伊沙佐米功效准确、见效快速、克服高风险体细胞细胞生物学要素,不良反应安全可控,PN发病率低,内服便捷,保证了患者能长期服用进而做到对MM病况的长久控制。伊沙佐米是一种内服的、具备高可选择性的蛋白酶体缓聚剂,今天来了解一下伊沙佐米国内价格是多少?伊沙佐米医保能报销吗?
伊沙佐米已经在国内上市了,属于乙类医保,有需要的患者也可以选择通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取性价比较高的伊沙佐米药物,由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅客服。
伊沙佐米是一种可逆地抑制蛋白酶体,这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说,它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性,导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。伊沙佐米适应症:多发性骨髓瘤:既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者(联合来那度胺和地塞米松)。
伊沙佐米用法用量:
成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。
伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:
伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。
来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。
地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。
C16010中国延续性研究入组115例患者,伊沙佐米组和安慰剂组(安慰剂+来那度胺+地塞米松)的中位PFS(无进展生存期)分别为6.7和4个月,中位OS(总体生存)分别为25.8和15.8个月(中位随访19.8个月),ORR(客观缓解率)分别为56.1%和31%。伊沙佐米组完全缓解(CR)及非常好的部分缓解(VGPR)率为24.6%,安慰剂组为12.1%。伊沙佐米组的至进展时间长于安慰剂组(中位数分别为7.3和 4.1个月)。
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