西达本胺(Chidamide，CSO55)是我国首个自主研发的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，为口服剂型,在我国应用于治疗难治或复发外周T细胞淋巴瘤。在治疗白血病方面，有研究表明，西达本胺可以通过促进细胞凋亡，诱导细胞周期阻滞等途径显著抑制急性早幼粒白血病（APL)细胞的增殖，可通过诱导融合蛋白发生降解、使目的基因乙酰化等多种途径发挥对AMLl-ETO阳性细胞的抗肿瘤作用，并在某种程度上可以促进白血病细胞的分化。 西达本胺用法用量：口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 西达本胺（Chidamide）常见不良反应有：腹泻、低钾血症、血红蛋白降低、白细胞计数减少、头晕、乏力、发热、中性粒细胞计数减少、恶心、低钙血症、食欲下降、血小板计数减少、呕吐、皮疹等。如果在使用西达本胺期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切记不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺多少钱一盒？西达本胺可以报销吗？

西达本胺（Chidamide，商品名：爱谱沙® / Epidaza®）是微芯生物自主研发的具有全球专利保护的全新分子体，西达本胺也是国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，属于选择性的表观遗传调控剂。西达本胺(Chidamide，CSO55)目前己被被批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤和外周T细胞淋巴瘤。 西达本胺Chidamide作为新一代的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以通过使抑癌基因组蛋白乙酰化，导致染色质结构松弛，通过染色质重塑，使抑癌基因激活，而发挥其抗肿瘤作用。 西达本胺多少钱一盒？西达本胺可以报销吗？西达本胺已经在中国上市了，国内的西达本胺的统一零售价为8232元/盒。该药也已经成功进入国家医保，因此患者在国内购买该药物时是可以享受一定的优惠政策的，具体的报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。但目前据医伴旅了解到的西达本胺较国内医保后的更加实惠，但目前价格随汇率变动，并不准确，患者可以联系医伴旅来为您解答疑难问题。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：来曲唑治疗效果怎么样？

西达本胺（Chidamide）是我国自主研发的新型抗肿瘤药物，它是表观遗传修饰调控剂其中一种，主要通过增加组蛋白赖氨酸残基的乙酰化作用来调节基因表达。在治疗血液系统疾病中，如复发/难治性外周T细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病，取得了非常显著的疗效。 西达本胺（Chidamide）是一种新型组蛋白去乙酰化物酶抑制剂（HDACi）口服制剂，属苯酰胺类化合物，可选择性抑制第1类HDACi中的1、2、3亚型和第Ⅱb类的10亚型。该药物具有广谱抗肿瘤活性，即对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用，其通过表观遗传改变，进而抑制肿瘤细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡。 西达本胺（Chidamide）同时具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化等功能，进而在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥潜在作用;还具有对机体细胞免疫具有整体调节活性、诱导且增强自然杀伤细胞和抗原特异性细胞毒T细胞介导的肿瘤杀伤作用。 西达本胺（Chidamide）常见不良反应有：腹泻、低钾血症、血红蛋白降低、白细胞计数减少、头晕、乏力、发热、中性粒细胞计数减少、恶心、低钙血症、食欲下降、血小板计数减少、呕吐、皮疹等。如果在使用西达本胺期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切记不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺哪里买得到，西达本胺多少钱一盒

微芯生物于2020年6月24日公告，公司合作方沪亚生物国际近日收到了日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准西达本胺（Chidamide）上市的批件，用于单一疗法治疗复发性或难治性(R/R)成人T细胞白血病(ATL)。 西达本胺通过对肿瘤细胞的表观遗传调控，诱导肿瘤细胞分化、凋亡及逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化等作用于肿瘤细胞，此外西达本胺可能具有抑制肿瘤细胞转移、复发，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性等作用。在国内关键的西达本胺临床Ⅱ期试验结果显示，79例复发/难治性 PTCL患者接受西达本胺治疗的总有效率为28%,CR/未确定的完全缓解(CRu)率14%，中位无进展生存期和总生存期分别为2.1个月和21.4个月。 西达本胺哪里买得到，西达本胺多少钱一盒？西达本胺已经正式上市中国了，在国内西达本胺的统一零售价为8232元/盒。该药也已经成功进入国家医保，因此患者在国内购买该药物时是可以享受一定的优惠政策的，具体的报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。但患者的用药需求非常高，即便医保后也难以承担其费用。这时患者不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购买西达本胺，较国内的药品更加实惠，且经医伴旅购买的药品100％正品，运输安全，直接送达患者手上，是国内患者海外购药的不二之选。但具体的价格并不能一概而论，因为价格都是随汇率而变动的，所以关于西达本胺的更多资讯以及价格问题都可以联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：尼莫司汀是化疗药吗？尼莫司汀怎么购买？

