舒尼替尼的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导，这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体，这些受体经过抑制，可阻断肿瘤细胞获取能量，使肿瘤无法生成新血管，并让肿瘤凋亡速度加快，使得病灶减少，以达到延长患者生存周期的目的。 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼(舒尼替尼)明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用舒尼替尼(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。在治疗胰腺神经内分泌肿瘤上，2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项舒尼替尼对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，舒尼替尼维持治疗可改善无进展生存期（PFS)。舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，胃肠道间质瘤病人20-30%是恶性的，第一次就诊时约有11～47%已有转移，转移主要在肝和腹腔。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。

舒尼替尼( Sunitinib, Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期 。 （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。

舒尼替尼是一种多靶点靶向抑制剂，主要适用症为肾癌，胃肠间质瘤，胃肠道间质瘤. (GIST)是最常见的肉瘤亚型。GIST的发生发展主要受KIT致癌基因激活控制，此外，血小板源性生长因子受体-a (PDGFRA)受体酪氨酸激酶(RTKs) 也起到一定作用。 舒尼替尼是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，舒尼替尼在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显着延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。

舒尼替尼是由美国辉瑞（Pfizer）制药公司研制的一种口服多激酶抑制剂，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 临床试验显示 ，舒尼替尼治疗肿瘤，起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。除此之外舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不断循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可舒尼替尼在常规标准治疗中具有安全性和良好的耐受性。常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为舒尼替尼既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。 2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，舒尼替尼已经在我国上市多年，也已经纳入我国的医保目录。 舒尼替尼进入中国市场后，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。即使是已经进入了医保，舒尼替尼的价格仍然较高。 经济压力较大的患者不妨选择舒尼替尼的仿制药。舒尼替尼孟加拉碧康版仿制药规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。

舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止舒尼替尼治疗。 根据最新的医保信息，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。舒尼替尼医保报销比例高达70%多。而仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。那么，舒尼替尼治疗效果如何？ 1. 胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 晚期肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 那么，一盒舒尼替尼售价多少？目前国内舒尼替尼50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于舒尼替尼已经纳入了医保，医保后舒尼替尼的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。即使国内舒尼替尼医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与舒尼替尼原研药一致，患者可以放心购买。

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。舒尼替尼有仿制药吗？价格是多少呢？我们来看一下。 仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 其实，舒尼替尼仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。 服用舒尼替尼半个月到一个月左右的时间，病人会有较为明显的改善，比如痛感减 轻，咳嗽减少，精神转好等；舒尼替尼有效果的检验方法：定期两周去进行CT检查。针对原发灶和转移灶做对比检查，有效果的话，可以看到在片子上的反应是非常明显的，肿瘤不再继续明显长大或逐渐变小。 舒尼替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断肿瘤生长所需的血 液和营养物质，间接杀死肿瘤细 胞，达到缓 解病情，改善患 者的生活质量及延长病人的总生存期。采用舒尼替尼治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。 以上就是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的舒尼替尼仿制药的价格，希望大家可以买到实惠有疗效的舒尼替尼。

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。今天咱们就来看一下舒尼替尼对各种病症的治疗效果怎么样呢？ 1. 胃肠道间质瘤：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 晚期肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 胰腺神经内分泌瘤：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。 由以上信息我们可以得知，舒尼替尼的治疗效果是很值得肯定的。

舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。那么舒尼替尼在国内医保给报销吗？能报销多少呢？我们来了解一下。 根据最新的医保信息，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。舒尼替尼医保报销比例高达70%多。而仿制药舒尼替尼孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。舒尼替尼作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 舒尼替尼服用方法： 舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止舒尼替尼治疗。

