仑伐替尼治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。仑伐替尼治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。今天咱们就来看一下仑伐替尼要注意什么事项？ （1）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 （2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 （3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 （4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 （5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 （6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 （7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 （8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 （9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 （10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 （11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 以上就是仑伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼（乐伐替尼）曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。仑伐替尼（乐伐替尼）已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来了解一下仑伐替尼（乐伐替尼）药品说明书。 通用名称： 乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 药品名称： LENVIMA 英文名称： LENVIMA 汉语拼音名称： lefatini 适应症：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同：1. 甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 警告和注意事项：1.高血压：之前有仑伐替尼（乐伐替尼）治疗控制血压。扣压仑伐替尼（乐伐替尼）级高血压尽管最佳的抗高血压治疗。停止对危及生命的高血压。2.心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。扣压仑伐替尼（乐伐替尼）3级心功能不全。停止对4级心功能不全。3.动脉血栓事件：以下动脉血栓栓塞事件，请停止仑伐替尼（乐伐替尼）。4.肝毒性：仑伐替尼（乐伐替尼）开始前监测肝功能检查，并定期在整个治疗。扣压仑伐替尼（乐伐替尼）为3级或以上的肝损害。停止对肝功能衰竭。5.蛋白尿：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与仑伐替尼（乐伐替尼）治疗。扣压仑伐替尼（乐伐替尼）为≥2克蛋白尿24小时。停止对肾病综合征。6.腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。扣压仑伐替尼（乐伐替尼） 3年级和停止对4级腹泻。7.肾功能衰竭及减值：暂停仑伐替尼（乐伐替尼）为3或4级肾功能衰竭损害。8.胃肠道穿孔和瘘管形成：在谁开发胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止仑伐替尼（乐伐替尼）。9.QT间期延长：监控，并在所有患者纠正电解质异常。扣压仑伐替尼（乐伐替尼）为3级或更高的QT间期延长的发展。10.低钙血症：监测血钙水平至少每月和钙，必要时更换。11.可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停仑伐替尼（乐伐替尼）的RPLS，直到完全解决。12.出血事件：暂停仑伐替尼（乐伐替尼） 3级出血。停止对4级出血。13.促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常的减值准备：监控TSH水平需要每月和使用甲状腺替代药物。14.胚胎-胎仔毒性：可引起胎儿造成伤害。告知潜在风险胎儿和使用有效的避孕措施。 不良反应 在DTC中，最常见的不良反应(发生率大于或等于30%)为仑伐替尼（乐伐替尼）是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌跖erythrodysesthesia综合症，腹部疼痛，发音困难。在肾癌中，最常见的不良反应(大于30%)为仑伐替尼（乐伐替尼） +依维莫司是腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。 以上就是仑伐替尼（乐伐替尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就来看一下仑伐替尼是用来治疗什么病症的呢？ 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。同时仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来了解一下仑伐替尼可以治疗什么病呢？ 仑伐替尼适应症：1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 后来获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，仑伐替尼组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，仑伐替尼组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。仑伐替尼起效的时间一般情况下还是很快速的。不少晚期肝癌患者在服用仑伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。今天咱们就来看一下仑伐替尼该去哪买呢？ 仿制药业发达的国家已经成功仿制了仑伐替尼，不仅疗效显著，而且价格仅为原研药的几分之一甚至几十分之一。这其中，孟加拉仿制版仑伐替尼是性价比最高的。想要购买孟加拉版仑伐替尼，患者可以亲自去孟加拉大型药房或医院购买，百分之百保证买到的是正品；如果患者不具备出国条件，可以通过国内专业的海外医疗服务机构，获取孟加拉版仑伐替尼的购药渠道，也能保证是正品。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期(OS)为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效(NI)临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 以上就是仑伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们就来看一下仑伐替尼仿制药的售价是多少呢？ 仑伐替尼已经在我国上市但还未进入医保，仑伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。仑伐替尼并未纳入医保，因此仑伐替尼的费用要患者自己支付，一个月的费用是非常昂贵的。 仑伐替尼的仿制药已经获批上市，仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的仑伐替尼。仑伐替尼的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的仑伐替尼价格也是不一样的。孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版仑伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）仑伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%）。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效（NI）临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。 