西达本胺是苯酰胺类HDAC 亚型选择性抑制剂。2014年12月，获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市，西达本胺如何服用，西达本胺是否适合长期服用？以下是西达本胺的药品说明书。 西达本胺片适应症：1.用于既往少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。2.联合芳香化酶抑制剂永裕激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺片用法用量：口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 轻度肝功能损害不会显著影响西达本胺片的体内药物动力学行为。目前尚缺乏西达本胺对中、重度肝功能损害患者药代动力学影响的评估，建议相关患者谨慎服用本品。肾功能损害患者目前尚无西达本胺对肾功能损害患者的临床试验数据。 对西达本胺或其任何成份过敏患者、妊娠期女性患者、严重心功能不全患者[纽约心脏病学会（NYHA）心功能不全分级IV级]，禁用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医伴旅给你算算西达本胺片纳入医保后需要自费多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/108106.html

西达本胺是具全球专利保护的全新分子体、国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂、属于选择性的表观遗传调控剂。西达本胺适应症包括复发难治外周T细胞淋巴瘤、激素受体阳性晚期乳腺癌等。 一项关于本土药物西达本胺联合依西美坦治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的III期临床试验，研究选取了内分泌治疗进展的绝经后ER+/HER-晚期乳腺癌患者，2:1随机分组后分别采取西达本胺（30mg，po，biw）+依西美坦（25mg，po，qd）治疗和安慰剂（30mg，po，biw）+依西美坦（25mg，po，qd）治疗，直至疾病进展或毒性不耐受。研究主要终点为研究者评估的中位无进展生存期（PFS）。中位随访13.9个月后，研究发现：比起对照组，西达本胺+依西美坦显著改善PFS（7.4个月vs. 3.8个月），西达本胺组患者的疾病进展风险降低25%。 西达本胺片治疗效果较好，那么西达本胺片价格贵买进入医保没？医伴旅给你算算西达本胺片纳入医保后需要自费多少钱？ 2017年7月13日，国家人力资源和社会保障部发布印发了《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》，西达本胺被成功纳入选新版国家医保目录。单各地报销比例有所不同，具体西达本胺片纳入医保后需要自费多数建议患者咨询医保局了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：有没有人知道国内哪里有卖西达本胺的？https://www.1blv.com/newsDetail/108103.html

西达本胺通过抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，并由此产生针对多条信号传递通路基因表达的改变(即表观遗传改变)，进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，适应于治疗复发以及难治性外周T细胞淋巴瘤患者。西达本胺哪里有，有没有人知道国内哪里有卖西达本胺的？ 西达本胺是一款中国自主研发的抗癌新药品，由海归博士后鲁先平和其他5位海归专家花费14年的心血研制出来的，成功填写了中国抗癌药的原创空白，让中国药物研发从仿制开始走入了独立创新的研究阶段。已经在国内上市，有需要的患者可以咨询当地的医院医生了解。 西达本胺说明书中的推荐用量：西达本胺需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 监测和剂量调整在使用本品前，应进行血常规检查，相关指标满足以下条件方可开始用药：中性粒细胞绝对值≥1.5×10 [9]/L，血小板≥75×10 [9] /L，血红蛋白≥9.0 g/dL。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医伴旅告诉你服用西达本胺片的疗效怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/108100.html

西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。西达本胺是一种靶向治疗药物，使用前需要进行血常规检查，相关指标满足中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥75×109/L，血红蛋白≥9.0g/dL这三个条件方可开始用药。医伴旅告诉你服用西达本胺片的疗效怎么样 西达本胺片作为一款中国自主研发的抗癌新药品，西达本胺片治疗复发或难治性患者采用西达本胺标准用药方法，即成人推荐服药30 mg/次，服药2次/周，2次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30 min服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药； 不能耐受常规化疗患者采用西达本胺标准用药方法，具体用药方法同上；已获得疾病缓解或移植后患者维持治疗成人推荐服药20 mg/次，服药2次/周，2次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30 min服用。连续服药，持续时间可为6～12个月。 试验显示西达本胺片运用于临床治疗复发以及难治性外周T细胞淋巴瘤上，并且以药效稳定，安全性能高，有良好的药物效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：茚地那韦是什么药？茚地那韦的作用靶点是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/108070.html

