肺癌的患者使用奥希替尼（别名：泰瑞沙，9291）可能会产生什么副作用？ 奥希替尼最常见的副作用包括：（≥20％）为腹泻（58％），皮疹（58％），皮肤干燥（36％），指甲毒性（35％），口腔炎（29％）和减少胃口（20％）。 另有两种发生率低于20%较为常见的奥希替尼（别名：泰瑞沙，9291）副作用： 1、指甲感染。修甲可避免指甲边缘嵌入肌肤引发感染和化脓，若发生甲沟炎以碘伏涂抹患处即可。 2、皮肤干燥。出现皮肤干燥的患者如若没有皮疹这一现象，则不要沐浴过于频繁并加强润肤用品，保持皮肤的保护性油脂。 接受奥希替尼治疗的患者中有4％出现严重副作用：（≥1％）为肺炎（2.9％），ILD /肺炎（2.1％）和肺栓塞（1.8％）。 发生以下严重副作用需停药甚至永久性停止服用奥希替尼（别名：泰瑞沙，9291）： 1、间质性肺病即肺炎。出现间质性肺炎时，患者应立即停用奥希替尼，待病症解除后，可降低剂量恢复用药。 2、QTc间期延长。患者应定期检测心电图和电解质化学检查，若出现威胁患者生命安全的心律不齐症状时，需终止用药。 3、心肌病变。服用奥希替尼（别名：泰瑞沙，9291）前就应用救射性核素活动血管扫描术评价心脏危险因素直至用药后也应定期评估患者的左心射血分数。分数若与用药前相比下降了10%，且数值低于50%则中断用药。若发生在四周内没有缓解的持续的无症状的左心室功能异常或者充血性心衰则永久停止服用奥希替尼。

印度版奥希替尼是治疗肺癌的靶向药物，也是第三代肺癌治疗药物，它克服了一、二代靶向药物耐药性的问题，为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗方法。在一组临床研究结果中显示，与化疗相比，奥希替尼组患者的中位无进展生存更长、客观缓解率更好、中位缓解持续时间更长。 印度版奥希替尼的用法用量： 1、剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 2、服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 3、剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 印度被称为世界药房，目前印度已经是世界上最大的仿制药出口国。有媒体报道，印度生产了全球20%的仿制药，并使制药业成为印度经济的支柱之一。 印度版奥希替尼副作用：有咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。 相关热文推荐：印度版奥希替尼购买渠道 https://www.1blv.com/newsDetail/91613.html

奥希替尼（AZD9291）可用于第一代EGFR-TKIs耐药后并且携带 T790M 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。AURA3 研究显示，与铂类加培美曲塞的化疗比较，奥希替尼在一代 EGFR-TKIs 治疗肺腺癌耐药后且携带 T790M 突变患者的二线治疗效果显著，无进展生存期（PFS）延长。 临床研究显示，与第一代 EGFRTKIs 比较，奥希替尼能够明显延长NSCLC 患者的PFS。 奥希替尼的作用机制是选择性抑制敏感突变和 T790M 突变,不针对野生型 EGFR,它在Ⅰ、Ⅱ期研究中耐受良好。在 AURA Ⅰ期研究中每日服用 1 次 80 mg奥希替尼的 63 例患者中,任何级别的皮疹、腹泻或疲劳的发生率分别为 37% 、35% 和 16%。在第 2 阶段研究的汇总分析中,任何级别的皮疹和腹泻的发生率分别为 41% 和 38% ,只有一例高血糖(2 级) 和 12 例间质性肺病。这些不良反应事件的发生率低于第 1 代或第 2 代 EGFR TKI 的几项研究。 碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。由碧康生产的奥希替尼（AZD9291）目前已经在国外成功上市，其在为诸多患者治疗提供帮助的同时，也会产生一定的副作用。 然而，碧康奥希替尼并非是副作用越大效果越好。由于每个患者的病情和体质等方面都存在着一定的差异性，所以其发生不良反应的严重程度以及最终的治疗效果也就因人而异了。 热文推荐：碧康奥希替尼治疗肺癌脑转移的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/96731.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泰瑞沙服用后会出现副作用吗？出现副作用该怎么办呢？现在让我们一起来看看。 泰瑞沙可以用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，虽然泰瑞沙副作用较小，但也不能忽视，有时也会影响患者的生活。那么，泰瑞沙AZD9291的副作用该如何应对呢？1、泰瑞沙副作用之恶心、呕吐、消化道出血、少尿（无尿）、休克，患者应该禁食并静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。 泰瑞沙副作用之皮肤干燥，可用维生素E软膏外涂于患处。3、泰瑞沙副作用之腹泻，患者出现腹泻时应避免进食不易消化的食物，可酌情服用斯密达（蒙脱石散）、易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)或遵医嘱对症治疗。4、泰瑞沙副作用之甲沟炎，修剪指甲避免甲缘嵌入皮肤。已发生化脓的，可用碘伏涂抹患处，或用头孢类或左氧氟沙星药物粉末敷于患处。5、泰瑞沙副作用之皮疹，可用百多邦（莫匹罗星软膏）外涂患处预防感染。泰瑞沙的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。 但和第一代靶向药相比，泰瑞沙副作用总体比较轻微。在此提醒病患在服药时还要注意以下几个问题：1、患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。2、女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。3、一些药物可能影响泰瑞沙的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，小编提醒患者服用的维生素或中草药保健品，也不要遗漏。

泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用泰瑞沙后有什么不良反应呢？ 在使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用泰瑞沙治疗。在3期临床试验AURA3中，接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。服用泰瑞沙治疗后患者中最常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。 导致剂量减少或中断治疗的最常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2％)和中性粒细胞减少(1.9％)。2％或2％以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。服用泰瑞沙有4例患者(1％)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。服用泰瑞沙后5.6％患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的最常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外脑梗死。

奥希替尼，商品名泰瑞沙，是第三代EGFR抑制剂，自从它上市后，晚期肺癌患者的生存获益得到了很大提高。基于优异的临床数据，2018年4月，奥希替尼被美国FDA批准可作为EGFR阳性肺癌患者的一线用药。 奥希替尼正确服用方法： 1、剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 2、服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 3、剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 奥希替尼疗效虽好但还是会产生一些副作用的，那么服用奥希替尼产生副作用要怎么办呢？ 在亚太地区II期研究包含了148名为中国患者在内的171位带着T790M晚期非小细胞肺癌患者，每日口服80mg。数据显现，大多数患者不良反应的程度在1-2级。常见的不良反应如腹泻(29%)和皮疹(20%)。 腹泻往往会出现在患者服药2周左右，若仅仅轻微腹泻，只需要留意日常饮食的卫生，忌口辛辣油腻的食物即可，也可进行针对性医治。假如腹泻情况持续时间长，则要当即就医，在专业医生的指导下服用医治腹泻的药物。 轻度皮疹，能够用皮炎平或百多邦等涂改在患处，同时日常留意皮肤卫生，不要运用强碱类香皂，做好皮肤日常保湿工作。假如发作重度皮疹，需在专业皮肤科医生指导下医治。 出现皮肤干燥的患者，则恰当削减沐浴次数，可涂改身体乳等润肤产品，能有用改善肌肤干燥。 出现甲沟炎的患者可用碘伏涂改在患处，日常留意要勤修指甲，这样能够有用避免指甲边缘过长嵌入肌肤而引发的感染和化脓情况。 以上就是在服用奥希替尼期间有可能发生的不良反应，更多详细情况请关注医伴旅。

泰瑞沙(奥希替尼)是由阿斯利康制药公司研发的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。是治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。 泰瑞沙的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服泰瑞沙1次，则应补服泰瑞沙，除非下次服药时间在12小时以内。泰瑞沙应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。 泰瑞沙为口服药，应整片和水送服，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，则可将药片溶于50mL不含碳酸盐的水中。应将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。随后应再加入半杯水，以保证杯内无残留，随后迅速饮用。 根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用泰瑞沙或减量。如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

