乐卫玛是由日本卫才（Eisai）公司研发的抗癌药，乐卫玛曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，主要治疗肝癌，肾癌和甲状腺癌，今天咱们就来看一下乐卫玛在国内上市没？ 首先来看一下乐卫玛官方推荐的剂量和服用方式：甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。乐卫玛须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 而在服用方法上乐卫玛需要完全服用，乐卫玛胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 乐卫玛的上市也是在各地区都有的，2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法。 最重要的一点就是乐卫玛在我国也已经上市了，2018年9月4日，乐卫玛（Lenvatini，也叫乐伐替尼，仑伐替尼）在中国上市，适应证：用于无法切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。 以上就是乐卫玛上市的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款抗癌药，但是患者对于乐卫玛最关心两件事，一件事乐卫玛的治疗效果，另一件就是乐卫玛的价格，乐卫玛是卫材研发上市的一个口服多靶点抑制剂，作用靶点包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT。2018年9月，NMPA批准乐卫玛单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者，并于2018年11月9日向患者供药。今天咱们就来看一下乐卫玛一盒多少钱？ 对于乐卫玛的价格方面，原研药版国内乐卫玛的价格是16800一盒，而国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取的价格却是有差别的，而且其中包括仿制药和原研药两种： 1.乐卫玛孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500， 2.孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000， 3.乐卫玛孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500， 4.孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。 5.乐卫玛印度药厂：4mg*30胶囊 4000， 6.印度药厂10mg*30胶囊 7000， 7.乐卫玛日本卫材：4mg*20胶囊 6000， 8.日本卫材10mg*20胶囊 11500。 而乐卫玛的效果方面也公布了详细的数据，而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，乐卫玛组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，乐卫玛组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 而且乐卫玛的起效时间也很快，有很多肝癌患者服用乐卫玛一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐卫玛一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 以上就是乐卫玛的价格内容，希望可以帮助到您！

癌症患者众多，而最让人烦恼的是癌症不能治愈，对于每一款可以减轻癌症患者痛苦的药物，各界人士都在关注，乐卫玛的出现给众多患者带来了希望，乐卫玛曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。现在乐卫玛已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗 对于乐卫玛的价格方面，原研药版国内乐卫玛的价格是16800一盒，而国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取的价格却是有差别的，而且其中包括仿制药和原研药两种： 1.乐卫玛孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000， 2.乐卫玛孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。 3.乐卫玛印度药厂：4mg*30胶囊 4000，印度药厂10mg*30胶囊 7000， 4.乐卫玛日本卫材：4mg*20胶囊 6000，日本卫材10mg*20胶囊 11500。 而乐卫玛在治疗效果上也比老药的效果更明显，乐卫玛的疗效远远超过目前常用的肝癌索拉非尼。试验显示，乐卫玛让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。并且，乐卫玛对中国肝癌的疗效比欧美更好。为什么会这样呢？研究发现，乐卫玛对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。正因为如此，今年8月4日，我国最权威的肿瘤诊疗指南CSCO肝癌指南（2018版）已经将乐卫玛列入了肝癌一线用。 以上就是乐卫玛价格的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是日本卫材研发的抗癌药，一经发现迅速在各地区开始癌症的治疗，2018年9月4日，CFDA批准了乐卫玛乐卫玛在中国上市，用于无法切除的肝细胞肝癌(HCC)的一线治疗。也就是说晚期肝癌一线治疗药物10年只有多吉美索拉非尼的局面被打破，也为晚期肝癌患者的治疗带来了新的希望。乐卫玛乐卫玛(之前也被翻译为乐伐替尼)也是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。今天咱们就来看一下 乐卫玛疗效怎么样呢？ 乐卫玛在国际上批准的癌症有三种，我们详细来看一下效果和推荐的剂量： 1.甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次；治疗甲状腺癌使用乐卫玛治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。 2.肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肾癌乐卫玛联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 3.肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。乐卫玛治疗肝癌效果怎么样？乐卫玛组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 患者在服用乐卫玛时要注意不良反应的各事项，乐卫玛常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 乐卫玛治疗癌症的效果已经显而易见，也给众多的癌症患者带来了希望，未来一定会对癌症这个难题攻克掉！ 以上就是乐卫玛治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛是一款新出现的靶向药，很多患者都在了解乐卫玛是做什么的？乐卫玛曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发的乐卫玛，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的历史。今天咱们就来看一下乐卫玛可以治什么呢？ 在不同的时间，不同的地区，对于乐卫玛的反应却是几乎相似的，2015年，FDA批准乐卫玛用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐卫玛作为晚期肝癌一线疗法。 到目前为止，乐卫玛已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，乐卫玛已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。 也就是说乐卫玛的适应症有三种： 1.肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;乐卫玛组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 2.分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。治疗肾癌乐卫玛联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 以上就是乐卫玛适应症的内容，希望可以帮助到您！

