拓扑替康是一种水溶性半合成的喜树碱衍生物，可用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗，也叫Topotecan Hydrochloride，盐酸拓扑替康胶囊，商品名称是欣泽，是一种化学治疗药物，为拓朴异构酶I抑制物。 拓扑替康的副作用有哪些？ 拓扑替康是S期细胞周期特异性药物，细胞毒作用是在DNA的合成过程中，常见的副作用包括贫血、恶心、呕吐、中性粒细胞减少、血小板减少、脱发、腹泻等，患者的体质和病情不同，副作用表现出来的症状也是不一样的，治疗期间多注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，进行正规的治疗。 对拓扑替康及本品其他成份有过敏史的病人禁用；患有严重骨髓抑制，中性粒细胞＜1500个/mm3病人禁用；另外孕妇、哺乳期妇女也是禁用拓扑替康的。使用拓扑替康期间为及时有效地处理相关不良事件，应在诊断和治疗设施齐备的条件下使用本品。 拓扑替康的用法用量是怎样的？ 拓扑替康必须在有盐酸拓扑替康静脉应用经验的肿瘤化疗医生的指导和观察下服用，推荐剂量为每日一次，每次接体表面积1.4mg/m2，连续服用5天，拓扑替康口服给药，与顺铂联用，在第5天给予顺铂（75mg/m2）静脉输注，每21天为一个疗程。患者不可随意更改本品的剂量和用法。 拓扑替康治疗中出现肾功能毒性1级，下一周期剂量减少25％，肝功能转氨酶大于正常值2.5倍时，下一周期剂量减少25％，出现3级血液学毒性，下一周期剂量可减少25％，胆红素异常者推迟两周，如仍未恢复则停止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多西他赛在哪里能买到？治疗效果怎么样？

（欣泽）拓扑替康针对一线化疗失败的，采用（欣泽）拓扑替康和顺铂二线治疗，但不能忍受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者，可使用（欣泽）拓扑替康与顺铂联合治疗。 拓扑替康（欣泽）用于小细胞肺癌及初期中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 irinotecan伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对乳腺癌、胰腺癌、肺癌等也有一定的效果。 拓扑替康（欣泽）和伊立替康都可以治疗肺癌，那拓扑替康伊立替康哪个效果好？ 目的：比较拓扑替康（tpt、欣泽）和单药伊立替康（cpt-11）二线治疗小细胞肺癌的效果和安全性。 方法：46例复发性小细胞肺癌患者分cpt-11（伊立替康）组（24例）和拓扑替康（tpt、欣泽）组（22例）进行治疗，（伊立替康）cpt-11组以300 毫克/m2第一天静脉注射，拓扑替康（tpt、欣泽）组以1.5 毫克/m2第1~5天经脉注射，以3周为1个周期，均化疗2~6个周期，比较两组的近期效果、远期效果和不良反应情况。 结果：伊立替康（cpt-11）和拓扑替康（tpt、欣泽）有效率分别为百分之33.3和百分之27.2，两组有效率比较差异无统计学意义（P0.05）；两组进展时间（Mttp）分别为（11.3±5.94）周和（12.4±6.23）周，生存时间分别为（25.3±6.11）周和（24.3±5.77）周，两组进展时间和生存时间比较差异无统计学意义（P0.05）；两组的不良反应分析发现cpt-11组延迟性腹泻发生率显著性高于tpt（欣泽、拓扑替康）组（P0.05），其他不良反应两组比较差异无统计学意义（P0.05）。 结论：伊立替康（cpt-11）单药和拓扑替康（tpt、欣泽）二线治疗小细胞肺癌疗效相似，不良反应相当，且均为患者耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拓扑替康对小细胞肺癌有作用吗

