伊立替康脂质体(Onivyde)可用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌，用药期间可出现腹泻、呕吐、恶心、食欲减退、发热等副作用，需要进行相应的处理。伊立替康脂质体(Onivyde)的功效与作用伊立替康脂质体(Onivyde)被包封在脂质双层囊泡或脂质体中，这种药物是拓扑异构酶I抑制剂。伊立替康及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤和细胞死亡，主要用于治疗转移性胰腺癌。伊立替康脂质体治疗胰腺癌的优势伊立替康脂质体可改善伊立替康的药物代谢动力学，通过药物被动靶向定点于肿瘤组织、促使肿瘤血管正常化、改善肿瘤组织缺氧微环境等作用机制而提高伊立替康及合用化学治疗药物的抗胰腺癌作用，治疗转移性胰腺癌极具潜力。伊立替康脂质体的副作用1、感染及侵染性疾病：脓毒性休克、脓毒症、肺炎、发热性中性粒细胞减少症、胃肠炎、口腔念珠菌病。2、血液及淋巴系统疾病：中性粒细胞减少症、白细胞减少症、贫血、血小板减少症、淋巴细胞减少症。3、代谢及营养类疾病：低钾血症、低镁血症、脱水、食欲下降、低血糖、低钠血症、低磷血症。4、精神病类疾病：失眠。5、神经系统疾病：头晕、胆碱能综合征、味觉倒错。6、心脏疾病：低血压。7、血管与淋巴管疾病：肺栓塞、栓塞、深静脉血栓。8、呼吸系统、胸和纵隔疾病：呼吸困难、发声困难。9、胃肠系统疾病：腹泻、呕吐、恶心、腹痛、口腔粘膜炎、结肠炎。10、皮肤和皮下组织疾病：脱发。11、全身性疾病：发热、外周性水肿、粘膜炎症、疲劳、乏力、输液相关反应、水肿。12、异常检查：体重减少、胆红素升高、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高。副作用处理措施1、贫血：咨询医生了解是否需要停药或调整用药剂量，同时多吃富含铁、叶酸和维生素B12的食物，如红肉、绿叶蔬菜、豆类、坚果等，注意休息，避免劳累。2、食欲下降：保持饮食清淡、易消化，多吃蔬菜、水果和粥类，少吃油腻、辛辣的食物，适当增加调味品，如生姜、醋等，增加食欲。3、低血糖：监测血糖水平，遵循医生的建议调整用药。饮食上可增加糖类摄入，如水果、饼干等，饮食要规律，避免长时间不吃早餐或长时间剧烈运动。4、失眠：保持规律作息，晚上避免喝咖啡、茶等刺激性饮料，避免在睡前剧烈运动，可尝试睡觉前用热水泡脚、听轻音乐等方式助眠。5、低血压：卧床休息，避免突然站立或坐着。增加盐分摄入，适当增加衣物，注意保暖。6、腹泻、呕吐、恶心：保持饮食清淡、易消化，多吃蔬菜、水果和粥类，适当补充水分，以防脱水。腹泻严重者应遵医嘱使用蒙脱石散等止泻药物治疗，如发生 2-4级腹泻，应停用伊立替康脂质体。7、腹痛：注意饮食卫生，避免吃生冷、油腻食物。适当休息，可采用热敷或按摩缓解疼痛。若疼痛加剧，请及时就诊。8、脱发：注意洗发护发，避免使用刺激性洗发水，多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物，如鱼、肉、蛋、绿叶蔬菜等。9、发热、乏力：多喝水，注意保暖，适当休息。若发热持续可进行物理降温或者是药物降温，如贴退热贴、服用布洛芬等。10、水肿：减少盐分的摄入，避免过度劳累，避免长时间站立，注意休息。用药注意事项1、间质性肺病：接受伊立替康脂质体治疗的患者发生致命的间质性肺病，诊断后停用伊立替康脂质体。2、严重的超敏反应：永久性地停用伊立替康脂质体。3、胚胎-胎儿毒性：伊立替康脂质体可导致胎儿伤害，告知女性有可能对胎儿造成潜在风险，并采取有效的避孕措施。参考文献：[1]米秀芳,丁海樱,宋俞,童莹慧,孙娇,辛文秀,胡燕,方罗.脂质体伊立替康治疗转移性胰腺癌临床研究进展[J].中国药业,2023,32(1):124-128.DOI:10.3969/j.issn.1006-4931.2023.01.030.相关热文推荐：伊立替康脂质体能使肿瘤缩小吗？

