乐伐替尼又叫仑伐替尼，是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，乐伐替尼的作用靶点比较多，包括VEGFR1 （FLT1）、VEGFR2 （KDR）和VEGFR3 （FLT4），因此它能够治疗的病症也比较多，主要适用于甲状腺癌、肾细胞癌以及肝癌的治疗。 2017年11月，卫材公司就向CFDA提交了上市申请，12月获得了我国的优先审批评审资格，2018年9月4日卫材乐伐替尼的上市申请已被国家药品监督管理局正式批准上市。用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。 乐伐替尼（仑伐替尼）在国内上市的规格是4mg*30粒，治疗肝细胞癌的使用剂量如下：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。也就是说，如果患者体重高于60kg，每个月需要服用3盒乐伐替尼，体重小于60kg的患者每月需要2盒，而国内每盒乐伐替尼价格是16800元。患者每个月的经济压力可想而知。 肝癌是一种非常常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。乐伐替尼（仑伐替尼）的上市为肝癌患者的治疗带来了新的方案。但由于国内价格比较高，患者不妨咨询医伴旅客服了解印度版或孟加拉版乐伐替尼。 孟加拉和印度版的乐伐替尼（仑伐替尼）价格远低于国内，而且不同版本，不同规格的价格也不完全相同，受汇率等因素的影响价格可能会有波动，具体信息请咨询医伴旅。

2015年乐伐替尼首次上市，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。乐伐替尼推荐剂量为24mg，口服，每日一次。 2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。推荐剂量是18mg的乐伐替尼+5mg的依维莫司，口服，每日一次。 乐伐替尼和组合依维莫司表现为证明在人肾细胞癌比单独每种药物更大的小鼠异种移植模型中的体外和肿瘤体积减少人类内皮细胞增殖，管腔形成，和VEGF信号增加抗血管生成和抗肿瘤活性。 2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。同年9月，乐伐替尼在我国获批上市，用于治疗肝癌患者。 乐伐替尼是在我国获批上市的第二个肝癌靶向药，距离第一个肝癌靶向药的上市已经十年之久，为国内肝癌患者的治疗提供了新的方案。乐伐替尼在国内上市的价格约16800元/盒，很多患者反映，即使药物已经在我国获批，在价格过高的情况下依旧吃不起。 据了解，目前一些国家已经上市了乐伐替尼的仿制药，有印度版和孟加拉版，各个版本的乐伐替尼价格也是不一样的。印度版乐伐替尼价格如下：4mg*30胶囊，价格约4000元，10mg*30胶囊，价格约7000元。 孟加拉珠峰乐伐替尼价格：4mg*30胶囊，售价约2500元，10mg*30胶囊，售价约4000元；孟加拉碧康乐伐替尼：4mg*30胶囊，售价约2500元，10mg*30胶囊，售价约5000元。

乐伐替尼是一种多靶点药物，有效率很高，起效快，副作用小，最早被批准用于治疗甲状腺癌。目前乐伐替尼的适应症还包括肾癌和肝癌的治疗。 在一项试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性甲状腺癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为 18 个月，相比之下，那些服用安慰剂的患者其中位生存期仅为 3 个月。证明乐伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺癌上有显著效果。 乐伐替尼已经在全球多个国家和地区上市了，其中也包括我国。乐伐替尼在我国获批的适应症是一线治疗肝癌患者。效果也十分显著。 乐伐替尼在我国上市后，虽然患者买药方便了，但是由于原研药的价格过高，很多患者无力负担，于是一些患者来咨询孟加拉有没有乐伐替尼，价格是多少？ 孟加拉乐伐替尼有两种版本，两种规格，珠峰版乐伐替尼：4mg*30胶囊的价格在2500元左右，10mg*30胶囊的价格在4000元左右；碧康版乐伐替尼：4mg*30胶囊的价格在2500元左右，10mg*30胶囊的价格在5000元左右。 仿制药并不是没有效果的假药，它与原研药在临床上可以相互替代，也就是说治疗效果与原研药基本相同。而且在用药方法、注意事项以及副作用都基本一样，患者可以放心购买。 购买孟加拉版乐伐替尼主要有两种方法。一是自己或亲人亲自前往孟加拉的正规药房购买，这样不用担心买到假药。二是通过国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，通过直邮的方式，保证为患者买到正品乐伐替尼。

