泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。泰瑞沙应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。那么服用泰瑞沙后有什么不良反应呢？ 在使用泰瑞沙治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先需要明确EGFRT790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法，确定存在EGFRT790M突变方可使用泰瑞沙治疗。 在3期临床试验AURA3中，接受泰瑞沙治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受泰瑞沙9291治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。参考AURA3临床研究的数据，服用泰瑞沙的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。 在两项全球单臂临床试验中(AURA扩展研究II期部分和AURA 2研究)获得了411名既往接受过治疗的T790M突变阳性的NSCLC患者使用本品的安全性数据，这些患者服用的剂量为每日80mg。411例患者中，333例暴露于本品治疗至少6个月；97例患者暴露至少9个月；但是，无患者暴露达12个月。服用泰瑞沙治疗后患者中最常见(>20％)不良事件为腹泻(42％)、皮疹(41％)、皮肤干燥(31％)和指(趾)甲毒性(25％)。 导致剂量减少或中断治疗的最常见不良事件为心电图QTc间期延长(2.2％)和中性粒细胞减少(1.9％)。2％或2％以上患者报告的严重不良事件为肺炎和肺栓塞。服用泰瑞沙有4例患者(1％)出现致死性间质性肺病/非感染性肺炎不良事件。1例以上患者报告的其它致死性不良事件包括感染性肺炎(4例患者)和心脑血管意外/脑出血(2例患者)。服用泰瑞沙后5.6％患者因不良事件而中止治疗。导致中止治疗的最常见不良事件为间质性肺病/非感染性肺炎和脑血管意外脑梗死。

泰瑞沙原本是针对T790M突变的药物，也就是易瑞沙和特罗凯产生耐药性后使用的药物。后因各项实验均证明泰瑞沙药效奇佳，于是从针对非小型细胞肺癌二线用药升级成为一线用药。任何药物服用后都会有各种反应产生，长期服用泰瑞沙也会有不良现象产生。 即使作为肺癌一线用药，患者用药前依然需要做基因检测，以证明是否属于EGFR突变阳性肺癌。总体而言，肺癌患者做基因检测后，若属于EGFR突变阳性肺癌或有T790M突变这两种任一一种情况便可使用泰瑞沙。 凡抗癌药物皆具有一定的毒副性，服用泰瑞沙后患者常见的不良反应主要为：皮疹、腹泻以及皮肤干燥。另有一部分患者的指甲可能会疼痛发红严重的甚至有可能会脱落。其他罕见或影响较少的不良反应还有：血小板较少、贫血、白细胞低以及口腔溃疡等。 作为抗癌药物泰瑞沙的不良反应种类繁多，但大部分影响较小，患者朋友最需要注意的是肺部炎症和QT间期延长。所谓肺部炎症是指患者服用泰瑞沙后，如果出现了长期困难、咳嗽发烧等现象，要即使通知主治医生，做出相应处理。而患有先天性长 QT 间期综合征的患者应避免使用泰瑞沙。 另外，泰瑞沙不良反应也分等级，等级较高，即副作用持续时间较长且影响较大的情况下，患者也需咨询主治医师。以控制患者肿瘤生长为目的的泰瑞沙，在服用之后，纵然可能会伴有某些不良反应，但随着患者肿瘤生长的停止甚至缩小，从之前病痛折磨状态里缓慢走出的病人，其精神面貌也可谓焕然一新，患者病情的改善从表象而言、具体体现为咳嗽以及疼痛感的减轻。尽管泰瑞沙具体起效时间要看患者病情严重程度，但大体而言，最快三四天最慢半个月泰瑞沙便可起效。而起效具体标准则以CT检查中肿瘤是否停止生长为标准。

