【通用名称】：仑伐替尼 【商品名称】：乐伐替尼 【全部名称】：乐伐替尼,仑伐替尼,Lenvatinib,Lenvaxen,Lenvima,Lenvanix,Lenvanib 【适应症】： 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 【用法用量】： 甲状腺癌（DTC）推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。 肾细胞癌（RCC）推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 肝癌（HCC）推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。 乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据，此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌，仅仅6周，肿瘤居然消失的真实案例。 【不良反应】： 乐伐替尼最常见的不良反应（发生率大于或等于30％）是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，手足综合症发音困难等。 警告和注意事项如下： 高血压：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停药。 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药，对4级心功能不全需停药。 动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停药。 肝毒性：乐伐替尼开始前监测肝功能，并在整个治疗过程中定期检查。3级或以上的肝损害需谨慎用药，肝功能衰竭需停药。 蛋白尿：乐伐替尼开始前监控蛋白尿，并定期贯穿始终。蛋白尿为≥2克24小时，需减量，肾病综合征需停药。 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药。 肾功能衰竭及减值：为3或4级肾功能衰竭损害时暂停用药。 胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停药。 QT间期延长：监控，并纠正电解质异常。为3级或更高的QT间期延长，谨慎用药。 低钙血症：监测血钙水平，至少每月补充钙，必要时更换。 可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停服用，直到完全解决。 促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常：监控TSH水平，需要每月监测和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性：可能会对胎儿造成伤害。告知潜在风险，使用有效的避孕措施。哺乳期服用，停止哺乳。 出血事件：3级出血暂停用药 ，4级出血停止服用仑伐替尼。

仑伐替尼治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。仑伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。那么仑伐替尼要注意什么事项？小编带大家来看一下。 （1）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。  （2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。  （3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。  （4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。  （5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。  （6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。  （7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。  （8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。  （9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。  （10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。  （11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的仑伐替尼的注意事项。

2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。仑伐替尼是一款主要用于治疗甲状腺瘤，肝癌，肾细胞瘤的抗癌靶向药物，是新研发出来的小分子靶向药物，仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。那么，仑伐替尼推荐的使用剂量是多少呢？ 我们来看一下。 仑伐替尼服用剂量：治疗甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 仑伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的仑伐替尼的推荐用量，如果您还有什么问题，请咨询医伴旅客服。

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。那么仑伐替尼的仿制药价格是多少呢？我们来看一下。 仑伐替尼已经在我国上市但还未进入医保，仑伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。仑伐替尼并未纳入医保，因此仑伐替尼的费用要患者自己支付，一个月的费用是非常昂贵的。  仑伐替尼的仿制药已经获批上市，仿制药包括三种版本： 孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。仑伐替尼的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的仑伐替尼价格也是不一样的。孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版仑伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）仑伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%）。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效（NI）临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的仑伐替尼的仿制药价格，如果您想买到实惠有疗效的仑伐替尼，请咨询医伴旅。

