分类

索拉非尼(Sorafenib)相关药讯

索拉非尼在欧美国家治疗肾癌的疗效和不良反应
索拉非尼在欧美国家治疗肾癌的疗效和不良反应
索拉非尼(多吉美,Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix)是RAF激酶的强效拟制剂,可以通过阻断RAS/RAF/ERK/MEK信号传导通路而拟制肿瘤细胞的增殖,进一步发现其可拟制小分子络氨酸受体激酶的活性而达到拟制肿瘤血管的生成作用后进入药物开发。 索拉非尼的三期临床研究TARGET试验证实了其作为一线免疫治疗失败的转移性肾癌的二线治疗能明显延长患者生存期。该研究纳入了免疫治疗失败后的晚期肾透明细胞癌903例,随机分组接受索拉非尼和安慰剂治疗。 结果显示:索拉非尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为84%和55%,PFS较安慰剂组延长了1倍,为5.8个月和2.8个月,生活质量明显改善。虽然在中期分析后允许安慰剂组进展的患者交叉接受索拉非尼的治疗,但索拉非尼组的OS扔棉线优于安慰机组。 而一项二期随机对照临床研究中,索拉非尼一线治疗转移性肾癌的PR和PFS与INF-α组无差别,此外,欧美国家的二期临床研究显示索拉非尼联合IFN-α治疗晚期肾癌能显著提高客观缓解率达19%-34%,中位PFS为7-10个月左右,但其不良反应明显增加,三级以上的不良反应达到77%。 服用索拉非尼的患者约30%以上的患者出现腹泻、皮疹、乏力和手足综合症,约21%的患者因不良反应中断用药,约1%-2%的患者可出现严重高血压、肺炎及心肌缺血等严重不良事件。
已帮助976人
2019-03-21 16:48
多吉美治疗晚期肾癌效果怎么样?
多吉美治疗晚期肾癌效果怎么样?
多吉美通常具有良好的耐受性,并且在常规临床实践中在大量,多样化的患有晚期肾癌的患者中提供临床益处。基于研究结果,自今年3月起,美国国立综合癌症网络(NCCN)建议将多吉美作为无法接受手术切除的肾细胞癌患者的一线治疗用药,及肿瘤进展后的后续用药。可见双通道、多靶点药物多吉美治疗晚期肾癌的疗效已获认可。 研究中多吉美治疗的中值持续时间为7.3个月,并且在临床相关亚组(例如,具有PS 2,脑转移或并发高血压或糖尿病的患者[范围,6.7-7.0个月])中类似。对于PS 3或非透明细胞组织学的患者,治疗的中值持续时间较短(分别为4.6和4.8个月)。而多吉美最常见的药物相关不良事件是手足皮肤反应(20%),腹泻(17%)和皮疹(8%)。 多吉美治疗肝癌的研究不少,基本上可以确认从大数据上对肝癌是有效的。在肝癌36例患者研究中,存活的22例,观察时间内的患者总体存活率为61.1%.存活病例中,没有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率(DCR)(CR+PR+SD)为44.4%.服用多吉美主要不良反应为手足皮肤反应、腹泻、乏力及食欲下降,经对症处理后绝大多数可以明显缓解.TACE联合多吉美治疗中晚期肝细胞癌患者有可能获得较长的生存时间和疾病稳定状态,进一步丰富了中晚期肝细胞癌的治疗模式.口服多吉美的不良反应可以耐受。
已帮助1066人
2019-03-21 14:37
86 / 114
共2280个
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部