Sunitix作为一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。2006年获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。Sunitix作为一种靶向治疗药物，用于治疗胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。Sunitix能抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。今天咱们就来看一下Sunitix的价格是多少？ 2007年Sunitix经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mgSunitix平均价格在4.7万元左右，纳入医保后Suniti 50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix 产的Sunitix价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。 在服用Sunitix期间饮食注意事项如下：1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 靶向药物Sunitix（舒尼替尼）是由辉瑞制药研发生产的，可治疗晚期肾癌和胃肠间质瘤，不过Sunitix在治疗胃肠间质瘤时，常用作格列卫治疗失败后的选择。由于Sunitix的靶点多，见效快且副作用小，患者易耐受，受到国内外医生和患者的一致好评。 以上就是Sunitix价格的内容，希望可以帮助到您！

抗癌药多靶点的sunitinib是一种口服靶向治疗药物，sunitinib通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，以及直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤，具有更强的抗肿瘤作用，临床优势显著，因其治疗肾癌的效果很好，所以sunitinib也被推荐为晚期肾细胞癌一线治疗药物。今天咱们就来看一下sunitinib治疗肾癌的效果如何？ sunitinib是目前靶点最多的抵抗肿瘤靶向药物，sunitinib和干扰素相比，可以将无进展生存时间从5.1个月提升到11个月，提升115%，癌细胞明显明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长到28个月以上，由于sunitinib是选择性抑制剂，副作用轻微，因此，sunitinib还可以明显改善患者生活质量。 该研究采用自2008年8月至2015年12月北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤科一线接受sunitinib治疗的转移性肾癌患者临床资料，并采用Kaplan－Meier法及Cox多因素回归方法分析其疗效相关因素。结果显示，共有166例转移性肾癌患者一线接受sunitinib治疗，客观缓解率为31.9%，疾病控制率为84.3%，中位无进展生存为11.0个月(95% CI：9.0～14.0个月)，中位总生存为28.0个月(95% CI：19.0～33.0个月)。 多因素分析显示病理类型(透明细胞癌与非透明细胞癌，HR：1.889比2.353)、诊断至接受治疗时间间隔(<1年与≥1年，HR：0.293比0.322)，肿瘤转移器官数目(1个与≥1个，HR：2.360比4.351)是sunitinib一线治疗转移性肾癌无进展生存以及总生存的独立预后因素(P<0.05)。结论：转移性肾癌一线接受sunitinib的疗效与国内外报道的结果类似，透明细胞癌、诊断至治疗时间间隔>1年以及单一器官转移的患者一线接受sunitinib治疗能够获得较好的无进展生存及总生存时间。 以上就是sunitinib治疗肾癌的效果，希望能够帮助到您！

sunitinib具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。sunitinib发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。sunitinib(索坦)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。今天咱们就来看一下sunitinib医保报销多少？ sunitinib的推荐剂量是50mg，每日一次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)。空腹服用或是随餐服用都是可以的，患者应定点服用，保证服药间隔，这样可以降低患者的耐药性，延长耐药期；且患者不可私自修改剂量。2018年10月国家正式将包含sunitinib(索坦)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。sunitinib(索坦)规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的，以规格是50毫克的价格来算，sunitinib医保后的价格约1万2左右一盒。 sunitinib是国外进口靶向药，sunitinib国内有3种规格，每种规格价格都不一样，而2018年sunitinib被纳入医保后，医保后最新价格为：sunitinib医保支付标准价格为：50mg：448元一粒，25mg：263.5元一粒，12.5mg：155元一粒。 sunitinib的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导,这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体,这些受体经过抑制,可阻断肿瘤细胞获取能量,使肿瘤无法生成新血管,并让肿瘤凋亡速度加快,使得病灶减少,以达到延长患者生存周期的目的。