西达本胺是什么药？西达本胺Chidamide是一种抗肿瘤靶向药物，所谓的靶向药物，就是一种针对特定类型癌症的药物，比如说淋巴瘤等，治疗效果不错。西达本胺Chidamide是用于治疗首个为既往接受过或者是接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。西达本胺Chidamide在2014年12月期间获得NMPA的批准上市，西达本胺Chidamide是中国首个以II期临床结果获批上市的1类新药，也是目前国产唯一治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。 西达本胺Chidamide口服用药，成人推荐西达本胺Chidamide每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 患者在接受该药品治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助。 患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受爱谱沙Chidamide治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：血小板计数减少/白细胞或中性粒细胞计数减少/血红蛋白降低/乏力/发热/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/低钾血症/低钙血症/头晕/皮疹等 。 动物试验结果显示，爱谱沙Chidamide可导致雄性大鼠精子密度降低，提示Chidamide可能会对男性生殖能力产生一定影响。男性患者在接受Chidamide治疗期间及治疗后3个月内，应避免生育计划。接受爱谱沙Chidamide治疗可能会导致感染。患者在接受爱谱沙Chidamide治疗过程中，应注意是否出现发热或呼吸道、泌尿道、皮肤等各系统感染症状，如有症状应尽快进行相应检查和对症治疗。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，患者若对爱谱沙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺可以报销吗？

西达本胺Chidamide的成分是组蛋白去乙酰化酶，组蛋白去乙酰化酶在人体中占有非常重要的作用，组蛋白去乙酰化酶可以控制住人体细胞的增殖、细胞的生长和凋亡的关键蛋白。患者体内的癌细胞之所以能够在体内无限制的增殖，就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制，从而引发癌细胞的无限增殖。HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达从而使癌细胞自然凋亡。西达本胺Chidamide是作为亚型选择性HDAC抑制剂，是主要针对HDAC第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。 尽管各种新型靶向治疗药物使得肿瘤治疗的客观应答率（ORR）和无进展生存期（PFS）得到一定程度的提升，但是肿瘤耐药、转移和复发仍是极大的威胁，90%的肿瘤患者死于转移和复发。近年来，大量科学研究发现表观遗传在肿瘤免疫逃逸、肿瘤干细胞分化、肿瘤转移相关的上皮间充质干细胞表型转化和清除异质性肿瘤中的耐药细胞中扮演了十分重要的角色，因此表观遗传药物有望在解决肿瘤耐药、转移和复发的问题中发挥重大作用。 西达本胺Chidamide口服用药，成人推荐西达本胺Chidamide每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 患者在接受该药品治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，增加药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，正确用药才会对病情有帮助。 西达本胺可以报销吗？据了解，该药品已被纳入医保目录。 患者在接受西达本胺后可以医保报销。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 西达本胺药店能买到吗？

西达本胺Chidamide适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。西达本胺Chidamide联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。西达本胺Chidamide成为乳腺癌领域在全球获批的第一个HDAC抑制剂，给临床医生提供了更多药物选择，为患者带来获益。 西达本胺药店能买到吗？西达本胺Chidamide在2014年12月期间获得NMPA的批准上市，西达本胺Chidamide是中国首个以II期临床结果获批上市的1类新药，也是目前国产唯一治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。有需要的患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买该药品。患者若想要购买性价比较高的Chidamide，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 西达本胺Chidamide是作为亚型选择性HDAC抑制剂，是主要针对HDAC第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。西达本胺Chidamide是属于调节的药物，西达本胺Chidamide对具有肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的重新调控作用。爱谱沙Chidamide直接抑制肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞和抗原特异性细胞毒T细胞介导的肿瘤杀伤作用；爱谱沙Chidamide抑制肿瘤细胞表型转化和微环境的促耐药/促转移活性等。 患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受爱谱沙治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：血小板计数减少/白细胞或中性粒细胞计数减少/血红蛋白降低/乏力/发热/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/低钾血症/低钙血症/头晕/皮疹等 。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺在医保范围内吗？

