关于癌症，很多人都是谈癌色变，乐卫玛的出现给很多癌症患者带来了希望，乐卫玛曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。既然乐卫玛可以治疗癌症，那么今天咱们就来了解一下乐卫玛的价格贵吗？ 抗癌药乐卫玛是在2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法，在国内上市乐卫玛的价格是2291美元一盒，和仿制药的效果几乎一样，但是价格却贵出许多，仿制药的价格相对便宜很多，国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅），患者如果购买的话可以去医伴旅了解一下，但千万不要去私人处购买，以免上当受骗！ 仿制药和正版药乐卫玛目前的价格是这样的： 1.孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 340美元，孟加拉珠峰10mg*30胶囊 545美元， 2.孟加拉碧康：4mg*30胶囊 340美元，孟加拉碧康10mg*30胶囊 681美元， 3.印度药厂：4mg*30胶囊 545美元，印度药厂10mg*30胶囊 954美元， 4.日本卫材是：4mg*20胶囊 818美元，日本卫材10mg*20胶囊 1568美元。 根据乐卫玛说明说，乐卫玛的服用剂量为：60kg以下的患者，每天吃2粒；60kg及以上的患者，每天吃3粒。所以，一个60kg以下的肝癌患者一个月需要两盒乐卫玛，60kg及以上的患者一个月需要三盒乐卫玛。所以乐卫玛对于患者来讲长期服用经济负担就较重，患者可以考虑仿制药乐卫玛. 在对于我国的肝癌患者的研究上，相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐卫玛可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐卫玛可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是乐卫玛价格方面的问题，仿制药不是假药，是和原研药效果几乎相同的，希望能够帮助到您。

患者比较熟悉的抗癌药乐伐替尼有很多需要注意的地方，乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（联合依维莫司），今天咱们就来看一下乐伐替尼治疗期间需要注意什么事项呢？ 高血压时：需要治疗控制血压。3级高血压需要最佳的抗高血压治疗。如有对危及生命的高血压需停药。 心力衰竭时：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药，对4级心功能不全需停药。 动脉血栓事件时：发现动脉血栓栓塞事件，请停药。 肝毒性时：乐伐替尼开始前监测肝功能，并在整个治疗过程中定期检查。3级或以上的肝损害需谨慎用药，肝功能衰竭需停药。 蛋白尿时：乐伐替尼开始前监控蛋白尿，并定期贯穿始终。蛋白尿为≥2克24小时，需减量，肾病综合征需停药。 腹泻时：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量，4级腹泻停药。 肾功能衰竭及减值时：为3或4级肾功能衰竭损害时暂停用药。胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停药。 QT间期延长时：监控，并纠正电解质异常。为3级或更高的QT间期延长，谨慎用药。 低钙血症时：监测血钙水平，至少每月补充钙，必要时更换。可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：暂停服用，直到完全解决。 出血事件时：3级出血暂停用药 ，4级出血停药。促甲状腺激素抑制甲状腺功能异常：监控TSH水平，需要每月监测和使用甲状腺替代药物。 胚胎-胎仔毒性时：可能会对胎儿造成伤害。告知潜在风险，使用有效的避孕措施。哺乳期服用，停止哺乳。 以上就是乐伐替尼的注意事项，希望能够帮助到您。

乐伐替尼(Lenvima)是一种用于治疗肝癌的抗癌靶向药物，乐伐替尼在实验研究中表明对中国患者的治疗效果更好，因此国内有许多肝癌患者在使用乐伐替尼进行治疗，乐伐替尼是以胶囊的形式存在的，以4毫克和10毫克两种规格，今天咱们就来看一下乐伐替尼要怎么服用呢？ 既然乐伐替尼可以治疗癌症，对于普通药物的服用定然不同，乐伐替尼胶囊应该整颗吞服，如果吞咽困难，可以将胶囊溶解在一小杯液体中，不要压碎或破碎，将胶囊留在液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟，饮用混合物，喝完后，用相同量的水冲杯子，并饮用，确保药物摄入的量。 官方有推荐用量对于较早获批（FDA批准）的甲状腺癌：分化型甲状腺癌，24mg，口服，每日一次。 对于肾细胞癌：这里需要说明一下，对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所以推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。 最后就是乐伐替尼治疗肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。 患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次； 患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 另外就是乐伐替尼服药期间尽量避免吃芸香科水果（柑橘、柚子、橙子、柠檬类水果），花椰菜（菜花）和西兰花；吃靶向药的时候感冒了不要吃含连翘的感冒药；服药期间不得吸烟、饮酒；避免喝含咖啡因的饮料； 乐伐替尼服用剂量有要求，治疗效果也让人惊喜不已，在一次大型三期临床实验中，乐伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 以上就是乐伐替尼服用的内容，希望可以帮助到您！ 　