sunitinib由于可同时适应多个靶点,因此sunitinib还可用于乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等实体肿瘤的治疗。 sunitinib全称是苹果酸sunitinib胶囊,来自于美国辉瑞,2007年正式在国内上市,上市后改名sunitinib,代号SU11248。sunitinib临床上主要用于治疗晚期肾细胞癌和在服用伊马替尼治疗期间疾病出现进展的胃肠道间质瘤患者,sunitinib是首个同时获批用于两种不同适应症的癌症靶向制剂。 以上就是sunitinib医保报销的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib(苹果酸舒尼替尼胶囊)是由美国瑞辉公司研发生产的一种小分子多靶点靶向药，主要用于治疗一些实体肿瘤，包括晚期肾细胞癌、胸腺癌、神经内分泌瘤、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌以及M5白血病等。也正是因为sunitinib的作用范围很广，一直以来也被人们称为靶向药中的“万金油”。从作用原理上来说，sunitinib是抗肿瘤血管和扛肿瘤细胞生成的双重抑制剂。今天咱们就来看一下sunitinib是治什么病症的？ sunitinib的适应症主要有三种： （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 sunitinib(索坦)是用于肾癌一线治疗的常见靶向药，从临床试验反应的数据来看，服用sunitinib的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，sunitinib(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用sunitinib治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服sunitinib50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受sunitinib后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经sunitinib二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 以上就是sunitinib适应症的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib是辉瑞研发和生产，中文名sunitinib，是一种多靶点的激酶抑制剂，可同时适应二十多种靶向，抑制能力非常强。今天咱们就来看一下sunitinib入医保了吗？ 2018年10月国家正式将包含sunitinib(舒尼替尼)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。sunitinib(舒尼替尼)规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的，以规格是50毫克的价格来算，sunitinib医保后的价格约1万2左右一盒。 针对转移性肾癌来说 ：sunitinib(舒尼替尼)能有效阻止转移性肾癌进程。sunitinib能够降低肾癌手术后的复发风险，延长的无进展生存期。 sunitinib组与干扰素α组的疾病无进展时间分别是11个月和5个月；经第三方机构独立评估，两组的客观反应率分别是31%和6%；二者的中位总体生存时间分别为26.4个月和21.8个月，如果考虑到试验后期对照组交叉入治疗组，则数据更为可观 针对治疗胃肠道间质瘤来说 ：sunitinib持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST的一个安全且有效的给药策略。根据实验表明，sunitinib可改善胃肠间质瘤疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期曾经进行过这样一组关于sunitinib治疗胃肠间质瘤实验：结果显示sunitinib明显改善了胃肠间质瘤疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用sunitinib组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。由此可见sunitinib用于胃肠间质瘤的治疗效果还是很好的。 针对非小肺癌来说，对化疗无效的晚期非小肺癌(NSCLC)，sunitinib单药治疗能缩小肿瘤或阻止肿瘤生长，提示其有望在肺癌治疗中占一席之地。 针对M5型白血病来说，对flt3突变有抑制作用。通过阻断肿瘤生长所需的和营养物质供给和直接攻击肿瘤，抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶，试验已经证明sunitinib是可以用于治疗M5型白血病的。 以上就是sunitinib入医保的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib是一款靶点非常多的小分子抑制剂，sunitinib的厂家是美国辉瑞，sunitinib是一种可用于多种疾病治疗的靶向药物，sunitinib具有双重作用机制，一方面阻断血管肿瘤的生成，二是阻止肿瘤细胞的继续进展，在2007年，sunitinib在中国获批用于肾细胞癌治疗。今天咱们就来看一下sunitinib好用吗？ sunitinib作为最多靶点最多的一款肾癌靶向药，并且还有用稍有的双重抑癌作用机制，当时sunitinib通过FDA审核的数据就是sunitinib无进展生存期16个月，sunitinib总生存期28.8个月，sunitinib客观缓解率为35%，sunitinib疾病控制率高达77%。