仑伐替尼是由日本卫才研发的新型的多靶点抑制剂。目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在中国获批为用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。该药是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。今天咱们就来看一下仑伐替尼医保后的售价是多少呢？ 仑伐替尼在国内目前没有进入医保，所以价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。这一款价格相对于普通家庭来讲很是昂贵了。 很多患者为了减轻医药负担，选择购买价格便宜的孟加拉、印度版仑伐替尼仿制药，孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版仑伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。目前购买孟加拉、印度仿制药有两种途径，除了亲自去孟加拉购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品仑伐替尼。 在用法上仑伐替尼也有科学推荐：1. 甲状腺癌(DTC)：每日24mg，口服，每日一次;2. 肾细胞癌(RCC)：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次;3. 肝细胞癌(HCC)：体重≥60kg，12mg，每日一次;体重<60kg，8mg，每日一次。 仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是仑伐替尼售价的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼（乐伐替尼）主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准仑伐替尼（乐伐替尼）联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准仑伐替尼（乐伐替尼）作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼（乐伐替尼）效果好吗？ 在2017年期间在全球最顶尖的肿瘤学会上，研究人员公布了仑伐替尼（乐伐替尼）的三期临床试验数据：招募954位未经系统治疗的肝癌患者，按照1:1随机使用仑伐替尼（乐伐替尼）或者老药索拉非尼，结果：仑伐替尼（乐伐替尼）的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）所以，从全球临床的数据来看，跟这个十年前的老药-索拉非尼相比，仑伐替尼（乐伐替尼）可以大幅度提高客观有效率和无进展生存期两个指标。 随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验旨在评估 仑伐替尼（乐伐替尼）（LEN）治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的疗效。研究中 RR-DTC 患者以 2：1 的比例被随机分成两个组（分组前以年龄≤65 岁和＞65 岁、地域、既往接受过 VEGFR 靶向治疗为基础进行分层），治疗组予 LEN，对照组予安慰剂，两组均使用 24mg/ 天，28 天为一周期。一旦对照组患者疾病进展，可立即使用 LEN 治疗。研究主要终点是无进展生存期（progression-free survival ，PFS)，次要终点包括总缓解率（ORR，即 CR+PR）、总生存期（OS）和安全性。研患者究共纳入 392 例（51% 为男性，平均年龄 63.0 岁），最终结果显示，治疗组的 PFS 明显高于对照组（18.3 个月 vs 3.6 个月），风险比为 0.21，其中，既往未接受过 VEGFR 靶向治疗的患者（195 例）比接受过（66 例）的 PFS 更长（18.7 个月 vs15.1 个月）。 以上就是仑伐替尼（乐伐替尼）效果的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这也是仑伐替尼在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，更是10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。而且除了要了解清楚仑伐替的主要适应症，对症下药以外，仑伐替尼的服用方法也要掌握。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。今天咱们要了解的是仑伐替尼可以治什么呢？ 那么仑伐替尼的适应症具体如下： 1.肝细胞癌： 用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2.分化型甲状腺癌： 单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。仑伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下仑伐替尼国内价格。 仑伐替尼已经在我国上市，仑伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。仑伐替尼的仿制药已经获批上市，仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。仑伐替尼的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的仑伐替尼价格也是不一样的。孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版仑伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。 2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。然而令人惊喜的是，仑伐替尼却能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 仑伐替尼的适应症主要有三种：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 以上就是仑伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。 仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的仑伐替尼是全球首款仑伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康版仑伐替尼的规格和原研药一样，也有两种，4毫克和10毫克。仑伐替尼孟加拉碧康版自上市以来，因为价格比日本卫材的便宜很多，重要的是二者的疗效并没什么区别，在临床上可以互相代替也因此受到众多肝癌患者的青睐。 