乐伐替尼是一款抗癌药，对于治疗癌症方面可以减轻患者的痛苦，延长生存期，但是乐伐替尼服用时要注意，乐伐替尼胶囊应该整颗吞服，如果吞咽困难，可以将胶囊溶解在一小杯液体中，不要压碎或破碎，将胶囊留在液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟，饮用混合物，喝完后，用相同量的水冲杯子，并饮用，确保药物摄入的量。还有一些注意事项，今天咱们就来看一下乐伐替尼需要注意什么呢？ 服用乐伐替尼时的注意事项还是比较多的，不仅服用时间和方法有规定，注意事项有：（1）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。（3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。（4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 另外还有乐伐替尼的注意事项，患者也要注意：（5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。（6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。（7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。（8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。（9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。（10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。（11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 以上就是乐伐替尼的注意事项，希望可以帮助到您！

很多人知道乐伐替尼是抗癌药，但再具体点就不知道了，其实乐伐替尼是国内新上市的一款靶向药，因为新上市，很多人对它都不是很了解，事实上，乐伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天就来详细看一下乐伐替尼是治疗什么的药呢？ 对于癌症患者来讲，乐伐替尼是一种希望，乐伐替尼一线治疗肝癌、，其疗效非常显著，乐伐替尼的有效率远远高于霸占肝癌靶向药唯一地位十年之久的索拉非尼。当然并不是每个肝癌患者都可以用乐伐替尼来治疗。乐伐替尼仿制药是由碧康制药生产，叫Lenvanix，是乐伐替尼全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 在乐伐替尼的服用上，推荐的剂量不同，治疗的病症不同： 1甲状腺癌（DTC）： 乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次； 2.肾细胞癌（RCC）： 18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次； 3.肝细胞癌（HCC）： 4.体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 再来看看乐伐替尼治疗效果的内容，包括肝癌，甲状腺癌和肾癌，肝癌效果怎么样？乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。治疗甲状腺癌使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是乐伐替尼药品介绍，祝患者早日康复！

乐伐替尼为很多癌症患者带来了希望，在我国肝癌常见高发，且大多数病人具有乙肝和肝硬化背景，起病隐匿，早期没有症状或症状不明显，多在肝病随访或体检中偶然发现，乐伐替尼的上市无疑非常契合临床的巨大需求，为中晚期肝癌的一线治疗提供了新的有效且安全的药物，也为临床医师增添了新的选择。今天咱们就来看一下乐伐替尼国内上市时间。 癌症为什么可以被乐伐替尼治疗呢？乐伐替尼是一种激酶抑制剂，具有多重作用靶点，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、纤维母细胞生长因子受体(FGFRs)1-4、血小板源生长因子受体(PDGFR)β在内的一系列调节因子。在日本和韩国进行的II期临床试验结果显示，乐伐替尼治疗后超过3/4(36/46例)的患者肿瘤缩小，且平均进展时间为7.5个月，总生存期为18.3个月(而当年索拉非尼II期试验结果显示，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为9.2个月)。 那么乐伐替尼在各地区的上市时间如下：2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。现在，肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药乐伐替尼在中国获批上市！ 事实上，乐伐替尼虽然不能治愈癌症，却能减轻患者痛苦，延长生存期，乐伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，乐伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 以上就是乐伐替尼上市时间的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药乐伐替尼的出现给许多患者带来了希望，提到癌症，人们都是心惊胆战。肝癌是发病率较高的癌症之一，一旦发现基本到了晚期，治疗也是较困难的。肝癌人群的不断增多，治疗药物也多了起来，乐伐替尼治疗肝癌效果不错，甚至超越了国内索拉非尼的效果。购买乐伐替尼的话可以亲自去孟加拉或者印度购买，孟加拉的是仿制版，印度的是日本出口到印度的原研药，也可以去国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，价格可以看一下： 仿制药物： 孟加拉珠峰价格是：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000，孟加拉碧康价格是：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。 原研药版： 印度药厂的乐伐替尼价格是：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000，日本卫材的价格是：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 患者在原研药上的负担可以从仿制药上解决，印度作为世界药房，备受关注，仿制药乐伐替尼的出现让我们看到了希望，价格也是非常的实惠的，仿制药乐伐替尼规格也是两种，4mg和10mg的，值得一提的是仿制药和原研药的效果几乎一样，只是价格和原产地不同。 乐伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。 不过患者服用乐伐替尼时需要注意的是，对乐伐替尼最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