可以看出sunitinib效果数据各项水平都是比较高的。 在sunitinib治疗胃肠道间质瘤的效果上，回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用sunitinib治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服sunitinib50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受sunitinib后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经sunitinib二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 sunitinib的适应症有甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。在服用上也有要求，胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是sunitinib效果的内容，希望可以帮助到您！

sunitinib的本质是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它可以靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号传导,这些受体包括血小板源生长因子和血管内皮生长因子受体,这些受体经过抑制,可阻断肿瘤细胞获取能量,使肿瘤无法生成新血管,并让肿瘤凋亡速度加快,使得病灶减少,以达到延长患者生存周期的目的。今天咱们就来看一下sunitinib的价格多少呢？ sunitinib孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。sunitinib作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或卢卡斯版，其成份和药效与原研药是一样的。 sunitinib(舒尼替尼)能有效阻止转移性肾癌进程。sunitinib能够降低肾癌手术后的复发风险，延长的无进展生存期。 sunitinib组与干扰素α组的疾病无进展时间分别是11个月和5个月；经第三方机构独立评估，两组的客观反应率分别是31%和6%；二者的中位总体生存时间分别为26.4个月和21.8个月，如果考虑到试验后期对照组交叉入治疗组，则数据更为可观 针对治疗胃肠道间质瘤来说 ：sunitinib持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST的一个安全且有效的给药策略。根据实验表明，sunitinib可改善胃肠间质瘤疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期 曾经进行过这样一组关于sunitinib治疗胃肠间质瘤实验：结果显示sunitinib明显改善了胃肠间质瘤疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用sunitinib组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。由此可见sunitinib用于胃肠间质瘤的治疗效果还是很好的。 以上就是sunitinib价格的内容，希望可以帮助到您！

索坦又叫舒尼替尼，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的，并且在每个领域都是能够大方光彩的。今天咱们就来看一下一盒索坦多少钱？ 索坦在我国上市的时间是2007年2月份，主要的作用就是治疗肾癌晚期，也可以用来治疗胃肠间质瘤。索坦(舒尼替尼)具有依从性好、副作用小等等特点，在抑制肿瘤血管的生成和控制肿瘤的生长上面起着很大的作用。 正版索坦一般是由三种规格的，分别是：12.5mg、25mg、50mg这三种规格，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。那么我们就先拿50mg的来举例吧，目前索坦50mg最新价格在4.7万左右每盒，在不久前就已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒。虽然医保后的价格非常的便宜，但是很多患者对于这个过万的价格依然消费不起。 仿制版孟加拉碧康Sunitix 产的索坦价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。 索坦也叫舒尼替尼，索坦是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于 PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、 VEGFR2、 VEGFR3、 KIT、FLT3、CSF-1R 和 RET 等多个靶点，在国外 III 期研究中，索坦在初治的晚期肾癌中显示出了明显优于 a- 干扰素的疗效，成为一线新标准。截至 2011 年 5 月 30 日，全球已经有 133,000 使用索坦，中国共有 3,000 肾癌接受过舒尼替尼。 以上就是索坦价格的内容，希望可以帮助到您！