从用药到进展，仑伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物索拉菲尼（唯一批准的肝癌靶向药物）的中位疾病进展时间是4个月，中位总生存期为1年。2017年2月，卫才公司宣布，在对比索拉菲尼一线治疗肝癌的III期临床试验中，有954名不可切除的晚期肝癌患者患者，1比1随机分配到两组，初步结果显示，仑伐替尼效果优于索拉非尼。 在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是仑伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是小分子多激酶抑制剂，靶向VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，2015年2月被美国食品药品监督管理局批准，3月被日本PMDA批准，5月被欧洲EMA批准。今天咱们就来看一下仑伐替尼对甲状腺癌有多大的效果呢？ SELECT是一项随机、双盲的III期试验，评估了仑伐替尼治疗复发性/或难治性DTC的效果。研究显示，与安慰剂组相比，仑伐替尼组在PFS方面实现了统计学上显著的改善（18.3个月 vs 3.6个月），在既往接受过VEGF抑制剂治疗的患者中，仑伐替尼依然有延长PFS的优势。在缓解率方面，仑伐替尼组：客观缓解率64.8%，安慰剂组：1.5%。这些结果表明，仑伐替尼作为转移性/RAI难治性DTC的一线和二线疗法效果显著。　　 仑伐替尼（乐卫玛）治疗晚期甲状腺癌的适应症已在美国、欧洲、日本等多个国家获得批准，同时仑伐替尼在日本还被授予甲状腺癌的孤儿药物资格。在美国仑伐替尼用于治疗滤泡、髓质、间变性和转移性或局部晚期乳头状甲状腺癌，在欧洲用于滤泡性和乳头状甲状腺癌；　另外，仑伐替尼副作用也比较常见，容易控制。 在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 仑伐替尼是日本卫材公司终于研发出一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。多项证明了仑伐替尼治疗甲状腺癌的效果显著，仑伐替尼是治疗分化型甲状腺癌最有效的靶向药，在十多种临床的靶向药物中，仑伐替尼的有效率高达60-70%。仑伐替尼治疗方案治疗甲状腺癌效果的确不错。 以上就是仑伐替尼甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼（Lenvatinib，又译为：仑伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，乐伐替尼可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。今天咱们就来了解一下乐伐替尼主要治什么病症呢？ 2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。总的来说乐伐替尼的适应症有三种：分别是肝细胞癌，分化型甲状腺癌和肾细胞癌。 乐伐替尼有望成为索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物。而且临床结果比多吉美（索拉菲尼）还要有优势，多吉美的地位将受到动摇。推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。肾癌。乐伐替尼于2016年5月13日，被FDA批准用于肾细胞癌的二线治疗。推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 甲状腺癌。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。后经美国 FDA 批准的用于治疗对标准放射性碘治疗不耐受的一线药物之一。尤其试验中提到对于老年患者用药问题，乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人，显示出很好的耐受效果。推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来了解一下乐伐替尼要注意的事项有哪些？ 抗癌药乐伐替尼在使用时还需注意以下事项：要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项；第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），以后每月一次或者复查时再查就可以；止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃；发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药；高血压：3级高血压停止服药,当高血压被控制低于或等于2级患者在减低剂量恢复；肝功能：发生3级或更高肝受损停止服药直至解决至0至1级或基线；肾功能：对发生3或4级肾衰/受损不给停止服药直至解决至0至1级或基线； 尿蛋白：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与乐伐替尼治疗。蛋白尿为≥2克24小时，乐伐替尼需减量。肾病综合征需停药；心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药。对4级心功能不全停药；动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停止乐伐替尼；腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药；胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止乐伐替尼；可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停乐伐替尼的服用，直到完全解决；出血事件：暂停乐伐替尼 3级出血。停止对4级出血。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（联合依维莫司）。今天咱们要了解的是乐伐替尼需要注意什么事项呢？ 乐伐替尼的注意事项主要有这几种：（1）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。（3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。（4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 乐伐替尼的注意事项还有：（5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。（6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。（7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。