诺华帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。 在诺华帕唑帕尼与安慰剂的临床试验中，对比了培唑帕尼治疗肾癌的效果，对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月。而在一项临床研究中369名之前化疗过的晚期软组织肉瘤患者接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。这项试验的主要目标是评估没有出现疾病进展的时间。 研究结果显示：诺华帕唑帕尼的无进展生存期为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。 1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士（Dr.Daniel Vasella）的领导下，诺华公司不断发展。 那诺华帕唑帕尼一盒多少钱？ 诺华帕唑帕尼在国内的价格：规格是200mg-30片/瓶（盒），价格在4800人民币元。 诺华帕唑帕尼出口到印度的价格：规格是400mg*30片，价格在1750元左右；规格是200mg*30片，价格在900元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格可以咨询医伴旅！ 相关热文推荐：诺华帕唑帕尼保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/93381.html

诺华帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，分子式为C21H23N7O2S。靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 使用诺华帕唑帕尼的注意事项： 1、曾观察到动脉血栓形成事件和可能致死。对这些事件风险增加患者中慎用。 2、曾发生胃肠道穿孔或瘘管。曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用。 3、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 4、在进行手术患者中建议中断帕唑帕尼治疗。 5、可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 6、蛋白尿：监查尿蛋白。对4级蛋白尿中断药物。 7、当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 8、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 诺华帕唑帕尼保存条件：贮存在25°以下，密封。 相关热文推荐：诺华帕唑帕尼副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/93377.html

诺华帕唑帕尼中文说明书 【药品名称】帕唑帕尼，pazopanib，Votrient 【帕唑帕尼适应症】 （1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）； （2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者； （3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌； （4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 【帕唑帕尼用法用量】 （1）800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 （2）基线中度肝损伤者口服200 mg每天1次。 （3）严重肝损伤患者不建议使用。 【帕唑帕尼副作用】 1、晚期肾细胞癌：腹泻、高血压、头发褪色、恶心、食欲减退、呕吐； 2、晚期软组织肉瘤：乏力、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲减退、头发褪色、恶心、肿瘤病灶疼痛、味觉障碍、头痛、肌肉与骨骼疼痛、肌痛、胃肠道疼痛、呼吸困难。 【帕唑帕尼注意事项】 1、帕唑帕尼曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 2、曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速。较高危发生QT间隔延长患者慎用。应考虑监查心电图和电解质。 3、曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究帕唑帕尼而不应在这些患者中使用。 4、曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 5、当妊娠妇女给予帕唑帕尼可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕。 相关热文推荐：瑞士诺华的帕唑帕尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93364.html

诺华帕唑帕尼是一种新型口服血管生成抑制剂，2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗晚期肾癌。 诺华帕唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR –α、PDGFR -β；成纤维细胞生长因子受体：FGFR-1、 FGFR-3；细胞因子受体（Kit）；白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶（Itk）；淋巴细胞特异性酪氨酸蛋白激酶（Lck）；跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（cFms）。 诺华帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR –β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。 临床试验数据表明，诺华帕唑帕尼组与安慰剂对照组相比，对于多数晚期肾癌患者的肾透明细胞癌转移灶有显著的抑制作用，并可使患者的死亡风险降低54%，患者病情无进展中位生存时间可达到9.2个月，而安慰对照组仅为4.2个月。 瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 那诺华的帕唑帕尼在中国上市了吗？ 2017年2月，帕唑帕尼于中国获批上市，用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 相关热文推荐：印度BDR的维加特服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/93299.html

肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤,又称肾腺癌,简称为肾癌,占肾脏恶性肿瘤的80%~90%。帕唑帕尼是诺华研制的肾癌治疗药。1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。 诺华帕唑帕尼是一种酪氨酸激酶抑制剂适用于为治疗晚期肾细胞癌患者。推荐剂量800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 – 口服200 mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用诺华帕唑帕尼。 诺华肾癌治疗药帕唑帕尼多少钱一盒？ 诺华肾癌治疗药帕唑帕尼出口到不同国家的售卖价格不同： 诺华肾癌治疗药帕唑帕尼在中国的价格：规格片剂-200mg/片-30片/瓶（盒），药房价：4800人民币元。 诺华肾癌治疗药帕唑帕尼在美国的价格：规格：片剂-200mg/片-120片/瓶（盒），药房价：12033.52美元。 诺华肾癌治疗药帕唑帕尼出口到印度的帕唑帕尼（Votrient）规格400mg*30片，售价约1750元左右；规格200mg*30片，售价约900元左右。 相关热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/91543.html

