近年来，以TKI为主的靶向药物在晚期肾癌的治疗上取得了较好的疗效，可明显延长晚期肾癌患者的生存期。因此越来越多的肾癌患者在是用Sutent来治疗。印度Sutent是一种每天服用一次的多个靶点抑制剂。印度Sutent的用途主要是肾癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤。今天咱们就来看一下Sutent效果如何？ 临床试验显示，Sutent与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升到11个月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，临床数据一般可以作为参考，具体需要根据自身的服用情况来判断，不同状态的的患者使用的感受不同，使用之后表现的效果不同。 Sutent全称苹果酸Sutent胶囊，Sutent主要适用症并且已经获FDA批准的一大用途：用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。所以晚期胃肠间质瘤患者可以选择舒尼替，就泽帮医家统计的一项间质瘤Sutent效果研究数据显示：Sutent明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和总生存期。Sutent治疗胃肠间质瘤无进展生存期为9个月，而安慰剂组为1.5个月。可以看出来Sutent效果为安慰剂的6倍。同样也是基于这项研究数据2006年1月26日，FDA才批准Sutent治疗胃肠间质瘤。 胃肠间质瘤和肾癌服用Sutent的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，Sutent12.5mg和25mgSutent各一粒，连续使用即可。在服用Sutent的过程中，有一些常见的副作用疲劳、食欲消退、呕吐、腹泻。可以服用提高免疫力，促进身体新陈代谢的药物。通过促进新陈代谢还可以排除体内大量的死亡细胞，降低产生炎症的可能性。 以上就是Sutent效果的内容，希望可以帮助到您！

印度索坦是一种每天服用一次的多个靶点抑制剂。Sutent的用途主要是肾癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤。今天咱们就来看一下Sutent说明书。 Sutent商品名：索坦/Sutent ，舒尼替尼 Sutent通用名：苹果酸舒尼替尼胶囊 Sutent英文名：Sunitinib Malate Capsules Sutent成份 索坦主要成分为苹果酸舒尼替尼。 Sutent性状索坦为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 Sutent(舒尼替尼)适应症： 1、用于接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。 2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 Sutent用法与用量：治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。 不良反应：1、常见：疲劳、乏力；腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良；高血压； 2、皮疹、手足综合症、皮肤变色、出血。 3、潜在严重不良反应：左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压和肾上腺功能。静脉血栓事件；可逆性后脑白质脑病综合症（RPLS）[高血压、头痛、灵敏性下降、精神功能改变、视力丧失。4、代谢/营养：厌食、无力 ，5、胃肠道：腹泻、便秘、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良6、心血管：高血压 。7、皮肤：皮疹、手足综合症、皮肤变色 。8、神经系统：味觉改变 。9、实验室检查异常：AST/ALT、脂肪酶、碱性磷酸酶、淀粉酶、总胆红素、间接。胆红素、肌酐升高；低血钾、高血钠、左室射血分数下降。 Sutent注意事项： 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数小于50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 3、本品可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 4、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 5、育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 6、哺乳妇女接受本品治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 7、未发现年轻患者与老年患者在安全性或有效性方面。 以上就是Sutent说明书的内容，希望可以帮助到您！

Sutent（Sutent）是国内一种常见的靶向药，因为Sutent适应症广泛，在靶向药圈里有着“万金油”的称呼。Sutent是一款小分子多靶点抑制剂，Sutent一共对七十多种靶点都有抑制效果。虽然Sutent多用于治疗晚期肾细胞癌，但却不仅限于此，很多肠胃间质瘤、M5型白血病以及胸腺癌患者也都在服用Sutent。今天咱们就来看一下Sutent价格。 考虑到Sutent的适应症广泛，不同患者的服用剂量也不一样。印度Sutent规格分三种：12.5mg、25mg以及50mg，不同规格的价格也是有所区别。2007年Sutent经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mgSutentSutent平均价格在4.7万元左右，纳入医保后Sutent 50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的Sutent价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。 再来看看Sutent的治疗效果：1. 胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用Sutent治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服Sutent50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受Sutent后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经Sutent二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2. 晚期肾细胞癌： （1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受Sutent或IFN-α一线治疗。结果为Sutent的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。Sutent的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明Sutent治疗效果明显优于IFN-α。 （2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受Sutent或安慰剂，Sutent组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明Sutent对肾细胞癌术后疗效显著。 以上就是Sutent价格的内容，希望可以帮助到您！

