导读：西达本胺片是一种抗肿瘤药物，主要用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者，它通过表观遗传改变来抑制肿瘤细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡，从而起到抗癌的作用。这篇文章主要讲了西达本胺的作用效果、作用机制、特殊人群用药等内容。作用效果1、抗癌作用：西达本胺是一种新型组蛋白去乙酰化物酶抑制剂口服制剂，具有广谱抗肿瘤活性的调控作用。它通过表观遗传改变来抑制肿瘤细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡，从而起到抗癌的作用。2、诱导肿瘤干细胞分化：西达本胺能够诱导肿瘤干细胞分化，这对于肿瘤的治疗和预防复发具有重要意义。3、逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化：上皮间充质转化是肿瘤细胞获得侵袭和转移能力的重要过程，而西达本胺能够逆转这一过程，从而抑制肿瘤的侵袭和转移。4、增强自身免疫系统杀伤细胞作用：西达本胺能够对机体细胞进行整体调节活性、诱导，增强自身免疫系统杀伤细胞作用作用机制西达本胺通过抑制HDAC亚型，改变肿瘤发生的信号通路的基因表达，促进肿瘤细胞生长停滞、分化及凋亡。它还能调控免疫微环境，促进抗肿瘤免疫细胞活化，增加抗原递呈，减少免疫抑制细胞，对肿瘤干细胞也有抑制作用。特殊人群用药妊娠期妇女：尚未进行西达本胺片用于妊娠妇女的研究。哺乳期妇女：建议哺乳期妇女在接受西达本胺片治疗时停止哺乳。儿童：不推荐使用。老年人：对老年患者（≥65岁）医生可根据老年患者的综合情况，指导患者用药或进行剂量调整。肝功能损伤患者：中/重度肝功能损伤患者应谨慎服用西达本胺。肾功能损伤患者：中/重度肾功能损伤患者应谨慎服用。心脏问题患者：定期进行心脏安全性相关指标监测。西达本胺作为一种抗肿瘤药物，在多种肿瘤治疗中均表现出良好的疗效。其疗效也受到多种因素的影响，如肿瘤类型、分期、治疗方案等。在使用西达本胺进行治疗时，应根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并在医生的指导下进行用药。

吃西达本胺起效的时间因个体差异而异，不同的患者可能表现出不同的治疗反应。有些患者在治疗初期就会看到一定的效果，比如几周或数月，但有一些患者可能需要很长时间才能感受到明显的改善。西达本胺的适应症西达本胺(Tucidinostat)是一种苯甲酰胺衍生物，是一种HDACi，选择性靶向I类HDAC酶HDAC-1、-2 和 -3，这些酶对于破坏 HIV 潜伏期非常重要。此外，西达本胺对II类HDAC-10酶具有活性，还被证明可以通过NF-κB信号通路重新激活潜伏的HIV。目前，西达本胺已在中国和日本获准用于治疗某些类型的癌症，比如复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤、复发或难治的外周性t细胞淋巴瘤。西达本胺吃多久才有效果西达本胺通常需要连续服药，持续时间可能是6-12个月。一般来说，西达本胺的治疗效果在使用一段时间后逐渐显现。如果对西达本胺比较敏感、反应良好，用药后可能见效较快，服用几周或者是数月，比如4-6周，或者是2-4个月，就能够看到明显的效果。如果对西达本胺治疗不敏感，可能见效较慢，用药后可能需要很长时间，具体的时间具有个体差异性。此外，西达本胺的疗效也可能受到其他因素的影响，如患者的整体健康状况、肿瘤的特定特征、以及是否与其他药物联合使用等。患者在治疗过程中必须保持耐心，并严格按照医生的建议服用药物，以保证最佳的治疗效果。西达本胺的疗效结果在一项多中心 IIb 期研究旨在调查西达本胺40mg每周两次 (BIW) 对于复发/难治性(R/R)外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患者的疗效和安全性。主要终点是由独立总体疗效审查委员会评估的总体缓解率（ORR）。2017年3月至2019年3月期间，共治疗了55名患者，分别评估了46名和55名患者的疗效和安全性。46 名患者中有 21 名获得客观缓解，ORR为46%，其中5名患者获得完全缓解(CR)。观察到不同PTCL亚型的反应。在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中，8名患者中有2名完全缓解(CR)，5名部分缓解(PR)，ORR达到88%。疾病控制率（CR+PR+疾病稳定）为72%（33/46）。中位无进展生存期、缓解持续时间和总生存期分别为5.6个月、11.5个月和22.8个月。服用指南西达本胺的推荐剂量是40mg，每周口服两次，间隔3或4天用药。 另外，根据患者的状态适当减量服用。(注：以上用量和给药参考来源于西达本胺日本药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)总结在使用西达本胺治疗期间，医生会定期监测患者的病情和对治疗的反应，以评估药物的效果。如果患者在两个月的治疗后没有观察到预期的效果，医生可能会调整治疗方案。因此，患者应遵循医生的指导，并定期进行医学监测。如果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。参考文献：Rai S, Kim WS, Ando K, Choi I, Izutsu K, Tsukamoto N, Yokoyama M, Tsukasaki K, Kuroda J, Ando J, Hidaka M, Koh Y, Shibayama H, Uchida T, Yang DH, Ishitsuka K, Ishizawa K, Kim JS, Lee HG, Minami H, Eom HS, Kurosawa M, Lee JH, Lee JS, Lee WS, Nagai H, Shindo T, Yoon DH, Yoshida S, Gillings M, Onogi H, Tobinai K. Oral HDAC inhibitor tucidinostat in patients with relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma: phase IIb results. Haematologica. 2023 Mar 1;108(3):811-821. doi: 10.3324/haematol.2022.280996. PMID: 36200417; PMCID: PMC9973490.相关热文推荐：司美格鲁肽注射减肥有副作用吗？

