多吉美，每片200 mg,每次2片,每天2次.每4～8周为一个疗程,根据RECIST标准进行疗效评价,主要观察患者的肿瘤进展时间（TTP）及总生存期（OS）,并记录不良事件.所有生存率采用寿命表法,所有生存率曲线均采用Kaplan-Meier法.随访至2010年3月,可评价的36例患者中,死亡14例,存活22例,中位肿瘤进展时间（mTTP）为8.62个月（95%CI：6.51～10.24个月）,中位生存期（mOS）为12.41个月（95%CI：9.57～14.80个月）。36例患者中,存活的22例,观察时间内的患者总体存活率为61.1%.存活病例中,没有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率（DCR）（CR＋PR＋SD）为44.4%.服用索拉非尼主要不良反应为手足皮肤反应、腹泻、乏力及食欲下降,经对症处理后绝大多数可以明显缓解.TACE联合索拉非尼治疗中晚期肝细胞癌患者有可能获得较长的生存时间和疾病稳定状态,进一步丰富了中晚期肝细胞癌的治疗模式。口服索拉非尼的不良反应可以耐受。 多吉美可显著延长晚期肝癌患者总生存期。 研究人员在美国、欧洲和澳大利亚等国家和地区选取602名晚期肝癌患者进行了研究。研究结果发现，与服用安慰剂相比，服用多吉美可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44％。 多吉美由德国一家医药公司生产，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前多吉美已获得中国国家食品药品监督管理局批准，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。

色谱分析：色谱分析一般都是中大型医疗企业才会有这种条件，因为多吉美的主要成分是索拉非尼，由于多吉美的主要成分是索拉非尼，需要科学和专业的技术人才进行分析，这个一般的企业都不具务这样的条件。（除非说一些造假的企业，随便用什么东西，做成原药一样的造型） 外部包装 ：从包装上看哪种做工精细，包装精美，都是不可信的。因为由于印度政府对印刷技术这一行业不太支持，所以印度的印刷技术大概还停留在我国的80年代的水平。 药品色彩：一般很难从药品的色彩上面鉴别真假的，因为每一批的药品颜色都会多多少少有一些差别的，所以看药品颜色这种方法，不适用。

俗话所有什么别有病，没什么别没钱，可是有病咱们也得治，治病呢得讲究对症下药。 肾癌是一种发病率、复发率极高的癌症，但是使用什么药才能有效的控制肾癌呢?相信大家都知道多吉美是治疗癌症的药品，主要用于肾癌和肝癌，那么下面就对大家说说多吉美适应症：治疗不能手术的晚期肾细胞癌；治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。

很多人都说如果患上肝癌通常只能活三个月活命期限，其实这是说的最差的情况下，肝癌还是有治疗机会的，多吉美是一种治疗癌症的药物，是指终末期肝癌患者，对于早期和中期患者，以多吉美治疗为主，可获得根治的机会。晚期肝癌根据肝功能的情况，以印度多吉美治疗为主，通过封堵供应肿瘤的血管来达到控制肿瘤发生发展的目，进而延长寿命。从病根上面入手，这样才可能取得标本兼治的效果。肝癌的复发与肿瘤的病理类型、分期有关，目前能够做到的术后印度多吉美预防肝癌复发的手段包括经过测试；对符合治疗标准的患者进行服用印度多吉美，他们的治愈率大约在75%以上，可以达到长期存活的目标。肝癌手术后，复发的梦魇常常困扰着患者，印度多吉美如何防止癌症复发成为良多人关心的问题。 多吉美服用期间，情绪烦躁、焦躁不安时，应多吃含钙、磷丰富的食物，如大豆、牛奶、鲜橙、花生、菠菜、栗子、葡萄、鸡肉、土豆、蛋类等清淡饮食。建议患者在发现得了癌症后请务必积极治疗，以避免病情进一步恶化。