奥希替尼商品名泰瑞沙，由阿斯利康公司研发，是全球第一个上市的第三代EGFR-TKI，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。奥希替尼主要针对的靶点是EGFR T790M突变，适用于“既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗“，同样也适用于T790M状态不明确的非小细胞肺癌脑转以及脑膜转患者。可以说奥希替尼的治疗范围是非常广泛了。 药物副作用是患者在用药前最先考虑的，那么奥希替尼的副作用是什么？ 1、腹泻：部分使用奥希替尼的患者会出现轻微腹泻，可以不用可以干预；若出现严重腹泻状况，需告知医生，可以使用药物如（蒙脱石散和易蒙停等）来止泻。 2、便秘：和腹泻相对的，还有患者可能出现便秘。便秘患者可以多食用能加快肠胃蠕动的食物，如新鲜的瓜果蔬菜，或者适当运动或按摩腹部。 3、皮疹：皮疹是很多药物都会出现的一种常见副作用，服用奥希替尼也可能会出现，一般随着服药时间延长，皮疹会慢慢消失。重度皮疹患者可以使用药物来缓解症状。 4、口腔溃疡：一些患者还可能出现口腔溃疡，服药期间多吃柑橘类的水果补充维生素，可以预防口腔溃疡，还可以用维生素B6软膏涂抹溃疡处。 5、肝功能异常：肝功能受损出现肝功能异常，也是奥希替尼的副作用之一。因此很多患者在服用靶向药的同时也会服用一些护肝药，改善肝功能异常症状。

泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用泰瑞沙后效果好吗？ 在使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用泰瑞沙治疗。 在3期临床试验AURA3中，接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。 临床患者治疗数据显示，泰瑞沙较现有治疗相比有明显的治疗优势。经泰瑞沙治疗的90%患者的肿瘤会被控制，60%患者肿瘤会明显缩小。更关键的是，相比化疗来讲，泰瑞沙毒副作用小很多。服用泰瑞沙效果如此显著，患者可以通过正规渠道进行购买。

奥斯替尼服用后会出现副作用吗？出现副作用该怎么办呢？现在让我们一起来看看。 奥斯替尼可以用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，虽然奥斯替尼副作用较小，但也不能忽视，有时也会影响患者的生活。那么，奥斯替尼的副作用该如何应对呢？1、奥斯替尼副作用之恶心、呕吐、消化道出血、少尿（无尿）、休克，患者应该禁食并静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。 2、奥斯替尼副作用之皮肤干燥，可用维生素E软膏外涂于患处。3、奥斯替尼副作用之腹泻，患者出现腹泻时应避免进食不易消化的食物，可酌情服用斯密达（蒙脱石散）、易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)或遵医嘱对症治疗。4、奥斯替尼副作用之甲沟炎，修剪指甲避免甲缘嵌入皮肤。已发生化脓的，可用碘伏涂抹患处，或用头孢类或左氧氟沙星药物粉末敷于患处。5、奥斯替尼副作用之皮疹，可用百多邦（莫匹罗星软膏）外涂患处预防感染。奥斯替尼的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。 但和第一代靶向药相比，奥斯替尼副作用总体比较轻微。在此提醒病患在服药时还要注意以下几个问题：1、患者在服用奥斯替尼前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。2、女性患者在服用奥斯替尼期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。3、一些药物可能影响奥斯替尼的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，小编提醒患者服用的维生素或中草药保健品，最好也不要遗漏。

奥希替尼AZD9291(osimertinib)被批准用于标准治疗EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此外，奥希替尼AZD9291已经被FDA批准用于EGFR突变激活的非小细胞肺癌患者的一线治疗。 奥希替尼在三期著名临床试验的中无进展生存期高达18.9个月，在同靶点类型的易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）等药物一线中，这是最高的一项数据。 奥希替尼可能会导致以下最常见（超过10％）的副作用有，腹泻、皮疹、皮肤干燥、手足反应、恶心、食欲下降、咳嗽、疲劳、头晕、口腔溃疡。然而仅仅一项超过30%的副作用就是“腹泻”。也就是说在服用奥希替尼的过程中，患者只需要在头一个月准备一些腹泻药物，就能放心的体验奥希替尼带来的疗效。

2019年ASCO年会上公布了奥希替尼联合化疗治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者的一项临床数据。 EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）在EGFR突变(EGFR+)的非小细胞肺癌中具有很高的活性，奥希替尼是第三代EGFR TKI，具有良好的中枢神经系统穿透性。 通过实验数据我们得到了奥希替尼的不良反应。 44名患者中，最常见的不良反应有：贫血（75%）、血小板减少（59%）、AST/ALT升高（34%）、嗜中性白血球减少症（31%）。 最常见的3级不良反应有：嗜中性白血球减少症（11%）、贫血（9%）、血小板减少（2%）、AST/ALT升高（2%）。 最常见的4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（5%）、血小板减少（2%）。 8例(18%)患者因不良反应延迟化疗或减少化疗剂量，这些不良反应为：疲劳（5人）、转氨酶升高（1人）、嗜中性白血球减少症（1人）、血小板减少（1人）。 通过实验数据中我们可以知道，虽然血小板减少症和嗜中性粒细胞减少症的发生率可能高于之前的化疗对照组，但在化疗中加入奥希替尼似乎并没有给各种化疗方案增加明显的毒性。 奥希替尼+化疗对患者的中枢神经系统疾病的控制明显是有利的。