索坦是治疗胃肠道间质瘤的靶向药物，疗效十分不错。在2006年1月26日， 美国FDA批准索坦(舒尼替尼)治疗格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。此次的获批是针对之前的一项由欧洲，美国，澳大利亚和亚洲(新加坡)等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，索坦显着延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。今天咱们就来看一下索坦治疗胃肠道间质瘤疗效如何？ Study 1 (NCT#00075218)是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照试验，研究对象为既往在格列卫治疗期间病情进展的胃肠道间质瘤（GIST）患者，或对格列卫不耐受的患者。本次试验主要观察终点为肿瘤进展时间（TTP），次要观察终点为无进展生存期（PFS）、客观反应率（ORR）和总生存期（OS）。患者随机分为两组，分别接受索坦（每次50mg，每日一次）或安慰剂治疗，直到患者出现疾病进展或因其他原因退出研究。 入组患者（索坦 VS 安慰剂）的人群特征为：年龄 (< 65岁，69% VS 72%）；性别(男性64% VS 61%)；种族(白人均为88%，亚洲人均为5%，黑人均为4%)；ECOG评分为0（44% VS 46%），ECOG评分为1（55% VS 52%），ECOG评分为2（1% VS 2%)。先前的治疗包括手术(94% VS 93%)和放疗(8% VS 15%)。先前格列卫治疗不耐受的患者分别为4% VS 4%。开始治疗后6个月内进展的患者为17% VS 16%，6个月后进展的患者为78% VS 80%。 试验结果表明，两组患者（索坦 VS 安慰剂）的中位TTP为27.3周 VS 6.4周，中位PFS为24.1周 VS 6周。ORR为6.8% VS 0%。 索坦适用于胃肠道间质瘤与晚期肾癌的治疗，在用药方面，索坦的推荐使用量是50mg，每天使用一次，使用疗程是服药4周，停药2周，再使用，6周为一疗程。可以与食物同时服用。 以上就是索坦治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可干扰多种细胞内肿瘤发生途径，并在III期肾癌试验中显示了令人印象深刻的II期抗肿瘤活性，并随后改善了无进展生存期。索坦已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。今天咱们就来看一下索坦怎么样？ 到目前为止，索坦已获得来自119个国家的批准。在临床上，索坦一直被用作晚期肾细胞癌的标准治疗方案。Ⅰ期临床试验对28例肿瘤患者应用索坦15-59mg/m2(最大耐受剂量≥75mg/天，推荐剂量50mg/天)治疗4周，休息2周。结果显示，6例患者治疗有效果。 Ⅱ期临床试验对63例既往细胞因子治疗失败或不能耐受的肾细胞癌患者，应用索坦50mg/天治疗4周，休息2周。结果显示，25例(40%)部分缓解，17例 (27%)病情稳定持续3个月，进展时间为8.7个月，患者中位生存期为16.4个月，耐受良好。说明索坦有希望应用于转移性肾细胞癌二线治疗。 Motzer 等报告的Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的MRCC患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。多靶点药物索坦在转移性肾细胞癌二线和一线治疗上优于传统治疗。 索坦是比较新的治疗靶向药，在治疗的过程中，临床优势非常明显，得益于索坦能直接杀死癌细胞，不会影响到正常细胞，所以用药期间副作用并不明显。索坦适用于胃肠道间质瘤与晚期肾癌的治疗，在用药方面，索坦的推荐使用量是50mg，每天使用一次，使用疗程是服药4周，停药2周，再使用，6周为一疗程。可以与食物同时服用。索坦是治疗癌症的靶向药物，应用广泛，尤其是对晚期肾癌与胃肠道间质瘤的治疗有效。索坦疗效确切，治疗期间没有明显副作用，但是一定要正确服用索坦才能起到效果。 以上就是索坦效果的内容，希望能够帮助到您！

索坦是目前上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶。索坦舒尼替尼不仅在晚期肾癌和胃肠道间质瘤的效果显著，还可以用于胰腺癌，M5型白血病，胸腺癌等实体瘤。今天咱们就来看一下索坦怎么购买呢？ 索坦仿制药是和正版药效果几乎一样的，印度仿制的索坦价格非常便宜，但是药效是和原厂索坦一样的，所以印度索坦在国内是广受欢迎的，特别是负担不起原厂索坦价格的，基本第一选择都是印度索坦。因为印度索坦在国内还未上市，所以目前购买印度索坦舒尼替尼的方法主要有两种，第一就是自己或者家人去印度购买，或者有在印度工作的亲戚朋友帮忙代购，不过这两种方式都不是很好操作，要么成本太高，耗费时间人力多，要么就是没有途径。所以国内大部分使用的都是第二种方法，就是通过国内专业的海外医疗服务机构帮忙购买，例如医伴旅。 索坦一线治疗中国转移性肾细胞癌患者的单臂、开放、多中心、Ⅳ期临床研究结果显示，共入组105位患者，平均年龄54.6岁，肺转移占76.2%。治疗结果显示，患者的中位无进展生存期为14.2个月，中位总生存期为30.7个月，客观缓解率为31.1%。疾病控制率为76.7%。一年生存率为72%。研究结果优于国外的三期研究。 印度索坦一般在口服1至2周左右就可以见效果，因此服用1个月可以初步的评价抗癌药物的疗效，若是印度索坦有效，应该长期服用，直至出现肿瘤进展的情况下再考虑停药。在人体还没对印度索坦(舒尼替尼)产生耐药时，可以一直服用。 以上就是索坦购买的内容，希望可以帮助到您！