诺华抗癌药帕唑帕尼在中国上市了吗？诺华抗癌药帕唑帕尼于2017年获批在国内上市。患者哦鞥有们可以到药房医院进行咨询购买。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华抗癌药帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体和干细胞因子受体具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。 诺华抗癌药帕唑帕尼常用的剂量有两种，分别是400mg和200mg。帕唑帕尼成人患者的推荐剂量为800mg，每天1次。如果忘记服药一次，并且距下次剂量的服用时间不足12小时，则不应补服。帕唑帕尼应空腹整粒服用。不要掰开或嚼碎。确保在用药前2个小时和后1小时不要吃任何食物。 为了控制副作用，诺华抗癌药帕唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量，所有的剂量调整应该在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。诺华抗癌药帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在诺华抗癌药帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。 相关热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/91536.html

诺华抗癌药帕唑帕尼在国内能买到吗？诺华抗癌药帕唑帕尼在国内上市时间是2017年3月3日，银冲过你可以买到诺华抗癌药帕唑帕尼。 2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。 帕唑帕尼和舒尼替尼是两个相似的酪氨酸激酶抑制剂，通过扰乱一些生物途径阻碍癌细胞的生长。这两种药物都针对多个细胞表面的酪氨酸激酶受体，包括血内皮生长因子（VEGF）的受体。这项3期临床试验有1100名转移性肾细胞癌患者参加，在14个国家开展多中心临床研究。试验分析了帕唑帕尼和舒尼替尼治疗肾癌的效果。 诺华抗癌药帕唑帕尼（Votrient）和舒尼替尼（Sutent），被批准作为一线治疗晚期肾细胞癌的药物，具有类似的延缓病情发展的益处，但在安全性和改善生活质量中，帕唑帕尼更优秀。结果发现癌症进展前的中位数时间比较：帕唑帕尼为8.4个月，舒尼替尼为9.5个月。中位总生存期也相似，服用帕唑帕尼患者为28.4个月，舒尼替尼为29.3个月。服用帕唑帕尼患者有较高的肝酶异常，在某些情况下会导致停药。然而，帕唑帕尼患者有低利率的血细胞异常，手、脚酸痛，口舌生疮，低甲状腺活动，恶心和疲劳等。 相关热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼适用于什么癌症？https://www.1blv.com/newsDetail/91533.html

诺华公司总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，员工约10.1万人。诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，诺华抗癌药帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。 诺华抗癌药帕唑帕尼适用于什么癌症？ 诺华抗癌药帕唑帕尼适应症：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者，（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌，（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗。 帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。 诺华抗癌药帕唑帕尼于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市，2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。 相关热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/91530.html

诺华源于拉丁文 novae artes ，意为“新技术”。公司的中文名字——诺华，取意承诺中华，即承诺通过不断创新的产品和服务致力于提高中国人民的健康水平和生活质量。诺华抗癌药帕唑帕尼获批用于肾癌患者的治疗，诺华抗癌药帕唑帕尼安全性怎么样？ 试验总共入选了1110名受试者（帕唑帕尼组557名，舒尼替尼组553名），其中VEG108844研究入选927例，VEG113078研究入组183例。两项研究共入组来自中国大陆、台湾、日本、韩国等亚洲区域人群367例，其中包括209名中国大陆受试者（帕唑帕尼组109名，舒尼替尼组100名）。 该研究达到了主要终点，证明帕唑帕尼在PFS上不劣于舒尼替尼。帕唑帕尼和舒尼替尼组的中位PFS分别为8.4和9.5个月。中位OS分别为28.3和29.1个月。在IRC评价的ORR方面，帕唑帕尼组的确定缓解率（CR+PR）高于舒尼替尼组，差异（6%）具有统计学显著性意义。中国亚组分析结果表明，帕唑帕尼和舒尼替尼治疗组的中位PFS分别为8.3和 8.3个月。 在安全性方面，报告的帕唑帕尼组最常见的不良事件（>20%）是腹泻（59%），高血压(44%), 疲乏(42%), 恶心(38%), 头发颜色改变(36%), 食欲下降(32%), 呕吐(24%) 和谷丙转氨酶升高(24%)。大多数3-4级AE为高血压，转氨酶升高，腹泻和疲乏。 相关热文推荐：瑞士诺华的帕唑帕尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/91529.html