（8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。（9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。（10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。（11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 作为目前抗肝癌效果最好的药物，乐伐替尼最大的优势是有效率高，高达45%左右。相对而言，对比索拉非尼，乐伐替尼的中位总生存期为13.6个月、中位疾病进展期为7.3个月、中位影像学疾病进展期为7.4个月。对比索拉非尼的12.3个月中位总生存期而言并没太大优势，但是对比中位疾病进展期和中位影像疾病进展期的3.6个月左右而言就有巨大的优势了。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降；起效快，大约10-15天可能就会看到效果。乐伐替尼已或FDA批准用于治疗甲状腺癌和肾癌，针对肝癌和肺癌的数据也有公布。值得一提的是，乐伐替尼联合PD-1抗体的I期临床数据显示控制率高达100%。国内不少患者对乐伐替尼的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。今天咱们要来了解的是乐伐替尼推荐用量是多少呢？ 乐伐替尼剂量和疗效呈正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;乐伐替尼可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率; 副作用小，大部分患者可以耐受。乐伐替尼治疗甲状腺癌时的剂量为24mg（2片10mg+1片4mg），每天1次；治疗肾癌的推荐剂量为18mg（1片10mg+2片4mg）与依维莫司5mg同服，每天1次。肝癌：患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次；患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。　　 乐伐替尼使用方法及副作用：上药前先查血项查肿标，留基线，2周一次血项随时关注，在最初2个月内每2周检查1次尿常规和/或24小时尿蛋白定量，之后每4周检查1次。服药时间：空腹或随餐口服，一天一次，固定时间；谨防胃出血！一旦出现胃酸多、胃疼，吃耐信（抑制胃酸）、铝镁加悬液或达喜（中和胃酸）。　　 服用乐伐替尼高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用乐伐替尼的患者一定要非常重视的地方，再加上很多老年患者本身就有高血压，所以服药期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理。对于出现3级或以上的高血压、心功能不全、肝损伤、肾衰或受损的患者中断使用乐伐替尼，不良症状消失或减轻至1 级以下时，方可降低剂量恢复使用。 以上就是乐伐替尼用量的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼（仑伐替尼）主治肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点如此众多，故而除目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼（仑伐替尼）在其他肿瘤领域的临床实验业已展开。较之于老一代的靶向药物，业界将乐伐替尼（仑伐替尼）药物的特点概括如下：药效强、起效快、副作用虽小却多。今天咱们就来看一下乐伐替尼（仑伐替尼） 说明书。 通用名：Lenvatinib 常见名：乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 规格：4mg 10mg 乐伐替尼（仑伐替尼）适应症：甲状腺癌 肾癌 肝癌 乐伐替尼（仑伐替尼）用法用量：甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 乐伐替尼（仑伐替尼）不良反应：对乐伐替尼（仑伐替尼）最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 接受乐伐替尼（仑伐替尼）的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。 乐伐替尼（仑伐替尼）注意事项：要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项；第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次），以后每月一次或者复查时再查就可以；止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃；发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药；高血压：3级高血压停止服药,当高血压被控制低于或等于2级患者在减低剂量恢复；肝功能：发生3级或更高肝受损停止服药直至解决至0至1级或基线；肾功能：对发生3或4级肾衰/受损不给停止服药直至解决至0至1级或基线；尿蛋白：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与乐伐替尼（仑伐替尼）治疗。蛋白尿为≥2克24小时，乐伐替尼（仑伐替尼）需减量。肾病综合征需停药；心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药。对4级心功能不全停药；动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停止乐伐替尼（仑伐替尼）；腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药；胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止乐伐替尼（仑伐替尼）；可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停乐伐替尼（仑伐替尼）的服用，直到完全解决；出血事件：暂停乐伐替尼（仑伐替尼） 3级出血。停止对4级出血。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！

