在肿瘤血管的增殖过程中，血管内皮生长因子VEGF及其受体VEGFR起着至关重要的作用。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是第一个用于临床的抗血管生成靶向药物，其主要作用机理是与内源性VEGF竞争性结合VEGFR，从而抑制血管内皮的增殖，减少新生血管的形成。在复发或转移性乳腺癌的治疗中，2005年较早的一项Ⅲ期研究将安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合卡培他滨与单用卡培他滨进行比较，该研究的入组患者既包含Her-2阴性的患者，也包括了Her-2阳性的患者，但结果显示，联合方案并未延长患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）。随后，2007年发表在NEJM的E2100研究将安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合紫杉醇，与单用紫杉醇对比一线治疗HER-2阴性患者，结果显示患者PFS明显延长（11.8个月vs5.9个月）。 2010年，发表在JCO的AVADO研究也证实，在紫杉醇基础上增加安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）能使HER2阴性患者的PFS获益（10.1个月vs8.2个月）。同样，RIBBON-1研究中，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合化疗（A/T或卡培他滨）在HER2阴性患者PFS上取得阳性结果。但是，以上研究并未发现安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合化疗（主要是联合紫杉醇）能改善患者OS，且PFS的提高难以让人眼前一亮。TURANDOT研究是一项开放标签的国际多中心随机对照Ⅲ期临床试验，针对HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者群体，比较一线安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合紫杉醇（NCCN指南推荐）和一线安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合卡培他滨两种治疗方案。这是一项非劣效性试验。2013年TURANDOT试验期中分析时还未达到非劣效性检验标准，但安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合紫杉醇的已经在PFS上优于安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）联合卡培他滨。2016年8月5日，最终的OS结果在线发表于LancetOcology杂志。

2019年7月19日上午，人社部官网发布了18种肿瘤药进入医保目录后的价格谈判结果。其中大多数为临床急需且市场价格较为昂贵的药品，包括用于治疗晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞非小细胞肺癌的安维汀（贝伐珠单抗）注射液(俗称“安维汀”)等18种肿瘤药。有些药品需要患者持有二级以上医疗机构专科医师开具的处方。 以安维汀（贝伐珠单抗）注射液为例，该药品在各省2016年-2017年组织的药品招标采购中，最低中标价为5000多元(100mg/瓶)，若某结直肠癌患者需每两周给药一次，每次用量3-4瓶(100mg/瓶)，则患者个人仅一个月，就需在安维汀（贝伐珠单抗）上就需花费将近三、四万元。 经过此轮医保谈判降价后，该抗癌药价格降至1998元(100mg/瓶)，药品费用将下降近60%，且不再大多由患者自付，而是由医保基金和患者共担。若该药品进入地方乙类医保药品目录后，报销比例能达到50%以上，则按照前述患者的情况，患者个人只需自付几千元，其经济负担将被减轻。 不过，待政策落地后，患者个人负担究竟能减轻多少，还取决于各地医保基金情况及医保部门的管理能力。2016年2月，人社部官网曾发消息称，在医疗费用快速增长的背景下，医保基金也面临越来越大的支付压力，甚至有相当一部分省份出现了当期收不抵支的状况。而地方医保基金面临的压力，恐影响此次降价药品报销比例的确定。 此次由医保部门主导的药价谈判，将对药品市场产生直接影响。在36种最终进入医保目录的药品中，近半数为国际知名药企巨头的独家或专利品种，比如罗氏制药旗下的安维汀（贝伐珠单抗）、曲妥珠单抗等肿瘤药，此外阿斯利康、葛兰素史克也有品种进入目录。在国内药企已经开始仿制部分专利药的情况下，这些专利药进入医保目录，或有助于其率先占领市场。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）由NMPA批准在中国上市后。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种抗肿瘤血管生成抑制剂，可阻断肿瘤新生血管的生长，而肿瘤细胞的生长和转移与新生血管的生成是有很大关联的，新的血管就是肿瘤营养供给的途径，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可以阻止受体之间的结合来抑制肿瘤血管生成。在多项临床试验中，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经证实其疗效，当前它适用于治疗转移性结直肠癌和非小细胞肺癌，尚未获批但有一定效果的疾病还有卵巢癌、乳腺癌、恶性胶质瘤、肾细胞癌等。 价格方面，在以往，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）100mg：4ml的标价是5398元。不过在2017年7月19日安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经降价进入医保目录了，它的价格先由5398元降至1998元，也就是说现在是1998元一支（100mg：4ml/瓶）。若是患者达到医保报销标准的话，是可以用医保报销的，通常报销比例在50%以上。当然，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的治疗费用并不是这么算的。它的推荐剂量为5mg/kg，每14天给药1次。若是一位患者的体重为60kg，每次应用300mg安维汀（贝伐珠单抗,Avastin），也就是3瓶。而3支安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的价格是5994元，一个月用2次药。也就是11988元一个月，这是医保报销前的费用，至于报销后的安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）价格就需要患者自行计算了，因为不同患者的报销比例是不一样的。