伊立替康脂质体能使肿瘤缩小。伊立替康脂质体在治疗晚期转移性胰腺癌方面具有明显的临床治疗优势，能够抑制癌细胞生长，从而使肿瘤的体积缩小，达到延缓病情进展、延长患者生存期的目的。伊立替康脂质体伊立替康脂质体也叫作安能得(Onivyde)，是一种拓扑异构酶抑制剂，广泛用于治疗包括胰腺导管腺癌(PDAC)在内的恶性肿瘤，作为FOLFIRINOX方案的一部分，在一些国家作为一线治疗。Onivyde于2015年获得食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗实体肿瘤，包括转移性胰腺癌。与传统的伊立替康相比，伊立替康脂质体在患者生存期延长、肿瘤缩小和生活质量改善等方面都有显著的改善。细胞凋亡试验表明，30μg/ml的脂质体和游离药物均能诱导HT-29细胞的凋亡，与游离药物相比，伊立替康脂质体具有更强的凋亡诱导效果。伊立替康脂质体如何使肿瘤缩小1、提高伊立替康的水溶性，使其更易被肿瘤细胞吸收。2、缩小药物粒子的大小，使其更易渗透到肿瘤组织内部。3、增加药物在肿瘤部位的停留时间，使药物更充分地发挥作用。4、伊立替康脂质体还可以通过抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡等方式发挥抗肿瘤作用，从而缩小肿瘤。伊立替康脂质体治疗胰腺癌的疗效在一项国际多中心、随机、开放对照临床试验中研究了伊立替康脂质体的安全性和有效性，共有417名患者被随机分配到伊立替康脂质体+5-FU/LV组(n=117)、伊立替康脂质体单药治疗组(n=151)和5-FU/LV组(n=149)。研究显示，伊立替康脂质体+5-FU/LV组患者的中位OS为6.1个月，5-FU/LV组为4.2个月，伊立替康脂质体+5-FU/LV组的中位PFS为3.1个月，5-FU/LV组为1.5个月，伊立替康脂质体+5-FU/LV组的客观缓解率为16.2%，5-FU/LV组为0.8%。禁忌症1、对伊立替康脂质体或任何辅料有严重过敏史者禁用。2、母乳喂养者禁用。用法用量伊立替康脂质体推荐剂量和给药方案为 90分钟内静脉输注70mg/m²，然后在30分钟内静脉输注LV400mg/m²，随后在46小时内静脉输注5-FU2400mg/m²。伊立替康脂质体不应作为单药使用，需要与亚叶酸（LV）和5-氟尿嘧啶（5-FU）一起使用。总结伊立替康脂质体通过提高伊立替康的水溶性、缩小药物粒子的大小以及增加药物在肿瘤部位的停留时间，提高了药物的疗效，能够抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡，进而缩小肿瘤的体体积。相关热文推荐：二氮嗪(diazoxide)可以升高血糖,也可以降血糖吗？

安能得(伊立替康脂质体)是一种用于治疗晚期胰腺癌的化疗药物。每个人对药物的反应会有所不同，有些患者可能会对安能得有良好的疗效，但也有些患者可能会出现治疗后没有明显的反应的情况。如果安能得(伊立替康脂质体)治疗胰腺癌后没有明显的反应，可能存在多种原因，如药物抵抗性、疾病进展、靶向药物适应症限制等。 药物抵抗性 耐药性是一种复杂的生物学现象，它可以在不同的时间点出现，取决于多种因素，包括肿瘤的特征、个体差异以及治疗方案等。 一些研究表明，胰腺癌患者在安能得(伊立替康脂质体)治疗后可能会出现耐药现象，其中一些患者可能在治疗初期出现耐药，而另一些患者可能在长期使用后才出现。耐药后会导致患者对药物的敏感性降低，药物作用下降，出现安能得(伊立替康脂质体)打完后没反应的情况。然而，耐药性的具体时间点和发生率仍然需要更多的研究来确定。 为了尽可能延缓耐药性的发生，可以考虑以下措施： 1、关注治疗反应：定期进行影像学检查和相关的生物学标记物监测，以评估安能得的疗效和可能的耐药情况。 2、多种治疗策略：结合其他治疗方法，如放疗、手术和其他化疗药物，以增加治疗效果。 3、个体化治疗：根据患者的基因组和肿瘤特征，制定个体化的治疗方案，以提高治疗效果。 4、临床试验：参与相关的临床试验，探索新的治疗方法和药物，以提供更有效的治疗选项。 疾病进展 安能得(伊立替康脂质体)治疗胰腺癌的效果较好，一项研究表明，在中位数为11±8个月的随访中，安能得(伊立替康脂质体)加氟尿嘧啶和亚叶酸钙组的中位BICR评估无进展生存期明显长于氟尿嘧啶和亚叶酸钙组。在氟尿嘧啶和亚叶酸钙中加入伊立替康脂质体可显著改善BICR评估的晚期胆道癌患者的无进展生存期。伊立替康脂质体加氟尿嘧啶和亚叶酸钙可被视为晚期胆道癌的标准二线治疗方案。 