索拉非尼（Sorafenat）商品名为多吉美，是一款小分子靶向药，能直接靶向癌细胞，对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼（Sorafenat）具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么，索拉非尼（Sorafenat）治疗什么病症呢？ 索拉非尼（Sorafenat）在2005年12月20日获美国FDA加速批准，作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，索拉非尼（Sorafenat）用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格。2015年索拉非尼（Sorafenat）被批准用于治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 索拉非尼（Sorafenat）的治疗效果也是根据症状不同而不同的： 1、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用索拉非尼（Sorafenat）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼（Sorafenat）降低了肝癌患者31%的死亡率。 2、不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼（Sorafenat）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。 3、局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者：索拉非尼（Sorafenat）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼（Sorafenat）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

索拉非尼（Sorafenat）是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，索拉非尼（Sorafenat）此前在中国被批准用于治疗肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个此前尚未解决的严重医疗需求。 甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤，根据组织学可以分类为分化型和未分化型。分化型甲状腺癌又可以分类为乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma，PTC)和滤泡状甲状腺癌(follictalar thyroid carcinoma，FTC)，前者占全部甲状腺癌的75%，后者占16%。 国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准索拉非尼（Sorafenat）可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。那么，索拉非尼（Sorafenat）治疗甲状腺癌效果如何呢？索拉非尼（Sorafenat）治疗甲状腺癌的安全性和有效性基于一项由417名患者参与的临床试验，这些患者为局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者，并且这些患者对放射性碘治疗不再有效。索拉非尼（Sorafenat）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半索拉非尼（Sorafenat）用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

我国肝癌患者对于索拉非尼（Sorafenat）并不陌生，索拉非尼（Sorafenat）是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼（Sorafenat）单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼（Sorafenat）在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非尼（Sorafenat）代表了晚期肝细胞癌治疗的重要进展，并且是该病症的新标准治疗方法。2007年，索拉非尼（Sorafenat）被美国FDA批准用于肝癌，是第一个用于肝癌的靶向药物。2009年，中国国家药品监督局(CFDA)批准索拉非尼（Sorafenat）用于晚期肝癌的一线治疗。 索拉非尼（Sorafenat）对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC(原发性肝癌)患者均显示出治疗优势，索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌的总生存率增加了44%，疗效显著。索拉非尼（Sorafenat）治愈率不是绝对的，主要是因人而异。对于一些早期的肝癌患者治愈的几率更大一些，而对于晚期的肝癌患者，主要起到的作用是阻止体内癌细胞的生长扩散，从而延长患者的生存周期。 临床试验对比了索拉非尼（Sorafenat）与对照组治疗肝癌的效果，研究纳入602例患者参加的临床研究。 试验结果显示，索拉非尼（Sorafenat）组较对照组的生存期显著延长，索拉非尼（Sorafenat）组的患者平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而对照组的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。

索拉非尼（Sorafenat）是一种多通道多靶点的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、KIT、RAF 等多个靶点。索拉非尼（Sorafenat）在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。随后两年，索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法。 国内上市之初，索拉非尼（Sorafenat）一盒的价格是2.5万元（200mg*60粒），很多患者感叹索拉非尼（Sorafenat）价格昂贵，并寄希望于医保报销。终于，2018年索拉非尼（Sorafenat）进入国家医保目录。中国食品药品管理局公布，药品最高报销比例是80%，至于其具体的报销价格，还要看患者所在的地区，因为不同地区报销比例不一样，有的地区按照60%报销。据了解，索拉非尼（Sorafenat）医保支付标准是190.62元/片，按照60粒一盒的索拉非尼（Sorafenat）计算，医保后，一盒索拉非尼（Sorafenat）的售价在1.2万元左右。虽然医保后价格比之前便宜很多，但这个价格对于普通经济患者来说，还是一笔不小的费用。 所以部分患者把目前转向了印度仿制药，印度索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，价格比较便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1200元人民币。虽然是仿制药，但其药成分与药效与原研药一样，患者可放心使用。