泰瑞沙服用后会出现副作用吗？出现副作用该怎么办呢？现在让我们一起来看看。 泰瑞沙可以用于治疗EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，虽然泰瑞沙副作用较小，但也不能忽视，有时也会影响患者的生活。那么，泰瑞沙AZD9291的副作用该如何应对呢？1、泰瑞沙副作用之恶心、呕吐、消化道出血、少尿（无尿）、休克，患者应该禁食并静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。 2、泰瑞沙副作用之皮肤干燥，可用维生素E软膏外涂于患处。3、泰瑞沙副作用之腹泻，患者出现腹泻时应避免进食不易消化的食物，可酌情服用斯密达（蒙脱石散）、易蒙停(盐酸洛哌丁胺胶囊)或遵医嘱对症治疗。4、泰瑞沙副作用之甲沟炎，修剪指甲避免甲缘嵌入皮肤。已发生化脓的，可用碘伏涂抹患处，或用头孢类或左氧氟沙星药物粉末敷于患处。5、泰瑞沙副作用之皮疹，可用百多邦（莫匹罗星软膏）外涂患处预防感染。泰瑞沙的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。 但和第一代靶向药相比，泰瑞沙副作用总体比较轻微。在此提醒病患在服药时还要注意以下几个问题：1、患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。2、女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。3、一些药物可能影响泰瑞沙的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，小编提醒患者服用的维生素或中草药保健品，也不要遗漏。

塔格瑞斯又名泰瑞沙，是治疗肺癌的第三代靶向药！ 塔格瑞斯适用于治疗在EGFR TKI药物治疗期间或治疗之后出现T790M突变的阳性转移性非小细胞肺癌的成人患者。 那么，用塔格瑞斯可能产生什么不良现象？ 1、间质性肺炎/肺炎 可能发生严重或致命的间质性肺病或肺炎:暂时中断治疗，及时评估患者是否有任何呼吸道症状表明发生间质性肺病;如果诊断得到确认，则永久停止. 2、延长QT间隔 QT间期延长报告显示发生浓度依赖的方式：定期监测患有先天性长QT综合征，充血性心力衰竭或电解质异常的患者的心电图和血清电解质，以及已知延长QT间期的接受同时服用的药物的心电图和血清电解质（参见相互作用下延长QT间期的药物）； 如果发生QT间期延长，可能需要减少剂量，暂时中断或永久性停止治疗（参见剂量和给药下的心脏效应的剂量修改）； 如果QTc间期延长伴有危及生命的心律失常的体征和/或症状，则永久停药。 3、心肌病 心肌病（例如，心力衰竭，肺水肿，射血分数减少，应激性心肌病）：在开始治疗之前和每3个月后用超声心动图或MUGA扫描评估LVEF如果发生LVEF降低，可能需要暂时中断或药物停药（参见剂量和给药下的心脏效应的剂量修改）； 如果出现症状性充血性心力衰竭，则永久停止。 4、42%的患者会出现腹泻现象： 患者服用塔格瑞斯期间出现腹泻现象应避免过食或进食不易消化的食物，可酌情服用蒙脱石散、易蒙停。严重注意防治脱水和电解质紊乱。

奥希替尼属于治疗肿瘤的靶向药，是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，一般用于治疗晚期非小细胞肺癌存在EGFR驱动基因敏感突变的患者。对于服用吉非替尼、厄洛替尼等药物出现耐药性的肿瘤患者，可以选择服用奥希替尼。奥希替尼是由英国阿斯利康研发生产的，一经上市就受到了患者的关注，那么，奥希替尼走医保自费多少钱,仿制版怎么买? 奥希替尼走医保自费多少钱 奥希替尼于2019年首次进入国家医保目录，80mg*30粒奥希替尼的医保内价格降低为每盒15300元。到了2022年，奥希替尼医保再次降价，幅度高达64%，也就是说奥希替尼走医保自费1674元，由于各地区报销标准不同，医保后价格也会有差别，患者可以咨询当地医保局。 奥希替尼仿制版怎么买 奥希替尼在海外已经有仿制药了，包括孟加拉珠峰、孟加拉碧康、老挝东盟版，不同版本价格也会有不同。有需要仿制版奥希替尼的患者可以出国去当地购买，但路途远，语言不通，风险也大。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构来了解一下药厂直邮的奥希替尼，价格实惠，保证是正品，能减轻患者不小的经济负担。具体购药流程可以咨询客服人员。 奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。患者在服用奥希替尼期间还应遵医嘱定期复查，监测肿瘤变化以及各器官功能，如肺功能、肝肾功能等。以上就是奥希替尼走医保自费多少钱,仿制版怎么买的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼漏服了怎么办,饮食上有什么禁忌?

