体外实验证实，索坦主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。那在服用索坦时需要注意些什么事项呢？我们来看一下。 索坦的用药注意事项： 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、索坦可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 3、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 4、育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。 5、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的注意事项。患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 馋 索坦的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 在治疗晚期肾细胞癌效果：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦治疗肾癌的效果，由此看来效果还是很理想的，它大大提高了患者的中位无进展生存期。

索坦是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。索坦能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。索坦是处方药。适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。 索坦的服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的用法用量，患者一定要在医生的监督下按时服用。

索坦是使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。索坦舒尼替尼不仅在晚期肾癌和胃肠道间质瘤的效果显著，还可以用于胰腺癌，M5型白血病，胸腺癌等实体瘤。我们来看一下索坦去哪里购买呢？ 索坦仿制药是和正版药效果几乎一样的，印度仿制的索坦价格非常便宜，但是药效是和原厂索坦一样的，所以印度索坦在国内是广受欢迎的，特别是负担不起原厂索坦价格的，基本第一选择都是印度索坦。因为印度索坦在国内还未上市，所以目前购买印度索坦舒尼替尼的方法主要有两种，第一就是自己或者家人去印度购买，或者有在印度工作的亲戚朋友帮忙代购，不过这两种方式都不是很好操作，要么成本太高，耗费时间人力多，要么就是没有途径。所以国内大部分使用的都是第二种方法，就是通过国内专业的海外医疗服务机构帮忙购买，如医伴旅。 索坦一线治疗中国转移性肾细胞癌患者的单臂、开放、多中心、Ⅳ期临床研究结果显示，共入组105位患者，平均年龄54.6岁，肺转移占76.2%。治疗结果显示，患者的中位无进展生存期为14.2个月，中位总生存期为30.7个月，客观缓解率为31.1%。疾病控制率为76.7%。一年生存率为72%。研究结果优于国外的三期研究。印度索坦一般在口服1至2周左右就可以见效果，因此服用1个月可以初步的评价抗癌药物的疗效，若是印度索坦有效，应该长期服用，直至出现肿瘤进展的情况下再考虑停药。在人体还没对印度索坦(舒尼替尼)产生耐药时，可以一直服用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的购买渠道，患者一定不要盲目购买。

索坦疗效好吗？这是患者比较关心的问题之一。下面我们来看一下。索坦的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导，这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体，这些受体经过抑制，可阻断肿瘤细胞获取能量，使肿瘤无法生成新血管，并让肿瘤凋亡速度加快，使得病灶减少，以达到延长患者生存周期的目的。 从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤。主要基于一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床试验：索坦(舒尼替尼)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 在治疗胰腺神经内分泌肿瘤上，2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项索坦对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。索坦在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，舒尼替尼(索坦)维持治疗可改善无进展生存期（PFS)。索坦现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的治疗效果。由此看来，索坦的疗效还是很理想的。

索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对索坦抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明索坦可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。 那么索坦有仿制药没？仿制药的价格是多少？下面就让我们一起来看看。 孟加拉碧康仿制版的索坦，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。孟加拉版的索坦是孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)生产的，商品名是Sunitix是索坦在全球的首仿药，孟加拉版的索坦价格十分亲民，售价不到原厂药的10%。 索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的仿制药价格，承受不起原研药价格的家庭可以放心选择仿制药，它和原研药的药效没有区别。当然，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司也会为您买到实惠有疗效的索坦。

索坦是一种多靶点靶向抑制剂，主要适用症为肾癌，胃肠间质瘤，胃肠道间质瘤. (GIST)是最常见的肉瘤亚型。GIST的发生发展主要受KIT致癌基因激活控制，此外，血小板源性生长因子受体-a (PDGFRA)受体酪氨酸激酶(RTKs) 也起到一-定作用。最近，很多患者问索坦治疗胃肠道间质瘤有效果吗？我们来了解一下。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显着延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦治疗胃肠道间质瘤的效果。

索坦是能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。索坦的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 那么索坦治疗肾癌的效果到底怎么样呢？我们来看一下。 索坦通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 在治疗晚期肾细胞癌效果：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦治疗肾癌的效果好，由此看来，索坦的治疗效果还是很理想的。