但胰腺癌属于恶性肿瘤，其发展速度较快。即使进行了治疗，肿瘤也可能继续扩散和进展，导致治疗效果不佳。 靶向药物适应症限制 安能得(伊立替康脂质体)是一种针对胰腺癌的靶向药物，其适应症限制在特定的人群。如果患者的病情与该药物的适应症不符，可能不会出现明显的治疗反应。 个体差异 由于每个胰腺癌患者对药物的反应不同，有些人可能对安能得(伊立替康脂质体)具有良好的耐受性和疗效，而其他人可能并未显著受益。 此外，胰腺癌是一种恶性肿瘤，通常在早期不易被察觉，已发展到晚期时往往已经进展到无法手术切除的阶段。晚期胰腺癌对治疗的反应较差，即使使用有效的化疗药物，也不能保证每个患者都能获得明显的疗效。 总结 如果患者在使用安能得治疗后没有明显的反应，建议与医生进行进一步的讨论和评估。医生可能会考虑重新评估疾病的状态，可能需要进行其他检查或影像学评估，以确定是否需要调整治疗方案或尝试其他治疗方法。

安能得在控制胰腺癌上，具有积极的结果。多家医疗机构分别统计了安能得在治疗胰腺癌时，其中位无进展生存期和中位总生存期，分别为9.2个月和12.6个月。安能得通过脂质体技术提高药物的传递效果，可以显著延长患者的生存期，并使更多的患者获得完全或部分缓解。安能得与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌患者。 安能得治疗胰腺癌的试验数据 项全球随机NAPOLI-1 3期试验（NCT01494506）报告了安能得（nal-IRI）加5-氟尿嘧啶/亚叶酸（nal-IRI+5-FU/LV）对既往吉西他滨治疗后转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）患者的生存益处。 nal IRI+5-FU/LV的中位总生存期（OS）为6.1个月，单独5-FU/LV为4.2个月（未评估的危险比[HR]=0.67，P=.012）。 试验报告了在亚洲中心接受治疗的亚洲患者的特设亚组分析的疗效和安全性结果。主要研究终点为OS；次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观有效率（ORR）和安全性。 安能得试验结果 接受nal IRI+5-FU/LV的患者（n=34）的中位OS明显长于5-FU/LV（n=35）（8.9个月vs 3.7个月；未分级HR=0.51，P=0.025）。 接受nal IRI+5-FU/LV/5-FU/LV治疗的患者的中位PFS显著高于5-FU/LV（4.0 vs 1.4；未分级HR=0.48，P=0.011），与5-FU/LV（n=48）相比，nal IRI单药治疗（n=50）在数值上改善了疗效终点：中位OS为5.8个月对4.3个月（HR=0.83，P=.423），中位PFS为2.8个月对1.4个月（HR=0.69，P=.155），且两组之间≥3级腹泻的发生率相当（3.0%vs 6.9%）。 该亚组分析证实，nal IRI+5-FU/LV是一种有效的治疗方案，可提高吉西他滨治疗后进展的亚洲mPDAC患者的生存率，其安全性与先前的研究结果一致。 安能得的副作用 安能得的副作用常见的包括腹泻，疲劳/虚弱，呕吐，恶心，食欲减退，口腔炎和发热等，通常患者的耐受性是比较好的，但需要注意的是对安能得或者盐酸伊立替康的严重超敏反应的患者禁用。 相关热文推荐：安能得治疗胰腺癌的副作用是什么 参考文献 Bang YJ, Li CP, Lee KH, Chiu CF, Park JO, Shan YS, Kim JS, Chen JS, Shim HJ, Rau KM, Choi HJ, Oh DY, Belanger B, Chen LT. Liposomal irinotecan in metastatic pancreatic adenocarcinoma in Asian patients: Subgroup analysis of the NAPOLI-1 study. Cancer Sci. 2020 Feb;111(2):513-527. doi: 10.1111/cas.14264. Epub 2019 Dec 20. PMID: 31789476; PMCID: PMC7004519.