奥希替尼又称泰瑞沙或AZD9291，通过阻断EGFR下游信号途径、抑制肺癌细胞生长。奥希替尼是英国阿斯利康研发生产的，是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，对具有EGFR癌基因的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的EGFR激活突变和EGFRT790M 突变具有高度选择性。 那么，如果患者服用奥希替尼时漏服了怎么办 奥希替尼推荐剂量是每天80mg，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼如果漏服一次，则应该补服药片，如果距离下次服药时间不超过12小时，则不用补服。 那么，奥希替尼饮食上有什么禁忌 正确服用方法和健康正确的饮食，配合起来治疗效果更好，奥希替尼在饮食上也是有一些禁忌的，服用奥希替尼期间忌西柚（葡萄柚），因为会影响药物的疗效；浓茶、海鲜也是禁忌，辛辣刺激/油腻的食物：比如辣椒，麻辣烫，洋葱，韭菜，这一类的食物都是不能吃的，忌生冷，高热量高油脂食品，烧烤也不要吃。建议患者调整好饮食，调整好心情，配合治疗。 患者服用奥希替尼的时间、剂量，需要在医生的指导下进行，不要自行盲目服药或者随意改变用药剂量。患者在服用奥希替尼期间还应遵医嘱定期复查，监测肿瘤变化以及各器官功能。以上就是奥希替尼漏服了怎么办,饮食上有什么禁忌的内容。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼每天吃几片,能吃几年?

奥希替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，主要是用于EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼能够延长肺癌患者的生存期，提高患者的生活质量。奥希替尼通过抑制酪氨酸激酶的作用，达到抑制表皮生长因子的作用，从而能够控制肿瘤细胞的生长。那么，奥希替尼每天吃几片,能吃几年? 奥希替尼每天吃几片 奥希替尼的说明书推荐的用法用量是每日80mg，应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼的规格是80mg*30片，也就是每天只需要吃一片就可以了。患者需遵医嘱用药，不可随意调整剂量，即使要减少剂量，也应在医生的指导下进行。 奥希替尼能吃几年 通常奥希替尼是可以持续服用直到患者出现了不耐受反应或者疾病有了新的进展，只要患者没有出现耐药，就可以一直服用。一般奥希替尼的耐药期平均在一年左右，因此患者吃一年左右需要去医院进行检查，但不是每一个患者都是这个时间耐药的，耐药时间因人而异，每个人的体质不同，用药吸收情况不同，耐药时间是不一样的，有些患者服用两三年才耐药。 建议患者在服用奥西替尼后一至三个月内到医院进行检查，这样判断奥希替尼的疗效更准确。在医生的指导下用药，根据实际病情来做出更准确的治疗方案，不可盲目使用。以上就是奥希替尼每天吃几片,能吃几年的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼吃多久见效,怎么判断有效果?

奥西替尼是治疗肺癌的第三代靶向药，通过抑制酪氨酸激酶的作用，达到抑制表皮生长因子的作用，从而能够控制肿瘤细胞的生长，尤其是在肺腺癌一线使用靶向药物耐药的患者。奥西替尼对敏化突变和T790M耐药突变具有选择性，这是对EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药的最常见机制。那么，奥希替尼吃多久见效,怎么判断有效果? 奥希替尼吃多久见效 奥希替尼能精准控制肿瘤细胞的发展，副作用比较小，已经成为肺腺癌的一种重要的治疗方式。通常奥希替尼吃1周左右逐渐会有效果，2周左右可见症状减轻。对于胃肠功能好、吸收效果好的患者，见效时间可能还会提前几天。但是见效时间存在个体差异，不能一概而论。患者需按照正确疗程用量服用，才能达到治疗效果。 怎么判断奥西替尼有效果 癌症的治疗效果不是立竿见影的，按照医嘱服药定期复查是能判断出奥希替尼的治疗效果的。如果患者体表的症状改善，比如痛感减轻，淋巴缩小，咳嗽减少，精神转好等，影像学检查报告，在服用一段时间后可针对原发灶和转移灶做对比检查，有效的话，在片子上的反应是比较明显的。建议患者定期做好复查，根据实际情况在医生的指导下用药。 奥希替尼应由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用，主要是用于EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。奥希替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼的副作用有哪些,多久出现?