安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种重组人源化免疫球蛋白G1（IgG1）单克隆抗体，可以结合VEGF-A，抑制其与VEGF 受体-2（VEGFR-2）结合，继而抑制VEGF 的生物学作用，包括影响血管的渗透性、增生以及内皮细胞迁移与存活，达到抑制肿瘤血管生成、生长以及转移的效果。此外，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的一些其他可能的作用机制也正在被广泛研究。与单独给药相比，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）与化疗药物联用可提高抗肿瘤疗效，这可能得益于安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）可减小肿瘤内组织间隙的压力，从而增强化疗药物在肿瘤内部的渗透作用。目前在全球范围内，安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）已经被广泛用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。 安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）是一种适用于多种肿瘤的靶向药物。它通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而发挥其作用，其作用的靶点为VEGF，使用它可以减少肿瘤微血管的生成，并且抑制转移灶的进展。目前可以用于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌（除外肺鳞癌的治疗）。临床推荐用药剂量为：用于转移性结直肠癌联合化疗，建议5mg/kg，每两周给药1次。用于晚期转移性或复发性非小细胞肺癌，推荐剂量为：若联合紫杉醇推荐剂量为15mg/kg，每三周给药1次，若与培美曲塞连用，推荐剂量为7.5mg/kg，每三周给药1次。建议持续安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。安维汀（贝伐珠单抗,Avastin）主要的不良反应，表现为出血、高血压、蛋白尿。若出现了严重的不良反应，应立即停药并对症治疗。

血管内皮生长因子（VEGF）是一种重要的肿瘤血管生成的细胞因子，主要通过促进内皮细胞增殖和提高血管通透性引导肿瘤血管生成。安维汀（贝伐珠单抗），可以特异性结合 VEGF，抑制VEGF与VEGFR 结合，阻断酪氨酸激酶信号通路的激活，抑制内皮细胞增殖和血管生成。被广泛应用于多种肿瘤的治疗当中。成分：活性成份：安维汀（贝伐珠单抗）（人源化抗-VEGF 单克隆抗体），有100 mg 和400 mg 两种规格，对应的体积分别为4 ml 和16 ml（25 mg/ml）。 安维汀（贝伐珠单抗）适应症及用法用量：① 结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔两周给药一次，以静脉输注5-FU为化疗方案时；5mg/kg，每隔两周给一次，以静脉输注m-IFL（改良IFL）为化疗方案时；10mg/kg，每隔两周给一次，联用FOLFOX4；5mg/kg，每隔两周给一次或7.5 mg/kg，每隔三周给药一次，以氟尿嘧啶伊立替康或氟尿嘧啶奥沙利铂为化疗方案时。②乳腺癌：FDA于2010年去除安维汀（贝伐珠单抗）治疗乳腺癌；但NCCN指南（2012年3.0版）推荐其用于乳腺癌。既往及其他国家相关用法：10 mg/kg，每隔两周给药一次；或15 mg/kg，每隔三周给药一次。 ③肺癌（NSCLC）：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔三周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗；7.5 mg/kg，每隔3周一次，联合卡铂、紫杉醇化疗。④肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次，联合干扰素α；⑤多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次；⑥宫颈癌：15 mg/kg，每隔三周给药一次，联合紫杉醇、顺铂或拓扑替康。 以上就是安维汀（贝伐珠单抗）的用法用量简单介绍，希望可以帮到大家，您如果还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

安维汀详细说明书 药品名/商品名：安维汀 适应病症： 肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌 剂型/给药途径：静脉注射/静脉滴注 适应症： 转移性结直肠癌：安维汀联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。 不良反应： 低血压,腹泻,呼吸困难,皮疹,高血压,乏力,潮红,蛋白尿,腹痛,疲劳,胃肠道穿孔,肺出血,咯血,胃肠瘘,出血,多（发性）浆膜炎,肺动脉高压,高血压性脑病,肠坏死,吻合口溃疡,全血细胞减少,鼻中隔穿孔,发声困难,胃肠溃疡,胆囊穿孔,发红。 用法用量： 安维汀应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。安维汀采用静脉输注的方式给药，首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议持续安维汀的治疗直至疾病进展为止。 转移性结直肠癌（mCRC） 安维汀静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL（改良IFL）化疗方案时，5mg/kg体重，每两周给药一次。 特殊剂量说明： 儿童与青少年：对安维汀在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。 老年人：在老年人中应用时不需要进行剂量调整。 肾功能不全：对安维汀在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。 肝功能不全：对安维汀在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。 剂量调整： 不推荐减少安维汀的使用剂量。 出现以下情况，停止使用安维汀： 1.胃肠道穿孔（胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿），涉及到内脏瘘形成； 2.需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症； 3.严重出血（例如，需要干预治疗）； 4.严重动脉血栓事件； 5.高血压危象或高血压脑病； 6.可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。 肾病综合征 1.如果出现以下状况，需暂停使用安维汀； 2.择期手术前4周； 3.药物控制不良的严重高血压； 4.中度到重度的蛋白尿需要进一步评估； 5.严重输液反应。 安维汀保质期： 3年。