日本卫材研发了一款抗癌药，受到了众多患者的关注，乐卫玛的适应症现在包括肝癌和甲状腺癌以及肾癌，并且临床治疗效果特别好，但是乐卫玛价格昂贵，很多人选择仿制药，患者在购买乐卫玛方面，既要关注效果，也要关注费用问题，国内乐卫玛的价格是16800一盒，而国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取的价格却是有差别的。今天咱们就来看一下乐卫玛仿制药的价格。 患者购买乐卫玛时可以考虑一下经济方面的原因，毕竟癌症患者对于乐卫玛的需求是需要持续的，乐卫玛已经有了仿制药和原研药的版本，更重要的是原研药和仿制药的效果几乎没有差别，我们来看看乐卫玛一盒的价格是多少： 1）孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500， 2）孟加拉珠峰10mg*30胶囊 4000， 3）孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500， 4）孟加拉碧康10mg*30胶囊 5000。 5）印度药厂：4mg*30胶囊 4000， 6）印度药厂10mg*30胶囊 7000， 7）日本卫材：4mg*20胶囊 6000， 8）日本卫材10mg*20胶囊 11500。 患者还需要明白的是乐卫玛仿制药不是假药，这一点很重要，千万不要买到假药了，孟加拉碧康生产的乐卫玛在疗效以及安全性上与原研药物没有太大的差异。对于我们国内的肝癌患者来说乐卫玛的疗效非常合适，而仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款乐卫玛仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 总的来说，乐卫玛是一款抗癌药，乐卫玛曾被称为E7080和乐卫玛，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 以上就是乐卫玛价格的内容，希望可以帮助到您！

目前还没有哪一款药物可以治愈肝癌，但是乐卫玛的出现却也让癌症患者有了希望，乐卫玛可以减轻患者的痛苦，延长患者的生存期，今天咱们就来详细看一下乐卫玛的治疗效果怎么样呢？ 乐卫玛这款抗癌药是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3。靶点众多，除了目前已确认的三种适应症外，乐卫玛在其他类型肿瘤的临床实验业已展开。与老一代的靶向药物相比较，业界公认这款药物的特点有：药效强、起效快、不良反应小而多。乐卫玛与索拉非尼同为指南推荐的肝癌治疗一线靶向药物。在亚洲人群中，乐卫玛组OS显著优于索拉非尼组。 在治疗效果方面，在2015年，FDA批准乐卫玛用于晚期甲状腺癌的试验结果，在这个临床试验中，招募了392名患者，分别使用了乐卫玛和安慰剂治疗，结果显示：使用乐卫玛的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，乐卫玛提高了5倍。 那么乐卫玛治疗肾癌的效果数据呢？在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，乐卫玛和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：乐卫玛和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用药组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。　 乐卫玛对于我国的肝癌患者更是有奇效，后来获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，乐卫玛组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，乐卫玛组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 以上就是乐卫玛效果的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛在国内上市获批的适应症为单药治疗既往未接受过系统治疗的肝癌患者，众所周知我国是肝癌大国，乐卫玛是十年来第一个作为不可切除肝癌一线用药的新疗法。但是国际上乐卫玛可以治疗的病症还是很多的，今天咱们就来看一下乐卫玛的获批适应症有什么呢？ 乐卫玛主要批准的适应症有三种： 一种是肝细胞癌： 用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 还有就是分化型甲状腺癌： 单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 第三种就是肾细胞癌： 与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 那么对于乐卫玛的运用，在癌症上都有怎么样的运用患者呢？现今，乐卫玛已在包括美国、日本、欧洲在内的50多个国家获批用于治疗难治性甲状腺癌，并在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。除中国外，乐卫玛已在日本、美国、欧洲、其它亚洲国家以及全球其它国家获批用于治疗肝细胞癌。 其实乐卫玛是一款靶向药，也是抑制剂，乐卫玛曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 总的来说乐卫玛虽然不能治愈肝癌，但是减轻患者痛苦，延长患者生存期方面的效果还是有进步的，对乐卫玛最常见不良反应(发生率大于或等于30%)是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。 以上就是乐卫玛适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一款新出现的抗癌药，肝癌是我国发病率最高的5大癌症之一，全世界一半以上的肝癌病人在中国。现在，肝癌靶向治疗长达10年的沉寂终于被打破，新型靶向药乐伐替尼在中国获批上市！乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。 我们先来看看乐伐替尼的效果再看上市的内容，2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，乐伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌是因乙肝病毒感染引起的。这就是乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美更好的原因。 再来看看乐伐替尼治疗甲状腺癌数据的详细内容： 乐伐替尼组中位无进展生存期mPFS为18.3个月VS安慰剂组3.6个月，乐伐替尼组客观缓解率64.8%VS安慰剂组1.5%。 而在乐伐替尼治疗肾癌数据的详细内容是这样的： 乐伐替尼+依维莫司联合用药组中位无进展生存期mPFS为14.6个月VS依维莫司单药组5.5个月，乐伐替尼+依维莫司联合用药组总生存期OS为25.5个月VS依维莫司单药组15.4个月，乐伐替尼+依维莫司联合用药组客观应答率为37%VS依维莫司单药组6%。 鉴于乐伐替尼治疗癌症的效果，各界开始纷纷上市，具体如下： 2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌； 2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌； 2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法； 2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 以上就是乐伐替尼上市的内容，希望可以帮助到您！