以上就是仑伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下仑伐替尼对肾癌有多大的效果呢？ 那仑伐替尼治疗肾癌效果怎么样呢？101名既往至少用一种 VEGF 靶向药物治疗过的肾细胞癌患者入组本临床，随机分配至仑伐替尼+依维莫司组（18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，每天一次，N=51）和依维莫司组（10mg依维莫司，每天一次，N=50）。101名患者中，72%是男性，中位平均年龄为60岁，31%的患者≥65岁，96%是白人，95%的患者出现了转移，5%的患者出现了不可切除的肿瘤进展。所有患者的ECOG评分为0（54%）和1（46%）。试验结果显示，两组的中位无进展生存期（mPFS）为14.6个月 VS 5.5个月。两组的中位总生存期（OS）为25.5个月 VS 15.4个月。两组的客观反应率（ORR）为37%VS 6%，其中联合组有1例（2%）完全缓解（CR），18例（35%）部分缓解（PR），单药组0例完全缓解，3例（6%）部分缓解。 仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 以上就是仑伐替尼肾癌的效果，希望可以帮助到您！

仑伐替尼，又叫仑伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来了解一下仑伐替尼对肝癌有多大的效果？ 仑伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。试验结果表明，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。 在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 仑伐替尼用于治疗肝癌。1. 一线治疗肝癌，效果优于索拉非尼, 治疗中国肝癌患者，疗效更加显著。2. 国内的CFDA和美国的FDA同步，都接受了仑伐替尼一线治疗晚期肝癌的新药申请。3. 2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上，研究者公布了仑伐替尼一线治疗肝癌的临床试验数据，结果显示：仑伐替尼在生存时间延长上不劣于索拉非尼，在肿瘤控制上具有明显优势。4. 重要的是，仑伐替尼在中国患者身上效果更加明显。由于我国肝癌患者中有乙肝病毒感染的人较多，所以对有乙肝感染的肝癌患者也进行了分析，结果显示，仑伐替尼组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月 vs 9.9个月，仑伐替尼将乙肝病毒感染的晚期肝癌患者的总生存期又足足延长了50%！ 以上就是仑伐替尼肝癌的效果内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。今天咱们就来了解一下仑伐替尼的疗效好吗？ 在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一用药组为15.4个月。 以上就是仑伐替尼疗效的内容，希望可以帮助到您！

2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼（乐伐替尼）用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼（乐伐替尼）联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，仑伐替尼（乐伐替尼）在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。今天咱们要了解的是仑伐替尼（乐伐替尼）的注意事项。 仑伐替尼（乐伐替尼）适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，仑伐替尼（乐伐替尼）的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 服用时需要注意：仑伐替尼（乐伐替尼）须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。仑伐替尼（乐伐替尼）胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 仑伐替尼（乐伐替尼）的注意事项还有：高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用仑伐替尼的患者一定要非常重视的地方，再加上很多老年患者本身就有高血压，所以服用仑伐替尼期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理。 以上就是仑伐替尼（乐伐替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼联合PD-1抗体的I期临床数据显示控制率高达100%。国内不少患者对乐伐替尼的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对乐伐替尼的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降；起效快，大约10-15天可能就会看到效果。今天咱们就来了解一下乐伐替尼主要治疗什么病症？ 乐伐替尼的适应症为以下三种： 1、分化型甲状腺癌(DTC)：患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂。(2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌) 2、肾细胞癌(RCC)：与依维莫司联合，对于晚期RCC下面有一个事先的抗血管生成治疗。(2016年5月，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。) 3、肝癌(HCC)：日本卫材在2017年美国ASCO年会上公布的数据显示，客观有效率远高于现在主流的索拉菲尼(多吉美)。 肝癌。日本卫材计划在2017年9月底之前向日本、美国和欧盟监管机构提交肝细胞癌适应症的上市申请，在2018年3月底之前向CFDA提交相关申请。乐伐替尼有望成为索拉非尼之后第二个获批一线治疗肝细胞癌的靶向药物。而且临床结果比多吉美（索拉菲尼）还要有优势，多吉美的地位将受到动摇。推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。肾癌。乐伐替尼于2016年5月13日，被FDA批准用于肾细胞癌的二线治疗。推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 甲状腺癌。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。后经美国 FDA 批准的用于治疗对标准放射性碘治疗不耐受的一线药物之一。尤其试验中提到对于老年患者用药问题，乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人，显示出很好的耐受效果。推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼作为一个多靶点药物，其适应症除了已经获批的甲状腺癌和肾癌，其他类型肿瘤的临床试验，包括肝癌（III期临床）、子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）也正在如火如荼的开展，并且数据显示疗效显著。乐伐替尼的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。对这个药物的总体印象是：有效率很高，起效快，副作用小，缺点是耐药快，这也是很多靶向药的死穴。今天咱们就来了解一下乐伐替尼治疗效果如何？ 1.甲状腺癌： 在一项试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性甲状腺癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为 18 个月，相比之下，那些服用安慰剂的患者其中位生存期仅为 3 个月。证明乐伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺癌上有显著效果。 2.晚期肾癌： 该试验纳入了153名晚期或转移性，无法手术，已接受过1种药物治疗的肾癌患者。 