非小细胞肺癌(NSCLC)是临床上肺癌组织学类型中最常见的一种,约占全部肺癌总数的80%,其中约70%的NSCLC患者在确诊时已经达到晚期。免疫治疗、靶向治疗和化疗是针对晚期肺癌的主要治疗措施,特别是针对EGFR敏感突变的患者，EGFR - TKIs可作为一线治疗药物。奥希替尼属于第3代ECFR -TKIs,不仅对EGFR比较敏感,还能够克服第1代和第2代EGFR-TKIs引起的T790M耐药情况。针对EGFR突变型NSCLC患者，尤其是EGFR - T790M突变的患者多使用奥希替尼来进行治疗,能够在一定程度上抑制癌症发展。那么，奥希替尼是哪个国家产的,吃奥希替尼能活多久？ 奥希替尼是哪个国家产的 甲磺酸奥希替尼片原本是英国阿斯利康研发和生产，是目前全球治疗晚期非小细胞肺癌患者最好的分子靶向药进口药，奥希替尼分子中的丙烯酰胺基能够与EGFR基因催化域的腺嘌呤核苷三磷酸结合位点的C797残基结合成不可逆的共价键,影响下游通路的活性,进而影响肿瘤的增殖，延缓晚期肺癌的病程进展。 吃奥希替尼能活多久 吃奥希替尼大多数可以活6个月到2年左右的时间，个人的病情轻重程度不同，时间可能会有所偏差。药物通常可以起到抗肿瘤的作用，用药以后有利于抑制肿瘤生长，个人的病情较轻情况下通常存活时间可以在2年左右，个人的病情较严重情况下可能存活时间在6个月左右。平时要加强自身营养补充，有利于增加自身的免疫力和抵抗力。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼多少钱一盒,湖南可以购买到吗？

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中NSCLC约占肺癌总发病率的80%，肺癌患者男女之比越(3~5):1,但近年来女性肺癌的发病率也在明显增加，并发年龄多在40岁以上。与不吸烟者比较，吸烟者发生肺癌的危险性平均高9 ~10倍,重度吸烟者至少可达10~25倍。长期精神抑郁、情绪低落也有可能诱发基因突变导致NSCLC发生。培美曲塞与顺铂常规化疗,能一定程度改善患者病情发展,但治疗周期较长。选择奥希替尼进行治疗，能有效阻断ATP酶活性，杀灭肿瘤细胞，改善效果显著。奥希替尼治疗晚期NSCLC能有效改善患者的临床疗效和血清CEA、Cyfra214水平。那么，奥希替尼多少钱一盒,湖南可以购买到吗？ 奥希替尼多少钱一盒 奥希替尼一盒的价格为5580元左右，由于各地医保政策都有所不同，且药物厂家也各不相同，因此最终具体的价格并不十分准确，患者如想知道，可以自行前往当地医院或者联系医保局询问相关价格。 奥希替尼湖南可以购买到吗 可以购买到的，奥希替尼已经上市中国，又于2018年进入国家医保，因此湖南的患者是可以购买到奥希替尼的，且能够经过医保省去一部分的药物费用，但更多的患者也会选择信赖国内海外医疗机构医伴旅来帮助购买奥希替尼，皆因由医伴旅购买的奥希替尼要较医保后的奥希替尼更加实惠，且效果与之不二，更多有关于奥希替尼的资讯，医伴旅为您详尽解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼的副作用有哪些,奥希替尼副作用会一直有吗？