索拉非尼（Sorafenat）是多种激酶的抑制剂，通过抑制那些肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中起细胞信号的激酶，可抑制肿瘤生长和血管生成，索拉非尼（Sorafenat）还可以通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖。那么，索拉非尼（Sorafenat）效果如何呢？ 索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌：索拉非尼（Sorafenat）用于单药治疗137 例肝细胞癌患者，索拉非尼（Sorafenat）组有43% 的患者病情稳定了大概4 个月，还有9% 的患者肿瘤缩小，中位无进展生存期123 天，总生存期为280 天，中位疾病进展时间为129天。 索拉非尼（Sorafenat）治疗肾癌：一项近十年的回顾性数据分析研究表明，索拉非尼（Sorafenat）组 PFS 更优(11.1 个月 vs 10.0 个月，P = 0.028)，两组间 OS 无差异，均为 24.0 个月。综合上述研究结果，索拉非尼（Sorafenat）疗晚期肾癌客观疗效确切，中位 PFS 与其他靶向药物相当，但其不良反应轻、耐受性好，无骨髓抑制和肝毒性等副作用。 索拉非尼（Sorafenat）治疗局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。索拉非尼（Sorafenat）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼（Sorafenat）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。

国内很多癌症患者都在使用索拉非尼（Sorafenat）进行治疗，但对于索拉非尼（Sorafenat）的具体情况并不了解。那么，索拉非尼（Sorafenat）是什么药呢？索拉非尼（Sorafenat）是一款抗癌药，是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研发生产，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼（Sorafenat）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，索拉非尼（Sorafenat）经美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（Sorafenat）用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准索拉非尼（Sorafenat）用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。2017年，索拉非尼（Sorafenat）甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼（Sorafenat）是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。

Sorafenat中文版说明书 通用名称：多吉美 商品名称：索拉非尼 全部名称：多吉美,索拉非尼,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix 适应症：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 用法用量： 推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g（2x0.2g），每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 禁忌：对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。 不良反应： 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在索拉非尼治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31%和7%，而安慰剂对照组患者则分别为22%和6%。 药物相互作用： UTG1A1途径：建议索拉非尼和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。多西他赛：既往研究结果显示，多西他赛（75mg/m或100mg/m）与索拉非尼（0.2g或0.4g每日两次给药）联合应用时（索拉非尼在多西他赛用药时停用三天），可导致多西他赛的AUC增加36%-80%。建议本品与多西他赛联合应用时，需谨慎。新霉素：与新霉素联用时可导致索拉非尼生物利用度下降。对驾驶和机器操作的影响：目前尚无索拉非尼对驾驶和机器操作的影响的研究。没有证据显示索拉非尼会影响驾驶和机器操作能力。 药物过量： 尚无索拉非尼服用过量的特殊治疗措施。 索拉非尼的最高剂量为0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服索拉非尼过量，则应停药并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。 以上就是Sorafenat中文版说明书，患者应仔细阅读并遵从医嘱服用。

索拉非尼（Sorafenat）是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，索拉非尼（Sorafenat）在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。索拉非尼（Sorafenat）是由德国研发的药物，在2007年的时候获得药品监督管理局批准，用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌，可直接抑制肿瘤细胞的增殖，来抑制新生血管的形成，同时也能够抑制肿瘤细胞的生长来保证患者的生活质量。 对于索拉非尼（Sorafenat）的价格，国内上市的价格和仿制药价格是有区别的，国内上市的索拉非尼（Sorafenat）规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000$。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenat）被纳入医保，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销后大约5000$一瓶。而仿制药印度版索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1500$，更适合咱们患者的经济缓解。印度索拉非尼（Sorafenat）和德国拜耳索拉非尼（Sorafenat）成分含量一样，效果理论上一样，但价格只有德国拜耳索拉非尼（Sorafenat）几十分之一，所以国内患者90%都是用印度索拉非尼（Sorafenat）。