据了解，西达本胺片规格为5mg*24片，参考价格约为2500~2700元之间。目前，西达本胺片已经在中国上市并且已经进入医保了，患者可以在国内购买到西达本胺片，也可以寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于西达本胺片西达本胺属于临床新型抗肿瘤药物，本质上为选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，此药由我国自主研发，可对自然杀伤细胞介导的肿瘤作用有增强及诱导效果，用于外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后治疗中有良好效果,将有效降低病情复发机率。更多关于西达本胺片的资讯可以参考：西达本胺(爱谱沙)的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及价格？该篇文章详细介绍了西达本胺的各种信息。西达本胺片的作用西达本胺为全球首个获批上市且为我国拥有自主产权的选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，结合临床应用经验来看，此药无论时用于化疗，还是用于造血干细胞移植预处理及术后复发防范均有良好的效果。试验发现:外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后患者接受西达本胺治疗可提高病情客观缓解率，减少术后复发。外周T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植术后患者接受西达本胺治疗后将对相关组蛋白去乙酰化酶亚型进行抑制，使之提高染色质组蛋白的乙酰化水平，重塑染色体，以此对信号传递通路基因表达进行改变，最终杀伤肿瘤，起到抑制肿瘤复发及转移，提高病情客观缓解率的效果。西达本胺片的价格据了解，西达本胺片规格为5mg*24片，参考价格约为2500~2700元之间。西达本胺片如何购买1、国内购买西达本胺片西达本胺片是一种常用的抗抑郁药物，已在中国上市并进入医保，方便患者购买。以下是国内各种购买渠道：（1）医院药房：患者可以在医院内的药房购买西达本胺片，医生开具处方后即可购买。（2）药店：部分大型连锁药店或者社区药店也有销售西达本胺片，患者可以凭处方在药店购买。（3）互联网药店：一些在线药店也提供西达本胺片的销售服务，患者可通过手机或电脑下单购买。（4）医保定点药店：部分医保定点药店提供西达本胺片的销售，并可使用医保卡支付部分费用。2、寻找海外医疗服务机构购买西达本胺片如果患者希望通过海外医疗服务机构购买西达本胺片，也是一种选择。（1）特殊需求：有些特殊情况下，国内无法获取到特定药物，通过海外医疗服务机构可以顺利购买。（2）隐私保护：通过海外渠道购买药物，可以更好地保护个人隐私。（3）便捷性：有些海外医疗服务机构提供线上购药服务，流程相对简单快捷。购药流程：（1）咨询服务机构：首先联系并咨询选定的海外医疗服务机构，说明购买意向和药物名称。（2）提供处方：提供相关诊断报告和处方给服务机构，以便其了解患者病情。（3）购药下单：服务机构根据患者信息和处方为患者下单购买西达本胺片。（4）支付和配送：完成支付后，药物将由服务机构配送给患者，注意配送时间和相关费用。（5）使用注意事项：患者收到药物后，应按照医生或药师的建议正确使用，如有疑问应及时沟通。热文推荐：阿布西替尼的功效与作用与副作用？

西达本胺治疗淋巴瘤的试验西达本胺是一种口服新型苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可选择性阻断I类和IIb类HDAC。这项多中心IIb期研究（NCT02953652）旨在探讨复发/难治性（R/R）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者每周两次服用40毫克tucidinostat（BIW）的疗效和安全性。主要终点是总反应率（ORR），由独立的总体疗效审查委员会进行评估。试验结果55名患者接受了西达本胺治疗，分别对46名和55名患者进行了疗效和安全性评估。46名患者中有21人获得了客观应答，ORR为46%，其中包括5名完全应答（CR）患者。在各种PTCL亚型中都观察到了反应。在血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤中，8名患者中有2例CR和5例部分应答（PR），ORR达到88%。疾病控制率（CR+PR+疾病稳定）为72%（33/46）。无进展生存期、应答持续时间和总生存期的中位数分别为5.6个月、11.5个月和22.8个月。安全性最常见的不良反应（AE）（所有等级）是血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血和腹泻。在≥20%的患者中出现的≥3级不良反应包括血小板减少症（51%）、中性粒细胞减少症（36%）、淋巴细胞减少症（22%）和白细胞减少症（20%）。重要的是，大多数AE都可以通过支持性护理和调整剂量来控制。试验结论总之，良好的疗效和安全性表明，对于R/RPTCL患者，西达本胺可能是一种新的治疗选择。西达本胺的作用功效西达本胺是一种新型组蛋白去乙酰化物酶抑制剂口服制剂，可选择性抑制第1类HDACi中的1、2、3亚型和第Ⅱb类的10亚型，西达本胺具有广谱抗肿瘤活性的调控作用，通过表观遗传改变来抑制肿瘤细胞周期，诱导肿瘤细胞凋亡，起到抗癌的作用。西达本胺适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者，可以抑制肿瘤细胞增殖，促使肿瘤细胞凋亡，帮助控制癌症，延长癌症患者的生存期。西达本胺的用法用量西达本胺片为口服用药，成人推荐剂量每次服药30mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。西达本胺用药后若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。西达本胺的价格西达本胺已经于2019年在中国上市了，研发厂家是深圳微芯生物科技，患者可以在国内的医院药房购买，但由于各地区条件和环境不同，价格也会有差异，具体可以咨询当地医院药房人员。通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的帮助了解到规格5mg*24片的价格大概是2500元左右，但价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以在线咨询客服人员，可以将药物邮寄到家，保证是正品，能减轻不小经济负担，性价比也高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。相关热文推荐：戈沙妥珠单抗治疗乳腺癌的临床试验数据?参考文献RaiS,KimWS,AndoK,ChoiI,IzutsuK,TsukamotoN,YokoyamaM,TsukasakiK,KurodaJ,AndoJ,HidakaM,KohY,ShibayamaH,UchidaT,YangDH,IshitsukaK,IshizawaK,KimJS,LeeHG,MinamiH,EomHS,KurosawaM,LeeJH,LeeJS,LeeWS,NagaiH,ShindoT,YoonDH,YoshidaS,GillingsM,OnogiH,TobinaiK.OralHDACinhibitortucidinostatinpatientswithrelapsedorrefractoryperipheralT-celllymphoma:phaseIIbresults.Haematologica.2023Mar1;108(3):811-821.doi:10.3324/haematol.2022.280996.PMID:36200417;PMCID:PMC9973490.