Sutent(舒尼替尼)是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，Sutent在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。2007年2月，Sutent(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下Sutent好吗？ 从Sutent用于肾细胞癌的临床试验来看，服用Sutent的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，Sutent(舒尼替尼)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 Sutent作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显着改善患者生活质量。 使用Sutent之前，转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为Sutent胶囊(Sutent)能够延长这个时间到大约2年。需要指出的是：2年是针对大样本量患者的平均时间，具体到每位患者，这个生存时间可能差别很大，从几个月到几年不等。 肾癌和胃肠道间质瘤患者，Sutent的推荐服用剂量是50mg，胰腺癌患者，Sutent的推荐服用剂量是37.5mg，患者餐前餐后均可服用，每日一次，服用直至疾病进展或不耐受为止，每日统一时间服用效果最佳。 如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用Sutent，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 如若患者需要增加或减少服用Sutent剂量，可以12.5mg为梯度调整剂量，最高剂量不可超过75mg，最低剂量不可低于12.5mg，如若出现其他情况，请前往就诊。 以上就是 Sutent治疗效果内容，希望可以帮助到您！

Sunitix能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。Sunitix与索拉非尼作用机制相似，Sunitix是比较新的治疗靶向药，在治疗的过程中，临床优势非常明显，得益于Sunitix能直接杀死癌细胞，不会影响到正常细胞，所以用药期间副作用并不明显，治疗效果显著，今天咱们就来看一下Sunitix注意事项。 Sunitix(索坦)注意事项： （1）若出现充血性心力衰竭的临床表现应停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减量。 （2）本品可延长心电图QT间期，且呈剂量依赖性，应慎用于已知有心电图QT间期延长病史、服用抗心律失常药物或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 （3）用药期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 （4）育龄妇女用药时应避孕；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。 Sunitix是治疗癌症的靶向药物，应用广泛，尤其是对晚期肾癌与胃肠道间质瘤的治疗有效。Sunitix疗效确切，治疗期间没有明显副作用，但是一定要正确服用Sunitix才能起到效果。 在服用Sunitix期间饮食注意事项如下： 1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 以上就是Sunitix注意事项的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix(索坦)具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，是一种治疗肾癌效果较好的药物。Sunitix治疗机理是阻断癌症新生血管的生成，即能阻断VEGF和其他类似刺激血管生成的物质的作用。今天咱们就来看一下Sunitix治疗肾癌效果好吗？ 临床研究对比了Sunitix与干扰素治疗肾癌的效果。研究表明，Sunitix与干扰素相比，显著延长患者的无疾病进展时间，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 从Sunitix用于肾细胞癌的临床试验来看，服用Sunitix的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，Sunitix(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 S-TRAC是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对Sunitix的安全性及有效性进行了评估，研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患者。615名患者被随机分成两组，分别接受Sunitix（每次50mg，每日一次，治疗4周后休息2周）或安慰剂治疗。患者接受9个周期的治疗(大约1年)，或直到疾病复发、出现不可接受的毒性反应。 在年龄(中位年龄58岁)、性别(73%男性)和种族(84%白人、12%亚洲人和4%其他人种)方面，Sunitix组和安慰剂组的人口统计数据大致相当。在随机化时，大多数患者的ECOG评分为0 (Sunitix组为74%，安慰剂组为72%)。其余患者ECOG评分为1，1例Sunitix组患者ECOG评分为2。本次试验主要观察终点为无病生存期（DFS），次要观察终点为总生存期（OS）。 试验结果表明，两组患者（Sunitix VS 安慰剂）的中位DFS为6.8个月 VS 5.6个月，达到5年DFS的患者比例为59.3% VS 51.3%。根据基本疾病特征确定的DFS为：T3中级的两组患者（Sunitix VS 安慰剂）的中位DFS为NR VS 6.4个月；T3高级的两组患者的中位DFS为6.8个月 VS 5.3个月；T4期/淋巴结阳性的两组患者的中位DFS为3.5个月 VS 1.7个月。 以上就是Sunitix治疗肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。Sunitix是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。