食管鳞状细胞癌，指的就是食道出现了恶性肿瘤病变，它是一种常见的恶性食道疾病，具有很强的致命性。针对于食管鳞状细胞癌之类的恶性肿瘤性疾病，目前临床医学上主要是采取手术以及化疗配合治疗。早期手术治疗的疗效明显，可以控制癌细胞的扩散及转移，提高了疾病的治愈率。 对于不可切除、局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者，在化疗中加入sintilimab (Tyvyt，信迪利单抗)作为一线治疗，与化疗相比，显著提高了总生存期(OS)。无论PD-L1的表达状态如何，与单独化疗相比，信迪利单抗联合顺铂+紫杉醇或顺铂+ 5-氟尿嘧啶均具有临床意义的改善。 “化疗是目前治疗食管鳞状细胞癌的主要方法，近年来，免疫疗法为这类癌症的治疗带来了新希望。部分PD-1抑制剂在中国获批，作为食管鳞状细胞癌患者的二线治疗。ORIENT-15研究的中期结果令人鼓舞，该研究表明，无论PD-L1状态如何，sintilimab（信迪利单抗）联合化疗作为一线治疗延长了食管鳞状细胞癌患者的总生存期”北京大学肿瘤医院及研究所Shen Lin教授在一份新闻稿中表示。 为什么信迪利单抗能明显改善治疗效果？ sintilimab（信迪利单抗）是一种免疫球蛋白G4单克隆抗体，能够与T细胞表面的PD-1分子结合并阻断PD-1/PD-L1通路。该药物旨在重新激活T细胞以消除癌细胞。 在这项全球、双盲、多中心的3期临床试验中（ ORIENT-15 试验），研究人员对一线治疗不可切除、局部晚期、复发或转移性ESCC患者使用信迪利单抗加化疗vs安慰剂加化疗进行了研究。在进行中期分析时，659例患者被纳入试验。患者按1:1的比例随机接受信迪利单抗/化疗或化疗。 Sintilimab（信迪利单抗）根据体重给药；体重在60公斤以下的患者，每3周的第1天给予3 mg/kg，体重在60公斤以上的患者（包括60公斤），每3周给予200 mg/kg。在每3周的第1天给予顺铂75 mg/㎡。在第1个周期时，每3周的第1天和第8天给予紫杉醇87.5 mg/㎡，之后，每3周的第1天给予175 mg/㎡。每3周的第1天至第5天给予氟尿嘧啶800 mg/㎡。 此前，在中国，sintilimab（信迪利单抗）已被批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，这些患者接受过2线治疗或全身化疗；联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者；并联合吉西他滨和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 信迪利单抗注射液（商品名：达伯舒®），2018年12月24日国家药品监督管理总局批准上市，该药物的获批上市，标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。2019年2月22日，达伯舒正式在中国内地上市。而且，信迪利单抗注射液成为唯一进入国家医保目录的PD-1单抗。希望信迪利单抗能够造福更多的癌症患者，为病患减轻痛苦。 参考资料： Sintilimab in combination with chemotherapy meets overall survival primary endpoint in the global phase 3 ORIENT-15 study for the first-line treatment of esophageal squamous cell carcinoma. News release. Innovent Biologics, Inc. June 22, 2021. Accessed June 25, 2021. https://prn.to/3qsQA22 Sintilimab or placebo with chemotherapy in esophageal squamous cell carcinoma (ORIENT-15). ClinicalTrials.gov. Updated February 2, 2021. Accessed June 25.

信迪利单抗（达伯舒）是第二个国产的癌症免疫治疗药物，2018年12月27日通过国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，虽然PD-1抗癌药的能治疗的癌症非常广泛，信迪利单抗（达伯舒）也一样，但是它目前获批治疗的适应症只有至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。据悉，信迪利单抗（达伯舒）有20多项临床试验正在进行中，涉及的癌症包括肺癌、胃癌、肝癌、食管癌等，有望获批新增适应症。信迪利单抗打几个疗程才有效果？信迪利单抗一个疗程几天？ 信迪利单抗（达伯舒）用法用量及疗程时间 信迪利单抗（达伯舒）采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200mg，每 3 周给药一次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用信迪利单抗（达伯舒）治疗，直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。 信迪利单抗（达伯舒）静脉输注时间应在30～60 分钟内。信迪利单抗（达伯舒）不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。请勿摇晃药瓶。使用前将药瓶恢复至室温(25℃或以下)。药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25℃或以下)最长放置 24 小时。给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。信迪利单抗（达伯舒）是一种澄明至微乳光、无色 至淡黄色液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时的用药剂量、疗程时间、用药后的起效时间等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于信迪利单抗（达伯舒）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用信迪利单抗免疫治疗多少钱一支？信迪利单抗对小细胞肺癌有作用吗？