西达本胺治疗T细胞淋巴瘤的临床效果确切，可显著提高患者的无进展生存期和总体生存期，同时也可提高治疗后的完全缓解率。 西达本胺 西达本胺(Chidamide) 能够抑制组蛋白去乙酰化酶( HDAC )的活性，HDAC活性抑制导致组蛋白等脱乙酰化，细胞周期停止和诱导凋亡，从而抑制肿瘤增殖，适用于治疗复发或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤、复发或难治的外周性T细胞淋巴瘤。 2014年12月，西达本胺获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于既往至少接受过1次全身化疗的复发难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。 2019年11月，西达本胺联合芳香化酶抑制剂（AI）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 西达本胺治疗发或难治性T细胞淋巴瘤的临床效果 研究目的：了解西达本胺+阿扎胞苷治疗复发或难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的疗效。 研究方法：本试验为单中心、前瞻性临床研究，纳入的7例患者均确诊AITL，且符合复发/难治性淋巴瘤的诊断标准，采用皮下注射阿扎胞苷+口服西达本胺的治疗方案，每4周为1个周期. 研究结果：西达本胺+阿扎胞苷方案治疗后最佳疗效达到完全缓解的有2例，部分缓解的有3例，客观有效率为71.4％，完全缓解率为28.6％。 经过14个月的中位随访，7例AITL患者中6例存活，1例死亡，整组患者的中位无进展生存时间、疗效持续时间和总生存时间均未达到，1年无进展生存率和总生存率分别为51.4％和100％。 研究结论：阿扎胞苷+西达本胺治疗复发/难治性AITL的缓解率高，可作为AITL的二线治疗选择之一。 西达本胺治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果 在一项研究中纳入40位外周T细胞淋巴瘤的患者，了解西达本胺单药或联合化疗治疗外周T细胞淋巴瘤的临床效果。 研究显示，患者的ORR为70%，初治组患者的ORR为80.8%，复发难治组ORR为50%，初治组近期疗效优于复发难治组。 中位随访时间14.5个月，初治组中位PFS时间为12个月，1年PFS率及OS率分别为49.6%、84.2%，2年PFS率及OS率分别为35.9%、57.4%。复发难治组中位PFS时间为7个月，1年PFS率及OS率分别为28.6%、49%。 初治或复发难治外周T细胞淋巴瘤患者接受西达本胺治疗均有较好效果。 西达本胺的副作用和处理措施 1、骨髓抑制： 可表现为血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、淋巴细胞减少、发热性中性粒细胞减少症等，在给药前及给药过程中应定期血常规，充分观察患者情况。 2、间质性肺病： 包括肺炎、间质性肺病等，出现发热、咳嗽、呼吸困难等异常情况后应进行胸部X线、胸部CT等检查，疑似间质性肺病应停止给药，给予肾上腺皮质激素等。 3、QT间期延长： 可表现为心悸、首次房室传导阻滞、心房颤动、心律失常等，在开始给药前及给药过程中，需要进行心功能检查，比如心电图、超声心动图等，还要进行电解质检查，并根据需要纠正电解质。 4、其他副作用： 比如腹泻、恶心、乏力、食欲减退等，需要根据不同的副作用进行针对性的处理。出现腹泻者应补充足够的水分和电解质，以防止脱水，可以饮用适量的清水、盐水、果汁或口服补液盐，避免食用油腻或刺激性食物，如辛辣食物、油炸食品和咖啡因。 乏力者应注意休息并保持足够的睡眠，避免过度劳累。 总结 西达本胺在治疗淋巴瘤方面具有一定的疗效和优势，可显著提高患者的无进展生存期和总体生存期，但是治疗效果可能因患者的个体差异而异。 参考文献： [1]魏冲,赵丹青,张炎,王为,张薇,周道斌.西达本胺联合阿扎胞苷治疗复发/难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的前瞻性临床研究[J].中国癌症防治杂志,2023,15(1):51-55.DOI:10.3969/j.issn.1674-5671.2023.01.08. 相关热文推荐：阿贝西利治疗早期乳腺癌和晚期乳腺癌的疗效？

西达本胺通常位移成人饭后口服，每日一次40mg，每周两次，间隔3或4天。 另外，根据患者的状态适当减量。 关于西达本胺 西达本胺(chidamide),是由深圳微芯生物科技有限责任公司研发的一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)，可靶向针对亚型HDAC1、HDAC2、HDAC3和Ⅱb类的HDAC10。西达本胺是中国自主研发的1.1类新药，于2014年12月被我国CFDA 批准上市，用于治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤,并在海外市场积极推广,在美国、日本、中国台湾等地处在临床试验阶段。2019年受NMPA 批准用于第二适应症晚期乳腺癌。 西达本胺用法用量 西达本胺用法用量较为简单，成人通常饭后口服本品，每日一次40mg，每周两次，间隔3或4天。另外，根据患者的状态适当减量。 西达本胺特殊人群限制 1、有并发症病史等患者 （1）骨髓功能减退的患者：使中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、淋巴细胞减少等恶化。 （2）有心律失常或既往病史的患者有加重或复发心律失常的危险。 （3）QT间期延长或既往病史患者可能会引起QT间隔延长。 2、肝功能障碍患者 由于本剂主要在肝脏代谢，因此血中浓度可能上升。 3、有生育能力的人 指导孕妇在使用本品期间及使用后一定时间内进行适当避孕。应考虑在需要给可生育年龄的患者用药时，可能会出现生殖功能下降的情况。 动物试验(大鼠及犬)在低于人类临床剂量的情况下，存在雌雄生殖器表现(睾丸缩小、睾丸重量下降、睾丸精细管萎缩及卵巢子宫萎缩)。 4、孕妇 不要给孕妇或可能怀孕的女性用药。 没有实施使用本剂的生殖发生毒性试验。 据报道，由于HDAC活性抑制导致的包括致畸性在内的发生毒性，本制剂可能会影响胚胎发育。 5、哺乳期妇女 最好不要哺乳。 本剂向人乳汁中的迁移尚不清楚。 药剂交付时的注意事项 PTP包装的药剂应指导其使用前从PTP片中取出服用。 由于误食PTP片，硬的尖角部会刺入食道粘膜，甚至引起穿孔，并发纵膈炎等严重并发症。 相关热文推荐：艾德拉尼的作用与功效与副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/121288.html