有很多肝癌患者服用乐伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。原研药乐伐替尼产自日本卫材株式会社，目前已于各国上市，各国乐伐替尼原研药价格皆不相同，其中价格最低的为印度版乐伐替尼原研药，而目前全球唯一一款仿制药乐伐替尼由孟加拉国制药厂生产，其价格为全球最低零售价。患者如果想购买正品药的话可以凭借医生处方去医院处购买，还可以去印度购买或者到国内专业的海外医疗服务机构获取，如医伴旅。但是千万不要去私人处购买，防止上当。 仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的Lenvanix是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。当前，乐伐替尼已在50多个国家获批用于治疗甲状腺癌，并在超过45个国家获批与依维莫司联合用于肾细胞癌的二线治疗。对于肝细胞癌，乐伐替尼于2018年3月在日本获批该适应证，于2018年8月在美国和欧洲获批该适应证。 我过得肝癌患者众多，对于乐伐替尼能否治疗肝癌相当关注，在大型三期临床实验中，乐伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，乐伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，乐伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 乐伐替尼在国内上市因为可以治疗我国的肝癌患者，而关于索拉非尼的临床数据结果显示，在主要终点方面，乐伐替尼组OS 较索拉非尼组有延长趋势(mos：13.6 个月 对 12.3 个月，);在次要终点方面，乐伐替尼组的中位无进展生存时间(mpfs：7.4 个月 对 3.7个月)、中位疾病进展时间(mttp：8.9 个月 对 3.7 个月)、客观有效率(orr: 24% 对 9%),明显优于索拉非尼组。 以上就是乐伐替尼购买内容，希望可以帮助到您！