信迪利单抗（达伯舒）是一种全人源细胞程序性死亡-1单克隆抗体，可以与T细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1之间的结合，使T细胞和自身免疫发挥正常作用，进而将肿瘤细胞消灭。信迪利单抗（达伯舒）是由信达生物和礼来制药集团在中国共同合作开发的PD-1单克隆抗体。用信迪利单抗免疫治疗多少钱一支？信迪利单抗对小细胞肺癌有作用吗？ 信迪利单抗（达伯舒）价格 信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解医保后的具体价格信息，可以向当地医保局咨询。但信迪利单抗（达伯舒）医保后的价格仍让很多患者表示吃不起。患者若想要了解或购买性价比较高的信迪利单抗（达伯舒），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 信迪利单抗（达伯舒）对小细胞肺癌临床试验数据 目前正在我国进行多项I期、I期和II期临床试验,开发用于多种实体肿瘤的治疗，包括非小细胞肺癌和食道癌。信迪利单抗（达伯舒）用于治疗实体瘤的I /II期临床试验也正在美国进行,美国FDA巳于2018年1月接受信迪利单抗的研究性新药申请。 从目前已经公布的数据来看，信迪利单抗（达伯舒）的疗效也非常值得期待。针对非鳞非小细胞肺癌，信迪利单抗（达伯舒）+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%；针对鳞状非小细胞肺癌，信迪利单抗（达伯舒）+吉西他滨/铂类的客观缓解率达到64.7%，疾病控制率达到100%。 信迪利单抗（达伯舒）注意事项 输液反应：已经在信迪利单抗（达伯舒）临床试验中观察到3级和4级输液反应。出现2级输液反应时，应降低滴速或暂停给药，当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察。如果出现3级或4级输液反应，必须停止输液并永久停止信迪利单抗（达伯舒）治疗，给予适当的药物治疗。 免疫相关性肾炎：在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肾炎报告。应定期（每个月）监测患者肾功能的变化及肾炎相应的症状和体征。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗是化疗药物吗？信迪利单抗主要用于什么肿瘤？

信迪利单抗（达伯舒）是第一个获批的与国际制药巨头（礼来）合作的中国PD-1抑制剂，研发与生产质量都达到国际标准，也是第一个登上国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊封面的中国创新PD-1抑制剂。信迪利单抗（达伯舒）有希望成为超越O药和K药的PD-1抑制剂。信迪利单抗是化疗药物吗？信迪利单抗主要用于什么肿瘤？ 信迪利单抗（达伯舒）适应症 信迪利单抗（达伯舒）是第二个国产的癌症免疫治疗药物，信迪利单抗（达伯舒）适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。 信迪利单抗（达伯舒）用法用量 推荐剂量：信迪利单抗（达伯舒）采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给药一次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。信迪利单抗（达伯舒）静脉输注时间应在30～60分钟内。信迪利单抗（达伯舒）不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。 有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用信迪利单抗（达伯舒）治疗，直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。 信迪利单抗（达伯舒）相关临床试验 信迪利单抗（达伯舒）治疗复发/难治性结外NK/T细胞淋巴瘤研究结果（ORIENT-4）作为今年入围ASCO口头报告的6个中国团队研究成果之一，由江苏省人民医院的李建勇教授进行口头发言。根据前期预设的分析，研究结果显示，共有19例患者获得了客观缓解(ORR）为67.9%，疾病控制率（DCR）达到85.7%，1年生存率为82.1%。（该数据统计截至2019年2月2日，中位随访时间为15.4个月；截至统计日，仍有19例患者处于持续用药）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗免疫治疗副作用多久出现？信迪利单抗副作用多久会消失？

信迪利单抗采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200mg，每 3 周给药一次，直至出现 疾病进展或产生不可耐受的毒性。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小)。本品静脉输注时间应在30～60 分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。请勿摇晃药瓶。使用前将药瓶恢复至室温(25℃或以下)。药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25℃或以下)最长放置 24 小时。给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种澄明至微乳光、无色 至淡黄色液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 信迪利单抗打几次有效果？由于每个患者的体质不同，所以药效见效时间也不同，这里提醒患者一定坚持按时服用信迪利单抗，不要擅自更改药物剂量，以免造成不良后果，延误自身治疗。 信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗在医保报销范围内吗？