作为治疗多种癌症的安维汀（贝伐珠单抗）上市了吗？哪里可以买到呢？罗氏制药公司的贝伐珠单抗注射液（安维汀®）在国内被批准用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌，其显著的疗效和良好的安全性已得到普遍认可。但该药在中国价格昂贵，其100mg/4ml规格的集中采购中标价为1934元，一般患者月治疗费用约20000元，超出了普通患者的承受能力。 国内信达生物制药公司于2019年1月提出了安维汀（贝伐珠单抗）生物类似物的上市申请，Ⅲ期临床试验已证明了与罗氏原研药的疗效等效。该药如果获批，其价格必然比原研厂家有所降低，可降低患者的经济负担。 阿斯利康的PD-L1单抗药物德瓦鲁单抗2017年已在美国上市，可用于治疗Ⅲ期非小细胞肺癌。2018年12月，德瓦鲁单抗成为首个在国内申请上市的PD-L1单抗。临床试验表明，局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者用药后，高达30.9%出现疾病缓解。另外相比安慰剂组，德瓦鲁单抗治疗组将无进展生存期PFS延长了11.2个月，将患者的疾病进展或死亡风险降低了48%，疗效显著。该药若上市，对晚期或出现转移的患者来说将是福音。 患者如果想购买安维汀（贝伐珠单抗），可以凭借药房在国内药房购买，有条件的患者可以出国直接去国外药店获取安维汀（贝伐珠单抗），如果是普通家庭的患者想获得原研药的话也可以联系医伴旅，我们会协助您购买到正品安维汀（贝伐珠单抗）。不建议选择个人代购，无法保障药品的来源。

Avastin（Bevacizumab，安维汀，贝伐珠单抗注射液）是罗氏制药研发的一款治疗癌症肿瘤的药物，目前在我国获批的适应症直邮结直肠癌，但是在许多医生眼里，安维汀是一种超适应症药，也就是医生根据它的药理作用，推测其在其它相关疾病上的可能用途，而这些适应症超出了批准的范围，比如在国内除了治理啊结直肠癌，但依然有医生用它来治疗乳腺癌、淋巴癌、眼部疾病等。 安维汀（贝伐珠单抗）治疗肿瘤的药理模式新颖：传统的肿瘤治疗都是集中在肿瘤细胞上而忽视了肿瘤周围的环境，而肿瘤必须依赖血管才能生存、发展和转移，就像人生存需要水分和氧气一样，把环境改变成不适合其生存的样子一样可以起到遏制肿瘤细胞转移的效果。随后人们发现了血管内皮生长因子（VEGF）在肿瘤血管的形成过程中作用重大，而安维汀（贝伐珠单抗）就是阻断VEGF的作用。 并且安维汀（贝伐珠单抗）可跟化疗形成一个强强联合，构成bio-chemotherapy，也就是“生物化疗”，即1+1>2，也就是安维汀经常以“A+”为学术会议主题的原因。在SFDA批准之前，安维汀（贝伐珠单抗）已经在欧盟、美国上市，也被证明疗效确切，但由于在中国审批程序复杂，战线太长，所以很多都是从国外、港台走私过来的，物以稀为贵，在许多医生和患者眼里，安维汀（贝伐珠单抗）跟神丹妙药差不多，无形之中又抬高了其真实的作用。 患者如果想了解更多关于安维汀（贝伐珠单抗）的信息，欢迎咨询医伴旅。