今天咱们就来看一下Sunitix怎么用呢？ Sunitix用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 Sunitix对于不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 Sunitix有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 Sunitix对于轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。 靶向药具体治疗持续时间是无法确定的，以Sunitix治疗肾癌为例：Sunitix治疗肾癌的中位总生存期为30.7个月，即一直服用Sunitix，若从头到尾都单独服用Sunitix的话，有一半的患者可以用30.7个月以上。一项全球多中心的随机试验，招募750名未接受治疗的肾细胞癌患者，按1：1的比例随机分配成Sunitix组(375人，50mg口服，一日一次，4/2方案)和IFN-α组(干扰素α，375人，9MIU皮下注射、每周三次)。 试验的主要终点是对比两组的无进展期PFS，其他终点包括客观缓解率ORR、总生存期OS和安全性。试验结果显示：Sunitix比干扰素组有显著的PFS优势、中位无进展生存期限PFS为47.3周对比22周、延长了一倍多，客观缓解率ORR为27.5%对比5.3%，最终的总生存期OS结果为114.6周对比94.9周、Sunitix组延长了19.7周。 以上就是Sunitix服用方法的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix用于治疗肾脏，胰腺和肠道的癌症。Sunitix也被用于治疗肾脏手术后肾脏癌症高风险人群。Sunitix通过阻止或减缓癌症肿瘤的发展起作用。Sunitix也可以减缓肿瘤内新血管的生长。今天咱们就来看看Sunitix效果好吗？ Sunitix在治疗肾癌的研究显示，一项全球多中心的随机试验，招募750名未接受治疗的肾细胞癌患者，按1：1的比例随机分配成Sunitix组(375人，50mg口服，一日一次，4/2方案)和IFN-α组(干扰素α，375人，9MIU皮下注射、每周三次)。试验的主要终点是对比两组的无进展期PFS，其他终点包括客观缓解率ORR、总生存期OS和安全性。 试验结果显示：Sunitix比干扰素组有显著的PFS优势、中位无进展生存期限PFS为47.3周对比22周、延长了一倍多，客观缓解率ORR为27.5%对比5.3%，最终的总生存期OS结果为114.6周对比94.9周、Sunitix组延长了19.7周。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用Sutent治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服Sutent50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受Sutent后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经Sutent二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 在服用方面Sunitix应在每日规定一个时间服用用药，与食物同服或不同服均可。治疗胃肠间质瘤和肾细胞癌应每日口服一次，每服用4周，需停药2周。治疗胰腺癌神经内分泌瘤的服用方法不一样，医治该适应症，Sunitix无需停药，每日在规定时间用药即可。间质瘤和肾癌患者是服用50mg，如需调整剂量，每次增减剂量为12.5mg，患者单日用量最高不得超过75mg，最低不得低于25mg。神经内分泌瘤是服用37.5mg，如需调整剂量，可以12.5mg为梯度单位调整，但最大剂量为50mg每天。 以上就是Sunitix效果的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix是靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个用物，Sunitix可代表新的靶向疗法出现，Sunitix既能压制肿瘤细胞又能使肿瘤细胞自我凋亡，又无常规化疗的毒副作用，临床优势非常明显。今天咱们就来看一下Sunitix是什么呢？ Sunitix商品名苹果酸舒尼替尼胶囊，苹果酸舒尼替尼胶囊是由辉瑞研发生产的一款多靶点抑制的抗癌靶向服用物，是一种新型多靶向的治疗肿瘤的口服物，主要作用是用于治疗曾服用伊马替尼耐药的胃肠间质瘤患者和转移性肾细胞癌。Sunitix的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量，阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁殖，使其失去活力，最后再使肿瘤细胞缓缓凋亡。 Sunitix的适应症主要有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）;胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）;晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者; Sunitix在服用上可以参考以下剂量： 1.晚期肾癌：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 2.胃肠道间质肿瘤（GIST）：口服，50mg，每天一次，服用4周，休息两周。 3.晚期胰腺内分泌肿瘤：口服，37.5mg，每天一次。 在治疗效果上，Sunitix作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显着改善患者生活质量。 使用Sunitix之前，转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为Sunitix胶囊(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年。需要指出的是：2年是针对大样本量患者的平均时间，具体到每位患者，这个生存时间可能差别很大，从几个月到几年不等。 以上就是Sunitix药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