（sclc）小细胞肺癌是肺癌特殊类型的一种，与非小细胞肺癌相比，（sclc）小细胞肺癌更具有侵袭性强、容易发生转移、恶性程度高的特点。虽然在临床中已评估多种化疗方案的疗效，一些化疗药物在肺癌治疗中也有效果，但局限期小细胞肺癌（ls-sclc）和几乎所有广泛期小细胞肺癌（es-sclc）患者经过治疗之后往往会发生化疗耐药从而病情复发。克服化疗耐药亟不可待；（欣泽）拓扑替康是一种浅黄色针状结晶或结晶粉末，可应用于所有实体肿瘤的治疗，那（欣泽）拓扑替康对小细胞肺癌有作用吗？ （欣泽）拓扑替康可以用于小细胞肺癌的治疗的，其适应症为： 对于一线化疗失败的，采用（欣泽）拓扑替康+顺铂二线治疗，但不能耐受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者，可使用本品与顺铂联合治疗。 尚缺乏数据支持（欣泽）拓扑替康可替代广泛期小细胞肺癌的一线治疗标准方案。 拓扑替康（欣泽）是唯一被nccn及美国食品药品监督管理局（food and drug administration）推荐治疗难治性sclc的水溶性半合成喜树碱衍生物，是拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，目前拓扑替康（欣泽）已被多个国家视为难治性sclc的标准化疗药物。 研究人员就（欣泽）阿霉素、拓扑替康和环磷酰胺、长春新碱（cyclophosphamide，doxorubicin，vincristine）方案在sclc的疗效方面开展了Ⅲ期临床试验，两组方案的客观缓解率（objective responserate）分别为百分之24.3和百分之18.3，中位生存时间（median survival time）分别为25周和24.7周，可见（欣泽）拓扑替康治疗难治性sclc更具有优势。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：多西他赛治疗前列腺癌效果

拓扑替康（欣泽）是英国史克-比彻姆(SmithKline Beecham）公司研制开发的水溶性喜树碱衍生物。拓扑替康（欣泽）是继羟喜树碱之后发现的具有很强抗癌活性的第三代喜树碱类药物，1996年5月获 FDA批准首次以商品名 Hycamtin在美国上市；1996年11月通过欧盟相互认可程序，首先在英国上市之后，在瑞士、德国、西班牙等也相继获得批准，临床用于卵巢癌的二线治疗；1998年3月FDA推荐批准拓扑替康（欣泽）增加新的适应症用于小细胞肺癌（SCLC)的二线治疗，使之临床治疗范围进一步扩大。拓扑替康纳入医保了吗？怎么购买？ 拓扑替康怎么购买？拓扑替康列入医保了吗？ 拓扑替康（欣泽）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品，并且在购买拓扑替康（欣泽）后可以医保报销。患者若想要了解或购买到性价比较高的拓扑替康（欣泽），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 拓扑替康（欣泽）相关临床试验 在一项公开的随机试验中，226例因使用顺铂或卡铂无效或复发的晚期卵巢癌妇女改用拓扑替康（欣泽），并与紫杉醇作比较。使用拓扑替康（欣泽）治疗的112例患者中，22例有效，有效率为20%，用紫杉醇治疗的114例患者中，14例有效，有效率为12%。使用拓扑替康（欣泽）取得明显好转的平均时间为23周，用紫杉醇则为14周。 在一项非对照性试验中，111例难治的晚期卵巢癌妇女，用药后16例疗效较好，占14%，疗效平均持续16周，平均存活52周。 在一项公开试验中，67例使用顺铂和紫杉醇无效的晚期卵巢癌患者，9例改用拓扑替康（欣泽）有效，有效率为13%。 拓扑替康（欣泽）注意事项 拓扑替康（欣泽）必须在有盐酸拓扑替康静脉应用经验的肿瘤化疗医生的指导和观察下使用，为及时有效地处理相关不良事件，应在诊断和治疗设施齐备的条件下使用拓扑替康（欣泽）。 对接受拓扑替康（欣泽）治疗的患者，必须定期监测外周血常规，以便及早发现骨髓抑制现象。骨髓抑制主要表现为中性粒细胞减少，严重时可并发感染，甚至死亡。治疗中只有当中性粒细胞数恢复至1500个/mm3以上，血小板数至100，000个/mm3以上，血红蛋白水平至9.0g/dl以上（必要时可输血）时，病人方可继续使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗肿瘤新药拓扑替康治什么癌症？拓扑替康对小细胞肺癌有用吗？