众所周知，索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 那么上市后索坦的价格是多少呢？贵吗？我们来了解一下。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 目前国内索坦50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于索坦已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。 即使国内索坦医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。 孟加拉碧康仿制版的索坦50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与原研药一致，患者可以放心购买。

最近有患者问道：索坦价格价格这么高，有没有在售的便宜一些的仿制药呢？有。我们来看一下。索坦是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对索坦抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明索坦可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET)。 孟加拉碧康仿制版的索坦，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。孟加拉版的索坦是孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)生产的，商品名是Sunitix是索坦在全球的首仿药，孟加拉版的索坦价格十分亲民，售价不到原厂药的10%。 索坦治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 索坦胶囊是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦的主要作用机制有两种：抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的仿制药价格。

几乎任何药物在服用过程中都会出现耐药情况，索坦也不例外，那么索坦多久耐药呢？这是患者比较关心的问题，我们来一下。 2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 索坦平均耐药期在一年到3年，索坦耐药时间也是因人而异的，这个时间无法具体确定，因为有的人也许仅半年就耐药，也有人3年多才耐药。索坦耐药后可以选择这两种方案：（1)针对索坦治疗失败后的肾癌患者可以选择依维莫，依维莫司是2009年被美国FDA批准的一种口服给药的mTOR抑制剂。相关的证据是源于一项Ⅲ期临床试验的数据，用于治疗以往靶向治疗失败的转移性肾癌，与安慰剂或空白治疗经行对比，依维莫司的中位无进展进间为4.9个月。 (2)阿昔替尼(英立达)是近年来新出现的多靶点受体络氨酸激酶抑制剂，2012年初获得美国FDA批准上市用于晚期肾癌的二线治疗。一项Ⅲ期临床试验针对索坦治疗失败的转移性肾癌，将发现阿昔替尼要优于索拉非尼。 索坦在服用剂量方面（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的耐药情况，索坦平均耐药期在一年到3年，索坦耐药时间也是因人而异的，时间无法具体确定。

索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 索坦的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 对于不同的病症，索坦的服用剂量也是不一样的。 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，索坦推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 索坦服用期间最常见的副作用有：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻 常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压；皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的吃法，患者一定要谨遵医嘱，按时服药。

索坦治疗肾癌的效果突出，很多患者都在询问索坦的用法和用量，我来给大家介绍一下索坦的用法用量。2007年2月，索坦(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(舒尼替尼)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的推荐用量是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 患者在使用索坦期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。哺乳妇女接受索坦治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的用法用量，患者一定不要擅自改变用量。

索坦是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。索坦也叫舒尼替尼，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 索坦适应症有，甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 索坦对于不同的症状治疗效果不同，用药剂量也不同。索坦用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，在延长患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤。主要基于一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床试验：索坦(舒尼替尼)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 在2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项索坦对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。索坦在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的适应症。

索坦，又称舒尼替尼。索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。索坦对于不同病症治疗效果怎么样？我们来看一下。 肾癌： 舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，在延长患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。 胃肠道间质瘤： 2006年1月26日，美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤。主要基于一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床试验：索坦(舒尼替尼)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 胰腺神经内分泌瘤： 在2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项舒尼替尼对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 小细胞肺癌： 近期发表的一项新的II期研究显示，在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，舒尼替尼(索坦)维持治疗可改善无进展生存期（PFS）。 该项研究一共纳入了144例患者，其中49例化疗进展或者没有完成诱导化疗；95例化疗后疾病控制的患者被随机分配到安慰剂维持治疗组（46例）或舒尼替尼维持治疗组（49例），每一组均有5名患者没能接受维持治疗。舒尼替尼组患者接受每天37.5mg治疗直到疾病进展。 舒尼替尼组中位PFS是3.7个月，安慰剂组为2.1个月(HR, 1.62; 70% CI, 1.27 ～ 2.08; 95% CI, 1.02～2.60; one-sided P =0 .02)，舒尼替尼组中位OS是9个月，安慰剂组是6.9个月(HR,1.28; 95% CI, 0.79～ 2.10; one-sided P = 0.16)。在维持治疗过程中，有三例患者完全缓解，全部是在舒尼替尼组。安慰剂组有18例患者在进展后转至舒尼替尼治疗，其中13例可评估的患者中10例（77%）6～27周达病情稳定。