信迪利单抗效果绝不是只能治疗霍奇金淋巴瘤，目前信迪利单抗治疗各种癌症的临床试验有20多项，这些癌症包括肺癌、肝癌、胃癌、食管癌等。比如对于肺癌的一线治疗，从目前已经公布的数据来看，信迪利单抗的疗效也非常值得期待。针对非鳞非小细胞肺癌，信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%;针对鳞状非小细胞肺癌，信迪利单抗+吉西他滨/铂类的客观缓解率达到64.7%，疾病控制率达到100%。 信迪利单抗效果还有神经内分泌肿瘤，神经内分泌肿瘤药物的治疗目标在于控制功能性神经内分泌肿瘤激素过量分泌导致的相关症状，以及控制肿瘤的生长。传统的细胞毒性化疗药物对于分化差神经内分泌癌依然是一线治疗方案，但是由于疾病进展快，总体生存期只有10个月左右。目前，生物治疗和靶向治疗是高分化神经内分泌肿瘤的主要治疗手段。 信迪利单抗在医保报销范围内吗？信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗在哪里能买到？

2018年被称作为“中国免疫治疗元年”。信迪利单抗治疗复发或难治性cHL的客观缓解率高达80.4%，安全性良好，有望成为复发难治cHL患者新的治疗选择。基于ORIENT-1研究，信迪利单抗已经于2018年12月24日正式获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性cHL的治疗，这标志着抗肿瘤免疫治疗进入了“中国创新时代”。 该研究结果刊登为国际著名期刊《柳叶刀子刊血液病学》杂志封面文章，期刊主编StephenMAnsell教授撰写述评隆重推出此篇文章，述评提到信迪利单抗的问世为肿瘤患者提供了创新且高度有效的治疗模式，提升患者用药可及性，从而改善治疗结果。目前，已经有4个PD-1/PD-L1类药物在中国上市。信迪利单抗注射液是国内第一个具有国际品牌的中国抗PD-1抑制剂，也是中国第1个与国际制药巨头(礼来制药)合作开发的PD-1抑制剂，在中国创新药研发史上具有重要意义。 信迪利单抗在哪里能买到？信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗是哪个公司的？

信迪利单抗是哪个公司的？2019年1月，信迪利单抗成为首个登上权威医学期刊《柳叶刀•血液学》（The Lancet Haematology）封面的中国国产PD-1抑制剂。信达生物临床科学与战略部副总裁周辉博士表示：“信迪利单抗赢得国际权威学术杂志的认可，主要有三方面的原因：其一，在临床研究中，信迪利单抗取得了非常好的安全性和有效性的数据；其二，与国际一流药企礼来（Eli Lilly and Company）达成战略合作，确保了围绕信迪利单抗开展的每一项工作都符合国际标准；其三，在复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中，取得了现有标准治疗没有办法达到的抗肿瘤结果效应。”来看看信迪利单抗关键临床试验ORIENT-1（2期多中心单臂研究）的数据：客观缓解率（ORR）为85.4%，完全缓解率（CR）为42.7%，疾病控制率（DCR）为97.8%，且总体安全性良好。 信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗是免疫药吗？

信迪利单抗注射液（Sintilimab），商品名达伯舒，第二个国产的癌症免疫治疗药物，2018年12月27日通过国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，虽然PD-1抗癌药的能治疗的癌症非常广泛，信迪利单抗（Sintilimab）也一样，但是它目前获批治疗的适应症只有至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。据悉，信迪利单抗（Sintilimab）有20多项临床试验正在进行中，涉及的癌症包括肺癌、胃癌、肝癌、食管癌等，有望获批新增适应症。 信迪利单抗（Sintilimab）是第一个获批的与国际制药巨头（礼来）合作的中国PD-1抑制剂，研发与生产质量都达到国际标准，也是第一个登上国际顶级学术期刊《柳叶刀》子刊封面的中国创新PD-1抑制剂。达伯舒®（信迪利单抗）有希望成为超越O药和K药的PD-1抑制剂。 信迪利单抗（Sintilimab）在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗用法和用量

信迪利单抗用法和用量？信迪利单抗采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200mg，每 3 周给药一次，直至出现 疾病进展或产生不可耐受的毒性。有可能观察到非典型反应(例如最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小)。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。 给药方法：本品静脉输注时间应在30～60 分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。请勿摇晃药瓶。使用前将药瓶恢复至室温(25℃或以下)。药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25℃或以下)最长放置 24 小时。给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种澄明至微乳光、无色 至淡黄色液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗纳入医保了吗？