安维汀（贝伐珠单抗）是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，于近日在国内上市。安维汀能与肿瘤血管内皮生长因子结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，最终实现抗癌的作用。 由于安维汀良好的抑制肿瘤血管生长特性，目前已经在美国、欧盟等地批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。安维汀其毒副反应较大，在使用的过程中特别要注意，现在小编给大家整理了安维汀在使用过程中的注意事项： 1、胃肠道穿孔：在采用安维汀治疗时，患者发生胃肠道穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中，应该永久性地停用安维汀。 2、瘘：在采用安维汀治疗时，患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管瘘或任何一种4级瘘的患者，应该永久性地停用安维汀。发生了其它瘘而继续使用安维汀的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者，应该考虑停用安维汀。 3、出血：采用安维汀治疗的患者出血的风险加大，特别是与肿瘤有关的出血。在采用安维汀治疗过程中发生了3级或4级出血的患者，应该永久性地停用安维汀。 在具有先天性出血素质和患有获得性凝血病的患者中，或者在开始采用安维汀治疗之前服用全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中，还没有获得有关安维汀安全性的信息，因为此类患者往往被排除在临床试验之外。因此，在此类患者中首次采用安维汀进行治疗之前，应该进行慎重的考虑。但是，在接受安维汀治疗中发生了静脉血栓的患者，同时采用全剂量华法令和安维汀进行治疗时，3级或3级以上出血的发生率没有出现增高。 4、高血压：在采用安维汀治疗的患者中，观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者，在开始安维汀治疗之前，应该对先前所患有的高血压给予充分的控制。在开始安维汀治疗时血压尚未控制的患者中，还没有安维汀影响的信息。建议在采用安维汀治疗的过程中，对血压进行监测。 在大多数病例中，出现高血压的患者都可以根据个体情况采用标准的抗高血压治疗充分的控制血压。对于采用抗高血压治疗不能充分控制的明显高血压患者，或者发生了高血压危象或高血压脑病的患者，应该永久性地停用安维汀。 5、伤口愈合并发症：安维汀可能对伤口愈合产生不良影响。重大手术后至少28天之内不应该开始安维汀治疗，或者应该等到手术伤口完全愈合之后再开始安维汀的治疗。安维汀治疗过程中发生了伤口愈合并发症的患者，应该暂停安维汀治疗，直到伤口完全愈合。需要进行择期手术的患者也应该暂停安维汀治疗。 6、超敏反应，输液反应：患者可能处于发生输液反应/超敏反应的高风险。建议应当与所有治疗用人源化单抗输注时一样，在安维汀（贝伐珠单抗）给药期间和给药后密切观察患者。如发生反应，应中止输注，并采取适当的治疗。不能保证需进行系统性的术前用药。

癌症全身药物治疗已经不再是化疗打天下的时代，靶向药物占据了重要地位，现今又进入了免疫治疗时代。那乳腺癌的靶向药有哪些？目前治疗乳腺癌的靶向药可以分类以下几大类：第一类是抗血生成的靶向药，比如安维汀（贝伐珠单抗），某些情况下会考虑用，但在乳腺癌的价值不大。 第二类是抗HER2的靶向药，这是乳腺癌最重要的靶向药，也是核心用药（当然是针对HER-2阳性患者），包括的药物主要曲妥珠单抗（赫赛汀），帕妥珠单抗，ＴＤＭ－1，拉帕替尼等。第三类是针对ＢＲＣＡ胎系突变的患者，主要药物是奥拉帕尼，用于治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者。　　 第四类其实是免疫治疗药，也就是抗PD－1/PD－L1的单克隆抗体，某种意义上也算是靶向药，但本质上是解除免疫抑制，激活免疫细胞杀伤癌细胞。以上是主要的用于乳腺癌的靶向药，还有尚在临床试验阶段，相信以后会有越来越多的靶向药问世，造福更多的乳腺癌患者，一起期待吧。　 安维汀（贝伐珠单抗）治疗癌症多久一个疗程是需要依据患者的病情而定的，安维汀（贝伐珠单抗）能与肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，最终实现抗癌的作用。 在使用安维汀（贝伐珠单抗）的过程中，一定要按照正确的方法来使用，不可随意的使用，以免导致意外情况的发生。一旦出现不适，要在第一时间与主治医生或药师联系，在医师或药师的指导下停用药物。并作出相应对策。

安维汀适用于治疗哪些病症？贝伐珠单抗（商品名：安维汀®）是一种重组的人源化单克隆 IgG 抗体, 可以特异性的与 VEGF 结合, 阻断 VEGF 和其受体的结合, 从而减少新生血管生成, 诱导现有血管的退化, 从而抑制肿瘤生长。NCCN 指南推荐安维汀（贝伐珠单抗）的/卡铂/培美曲塞和安维汀（贝伐珠单抗）的/顺铂/培美曲塞联合等治疗方案用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线全身治疗方案。 对于转移性结肠癌，也有多种安维汀（贝伐珠单抗）的联合治疗方案推荐，包括：XELOX+安维汀（贝伐珠单抗）的，FOLFOX+安维汀（贝伐珠单抗）的，FOLFIRI+安维汀（贝伐珠单抗）的等。而就在前几天，安维汀（贝伐珠单抗）的适应症再获突破，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）新近批准：（1）贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　 （2）安维汀（贝伐珠单抗）的联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。本次安维汀（贝伐珠单抗）的率先采用回顾性真实世界研究结果获批新的联合治疗方案，得益于 CDE 的政策支持，在确保科学严谨的同时更加高效。值得一提的是，关于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期的 3 项中国回顾性真实世界的研究结果显示，安维汀（贝伐珠单抗）的联合化疗治疗疗效和安全性良好。　 在使用安维汀（贝伐珠单抗）的过程中，一定要按照正确的方法来使用，不可随意的使用，以免导致意外情况的发生。一旦出现不适，要在第一时间与主治医生或药师联系，在医师或药师的指导下停用药物。并作出相应对策。