Sunitix, 又名索坦。是美国辉瑞开发的口服多靶小分子抑制剂,主要用于治疗胃肠道间质瘤和晚期肾癌细胞。Sunitix可以阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质的供应, 来消灭肿瘤。 2017年11月, 美国FDA批准Sunitix对正在进行肾切除术患者进行辅助治疗, 并研究表明,Sunitix可以降低患者手术后复发的风险, 同时延长患者的无进展生存时间。今天咱们就来看一下Sunitix的价格。 考虑到Sunitix的适应症广泛，不同患者的服用剂量也不一样。印度Sunitix规格分三种：12.5mg、25mg以及50mg，不同规格的价格也是有所区别。2007年Sunitix经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mgSunitixSunitix平均价格在4.7万元左右，纳入医保后Sunitix 50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix产的Sunitix价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。 Sunitix（索坦）目前临床上常用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种受体的酪氨酸激酶，目前Sunitix主要用于治疗甲磺酸伊马替尼耐药或不能耐受的胃肠道间质瘤，不能手术的晚期肾细胞癌和高分化转移性的胰腺神经内分泌瘤这三种疾病，效果非常明显能有效延长疾病进展时间，让患者体内的肿瘤不再增长，因而十多年来，不断有新的患者用Sunitix进行治疗。以索坦治疗肾癌为例：Sunitix治疗肾癌的中位总生存期为30.7个月，即一直服用索坦，若从头到尾都单独服用Sunitix的话，有一半的患者可以用30.7个月以上。 仿制药方面印度Sunitix的疗效也是非常不错，在临床试验中，晚期肾细胞癌患者服用Sunitix的中位无进展期在28个月，也就是两年四个月。相比之前的14个月，效果直接提升一倍。当然这个数据也不是绝对，也有服用Sunitix5年的患者依旧有效果的患者。 以上就是Sunitix价格的内容，希望可以帮助到您！

Sunitinib(舒尼替尼，索坦)是美国辉瑞公司生产的多靶点小分子抑制剂，目前已经在中国上市。sunitinib的主要成分是苹果酸舒尼替尼。sunitinib具有抗肿瘤的作用，能用于胃肠道间质瘤和晚期肾癌。研究显示，作为目前治疗晚期肾癌患者有效的靶向药物，sunitinib助力晚期肾癌患者总生存达到30.7个月，sunitinib是第一个将患者总生存时间提升超过两年的靶向药物。今天咱们就来看一下sunitinib治疗肾癌效果如何？ sunitinib是一种多靶点口服靶向治疗药物，它通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，以及直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，具有更强的抗肿瘤作用，临床优势显著，因其治疗肾癌的效果很好，所以sunitinib也被推荐为晚期肾细胞癌一线治疗药物。 sunitinib是目前靶点最多的抵抗肿瘤靶向药物，sunitinib和干扰素相比，可以将无进展生存时间从5.1个月提升到11个月，提升115%，癌细胞明显明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长到28个月以上，由于sunitinib是选择性抑制剂，副作用轻微，因此，sunitinib还可以明显改善患者生活质量。sunitinib一般可以吃1到2年的时间，不过，具体sunitinib的效果和个人的体质以及后期服用方法有关，因人而异。 临床试验分析了，sunitinib与干扰素治疗肾癌患者的效果。研究表明，sunitinib与干扰素相比，显著延长患者的无疾病进展时间，且肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上。目前sunitinib被用作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，并被多个国家批准用于一线晚期肾癌的治疗，显着改善患者生活质量。 以上就是sunitinib治疗肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！　