新型抗癌药乐伐替尼名声大噪，乐伐替尼是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，乐伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多，今天咱们就来看一下乐伐替尼的获批适应症有什么呢？ 乐伐替尼国际上批准的主要有三种，或者单药或者联合用药，具体如下： 1.肝细胞癌： 用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.分化型甲状腺癌： 单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌： 与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 而对于乐伐替尼的服用剂量上，比如较早获批（FDA批准）的甲状腺癌和肾癌来说，官方有推荐用量，而现在乐伐替尼可以用于治疗肝癌，也有推荐量，具体如下： 1.分化型甲状腺癌：24mg，口服，每日一次。 2.肾细胞癌：对于治疗肾癌乐伐替尼是批准与依维莫司联用的，所推荐的剂量是：18mg乐伐替尼+5mg 依维莫司，口服，每日一次。 3.肝癌：乐伐替尼治疗肝癌的剂量是和患者体重有关的。 患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次； 患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。 乐伐替尼服用期间有些地方需要注意，这几点可以看一下：① 高血压是乐伐替尼常见副作用之一，在准备使用乐伐替尼时，一定要做好血压监测;② 每天保持充足的饮水量，每天至少1.5L(至少8杯);③ 如果感觉道恶心想吐，实在控制不了，可以找医生开允许的止吐药，或者少食多餐;④ 保持饮食营养均衡;⑤ 杜绝酒精饮料。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款新出现的抗癌药，仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。仑伐替尼已于2015年被FDA(美国食品药品监督管理局)及EMA(欧洲药品管理局)批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。今天咱们就详细来看一下仑伐替尼治什么呢？ 仑伐替尼在治疗效果上也有了详细的数据对比，仑伐替尼治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 对于仑伐替尼具体治疗什么病症我们详细来看一下，国际上批准的仑伐替尼主要治疗三种癌症： 1.甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次，单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 2.肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次，与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次，用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 对于在药物的服用时间上，仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量，这也是患者服用时需要注意的地方。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是2018年在国内获批上市的重磅靶向药，获批治疗肝细胞癌，是国内近十年来首个肝癌靶向药。现在，仑伐替尼已经在申请新的适应症：治疗分化型甲状腺癌（DTC），现在有一个好消息就是，国内甲状腺癌患者即将有靶向药可用了。今天就来看一下仑伐替尼治疗甲状腺癌治疗效果怎么样？ 仑伐替尼的临床试验，正是针对放射性碘难治分化型甲状腺癌患者。试验结果显示，与安慰剂组相比，仑伐替尼治疗组患者的中位无进展生存期显著延长，数据对比是18.3个月 vs 3.6个月。与安慰剂组相比，仑伐替尼组在总缓解率（ORR）上也有很大的提高，数据分别是64.8% vs 1.5%。另外，仑伐替尼组有1.5%的患者获得完全缓解，也就是肿瘤消失，而安慰剂组为零。在试验中，仑伐替尼的副作用和不良反应主要是：高血压、腹泻、疲劳或乏力、食欲下降、体重减轻和恶心。这项临床研究表明，仑伐替尼对放射性碘难治分化型甲状腺癌的疗效非常显著。 仑伐替尼曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发的仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。 在服用上和副作用上仑伐替尼的数据也有了详细的公布，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；仑伐替尼用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应与用于肾细胞癌相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 以上就是仑伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款治疗癌症的药物，在我国主要用来治疗肝癌，但国际上批准的仑伐替尼是可以治疗甲状腺和肾癌的，今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗甲状腺癌的效果如何呢？ 首先来看一下仑伐替尼是一款什么样的药物，仑伐替尼(Lenvatinib/ E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。其靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。美国食品药品监督管理局批准了仑伐替尼用于治疗晚期分化型甲状腺癌。 那么仑伐替尼对于甲状腺癌的治疗效果到底如何呢？在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。仑伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月，仑伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。这说明仑伐替尼对甲状腺癌很有效果。 而在服用的计量上，仑伐替尼有着官方规定，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 还需要注意的就是仑伐替尼的不良反应，仑伐替尼用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应与用于肾细胞癌相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 以上就是仑伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款治疗癌症的药物，尤其对于肝癌疗效显著，今天咱们来看一下仑伐替尼治疗肝癌患者的效果怎么样？仑伐替尼在真实世界中对肝癌的疗效与临床试验中是一样的，来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131位晚期肝癌患者使用仑伐替尼治疗的情况。其中，109例（83.2%）患者基线肝功能分级A级，33例（25.2%）患者使用仑伐替尼作为2线治疗（索拉非尼之后），19例（14.5%）作为3线治疗（瑞戈非尼之后），最后66位患者在用药4~8周进行了影像学评估。结果显示，37位患者一线使用仑伐替尼，客观缓解率40.4%，疾病控制率83.7%；而29位二线或三线使用仑伐替尼的患者，客观缓解率41.3%和82.7%。 而仑伐替尼在实验中的效果也是不可低估的，在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 还有一些关于不同人种的仑伐替尼的研究，实验中东亚人种使用仑伐替尼的效果试验的研究终点为：两组的中位总生存期和无进展生存期。 1.中位总生存期：仑伐替尼组为15个月，索拉非尼组为10.2个月。而在大陆籍中仑伐替尼和索拉非尼组所取的数据分别为：14.7个月对比10.5个月。与索拉非尼相比，仑伐替尼能显著延长的总生存期。 2.中位无进展生存期：仑伐替尼组为8.4个月，索拉非尼是3.6个月。 大陆籍中，仑伐替尼组和索拉非尼组的中位无进展生存期分别为9.2个月和3.6个月。仑伐替尼显而易见的延长了晚期肝癌的无进展生存期。 3.客观率方面为：仑伐替尼组为43.8%，而索拉非尼组仅为13.2%。 以上就是仑伐替尼治疗肝癌的效果，希望可以帮助到您！