西达本胺治疗急性髓系白血病效果显著，长期服药的安全性高，能延长患者的生存期，提高患者的生活质量。西达本胺是一种口服类和选择性的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在复发及难治性外周T细胞淋巴瘤、急性髓系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤以及实体瘤乳腺癌中都起到治疗作用。西达本胺通过抑制组蛋白去乙酰化酶的功能，调控组蛋白的乙酰化和去酰化修饰过程，从而调控肿瘤的表观遗传学，最后影响肿瘤的生长，达到治疗目的。 西达本胺治疗急性髓系白血病的试验效果 一项多中心、前瞻性IIb期试验在日本进行，旨在评估西达本胺（HBI-8000）治疗复发或难治性（R/R）成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者的疗效和安全性。 符合条件的患者患有R/R ATLL，化疗和莫加穆珠单抗的护理标准治疗失败。23名患者接受了每周两次口服40 mg的西达本胺，并纳入疗效和安全性分析。主要终点是由独立委员会评估的客观反应率（ORR）。 试验结果 西达本胺ORR为30.4%。中位无进展生存期为1.7个月，中位反应持续时间为9.2个月，中中位总生存期为7.9个月。西达本胺对AE（不良事件）耐受性良好，主要可以通过支持性护理和剂量调整来控制。西达本胺是R/R ATLL患者的一种有意义的治疗选择。 西达本胺的副作用 西达本胺的副作用常见的包括腹泻、恶心、呕吐、口腔溃疡、消化不良、血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低、头晕、嗜睡、头痛、感觉减退、食欲下降、低钾血症、低钙血症、肺部感染、上呼吸道感染、鼻窦炎、坏疽等，患者病情不同，体质不同，用药后的副作用也是不一样的，但总体西达苯胺的耐受性还是比较好的。 西达本胺的购药渠道 西达本胺已经进入医保了，属于乙类医保目录，患者在国内的医院药房购买时可以报销部分费用。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，价格也实惠，性价比更高。但具体价格受多种因素影响会有变动，费用和获取流程建议咨询客服人员。 西达本胺的禁忌 1、对本剂成分有过敏症病史的患者禁用西达本胺。 2、孕妇或可能怀孕的妇女禁用西达本胺。 相关热文推荐：kaftrio的效果和副作用是怎样的? 参考文献 Utsunomiya A, Izutsu K, Jo T, Yoshida S, Tsukasaki K, Ando K, Choi I, Imaizumi Y, Kato K, Kurosawa M, Kusumoto S, Miyagi T, Ohtsuka E, Sasaki O, Shibayama H, Shimoda K, Takamatsu Y, Takano K, Yonekura K, Makita S, Taguchi J, Gillings M, Onogi H, Tobinai K. Oral histone deacetylase inhibitor tucidinostat (HBI-8000) in patients with relapsed or refractory adult T-cell leukemia/lymphoma: Phase IIb results. Cancer Sci. 2022 Aug;113(8):2778-2787. doi: 10.1111/cas.15431. Epub 2022 Jun 7. PMID: 35579212; PMCID: PMC9357668.

西达本胺常见的不良反应主要是血小板计数减少、腹泻、食欲下降、低钾血症、头晕、发热等，出现间质性肺炎、肺部感染后患者可通过调整生活方式、药物治疗、调整用药方案等方法治疗。 间质性肺炎、肺部感染处理 1、调整生活方式：远离危险因素，如戒烟，避免接触各种有害粉尘、羽毛等，提高生活质量，可控制疾病发展，减轻症状。患者可在医生指导下进行肺部康复训练，有助于促进肺部功能的恢复。 2、药物治疗：患者可在医生的指导下根据病原学检查结果或药敏试验结果选择具有针对性的抗生素进行抗感染治疗。对于出现明显低氧血症的患者可进行氧疗，缓解缺氧症状，可遵医嘱使用吡非尼酮、硫唑嘌呤、甲泼尼龙、泼尼松、尼达尼布等药物治疗，有助于减缓病情进展，延缓肺功能的降低，改善患者的生活质量。需注意的是应遵循医嘱正确用药，了解药物的用法、疗程，不可自行停药或减量，以免延误治疗。 3、调整用药方案：肺部感染可表现为肺炎( 5.1% )、间质性肺病( 2.6% )等。 如发现异常，应进行胸部X线、胸部CT等检查。 疑似间质性肺病应停止给药，给予肾上腺皮质激素等妥善处理。 西达本胺治疗效果 成熟t细胞淋巴瘤是一种侵袭性恶性肿瘤，常规化疗效果差。组蛋白构成染色质的基本结构，其赖氨酸残基的乙酰化使染色质结构松弛，从而促进基因转录。相反，组蛋白去乙酰化由组蛋白去乙酰化酶催化，使染色质致密并抑制基因转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类重要的抗肿瘤药物。 西达本胺是一种新型的口服活性苯甲酰胺型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，在体外研究中显示出对多种肿瘤的活性。在1期试验中，西达本胺对成熟t细胞淋巴瘤显示出优先疗效。在对79例复发性或难治性成熟t细胞淋巴瘤患者进行的西达本胺关键2期试验中，总缓解率为28%(完全缓解/未经证实的完全缓解:14%)，大多数缓解发生在治疗的前6周内。中位缓解持续时间(DOR)为9.9(1.1-40.8)个月。在22例有反应的患者中，19例(86%)的DOR≥3个月，8例(36%)的DOR≥12个月。 血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤(间变性淋巴瘤激酶阴性)的缓解率较好，在血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤患者中观察到的缓解最持久。安全性良好，很少观察到3/4级毒性。西达本胺是国家食品药品监督管理总局批准用于治疗复发难治性外周t细胞淋巴瘤的药物。