21世纪以来，肿瘤分子生物学发展迅速,相继发现了肺癌的致病基因,使许多分子靶向药物得以被研发并被应用于临床。相较于传统化疗药物，分子靶向药物具有精准杀死肿瘤细胞的优点,且能规避患者抗肿瘤治疗带来的痛苦,优化诊疗方案。研究发现,EGFR-TKI治疗具有EGFR驱动基因敏感性突变的患者缓解率高达70 %。奥希替尼是一种第3代、不可逆的EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR - TKI) ,有研究显示,奥希替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗 的疗效优于第一二代标准EGFR-TKI药物,安全性相似，严重不良事件发生率较低。那么，奥希替尼一般要吃多久才能好,多久会出现耐药？ 奥希替尼一般要吃多久才能好 一般情况下,奥希替尼吃1-2周能够见效,但是见效时间存在个体差异,不能一概而论。 奥希替尼口服后主要通过胃肠道吸收,吸收后体内药物浓度达到稳定的水平,如果没有明显的胃肠道不良反应,例如恶心、呕吐等,一般1周左右逐渐会有效果,2周左右可见症状减轻。 奥希替尼多久会出现耐药 大部分患者服用奥希替尼十个月左右时,就会产生耐药的情况,少部分服用奥希替尼的患者有不到10个月就发生耐药,也有少数患者服用奥希替尼后两三年才产生耐药。 医伴旅小编最后建议正在使用奥希替尼的患者应当遵循医嘱进行正确用药，每个人的身体素质以及病情病况都各有差异，应有医生来根据您的检查结果来制定最准确的用药方案，切勿自行更改药物剂量以及用药时间，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼是几代靶向药,最长吃几年？

肺癌全球发病率仅次于乳腺癌,死亡率居癌症死亡率首位口。肺癌相关病理类型中肺腺癌的发病率较高。约有1/3肺腺癌患者中具有表皮生长因子受体(EGFR)驱动基因阳性突变。EGFR酪氨酸激酶抑制(EGFR-TKI)已被指南列为EGFR驱动基因阳性的晚期肺癌患者一线治疗方案,其中作用于T790M阳性突变的第3代EGFR-TKI靶向药物奥希替尼（AZD9291）的临床疗效已得到广大临床试验的证实。那么，奥希替尼是几代靶向药,最长吃几年？ 奥希替尼是几代靶向药 奥希替尼（AZD9291）是第三代的靶向治疗药物，奥希替尼分子中的丙烯酰胺基能够与EGFR基因催化域的腺嘌呤核苷三磷酸结合位点的C797残基结合成不可逆的共价键,影响下游通路的活性,进而影响肿瘤的增殖，延缓晚期肺癌的病程进展。 奥希替尼最长吃几年 奥希替尼（AZD9291）可以吃一年半，因为在使用过程中，会不可避免的陷入到耐药的过程，经研究表明中位生存期时间大概在18个月左右，当然具体情况因人而异，也因病而异。奥替希尼是治疗肺腺癌的药物，根据每个人疾病进展情况不同，部分病人中位生存期是一年、两年，但是部分病人可能只有短短几个月就会达到耐药。每个人的中位生存期不同，因为很大程度肿瘤是不断变化发展。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二氮嗪有哪些副作用,吃二氮嗪可以打预防针吗？

相信大家对肺癌不会陌生，我国是肺癌的多发国家，每年有将近三十万的国民死于肺癌，肺癌的引发条件众说纷纭，不过可以肯定的是，肺癌作为癌症疾病中死亡率以及确诊率最高的，是具有一定的遗传性的，据研究统计，家族有肺癌病史的人，确诊肺癌的可能性更大，由于肺癌的普及性较广，因此对肺癌的药物研发从未停止，目前患者通过药物的使用能够大幅度的延长生存周期，奥希替尼就是一款备受患者关注的肺癌靶向药物，也是知名度比较高的EGFR抑制剂