中国患者亚组分析显示，相比索拉非尼组 10.2 个月的中位 OS，乐伐替尼（仑伐替尼）组显著延长患者的中位 OS 至 15.0 个月，同时使死亡风险显著降低 27%(HR 0.73)。次要终点方面，相比索拉非尼组，乐伐替尼（仑伐替尼）组患者的中位无进展生存期(PFS，9.2 vs 3.6 个月，HR 0.55)与中位疾病进展时间(TTP，11.0 vs 3.7 个月，HR 0.53)均得到显著延长，较全球数据更具优势;客观缓解率(ORR)也获得具有临床意义的显著改善(21.5% vs 8.3%，OR 3.17)。效果良好的乐伐替尼价格上怎么样呢？今天咱们就来看一下乐伐替尼（仑伐替尼）售价是多少呢？ 目前日本卫材乐伐替尼（仑伐替尼）为原研药，乐伐替尼（仑伐替尼）在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。这一款价格相对于普通家庭来讲很是昂贵了。很多患者为了减轻医药负担，选择购买价格便宜的孟加拉、印度版乐伐替尼（仑伐替尼）仿制药，孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版乐伐替尼（仑伐替尼）：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。目前购买孟加拉、印度仿制药有两种途径，除了亲自去孟加拉购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品仑伐替尼。 2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼（仑伐替尼）联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼（仑伐替尼）作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼（仑伐替尼）作为晚期肝癌一线疗法。 在大型三期临床实验中，乐伐替尼（仑伐替尼）的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼（仑伐替尼）可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼（仑伐替尼）可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多激酶抑制剂(MKI)，它可以阻断多种帮助癌细胞生长的酶的作用，从而杀死癌细胞。乐伐替尼（仑伐替尼）具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。今天咱们就来看一下乐伐替尼（仑伐替尼）三大适应症。 1. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 2.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 乐伐替尼（仑伐替尼）能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，乐伐替尼（仑伐替尼）针对中国肝癌病人的临床数据被公布。乐伐替尼（仑伐替尼）组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 在2015年，FDA批准乐伐替尼（仑伐替尼）用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了乐伐替尼（仑伐替尼）和安慰剂治疗，结果显示：使用乐伐替尼（仑伐替尼）的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，乐伐替尼（仑伐替尼）提高了5倍。 乐伐替尼（仑伐替尼）适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐伐替尼（仑伐替尼）和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：乐伐替尼（仑伐替尼）和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，靶点众多。乐伐替尼较之于老一代的靶向药物，业界将这款药物的特点概括如下：药效强、起效快、副作用虽小却多。今天咱们就来了解一下乐伐替尼可以治什么病症呢？ 乐伐替尼的适应症主要有下三种： 1、分化型甲状腺癌(DTC)：患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂。(2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌) 2、肾细胞癌(RCC)：与依维莫司联合，对于晚期RCC下面有一个事先的抗血管生成治疗。(2016年5月，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。) 3、肝癌(HCC)：日本卫材在2017年美国ASCO年会上公布的数据显示，客观有效率远高于现在主流的索拉菲尼(多吉美)。 仑伐替尼治疗肝癌效果怎么样？仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。仑伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 乐伐替尼，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是小分子多激酶抑制剂，靶向VEGFR (1, 2 and 3), RET, FGFR (1, 2, 3and 4), c-KIT, PDGFR-α and PDGFR-β，2015年2月被美国食品药品监督管理局批准，3月被日本PMDA批准，5月被欧洲EMA批准。目前乐伐替尼已获批适应症包括：甲状腺癌、晚期肾细胞癌。目前大量的临床试验也在进行，主要包括非小细胞肺癌，肝癌，脑胶质瘤，卵巢癌，并且在多个肿瘤中取得了不错的疗效，尤其在甲状腺癌中取得了不错的效果。 SELECT是一项随机、双盲的III期试验，评估了乐伐替尼治疗复发性/或难治性DTC的效果。研究显示，与安慰剂组相比，乐伐替尼组在PFS方面实现了统计学上显著的改善（18.3个月 vs 3.6个月），在既往接受过VEGF抑制剂治疗的患者中，乐伐替尼依然有延长PFS的优势。在缓解率方面，乐伐替尼组：客观缓解率64.8%，安慰剂组：1.5%。这些结果表明，乐伐替尼作为转移性/RAI难治性DTC的一线和二线疗法效果显著。　　 乐伐替尼治疗晚期甲状腺癌的适应症已在美国、欧洲、日本等多个国家获得批准，同时乐伐替尼在日本还被授予甲状腺癌的孤儿药物资格。在美国乐伐替尼用于治疗滤泡、髓质、间变性和转移性或局部晚期乳头状甲状腺癌，在欧洲用于滤泡性和乳头状甲状腺癌；　另外，乐伐替尼副作用也比较常见，容易控制。 在2015年，FDA批准乐伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了乐伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用乐伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，乐伐替尼提高了5倍。抗癌药乐伐替尼的上市不仅为晚期肝癌患者带来了希望，也为甲状腺癌患者带来了希望。 以上就是乐伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下仑伐替尼主要是治疗什么的？ 1.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！