sunitinib（舒尼替尼）原生产厂家是美国辉瑞制药，2006年1月26日在美国通过FDA认证，2007年，辉瑞sunitinib在中国上市，这无疑是无数晚期肾细胞癌患者的福音，因为晚期肾癌患者已经无法通过手术治愈，而通过sunitinib又能进行风险较小的靶向治疗。今天咱们就来看一下sunitinib医保给予报销吗？ sunitinib是治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肠胃间质瘤（GIST）的靶向药，像这种靶向治疗能够区分正常细胞和癌细胞的细微差别，能够直接攻击突变的癌细胞而不伤害正常细胞，舒尼替尼能够有效的抑制血管的生成，阻止血管向癌细胞提供氧气，饿死癌细胞。 sunitinib的服用剂量是根据治疗的病症来区分的：1.道间质瘤：适用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)后对甲磺酸伊马替尼或对甲磺酸伊马替尼不耐受。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。2.肾细胞癌：适用于晚期肾细胞癌(肾细胞癌)的治疗。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。3.肾细胞癌的辅助治疗：指示肾切除术后复发性肾细胞癌高危成人患者的辅助治疗。50毫克每天一次口4周，然后2周无药物，重复周期共9个6周周期。4.胰腺神经内分泌肿瘤：适用于不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。37.5毫克口服 每天一次连续没有预定的关闭治疗期。 2018年10月国家正式将包含sunitinib(舒尼替尼)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。sunitinib(舒尼替尼)规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的，以规格是50毫克的价格来算，sunitinib医保后的价格约1万2左右一盒。 以上就是sunitinib医保的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib(苹果酸舒尼替尼)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体(RET)。sunitinib受体仅次于多吉美，是靶点比较多的靶向药物之一。今天咱们就来看一下sunitinib是治什么的？ sunitinib的适应症主要有三种1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤。2、不能手术的晚期肾细胞癌。3、晚期胰腺等内分泌肿瘤的治疗。 sunitinib不同适应症用法用量 1.胃肠道间质瘤：适用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)后对甲磺酸伊马替尼或对甲磺酸伊马替尼不耐受。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 2.肾细胞癌：适用于晚期肾细胞癌(肾细胞癌)的治疗。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 3.胰腺神经内分泌肿瘤：适用于不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。37.5毫克口服 每天一次连续没有预定的关闭治疗期。 sunitinib调整剂量：对于中晚期肾癌患者、胃间质瘤患者，如果身体耐受情况下，可以继续服用，不适感后期会减退。但是如果身体不耐受，可以调整sunitinib服用方法为服用二周停一周的规律来进行，如果舒尼替尼副作用比较大的情况下可以调整，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量，每日最高剂量不超过75mg（胰腺神经内分泌瘤最高剂量不超过50mg） sunitinib(舒尼替尼) 是一种抗癌药物可以用来治疗多种癌症，sunitinib具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，该药经过大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)和作为格列卫治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的二线治疗药物。 以上就是sunitinib适应症的内容，希望可以帮助到您！

KTIS靶向药物中最常见的药物，那就是sunitinib舒尼替尼了，以sunitinib为例，sunitinib治疗肾癌，能够抑制受体酪氨酸激酶被认为可以金阻断胰腺癌肿瘤生长所需要的血液和营养物质供给，通过饿死肾癌肿瘤并同时杀死肾癌肿瘤细胞活性。sunitinib(舒尼替尼)属于新型的帮助患者延长生命的口服多靶点抑制剂，sunitinib又名为舒尼替尼的多靶点在理论上效果优于单靶点。今天咱们就来看一下sunitinib列入医保了吗？ 2018年10月国家正式将包含sunitinib(舒尼替尼)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。sunitinib(舒尼替尼)规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的，以规格是50毫克的价格来算，索舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 采用sunitinib治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为sunitinib(舒尼替尼)能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者sunitinib的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃sunitinib更久的时间。 sunitinib不同适应症用法用量 1.胃肠道间质瘤：适用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)后对甲磺酸伊马替尼或对甲磺酸伊马替尼不耐受。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 2.肾细胞癌：适用于晚期肾细胞癌(肾细胞癌)的治疗。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 3.胰腺神经内分泌肿瘤：适用于不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。37.5毫克口服 每天一次连续没有预定的关闭治疗期。 以上就是sunitinib医保的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib也叫索坦，全称苹果酸舒尼替尼，是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，在针对治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）以及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者有显著疗效。今天咱们就来看一下sunitinib好吗？ sunitinib(舒尼替尼)与干扰素相比，将患者的生存期从5.1个月提升到了11个月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾癌患者生存期从14个月延长到超过28个月，并显著改善患者生活质量。 sunitinib由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制，是一种口服多激酶抑制剂，已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了sunitinib治疗。sunitinib是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。sunitinib发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3， CSF-1R，kit和ret。 曾经进行过这样一组关于sunitinib治疗胃肠间质瘤实验：结果显示sunitinib舒尼替尼明显改善了胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用sunitinib组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。由此可见sunitinib舒尼替尼用于胃肠间质瘤的治疗效果还是很好的。 sunitinib又叫做舒尼替尼，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。目前已知的靶点是PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret，那么sunitinib的适应症有哪些?答案包括3种，1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤。2、不能手术的晚期肾细胞癌。3、晚期胰腺等内分泌肿瘤的治疗。sunitinib能抑制多个受体酪氨酸激酶，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 以上就是sunitinib效果的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib（舒尼替尼）是全球使用最广泛的肾癌靶向药，也是FDA获批的中晚期转移性肾癌的一线治疗用药。但是sunitinib（苹果酸舒尼替尼胶囊）除了治疗肾癌外，还是伊马替尼耐药后胃间质瘤患者的二线靶向治疗选择。sunitinib（索坦，Sutent）也叫舒尼替尼，是由美国辉瑞公司研发的一种新型多靶向性的口服药物，sunitinib在治疗晚期肾细胞癌和胃肠道间质瘤的效果显著，并且在非小细胞肺癌也显示出抗肿瘤的活性。还可以用于胰腺癌，M5型白血病，胸腺癌等实体瘤的治疗。今天咱们就来看一下sunitinib的价格。 国内一盒50mgsunitinib舒尼替尼平均价格在4.7万元左右，纳入医保后sunitinib舒尼替尼50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix 产的sunitinib价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。 sunitinib作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。sunitinib提供最优惠慈善救助方案，最长领药患者超过8年 sunitinib慈善救助项目至今，已有超过6000名肾癌患者得到了慈善救助，患者平均领药时长为1.5年（557天），最长用药时长更长达8.1年。 胃肠道间质瘤患者服用sunitinib耐药后可以服用瑞格非尼，因为根据相关试验结果显示，接受瑞格非尼治疗的胃肠道间质瘤患者与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月。 sunitinib剂量规格 : sunitinib12.5mg，sunitinib25mg，sunitinib50mg，都是28粒口服胶囊，针对不同疾病类型，sunitinib用法用量也是不一样的，比如对于肾癌和胃间质瘤患者，sunitinib推荐剂量是50mg，需要服用四周停二周，对于胰腺癌，胸腺癌，M5型白血病推荐剂量37.5mg，需要一直服用，无停服期。 以上就是sunitinib价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（sunitinib、索坦、Sunitix）由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，2006年获批在美国上市，用于治疗晚期肾细胞癌患者。 2007年舒尼替尼在国内上市，由于原厂Sunitix价格较高，很多国内患者购买孟加拉仿制版的Sunitix。孟加拉仿制版的Sunitix是由孟加拉碧康制药公司生产，是舒尼替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。 由于无需支付巨额专利费，孟加拉版Sunitix价格十分亲民，50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。对众多的普通家庭患者来说，是一个重磅福音。