拓扑替康（欣泽）为拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ通过诱导DNA单链可逆性断裂，使DNA螺旋链松解，拓扑替康（欣泽）与拓扑异构薛Ⅰ-DNA复合物结合，从而阻碍断裂的DNA单链重新连接。拓扑替康（欣泽）与拓扑异构酶Ⅰ和DNA形成的三元复合物与复制酶相互作用，造成双链DNA的损伤，而哺乳动物的细胞无法有效修复损伤的DNA双链。其细胞毒作用是在DNA的合成过程中，是S期细胞周期特异性药物。抗肿瘤新药拓扑替康治什么癌症？拓扑替康对小细胞肺癌有用吗？ 拓扑替康（欣泽）适应症 拓扑替康（欣泽）对于一线化疗失败的，采用盐酸拓扑替康+顺铂二线治疗，但不能耐受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者，可试用拓扑替康（欣泽）与顺铂联合治疗。用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 治疗效果 拓扑替康（欣泽）安全与疗效 选取35例广泛期小细胞肺癌患者，随机分为观察组和对照组，两组分别为12、13例，观察组给予口服拓扑替康（欣泽）1.4mg/m2,1次/天，1-5天服用，对照组使用静脉滴注依托泊甙100mg /m2，1次/天，注射1-5天，患者在至少治疗3个周期之后对疗效继续评价，疗效评价标准按照WHO相关标准进行。 结果：观察组治疗有效率为92.3%，对照组治疗有效率为66.7%，两组患者疗效差异无统计学意义。观察组患者平均生存期13.7个月，对照组患者平均生存期为 14.0个月，两组患者在生存期方面的差异无统计学意义。观察组粒细胞、白细胞以及血小板下降的发生率和对照组相比明显较低，其差异有统计学意义。口服拓扑替康加用顺铂的治疗方法，其疗效肯定，患者耐受性较好，造成的副作用较少，值得在广泛期小细胞癌的临床治疗中推广应用。 以上就是关于拓扑替康（欣泽）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药物分析】拓扑替康与伊立替康有什么区别？

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。拓扑替康与伊立替康都是治疗肺癌的有效药物，那拓扑替康与伊立替康有什么区别？ 拓扑替康与伊立替康区别 适应症不同 拓扑替康对于一线化疗失败的，采用盐酸拓扑替康+顺铂二线治疗，但不能耐受静脉给药的广泛期小细胞肺癌患者，可试用本品与顺铂联合治疗。用于小细胞肺癌及初、中期化疗失败后转移性卵巢癌的治疗。 伊立替康为晚期大肠癌（结直肠癌）的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。 用法用量不同 拓扑替康口服给药，与顺铂联用。推荐剂量为每日一次，每次接体表面积1.4mg/m2，连续服用5天，在第5天给予顺铂（75mg/m2）静脉输注，每21天为一个疗程。可根据患者耐受性调整拓扑替康剂量。 在伊立替康单药治疗中（对既往接受过治疗的患者）：伊立替康的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。 在联合治疗中（对既往未接受过治疗的患者）：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（FA）联合应用的安全性和有效性进行了评价。伊立替康加5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（FA）的2周治疗方案。伊立替康的治疗推荐剂量是180mg/m2，每2周给药一次，持续静脉滴注30到90分钟，随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。 拓扑替康与伊立替康在不良反应、用药禁忌、注意事项、治疗效果等方面也稍有差异，患者在接受药物治疗前，应到医院做详细检查，医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议适宜药物，患者不可盲目用药治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：进口药拓扑替康在国内获批上市了吗？拓扑替康哪里可以买到？