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂，由日本卫材制药研发生产。除了最早获批用于治疗甲状腺癌之外，乐伐替尼还可以用于治疗肝癌和肾癌。乐伐替尼2018年9月4日被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期肝癌一线疗法。 乐伐替尼的获批治疗肾癌是基于乐伐替尼、依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究），相比依维莫司单一用药，乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高患者客观应答率和总生存率（OS）。 在治疗肝癌方面，乐伐替尼在临床试验中的中位总生存期(mOS)为15.0个月，以绝对优势横扫当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月，同时在中位无进展生存期(mPFS)、中位疾病进展时间(mTTP)和客观缓解率(ORR)方面存在显著的优越性。 乐伐替尼的效果显著，价格也是大家关注的重点，作为原研药，乐伐替尼的价格十分高。在国内乐伐替尼的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒*4mg/粒。对于国内大多数患者来说这是个比较高昂的价格。在我国，医保报销是减轻用药负担最直接的方法，那乐伐替尼医保报销后多少钱？ 乐伐替尼在2019年医保谈判中失败，也就是说患者无法通过医保报销购买此药，经济压力依旧很大。据了解，印度和孟家拉已经上市了乐伐替尼的仿制药，价格比较低，治疗效果与原研药相同。患者在经济条件一般的情况下不妨咨询医伴旅了解乐伐替尼仿制药信息。

乐伐替尼是日本卫材制药研发的一款靶向药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。2018年9月乐伐替尼经国家药品监督管理局正式批准上市，适应症为治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。 乐伐替尼治疗肝癌的推荐剂量与体重相关，患者体重≥60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 乐伐替尼在我国上市后，作为国内第二个治疗肝癌的靶向药，它的价格广受关注。在国内，乐伐替尼的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒，很多患者表示负担不起。乐伐替尼原研药的价格比较高，那它医保后价格多少？ 乐伐替尼目前还未进入我国医保，所以并没有医保后的价格，患者如果需要在国内购买此药，只能原价购买。 除了原研药，我们了解到，乐伐替尼的仿制药已经获批上市，仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼。各个版本的乐伐替尼价格也是不一样的。 孟加拉珠峰乐伐替尼：4mg*30胶囊/约2500元，10mg*30胶囊/约4000元；孟加拉碧康乐伐替尼：4mg*30胶囊/约2500元，10mg*30胶囊/约5000元；印度版乐伐替尼乐伐替尼：4mg*30胶囊/约4000元，10mg*30胶囊/约7000元。如果您有需求，可以咨询医伴旅了解具体信息。

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂，由日本卫材研发，2015年在美国获批用于治疗甲状腺癌，随着研究的不断深入，乐伐替尼也被批准用于肾癌和肝癌的治疗。 乐伐替尼的作用： 第54届欧洲肝脏研究学会年会在维也纳举办，会上公布了乐伐替尼在真实世界治疗肝癌的数据，引发人们关注。来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用乐伐替尼治疗的情况。结果显示，37位患者一线使用乐伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；29位二线或三线使用乐伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。 乐伐替尼治疗肝癌起到了积极的作用，同样在治疗甲状腺癌以及肾癌的试验中也有非常好的效果。还有研究显示，乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据。 乐伐替尼的价格： 乐伐替尼的作用效果不错，2018年也在我国获批上市，用于一线治疗肝癌患者。我们再来了解一下乐伐替尼的价格。乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒，价格比较高。而且乐伐替尼并未纳入医保，因此乐伐替尼的费用要患者自己支付，一个月的费用是非常昂贵的。患者不妨咨询医伴旅了解乐伐替尼的仿制药，价格更低而且效果与原研药相同。 以上就是乐伐替尼的作用及价格介绍，希望对您有所帮助。