奥希替尼是一种可口服、不可逆的针对EGFR敏感突变型或T790M耐药突变型的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。体外试验显示，在临床浓度下，AZD9291奥希替尼还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。2015年11月13日，奥希替尼经FDA加速批准上市，是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。 2016年2月，欧洲药品管理局（EMA）对奥希替尼授予有条件上市许可，用于所有局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌成年患者，无论该患者是否曾经使用过EGFR-TKI治疗。2016年6月，奥希替尼在日本获批，用于经EGFR-TKI治疗后耐药的EGFR T790M突变阳性、无法手术或复发性非小细胞肺癌患者。 那奥希替尼常见的不良反应是什么呢？ 1、心肌病变：应在服用本药之前以及在治疗期间每隔三个月使用超声心动图或MUGA扫描评估患者的LVEF。如果LVEF与治疗前比下降了10%并且其数值小于50%时，应暂停本药。对于有症状的充血性心衰或者持续的无症状的并且在四周内没有缓解的左心室功能异常，永久停药。 2、胚胎-胎儿毒性：奥希替尼会对孕妇胎儿造成严重伤害。建议女性在服药期间以及在停药六周以前，采取有效避孕措施。建议男性在治疗期间以及停药四个月以内都采取有效避孕措施。 3、QTc间期延长：在服用奥希替尼的患者中出现过QTc间期延长。QTc间期延长可导致室性性心律失常(如扭转型室性心动过速)或猝死的风险增加。AURAex或AURA2研究期间无心律失常事件报告。通过静息心电图(ECG)检测，这两项研究排除了心脏节律或传导方面出现临床显著性异常的患者(如QTc间期>470ms)。 如果可能，患有先天性长QT间期综合征的患者应避免使用奥希替尼。患有充血性心力衰竭、电解质异常或使用已知能够延长QTc间期的药物的患者应定期接受心电图(ECG)和电解质的监测。至少两次独立心电图检测提示QTc间期>500ms的患者应暂时停用奥希替尼，直至QTc间期<481ms或恢复至基线水平(如基线QTc间期>=481ms)，此时可恢复用药，进行减量。合并出现QTc间期延长和下列任何一种情况的患者需停用奥希替尼：扭转性室性心动过速、多形性室性心动过速、严重性心律失常的症状或体征。

奥希替尼是常见的肺癌靶向药之一，主要用于EGFR抑制剂治疗后的T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者，那奥希替尼用后的不良反应有什么呢？ 奥希替尼常见(＞10%)不良反应包括：腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。 常见(1%~10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有间质性肺疾病(ILD)病史的患者应谨慎从临床试验中排除，因为该药可引起严重的ILD或肺炎。 奥希替尼不良反应的处理方法： 1、皮肤干燥：如服药后出现皮肤干燥较为严重，可加用润肤用品，减少刺激性清洁用品，不要频繁沐浴，避免皮肤表面保护性油脂丢失。 2、皮疹：当服药出现皮疹时，不建议立刻调整药物用量，可观察皮疹变化情况，若皮疹加重，应立刻前往医院就诊，于医生建议下调整药物用量或加用治疗皮疹用药。 3、腹泻：腹泻是奥希替尼常见常见的消化道不良反应。部分人群出现轻微腹泻，应避免油腻饮食，待适应药物后即可改善；部分人群腹泻严重，须就诊于专科医院，经医生建议下选择调整药物用量或加用改善腹泻药物。 4、指甲感染：当服用奥希替尼出现指甲感染后，建议皮肤专科医院就诊，加用抗感染药物，若感染持续未见缓解，则应当在肿瘤科医生建议下调整药物用量。 相关热文推荐：奥希替尼印度版的价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/73101.html