拓扑替康（欣泽）具有较强抗肿瘤活性和广泛的抗瘤谱，临床前体内抗瘤试验表明，对L1210及P388白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亚株、Lewis肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、结肠癌38和51、M5076肉瘤、乳腺癌16/C、Wadison肺癌等多种动物移植性肿瘤模型有明显抗肿瘤作用。拓扑替康（欣泽）是一种水溶性喜树碱衍生物，拓扑替康（欣泽）由美国SmithKlineBeecham公司Chemicalbook研发成功，1996年FDA批准在美国上市，商品名为Hycamtin，用于治疗卵巢癌(OVC)的二线治疗药物。那拓扑替康（欣泽）在国内上市了吗？在哪里购买？ 进口药拓扑替康在国内获批上市了吗？拓扑替康哪里可以买到？ 进口药拓扑替康已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买。患者若想要了解或购买到性价比较高的拓扑替康，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 拓扑替康（欣泽）用法用量 口服给药，与顺铂联用。推荐剂量为每日一次，每次接体表面积1.4mg/m2，连续服用5天，在第5天给予顺铂（75mg/m2）静脉输注，每21天为一个疗程。 可根据患者耐受性调整本品剂量，调整原则： 治疗中出现3级血液学毒性，下一周期剂量可减少25%。如出现4度粒细胞减少合并严重感染性发热则中止治疗。治疗中胆红素异常者推迟两周，如仍未恢复则停止用药。肝功能转氨酶大于正常值2.5倍时，下一周期剂量减少25%，大于5倍时停止用药。治疗中出现肾功能毒性1级，下一周期剂量减少25%，如出现2级毒性则中止治疗。单独用药剂量尚未进行研究。 拓扑替康（欣泽）不良反应 拓扑替康（欣泽）常见的不良反应包括有：中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、脱发、腹泻等。 以上就是关于拓扑替康（欣泽）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吃托瑞米芬会引起脂肪肝吗？吃托瑞米芬会对肝造成伤害吗？

盐酸拓扑替康是一种水溶性喜树碱衍生物，为拓扑替康的盐酸盐形式，由美国SmithKlineBeecham公司Chemicalbook研发成功，1996年FDA批准在美国上市，商品名为Hycamtin，用于治疗卵巢癌(OVC)的二线治疗药物。在一项公开的随机试验中，226例因使用顺铂或卡铂无效或复发的晚期卵巢癌妇女改用本品，并与紫杉醇作比较。使用盐酸拓扑替康治疗的112例患者中，22例有效，有效率为20%，用紫杉醇治疗的114例患者中，14例有效，有效率为12%。使用本品取得明显好转的平Chemicalbook均时间为23周，用紫杉醇则为14周。在一项非对照性试验中，111例难治的晚期卵巢癌妇女，用药后16例疗效较好，占14%，疗效平均持续16周，平均存活52周。在一项公开试验中，67例使用顺铂和紫杉醇无效的晚期卵巢癌患者，9例改用本品有效，有效率为13%。 拓扑替康在中国获批上市了吗？拓扑替康在医保报销范围内吗？在中国，拓扑替康已经有厂家生产，用于小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的临床治疗。目前拓扑替康报销仅限针剂，片剂、胶囊都不在报销范围，存在一定局限性，患者并不一定能够在国内购买到想要的拓扑替康。据医伴旅了解到的拓扑替康版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，且为海外直接邮寄，药品直接送到您手上，十分方便快捷。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于拓扑替康的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：拓扑替康胶囊哪里有卖的？拓扑替康2021年多少钱一盒？

盐酸拓扑替康是一种水溶性喜树碱衍生物，为拓扑替康的盐酸盐形式，由美国SmithKlineBeecham公司研发成功，1996年FDA批准在美国上市，商品名为Hycamtin，用于治疗卵巢癌(OVC)的二线治疗药物。1999年美国食品与药品管理局(FDA)又批准盐酸拓扑替Chemicalbook康作为小细胞肺癌(SCLC)的治疗药物，已在英国、德国、法国等数十个国家和地区上市。该药用于治疗非小细胞肺癌、宫颈癌、骨髓异常增生综合症的Ⅲ期临床试验尚在进行中。盐酸拓扑替康可进入血脑屏障，口服与静脉注射效果相同，该药具有低的可预测的骨髓抑制毒性，其他非血液毒性较轻微。 拓扑替康胶囊哪里有卖的？拓扑替康2021年多少钱一盒？在中国，拓扑替康已经有厂家生产，用于小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的临床治疗。目前拓扑替康报销仅限针剂，片剂、胶囊都不在报销范围，存在一定局限性，患者并不一定能够在国内购买到想要的拓扑替康。因此更多的患者选择了承受巨大的经济压力来国内直接购买该药物以及前往海外购药，但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的拓扑替康版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，且为海外直接邮寄，药品直接送到您手上，十分方便快捷。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于拓扑替康的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：进口药拓扑替康多少钱一盒？拓扑替康纳入国家医保了吗？

