拓扑替康怎么购买？拓扑替康列入医保了吗？

拓扑替康（欣泽）是英国史克-比彻姆(SmithKline Beecham）公司研制开发的水溶性喜树碱衍生物。拓扑替康（欣泽）是继羟喜树碱之后发现的具有很强抗癌活性的第三代喜树碱类药物，1996年5月获 FDA批准首次以商品名 Hycamtin在美国上市；1996年11月通过欧盟相互认可程序，首先在英国上市之后，在瑞士、德国、西班牙等也相继获得批准，临床用于卵巢癌的二线治疗；1998年3月FDA推荐批准拓扑替康（欣泽）增加新的适应症用于小细胞肺癌（SCLC)的二线治疗，使之临床治疗范围进一步扩大。拓扑替康纳入医保了吗？怎么购买？

拓扑替康怎么购买？拓扑替康列入医保了吗？

拓扑替康（欣泽）不仅已经在国内上市，而且已经被纳入医保目录，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品，并且在购买拓扑替康（欣泽）后可以医保报销。患者若想要了解或购买到性价比较高的拓扑替康（欣泽），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。

拓扑替康（欣泽）相关临床试验

在一项公开的随机试验中，226例因使用顺铂或卡铂无效或复发的晚期卵巢癌妇女改用拓扑替康（欣泽），并与紫杉醇作比较。使用拓扑替康（欣泽）治疗的112例患者中，22例有效，有效率为20%，用紫杉醇治疗的114例患者中，14例有效，有效率为12%。使用拓扑替康（欣泽）取得明显好转的平均时间为23周，用紫杉醇则为14周。

在一项非对照性试验中，111例难治的晚期卵巢癌妇女，用药后16例疗效较好，占14%，疗效平均持续16周，平均存活52周。

在一项公开试验中，67例使用顺铂和紫杉醇无效的晚期卵巢癌患者，9例改用拓扑替康（欣泽）有效，有效率为13%。

拓扑替康（欣泽）注意事项

拓扑替康（欣泽）必须在有盐酸拓扑替康静脉应用经验的肿瘤化疗医生的指导和观察下使用，为及时有效地处理相关不良事件，应在诊断和治疗设施齐备的条件下使用拓扑替康（欣泽）。

对接受拓扑替康（欣泽）治疗的患者，必须定期监测外周血常规，以便及早发现骨髓抑制现象。骨髓抑制主要表现为中性粒细胞减少，严重时可并发感染，甚至死亡。治疗中只有当中性粒细胞数恢复至1500个/mm3以上，血小板数至100，000个/mm3以上，血红蛋白水平至9.0g/dl以上（必要时可输血）时，病人方可继续使用。

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