肝癌是一种常见的病症，严重危害着人们的身心健康。在这个谈癌色变的年代，寻找到其有效的治疗方法越来越受到人们的关注。对于晚期肝癌患者而言，乐伐替尼是不可错过的抗癌新药，之前也被称为E7080。临床数据显示：针对中国肝癌患者，乐伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月。今天咱们就来看一下乐伐替尼售价贵吗？ 仿制版的药物主要是孟加拉国仿制版的孟加拉碧康，由碧康制药公司生产的乐伐替尼是全球首款乐伐替尼仿制药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药正版药和仿制药的仑伐替尼效果几乎相同的，可以互相代替，需要主要的是印度药厂的仑伐替尼也是日本合法出口道印度的。如果您想购买可以去印度购买原研药也可以去孟加拉购买仿制药，还可以看下国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。目前乐伐替尼价格是这样的： 1.日本卫材4mg*20胶囊6000， 10mg*20胶囊 11500。 2.印度药厂4mg*30胶囊 4000， 10mg*30胶囊 7000。 3.孟加拉珠峰4mg*30胶囊2500， 10mg*30胶囊4000。 4.孟加拉碧康4mg*30胶囊2500， 10mg*30胶囊5000。 乐伐替尼的效果也是很多患者能够看得见得，有很多肝癌患者服用仑伐替尼一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。不少晚期肝癌患者在服用乐伐替尼一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。 患者在购买乐伐替尼时千万要注意不要去私人处购买，也许价钱便宜，但是很容易上当受骗，如果想购买乐伐替尼一定要去正规医院和专业的医疗服务机构，避免买到假药。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望能够帮助到您！

2018年9月份，在肝癌靶向药索拉非尼上市10年之后，终于又有一个新的肝癌靶向药进入中国，对于晚期肝癌患者而言，乐伐替尼是不可错过的抗癌新药，之前也被称为E7080，乐伐替尼的上市，终于让大量的中国肝癌病人有新药可用了。今天咱们就来看一下乐伐替尼售价多少呢？ 国内上市的是日本进口的原版的乐伐替尼，价格较贵，大约是16800一盒，乐伐替尼在印度也是一个稀罕货，不是什么药店都可以买到的，而患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，目前的价格是这样的： 有孟加拉珠峰：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 4000， 有孟加拉碧康：4mg*30胶囊 2500，10mg*30胶囊 5000。 有印度药厂：4mg*30胶囊 4000，10mg*30胶囊 7000。 有日本卫材是：4mg*20胶囊 6000，10mg*20胶囊 11500。 乐伐替尼的服用剂量是由官方推荐的，而且治疗效果数据也已经公布，肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 在甲状腺癌的效果和服用方面也是如此，甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；治疗甲状腺癌使用乐伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。 乐伐替尼还可以治疗肾癌，肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次，治疗肾癌乐伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。 需要注意的就是乐伐替尼的服用时间，乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是乐伐替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

肝癌已经有10年没有出现新的靶向药了，乐伐替尼在中国一上市，立即引起了巨大的关注。目前乐伐替尼批准用于晚期肝癌，复发难治结甲状腺癌，联合依维莫司用于晚期肾癌。今天咱们就详细来看一下乐伐替尼是用来治什么的呢？ 乐伐替尼针对治疗不同癌症的效果有了国际批准，先来看一下效果，在治疗肝癌方面，乐伐替尼可以获得更好的疗效，乐伐替尼和索拉非尼的缓解率对比是：37% VS 8%，大幅优于索拉非尼，无进展生存期PFS也是：9.3个月 VS 3.6个月。甲状腺癌乐伐替尼的服用量是每天24mg，经济压力会比较大，乐伐替尼对比安慰剂的数据：PFS 18.3个月 VS 3.6个月。缓解率对比为：65% VS 2%。针对晚期肾癌采用的方案是依维莫司联合乐伐替尼18mg，加上乐伐替尼，和单用依维莫司的数据对比：PFS 14.6个月 VS 5.5个月，差距依然巨大。缓解率19% VS 3%，虽然不高但是也是明显的提升了缓解率。 有此可以治疗乐伐替尼主要治疗三种被批准的癌症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者; 3.肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 服用计量方面：甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 以上就是乐伐替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是治疗肝癌、甲状腺癌和肾细胞癌的靶向药。乐伐替尼一线治疗肝癌，其疗效非常显著，乐伐替尼的有效率远远高于霸占肝癌靶向药唯一地位十年之久的索拉非尼。但是还有患者不是很明白乐伐替尼，今天咱们就来看一下乐伐替尼是什么药物呢？ 乐伐替尼的规格有两种，4毫克和10毫克两种，卫材原研药的包装是20粒/盒，而乐伐替尼仿制药的包装是30粒/盒。乐伐替尼对于不同的癌症的剂量是不同的，甲状腺癌（DTC）：乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次。 乐伐替尼(Lenvatinib，又译为：仑伐替尼)，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。 2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法；2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。 也就是说乐伐替尼治疗三种适应症：肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者;肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 以上就是乐伐替尼药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