西达本胺 西达本胺(Chidamide) 是第一个针对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC10的口服选择性HDAC抑制剂，于2014年首次由美国食品药品监督管理局批准用于治疗R/R外周T细胞淋巴瘤。2021年，西达本胺也以Hiyasta (HBI-8000)的名称在日本获得批准。 体外研究表明，西达本胺可以通过细胞周期阻滞和调节凋亡蛋白来抑制增殖和诱导凋亡，在临床上主要用于治疗外周T细胞淋巴瘤。 西达本胺引起乏力、发热的原因 服用西达本胺出现乏力、发热主要是药物引起的全身不良反应，还包括疲乏、外周水肿、软组织炎症等。除此之外，还会引起腹泻、恶心、呕吐、口腔溃疡、消化不良、牙疼、腹痛、口咽疼痛等各个系统的不良反应。 西达本胺引起乏力、发热的处理方法 一、乏力 1、注意休息：避免进行重体力劳动，保持规律、充足的作息时间，服药期间应避免熬夜，早睡早起，尽量减少白天睡眠的时间，每天晚上10点左右就赢准备入睡。 2、调整饮食习惯：晚餐宜清淡饮食，以七八分饱为宜，不宜过饱，睡前忌喝浓茶、咖等容易导致休息不好的饮品。 二、发热 1、补充水分：建议发热的患者多喝水，比如温开水或者是鲜榨果汁等，保证充足的饮水，以免发热造成不同程度的体液丢失。 2、物理降温：发热患者可以用温水敷头部、颈部、腹股沟等血管丰富处，起到整体降温的效果。也可以用冷水敷湿毛巾敷在额头或脖子后方，冷水能够吸收体表的热量，可以将体温降低。 3、日常护理：发热期间应该穿着透气性好、轻薄的衣物，以便身体能够更好地散发热量。此外，饮食也要注意清淡，多吃新鲜的水果和蔬菜，避免过多的油腻食物，以减轻身体的负担。 4、药物治疗：如物理降温没有效果，体温超过38.8摄氏度，可在医生的指导下给予药物退热治疗，常用的药物有布洛芬、对乙酰氨基酚等，具有解热镇痛的作用。 在一项临床研究中显示，接受西达本胺单药治疗的患者总有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为39.06%和64.45%。 接受西达本胺单药治疗和西达本胺联合化疗的患者，单药治疗组的中位无进展生存期(PFS)为129天，联合治疗组为152天。 相关热文推荐：瑞博西尼(凯丽隆)的功效与作用？

西达本胺的治疗效果 一项II期研究旨在评估西达本胺治疗中国人群复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的疗效和安全性。 患者和方法：不同亚型的复发或难治性PTCL患者每周两次口服30 mg的西达本胺。主要终点是总有效率（ORR）。应在首次达到反应标准后至少4周确认反应患者，并由独立审查委员会进行审查。 结果：83名患者入选，79名符合PTCL组织学条件的患者接受疗效评估。超过10%的患者患有未另行指定的PTCL亚型（34%）、间变性大细胞淋巴瘤（22%）、结外自然杀伤（NK）/T细胞淋巴瘤、鼻型（20%）或血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL，13%）。ORR为28%（22/79），其中14%（11/79）为完全应答/未确认完全应答（CR/CRu）。中位无进展生存期和总生存期分别为2.1个月和21.4个月。 AITL患者往往对西达本胺治疗有更高的ORR（50%）和CR/CRu率（40%），以及更持久的反应。大多数不良事件（AE）为1级或2级，≥10%的患者发生的AE≥3级分别为血小板减少症（22%）、白细胞减少症（13%）和中性粒细胞减少症。 结论：西达本胺是一种新的口服苯甲酰胺类HDAC抑制剂，在复发或难治性PTCL中具有显著的单剂活性和可控的毒性。 西达本胺是一种口服药物，用于复发或难治的成人t细胞白血病淋巴瘤、复发或难治的外周性t细胞淋巴瘤。成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天。患者不可随意更改剂量和用法，以免影响原有治疗。 西达本胺片能够抑止肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，因此具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化等功能，还能降低肿瘤细胞对药物的敏感性，并具有潜在抗肿瘤作用。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：瑞博西尼和阿贝西利哪个好 参考文献 Shi Y, Dong M, Hong X, Zhang W, Feng J, Zhu J, Yu L, Ke X, Huang H, Shen Z, Fan Y, Li W, Zhao X, Qi J, Huang H, Zhou D, Ning Z, Lu X. Results from a multicenter, open-label, pivotal phase II study of chidamide in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. Ann Oncol. 2015 Aug;26(8):1766-71. doi: 10.1093/annonc/mdv237. Epub 2015 Jun 23. PMID: 26105599.