Sunitix使用说明书 【通用名称】 舒尼替尼 【英文名称】 Sutent(Sunitix) 【适应证】 （1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。 （2）晚期肾细胞癌(RCC). （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者。 【推荐剂量】 GIST和RCC: （1）50 mg口服每天1次，有或无食物，4周治疗接着2周停药。 pNET: （1）37.5 mg口服每天1次，有或无食物，继续无计划的停止-治疗期。 【注意事项】 1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。 2.了解Sunitix可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。 3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。 4.治疗过程中不要母乳喂养，因为Sunitix可能会通过母乳进入小孩体内。

舒尼替尼（Sunitix）由美国辉瑞公司研发,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼是在2006年被批准为某些患者有胃肠道基质肿瘤和晚期肾细胞癌的治疗。 舒尼替尼（Sunitix）治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周（4/2给药方案）。 2007年，舒尼替尼（Sunitix）获批在中国上市，获批治疗晚期肾细胞癌，Sunitix在国内的价格是多少？ 舒尼替尼（Sunitix）国内有3种规格，每种规格价格都不一样，而2018年舒尼替尼被纳入医保后，医保后最新价格为：Sunitix医保支付标准价格为：50mg：448元一粒，25mg：263.5元一粒，12.5mg：155元一粒。

索坦(Sutent)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，索坦（Sutent）适应于多种肿瘤患者，且Sutent针对不同适应症用法用量不同。 1.胃肠道间质瘤：适用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)后对甲磺酸伊马替尼或对甲磺酸伊马替尼不耐受。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 2.肾细胞癌：适用于晚期肾细胞癌(肾细胞癌)的治疗。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。 3.胰腺神经内分泌肿瘤：适用于不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。37.5毫克口服 每天一次连续没有预定的关闭治疗期。 剂量调整： 对于中晚期肾癌患者、胃间质瘤患者，如果身体耐受情况下，可以继续服用，不适感后期会减退。但是如果身体不耐受，可以调整Sutent服用方法为服用二周停一周的规律来进行，如果舒尼替尼副作用比较大的情况下可以调整，根据患者个体的安全性和耐受性，以12.5mg为梯度单位逐步调整剂量，每日最高剂量不超过75mg（胰腺神经内分泌瘤最高剂量不超过50mg）。