索拉非尼（Sorafenat）本质是一种多靶点的激酶抑制剂，对RAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β、KIT等多种靶点均有很强的抑制作用。临床治疗上索拉非尼（Sorafenat）主要可以用在治疗对标准疗法没有响应的患者身上，或者用在不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移现象的肾细胞癌，此外索拉非尼（Sorafenat）还可用于晚期肝癌和甲状腺癌的治疗。 索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌的效果也是非常显著的，在临床对肝细胞癌的研究中，分析显示索拉非尼（Sorafenat）相对于安慰剂在总生存期（OS）方面更有优势，并且索拉非尼（Sorafenat）治疗风险更小，并且索拉非尼（Sorafenat）无疾病进展时间更长，肿瘤控制率在索拉非尼（Sorafenat）组中为32.67%，优于安慰剂组的14.4%。而多拉非尼治疗不能手术的肾细胞癌患者时研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼（Sorafenat）后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。索拉非尼（Sorafenat）对于局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者也有奇效。索拉非尼（Sorafenat）使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼（Sorafenat）用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 索拉非尼（Sorafenat）的价格也是众多癌症患者所关注的，国内上市的索拉非尼（Sorafenat）规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenat）被纳入医保，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销后大约5000元人民币一瓶。而仿制版索拉非尼（Sorafenat）的价格就便宜很多，印度版索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1500元人民币。

索拉非尼（索拉非尼、多吉美、Nexavar）作为一种新型口服多激酶抑制剂，索拉非尼不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。索拉非尼的适应症包括：1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。索拉非尼对多种恶性肿瘤的疗效显著。我国肝癌患者众多，今天咱们就来看一下索拉非尼在国内上市了没？ 肝癌患者在我国的人数众多，过去晚期肝癌患者即使在积极治疗下，一年生存率也不足5%，平均寿命仅2.9个月。SHARP及ORIENTAL研究结果显示，索拉非尼可将晚期肝癌的患者寿命延长将近10个月。近期还有许多单中心研究结果显示，索拉非尼可将许多晚期肝癌患者的寿命延长至15个月。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。近10年来，中国应用索拉非尼的晚期肝癌患者近20万，近10万晚期肝癌患者能够获得一年以上生存获益。 索拉非尼的医保报销一般都是75%-80%，如果就按照高的80%来算，3411美元的80%就是5000块钱一瓶。虽然索拉非尼进入医保后大大减少了患者家庭的经济负担，但价格相较于印度索拉非尼来说依然高出许多。仿制药印度版索拉非尼共和原厂药的有效成分都是一样的，治疗效果都不相上下，患者可以根据自身的经济状况选择适合自己的药品治疗。 以上就是索拉非尼上市的内容，希望可以帮助到您！