非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。奥希替尼（AZD9291）是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。那奥希替尼漏服应该怎么办？长期用奥希替尼治疗会耐药吗？ 奥希替尼使用剂量 奥希替尼（AZD9291）的推荐剂量为：每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服奥希替尼（AZD9291）1次，则应补服，除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼（AZD9291）应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少奥希替尼（AZD9291）用药剂量，擅自改变用药剂量可能会对病情产生影响或产生其他不良反应，因此应严格按照医生的诊疗建议用药。 奥希替尼耐药 长期用奥希替尼（AZD9291）治疗会耐药。但是根据每位患者的身体情况不同，对药物的耐受程度及疾病进展状况的不同，使用奥希替尼（AZD9291）治疗后产生耐药的时间、具体的耐药表现及处理方法也会由差异。这个都是由患者的自身情况决定的。 患者在奥希替尼（AZD9291）耐药后，不能擅自使用其他药物治疗，因为错误用药，可能会导致产生其他不良反应。因此患者在耐药后，应及时到医院就诊，由专业的医生进行诊疗，并调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非小细胞肺癌的靶向治疗药物——克唑替尼（赛可瑞）

奥希替尼为美国食品药物管理局(FDA)于2015年批准的唯一的第3代ECFR 一TKI,用于治疗经第1代或第2代ECFR-TKIs治疗时或治疗后出现的疾病,且适用于ECFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC成人患者的二线治疗,以及EGFR外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。国家药品监督管理局(NMPA)于2019年批准了奥希替尼一线治疗的适应证。与第1代和第2代ECFR - TKIs相比,奥希替尼能显著延长患者的PFS，从而改变癌症结局,告别化疗副作用。 有效性方面,分析最佳治疗概率排序显示,不管是与第1代和第2代EGFR -TKIs单药治疗,还是与化学治疗/靶向治疗或其组合治疗相比,奥希替尼获得最佳PFS的概率均最大;与第1代和第2代EGFR - TKIs单药治疗相比,奥希替尼获得最佳OS的概率仅次于达克替尼,但在EGFR外显子19缺失及非亚裔患者中,奥希替尼与达克替尼无显著差异;在脑转移患者的治疗中,与其他EGFR -TKIs单药治疗相比,奥西替尼获得最佳PFS和OS的概率均最大;与化学治疗/靶向治疗或其组合治疗方案相比,奥希替尼获得最佳PFS和OS的概率仅次于吉非替尼＋培美曲塞＋卡铂方案。 安全性方面,与第1代和第2代EGFR -TKIs单药治疗、化学治疗Ⅰ靶向治疗或其组合治疗方案相比, ECFR -TKIs引起的相关毒性较小,均优于化学治疗或靶向药物的联合用药,其中奥希替尼毒性最小的概率最大。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克唑替尼是第几代靶向药？应该怎么使用？

奥希替尼又叫泰瑞沙、奥斯替尼、塔格瑞斯、AZD9291，是高效选择性EGFR突变体抑制剂，是由英国阿斯利康研发的。奥希替尼对携带EGFR突变的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。 奥希替尼适应症 奥希替尼适用于局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗，患者需是既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性。奥希替尼可以很好地突破血脑屏障进入大脑，对肺癌脑转移的疗效显著。奥希替尼是第三代TKI靶向药，用于T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的一线或二线治疗。服用吉非替尼、国产凯美纳，盐酸厄洛替尼的患者耐药以后大部分的病人都会产生T790M突变，奥希替尼的上市给这类患者带来了希望。 奥希替尼用药后有什么副作用？ 奥希替尼推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。虽然本品的治疗效果很好，但是也是会有副作用的，甲沟炎、腹泻、恶心呕吐、咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低等是奥希替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。接受奥希替尼治疗时，患者如果产生严重不良反应，应立即停药并到医院就诊，由专业的医生进行治疗，做正规处理。需注意对奥希替尼活性成分或任何辅料过敏的患者禁用，另外本品不得与圣约翰草一起服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌靶向药克唑替尼服用几天见效？在哪里能买到克唑替尼？