舒尼替尼是由美国辉瑞（Pfizer）制药公司研制的一种口服多激酶抑制剂，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 临床试验显示 ，舒尼替尼治疗肿瘤，起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。除此之外舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，舒尼替尼已经在我国上市多年，也已经纳入我国的医保目录。 苹果酸舒尼替尼在常规标准治疗中具有安全性和良好的耐受性。常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为舒尼替尼既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。 舒尼替尼进入中国市场后，一盒50mg舒尼替尼报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。即使是已经进入了医保，舒尼替尼的价格仍然较高。 经济压力较大的患者不妨选择舒尼替尼的仿制药。舒尼替尼孟加拉碧康版仿制药规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。 由以上信息我们可以知道2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，也已经纳入我国的医保目录。

舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。那么，舒尼替尼在国内上市没？我们来了解一下。 2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg舒尼替尼平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。 在服用方法上，舒尼替尼用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 由以上信息我们知道2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场。

舒尼替尼是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的。那么舒尼替尼治疗肾癌效果怎样呢？我们来了解一下。 舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。除此之外，舒尼替尼对其他癌症效果如何呢？ 舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的舒尼替尼治疗肾癌的效果，由此可见，治疗效果还是很显著的。

舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。舒尼替尼可以治疗什么病症呢？我们来看一下。 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(舒尼替尼)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期 在胃肠道间质瘤的临床实验中，在伊马替尼治疗失败后用舒尼替尼治疗，结果显示中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。 关于胰腺神经分泌瘤，在2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项舒尼替尼对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。

舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，又叫索坦。它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。 舒尼替尼属于一种多靶点抑制剂，舒尼替尼主要的适应症有三种，甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） ；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。不过本品作为一线治疗的经验有限。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼对于不同症状的用药剂量也是不尽相同的。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的舒尼替尼的药物介绍和它的服用方法。

舒尼替尼是一种多靶点靶向抑制剂，主要适用症为肾癌，胃肠间质瘤，胃肠道间质瘤. (GIST)是最常见的肉瘤亚型。GIST的发生发展主要受KIT致癌基因激活控制，此外，血小板源性生长因子受体-a (PDGFRA)受体酪氨酸激酶(RTKs) 也起到一-定作用。很多患者问舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤效果怎样呢？我们来看一下。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实舒尼替尼在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显着延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 舒尼替尼是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，舒尼替尼在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的治疗胃肠道间质瘤的效果，由此看来效果还是很好的。

索坦是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。那么索坦上市后的价格是多少呢？我们来看一下。 目前国内索坦50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于索坦已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。即使国内索坦医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。孟加拉碧康仿制版的索坦50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与索坦原研药一致，患者可以放心购买。

索坦是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR-2、PDGFR、FLT3、c-KIT等受体酪氨酸激酶，FLT3基因突变在急性白血病中比较常见，因为索坦索坦针对FLT3基因突变靶点，索坦不仅能靶向FLT3，也能抑制JAK2、PDGFR、VEGFR和KIT等关键激酶。早期1期试验中，索坦表现出抗AML活性，耐受性好，可引起外周血和骨髓中的原始细胞减少，并且病情控制状态足以让很多患者进行干细胞移。 在一项随机2期试验中，276例年轻患者（不考虑FLT3突变状态）接受索坦索坦联合传统方案治疗后，所有亚组的患者无事件生存期（EFS）均得以改善。另有研究表明，索坦联合阿扎胞苷治疗复发/难治性FLT3/ITD AML，反应率达46%，总缓解率达27%。 那么索坦在国内要怎么才能买到呢？我们来看一下。 印度索坦是印度卡布宁生产的，因是按照原版仿制的，所以印度索坦基本上是没有研发成本的，并且印度因为特殊的专利法仿制版药 品也是不需要缴纳任何费用的，所以印度索坦在上市后的定价是非常便宜的。如果想要购买印度索坦患者可以去印度正规药房购买，或者是通过国内专业的海外医疗服务机构如医伴旅。 索坦治疗的适应症还是比较多的。索坦(Sunitinib)用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦国内的购药渠道。

索坦是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。索坦能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。索坦是处方药。适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。 索坦的服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。哺乳妇女接受索坦治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索坦的使用方法和剂量，患者一定要看好服用说明，合理用药。