因为德国拜耳制药公司在索拉非尼的研发生产阶段就投入大量的技术花费，所以导致了索拉非尼一诞生就被誉为高价药，普通家庭的患者根本就负担不起。今天咱们就来看一下索拉非尼医保可以报销多少呢？ 在药物费用的报销方面，索拉非尼的医保报销一般都是75%-80%，如果就按照高的80%来算，3411美元的80%就是5000块钱左右。虽然索拉非尼进入医保后大大减少了患者家庭的经济负担，但价格相较于印度索拉非尼来说依然高出许多。按照医保政策，不同类型参保人的报销比例也有不同，目前的规定是：城镇职工医保在职者报销80%，退休者报销86%，而城镇居民医保则报销55%。照此计算，即使是报销比例最高的城镇职工医保退休病人，如果使用拜耳索拉非尼，每月个人还需要支付3274美元左右。 索拉非尼，全称甲苯磺酸索拉非尼片，中文商品名索拉非尼，2005年12月由德国拜耳公司研发生产一款抑制多个靶点的多激酶抑制剂，具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用。索拉非尼适用于不能手术的晚期肺癌患者或存在无法手术的远处转移的肝细胞癌患者，在临床上对肝癌患者的治疗效果显著。索拉非尼可以通过抑RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，2007年被FDA批准用于治疗晚期原发性肝癌的一线用药。 而印度索拉非尼的药品规格是每盒200mg*120片，依照正常的剂量服用可以服用一个月，也就是说选择印度索拉非尼一个月只需要204美元左右，仅仅是进口索拉非尼的十分之一。印度索拉非尼价格更加适合国内需要长期服用索拉非尼的广大患者。 以上就是索拉非尼价格报销的内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长;另一方面，索拉非尼又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。虽然索拉非尼的效果良好，但是服用索拉非尼需要有很多注意的地方，今天咱们就来看一下索拉非尼要注意什么？ 索拉非尼的注意事项主要有6点，我们详细来看一下： 1.出血风险：建议在索拉非尼治疗头6周内每周检查一次血压。由于索拉非尼可添加患者出血的风险，因此，一同合用华法林治疗的患者应定时进行有关检查;有活动性出血(如胃肠道出血)倾向的患者应慎用索拉非尼。 2.骨髓克制：从前有报导索拉非尼也许导致骨髓克制(如中性粒细胞减少和血小板减少)，所以，即往进行过骨髓克制治疗(包括放疗和化疗)的患者在运用索拉非尼时应慎重。 3.活动性感染：活动性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在运用索拉非尼前宜先进行有关治疗。从前感染过带状疱疹、单纯疱疹等疱疹病毒或许有其他病毒感染即往史的患者，在进行化疗后，其感染有也许复发。 4.不宜进行肌肉注射：在服用索拉非尼期间，患者不宜进行肌肉注射，这首要是由于索拉非尼也许诱发血小板减少，使得患者简单出现出血、碰伤或血肿等情况。 5..妊娠期间：依据索拉非尼动物试验成果及其作用机制，FDA将此药列入妊娠期运用风险性分类D类，因此，孕期女人在服用索拉非尼期间应采用避孕措施;若在服药期间怀孕，医生应清晰奉告患者此药对胎儿的危害性。 6.哺乳期间：在服用索拉非尼期间，最好不要进行哺乳。索拉非尼在孩提患者中的安全性和有用性没有得到验证。肝病患者、黄疸患者或肾病患者(CrCl<30ml/min)应慎用索拉非尼。 以上就是索拉非尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，主要用于治疗对传统治疗方案没有响应的或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。目前索拉非尼的适应症有肝癌，肾癌和甲状腺癌。而患者最关注的就是索拉非尼的价格问题，今天咱们就来看一下索拉非尼入医保了没？ 对于索拉非尼的服用方面，专家表示，推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。具体如下：1、索拉非尼推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。2、索拉非尼服用方法：口服，以一杯温开水吞服。3、索拉非尼治疗时间： 应持续治疗直患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。4、索拉非尼剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 对于索拉非尼的治疗效果方面，针对亚洲晚期肝癌患者服用索拉非尼后的研究表明，患者其中位生存期从平均4.2个月延长到了6.5个月。并且肝癌是一种伴有VEGF高表达的血管肿瘤，因此索拉非尼也在抑制血管生成方面作用明显，对肝癌的治疗效果显著。 值得高兴的是目前索拉非尼在中国已经纳入医保，原价3274美元左右的索拉非尼医保报销约一半左右，患者本人需要承担1637美元左右。 购买索拉非尼需要先全部自费，然后需要前往本地报销地点报销（以下价格只供参考）！新农合医保：如果患者是这一类医保的话，那么购买索拉非尼在报销后，需要自费1978美元左右，比例在40%左右。城镇医保：如果患者是这一类医保的话，那么购买索拉非尼在报销后，需要自费1364美元左右，比例在60%左右。职工医保：如果患者是这一类医保的话，那么购买索拉非尼在报销后，需要自费750美元左右，比例在80%左右。 以上就是索拉非尼医保内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼治疗肝癌的一线药物，在国内上市的时间也是比较久的，因为有着比较明显的治疗效果。索拉菲尼自上市以来，在我国肝癌治疗中已历经十年历程，近10年来，中国应用索拉菲尼的晚期肝癌患者近20万，近10万晚期肝癌患者能够获得一年以上生存获益。不仅如此，许多晚期肝癌患者接受索拉菲尼治疗后也可达到长期存活。总的来说，索拉菲尼为中国肺癌患者带来巨大的获益。今天咱们就来看一下索拉非尼疗效怎样？ 索拉非尼在治疗肿瘤方面有着很好的优势，1.索拉非尼是一款多靶点多激酶抑制剂，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGR-27)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板生长因子受体(PDGFR)、KIT和FLT-3。靶点多，患者适应人群自然也多了。2、索拉非尼拥有双重抗肿瘤机制(抑制肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤血管的生成)。3、索拉非尼服用方便，安全性高，不良反应少，耐受性良好。 根据不同的适应症，索拉非尼的治疗效果如下： 1、无法手术或远处转移的肝细胞癌患者：临床数据显示，服用索拉非尼的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼降低了肝癌患者31%的死亡率。 2、不能手术的肾细胞癌患者：研究显示，肾癌晚期患者在服用索拉非尼后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。 3、局部复发或转移性、进展性、分化型的并且对放射性碘治疗无效的甲状腺癌患者。索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加41%。至少有一半索拉非尼用药患者的无进展生存期增加10.8个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 以上就是索拉非尼治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