瑞士诺华的帕唑帕尼的介绍：帕唑帕尼是由瑞士诺华旗下葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 瑞士诺华的帕唑帕尼图片： 在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。 帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。给予单剂量帕唑帕尼400 mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。帕唑帕尼不应捣碎。当与食物给予时帕唑帕尼的全身暴露增加。帕唑帕尼应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药。 相关热文推荐：瑞士诺华的帕唑帕尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/91528.html

瑞士诺华公司( NYSE: NVS )总部位于瑞士巴塞尔，业务遍及 140 多个国家和地区，拥有 96,700 位全职员工。公司为患者和社会提供医药保健解决方案，以满足其日益变化的需求。帕唑帕尼是瑞士诺华生产的新型口服血管生成抑制剂,适用于为治疗晚期肾细胞癌患者、非小细胞肺癌、上皮性卵巢癌等。 试验为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。2006年6月至2007年5月纳入参与的帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌随机病例14例，分为帕唑帕尼组（10例）和安慰剂组（4例），分别接受帕唑帕尼800mg／d和安慰剂，持续治疗12周后，根据服药前后的CT检查结果判定疗效。结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6％、-2.8％（P<0.05）；帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100％和25％。结论证实:帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。 瑞士诺华的帕唑帕尼售价多少？ 据医伴旅小编了解到瑞士诺华出口到印度的帕唑帕尼Votrient规格400mg*30片，售价约1750元左右，规格200mg*30片，售价约900元左右。详细的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度BDR的尼达尼布适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/91342.html

帕唑帕尼（pazopanib）具有强大的抗肿瘤活性，有研究表明在最初使用同时口服拓扑替康/帕唑帕尼治疗的小鼠仍然能存活180天。使用帕唑帕尼25mg/kg组、125mg/kg组和口服拓扑替康组的小鼠，存活率分别是41天、41天、90天。 瑞士诺华帕唑帕尼目前已经获批在多个国家和地区上市，该药的上市也为诸多患者的治疗提供了又一新选择。自从该药上市以后，很多患者也对这款药品产生了好奇。其图片如下所示： 在治疗肾癌方面，国外有研究者报道了一项随机双盲的Ⅲ期临床试验的结果，435例晚期肾癌患者 (既往细胞因子治疗失败者202例)按2:1的比例随机分组，治疗组 (帕唑帕尼)290例，对照组 (安慰剂 )145例，治疗组有效率为30％，对照组为3％，有效率比较具有统计学意义 (P <0.05)。其中一线治疗的晚期肾癌病例，治疗组PFS为11.1个月，对照组2.8个月；二线治疗组PFS7.4个月，对照组PFS4.2个月，患者的PFS均显著延长。 临床试验数据表明，帕唑帕尼对于晚期肾细胞癌患者的转移病灶有明显的抑制作用，明显改善了转移性肾癌的无进展生存期 (PFS) 或PFS和总生存期 (OS)。 瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先地位的跨国公司,同时也是世界三大医药公司之一，其业务遍及全球150多个国家和地区,拥有13.8万名员工。瑞士诺华公司拥有多元化的产品组合,均处于世界领先地位，其生产的帕唑帕尼一经上市便受到了广泛的关注。 热文推荐：瑞士诺华产的晚期肾癌治疗药帕唑帕尼哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/89461.html