癌症一直是医学界难以攻克的难题，对于抗癌药，业界也一直在关注研究，乐伐替尼是一个小分子口服的多靶点抗血管生成靶向药物在多种实体瘤中单独使用也是有很好的疗效的，目前基本上成为肝癌的一线治疗方案了。这么神奇的一款靶向药，乐伐替尼其实是由日本卫材研发生产的，价格非常高昂，一盒2293美元，因此很多肝癌患者纷纷开始选择仿制药乐伐替尼来治疗。 患者购买乐伐替尼的渠道主要有两种，分别为原研药的和仿制药的，国内上市的乐伐替尼，商品名为乐卫玛，也有叫仑伐替尼的。患者若购买原研药，只需在各大医院药房购买即可，乐伐替尼属于处方药，所以需要凭医生处方购买。若患者想要购买乐伐替尼仿制药，就要通过国内专业的海外医疗服务机构，如医伴旅，获取药物。 乐伐替尼在服用的计量上都是有何科学的官方推荐的，乐伐替尼每日24mg，口服，每日一次治疗甲状腺癌（DTC）；18mg乐伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次治疗肾细胞癌（RCC）；体重≥60kg，乐伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，乐伐替尼（E7080）8mg，每日一次治疗肝细胞癌（HCC）。主要注意的地方时乐伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 在服用方法的推荐上乐伐替尼也有不同，乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量（一大汤匙）的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。 以上就是乐伐替尼购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼曾被称为E7080和仑伐替尼，英文名Lenvatinib。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。乐伐替尼（仑伐替尼）在印度也是一个稀罕货，不是什么药店都可以买到的，今天咱们就来看一下乐伐替尼（仑伐替尼）怎么买呢？ 来看看乐伐替尼的治疗效果： 1.肝癌效果：乐伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。 2.甲状腺癌效果：乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。　 3.肾癌效果：乐伐替尼（仑伐替尼）单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。　 如果想购买正品药的话可以凭借医生处方去医院处购买，还可以去印度购买或者到国内专业的海外医疗服务机构获取，如医伴旅。但是千万不要去私人处购买，防止上当。 不过乐伐替尼也是有不良反应的，服用的时候要多加注意，乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 以上就是乐伐替尼购买方面的内容，希望可以帮助到您！

对于抗癌药世界人民都在关注，新型靶向药乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（联合依维莫司）。虽然效果好，但是很多患者对于乐伐替尼的注意事项还不清楚，今天咱们就来看一下吃乐伐替尼需要注意的事项有什么？ 乐伐替尼服用后有许多要注意的地方，尤其很多患者服用后都会出现或多或少的注意事项，以下十一点要注意： （1）高血压：接受乐伐替尼治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。 （2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。 （3）动脉血栓栓塞：若出现动脉血栓栓塞，应终止治疗。 （4）肝毒性：治疗开始前和期间应监查肝功，出现3级肝功损伤应中断治疗，出现肝衰竭应终止治疗。 （5）腹泻：可能出现重度腹泻以及复发，需进行标准抗腹泻治疗。 3级腹泻应暂停用药，4级腹泻应终止治疗。 （6）肾衰和肾损伤：出现3级以上肾衰竭或肾损伤应中断治疗。 （7）胃肠道穿孔和瘘道形成：出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应停药。 （8）低钙血症：至少每月一次检测患者钙水准，并及时补钙。 （9）可逆性后部脑白质病（RPLS）：出现RPLS应停药，直到完全缓解。 （10）出血：若出现3级出血，应中断治疗；若出现4级则终止治疗。 （11）胚胎胎儿毒性：对胎儿有危害，应告知育龄妇女采取有效避孕措施。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