乐伐替尼（仑伐替尼）由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。 2018年9月4日乐伐替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于晚期肝癌一线疗法。乐伐替尼（仑伐替尼）在中国上市后，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到此药。 乐伐替尼最早在美国获批的适应症是治疗甲状腺癌，是基于名为SELECT的三期临床试验，结果显示，乐伐替尼相比于安慰剂可大幅度提升患者的中位无进展生存期（18.3个月vs3.6个月）。这意味着有超过一半的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。 在治疗肝癌方面，乐伐替尼是在我国获批上市的第二个肝癌靶向药，距离第一个肝癌靶向药的上市已经十年之久，为国内肝癌患者的治疗提供了新的方案。乐伐替尼已经能在我国买到了，但是很多患者表示，国内原研药的价格比较高，即使是能在国内买到也无法长期负担。 国内原研药价格比较高，患者不妨选择印度或者孟加拉上市的乐伐替尼（仑伐替尼）仿制药，价格远低于国内，孟加拉珠峰版4mg*30胶囊，价格约2500元，10mg*30胶囊，价格约4000元，印度版4mg*30胶囊，价格约4000元，10mg*30胶囊，价格约7000元。患者可以自行出国购买，也可以咨询国内专业的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买。

乐伐替尼是一种多靶点治疗药，目前获批的适应症比较多。2015年在美国被批准用于治疗甲状腺癌患者，2016年美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌，此后又被批准用于治疗肝癌患者。2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼上市，用于晚期肝癌一线疗法。 乐伐替尼在治疗多种疾病的临床试验中都有很好的表现，患者的生存期得到明显延长。在治疗肾癌方面，乐伐替尼联合依维莫司用药能够将患者的疾病进展或死亡风险可降低63%。效果比单一用药更加显著。 乐伐替尼已经上市了，那它上市后卖多少钱？ 乐伐替尼原研药在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒*4mg/粒。对于国内大多数患者家庭来说，这将是比较大的经济负担，长期用药更是压力巨大。 目前乐伐替尼的仿制药已经获批上市，其中最受欢迎的是孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的版本。分为两种规格，价格各不相同。 1、孟加拉珠峰乐伐替尼：规格一4mg*30胶囊，价格约2500元，规格二10mg*30胶囊，价格约4000元；孟加拉碧康乐伐替尼：规格一4mg*30胶囊，价格约2500元，规格二10mg*30胶囊，价格约5000元；2、印度版乐伐替尼：规格一4mg*30胶囊，价格约4000元，规格二10mg*30胶囊，价格约7000元。 乐伐替尼已经在全球多个国家上市了，而且在联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据，相信在日后将有越来越多的患者在乐伐替尼的治疗中获益。

乐伐替尼2018年9月在我国获批，用于一线治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，它的靶点包括EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、其他RTKs(FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET)等。 乐伐替尼已经在我国上市了，在治疗乙肝病毒相关性肝癌试验分析中，乐伐替尼对中国患者的效果十分显著，乐伐替尼治疗组的中位总生存期为14.9个月，索拉非尼的中位总生存期9.9个月。 中国是肝癌高发的国家之一，在我国，肝癌患者的数量非常多，因此对于肝癌治疗的药物需求也比较大。乐伐替尼是在我国上市的治疗肝癌的第二个靶向药，距离第一款靶向药的上市已经长达十年，乐伐替尼的上市为肝癌患者的治疗带来了新的方案。 乐伐替尼上市后，很多患者比较关注它的价格。作为原研药，乐伐替尼的价格十分高。在国内乐伐替尼的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒*4mg/粒。患者按照标准剂量服药，每个月需要花费的 费用非常高，很多患者寄希望于医保报销，那乐伐替尼报销后患者需要花费多少钱呢？ 遗憾的是，肝癌用药乐伐替尼在2019年医保谈判中失败，也就是说患者无法通过医保报销购买此药，经济压力依旧很大。据了解，印度和孟家拉已经上市了乐伐替尼的仿制药，价格比较低，治疗效果与原研药相同。患者在经济条件一般的情况下不妨咨询医伴旅了解乐伐替尼仿制药信息。