奥希替尼作为一线肺癌临床治疗用药，为晚期NSCLC患者和已接受其他EGFR-TKI治疗出现耐药或出现脑癌转移的患者带来了新的选择和希望。奥希替尼的药效固然是大家有目共睹的，那么用药期间它会产生哪些不良反应呢？ 1、腹泻：腹泻是奥希替尼常见的消化道不良反应。部分人群出现轻微腹泻，若出现严重腹泻状况，可以使用药物如（蒙脱石散和易蒙停等）来止泻。 2、便秘：便秘患者可以多食用能加快肠胃蠕动的食物，需要多吃一些新鲜的瓜果蔬菜。 3、皮疹和手足反应：皮疹和手足反应会随着服药时间的推长，而逐渐消失。 4、皮肤干燥：如服药后出现皮肤干燥较为严重，可加用润肤用品，减少刺激性清洁用品，不要频繁沐浴，避免皮肤表面保护性油脂丢失。 5、肝功能异常：很多患者在服用靶向药的同时也会服用一些护肝药，如易善复、水飞蓟素、天晴甘平药物可以改善肝功能异常症状。 6、口腔溃疡：患者在服药期间，可以多吃柑橘类的水果补充维生素，预防口腔溃疡，还可以用维生素B6软膏和蜂蜜涂抹发炎处，来缓解口腔溃疡。 以上就是在服用奥希替尼期间有可能发生的不良反应，更多详细情况请关注医伴旅。

奥斯替尼适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用奥斯替尼后有什么不良反应呢？ 在使用奥斯替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用奥斯替尼治疗。在3期临床试验AURA3中，接受奥斯替尼治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥斯替尼治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用奥斯替尼的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。 服用奥斯替尼治疗后患者中最常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。 导致剂量减少或中断治疗的最常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2％)和中性粒细胞减少(1.9％)。2％或2％以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。服用奥斯替尼有4例患者(1％)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。服用奥斯替尼后5.6％患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的最常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外脑梗死。

奥希替尼，商品名泰瑞沙，是第三代EGFR抑制剂，自从它上市后，晚期肺癌患者的生存获益得到了很大提高。基于优异的临床数据，2018年4月，奥希替尼被美国FDA批准可作为EGFR阳性肺癌患者的一线用药。 奥希替尼正确服用方法： 1、剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 2、服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 3、剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 奥希替尼疗效虽好但还是会产生一些副作用的，那么服用奥希替尼产生副作用要怎么办呢？ 在亚太地区II期研究包含了148名为中国患者在内的171位带着T790M晚期非小细胞肺癌患者，每日口服80mg。数据显现，大多数患者不良反应的程度在1-2级。常见的不良反应如腹泻(29%)和皮疹(20%)。 腹泻往往会出现在患者服药2周左右，若仅仅轻微腹泻，只需要留意日常饮食的卫生，忌口辛辣油腻的食物即可，也可进行针对性医治。假如腹泻情况持续时间长，则要当即就医，在专业医生的指导下服用医治腹泻的药物。 轻度皮疹，能够用皮炎平或百多邦等涂改在患处，同时日常留意皮肤卫生，不要运用强碱类香皂，做好皮肤日常保湿工作。假如发作重度皮疹，需在专业皮肤科医生指导下医治。 出现皮肤干燥的患者，则恰当削减沐浴次数，可涂改身体乳等润肤产品，能有用改善肌肤干燥。 出现甲沟炎的患者可用碘伏涂改在患处，日常留意要勤修指甲，这样能够有用避免指甲边缘过长嵌入肌肤而引发的感染和化脓情况。 以上就是在服用9291期间有可能发生的不良反应，更多详细情况请关注医伴旅。