盐酸拓扑替康（Topotecan Hydrochloride）是英国史克-比彻姆(SmithKline Beecham）公司研制开发的水溶性喜树碱衍生物。盐酸拓扑替康是继羟喜树碱之后发现的具有很强抗癌活性的第三代喜树碱类药物，1996年5月获 FDA批准首次以商品名 Hycamtin在美国上市;1996年11月通过欧盟相互认可程序，首先在英国上市之后,在瑞士、德国、西班牙等也相继获得批准,临床用于卵巢癌的二线治疗;1998年3月FDA推荐批准拓扑替康增加新的适应症用于小细胞肺癌（SCLC)的二线治疗，使之临床治疗范围进一步扩大。 进口药拓扑替康多少钱一盒？拓扑替康纳入国家医保了吗？在中国，拓扑替康（Topotecan Hydrochloride）已经有厂家生产，用于小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的临床治疗。目前拓扑替康报销仅限针剂，片剂、胶囊都不在报销范围，存在一定局限性，患者并不一定能够在国内购买到想要的拓扑替康。因此更多的患者选择了承受巨大的经济压力来国内直接购买该药物以及前往海外购药，但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的拓扑替康版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，且为海外直接邮寄，药品直接送到您手上，十分方便快捷。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于拓扑替康的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药物对比】拓扑替康与伊立替康的区别

经过对喜树碱的进一步研究，分别于1994年和1996年研制出了毒性较低的两种新型水溶性喜树碱类衍生物:伊立替康(irinotecan)和拓扑替康(topotecan)。那么，拓扑替康与伊立替康的区别是什么？ 本研究旨在比较伊立替康（CPT）与拓扑替康（TPT）分别联合奈达铂（NDP）治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法：前瞻性分析了89例广泛期小细胞肺癌患者,其中44例CPT＋NDP组,45例TPT＋NDP组,两组均以3周为1个周期,至少化疗两个周期,CPT＋NDP组第1天静脉注射奈达铂80 mg/m~2,第1、8、15天静脉注射伊立替康60 mg/m~2;TPT＋NDP组第1天静脉注射奈达铂80 mg/m~2,第1~5天静脉注射拓扑替康1.2 mg/m~2,比较两组的临床有效率（RR）,疾病控制率（DCR）,中位总生存期（OS）,中位无进展生存期（OS）和不良反应的差异。 结果：两组的RR分别为36.36%和37.78%,DCR分别为72.73%和66.67%,无统计学差异（P＞0.05）,表明两组的近期疗效相似。两组的中位无进展生存期分别为6.5个月和5.8个月,中位总生存期分别为12.0个月和11.2个月,两组无统计学差异（P〉0.05）,表明两组远期疗效相似。CPT＋NDP组腹泻和中性粒细胞减少的不良反应重于TPT＋NDP组（P＜0.05）,而TPT＋NDP组白细胞减少和血小板减少的不良反应重于CPT＋NDP组（P〈0.05）。结论：CPT＋NDP组及TPT＋NDP组治疗广泛期小细胞肺癌的近期、远期疗效相似,前者不良反应以腹泻和中性粒细胞减少为主,后者不良反应以白细胞和血小板减少为主,但均能耐受,可根据患者身体具体情况选择药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥沙利铂化疗会导致脱发吗？奥沙利铂反应越大效果越好吗？