乐伐替尼（Lenvatinib），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，2015年首次在美国获批上市用于治疗甲状腺癌，2018年8月被FDA批准治疗肝癌患者。2018年9月在我国获批上市，用于晚期肝癌的一线治疗。 对肝癌患者而言，乐伐替尼是不可错过的抗癌新药，与索拉菲尼对比，乐伐替尼的有效率客观缓解率（24.1%）是索拉非尼（9.2%）的2倍多；主要终点OS（总生存期）达到非劣效性终点，乐伐替尼组13.6个月，索拉非尼12.3个月；次要终点PFS（无进展生存期）明显优于索拉菲尼（7.4个月VS3.7个月）。 临床数据显示：乐伐替尼针对中国肝癌患者更为显著，可以将生存期提高50%，达到15个月，而索拉非尼只有10.2个月，总生存时间提高了近5个月。乐伐替尼为肝癌患者的治疗带来了新的有效方案。 乐伐替尼虽然已经在我国上市，但是由于原研药价格比较高，很多患者表示根本无力长期负担。随着仿制药进入人们的视线，越来越多的患者开始选择购买印度版乐伐替尼。 印度版乐伐替尼有两种规格，价格各不相同，规格一：4mg*30胶囊，价格在4000元左右，规格二：10mg*30胶囊，价格在7000元左右。远低于国内原研药的定价，而且治疗效果与原研药相同，患者如果不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服了解印度版乐伐替尼购买方法。

乐伐替尼是血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂，由日本卫材研发，2015年在美国获批用于治疗甲状腺癌，随着研究的不断深入，乐伐替尼也被批准用于肾癌和肝癌的治疗。 乐伐替尼最早是用于治疗甲状腺癌患者的，那甲状腺癌患者使用乐伐替尼的效果是怎样的呢？ SELECT研究是关于乐伐替尼治疗甲状腺癌的一项3期临床试验，该研究纳入了392例碘难治性/抵抗性分化型甲状腺癌患者，随机接受乐伐替尼每日一次，每次24mg，口服治疗或安慰剂治疗。结果显示，使用乐伐替尼大大提升了患者的中位无进展生存期，乐伐替尼组为18.3个月，安慰剂组为3.6个月，也就是说将有一半以上的患者在一年半的时间内不会有疾病的继续进展。 乐伐替尼相比于安慰剂能降低约80%的疾病进展和死亡风险（HR=0.21）。从无进展生存曲线上还能够明显的拖尾效应，超过40%的患者无进展生存期达到26个月。乐伐替尼相比于安慰剂体现了绝对的优势。 甲状腺癌患者服用乐伐替尼的治疗效果十分明显，患者的生存期得到延长。为了保证药物效果的发挥，在治疗过程中患者需要谨遵医嘱，推荐剂量为每日一次，每次24mg。乐伐替尼应持续服用直至患者产生不可耐受的不良反应或完全耐受为止，如果没有发生，则应按疗程、遵从医嘱服用，不建议中途私自停药。 以上就是乐伐替尼治疗甲状腺癌的效果，如果您还有其他疑问，请咨询医伴旅了解。

乐伐替尼（Lenvatinib）是日本卫材制药研发的一款靶向药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。最早在美国获批用于治疗甲状腺癌。因为乐伐替尼的作用靶点比较多，所以，2016年美国FDA将乐伐替尼的适应症扩大，批准其联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。同年在欧洲EMA获批上市。 乐伐替尼治疗肾癌推荐剂量是18mg+5mg依维莫司，口服，每日一次。乐伐替尼应持续服用直至患者产生不可耐受的不良反应或完全耐受为止，如果没有发生，则应按疗程、遵从医嘱服用，不建议中途私自停药。 乐伐替尼在治疗肾癌这方面疗效如何？ 乐伐替尼获批治疗上肾癌是基于的临床2期试验结果（205研究），试验中研究了乐伐替尼、依维莫司联合用药的效果。研究结果显示，乐伐替尼+依维莫司联合用药组患者中位PFS比依维莫司单一用药延长了5个月，14.6个月VS5.5个月；风险比[HR] 0.37。乐伐替尼联合用药组与单一用药组相比，患者的疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37% ，单一用药组为6%；联合用药组患者OS为25.5 个月 ，单一用药组为15.4个月，(HR 0.67)。 综上所述，与依维莫司单一用药相比，乐伐替尼+依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期（PFS），提高肾癌患者客观应答率和总生存率（OS）。治疗效果显著。 以上就是乐伐替尼治疗肾癌的效果，希望对您有所帮助。