患上肝癌的患者，对生命尽头的那天会特别恐惧，肝癌会断送一个人的生机，也会让很多家庭支离破碎，久而久之人人都是谈癌色变。但是世上也有克制癌症生长的药物，比如说多吉美。 多吉美是德国拜耳公司研究生产的，在2006年正式上市。2008年6月，经过中国国家食品药品管理局批准。可作用于肝癌细胞、肾癌细胞和肿瘤血管，根据研究证明，服用多吉美的患者生命期会延长50%左右。 在多吉美上市以来，得到了广大患者和医生的信赖，根据肝癌的临床实验，获益患者达到80%左右，稳定控制疾病的在70%，得到缓解的在10% 建议患者尽早的去医院就医，癌症病情越拖越严重，不要为了省医疗费用而耽误最佳的治疗效果。

靶向药物治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破，也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。靶向药物只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。首先，靶向药物会抑制肿瘤生成新的血管，肿瘤没有了血液供应，也就失去了营养来源，生长速度就会减缓；其次，靶向药物会加速肿瘤细胞的凋亡。目前，肝癌治疗中临床上使用的最多的靶向药还是多吉美。 以下患者适合使用靶向药物印度多吉美治疗：有淋巴结转移的患者，因为肝癌细胞可能会通过淋巴管转移到身体其他器官或组织；血管被肿瘤侵犯的患者，这类患者术后复发的可能性更大，远期预后较差；手术切除物的切缘为阳性的患者。因为在切除物边缘发现肿瘤细胞，说明手术没有切干净；术后肝癌复发的患者，此时患者的病情可能比前一次更严重；术后甲胎蛋白（AFP）较高的患者。这说明患者体内的肿瘤危害程度高。 印度多吉美也有一定的副作用，但是一般比较轻，可以对症治疗缓解症状。最常见的副作用就是腹泻，如果出现腹泻，服用一些止泻药物即可；其次是蜕皮，患者可以抹一些含维生素E的乳霜；还有些患者可能出现血压升高的不良反应，这类患者可以向医生咨询如何服用降压药。 服用印度多吉美后每三个月都需要做一次影像学评估，一般是做CT或者核磁，到稳定期以后可以用超声来替代，用来观察服用靶向药物后的效果。如果无效需要及时停药，一是减轻药物副作用，二是减轻患者的经济负担。

多吉美作为一个片剂口服药物。通常每天需要服用两次。多吉美在饭前1小时或饭后2小时服用。每天大约在同一时间服用多吉美。请仔细遵守处方标签的指示，并请您的医生或药剂师解释您不明白的任何部分。以多吉美为准，药物的剂量都是要严格按照医生的规定服用，不能过多也不能过少。 喝水服用时要将药片全部整片吞下。不要分裂，咀嚼或粉碎药物。治疗期间，您的医生可能会减少多吉美的剂量，或者如果您患有副作用，可能会告诉您停止服用多吉美一段时间。在多吉美治疗期间，请务必告诉医生自身服药后对身体造成的哪些反应。

服用多吉美最常见的就是皮肤毒性：手脚皮肤病症和皮疹是最常见的不良反应，会在服用本产品六周左右出现，通产是出现1-2级的皮肤病症。针对皮肤病症患者可以使用一些治疗皮肤的外用药物。若皮肤毒性严重，可以减少对药物的服用，或是停药。 出血：服用多吉美会增加患者出血的状况，出现严重出血并不少见，一旦出血须立即去医院就医诊治，避免不必要的麻烦。若出血比较严重患者可以暂停服用印度多吉美。 伤口愈合并发症：服用索拉非尼对伤口愈合的影响未进行专门的研究。需要做大手术的患者建议暂停本品，手术后患者何时再应用索拉非尼的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。