西达本胺Chidamide适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。西达本胺Chidamide的主要靶标是针对着与肿瘤发生和发展高度相关的第Ⅰ大类 HDAC 亚型。相关研究表明，西达本胺Chidamide具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化（EMT）等功能，除此以外，西达本胺Chidamide在恢复耐药肿瘤细胞对诸如铂类、紫杉醇及拓扑异构酶II抑制剂类药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面也发挥潜在抗肿瘤作用。 西达本胺Chidamide为苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶亚型选择性抑制剂，主要针对第I类HDAC中的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺Chidamide通过抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，并由此产生针对多条信号传递通路基因表达的改变（即表观遗传改变），进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，同时对机体细胞免疫具有整体调节活性，诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用。西达本胺Chidamide还通过表观遗传调控机制，具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化（EMT）等功能，进而在恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥潜在作用。 西达本胺Chidamide口服用药，成人推荐西达本胺Chidamide每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 西达本胺在医保范围内吗？据了解，该药品已被纳入医保目录。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，患者若对爱谱沙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺在北京哪里能买到？

西达本胺是一种口服选择性HDAC抑制剂，西达本胺Chidamide是用于治疗首个为既往接受过或者是接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。既往研究证实，西达本胺Chidamide除了一般性抗肿瘤机制外，还对乳腺癌细胞的激素受体通路、芳香化酶活性、生长因子信号转导通路具有显著抑制作用，与抗激素治疗药物具有明确的机制互补作用。 西达本胺Chidamide在2014年12月期间获得NMPA的批准上市，西达本胺Chidamide是中国首个以II期临床结果获批上市的1类新药，也是目前国产唯一治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。 西达本胺在北京哪里能买到？ 有需要的患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买该药品。患者若想要购买性价比较高的Chidamide，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 一项关于本土药物西达本胺Chidamide联合依西美坦治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的III期临床试验，研究选取了内分泌治疗进展的绝经后ER+/HER-晚期乳腺癌患者，2:1随机分组后分别采取西达本胺Chidamide+依西美坦治疗和安慰剂+依西美坦治疗，直至疾病进展或毒性不耐受。研究主要终点为研究者评估的中位无进展生存期（PFS）。中位随访13.9个月后，研究发现：比起对照组，西达本胺Chidamide+依西美坦显著改善无进展生存期PFS，西达本胺Chidamide组患者的疾病进展风险降低25％。 患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受爱谱沙治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：血小板计数减少/白细胞或中性粒细胞计数减少/血红蛋白降低/乏力/发热/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/低钾血症/低钙血症/头晕/皮疹等 。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺是靶向药物吗？

西达本胺是靶向药物吗？西达本胺Chidamide是一种抗肿瘤靶向药物，所谓的靶向药物，就是一种针对特定类型癌症的药物，比如说淋巴瘤等，治疗效果不错。西达本胺Chidamide是用于治疗首个为既往接受过或者是接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。西达本胺Chidamide在2014年12月期间获得NMPA的批准上市，西达本胺Chidamide是中国首个以II期临床结果获批上市的1类新药，也是目前国产唯一治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的药物。 西达本胺Chidamide的成分是组蛋白去乙酰化酶，组蛋白去乙酰化酶在人体中占有非常重要的作用，组蛋白去乙酰化酶可以控制住人体细胞的增殖、细胞的生长和凋亡的关键蛋白。患者体内的癌细胞之所以能够在体内无限制的增殖，就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制，从而引发癌细胞的无限增殖。HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达从而使癌细胞自然凋亡。西达本胺Chidamide是作为亚型选择性HDAC抑制剂，是主要针对HDAC第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。西达本胺Chidamide是属于调节的药物，西达本胺Chidamide对具有肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的重新调控作用。 动物试验结果显示，爱谱沙Chidamide可导致雄性大鼠精子密度降低，提示Chidamide可能会对男性生殖能力产生一定影响。男性患者在接受Chidamide治疗期间及治疗后3个月内，应避免生育计划。接受爱谱沙Chidamide治疗可能会导致感染。患者在接受爱谱沙Chidamide治疗过程中，应注意是否出现发热或呼吸道、泌尿道、皮肤等各系统感染症状，如有症状应尽快进行相应检查和对症治疗。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，患者若对爱谱沙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺最常见副作用