日本卫材研发的仑伐替尼是一款抗癌药，仑伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，仑伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。今天咱们就来看一下仑伐替尼疗效如何呢？ 仑伐替尼治疗甲状腺癌方面的效果如下：在临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 那么患者可能还想了解一下仑伐替尼治疗肾癌的效果，仑伐替尼适用于肾细胞癌，在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 我国肝癌患者众多，对于仑伐替尼的效果尤其关注，后来获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，仑伐替尼组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，仑伐替尼组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 以上就是仑伐替尼的效果内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼仿制药的价格显然更适合国内的肝癌患者，因为需要持续用药，经济能力就是需要考虑的事情之一。乐伐替尼见效快，药效强，副作用小而多，关键的是孟加拉产的乐伐替尼的安全性与原版的乐伐替尼一致，而原版的乐伐替尼价格较贵，大约是16800一盒，而国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅），目前的价格是这样的：1.孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000， 2.孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。 3.印度药厂：4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000， 4.日本卫材是：4mg*20胶囊 6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。仑伐替尼的仿制药很适合我国的患者，疗效好，价格便宜，副作用和原研药也是几乎无差别的。 仑伐替尼的仿制药和原研药的效果几乎一样的，有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。可见仑伐替尼起效很快。 而在治疗效果方面，仑伐替尼治疗肝癌效果仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。治疗甲状腺癌使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是仑伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

肝癌新药仑伐替尼是什么药呢？仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。仑伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。由日本卫才（Eisai）公司研发。目前仑伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下仑伐替尼的疗效怎么样呢？ 首先咱们来看看仑伐替尼治疗肾癌的效果数据： 1.仑伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月; 2.仑伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月; 3.仑伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 而仑伐替尼治疗甲状腺癌的数据是这样的：在2015年，FDA批准仑伐替尼用于晚期甲状腺癌。在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 而在仑伐替尼治疗肝癌中，仑伐替尼的表现相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。也可以看出仑伐替尼对于国内的肝癌患者有着量身定做的效果。 以上就是仑伐替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