多吉美有两种，一是原厂的拜耳多吉美，一是仿制的印度多吉美，两种药品的效果和成分使一样的，都是针对于肝癌和肾癌的多靶向药物，可以帮助患者有效抑制癌症。多吉美是一款口服抗癌药，它是肾癌的一线治疗药物、它是全球唯一获批治疗肝癌用药和甲状腺癌靶向药物！ 2005年，被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌一线治疗药物，当时是美国FDA 10年来批准的第一个肾癌药物；2007年，FDA获批为晚期肝癌治疗药物，目前全球唯一获批治疗肝癌的分子靶向药，晚期肝癌患者的标准治疗药物；2008年，SFDA批准在国内上市销售；2013年，还是多吉美，又被FDA批准为治疗晚期（转移性）分化型甲状腺癌用药。 作为仿制药的鼻祖制药公司NATCO，对于多吉美这一神奇靶向药，仿制路程当然不能停止，印度制药公司也看出了多吉美的潜力，期间德国拜耳还试图阻止但未获成功，多吉美在印度顽强依然诞生了，目前除了有大型印度药企如NATCO、连印度CIPLA都有仿制并销售多吉美仿制药，俗称印度多吉美，因省去了一大块的原研药的研发成本，印度多吉美价格与德国拜耳公司的多吉美价格相差甚远。

当今世界由于网络的发展让我们越来越紧密，地球村的形成触手可及，电子商务的发展便捷了我们的生活，那么我们可以在家里获得全球各地的商品了，那么多吉美可以在网上直接下单订购吗? 多吉美在市面上流通的有两种，一种是国内进口的多吉美，由原厂德国生产的，由于专利的缘由一经面试就高贵不可触摸;另外一种是代购的铺天盖地的印度多吉美，鱼龙混杂，真假难辨，价格的低廉迅速占领了国内市场，但是代购我们又没有靠谱可信的第三方，所以具有虚拟性。 印度多吉美官方价格是1200元人民币，而放眼望去，我们看到市场上各种代购争相报价，由于经济条件有限，我们只能选择我们最大能承受的价格进行购买，可是最可气的是我们在经济能力范围内还不能够得到原版正品的多吉美，这是根本啊，根据《中华人民共和国药品管理法》规定药品进口，需要经过国家药品监督管理部门组织审查批准，获得进口药品注册证书才可以。所以代购通常无法获得有保障的药品，不仅白花了钱，还耽误了患者的治疗，所以远离非法代购。 所以我们有什么渠道呢，要么直接去印度，去正规药店进行购买药品，最真实可靠；另一种方式就是找一个靠谱的平台，选择一个可信的的海外医疗机构。

近年来，肝癌的发病率在全球范围内持续升高，索拉非尼(多吉美)是目前获批治疗晚期肝细胞癌(HCC)的唯一一种系统疗法，很多国内患者也争相购买，因为索拉非尼在临床的效果显著，但是经济条件的因素普通患者无法承受，印度多吉美的诞生拯救了在生死边缘徘徊的人，着实是一大惊喜。 索拉非尼(多吉美)是一种口服多吉美抑制剂，在临床前研究中，多吉美已被证明能够抑制参与细胞增殖和血管生成过程中的多种激酶，包括Raf激酶、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-B、KIT、FLT-3和RET。印度索拉非尼官方售价约1200元/盒，规格是200mg*120片，希望患者去购买时参考此价格。 最踏实可靠的途径就是患者亲自赴印度购买，但是印度市场也是鱼龙混杂，真假难辨，建议去正规的医院和药店去购买正品药。代购在我国是违法的，所以远离非法代购，拒绝救命假药。也可以找一家靠谱的平台，全方位为您的健康保驾护航。

近几年，越来越多的肝癌患者开始了解印度索拉非尼(多吉美)，也有部分患者开始怀疑印度索拉非尼是真的吗?所谓的“假药”又指的啥? 医疗专家在这里给大家做一些解释，在我国被称之为“假药”的原因，只是法律层面上的假药，因为我国《药品管理法》规定，进口药需要经过临床检测，而且要拿到进口注册证号才算是药，所以这么看印度苏拉非尼只是形式上的假药，因为印度有药物强制执行的优势，可以仿制欧美已经上市了的药品，所以说在国内见不到印度的仿制药。 代购首先也是以利益为主的，可是对于拯救生命的良药我们怎可赌注，所以我们要拒绝非法代购药品，珍爱生命。 那么正品去哪里买呢?最靠谱的方法就是患者直接去印度购药。