帕唑帕尼（pazopanib）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,针对血管内皮生长因子受体(VEGFR-1，-2,-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFR-a,-b)和干细胞因子受体( c-kit),具有直接的抗增殖作用 和抗血管生成的特性。截至目前为止，瑞士诺华产的晚期肾癌治疗药帕唑帕尼已经在全球范围内的多个国家和地区上市，到这些已上市的地方，患者均可买到所需的帕唑帕尼。 在国内，晚期肾癌治疗药帕唑帕尼一盒售价就要好几千，即便是经过医保报销后很多患者仍然无法支付长期治疗所产生的药费。于是，如何从已上市国家中选择性价比更高的一款药品也就成了患者十分关注的问题。而海外在售的瑞士诺华版帕唑帕尼性价比相对而言就很高。 据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的肾癌治疗药帕唑帕尼规格为400mg*30片/盒，售价在1800元左右；规格为200mg*30片/盒，售价在900元左右。患者通过坚持购买和用药，不仅能够从中获得令人比较满意的治疗效果，而且也能够减轻一定的经济负担。国内有需要的患者，一方面既可以亲自出国到当地购买所需的药品，另一方面亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取海外晚期肾癌治疗药帕唑帕尼的购药渠道。 瑞士诺华公司是全球制药保健行业跨国集团,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区.该公司目前在华投资约一亿美元,其生产的晚期肾癌治疗药帕唑帕尼已在国内外上市，患者可结合所需选择性购买。 热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89453.html

帕唑帕尼（pazopanib）为一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，临床用于治疗晚期肾癌。该药在临床前和临床研究中表现出了较强的抗肿瘤活性且耐受性较好。作为一种口服的新靶向治疗药物，帕唑帕尼能够抑制VEGFR一1、 VEGFR一2、VEGFR-3等多种受体的酪氨酸激酶活性，在体内，帕唑帕 尼抑制小鼠肺中VEGFR一2的磷化，抑制移植瘤的生长；在体外，抑制 VEGFR-2、PDGFP~ Kit受体的配体诱导的自身磷酸化。那么，诺华抗癌药帕唑帕尼在国内上市了吗？ 抗癌药帕唑帕尼最先是在2009年10月获FDA批准在美国上市，后来在2017年3月才获得了国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准正式在国内上市。至此，患者无需走出国门便可买到所需的帕唑帕尼。不仅如此，该药在一年后还被纳入到医保范围内，目前患者在购买此药时便可凭借医保报销部分费用。 尽管经过医保报销后抗癌药帕唑帕尼的价格已有所下降，但是对于需要长期接受帕唑帕尼进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起。所以国内很多患者便会选择海外购买帕唑帕尼，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解诺华抗癌药帕唑帕尼的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 瑞士诺华公司（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司，其致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。由其生产的癌药帕唑帕尼已经正式上市，有需要的患者可结合实际需求选择性购买。 热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/89442.html

帕唑帕尼（pazopanib）是首个可口服的双靶点小分子晚期乳腺癌治疗药物，其联合卡培他滨用于ErbB2过度表达的晚期或转移性乳腺癌二线治疗，已在超过90个国家或地区获得批准。2010年2月，葛兰素史克(GSK)公司宣布，其递交的2个关于拉帕替尼(lapatinib)和帕唑帕尼(pazopanib)的新药申请获欧盟药品局人用药品委员会(CHMP)支持。 本次补充新药申请将其适用范围扩大到了晚期乳腺癌的一线治疗——联合芳香酶抑制剂用于不准备接受化疗的激素受体阳性、HER2(ErbB2)过度表达的绝经后转移性乳腺癌患者。此外，CHMP还建议有条件地批准帕唑帕尼(Votrient)用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗以及接受过细胞因子治疗的RCC患者。2009年10月，帕唑帕尼在美国首次获准上市。目前，诺华抗癌药帕唑帕尼也已经获批在国内上市了。那么，诺华抗癌药帕唑帕尼多少钱一盒？ 帕唑帕尼虽然在国内已经上市三年之久，并且也被纳入到医保范围内，但因其价格偏高，故国内的多数患者选择的还是海外价高便宜的药品。据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的肾癌治疗药帕唑帕尼因药品规格不同使得其最终售价也不同。其中，规格为400mg*30片/盒的帕唑帕尼售价在1800元左右；而规格为200mg*30片/盒的帕唑帕尼售价在900元左右。基于药品价格还会随着汇率浮动而变动，故其最终售价还请咨询医伴旅。诺华中国公司的组织架构主要由市场、研发、生产、战略、基础后援几个部分组成，其生产的抗癌药帕唑帕尼能够在国内得到较为广泛的应用，与各部门的努力密不可分。 热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/89422.html