索拉非尼（Sorafenib、多吉美、Nexavar）作为一种新型口服多激酶抑制剂，不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼又叫多吉美是一种多靶点的靶向抑制剂，由于国内价格较贵，导致很多人选择印度版索拉非尼。一瓶印度版本的索拉非尼价格大概是在164-205美元左右，当然，印度版索拉非尼不是原厂的，只是由印度制造的一种仿制药。今天咱们就来看一下索拉非尼国内怎么买呢？ 索拉非尼的购买靠谱渠道有以下几种： 1、找信得过的亲友代买：如果您正好有在印度的亲朋好友，可以让他们帮您代买，但是一定要强调让他们去医院或者药店里买，千万不能去医药批发市场买。 2、亲自赴印购买：患者亲自前往印度医院购买是购买印度仿制药最靠谱的方式，但患者一定要记住，到了印度之后一定要前往印度权威医院，千万不要去印度的一些小药店购买。因为印度医药市场十分复杂，假药比比皆是，所以患者一定要前往权威医院购买。 3、印度药房直邮：要是您不想麻烦朋友，也可以通过印度药房直邮买到正品印度索拉非尼。当然，您要联系到印度的医院，然后才能与印度正规药房沟通直邮索拉非尼到国内，自用的药过海关是很容易的。 4.在国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）了解获取索拉非尼，能保证是真品，价格也合适。 索拉非尼的服用也有专家表示，推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。具体如下： 1、索拉非尼推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、索拉非尼服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、索拉非尼治疗时间： 应持续治疗直患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、索拉非尼剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 以上就是索拉非尼购买的内容，希望可以帮助到您！

对于肝癌患者而言，癌症治疗期间几乎离不开抗癌药物的使用，而且正品的抗癌药物对患者身体控制病情有很多的帮助，多吉美是抗癌效果比较好的药物，而且能显著延长期生存期45%。今天咱们就来看一下肝癌靶向药--多吉美的内容。 先来看看多吉美是一款什么样的抗癌药，多吉美是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，多吉美在我国2007年正式获批用于肝癌晚期的治疗，也是第一个在我国用于一线治疗肝癌晚期的靶向药物。 而多吉美在治疗肝癌方面的优势是有目共睹的，多吉美可以显著延长晚期HcC患者总生存率的系统性治疗药物。 1、多吉美组的总生存率增加了47％，对病情的控制延长了74％，疗效可谓显著。 2、多吉美对于既往接受过根治性治疗和TACE的HCC患者均显示出治疗优势； 3、多吉美可以延长10.7个月的生存期，降低了肝癌患者31％的死亡率。 4、对于亚太地区晚期HCc患者，无论基线时肝功能（转氨酶）情况和AFP的水平如何，多吉美治疗均安全有效。示多吉美联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。多吉美联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。 在服用的量上多吉美也有要求，推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。具体如下： 1、多吉美推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、多吉美服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、多吉美治疗时间： 应持续治疗直患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、多吉美剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 以上是多吉美药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