西达本胺是我国自主研发的一种有机化合物，单药用于治疗晚期淋巴瘤，和依西美坦联合用药用于晚期乳腺癌，本篇文章主要讲解的就是用于治疗乳腺癌的这一适应症，主要内容包括乳腺癌的基本信息，西达本胺的简介、价格和联合用药的疗效。 关于乳腺癌 乳腺癌主要是指发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，是全球及我国发病率最高的女性恶性肿瘤。可分为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）、三阴性（TNBC）三种类型，根据2017年中国癌症登记年报，当年中国乳腺癌新增患者279,000人，死亡患者69,500人，并且每年增长2%，在45岁以下妇女中乳腺癌高居癌症死亡原因的第一位，且有年轻化的趋势（1）。内分泌治疗是这类病人的主要治疗手段，然而，经内分泌治疗后复发或进展的病人会产生内分泌抵抗，这严重影响了这类病人的后续治疗。西达本胺的出现使得经过内分泌治疗的复发或转移性晚期乳腺癌患者有了新的希望。 乳腺癌图片 来源于百度 如有侵权请告知 简单介绍西达本胺 西达本胺是由中国深圳微芯生物科技有限责任公司原研的药物，为苯酷胺类组蛋白去乙化酶(HDAC)亚型选择性抑制剂，主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅰ类的10亚型，具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。西达本胺通过选择性抑制相关HDAC亚型，产生针对多条信号传递通路基因表达的改变(即表观遗传改变)，进而抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，同时对机体细胞免疫具有调节整体活性，诱导增强自然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用。2019年10月份经中国国家药片监督管理局批准在中国上市，目前已经获批了两个适应症，分别为: 1、用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者 2、联合芳香化酶抑制剂治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性（HER2阴性）、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者 本文主要讲解的就是西达本胺的第二个适应症，在介绍疗效之前，我们先来了解大家比较关心的问题之一，西达本胺的价格如何？ 西达本胺的价格 规格为5mg*24片 价格为3120元 西达本胺治疗晚期乳腺癌的疗效 这是一项III期临床试验为多中心、随机、双盲、西达本胺片联合依西美坦片与安慰剂联合依西美坦片对照的临床研究。入选人群为年龄18~75岁的绝经后、激素受体阳性、HER-2阴性、经既往内分泌(辅助或解救)治疗复发/转移的晚期乳腺癌患者。体力状况评分(ECOG评分)0分或1分，具有可测量病灶或单纯骨转移病。以2:1随机至西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组，分层因素为是否存在内脏转移。主要终点指标为研究者评价无进展生存期(PFS)，次要终点指标包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)和临床获益率(CBR)。试验结果显示： 1、主要终点疗效结果： （1）西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组的中位无进展生存期分别为7.4个月和3.8个月，实验组无进展生存时间是对照组的两倍左右。 （2）独立专家委员会评估结果：西达本胺联合依西美坦组和安慰剂联合依西美坦组的中位无进展生存期分别为9.2个月和3.8个月，实验组无进展生存时间接近对照组的三倍！ 2、次要终点疗效结果： （1）客观缓解率：西达本胺联合依西美坦组为18.4%，安慰剂联合依西美坦组为9.1%，实验组是对照组的2倍之多，结果具有显著差异。 （2）中位缓解持续时间：西达本胺联合依西美坦组为12.9个月，安慰剂联合依西美坦组因事件比例低无法评估。 （3）临床获益率：西达本胺联合依西美坦组为46.7%，安慰剂联合依西美坦组为35.5%，实验组明显高于对照组，结果具有统计学显著差异。 西达本胺说明书联合治疗乳腺癌的疗效截图 西达本胺是世界上第一个被批准应用于实体肿瘤的表观遗传调控药物，它联合芳香化酶抑制剂可为肿瘤复发/进展期患者的内分泌治疗提供新的思路。 展望未来 2023年4月23~26日，第49届欧洲骨髓移植年会（EBMT2023）于法国巴黎隆重召开，会上河北燕达陆道培医院曹星玉教授报告了一项临床研究（大会摘要号：351），研究目的是观察西达本胺维持治疗是否可以改善T-ALL患者在异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后的生存。 结果显示，患者中最常见的不良事件是血细胞减少。患者6个月的累积复发率（RI）为8.3%，1年、2年和5年的累积复发率（RI）分别为16.7%、25%和25%；所有患者的2年总生存率（OS）为83.3%，5年的OS为66.7%；移植后两年复发率进入平台期。2年和5年的无白血病生存率（LFS）为66.7%。初步研究表明，西达本胺作为T-ALL患者的allo-HSCT后的维持治疗是安全的，并且没有增加不良事件的发生率（2）。 曹星玉教授 北京陆道培医院，河北燕达陆道培医院骨髓移植科主任（副院长级） 北京医学会血液学分会委员会委员等 参考文献 1、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2017年版)[J].中国癌症杂志,2017,27(09):695-759. 2、EBMT中国之声丨曹星玉教授：T-ALL患者移植后采用西达本胺维持治疗有望减少复发、改善生存

西达本胺Chidamide适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者。西达本胺Chidamide联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。西达本胺Chidamide成为乳腺癌领域在全球获批的第一个HDAC抑制剂，给临床医生提供了更多药物选择，为患者带来获益。 体外研究结果显示，西达本胺Chidamide可能通过改变生长因子介导的信号通路活性，增强HR+乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性；此外，西达本胺Chidamide与内分泌治疗药物联用，具有相对单药更明显的肿瘤抑制效果。前期探索性临床研究显示，西达本胺Chidamide联合依西美坦可以改善晚期乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）并且安全可控。 一项关于本土药物西达本胺Chidamide联合依西美坦治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的III期临床试验，研究选取了内分泌治疗进展的绝经后ER+/HER-晚期乳腺癌患者，2:1随机分组后分别采取西达本胺Chidamide+依西美坦治疗和安慰剂+依西美坦治疗，直至疾病进展或毒性不耐受。研究主要终点为研究者评估的中位无进展生存期（PFS）。中位随访13.9个月后，研究发现：比起对照组，西达本胺Chidamide+依西美坦显著改善无进展生存期PFS，西达本胺Chidamide组患者的疾病进展风险降低25％。 西达本胺Chidamide是作为亚型选择性HDAC抑制剂，是主要针对HDAC第I类的1、2、3亚型和第IIb类的10亚型。西达本胺Chidamide是属于调节的药物，西达本胺Chidamide对具有肿瘤发生发展相关的表观遗传异常的重新调控作用。爱谱沙Chidamide直接抑制肿瘤细胞周期并诱导细胞凋亡；诱导和激活自然杀伤细胞和抗原特异性细胞毒T细胞介导的肿瘤杀伤作用；爱谱沙Chidamide抑制肿瘤细胞表型转化和微环境的促耐药/促转移活性等。 西达本胺最常见副作用：血小板计数减少/白细胞或中性粒细胞计数减少/血红蛋白降低/乏力/发热/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/低钾血症/低钙血症/头晕/皮疹等 。 以上就是关于西达本胺Chidamide的介绍，患者若对爱谱沙还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺说明书