索坦也叫舒尼替尼，由美国辉瑞最先研发，是一种口服抗癌药物。美国食品药品监督管理局（FDA）批准索坦（舒尼替尼）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗和不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。索坦是全球使用最广泛的肺肾癌靶向药，也是FDA获批的中晚期转移性肾癌的一线治疗用药。今天咱们就来看一下索坦医保吗？ 索坦2007年获批在我国上市， 2018年10月国家正式将包含索坦(舒尼替尼)的17种靶向药纳入医保目录。可以通过医保报销。索坦(舒尼替尼)规格为12.5毫克、25毫克、50毫克三种规格，而三种规格的价格也是不同的，以规格是50毫克的价格来算，索舒尼替尼医保后的价格约1万2左右一盒。 索坦的适应症主要有：（1）甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或对该药不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。（2）晚期肾细胞癌(RCC)。（）30不可切除的局部晚期或转移性进展期高分化胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)。 索坦作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 索坦有三个剂量规矩和三个版本，索坦剂量规格 : 索坦12.5mg，索坦25mg，索坦50mg，都是28粒口服胶囊，针对不同疾病类型，索坦用法用量也是不一样的，比如对于肾癌和胃间质瘤患者，索坦推荐剂量是50mg，需要服用四周停二周，对于胰腺癌，胸腺癌，M5型白血病推荐剂量37.5mg，需要一直服用，无停服期。 以上就是索坦医保的内容，希望可以帮助到您！

索坦，又叫苹果酸舒尼替尼简称舒尼替尼，是一种口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。经FDA批准用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药后的胃肠间质瘤，并且在研究中发现，索坦在其他很多种实体肿瘤中也发挥着作用，如肝癌，甲状腺癌、乳腺癌等等。今天咱们就来看一下索坦医保报销多少呢？ 索坦原产自辉瑞制药公司，一共有三种规格：(1)12.5mg;(2)25mg;(3)50mg。在国内获批的适应症有：1.伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤;2.不能手术的晚期肾细胞癌;3.胰腺神经内分泌瘤。索坦见效迅速，并且副作用较小，拥有抑制肿瘤血管增生和攻击肿瘤细胞的双重作用，相比其他的靶向药物有效率更高。能有效控制疾病进展。 一般索坦的医保报销比例都在50%以上。以晚期肾癌患者为例，索坦说明书上的治疗晚期肾癌推荐剂量每日一次口服50mg，治疗4周，然后停药2周(治疗方案为4/2)，6周即为一个疗程，只要是服用索坦有效，就要一直服用。根据最新的医保信息，一盒50mg索坦报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。 针对治疗胃肠道间质瘤来说 ：索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST的一个安全且有效的给药策略。根据实验表明，索坦可改善胃肠间质瘤疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。曾经进行过这样一组关于索坦治疗胃肠间质瘤实验：结果显示索坦明显改善了胃肠间质瘤疾病无进展生存期(PFS)和延长总生存期。格列卫治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。由此可见索坦用于胃肠间质瘤的治疗效果还是很好的。 以上就是索坦医保报销多少的内容，希望可以帮助到您！

索坦(舒尼替尼)治疗肾癌肺转移的效果很好，索坦作为一种靶向治疗药物，用于治疗胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给。研究表明，舒尼替尼对于治疗肾癌有非常好的效果，能够有效的改善患者的身体状况，明显延长患者生存期。舒尼替尼于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌的一线治疗，今天咱们就来详细看一下舒尼替尼治疗肾癌效果如何？ 研究入组了105例晚期肾癌RCC患者，采用舒尼替尼50 mg/tian ，口服4周，停药2周方案（4/2方案），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要终点是无进展生存（PFS）期，次要终点是客观缓解率（ORR）、总生存（OS）期。结果显示，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%。服用舒尼替尼的不良反应主要为1~2级，3级及以上的主要不良反应症状较少，包括手足综合征、疲乏、腹泻、食欲减退、高血压（7.6%）、血红蛋白减少等。 CABOSUN是一项随机、开放标签、多中心的临床研究，入组的患者为未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者。其中79人入组卡博替尼组(60mg，QD),78人入组舒尼替尼组(50mg，QD，四周停两周)。总患者(157人)中78%为男性，中位年为龄63岁。IMDC风险组的患者分布为81%中级风险(1-2个风险因素)和19%高风险(≥3个风险因素)。36%的患者有骨转移。46%的患者为ECOG评分为 0，41%ECOG评分为 1，13%ECOG评分为 2。试验结果表明，卡博替尼组和舒尼替尼组的中位PFS为8.6个月 VS 5.3个月，中位OS为26.6个月 VS 21.2个月，ORR为20% VS 9%。 以上就是舒尼替尼治疗肾癌的效果，希望可以帮助到您！