奥希替尼9291是全球首个第三代类靶向药物，于2015 年11月获FDA批准在美国实现全球首次上市，于2017年3月获国家食品药品监督管理总局( CFDA) 优先审批在中国上市。2018年成功改写NCCN非小细胞肺癌治疗指南，一跃成为一线用药，那么奥希替尼9291治疗期间的副作用有哪些？ 1、腹泻：这是奥希替尼9291常见的消化道不良反应。（1）腹泻时，可给予蒙脱石散、洛哌丁胺、胃可安等。 （2）留意腹部的保暖，可用暖水袋热敷腹部。 2、胃口低下： （1）清淡饮食，弥补优质蛋白。清淡饮食能清热、防暑、敛汗、补液，还能增进胃口。（2）多吃新鲜蔬菜瓜果。主食以稀为宜，如绿豆粥、莲子粥、荷叶粥等。还可恰当喝些清凉饮料，如酸梅汤、菊花茶等。别的，吃些醋，既能生津开胃，又能按捺杀灭病菌，帮助肺癌患者度过一个饮食清凉的三伏天。 （3）留意弥补维生素和微量元素。 （4）饭前半个小时能够恰当运动一下，散散步，或食用开胃食物，比如话梅、山楂等，尽量少吃油腻食物，可能会影响胃口。 3、乏力：在服用奥希替尼9291期间如果呈现乏力症状，请不要忧虑，多休息，加强养分，不适感会慢慢减退。 4、咳嗽：能够选择复方鲜竹沥口服液，鲜竹沥水对肺热咳嗽，风热咳嗽，痰多等症状有很好的缓解作用。或是用复方甘草含片对止咳也有一定的作用。 5、便秘：服用奥希替尼9291期间多食用能加速肠胃活动的食物，如空心菜，韭菜，莴苣，菠菜，红薯，卷心菜，白萝卜等，需要多吃一些新鲜的瓜果蔬菜。 6、皮疹和手足反应：它们会跟着服药时间的持续，而逐渐消失。重度皮疹患者局部运用氢化可的松软膏(2.5%)或红霉素软膏,并口服氯雷他定。对皮肤枯燥伴瘙痒者,可予苯海拉明软膏或复方苯甲酸软膏涂改瘙痒局部。一起口服米诺环素（美满霉素）等药物来缓解症状。 7、口腔溃疡：患者在服用奥希替尼9291期间，能够多吃柑橘类的生果弥补维生素，防备口腔溃疡，还能够用维生素B6软膏和蜂蜜涂改发炎处。 8、肝功能反常：对于奥希替尼9291引起的肝功能反常可服用一些护肝药，如护肝片、易善复、水飞蓟素、甘草酸二铵药物能够改进肝功能反常症状。 9、皮肤枯燥：如服用奥希替尼9291后呈现皮肤枯燥较为严重，可加用润肤用品，减少刺激性清洁用品，不要频频沐浴，避免皮肤外表保护性油脂丢失。

奥希替尼（osimertinib）中文商品名称是泰瑞沙，主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI（络氨酸抑制剂）后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是说无论是否出现T790M突变，都可以用泰瑞沙奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。 服用奥希替尼（泰瑞沙）很常见(超过10%的临床试验受试者)的不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。常见(临床试验受试者1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有间质性肺疾病(ILD)病史的患者应谨慎从临床试验中排除，因为该药可引起严重的ILD或肺炎。对于长期患有QT综合征的患者，也应该谨慎，因为药物可能会引发严重不良反应。

奥希替尼服用后会出现副作用吗？出现副作用该怎么办呢？现在让我们一起来看看。 奥希替尼可以用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，虽然奥希替尼副作用较小，但也不能忽视，有时也会影响患者的生活。那么，奥希替尼的副作用该如何应对呢？ 1、奥希替尼副作用第一条是恶心、呕吐、消化道出血、少尿（无尿）、休克，患者应该禁食并静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。 2、奥希替尼副作用第二条是皮肤干燥，可用维生素E软膏外涂于患处。 3、奥希替尼作用第三条是腹泻，患者出现腹泻时应避免进食不易消化的食物，可酌情服用斯密达（蒙脱石散）、易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)或遵医嘱对症治疗。 4、奥希替尼副作用第四条是甲沟炎，修剪指甲避免甲缘嵌入皮肤。已发生化脓的，可用碘伏涂抹患处，或用头孢类或左氧氟沙星药物粉末敷于患处。 5、奥希替尼副作用第五条是皮疹，可用百多邦（莫匹罗星软膏）外涂患处预防感染。奥希替尼的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。 但和第一代靶向药相比，奥希替尼副作用总体比较轻微。在此提醒病患在服药时还要注意以下几个问题：1、患者在服用奥希替尼前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。2、女性患者在服用奥希替尼期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。3、一些药物可能影响奥希替尼的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，小编提醒患者服用的维生素或中草药保健品，也不要遗漏。