西达本胺是我国自主研发的新型抗肿瘤药物，它是表观遗传修饰调控剂其中一种，主要通过增加组蛋白赖氨酸残基的乙酰化作用来调节基因表达。在治疗血液系统疾病中，如复发Ⅰ难治性外周T细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病，取得了非常显著的疗效。西达本胺是唯一获得CFDA批准的治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的新药。它是一种口服制剂,属于苯甲酰胺类的选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,其抗肿瘤活性已经充分得到验证。在白血病细胞系中,它通过产生活性氧(ROS)致使线粒体功能障碍和ROS介导的细胞色素C释放，从而诱导肿瘤细胞凋亡。那么，西达本胺现在进入医保了吗？南通可以买到吗？ 西达本胺现在已经可以在国内的各大医院以及药店凭借药方购买到了，皆因为该药本就是我们国家自主研发的药物，统一零售价为8232元/盒，南通的患者也可以使用医保来报销一部分的费用，但具体的报销比例需要到当地相关机构进行查询。这对患者来说是非常好的消息，正是因为西达本胺的上市才能够给这部分患者治疗疾病的希望。但问题也来了，即便经过了医保，长期的治疗所需要的大量西达本胺并不是一般家庭可以承受的，这时，您不妨选择国内的海外医疗服务机构（医伴旅）来助您翻越大山。经由医伴旅购买的西达本胺省去了您繁琐的购药程序，并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于西达本胺的其他资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：今天科普一下大家非常关注的药物西达本胺

外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种相对罕见的血液系统恶性肿瘤，其发病率因地域而异，约占西方国家淋巴瘤的10%-15%。然而，在中国，PTCL占所有NHL病例的23-27%，远高于西方国家。西达本胺(chidamide)，是由我国ChipScreen 生物科技有限公司研发的一种新型口服HDAC抑制剂，选择性抑制HDAC1、2、3和10亚型，具有广谱抗肿瘤作用。 西达本胺通过对肿瘤细胞的表观遗传调控，诱导肿瘤细胞分化、凋亡及逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化等作用于肿瘤细胞，此外西达本胺可能具有抑制肿瘤细胞转移、复发，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性等作用。 西达本胺的I期临床试验结果显示,ORR为28%,其中CR/CRu为14%，中位PFS和OS分别为2.1和21.4个月。根据该试验的结果，CFDA已于2014年12月批准西达本胺用于治疗复发/难治PTCL。 在研究中发现的西达本胺副作用为发热、腹泻、呕吐、血红蛋白降低、食欲下降、低钙血症、头晕、血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、乏力、恶心、低钾血症、皮疹等等。如果您现在正在使用西达本胺，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：有望成为终极GLP-1的药品-索马鲁肽

西达本胺是第一个具有中国自主知识产权的表观遗传调控药物，5年前获批治疗淋巴瘤，曾引起业界轰动。而基于ACE研究，国家药品监督管理局（NMPA）再次批准西达本胺联合芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌，2020版《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》也在最新更新中将西达本胺联合方案列为TAM治疗失败以及非甾体类AI治疗失败的Ⅰ级推荐（证据级别1A）。 西达本胺是一种新型的口服酰胺类HDAC抑制剂,可选择性抑制HDAC1、2、3和10的活性。西达本胺还可以提高组蛋白H3、H4 乙酰化水平,引发染色质重塑,并由此产生表观遗传改变,进而抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡。此外,西达本胺还具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化等功能,在恢复耐药肿瘤细胞对药物敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面发挥作用。目前在肝癌、白血病以及膀胱癌中西达本胺也显示出一定疗效。2015年西达本胺被批准用于复发/难治性外周T细胞淋巴瘤的治疗。 西达本胺联合化疗治疗初发的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，结果显示，实验组完全缓解率62.5%高于参照组的20.0%,差异有统计学意义(P<0.05)﹔由此提示西达本胺联合化疗治疗初发PTCL患者疗效较好。在生存期方面,实验组中位无进展生存期、总生存期均长于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。实验组无进展生存率、1年总生存率均高于参照组，差异有统计学意义(P<0.05)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国产原创抗癌药西达本胺获准全球上市

2015年5月22日，中国自主知识产权的原创抗癌新药西达本胺（Chidamide）获准全球上市。西达本胺针对首个适应症复发及难治性外周T细胞淋巴瘤的新药申请已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并完成药品生产质量管理规范认证。 西达本胺（Chidamide）通过对肿瘤细胞的表观遗传调控，诱导肿瘤细胞分化、凋亡及逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化等作用于肿瘤细胞，此外西达本胺可能具有抑制肿瘤细胞转移、复发，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性等作用。 在国内关键的西达本胺（Chidamide）临床Ⅱ期试验结果显示，79例复发/难治性 PTCL患者接受西达本胺治疗的总有效率为28％,CR/未确定的完全缓解（CRu）率14％，中位无进展生存期和总生存期分别为2.1个月和21.4个月。此外，国内多中心383例复发/难治性PTCL患者应用西达本胺疗效的研究结果显示，西达本胺联合化疗组与单用实验组对比，有更高的总有效率及无病进展期，且安全性良好。 在实验中观察到的西达本胺（Chidamide）副作用为：血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低、乏力、发热、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、低钾血症、低钙血症、头晕、皮疹等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索马鲁肽是什么药？在深圳能够买到吗？