2022年3月22日，云上百院肿瘤内科院际交流会上，来自重庆开州区人民医院的李川教授，分享了一个晚期肺癌骨转移病例。 病例 患者资料： 男，58岁,身高172cm，体重70kg。主诉：确诊左肺腺癌伴多发骨转移近3年。 既往史：既往体健。 家族史：无特殊。 体能状况评分：ECOG评分1分。 院外诊治经过： 2019.4患者因刺激性干咳，在大坪医院行胸部CT及ECT，提示左肺占位(2.2X2.9cm)伴左侧胸腔积液；左侧第6后肋、右侧第6、7肋骨、右侧骶髂关节、左侧髋臼等多发骨转移。 胸膜活检提示:左肺腺癌。 基因检测提示:EGFR 19 del。 诊断明确:左肺腺癌伴多发骨转移IV期(EGFR-19del)。 2019.4开始口服奥希替尼靶向治疗，肺部病灶逐渐缩小达CR，同时每月使用唑来膦酸进行骨保护治疗。 2020.4开始出现胸背部痛加重，CEA升高，大坪医院ECT显示左侧第6肋骨、右侧第6、7肋骨、第5胸椎体、右骶髂关节、左髋臼成骨增强，考虑骨转移肿瘤，对比2019.10.2病变增多、范围增大。 第二次基因检测（血液）：EGFR 19del Exon 20 C797S突变。 2020.4-2020.6口服吉非替尼靶向治疗。 2020年-2021年我科住院诊治经过： 2020.8-2021.12我院胸部增强CT： 1. 左肺腺癌治疗后复查：左肺下叶结节、片絮状及条索状影，结合病史，符合左肺癌治疗后改变，与前片相仿。 2. 右侧第6、7、8肋骨、胸骨体转移性骨肿瘤可能，左侧第6肋骨局部骨质不光整，与前片相仿。 2021.12.3我院ETC：1.左侧第6肋骨、右侧第6肋骨后段，右侧第7-8肋骨腋段、前段、第5胸椎棘突、右侧骶髂关节、左侧髋骨异常，异常代谢活跃，考虑肿瘤多发骨转移。2.双肾局灶性放射性聚集，考虑积水。 2022年我科住院诊治经过： 2022.1月至今 口服奥希替尼80mg靶向治疗。 2022.1月 地舒单抗每月1次，骨保护治疗。 治疗经过总结： 2019.4-2020.4 奥希替尼靶向治疗（1年）。 2020.4-2020.6 吉非替尼靶向治疗（2月）。 2020.7-2020.11培美曲塞联合奈达铂化疗（6周期）。 2020.12-2021.4 吉非替尼靶向治疗（5月）。 2021.5-2021.8 培美曲塞联合奈达铂联合贝伐珠单抗（4周期）。 2022.1至今 再次奥希替尼靶向、地舒单抗骨保护治疗。 患者状态评估： 治疗3年，一般状况佳，无明显咳嗽咳痰，无明显胸背部及骻腰部疼痛，胸部肿瘤达CR，肿瘤标志物逐渐下降，全身多发骨转移病灶稳定。 临床思考： 2020.4-2020.6为何口服吉非替尼靶向治疗? 吴一龙教授一篇综述报道:如果患者在一线使用奥希替尼耐药后，如出现C797S或者MET基因扩增，则可以使用其他的靶向药物进行控制。如耐药基因突变只是C797S，患者可以使用标准TKI药物，也就是一代靶向药物吉非替尼、特罗凯。 恶性肿瘤骨转移有什么严重并发症？ 骨相关事件是指恶性肿瘤骨转移或骨病患者中，由于疾病进展带来的一系列骨骼并发症总和。包括病理性骨折、脊髓压迫、需要手术治疗或放射治疗的骨并发症。 骨相关事件的发生机制：破骨和成骨平衡被打破。对此，李川教授介绍了恶性肿瘤骨转移的预防和治疗方法。骨保护药物可有效预防骨并发症的发生，推荐的骨保护药物有地舒单抗和双膦酸盐。骨外科手术可有效解决癌症骨转移造成的骨强度下降、病理性骨折及肿瘤压迫神经的问题，并可减轻疼痛、恢复肢体功能。局部放疗是对骨转移瘤进行姑息性治疗的有效方法，具有明显的止痛效果。此外还有化疗、靶向治疗、止痛治疗和支持治疗。 其次李川教授介绍了地舒单抗和双膦酸盐在功效上的不同。相较于双膦酸盐，地舒单抗能更好的预防骨相关事件的发生，可显著延长首次SRE出现时间，降低SRE再发风险，能更好的改善骨转移带来的疼痛，具有更好的肾功能安全性，不需要根据肾功能调整用量，且其半衰期长达28天，可持久维持体内有效浓度。 通过李川教授的精彩分享，我们对恶性肿瘤骨转移的预防和治疗方法有了更深入的了解，期待为更多肿瘤患者带来新的治疗方案和生命希望!

奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。奥希替尼对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼（AZD9291）对于不常见EGFR突变肺癌的治疗疗效。结果显示：所有患者的客观缓解率（ORR）为 50.0%，疾病控制率（DCR）为88.9%，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月。结论：奥希替尼（AZD9291）对具有EGFR不常见突变的患者可产生非常高的有效率，该药品能延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 一项代号为AURA3的临床试验，对比了奥希替尼泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，试验入组的是419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗。结果显示，奥希替尼泰瑞沙的中位无进展生存期是11.7个月，而联合化疗组是5.6个月。奥希替尼组中位反应持续时间是8.9个月，化疗组中位反应持续时间是5.7个月，奥希替尼泰瑞沙组的客观缓解率是70％，联合化疗组的客观缓解率是31％。对于化疗，奥希替尼泰瑞沙的副作用疗效更小。 在副作用方面，咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等是奥希替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，注意自身反应。总的来说接受奥希替尼治疗的患者依从性很好，因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低，保证了药物能发挥最佳疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼是什么药？奥希替尼一天吃几片？

奥希替尼的一大特点是针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼抑制。 奥希替尼是由英国阿斯利康研发的药物，主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，奥希替尼当前在美国、日本、中国多个国家、地区获批用于二线抑制EGFR-TKI治疗后出现T790M耐药突变。奥希替尼于2017年在国内上市，是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。 在3期临床试验中，奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月，且客观缓解率达到71%，远高于标准化疗（31%）。另外，部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月。3期临床试验结果表明：与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。奥希替尼的疗效显著，毒副作用也较轻微，是多数肺癌患者的新选择。 奥希替尼的治疗效果还是很好的，但患者也需要正确用药。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，如果肠胃功能较好，建议空腹服用。奥希替尼可持续用药直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应，在服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物，也不建议喝浓茶。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：克唑替尼怎么服用？克唑替尼注意事项和副作用是什么？

奥希替尼（AZD9291）作为治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，自上市以来就被患者称为肺癌“神药”，一般用于奥希替尼、特罗凯治疗失败后的二线治疗。那奥希替尼（AZD9291）疗效好不好？长期用耐药吗？ 奥希替尼（AZD9291）疗效 一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼（AZD9291）对于不常见EGFR突变肺癌的治疗疗效。结果显示：所有患者的客观缓解率（ORR）为 50.0%，疾病控制率（DCR）为88.9%，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月。结论：奥希替尼（AZD9291）对具有EGFR不常见突变的患者可产生非常高的及持的有效率，该药品能提高疾病控制率，延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多非小细胞性肺癌患者带来新的治疗选择，以后对于罕见突变也可以选择奥希替尼（AZD9291）进行治疗。 长期使用奥希替尼（AZD9291）治疗会产生耐药性。因个体差异，每位患者在奥希替尼（AZD9291）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。患者使用奥希替尼（AZD9291）治疗非小细胞性肺癌后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 奥希替尼耐药后的处理方法包括有：化疗、回吃一代靶向药、免疫治疗、联合一代靶向药。但患者在奥希替尼（AZD9291）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼常见不良反应有哪些？使用时需要注意什么