乐伐替尼是2018年在我国获批上市的新药，在我国主要用于治疗肝癌患者。乐伐替尼是口服药物，使用方法简单，推荐剂量如下：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，每日一次。 乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制包括血管内皮生长因子受体 VEG-FR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)和 VEGFR3(FLT4)多种激酶，同时也抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的 RTKs ，包括成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3 和 4，血小板衍生生长因子受体 α(PDGFRα)，KIT 和 RET。 乐伐替尼对肝癌有效吗？ 中国临床肿瘤学会CSCO2017肿瘤学术年会在厦门召开，秦叔逵教授是REFLECT中国主要研究者，在会上公布了乐伐替尼治疗无法切除的肝细胞癌(HCC)中国患者的亚组分析数据，患者包括中国大陆+台湾+香港人群。 结果显示，乐伐替尼组中位总生存期(mOS)为15.0个月明显优于当前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月，除此之外，在肝癌患者的中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)和中位疾病进展时间(mTTP)方面乐伐替尼治疗组也存在显著的优越性。 在中国患者乙肝病毒相关性肝癌的亚组分析中，乐伐替尼组的中位总生存期达到了14.9个月，而索拉非尼为9.9个月，整整提高了5个月！中国是全球肝癌高发国家之一，肝癌患者人数占全球55%以上，其中肝癌的发病原研以乙肝病毒为主。此项试验结果对于中国临床实践具有重要的指导意义。

乐伐替尼国内上市时间：2018年9月4日，日本卫材的乐伐替尼（也叫仑伐替尼）经国家药品监督管理局正式批准上市，适应症为治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。 乐伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)激酶活性的受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。可以作用于多个靶点，因此目前在全球范围内也已经被批准治疗多种病症。 2015年2月，FDA批准乐伐替尼（仑伐替尼）单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗，2016年FDA扩大了乐伐替尼的适应症，将其联合依维莫司用于治疗经抗血管生成药物治疗后的晚期肾细胞癌。乐伐替尼也已经在欧洲获批用于治疗甲状腺肿瘤，同时获得孤儿药认证。2018年8月，乐伐替尼被FDA批准用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者。 乐伐替尼已经在我国获批上市有几年的时间了，对于一些患者来说可能还不太了解此药。乐伐替尼口服给药，推荐剂量与体重相关，患者体重≥60kg，推荐剂量为12mg，每日一次；患者体重<60Kg，推荐剂量为8mg，每日一次。作为处方药，乐伐替尼的使用应在医生的诊断后使用，患者切勿盲目用药。 肝癌是一种常见的恶性肿瘤疾病，极大的影响人们的身心健康，乐伐替尼（仑伐替尼）的上市有效的减缓了疾病进展，延长了患者的生存时长，为国内肝癌患者的治疗带来了有效的方案。

乐伐替尼又叫仑伐替尼，是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，乐伐替尼的作用靶点比较多，包括VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)和VEGFR3 (FLT4)，因此它能够治疗的病症也比较多，主要适用于甲状腺癌、肾细胞癌以及肝癌的治疗。 2017年11月，卫材公司就向CFDA提交了上市申请，12月获得了我国的优先审批评审资格，2018年9月4日卫材乐伐替尼的上市申请已被国家药品监督管理局正式批准上市。用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）。 肝癌是一种非常常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而这类肝癌在过去十年里，并没有特别好的药物可以有效的治疗。乐伐替尼（仑伐替尼）的上市为国内肝癌患者带来了新的治疗方案。 在一项有关于中国肝细胞癌(HCC)患者的试验研究中，包括中国大陆+台湾+香港人群，结果显示，使用乐伐替尼组的患者中位总生存期(mOS)明显优于肝癌一线用药索拉非尼，15.0个月VS10.2个月，同时在中位疾病进展时间(mTTP)、中位无进展生存期(mPFS)和客观缓解率(ORR)方面存在显著的优越性。 乐伐替尼治疗中国肝癌患者的效果显著，目前也已经在国内上市，那它的价格是多少呢？ 据了解，乐伐替尼（仑伐替尼）在国内的原研药价格非常高，每盒在16800元左右，规格是4mg*30粒，患者购买国内原研药的经济负担非常大。而孟加拉和印度已经上市了乐伐替尼的仿制药，价格比较低，患者可以咨询购买。