肝癌能够接受手术治疗的肝癌病例却不足20%。药物乐伐替尼(lenvatinib)是可以用于肝癌治疗的靶向药，在相关研究中，乐伐替尼的研究数据要优于索拉菲尼，这无疑为更多的患者带来治疗选择。虽然乐伐替尼具有相对较多的适应症，但我国药监局批准的适应症为主要用于一线治疗不可手术切除的晚期肝癌。今天咱们就来看一下用乐伐替尼治疗肝癌期间要注意什么？ 1）注意事项之高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。 2）注意事项之心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。 3）注意事项之动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。 4）注意事项之肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗(5.4)。 5）注意事项之蛋白尿：用LENVIMA开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。 6）注意事项之肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。 7）注意事项之胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。 8）注意事项之QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA 9）注意事项之低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 10）注意事项之可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。 11）注意事项之出血事件：对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。 12）注意事项之甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者需要时调整甲状腺取代药物。 13）注意事项之胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是乐伐替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

乐卫玛在治疗癌症方面有着良好的效果，尤其在治疗肝癌方面，可以说是对我国肝癌患者的量身定做，2018年3月，乐卫玛在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这也是乐卫玛在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本近十年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 乐卫玛在国际上批准的可以治疗癌症的种类有三种，乐卫玛适应症比较多，可以治疗不同的癌症，对于不同的癌症，乐卫玛的剂量和用法也不尽相同。1. 甲状腺癌（DTC）：乐卫玛每日24mg，口服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg乐卫玛+5mg依维莫司，口服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，乐卫玛12mg，每日一次；体重＜60kg，乐卫玛（E7080）8mg，每日一次。 但是也有一些人群并适合服用乐卫玛，我们来详细看一下有哪些人群不适合服用乐卫玛： 1. 妊娠，在对动物的研究中发现，在口服乐卫玛时可能会导致胚胎毒性和畸形胎儿。所以妊娠妇女在使用乐卫玛时要慎重。 2. 哺乳，目前无法确定乐卫玛是否会进入的乳汁中，但是，乐卫玛及其代谢物被排泄在大鼠乳汁中浓度较高于母鼠血浆。在服用乐卫玛期间应暂停哺乳。 3. 儿童使用，未曾确定乐卫玛在儿童患者中安全性和有效性。 4. 老年人，在接受乐卫玛试验的患者中有65-75岁的，与年轻人对比发现并无明显差别。 5. 肾受损患者、肝受损患者，严重肾受损患者和肝受损患者，推荐药剂为14mg/天 ;轻度或中度的肝、肾功能患者建议无计量调整。 6. 有生殖潜能的女性和男性，服用乐卫玛期间应该进行避孕措施，乐卫玛可能会导致生育能力减低。 以上就是乐卫玛不适合使用的人群，希望能够帮助到您！

仑伐替尼是一款治疗癌症的靶向药，靶点众多，目前仑伐替尼治疗的癌症种类还是比较多的，包括肝癌，肾癌和甲状腺癌，今天咱们就来看一下仑伐替尼治疗甲状腺癌的效果怎么样呢？ 来看看甲状腺癌是怎么回事？甲状腺癌是一种非常常见的肿瘤，发病率在逐年上升。据了解，美国食品药品监督管理局批准了仑伐替尼用于治疗晚期分化型甲状腺癌。仑伐替尼(Lenvatinib/ E7080)是一款抗血管生成小分子抑制剂。其靶点包括血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT。 在治疗甲状腺癌效果方面，仑伐替尼相比于安慰剂，能降低约80%的疾病进展和死亡风险（HR=0.21）。从无进展生存曲线上还可以看到明显的拖尾效应，超过40%的患者无进展生存期达到了26个月。仑伐替尼相比于安慰剂体现了绝对的优势。在临床试验中，招募了392名患者，分别使用了仑伐替尼和安慰剂治疗，结果显示：使用仑伐替尼的患者无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组的无进展生存期只有3.6个月，两种药物的作用效果相比，仑伐替尼提高了5倍。 在服用剂量方面和不良反应方面，甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次，仑伐替尼用于分化型甲状腺癌可能会出现的不良反应主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，此外还有：足跖 红斑障碍综合征，发音困难。 综上所述，2015年2月，美国FDA批准仑伐替尼治疗侵袭性、分化型(乳头状，滤泡，嗜酸细胞)甲状腺癌(DTC)患者，适用于在接受放射性碘治疗后疾病仍恶化(放射性碘难治性疾病)的患者，目前在甲状腺癌治疗方面，仑伐替尼的效果非常显著。 以上就是仑伐替尼治疗甲状腺的内容，希望可以帮助到您！