帕唑帕尼(pazopanib)具有强大的抗肿瘤活性,有研究表明在最初使用同时口服拓扑替康/帕唑帕尼治疗的小鼠仍然能存活180天。使用帕唑帕尼25mg/kg组、125mg/kg组和口服拓扑替康组的小鼠,存活率分别是41天、41天、90天。
瑞士诺华帕唑帕尼目前已经获批在多个国家和地区上市,该药的上市也为诸多患者的治疗提供了又一新选择。自从该药上市以后,很多患者也对这款药品产生了好奇。其图片如下所示:
在治疗肾癌方面,国外有研究者报道了一项随机双盲的Ⅲ期临床试验的结果,435例晚期肾癌患者 (既往细胞因子治疗失败者202例)按2:1的比例随机分组,治疗组 (帕唑帕尼)290例,对照组 (安慰剂 )145例,治疗组有效率为30%,对照组为3%,有效率比较具有统计学意义 (P <0.05)。其中一线治疗的晚期肾癌病例,治疗组PFS为11.1个月,对照组2.8个月;二线治疗组PFS7.4个月,对照组PFS4.2个月,患者的PFS均显著延长。
临床试验数据表明,帕唑帕尼对于晚期肾细胞癌患者的转移病灶有明显的抑制作用,明显改善了转移性肾癌的无进展生存期 (PFS) 或PFS和总生存期 (OS)。
瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先地位的跨国公司,同时也是世界三大医药公司之一,其业务遍及全球150多个国家和地区,拥有13.8万名员工。瑞士诺华公司拥有多元化的产品组合,均处于世界领先地位,其生产的帕唑帕尼一经上市便受到了广泛的关注。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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