诺华公司总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,员工约10.1万人。诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置,诺华抗癌药帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。
诺华抗癌药帕唑帕尼适用于什么癌症?
诺华抗癌药帕唑帕尼适应症:(1)难治或转移性晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型),(2)既往接受化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者,(3)铂类耐药或铂类难治的上皮性卵巢癌,(4)一线化疗后非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。
诺华抗癌药帕唑帕尼于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟批准上市,2017年3月3日,诺华公司宣布,国家食品药品监督管理局(CFDA)已批准帕唑帕尼用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者和接受过细胞因子治疗的晚期肾癌患者。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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