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印度多吉美对肺癌的作用大不大
印度多吉美对肺癌的作用大不大
印度多吉美是靶向血管内皮生长因子,血小板衍生生长因子和桅杆/干细胞生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适度增加无进展生存期(PFS),进展时间和疾病控制率非小细胞肺癌(NSCLC)患者复发或失败了两个或三个以前的治疗方案。 死亡人数多于乳腺癌,前列腺癌,结肠直肠癌,肺癌等。现在有许多治疗方案可用于晚期NSCLC,最常见的肺癌类型,但几乎所有的患者在临床获益一段时间后都会失败或复发。复发或未能响应以上两种常规化疗方案的患者对于进一步治疗有非常有限的选择。 来自欧洲,北美和南美洲以及亚太地区33个国家的国际调查员团队进行了一项相对较大的III期,随机,双盲,安慰剂对照试验,比较印度多吉美和最佳支持治疗治疗。本次任务(单药治疗多吉美治疗患者非小细胞肺癌)试验,以评估多吉美在第三或第四线设置中的疗效和安全性,总生存(OS)为主要结局指标,PFS和其他措施作为次要终点。 印度多吉美(N = 350)vs安慰剂组(N = 353)(2.8)对比1.4个月;风险比[HR] 0.61; 95%置信区间[CI] 0.51-0.72,p <0.0001),但中位数OS无差异(8.2与8.3个月; HR 0.99; 95%置信区间[CI] 0.84-1.17,p = 0.47)。 印度多吉美与疾病控制率(47.1%对24.7%,p = 0.00086)相比,印度多吉美与进展期相比,进展时间明显高于对照组(2.9 vs 1.4个月; HR 0.54; 95%CI 0.45-0.65,p <0.0001)。回顾性亚组分析显示,接受印度多吉美(N = 44)的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性患者OS明显更长(13.9对6.5个月; HR 0.48; 95%CI 0.30-0.76,p = 0.002)和PFS与1.4天相比,HR = 0.27; 95%CI 0.16-0.46,p <0.001)。 PFS的改善是适度的,手术没有改善,尽管治疗后治疗的不平衡可能起了作用,56%的安慰剂患者和44%的印度多吉美患者接受一种或多种治疗后方案,该试验的生物标志物结果令人感兴趣,表明EGFR突变可能是印度多吉美治疗晚期NSCLC患者疗效的预测生物标志物。
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2019-05-13 09:50
多吉美对肺癌有没有治疗作用
多吉美对肺癌有没有治疗作用
多吉美是靶向血管内皮生长因子,血小板衍生生长因子和桅杆/干细胞生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),适度增加无进展生存期(PFS),进展时间和疾病控制率非小细胞肺癌(NSCLC)患者复发或失败了两个或三个以前的治疗方案。 死亡人数多于乳腺癌,前列腺癌,结肠直肠癌,肺癌等。现在有许多治疗方案可用于晚期NSCLC,最常见的肺癌类型,但几乎所有的患者在临床获益一段时间后都会失败或复发。复发或未能响应以上两种常规化疗方案的患者对于进一步治疗有非常有限的选择。 来自欧洲,北美和南美洲以及亚太地区33个国家的国际调查员团队进行了一项相对较大的III期,随机,双盲,安慰剂对照试验,比较多吉美和最佳支持治疗治疗。本次任务(单药治疗多吉美治疗患者非小细胞肺癌)试验,以评估多吉美在第三或第四线设置中的疗效和安全性,总生存(OS)为主要结局指标,PFS和其他措施作为次要终点。 多吉美(N = 350)vs安慰剂组(N = 353)(2.8)对比1.4个月;风险比[HR] 0.61; 95%置信区间[CI] 0.51-0.72,p <0.0001),但中位数OS无差异(8.2与8.3个月; HR 0.99; 95%置信区间[CI] 0.84-1.17,p = 0.47)。 多吉美与疾病控制率(47.1%对24.7%,p = 0.00086)相比,多吉美与进展期相比,进展时间明显高于对照组(2.9 vs 1.4个月; HR 0.54; 95%CI 0.45-0.65,p <0.0001)。回顾性亚组分析显示,接受多吉美(N = 44)的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性患者OS明显更长(13.9对6.5个月; HR 0.48; 95%CI 0.30-0.76,p = 0.002)和PFS与1.4天相比,HR = 0.27; 95%CI 0.16-0.46,p <0.001)。 PFS的改善是适度的,手术没有改善,尽管治疗后治疗的不平衡可能起了作用,56%的安慰剂患者和44%的多吉美患者接受一种或多种治疗后方案,该试验的生物标志物结果令人感兴趣,表明EGFR突变可能是多吉美治疗晚期NSCLC患者疗效的预测生物标志物。