索坦舒尼替尼是目前非常常见的肾癌靶向制剂，由辉瑞（美）研发自主生产的，其优势是能够治疗肾细胞癌(RCC)和病情出现新进展的胃肠道间质瘤患者。目前舒尼替尼已经被多个国家批准用于肾癌的一线方案。并且舒尼替尼对RET、CD114、CD135等靶点都有抑制作用。今天咱们就来看一下舒尼替尼疗效好吗？ 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 印度舒尼替尼虽然是仿制版，但是并不会在治疗效果上打折扣。并且印度舒尼替尼在原材料的使用上和制作的工艺上都达到了原标准化。简单来说，就是印度舒尼替尼在能够获得原厂治疗效果的同时，也缓解了患者经济上的负担。 肾癌和胃肠道间质瘤患者，舒尼替尼的推荐服用剂量是50mg，胰腺癌患者，舒尼替尼的推荐服用剂量是37.5mg，患者餐前餐后均可服用，每日一次，服用直至疾病进展或不耐受为止，每日统一时间服用效果最佳。 如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 苹果酸舒尼替尼胶囊是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。舒尼替尼的主要作用机制有两种：抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞，疗效非常显著。 以上就是舒尼替尼效果内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼是治疗癌症的良药，舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以通过抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶，作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET-，多达九个，并且效果良好。今天咱们就来看一下舒尼替尼价格多少呢？ 既然舒尼替尼效果这么好，咱们来看看价格，2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg索坦舒尼替尼平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右。价格较高。仿制版孟加拉碧康Sunitix 产的舒尼替尼价格是12.5mg*28胶囊 1200元，25mg*28胶囊 1500元，50mg*28胶囊 2500元。 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症、上相同的一种仿制品。患者选择仿制药不仅效果好，经济上也能减轻一些负担。 在治疗肾癌和胃肠道间质瘤患者，舒尼替尼的推荐服用剂量是50mg，胰腺癌患者，舒尼替尼的推荐服用剂量是37.5mg，患者餐前餐后均可服用，每日一次，服用直至疾病进展或不耐受为止，每日统一时间服用效果最佳。 如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 舒尼替尼作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。 以上就是舒尼替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，舒尼替尼主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。今天咱们就来看一下舒尼替尼的注意事项。 舒尼替尼注意事项： （1）若出现充血性心力衰竭的临床表现应停药。无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药或减量。 （2）本品可延长心电图QT间期，且呈剂量依赖性，应慎用于已知有心电图QT间期延长病史、服用抗心律失常药物或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 （3）用药期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 （4）育龄妇女用药时应避孕；哺乳期妇女用药时应停止哺乳。 舒尼替尼适应症：1、用于接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)，2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 饮食方面也有注意事项： 1.患者在用药期间，忌食发霉、腥辣食品、煎炸、香菜、狗肉及一切发物。少食烫食、盐渍食物，不要酗酒、吸烟，养成良好的生活习惯;腥辣食品、煎炸、蟹、蒜、生葱、香菜、狗肉、酒、牛肉、羊肉、咖啡、五香大料及一切发物。 2.患者可以多吃新鲜蔬菜和水果，多吃淀粉类食物，包括优质蛋白质和维生素A、B1、B2、C等的供给。做到合理搭配。 3.另外，也可以食用具有分解致癌物的食物，如豌豆、胡萝卜等，或者食用些具有增强机体抗癌作用的食物，如蘑菇、香菇等。温馨提醒：常饮绿茶，也有良好的防癌效果。 以上就是舒尼替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。今天咱们就来看一下舒尼替尼 说明书。 药品名称：舒尼替尼 通用名称：苹果酸舒尼替尼胶囊 舒尼替尼商品名称：苹果酸舒尼替尼胶囊(索坦) 拼音全码：PingGuoSuanShuNiTiNiJiaoNang(SuoTan) 主要成份： 苹果酸舒尼替尼 化学名：(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1，2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2，4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐 分子式：C22H27FN4O2 &middot;C4H6O5 分子量：532.6 舒尼替尼性 状： 本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 舒尼替尼的适应症为： 1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 2)不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) 3) 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 舒尼替尼服用剂量： 1、舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服;服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。