西达本胺说明书： 【适应症】 西达本胺Chidamide适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。 【用法用量】 西达本胺Chidamide口服用药，成人推荐西达本胺Chidamide每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。 【不良反应】 西达本胺Chidamide常见不良反应包括有：血小板计数减少/白细胞或中性粒细胞计数减少/血红蛋白降低/乏力/发热/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/低钾血症/低钙血症/头晕/皮疹等 。 【注意事项】 动物试验结果显示，爱谱沙Chidamide可导致雄性大鼠精子密度降低，提示Chidamide可能会对男性生殖能力产生一定影响。男性患者在接受Chidamide治疗期间及治疗后3个月内，应避免生育计划。 接受爱谱沙Chidamide治疗可能会导致血栓。如出现血栓相关症状或体征，应及时诊断和治疗，医生可根据综合情况，做出继续服用或停用爱谱沙Chidamide的决定。对于有活动性出血、咳血、咯血或新发血栓性疾病的患者，应避免使用爱谱沙Chidamide。在爱谱沙治疗期间避免同时使用对凝血功能有影响的药物。 接受爱谱沙Chidamide治疗可能会导致感染。在爱谱沙Chidamide用药过程中，应注意是否出现发热或呼吸道、泌尿道、皮肤等各系统感染症状，如有症状应尽快进行相应检查和对症治疗。 与西达本胺Chidamide作用机制相似的药物已有导致严重心包积液的报道，建议在西达本胺Chidamide用药过程中，每6周进行一次心脏超声检查以便对心包积液情况进行监测。如出现较严重的异常，应暂停使用西达本胺Chidamide，增加心脏超声检查频率，待异常缓解或排除，并咨询心脏专科医生的意见后用药。恢复用药应进行减量处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺纳入医保了吗？

西达本胺Chidamide适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关西达本胺Chidamide用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 组蛋白去乙酰化酶是人体内非常重要的一种控制细胞增殖、生长与凋亡的关键蛋白。有一些癌细胞之所以能够在体内无限制的增殖，就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制，从而引发癌细胞的无限增殖。HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达，从而使癌细胞自然凋亡。 西达本胺Chidamide是作为亚型选择性HDAC抑制剂，是主要针对HDAC第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。西达本胺Chidamide是属于调节的药物，西达本胺Chidamide对具有肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的重新调控作用。西达本胺Chidamide通过抑制这4种亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑，并由此产生针对肿瘤发生的多条信号传递通路基因表达的改变。爱谱沙Chidamide直接抑制肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞和抗原特异性细胞毒T细胞介导的肿瘤杀伤作用；爱谱沙Chidamide抑制肿瘤细胞表型转化和微环境的促耐药/促转移活性等。 患者不可盲目使用该药品进行治疗，接受爱谱沙治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：血小板计数减少/白细胞或中性粒细胞计数减少/血红蛋白降低/乏力/发热/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/低钾血症/低钙血症/头晕/皮疹等 。 西达本胺纳入医保了吗？据了解，西达本胺已经被纳入医保目录。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，患者若对爱谱沙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 西达本胺功效与作用

西达本胺Chidamide适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。西达本胺Chidamide的主要靶标是针对着与肿瘤发生和发展高度相关的第Ⅰ大类 HDAC 亚型。相关研究表明，西达本胺Chidamide具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化（EMT）等功能，除此以外，西达本胺Chidamide在恢复耐药肿瘤细胞对诸如铂类、紫杉醇及拓扑异构酶II抑制剂类药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面也发挥潜在抗肿瘤作用。西达本胺Chidamide也是中国首个获美国 FDA 核准在美国进行临床研究的中国原创化学新药，已完成美国I期临床试验研究。西达本胺Chidamide有望成为治疗外周T细胞淋巴瘤的最佳药品。 爱谱沙Chidamide对HDAC1、2、3、10亚型具有选择性抑制作用。 Chidamide通过对特定HDAC亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用，抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡；诱导和增强自然杀伤细胞（NK）和抗原特异性细胞毒T细胞（CTL）介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应，Chidamide不仅能直接贡献于对T淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用，同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。　 从2014年的临床研究到现在，完全缓解的概率差不多是32%，部分缓解可以达到58%到62%。2015年，研发单位的海外专利开发权授权给一家美国企业，这也是我国原创新药首个海外专利授权的案例。一项关于本土药物西达本胺Chidamide联合依西美坦治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的III期临床试验，研究选取了内分泌治疗进展的绝经后ER+/HER-晚期乳腺癌患者，2:1随机分组后分别采取西达本胺Chidamide+依西美坦治疗和安慰剂+依西美坦治疗，直至疾病进展或毒性不耐受。研究主要终点为研究者评估的中位无进展生存期（PFS）。中位随访13.9个月后，研究发现：比起对照组，西达本胺Chidamide+依西美坦显著改善无进展生存期PFS，西达本胺Chidamide组患者的疾病进展风险降低25%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氯法齐明在医保内吗？