信迪利单抗是一种全人源细胞程序性死亡-1单克隆抗体，可以与T细胞表面的PD-1受体结合，阻断其与配体PD-L1之间的结合，使T细胞和自身免疫发挥正常作用，进而将肿瘤细胞消灭。信迪利单抗是由信达生物和礼来制药集团在中国共同合作开发的PD-1单克隆抗体。国家药品监督管理局已于2018年4月16日正式受理由信达生物递交的信迪利单抗上市申请，并于4月23日将其列入优先审评品种，该药物申请的第一个适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 通过与PD-1结合，信迪利单抗能阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，从而阻断导致肿瘤免疫 耐受的PD-1/PD-Ll通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性从而达到治疗肿瘤的目的。信迪利单抗推荐剂量为200 mg， 在30~60min内静脉滴注，每3周给药1次，治疗持续直至疾病进展或者出现不可耐受毒副反应。 信迪利单抗纳入医保了吗？信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗适用于哪些癌症？

信迪利单抗(商品名:达伯舒)是一种全人源化IgG4单克隆抗体，可与程序性细胞死亡受体-1(PD-1)结合,从而阻断PD-1 与其配体(PD-L1和PL-L2)相互作用,从而有助于恢复内源性抗肿瘤T细胞反应。信迪利单抗由信达生物制药和礼来制药共同合作研发,已在我国批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。目前正在我国进行多项I期、I期和II期临床试验,开发用于多种实体肿瘤的治疗，包括非小细胞肺癌和食道癌。该药用于治疗实体瘤的I /II期临床试验也正在美国进行,美国FDA巳于2018年1月接受信迪利单抗的研究性新药申请。 从目前已经公布的数据来看，信迪利单抗的疗效也非常值得期待。针对非鳞非小细胞肺癌，信迪利单抗+培美曲塞/顺铂的客观缓解率达到68.4%;针对鳞状非小细胞肺癌，信迪利单抗+吉西他滨/铂类的客观缓解率达到64.7%，疾病控制率达到100%。 信迪利单抗在2018年12月17日正式获批在中国上市出售了，目前也已经进入了国家医保当中给大家提供政府优惠减轻经济负担。但就算是经过了医保，信迪利单抗的药价依旧居高不下，使很多家庭望而却步。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的信迪利单抗比起其他版本来更具有性价比，更适合患者长期使用，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于信迪利单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：信迪利单抗说明书

【药品名称】信迪利单抗，信迪利单抗注射液，达伯舒，Sintilimab 【适应症】品适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。 【药品规格】10ml:100mg 【用法用量】本品采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为 200mg，每 3 周给药一次，直至出现 疾病进展或产生不可耐受的毒性。 本品静脉输注时间应在30～60 分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。 【副作用和不良反应】接受信迪利单抗治疗的 540 例患者中所有级别的不良反应发生率为 86.1%，发生率≥10%的不良反应包括：发热、贫血、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、乏力、 白细胞计数降低。3 级及以上不良反应发生率为 30.6%，发生率≥1%的包括：肺部感染、贫血、脂肪酶升高、 血小板计数降低、肺炎、中性粒细胞计数降低、低钠血症、γ-谷氨酰转移酶升高、感染性肺 炎、上消化道出血、淋巴细胞计数降低。 【注意事项】 免疫相关性肺炎：已经在本品治疗中观察到了免疫相关性肺炎，包括致死病例。应监测患者是否有肺炎症状和体征，如呼吸困难、缺氧表现、咳嗽、胸痛等，以及放射学改变（例如局部毛玻璃样混浊、斑块样浸润）。 免疫相关性腹泻及结肠炎：在接受本品治疗的患者中有免疫相关性腹泻的报告。应监测患者是否有免疫相关性结肠炎相关症状和体征，如腹痛、腹泻、粘液便或血样便，并排除感染和疾病相关性病因。 免疫相关性肝炎：在接受本品治疗的患者中有免疫相关性肝炎报告。应定期（每个月）监测患者肝功能的变化及肝炎相应的症状和体征，并排除感染及与基础疾病相关的病因。如发生免疫相关性肝炎，应增加肝功能检测频率。 【贮藏】将药瓶于 2~8℃的冷藏环境下保存在原包装中，避光、避免冷冻、避免震荡。 以上为信迪利单抗说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿帕替尼是什么药？