安维汀治疗乳腺癌患者效果如何？在肿瘤血管的增殖过程中，血管内皮生长因子VEGF及其受体VEGFR起着至关重要的作用。安维汀（贝伐珠单抗）是第一个用于临床的抗血管生成靶向药物，其主要作用机理是与内源性VEGF竞争性结合VEGFR，从而抑制血管内皮的增殖，减少新生血管的形成。 在复发或转移性乳腺癌的治疗中，2005年较早的一项Ⅲ期研究将安维汀（贝伐珠单抗）联合卡培他滨与单用卡培他滨进行比较，该研究的入组患者既包含Her-2阴性的患者，也包括了Her-2阳性的患者，但结果显示，联合方案并未延长患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）。 随后，2007年发表在NEJM的E2100研究将安维汀（贝伐珠单抗）联合紫杉醇，与单用紫杉醇对比一线治疗HER-2阴性患者，结果显示患者PFS明显延长（11.8个月vs5.9个月）。 2010年，发表在JCO的AVADO研究也证实，在紫杉醇基础上增加贝伐珠单抗能使HER2阴性患者的PFS获益（10.1个月vs8.2个月）。同样，RIBBON-1研究中，贝伐珠单抗联合化疗（A/T或卡培他滨）在HER2阴性患者PFS上取得阳性结果。但是，以上研究并未发现安维汀（贝伐珠单抗）联合化疗（主要是联合紫杉醇）能改善患者OS，且PFS的提高难以让人眼前一亮。 TURANDOT研究是一项开放标签的国际多中心随机对照Ⅲ期临床试验，针对HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者群体，比较一线安维汀（贝伐珠单抗）联合紫杉醇（NCCN指南推荐）和一线安维汀（贝伐珠单抗）联合卡培他滨两种治疗方案。这是一项非劣效性试验。 2013年TURANDOT试验期中分析时还未达到非劣效性检验标准，但安维汀（贝伐珠单抗）联合紫杉醇的已经在PFS上优于安维汀（贝伐珠单抗）联合卡培他滨。2016年8月5日，最终的OS结果在线发表于LancetOcology杂志。 试验主要目标在符合方案集人群中，通过分层Cox回顾分析可以拒绝劣效性的无效假设（HR≥1.33），证明安维汀（贝伐珠单抗）+卡培他滨组患者的OS不劣于安维汀（贝伐珠单抗）+紫杉。 对于符合方案集人群，最后的总生存分析时：安维汀（贝伐珠单抗）+紫杉醇组（贝+紫）死亡183例（69%），安维汀（贝伐珠单抗）+卡培他滨组（贝+卡）死亡201例（76%）。 中位OS：安维汀（贝伐珠单抗）+紫组患者达到30.2个月，而安维汀（贝伐珠单抗）+卡组为26.1个月，但分层HR=1.02提示非劣效性存在。 1年OS率：安维汀（贝伐珠单抗）+紫组患者达到81%，贝+卡组为79%。 5年OS率：安维汀（贝伐珠单抗）+紫组患者达到21%，贝+卡组为18%。 中位PFS：安维汀（贝伐珠单抗）+紫组和安维汀（贝伐珠单抗）+卡组分别为10.9个月vs8.1个月，前者明显优于后者（分层HR=1.32）。 在两治疗组中，最常见3级或以上不良事件有中性粒细胞减少（安维汀（贝伐珠单抗）+紫19%vs安维汀（贝伐珠单抗）+卡2%）、手足综合征（<1%vs16%）、外周神经毒（14%vs<1%）、白细胞减少（7%vs<1%）、高血压（4%vs6%）。 严重不良事件发生率，安维汀（贝伐珠单抗）+紫杉醇组和安维汀（贝伐珠单抗）+卡培他滨组分别为23%vs25%。治疗相关死亡方面，仅在安维汀（贝伐珠单抗）+紫杉醇组发现2例。