实验结果： 研究结果显示，相比单药治疗，乐伐替尼+依维莫司组有更长的中位无进展生存期14.6个月，相比单药治疗的5.5个月，提高了近3倍！并且有更长的中位总生存期25.5个月，而单药治疗只有 15.4个月。由此可见，乐伐替尼对晚期肾癌的治疗有很大帮助。 在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会上，公布了一组PD-1联合乐伐替尼用于治疗晚期肝内胆管癌患者的新数据。14位患者在接受PD-1联合乐伐替尼治疗后，3位患者肿瘤明显缩小，有效21.4%；11位患者肿瘤稳定，总的疾病控制率为93%。肿瘤明显缩小以及肿瘤稳定超过5个月的患者，占比64.3%。 乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。 以上就是乐伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗药物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。并且，乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好。今天咱们就来了解一下乐伐替尼有没有仿制药？ 孟加拉碧康和珠峰也仿制了乐伐替尼，在疗效和质量与原研药同步的前提下，价格却便宜了不少：孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元。 乐伐替尼适应症：肝癌：治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）。甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 乐伐替尼用法用量：肝癌（HCC）推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。甲状腺癌（DTC）推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。肾细胞癌（RCC）推荐剂量：18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 乐伐替尼仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康生产的乐伐替尼在自然疗效以及安全性上与原研药物就没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐伐替尼仿制药的疗效非常不错。 而且乐伐替尼在购买上主要有两种方式：1.乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。可以在医院药房凭借医生处方购买。2.患者可以找国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以保证是真品。 以上就是乐伐替尼仿制药的内容，希望可以帮助到您！

对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面，无进展生存期(PFS)仑伐替尼是索拉非尼的2倍(7.4 vs 3.7个月)，中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼(8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%)。今天咱们就来了解一下效果这么好的乐伐替尼医保报销后要多少钱？ 乐伐替尼的原研药价格昂贵，反而仿制药更受患者青睐。孟加拉生产的乐伐替尼仿制药有多种，最靠谱的是大企业碧康（Beacon）公司生产的名为Lenvanix的仿制药。如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。但是乐伐替尼还没有进入医保，医保并不能报销费用的，目前医伴旅的乐伐替尼价格是这样的： 原研药两种：1.日本卫材4mg*20胶囊6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 2.印度药厂4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000。 仿制药两种：1.孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊4000。2.孟加拉碧康4mg*30胶囊2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊5000。 乐伐替尼只要没有耐药性就可以一直吃。治疗甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是乐伐替尼报销后价钱的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，和VEGFR3(FLT4)。 乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长及癌症进展，除了其正常细胞功能的其它的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1，2，3和4;在血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)，KIT和RET。今天咱们就来了解一下乐伐替尼一盒的售价是多少？ 目前日本卫材乐伐替尼为原研药，乐伐替尼在国内的价格是16800元/盒，规格是一盒30粒，4mg/粒。这一款价格相对于普通家庭来讲很是昂贵了。很多患者为了减轻医药负担，选择购买价格便宜的孟加拉、印度版乐伐替尼仿制药，孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度版乐伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元。目前购买孟加拉、印度仿制药有两种途径，除了亲自去孟加拉购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品乐伐替尼。 乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。FDA于2015年2月13日批准作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。后经美国 FDA 批准的用于治疗对标准放射性碘治疗不耐受的一线药物之一。尤其试验中提到对于老年患者用药问题，乐伐替尼用于患甲状腺癌的老年人，显示出很好的耐受效果。 服用剂量方面：1.甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。今天咱们要了解的是乐伐替尼要注意什么事项？ 1）高血压：用乐伐替尼治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给乐伐替尼。对危及生命高血压终止药物。 2） 心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给乐伐替尼心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 3） 动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止乐伐替尼。 4）肝毒性: 乐伐替尼开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给乐伐替尼。对肝衰竭终止治疗(5.4)。 5） 蛋白尿：用乐伐替尼开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给乐伐替尼。对肾病综合征终止用药。 6） 肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给乐伐替尼。 7）胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止乐伐替尼。 8）QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给乐伐替尼 9）低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 10）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给乐伐替尼直至完全解决。 11） 出血事件：对3级出血不给乐伐替尼。对4级出血终止治疗。 