西达本胺（Chidamide）是一种新的口服的同型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，同时该药也是一种有显著抗肿瘤活性的苯甲酰胺类药物。作为我国自主研发的新药,它在2014年12月已经被CFDA批准用于治疗复发难治的外周T细胞淋巴瘤，患者可凭借药方在国内购买该药品。 西达本胺（Chidamide）通过对肿瘤细胞的表观遗传调控﹐诱导肿瘤细胞分化、凋亡及逆转肿瘤细胞的上皮间充质转化等作用于肿瘤细胞﹐此外西达本胺可能具有抑制肿瘤细胞转移、复发，恢复耐药肿瘤细胞对药物的敏感性等作用。西达本胺应口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。 西达本胺在国内上市了吗？价格是多少？西达本胺（Chidamide）本就是国内自主研发的新药，统一零售价为8232元/盒。该药也已经成功进入国家医保，因此患者在国内购买该药物时是可以享受一定的优惠政策的，具体的报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。即便医保已经帮助大部分家庭来减轻购药的经济压力了，但依旧有很多人因药品价格而无法长期使用西达本胺进行治疗，这时不妨寻求国内海外医疗服务机构医伴旅的帮助，帮您购买到更具有性价比的药物，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：中国自主研发的西达本胺治疗效果怎么样？

西达本胺是由深圳微芯生物科技有限责任公司研发的一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)，可靶向针对亚型HDAC1、HDAC2、HDAC3和 lb类的HDAC10。西达本胺是中国自主研发的1.1类新药,于2014 年12月被我国CFDA 批准上市,用于治疗复发及难治性外周T细胞淋巴瘤﹐并在海外市场积极推广,在美国、日本、中国台湾等地处在临床试验阶段。那么，中国自主研发的西达本胺治疗效果怎么样？ 探究在多发性骨髓瘤患者治疗中应用西达本胺联合雷利度胺和地塞米松对改善症状以及心理情绪的价值。选取多发性骨髓瘤患者100例，分为对照组（n=50）和观察组(n=50)，对照组使用雷利度胺和地塞米松治疗，观察组使用雷利度胺和地塞米松联合西达本胺治疗，对比两组患者治疗效果、治疗满意度以及治疗前后焦虑自评量表(SAS)得分、抑郁自评量表（SDS)得分。 结果：观察组治疗总有效率、治疗总满意度高于对照组(P<0.05) ;两组治疗前SAS、SDS得分对比无统计学意义(P>0.05 )，治疗后，两组SAS、SDS得分均有所降低，且观察组8AS、SDS得分低于对照组(P<0.05)。 由此得出结论：对多发性骨髓瘤患者应用西达本胺联合雷利度胺和地塞米松治疗效果显著，可有效改善患者临床症状，缓解患者焦虑、抑郁等心理情绪，且患者对治疗工作满意度高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：GLP-1降糖新秀：索马鲁肽的用法用量及副作用介绍

作为新一代的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，西达本胺（爱谱沙）可以通过使抑癌基因组蛋白乙酰化，导致染色质结构松弛，通过染色质重塑，使抑癌基因激活，而发挥其抗肿瘤作用。西达本胺（爱谱沙）适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。那西达本胺多少钱一盒？西达本胺医保可以报销吗？ 西达本胺价格及医保 西达本胺（爱谱沙）在国内的统一零售价为8232元/盒。目前西达本胺（爱谱沙）已经成功进入国家医保，患者在购买该药品后可以医保报销，享受一定的优惠政策。但由于各地医保报销标准不同，西达本胺（爱谱沙）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解西达本胺（爱谱沙）医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。 患者也可以选择海外上市的性价比较高的西达本胺（爱谱沙），不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响西达本胺（爱谱沙）价格不固定，患者如果想要了解西达本胺（爱谱沙）具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的西达本胺（爱谱沙），以及了解更多关于西达本胺（爱谱沙）的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 西达本胺相关临床试验 在一项关于西达本胺（爱谱沙）联合依西美坦治疗激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的III期临床试验中，研究选取了内分泌治疗进展的绝经后ER+/HER-晚期乳腺癌患者，2:1随机分组后分别采取西达本胺（爱谱沙）+依西美坦治疗和安慰剂+依西美坦治疗，直至疾病进展或毒性不耐受。 中位随访13.9个月后，研究发现：比起对照组，西达本胺（爱谱沙）+依西美坦显著改善无进展生存期PFS（7.4个月vs. 3.8个月），西达本胺（爱谱沙）组患者的疾病进展风险降低25%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西达本胺要吃几个疗程？西达本胺一个疗程吃几盒？

西达本胺（爱谱沙）是苯酰胺类HDAC 亚型选择性抑制剂。2014年12月西达本胺（爱谱沙）获国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准上市，西达本胺（爱谱沙）适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。那西达本胺要吃几个疗程？西达本胺一个疗程吃几盒？ 西达本胺用法用量及疗程 西达本胺（爱谱沙）为口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用西达本胺（爱谱沙）。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服用西达本胺（爱谱沙）治疗。患者在接受西达本胺（爱谱沙）治疗期间应严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少西达本胺（爱谱沙）的用药剂量，以免发生因用药剂量增加或减少导致的不良反应。 由于个体差异，每位患者在实际接受西达本胺（爱谱沙）治疗时其用药剂量、疗程时间是不同的，因此无法准确计算患者一个疗程要吃几盒西达本胺，西达本胺要吃几个疗程主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 西达本胺注意事项 接受西达本胺（爱谱沙）治疗可能会导致血栓，患者在接受该药品治疗期间如果出现血栓相关症状或体征，应及时诊断和治疗，医生可根据综合情况，做出继续服用或停用西达本胺（爱谱沙）的决定。在接受西达本胺（爱谱沙）治疗期间应避免同时使用对凝血功能有影响的药物。 西达本胺（爱谱沙）可导致雄性大鼠精子密度降低，西达本胺（爱谱沙）可能会对男性生殖能力产生一定影响。男性患者在接受西达本胺（爱谱沙）治疗期间及治疗后3个月内，应避免生育计划。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索马鲁肽在中国哪里有？索马鲁肽是医保药吗？