多吉美通用名称为甲苯磺酸索拉非尼，主要成分是索拉非尼，具有双重的抗肿瘤作用。推荐服用剂量是每次0.4g，每日两次。需要持续给药，除非索拉非尼多吉美疗效降低或患者不能耐受多吉美毒性反应。 但是每种药品都会有致命的弱点，那就是产生耐药性，只是时间长短不一样，耐药性一旦产生，药物的疗效作用就明显下降。这也是靶向药最无奈的结果。 正常靶向药服用后一年左右的时间就会产生耐药性，多吉美也不例外，这里再给大家列举一个多吉美耐药性的案例：多吉美服用到第2个月的时候，肿瘤指标又有升高的趋势，服用3个月后，AFP(甲胎蛋白)从最初的100升至500多，检查结果为肝内病灶复发，医生建议考虑多吉美耐药，所以之后会对药物剂量进行调整或者有停药考虑。

多吉美(索拉非尼)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。一项新研究结果表明，多吉美可显著延长晚期肝癌患者总生存期。为治疗肝癌提供了一种新的选择。 新一期美国《新英格兰医学杂志》上发表报告说，他们在美国、欧洲和澳大利亚等国家和地区选取602名晚期肝癌患者进行了研究。这些患者都未接受过系统治疗。研究结果发现，与服用安慰剂相比，服用多吉美可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%。 这项研究的主要负责人之一、西班牙巴塞罗那临床医院的霍尔迪·布吕克斯说，由于乙肝和丙肝的流行，全球肝癌死亡人数目前仍在持续上升。新研究结果显示，多吉美作为治疗肝癌的一种新选择，能够起到延长患者生存期的效果，这一结果“令人鼓舞”。对多吉美在临床上做了许多的实验，都显示了有良好的效果，由于近年来肝癌的发病率逐年增加，我们在治疗肝病方面多了一项选择。

多吉美适应症：治疗不能手术的晚期肾细胞癌；治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。多吉美属于靶向治疗药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤细胞的增长，达到阻止肿瘤的生长和转移目的。Oriental研究和SHARP研究两项研究证明多吉美可以明显延长患者的生存期。 多吉美用法用量：索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，饭前空腹或伴低脂、中脂饮食服用。口服，以一杯温开水吞服。

靶向药物的产生及设计以“通路变异”为基石。“通路变异”是指肿瘤细胞以正常细胞信号转导通路为基础，改造正常细胞信号转导通路为异常肿瘤信号转导通路，以致异常突变基因编码异常功能蛋白，产生细胞无法分化成熟及无限细胞增殖的效应。 从使用多吉美靶向药物的第一天起，这就是每位患者需要面对的问题-靶向药会耐药。耐药后对原本治疗有效的药物产生抗体，进而药物对治疗没有效果，服用原本的多吉美靶向药已经没多大作用了。 靶向药耐药分两种类型。原发性耐药：以肺癌（非鳞癌）为例，一般服用靶向药2周后就会出现临床症状好转，影像学上肿瘤肿块缩小（当然片子可能没有照的那么勤），一定时间点疗效评价可以评价为CR、PR、SD，如果无上述表现，则为原发性耐药。继发性耐药：开始服用靶向药物治疗时是有效的，但经过一段时间（一般来说一年左右），肿瘤病灶增大了，疾病又进展了，这便产生了继发性耐药。