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2019-05-10 14:08
多吉美在哪里购买
多吉美在哪里购买
多吉美对肝癌患者的治疗效果有目共睹,深受患者青睐,得到了患者和医生的一致认可,绝大多数医生已经把多吉美作为主要治疗手段,特别是针对肝癌晚期患者。 多吉美不仅效果好,而且也是安全的。,多吉美可以使晚期肝细胞癌患者的生存期延长47%,对病情的控制延长了74%。2018年2月柳叶刀杂志发表了另外一个晚期肝癌三期临床实验的结果,多吉美延长患者寿命12.3个月。综合所有的研究,基本上多吉美治疗组能比对照组平均总生存期多3~4个月左右。 在国内销售的多吉美是德国拜耳生产的,价格是非常昂贵的,患者一个月的药费就要上万元,所以绝大多数患者都在寻找印度多吉美。 印度多吉美也上市多年,价格平民,而且疗效也不亚于拜耳的,所以得到了中国患者的青睐。重要的是,印度多吉美价格便宜,120粒*200mg的印度多吉美只需要1200元左右。 两种方法,一是家属直接去印度,在印度所有大点的药店都有多吉美,而且也不需要什么处方,这也为我们中国人去印度够买多吉美提供了太大的便利。第二种购买印度多吉美的方法找专业的海外医疗机构。让专业的医疗团队带您去印度购药,或是通过海外医疗机构联系印度官方药房,通过印度官方药房直邮的方式购买印度多吉美。
已帮助834人
2019-05-10 10:15
多吉美发生不良反应后可以调整剂量
多吉美发生不良反应后可以调整剂量
多吉美是一种可以用于治疗肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗的靶向药,多吉美说明书中推荐多吉美的服用剂量是“每次0.4g(2×0.2g)、每日两次,空腹或伴低脂、中脂饮食服用。”其中还提到,“对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量”很多患者不知道该如何调整多吉美的剂量。 专家指出,多吉美的服用剂量,需要根据皮肤毒性做相应的剂量调整: 1级皮肤不良反应:麻痹,感觉迟钝,感觉异常,麻木感,无痛肿胀,手足红斑或不适但不影响日常活动等在任何时间出现,则建议剂量调整为继续使用多吉美,同时给予局部治疗以消除症状。 2级皮肤不良反应:伴疼痛的手足红斑和肿胀,和/或影响日常生活的手足不适。 首次出现时,则剂量调整为继续使用多吉美,同时给予局部治疗以消除症状。7天之内如果症状没有改善或第二、第三次出现时,中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时,减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第四次出现,则应终止多吉美治疗。 3级皮肤不良反应:润性脱屑,溃疡,手足起疱、疼痛或导致患者不能工作和正常生活的严重的手足不适。 当第一次或第二次出现时,应中断多吉美治疗直到毒性缓解至0-1级。当重新开始多吉美治疗时,减少至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第三次出现时,则应终止多吉美治疗。
已帮助685人
2019-05-10 10:09
多吉美对肺癌有作用吗
多吉美对肺癌有作用吗
欧洲肿瘤医学会议上的一项研数据,拜耳(Bayer)肝癌药物多吉美(Nexavar)可能能够延长携带一种特定基因突变的肺癌患者的生命,尽管研究中未能改善整体存活率(overall survival rates,OSR)。 拜耳在今年5月份称,该项研究未能达到延长晚期肺癌患者生命的主要目标。但随后的分析发现,在携带一种EGFR基因突变的患者中,存活率达到了安慰剂的2倍。 西班牙日耳曼医院肿瘤科医生Rofael Rosell在一份声明中说道:“这一发现是一个'重大突破',值得开展前瞻性研究进行验证。” 拜耳临床肿瘤学副总裁Dimitris Voliotis称:“公司正在与科学界交流讨论研究的结果,目前还没有决定是否在携带这一突变的患者中开展多吉美的临床试验。” “这可能是一个偶然的发现,”Voliotis在接受记者采访时说道,“这些数 据具有挑衅性(provocative),同时也非常有趣。为了能回答多吉美或其他药物是否对EGFR突变肺.癌患者群体有效,还确实需要开展一项前瞻性的试验。不过目前我们还没有决定。” 该项研究,由西班牙塞维利亚大学医院Luis Paz-Ares教师领导,在703例经2到3种药物治疗失败的肺.癌患者中开展,研究中测试了多吉美的疗效。接受多吉美治疗的患者组,平均存活时间为248天,而安慰剂组为253天。 今年5月,拜耳称,试验未能达到主要终点,但未透露进一步的细节。该公司也未打算提交多吉美的监管文件,作为肺癌患者的第三线或第四线治疗药物。
已帮助811人
2019-05-10 09:31
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