帕唑帕尼（pazopanib）为一种口服血管生成抑制剂，以血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和c-Kit为治疗靶点。相关研究结果表明，对于中晚期和(或）转移性RCC患者,不论是未经治疗,还是经细胞因子预治疗，帕唑帕尼均能显著延长PFS和肿瘤反应时间。 为研究评价帕唑帕尼单独用于未治疗或已经细胞因子预治疗的中晚期肾细胞癌(RCC）的疗效及安全性，随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期试验由此展开，局部中晚期和（或）转移性RCC具有可测量病灶成人患者入组，以2∶1的比例接受口服帕唑帕尼或安慰剂。主要观察终点为无进展生存期（FPS）。次要终点包括总生存期、肿瘤反应率（实体瘤反应评价标准)和安全性。 435例患者入组，233例(54%)未经治疗，202例(46%）为细胞因子预治疗。与安慰剂相比,治疗组(中位9.2vs.4.2个月;HR 0.46,95%CI为0.34 ~0.62;P<0.0001)、未治疗组（11.1 vs.2.8个月;HR 0.40，95%CI为0.27 ~0.60;P <0.0001）和细胞因子预治疗组(7.4 vs.4.2个月;HR 0.54，95%CI为0.35~0.84;P<0.001）接受帕唑帕尼治疗的患者FPS均显著延长。采用帕唑帕尼治疗，肿瘤中位反应时间均持续1年以上，常见不良反应为腹泻、高血压、发色改变、恶心、食欲不振和呕吐。 诺华公司总部位于瑞士的巴塞尔，公司的员工多达98000名，分布在世界的140多个国家和城市，其生产的帕唑帕尼疗效显著，患者可放心使用。 热文推荐：诺华抗癌药帕唑帕尼可用于治疗哪种癌症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89414.html

帕唑帕尼（pazopanib）是由英国GlaxoSmithKline公司研发的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮细胞生长因子受体 (VEGFR)一2、血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 及c—Kit等具有显著抑制作用，2009年10月经美国FDA批准 上市。诺华抗癌药帕唑帕尼对肾细胞癌、非小细胞肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作用，口服生物利用度和药物动力学性质均较好，不良反应少。 一 项Ⅲ期临床研究显示，与安慰剂相 比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54％。总的来看，本品组 患者的疾病无进展生存期 (PFS)中位数为9.2个月 ，安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中，本品组PFS中位数为11.1个月，安慰剂组为2.8个月；在先前接受过细胞因子治疗的患者中，本品组PFS中位数为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。 目前，帕唑帕尼的 结合治疗和小剂量疗法以及一些其他的药物治疗方法已经成为了一个新的研究方向。已经发现了一些与帕唑帕尼具有协同效应的药物，而且体内研究也证实 了帕唑帕尼和拓扑替康在小剂量治疗方面具有很好的疗效。癌症的临床前研究和临床研究迫切需要扩大适应症范围和增加临床疗效，为此还需要进行深入的研究。 瑞士诺华公司(Novartis AG)是世界药品制造和保健品消费行业的领跑者，经过近二十年的发展，逐步成长为全球医药领域的佼佼者，为世界医药保健行业的发展贡献了自己的一份力量，其生产的抗癌药帕唑帕尼为诸多患者的治疗带来了新的希望。 热文推荐：诺华帕唑帕尼在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89407.html