安维汀对肾癌有多大疗效？安维汀（贝伐珠单抗）治疗肾癌疗效好吗？罗氏也宣布，已完成一项名为IMmotion 151，Tecentriq和安维汀（贝伐珠单抗）组合治疗肾癌的临床3期试验。试验结果显示这款组合有望用于肾癌患者治疗。此次试验是用Tevasttriq和阿瓦斯汀(Avastin)作为治疗方案的一部分，对抗晚期或转移性肾细胞癌或肾癌进行治疗，在有PD-L1蛋白表达的患者中，满足共同终点之一，无进展生存期(PFS)。 与舒尼替尼治疗相比，这款组合能让患者疾病恶化或死亡风险降低26％(中位PFS：11.2个月vs 7.7个月; p =0.02)。但对于另外一个终点整体生存率OS，公司表示“令人鼓舞，但不成熟”。 基因泰克首席营销官Sandra Horning表示：这是Tecentriq和Avastin组合的第二次治疗研究，此次结果进一步证明其的潜力。用Tecentriq和Avastin初步治疗，显着降低晚期肾癌患者疾病恶化或死亡的风险。同时与PDGFR抑制剂舒尼替尼相比，这款组合能提供更多无疾病症状干扰日常生活的时间。他也表示接下来希望能与全球监管机构讨论这次试验结果。 在此次肾癌结果出来的几个月前，Tecentriq组合治疗肺癌的3期临床结果已公布。这项公司密切关注的Tecentriq、Avastin和Chemo组合的临床3期试验，IMpower150显示，在众多一线肺癌患者中，12个月PFS翻倍，为在大西洋两岸的快速审批奠定了基础。 服用安维汀（贝伐珠单抗）相关的副作用风险包括：严重高血压、出血及溶血、诱发心绞痛或心力衰竭、鼻、胃肠道等部位穿孔。患者服药后出现这些副作用，不要惊慌，请立即报告您的主治医生，按照医嘱进行服药即可。

安维汀（贝伐珠单抗）是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。也就是说阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。那么，安维汀（贝伐珠单抗）治疗肺癌效果怎么样? 下面就让我们一起来看看。 安维汀（贝伐珠单抗）是世界首个抗肿瘤血管生成的分子靶向药物，用药前监测血压，给予健康教育，减轻病人焦虑，使其配合治疗;用药时注意正确给药，用药过程使用输液泵控制滴速，心电监护监测生命体征;严密观察高血压、蛋白尿等不良反应;给予对症处理，保证治疗的顺利进行，提高治疗的效果。 安维汀（贝伐珠单抗）治疗癌症多久一个疗程是需要依据患者的病情而定的，安维汀（贝伐珠单抗）能与肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，最终实现抗癌的作用。由于安维汀（贝伐珠单抗）良好的抑制肿瘤血管生长特性，目前已经在美国、欧盟等地批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。 大家可以通过上面的介绍清楚的了解到安维汀（贝伐珠单抗）对于肺癌的治疗是有一定的效果，患者需要在医生的指导下进行用药，同时对于肺癌的治疗是需要综合治疗才可以取得好的效果，病情用药期间一定要确保饮食的平衡，多吃有营养的食物。 如果您还有其他疑问，欢迎咨询医伴旅。

安维汀对肺癌能有多大效果？既往在乳腺癌和转移性结直肠癌均探索了安维汀（贝伐珠单抗）跨线治疗。AvaALL研究是第一项随机III期研究评估NSCLC患者一线进展后，后续多线安维汀治疗的疗效和安全性。共485例患者参与随机，其中安维汀组和标准治疗组分别为245例和240例；接受治疗的患者共475例，其中安维汀（贝伐珠单抗）组和标准治疗组分别为243例和232例，两组患者的基线特征均衡。 结果显示，安维汀（贝伐珠单抗）组对比标准治疗组的OS在数值上更长，但无统计学差异，分别为11.9个月 vs 10.2个月， 亚组分析显示出相似的结果，除非吸烟人群和年龄75岁以上的患者。根据安维汀（贝伐珠单抗）的使用剂量进行分析，患者的中位OS也无显着性差异，安维汀7.5mg/kg组的mOS与对照组对比为11.4 vs 10.2个月，HR 0.86；安维汀15mg/kg组的mOS与对照组对比为12.6 vs 10.2个月，HR 0.84。　　 mPFS2对比，安维汀（贝伐珠单抗）联合标准治疗组对比标准治疗组在数值上更长，但无统计学差异，分别为5.5 vs 4.0个月；亚组分析显示出相似的结果，除ECOG PS2分或非吸烟者。mPFS3对比，安维汀（贝伐珠单抗）组对比标准治疗组显着更长，分别为4.0 vs 2.6个月。总之，在NSCLC患者中，安维汀（贝伐珠单抗）跨线治疗并不能显着提高疗效，未观察到OS的显着获益，也未观察到新的不良事件。 以上就是安维汀（贝伐珠单抗）的治疗效果问题，希望可以帮到大家。