索坦是什么药品呢？最近有患者问道，我来给大家介绍一下吧。索坦是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。索坦也叫舒尼替尼，是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 索坦适应症有，甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 索坦对于不同的症状治疗效果不同，用药剂量也不同。索坦用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，在延长患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗胃肠间质瘤。主要基于一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床试验：索坦(舒尼替尼)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 在2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项索坦对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。索坦在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 近期发表的一项新的II期研究显示，在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，索坦维持治疗可改善无进展生存期（PFS)。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的药物介绍。

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂。能选择性地靶向作用于某些蛋白受体，抑制受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，并有杀死肿瘤细胞活性特征。那么舒尼替尼的副作用是什么？又该怎么处理？ 舒尼替尼常见的副作用表现：疲倦、虚弱、腹泻、口腔内部疼痛、肿胀或疼痛、恶心或呕吐、食欲不振、消化不良、胃区(腹部)疼痛、手足皮肤反应或皮疹、高血压、味觉变化、白细胞下降、皮肤或头发的变化等症状。 1、手足皮肤反应：服用一个月左右，大约2/5的患者出现手脚疼痛，掉皮的话可以用软膏，如果存在感染的状况，用维生素把它磨成粉，加上尿素霜均匀涂在手脚，如遇到特别严重的情况可以减少剂量或者暂停用药。 2、皮疹：如果是少面积的皮疹，少量皮疹可口服缓解过敏症状的药品，每天1片；大面积皮疹需要暂停药物 ，用抗炎、抗过敏药品。 3、腹泻：尽量不吃油腻和生冷的食品，可以每天煮1到2个苹果吃，严重时在医生的建议下调整剂量。 4、口腔溃疡：注意口腔的清洁，用温水漱口，如遇到口角开裂的情况，可以用维生素。 5、血小板下降 : 血小板低于30以下，可以采用药物治疗或者食补，严重血小板下降应该直接去医院输血小板。 6、甲状腺功能减退 ：约85%患者的甲状腺功能检查结果异常，而其中84%的患者出现甲状腺功能低下症状和(或)体征。 一般不需要甲状腺素替代治疗 ，但要密切抽血监测甲状腺功能变化。如果甲状腺功能重度下降出现颜面浮肿症状，需停药并口服甲状腺素片替代治疗。 7、白细胞下降 ：在服用舒尼替尼期间定期检查，如果白细胞低于2.0需要注意，容易造成呼吸道感染，避免人多的地方，外出戴口罩，也可以用能够让白细胞升高的药。

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，舒尼替尼在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。 舒尼替尼有仿制药吗？它的价格是多少呢？ 仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 其实，舒尼替尼仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。 在服用舒尼替尼半个月到一个月左右的时间，病人会有较为明显的改善，比如痛感减 轻，咳嗽减少，精神转好等；舒尼替尼有效果的检验方法：定期两周去进行CT检查。针对原发灶和转移灶做对比检查，有效果的话，可以看到在片子上的反应是非常明显的，肿瘤不再继续明显长大或逐渐变小。 舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断肿瘤生长所需的血 液和营养物质，间接杀死肿瘤细 胞，达到缓 解病情，改善患 者的生活质量及延长病人的总生存期。采用舒尼替尼治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为舒尼替尼(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者舒尼替尼的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃舒尼替尼更久的时间。以上就是舒尼替尼仿制药的价格，希望能够帮助到大家！

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。那么舒尼替尼的治疗效果怎么样呢？ 胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，胃肠道间质瘤病人20-30%是恶性的，第一次就诊时约有11～47%已有转移，转移主要在肝和腹腔。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的舒尼替尼推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。

舒尼替尼目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌。舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。下面小编就带大家来看一下舒尼替尼医保报销的问题。 根据最新的医保信息，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。舒尼替尼医保报销比例高达70%多。而仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼服用方法时间：舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止舒尼替尼治疗。