多吉美是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长，通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长，多吉美此前在中国被批准用于治疗肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个尚未解决的严重医疗需求。今天咱们就来看一下多吉美治疗甲状腺癌的治疗效果如何呢？ 那么来看看甲状腺癌是什么病症？甲状腺癌(thyroid carcinoma)是最常见的甲状腺恶性肿瘤，根据组织学可以分类为分化型和未分化型。分化型甲状腺癌又可以分类为乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma，PTC)和滤泡状甲状腺癌(follictalar thyroid carcinoma，FTC)，前者占全部甲状腺癌的75%，后者占16%。 对于多吉美的关注也是很多的，国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准多吉美可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。那效果如何呢？多吉美的安全性和有效性基于一项由417名患者参与的临床试验，这些患者为局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者，并且这些患者对放射性碘治疗不再有效。多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。CFDA批准多吉美用于治疗分化型甲状腺癌是一个重要的里程碑。 治疗甲状腺癌时多吉美推荐剂量：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用 多吉美的服用方法：口服，以一杯温开水吞服。治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美(索拉非尼)用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 以上就是多吉美甲状腺癌的效果，希望能够帮助到您！

多吉美(索拉非尼)是一款进口靶向药物，是我国治疗晚期肝癌以及晚期肾癌的一线药物，除肝癌和肾癌之外，多吉美还适用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前国内进口的拜耳多吉美价格高达3417美元左右一盒，每盒的规格为200mg*60，一盒能吃半个月，价格十分昂贵。对于很多患者来说，这样的价格并不合适，今天咱们就来看一下多吉美入医保没？ 来看一下对于多吉美的服用的详细情况，专家表示，推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。具体如下： 1、多吉美推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、多吉美服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、多吉美治疗时间： 应持续治疗直患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、多吉美剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 那么这样的需求量对于多吉美的价格自然很关注，值得庆幸的是在2017年7月19日，人社部发布通知将36种药物纳入医保范围，其中肿瘤靶向治疗药物多吉美成功提名。也就是说中国多吉美已经纳入医保，属于医保药物。 虽然多吉美进入医保后大大减少了患者家庭的经济负担，但价格相较于印度多吉美来说依然高出许多。多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，一瓶多吉美医保报销后价格约683美元。从印度权威医院最新更新的药品价格得知，仿制药印度多吉美的价格在164-205美元之间，其价格只有原研药的20分之一。因汇率变动，价格会有小幅波动. 以上就是多吉美医保的内容，希望可以帮助到您！

多吉美是肿瘤用药，获得了很多患者的认可，多吉美(索拉非尼)是治疗原发肝细胞癌的靶向药物之一，因其显著的疗效受到了很多患者的青睐。多吉美的适应症也是比较多的，既然效果好，那么该怎么用药呢？今天咱们就来看一下多吉美该怎么使用呢？ 来看看多吉美适应症有哪些？国际上批准的主要有三种，1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。效果都是很显著的。 而在服用多吉美上，专家表示，推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。具体如下： 1、多吉美推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、多吉美服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、多吉美治疗时间： 应持续治疗直患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、多吉美剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 多吉美索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可以只肿瘤细胞增殖。 索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。这种独特的作用机制使多吉美可选择性抑制肿瘤细胞生长，而不会影响正常细胞。服用多吉美一定要按时按量的服用，切忌不可私自更改剂量，以免出现不良反应。如需调整剂量，必须在专业有经验的医生指导下服用。 以上就是多吉美服用内容，希望可以帮助到您！

Soranix（多吉美）是一种口服的小分子靶向药物，它具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。今天咱们就来看一下Soranix用法用量的内容。 首先来看看Soranix都治疗哪些病症：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 而在服用剂量上，专家表示，推荐服用Soranix的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法为口服，服药时应以一杯温开水吞服。具体如下： 1、Soranix推荐剂量：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、Soranix服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、Soranix治疗时间： 应持续治疗至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、Soranix剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少Soranix用量，如必需，Soranix的用量减为每日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 而Soranix的治疗效果也有了研究，一项TARGET研究评估Soranix于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用Soranix和安慰剂。结果显示，与安慰剂比较，Soranix可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。在Ⅱ期究(研究10874)中，Soranix用于单药治疗137例肝细胞癌患者，Soranix组有43%的患者病情稳定了大概4个月，还有9%的患者肿瘤缩小，中位无进展生存期123天，总生存期为280天，中位疾病进展时间为129天。对于我们国内的患者来说印度版Soranix效果非常不错。 以上就是Soranix服用剂量的内容，希望可以帮助到您！