与食物同服或不同服均可。 2、对于胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼的推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 舒尼替尼最常见的不良反应：服用舒尼替尼最常见的不良反应表现为疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血等。 舒尼替尼注意事项： 1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。 2.了解舒尼替尼可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。 3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药 -这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。 4.治疗过程中不要母乳喂养，因为舒尼替尼可能会通过母乳进入小孩体内 。 以上就是舒尼替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！

Sutent(舒尼替尼)能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)，对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与Sutent活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。今天咱们就来看一下Sutent治什么呢？ Sutent(舒尼替尼)适应症： 1、用于接受甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)。 2、用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 Sutent(舒尼替尼) 是一种抗癌药物可以用来治疗多种癌症，Sutent具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，该药经过大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)和作为格列卫治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的二线治疗药物。 Sutent在服用剂量上，1.道间质瘤：适用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)后对甲磺酸伊马替尼或对甲磺酸伊马替尼不耐受。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。2.肾细胞癌：适用于晚期肾细胞癌(肾细胞癌)的治疗。50毫克每天一次口服4周，然后2周无药物，重复周期。3.Sutent肾细胞癌的辅助治疗：指示肾切除术后复发性肾细胞癌高危成人患者的辅助治疗。50毫克每天一次口4周，然后2周无药物，重复周期共9个6周周期。4.胰腺神经内分泌肿瘤：适用于不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进行性高分化胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)。37.5毫克口服 每天一次连续没有预定的关闭治疗期。 以上就是Sutent适应症的内容，希望可以帮助到您！

Sutent是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。Sutent发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。Sutent适应症有甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 还有不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；以及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。今天咱们就来看一下Sutent治疗胃肠道间质瘤疗效如何？ 胃肠道间质瘤研究结果显示：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用Sutent治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服Sutent50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受Sutent后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经Sutent二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 肾癌和胃肠道间质瘤患者，Sutent的推荐服用剂量是50mg，胰腺癌患者，Sutent的推荐服用剂量是37.5mg，患者餐前餐后均可服用，每日一次，服用直至疾病进展或不耐受为止，每日统一时间服用效果最佳。如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 印度Sutent虽然是仿制版，但是并不会在治疗效果上打折扣。并且印度Sutent在原材料的使用上和制作的工艺上都达到了原标准化。简单来说，就是印度Sutent在能够获得原厂治疗效果的同时，也缓解了患者经济上的负担。 以上就是Sutent治疗胃肠道间质瘤疗效的内容，希望能够帮助到您！