帕唑帕尼（pazopanib）是由英国葛兰素史克公司研发的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2009年10月获FDA批准在美国上市，商品名为Votrient。帕唑帕尼对肾细胞癌、非小细胞肺癌、肉瘤等多种肿瘤有抑制作 口服生物利用度和药物动力学性质均较好,不良反应少、临床主要用于治疗晚期肾癌。那么，由瑞士诺华生产的帕唑帕尼在国内上市了吗？ 早在2017年3月的时候，帕唑帕尼就获得了国家食品药品监督管理局（CFDA）的批准在国内上市，用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。一年后，也就是2018年，诺华帕唑帕尼还被纳入国家医保目录之中，至此患者在购买此药时便可凭借医保报销部分费用了。由于该药属于医保乙类药品，患者无法通过医保全额报销，而其医保后的价格对于很多患者来说还是难以承担，于是海外在售的诺华版帕唑帕尼也就成为了患者的又一购药新选择。 据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的肾癌治疗药帕唑帕尼规格为400mg*30片/盒，售价在1800元左右；规格为200mg*30片/盒，售价在900元左右。有需要的患者可以通过医伴旅来获取其具体的购买渠道。瑞士诺华公司(Novartis AG)是世界药品制造和保健品消费行业的领跑者，是在1996成立的一家跨国公司，它是由瑞士两家历史悠久的企业——汽巴一嘉基公司和山德士公司合并组成。由其生产的帕唑帕尼质量有保证，患者可放心购买。 热文推荐：瑞士诺华生产的肾癌治疗药帕唑帕尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/89403.html

帕唑帕尼（pazopanib）是由葛兰素史克公司研发的第二代VEGFR/PDGFR抑制剂，于 2009年10月19日由美国食品药品管理局 (FDA)批准上市，用于晚期肾细胞癌（RCC）的治疗。该药为口服剂型，体内吸收迅速，不 良反应较第一代 RCC靶向治疗药物索拉非尼、舒尼替尼轻。 相关文献报道帕唑帕尼在临床前动物实验中选择性抑制VEGF刺激的内皮细胞增殖，对肿瘤细胞和其血管生成均有抑制作用，临床治疗晚期肾癌效果显著，药物不良事件发生率低，尤其是对于有多处转移病灶的晚期肾透明细胞癌患者来说，帕唑帕尼具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。 英国第一大药商葛兰素史克(GSK)与瑞士制药巨头诺华公司达成资产置换协议,双方将分别出售疫苗、肿瘤业务给对方,并成立合资消费保健公司。那么，瑞士诺华生产的肾癌治疗药帕唑帕尼售价多少？ 据医伴旅了解，由瑞士诺华生产的肾癌治疗药帕唑帕尼因药品规格不同使得其最终售价也不同。其中，规格为400mg*30片/盒的帕唑帕尼售价在1800元左右；而规格为200mg*30片/盒的帕唑帕尼售价在900元左右。患者在实际购买的过程中，可以出国到当地购买，亦可联系医伴旅获取其购药渠道。 瑞士诺华的企业名称源于拉丁文ilovse artes，意为“新技术”。而瑞士诺华制药公司在中国的中文名字寓意为承诺中华，公司希望可以通过诺华的不懈努力，为中国的患者和人民带来诺华先进的医药产品，保障人民的健康生活，其生产的帕唑帕尼价格相对便宜，可为患者减轻一定的经济负担。 热文推荐：老挝东盟尼达尼布有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89326.html

瑞士诺华帕唑帕尼适应症：（1）难治或转移性晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）；（2）既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者；（3）铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌；（4）一线化疗后非小细胞肺癌（NSCLC）的维持治疗等。 服用瑞士诺华帕唑帕尼需要注意什么事项？ 1）帕唑帕尼观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始帕唑帕尼治疗前和帕唑帕尼治疗期间定期测定肝化学。 2）帕唑帕尼曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsadesdepointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用帕唑帕尼。应考虑监查心电图和电解质。 3)帕唑帕尼曾报道致死性出血事件。尚未在既往6个月内有咯血、脑、或有临床意义胃肠道出血史的患者研究Votrient而不应在这些患者中使用帕唑帕尼。 4)帕唑帕尼曾观察到高血压。开始用帕唑帕尼应充分控制血压。需要时监查和治疗高血压。 5)帕唑帕尼曾发生胃肠道穿孔或瘘管。帕唑帕尼曾发生致死性穿孔事件。胃肠道穿孔或瘘管风险增加患者中慎用帕唑帕尼。 6)当妊娠妇女给予Votrient可能危害胎儿。怀孕潜能妇女应忠告对胎儿的潜在危害和服用是避免受孕 7)帕唑帕尼可能发生甲状腺机能减退。建议监查甲状腺功能。 10)相关热文推荐：瑞士诺华生产的肾癌药帕唑帕尼哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/87916.html