多吉美是一种用于治疗癌症的药物，由德国制药巨头拜耳公司研发。但在去年三月份，一家印度制药公司Natco制药获印批准制造和出售多吉美仿制药，这种仿制药药效与多吉美相同，但价格却是拜耳多吉美价格的3.1%。国际专利法在印度国内不受保护，印度国际自行立法自己定价印度多吉美，印度的这项决议属于“强制许可”，是被世界各国所广泛接受，世贸组织条约也支持这样的贸易形式，目的是为了保证穷人也可以接受良好的医疗保健。 没有了专利，印度国内大型知名药厂就开始仿制多吉美，仿制药的最大特点之一就是免去了开发成本，直接分析原研药有效成分，并对其有效成分进行仿制。也只会工厂的人力机器劳动成本，量产的一个过程，所以直接可导致印度多吉美的价廉物美。除印度之外同意并遵守国际专利法的国家，对于欧美市场新上市的新药，在专利法的保护期之内，都是不能进行仿制和进口的，所以导致国内有此极大需求的病患是没法轻易获得救命药的。

对于肝癌患者来说，多吉美给我们带来了许多了希望，多吉美(索拉非尼片)是一种多激酶抑制剂，自多吉美在中国上市3年多来，患者的反应还是不错的，满足了肝癌患者的强烈渴望。它属于靶向药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤细胞的增长，达到阻止肿瘤的生长和转移目的。在临床方面效果十分显著。 Oriental研究和SHARP研究两项研究证明多吉美可以明显延长患者的生存期。Oriental(一项在亚太地区开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究)显示：多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。SHARP研究(一项在欧美等多个国家开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究)：显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。 通过上面的案例分析，我们对多吉美的治疗的效果目睹了一番，对于患者来说，我们一定要购买到100%正品有保障的多吉美。

在中国境内可以看到多吉美大部门都是进口德国拜耳的，部分是印度多吉美，印度多吉美来源于印度，生产厂家是在世界上领先的制药企业NATCO，官方售价约1200元人民币每瓶。这是由于印度的多吉美还没在中国上市，由于国内专利法的规定，专利期如果尚未过期，中国任何一家药企是不得进行仿制的，只有专利到期后，才能进行研发和仿制、临床以及上市。 从印度直邮多吉美回国，是可以通过EMS的国际快递的，根据中国海关总署第43号令(中华人民共和国禁止、限制进出境物品表)和海关总署(关于中国公民进出境个人邮递物品管理条例)是我国病友从印度医院邮购廉价的专利药和仿制药用于个人治疗的行为准则和指南。抗癌药，靶向药，丙肝新药等等，无论国内是否有销售，只要病人是以自用为目的，就可以根据自己的需求选择从印度医院，或者其它国家的医院邮购药品。这是我国公民的权利。 除此之外，我们还可以选择一家海外医疗机构为我们提供全方位服务，为我们的健康保驾护航。

多吉美（索拉非尼）是一种靶向治疗药物，是专门针对肿瘤细胞的，可通过多靶点来抑制肿瘤细胞信号传递来达到抑杀肿瘤细胞的目的，同时多吉美能抑制肿瘤新生血管的形成来阻断营养供给，起到饿死肿瘤细胞的作用。 最初是用于肾癌的治疗，效果良好，之后在全球内试验性应用于肝癌，经过全球的4期临床观察效果也不错，因此，最后确定对肝癌有效，将适应证扩大至肝癌。2006年6月13日 ，多吉美用于治疗转移性肝癌适应症又获得美国FDA快速审批资格。 在2007年首次报告了多吉美治疗晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床试验SHARP研究的结果。该研究入组患者主要针对欧美国家，多吉美组和安慰剂组的中位生存期（OS）分别是10.7个月和7.9个月--就是说多吉美平均仅仅延长了2.8个月的生存时间。 印度多吉美治疗肝癌的研究不少，基本上可以确认从大数据上对肝癌是有效的，具体效果根据不同的研究方案有少少区别，基本上多吉美治疗组能比对照组平均总生存期多3~4个月左右。