癌症一直是各界人士都在攻克的难题，抗癌新药仑伐替尼的出现给患者带来了希望，靶向药仑伐替尼：俗称仑伐替尼是一个多靶点的血管生成抑制剂，靶点包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET等，由日本卫才(Eisai)公司研发今天咱们就来看一下仑伐替尼的获批适应症有什么？ 国际上批准的仑伐替尼有三种可以治疗的适应症： 1.肝细胞癌： 用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2.分化型甲状腺癌： 单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌： 与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 那么既然有三种适应症，治疗效果怎么样呢？我们来详细看一下仑伐替尼的治疗效果，仑伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗： 一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。试验结果表明，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。 而仑伐替尼治疗甲状腺癌数据如下： 仑伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月，仑伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 而仑伐替尼治疗肾癌的数据： 仑伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月，仑伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月，仑伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 以上就是仑伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼在世界范围内首次获得肝癌适应症的批准，此批准打破了过去十多年肝癌治疗的瓶颈。截至目前仑伐替尼的适应症已经扩大到了甲状腺癌和肾癌，并且临床治疗效果特别好，但是仑伐替尼价格昂贵，很多人选择仿制药，今天咱们就来看一下仑伐替尼的仿制药怎么购买？ 仑伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，仑伐替尼在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。 患者要明白的是仑伐替尼仿制药不是假药，仑伐替尼仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的仑伐替尼是全球首款仑伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康生产的仑伐替尼在疗效以及安全性上与原研药物没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说仑伐替尼的疗效非常合适。 想要购买孟加拉版仑伐替尼，患者可以亲自去印度大型药房或医院购买，百分之百保证买到的是正品；如果患者不具备出国条件，可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），获取孟加拉版仑伐替尼的购药渠道，也能保证是正品。 在服用计量上，仑伐替尼只要没有耐药性就可以一直服用，官方推荐的每天剂量如下：甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是仑伐替尼购买的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼是一款可以治疗癌症的靶向药，仑伐替尼(Lenvatinib，又译为：乐伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。今天就来看一下仑伐替尼的说明书。 【通用名称】 乐伐替尼，仑伐替尼，乐卫玛 【主要成分】Lenvatinib甲基磺酸盐 【药品性状】甲磺酸盐是白色的粉末，以淡微红黄色。 【汉语拼音名称】 lefatini 【靶点】cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 【注意事项】 1）高血压：用仑伐替尼治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给仑伐替尼。对危及生命高血压终止药物。 2） 心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给仑伐替尼A心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 3） 动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止仑伐替尼。 4）肝毒性: 仑伐替尼开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给仑伐替尼。对肝衰竭终止治疗(5.4)。 5） 蛋白尿：用仑伐替尼开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给仑伐替尼。对肾病综合征终止用药。 6） 肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给仑伐替尼。 7）胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止仑伐替尼。 8）QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给仑伐替尼。 9）低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 10）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给仑伐替尼直至完全解决。 11） 出血事件：对3级出血不给仑伐替尼。对4级出血终止治疗。 12）甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。 13）胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 【不良反应】 对仑伐替尼最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 接受乐伐替尼的患者较少见的副作用(发生率约为10-29%)：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。 【服用剂量】 1.甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是仑伐替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款抗癌药，乐卫玛在和多吉美对比的试验中数据优异，2018年8月16日已经被美国药监局获批成为晚期肝癌治疗中的一线用药，所以乐卫玛治疗晚期肝癌效果是好的。肝癌大概吃2周乐卫玛就能判断好转见效。今天咱们就具体来看一下乐卫玛治疗肝癌的疗效怎么样？ 乐卫玛治疗晚期肝癌效果好不好？我们来看一下和治疗肝癌的老药多吉美也就是索拉非尼对比一下的数据：实验名称：乐卫玛和多吉美对比研究肝癌治疗效果的III 期REFLECT 研究，1.中位总生存期：13.6月（乐卫玛）VS 12.3月（多吉美） 2.中位无进展生存期：7.4月（乐卫玛）VS 3.7月（多吉美） 3.中位疾病进展时间：8.9月（乐卫玛）VS 3.7月（多吉美） 4.客观*率：24%（乐卫玛）VS 9%（多吉美）。 那么我国的肝癌患者在服用了乐卫玛之后的效果怎样呢？来详细看一下，有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。可见乐卫玛的治疗效果的起效时间还是比较快的，对于患者是好消息。 另外乐卫玛对于国内的肝癌患者的试验也有了数据公布，在大型三期临床实验中，仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。这对国内的肝癌患者来说无疑是一个重磅消息！ 以上就是乐卫玛治疗肝癌的效果内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛一经发现可以治疗癌症就受到了耀眼的关注，那么乐卫玛是什么药呢？乐卫玛曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天就来看一下乐卫玛怎么购买呢？ 首先咱们看一下根据不同的症状对于乐卫玛的服用剂量是怎样的？1.甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。需要注意的是乐卫玛须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 而在治疗效果上乐卫玛的数据也已经被公布了，乐卫玛治疗肝癌效果组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。乐卫玛治疗甲状腺癌和晚期肾癌，治疗甲状腺癌使用乐卫玛治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。治疗肾癌乐卫玛联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 那么既然需求量大，效果好，患者的购买上就比较关注了，毕竟乐卫玛仿制药和原研药的效果几乎一样，但是价格却不一样，乐卫玛的购买主要有三种方式： 1.国内乐卫玛的价格是16800一盒，可以凭借医生处方去医院药房购买。 2.也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，价格却是有差别的。 3.患者购买乐卫玛时，还可以去印度购买，但要谨防上当受骗。 以上就是乐卫玛购买方面的内容，希望可以帮助到您！