12）甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。 13）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼最常见的不良反应（发生率大于或等于30％）是高血压，疲劳，腹泻，关节痛肌痛，食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，蛋白尿，手足综合症发音困难等。但服用乐伐替尼时还有一些注意事项需要了解一下，今天咱们就来看看乐伐替尼要注意的事项有哪些呢？ 警告和注意事项如下：高血压：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停药。心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药，对4级心功能不全需停药。动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停药。肝毒性：乐伐替尼开始前监测肝功能，并在整个治疗过程中定期检查。3级或以上的肝损害需谨慎用药，肝功能衰竭需停药。蛋白尿：乐伐替尼开始前监控蛋白尿，并定期贯穿始终。蛋白尿为≥2克24小时，需减量，肾病综合征需停药。腹泻：可能是严重的和经常性。 使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药。肾功能衰竭及减值：为3或4级肾功能衰竭损害时暂停用药。胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停药。QT间期延长：监控，并纠正电解质异常。为3级或更高的QT间期延长，谨慎用药。低钙血症：监测血钙水平，至少每月补充钙，必要时更换。可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停服用，直到完全解决。出血事件：3级出血暂停用药 ，4级出血停药。促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常：监控TSH水平，需要每月监测和使用甲状腺替代药物。胚胎-胎仔毒性：可能会对胎儿造成伤害。告知潜在风险，使用有效的避孕措施。哺乳期服用，停止哺乳。以上就是乐伐替尼的不良反应，患者使用时应谨慎。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

患者根据体重被随机分配接受每日一次12mg或8mg的乐伐替尼（仑伐替尼）治疗（n=478）或每日两次400mg索拉非尼治疗（n=476）。研究结果显示，相比索拉非尼，乐伐替尼（仑伐替尼）取得完胜，具体表现在以下五个方面：（1）中位总生存期：乐伐替尼（仑伐替尼）组中位总生存期（OS）为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月，乐伐替尼（仑伐替尼）胜！（2）中位无进展生存期：乐伐替尼（仑伐替尼）组中位无进展生存期（PFS）为7.4个月，索拉非尼组为3.7个月，乐伐替尼（仑伐替尼）胜！今天咱们就来看一下乐伐替尼（乐伐替尼（仑伐替尼））的售价多少呢？ 不同规格、不同产地的乐伐替尼（仑伐替尼）价格自然也是有区别的：孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/4000元；孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500元，10mg*30胶囊/5000元；印度乐伐替尼：4mg*30胶囊/4000元，10mg*30胶囊/7000元；日本卫材原研药：4mg*20胶囊/6000元，10mg*20胶囊/11500元。患者可以根据自身经济状况作出选择。 分化型甲状腺癌的推荐剂量：推荐剂量为每天口服24毫克，可饭后服用也可空腹服用。持续用药直到疾病进展。每天在相同的时间服药，如果漏服某一剂量的药，且12小时内无法服用，则跳过该剂量的用药且下次按正常时间服药。 肾细胞癌的推荐剂量：推荐剂量为每天口服18毫克，与5毫克依维莫司联用。可饭后服用也可空腹服用。持续用药直到疾病进展。每天在相同的时间服用乐伐替尼（仑伐替尼）和依维莫司，如果漏服某一剂量的药，且12小时内无法服用，则跳过该剂量的用药且下次按正常时间服药。乐伐替尼（仑伐替尼）治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的，通常来说，体重≥60kg，12mg/天；体重＜60kg，8mg/天，口服，每日一次。大多数患者每天服用10mg即可。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）价格的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼（Lenvima）单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。2017年6月4日（美国当地时间），在ASCO年会上报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究（REFLECT研究）结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。今天咱们就来了解一下乐伐替尼的效果好不好？ 1.甲状腺癌：在一项试验中，以乐伐替尼治疗的放射性碘难治性甲状腺癌患者在疾病未进展的情况下中位生存期为 18 个月，相比之下，那些服用安慰剂的患者其中位生存期仅为 3 个月。证明乐伐替尼在治疗放射性碘难治性甲状腺癌上有显著效果。 2.晚期肾癌：该试验纳入了153名晚期或转移性，无法手术，已接受过1种药物治疗的肾癌患者。 实验结果： 研究结果显示，相比单药治疗，乐伐替尼+依维莫司组有更长的中位无进展生存期14.6个月，相比单药治疗的5.5个月，提高了近3倍！并且有更长的中位总生存期25.5个月，而单药治疗只有 15.4个月。由此可见，乐伐替尼对晚期肾癌的治疗有很大帮助。 3.肝癌：2016年9月，日本消化道协会发表文章《晚期肝细胞癌患者使用乐伐替尼的II期研究》。结果显示：从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，让人印象深刻!要知道索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物)的中位疾病进展时间是4个月，中位总生存期为1年。 以上就是乐伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（联合依维莫司）。今天咱们就来看一下乐伐替尼（仑伐替尼）的注意事项。 （1）高血压：接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停乐伐替尼（仑伐替尼）治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。（3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 服用乐伐替尼（仑伐替尼）后出现的注意事项还有：（4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。（5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。（6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 服用乐伐替尼（仑伐替尼）后出现的注意事项还有：（7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。（8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。（9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。（10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。（11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 乐伐替尼（仑伐替尼）胶囊应该整颗吞服，如果吞咽困难，可以将胶囊溶解在一小杯液体中，不要压碎或破碎，将胶囊留在液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟，饮用混合物，喝完后，用相同量的水冲杯子，并饮用，确保药物摄入的量。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）注意事项的内容，希望可以帮助到您！