卫材（Eisai）与默沙东日本子公司MSD K.K.今天宣布，在日本提交申请，多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂乐伐替尼（LENVIMA，甲磺酸仑伐替尼）用于治疗不能切除的胸腺癌的申请。2020年6月，乐伐替尼在日本因治疗不可切除的胸腺癌而获得了孤儿药称号。 —— 疾病控制率竟高达95.2%？ 该申请基于在日本进行的一项开放性，单臂，多中心，研究人员启动的临床II期研究（NCCH1508）的结果，该研究评估了乐伐替尼作为单药进行治疗的42例先前至少接受过一种基于铂类方案治疗的胸腺癌患者。 这项研究的主要终点是客观缓解率（ORR），为38.1％。57.1％的患者病情稳定，疾病进展的患者占4.8％。中位PFS为9.3个月，疾病控制率DCR为95.2％，未达到中位OS。 最常见的三种与治疗相关的不良事件是高血压（88.1％），蛋白尿（71.4％）和掌-红斑感觉异常综合征（69.0％），与先前批准的适应症中观察到的安全性相一致。 —— 胸腺癌 胸腺癌是一种患病率低的疾病。据估计，日本只有140至200名患者。对于不可切除的胸腺癌，建议使用铂类一线疗法。 然而，由于尚未建立用于二线或后续治疗的标准治疗，因此它仍然是预后较差的疾病，因此需要开发新的治疗剂。 卫材开发的乐伐替尼是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。 乐伐替尼除其正常的细胞功能外，还抑制致病性血管生成，肿瘤生长和癌症进展有关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1-4，血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT和RET。 目前，乐伐替尼已在多种癌种中获批应用，包括甲状腺癌，肾细胞癌,晚期子宫内膜癌。

乐伐替尼作为一种口服的RTK抑制剂，可用于治疗甲状腺癌，相较于传统的治疗手段，服用该药品治疗甲状腺癌的有效率更高。 早在2015年，乐伐替尼先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径后便获得了FDA批准上市，并逐渐成为了治疗局部复发或转移、侵袭性、放射性碘一难治性分化型甲状腺癌的重要重量级新药物。 在名为“SELECT”的研究中，共有392位碘治疗失败的复发或转移性分化型甲状腺癌患者参与到实验中，所有患者被按照一定的比例随机分为两组，其中一组采用的是乐伐替尼治疗的方法，患者每次需服用24mg的药物，每天口服一次即可，另外一组采用的是安慰剂治疗的方法。经过一段时间的治疗后对两组的治疗效果进行对比分析，发现乐伐替尼治疗组的副作用严重程度虽然相对较高，但是其治疗有效率在诸多临床靶向药中以高达近60到70%的成绩名列榜首。 在另外一项研究中，参与的甲状腺癌患者共有392例，其被随机分成两组，其中一组接受乐伐替尼（24 mg•d-1）治疗，另一组接受安慰剂治疗，直到患者的疾病出现恶化以及无法无法耐受的毒副反应，实验便立即停止。根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 对两组治疗效果进行评价后发现，乐伐替尼治疗组的中位无进展生存期为18.3 个月，而安慰剂治疗组的中位无进展生存期仅为3.6个月，两组相比较之下前者的无进展生存期更高。除此之外，乐伐替尼治疗组中有65%的患者肿瘤缩小，而安慰剂治疗组仅有2%的患者肿瘤缩小。 综合大量实验研究证实，乐伐替尼治疗甲状腺癌的治疗效果显著。

乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材公司研发，于2015年首次在美国上市，2018年9月获准在中国上市。在临床中，乐伐替尼可用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌以及以及其他实体瘤等，其中在治疗肾癌方面也有着不错的效果。 在2016年的一项乐伐替尼疗效联合依维莫司用药的Ⅱ期临床实验中，共有101位晚期肾细胞癌患者参与，其中有70%的患者平均年龄接近60岁，有30%的患者年龄超过了65岁。根据患者的体力及其健康状况来看，有54%的患者ECOG评分为0，即其活动能力与生病前并没有差别，一切行动都完全正常；其余46%的患者ECOG评分为1，即其无法从事比较重的体力活。所有患者被随机分成两组，其中一组患者数为51例，治疗方法为每日服用18mg的乐伐替尼疗效以及5mg的依维莫司；另外一组患者数为50例，治疗方法为每日服用10mg的依维莫司。 最终实验结果表明，采用乐伐替尼治疗肾癌尽管出现了一些副作用，但是当前都有相对应的成熟治疗方案加以应对，而且该药物的疗效也尤为显著。从总生存期方面来看，乐伐替尼联合依维莫司治疗组达到了25.5个月，而单用依维莫司治疗组达到了15.4个月，组间对比前者更优；从客观缓解率方面来看，乐伐替尼联合依维莫司治疗组达到了19%，单用依维莫司治疗组只有3%，组间对比前者更优。 综合以上不难发现，采用乐伐替尼治疗肾癌的疗效相对更佳。目前乐伐替尼在我国已经上市，国内有需要的患者可到正规医院咨询使用。