贝伐珠单抗（商品名：安维汀®）是一种重组的人源化单克隆 IgG 抗体, 可以特异性的与 VEGF 结合, 阻断 VEGF 和其受体的结合, 从而减少新生血管生成, 诱导现有血管的退化, 从而抑制肿瘤生长。NCCN 指南推荐安维汀（贝伐珠单抗）的/卡铂/培美曲塞和安维汀（贝伐珠单抗）的/顺铂/培美曲塞联合等治疗方案用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线全身治疗方案。 对于转移性结肠癌，也有多种安维汀（贝伐珠单抗）的联合治疗方案推荐，包括：XELOX+安维汀（贝伐珠单抗）的，FOLFOX+安维汀（贝伐珠单抗）的，FOLFIRI+安维汀（贝伐珠单抗）的等。而就在前几天，安维汀（贝伐珠单抗）的适应症再获突破，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）新近批准：（1）贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗（包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物）用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。　　 （2）安维汀（贝伐珠单抗）的联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。本次安维汀（贝伐珠单抗）的率先采用回顾性真实世界研究结果获批新的联合治疗方案，得益于 CDE 的政策支持，在确保科学严谨的同时更加高效。值得一提的是，关于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期的 3 项中国回顾性真实世界的研究结果显示，安维汀（贝伐珠单抗）的联合化疗治疗疗效和安全性良好。　 在使用安维汀（贝伐珠单抗）的过程中，一定要按照正确的方法来使用，不可随意的使用，以免导致意外情况的发生。一旦出现不适，要在第一时间与主治医生或药师联系，在医师或药师的指导下停用药物。并作出相应对策。

安维汀（贝伐珠单抗）是重组的人源化单克隆抗体，由瑞士罗氏研发生产，于近日在国内上市。安维汀（贝伐珠单抗）能与肿瘤血管内皮生长因子 (VEGF)结合，使其不能刺激血管生长，从而使肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养被阻断，阻止它们的生长或向身体其他部位蔓延，最终实现抗癌的作用。由于安维汀（贝伐珠单抗）良好的抑制肿瘤血管生长特性，目前已经在美国、欧盟等地批准用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的治疗。 对于患者来说，药品的医保问题还是最关心的话题，那么安维汀（贝伐珠单抗）进入医保了吗？ 医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品。也就是医疗保险可以报销的药品。不同的地区纳入医保的药物不同，它进医保了，属于乙类医保药品，建议患者在医生的指导下选用。具体报销比例要看当地的报销比列。在这里温馨提示一点，就是在治疗期间，这个药物的使用会给身体带来一定的副作用，因此建议用药期间一定要注意副作用。 据小编了解，安维汀(贝伐珠单抗)100mg：4ml的标价是5398元。不过在2017年7月19日贝伐珠单抗已经降价进入医保目录了，它的价格先由5398元降至1998元，也就是说现在是1998元一支(100mg：4ml/瓶)。它的推荐剂量为5mg/kg，每14天给药1次。若是一位患者的体重为60kg，每次应用300mg（贝伐珠单抗）也就是3瓶。而3支（贝伐珠单抗）的价格是5994元，一个月用2次药。也就是11988元一个月，这是医保报销前的费用，至于报销后的贝伐珠单抗价格就需要患者自行计算了，因为不同患者的报销比例是不一样的。 每个地区对安维汀（贝伐珠单抗）的报销政策是不一样的，建议患者先咨询当地的医院及其相关机构，做好药品报销的准备工作。

血管内皮生长因子（VEGF）是一种重要的肿瘤血管生成的细胞因子，主要通过促进内皮细胞增殖和提高血管通透性引导肿瘤血管生成。安维汀（贝伐珠单抗），可以特异性结合 VEGF，抑制VEGF与VEGFR 结合，阻断酪氨酸激酶信号通路的激活，抑制内皮细胞增殖和血管生成。被广泛应用于多种肿瘤的治疗当中。成分：活性成份：安维汀（贝伐珠单抗）（人源化抗-VEGF 单克隆抗体），有100 mg 和400 mg 两种规格，对应的体积分别为4 ml 和16 ml（25 mg/ml）。 安维汀（贝伐珠单抗）适应症及用法用量：① 结直肠癌：5mg/kg或10 mg/kg，每隔两周给药一次，以静脉输注5-FU为化疗方案时；5mg/kg，每隔两周给一次，以静脉输注m-IFL（改良IFL）为化疗方案时；10mg/kg，每隔两周给一次，联用FOLFOX4；5mg/kg，每隔两周给一次或7.5 mg/kg，每隔三周给药一次，以氟尿嘧啶伊立替康或氟尿嘧啶奥沙利铂为化疗方案时。②乳腺癌：FDA于2010年去除安维汀（贝伐珠单抗）治疗乳腺癌；但NCCN指南（2012年3.0版）推荐其用于乳腺癌。既往及其他国家相关用法：10 mg/kg，每隔两周给药一次；或15 mg/kg，每隔三周给药一次。 ③肺癌（NSCLC）：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每隔三周一次，联合含铂化疗方案共6个周期，然后单药治疗；7.5 mg/kg，每隔3周一次，联合卡铂、紫杉醇化疗。④肾细胞癌：10 mg/kg，每隔2周一次，联合干扰素α；⑤多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每隔2周一次；⑥宫颈癌：15 mg/kg，每隔三周给药一次，联合紫杉醇、顺铂或拓扑替康。 以上就是安维汀（贝伐珠单抗）的服用剂量简单介绍，希望可以帮到大家。