乐伐替尼是我国引进的用于肝癌治疗的靶向药物，治疗效果优于索拉非尼,用来 治疗中国肝癌患者，疗效更加明显，因此逐渐成为了肝癌患者的治疗方案的新选择。 作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，乐伐替尼已被美国FDA批准，用于单药治疗RR—DTC、联合依维莫司治疗晚期RCC。其具备了新颖的结合模式，不仅能够有效地抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶，而且也能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，比如VEGF-1、VEGF-2 以及 VEGF-3 等。 除了能够有效治疗肝癌以及甲状腺癌以外，乐伐替尼在其他实体肿瘤治疗领域所产生的生存获益也十分明显，比如在治疗肾细胞癌、子宫内膜癌以及实体瘤等方面的疗效就很明显。 早在2017年6月，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，相关的研究者就对乐伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据进行了全面展示和分析，其研究结果显示：采用乐伐替尼治疗肿瘤患者，可有效控制病情的发展，同时还能够延长患者的生存时间、提高患者的生存质量。 而为了能够满足各类患者的治疗需求，乐伐替尼被分为4mg以及10mg这两种规格。患者要想获得更好的治疗效果，则需要谨遵医嘱，搭配服用合适的药物剂量。 通常情况下，患者在服用乐伐替尼2周后，便可见其疗效，相关的体表症状也会有所好转，比如疼痛感减轻、精神状态趋于良好、下肢浮肿有所改善等。而为了能够进一步保证乐伐替尼治疗的有效性，患者还需去医院做CT，让医生根据CT来判断其治疗的效果。

乐伐替尼属于一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，不仅能够对肿瘤的生长产生抑制性的作用，使得肿块缩小，而且也能够抑制新生血管的生成，从而产生抗癌的效果。由此不难看出，采用乐伐替治疗癌症的效果还是很不错的。 那么，乐伐替尼都可以用来治疗哪些病症呢？ 首先，乐伐替尼可用来治疗肝细胞癌(HCC)。在一项日本和韩国的临床研究中，共有46例患者被纳入实验，对于肝功能受损但是不够严重的肝癌患者来说，他们每天服用乐伐替尼的最大耐受剂量为12mg。从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，相较于唯一批准的肝癌靶向药物索拉菲尼而言，前者的中位无进展生存时间延长了3.4个月，总生存期延长了6.7个月。 其次，乐伐替尼可用来治疗RET融合性非小细胞肺癌。接受治疗的患者在服用乐伐替尼后，疾病控制率达到了76%，治疗有效率也得到了提高。 再者，乐伐替尼还可以用来治疗实体瘤。在一项乐伐替尼联合pembrolizumab治疗实体瘤的研究中，患者的有效疾病控制率达到了100%。由此可见，在条件允许的前提条件下，采用乐伐替尼治疗实体瘤也很见效。 然后，乐伐替尼也可以用于治疗子宫内膜癌。在一项乐伐替尼联合pembrolizumab治疗子宫内膜癌的临床实验中，患者的有效疾病控制率达到了96%，这对子宫内膜癌患者而言，治疗也有了新的希望。 最后，乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的效果也尤为显著。实验组患者每天服用24mg的乐伐替尼，对照组患者则每天服用适量的安慰剂，经过一段时间治疗后，实验组的PFS威18.3个月，优于对照组的3.6个月；实验组的缓解率达到了65%，明显优于对照组的 2%。由此可见，采用乐伐替尼治疗分化型甲状腺癌的效果更佳，患者不管是生存时间还是生存质量都得到了相应的提高。