在中国，EGFR/ALK突变的肺癌患者很多，如今肺癌已进入靶向治疗的时代。基础研究显示安维汀（贝伐珠单抗）联合EGFR TKI能显著增强抑瘤率。而临床研究证据表明安维汀（贝伐珠单抗）联合厄洛替尼一线治疗EGFR+的晚期非鳞状非小细胞肺癌能显著延长PFS。2018年ASCO公布了该研究更新的结果，中位总生存期（OS）接近5年！同样日本的Ⅲ期研究基本重复了该Ⅱ期研究的结果，中位无疾病进展生存期（PFS）达16.9个月。在中国开展的Ⅳ期ARTEMIS研究仍在进行中，初步研究结果将在今年公布。 如今，众多免疫治疗临床研究在如火如荼地进行。在机制研究中，肿瘤血管异常会促进组织乏氧、乳酸增多，从而激活免疫抑制，抑制T细胞功能。抗血管生成药物则通过诱导血管正常化、降低免疫抑制而增强效应免疫细胞的浸润。基于这一理论基础，相关研究部门设计了IMpower150研究，是Atezolizumab +/-安维汀（贝伐珠单抗）治疗晚期非鳞状费小细胞肺癌的III期研究，结果表明安维汀（贝伐珠单抗）联合免疫治疗显著提高野生型患者的无疾病进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及客观缓解率（ORR）。2018年5月FDA授予Atezolizumab联合安维汀（贝伐珠单抗）、紫杉醇、卡铂疗法一线治疗晚期非小细胞肺癌的优先审评资格。 盘点安维汀（贝伐珠单抗）的优势：安维汀（贝伐珠单抗）作用于独特的血管生成通路，与多种机制的抗肿瘤药物具有协同作用，可显著延缓肿瘤进展，延长患者生存。安维汀（贝伐珠单抗）联合含铂化疗是晚期非鳞非细胞肺癌患者的标准一线治疗。安维汀（贝伐珠单抗）联合厄洛替尼为代表的靶向治疗是驱动基因阳性晚期非小细胞一线治疗的新选择。同时，安维汀（贝伐珠单抗）联合Atezolizumab为代表的免疫治疗为晚期非小细胞患者的治疗提供了更优的治疗选择。

安维汀注射液是一种抗肿瘤血管生成的药物，和作用于肿瘤细胞增殖的传统化疗药物不同，安维汀注射液可以靶向作用于肿瘤赖以生存的血管，通过抑制肿瘤血管生成，把肿瘤细胞的给养切断，从而达到阻止肿瘤在生长的目的。多用于结直肠癌非小细胞，肺癌，乳腺癌以及肾细胞癌，卵巢癌等多种肿瘤的治疗。 安维汀联合以5—氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗，是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。贝伐珠单抗可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上，VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。 那对于使用安维汀注射液的患者，就自然非常关心这种药在医保是否能被报销的问题，现在就让我们一起来看看。　　 安维汀注射液已经进入国家医保目录，而且经过医保谈判药品费用下降到60%。如果药品进入地方乙类医保药品目录后，报销比例能达到50%以上，患者的经济负担将被减轻。有需要的患者可以去当地有关部分查问。 关于安维汀注射液的报销情况，由于不同的地区对药物的医保政策制定也有不同，而且会实时更新和变化，所以有的地方可能会在医保范围内，有的就不能接受医保报销了。再加上有些地方安维汀注射液属于慈善援助的，如果涉及到慈善援助，那么就应当按照慈善机构援助方案执行，而这类的药物就不在医疗保险支付范围之内了。 所以使用安维汀注射液想要医保的患者，最好是可以到当地医院的医保部门查看核实，了解下最新的动态显示，如果可以报销的可以提前做好相关准备，即便无法报销该用还是得用，毕竟安维汀注射液的效果还是不错的，其安全性也得到了多项临床实验证明，能够给患者带来切实的效果。