安能得治疗胰腺癌的副作用 安能得治疗胰腺癌的副作用常见的包括腹泻，疲劳/虚弱，呕吐，恶心，食欲减退，口腔炎和发热等，通常患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。另外安能得还会有一些常见的实验室异常，包括淋巴细胞减少和中性粒细胞减少等。 安能得治疗后的副作用处理 安能得用药后产生恶心呕吐：患者平时要以清淡易消化的饮食为主，可以喝一些清汤、温水等来缓解。要少吃多餐，尽量避免吃油炸、辛辣刺激性的食物，进食时要细嚼慢咽，避免饮酒，少喝浓茶及浓咖啡。 安能得引起的腹泻：平时患者注意保暖，可以在医生的指导下服用一些止泻的药物，如蒙脱石散，同时要注意水、电解质的补充，避免腹泻引起过多肠液丢失，造成体内水、电解质失衡。如果腹泻严重，或者出现黑色或血便；或脱水症状，如头晕或昏厥需及时联系医生，对症治疗。 安能得用药后发热：可能是由于中性粒细胞减少导致严重和危及生命的感染，在出现发热、寒战、头晕或呼吸急促等感染迹象时立即联系医生，对症治疗。 安能得引起的间质性肺疾病：如出现新发咳嗽或呼吸困难，需及时联系医生对症治疗。 安能得治疗胰腺癌的禁忌 1.对安能得或盐酸伊立替康的严重超敏反应患者禁用。 2.如果确诊间质性肺病（ILD）需停用安能得。 3.进行严重的超敏反应需永久性地停用安能得。 4.告知女性有可能对胎儿造成潜在风险并使用有效避孕措施。 5.安能得的保存需要避光，不要冻结。 6.不要用安能得替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 安能得治疗胰腺癌的用法用量 安能得推荐剂量在每两周90分钟内静脉输注70mg/m2。在安能得前30分钟。使用皮质类固醇和止吐药进行预防。对于UGT1A1*28纯合子患者，推荐的安能得起始剂量为每两周50mg/m2。 相关热文推荐：isturisa的适应症,治疗效果,副作用,注意事项是什么

伊立替康脂质体2023价格多少钱一支 伊立替康脂质体用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌患者，海外市场上，药物价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到，伊立替康脂质体注射液（Onivyde）Merrimack制药（香港发货）规格43mg/10ml价格大概是15525元一盒。 伊立替康脂质体于2022年4月12日获得中国药品监督管理局NMPA批准上市，患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，而且能省去出国购药长途跋涉的奔波，减轻经济负担，性价比更高。具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 伊立替康脂质体每月需要多少钱 伊立替康脂质体注射液推荐剂量是在每两周90分钟内静脉输注70mg/㎡。以患者身高170，体重70kg来计算，0.0061×身高+0.0124×体重-0.009不计男女的体表面积公式患者一次需要1.896㎡，也就是需要132mg，3瓶伊立替康脂质体注射液，所需要的费用也就是46575元左右。一个月需要注射2次，也就是需要93150元左右，患者也可以根据自己的情况计算所需要的费用。 伊立替康脂质体治疗效果 一项全国多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床研究中，研究人员探索了盐酸伊立替康脂质体联合氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（LV）方案用于一线吉西他滨治疗失败后不可切除局部晚期胰腺癌（LAPC）或转移性胰腺癌（mPC）的疗效与安全性。结果显示，主要研究终点中位OS（生存期）：伊立替康脂质体组对比安慰剂组分别为7.39个月和4.99个月，伊立替康脂质体组相对安慰剂组显著延长了2.4个月中位OS。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：伊立替康脂质体在哪里能买到？

伊立替康脂质体在哪里能买到 伊立替康脂质体用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌患者，于2022年4月12日获得中国药品监督管理局NMPA批准上市，也就是说患者在国内的医院药房就可以买到伊立替康脂质体了。 患者也可以出国去国外购买，伊立替康脂质体的销售美洲地区归Ipsen公司，欧亚地区归施维雅公司，中国台湾地区伊立替康脂质体的销售归智擎生技，中国大陆地区伊立替康脂质体的销售权是施维雅公司。但去国外购买人生地不熟，买药也是没有保证的。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。可以与患者签订药物保障合同，获取药物更有保证。 伊立替康脂质体2023年的价格是多少 伊立替康脂质体注射液（Onivyde）Merrimack制药（香港发货）规格43mg/10ml价格大概是15525元一盒。 伊立替康脂质体注射液推荐剂量是在每两周90分钟内静脉输注70mg/㎡。以患者身高170，体重70kg来计算，0.0061×身高+0.0124×体重-0.009不计男女的体表面积公式患者一次需要1.896㎡，也就是需要132mg，3瓶伊立替康脂质体注射液，所需要的费用也就是46575元左右。患者也可以根据自己的情况计算所需要的费用。 伊立替康脂质体效果怎么样 全球性随机 NAPOLI-1 3 期试验（NCT01494506）报告了伊立替康脂质体 （nal-IRI） 加 5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙 （nal-IRI+5-FU/LV） 对既往吉西他滨治疗后的转移性胰腺导管腺癌 （mPDAC） 患者的生存获益。试验结果显示，与50-FU/LV（n = 5人）相比，伊立替康脂质体单药治疗（n = 48人）的疗效终点在数值上有所改善：中位OS（总生存期）为5.8个月 vs 4.3个月，中位PFS（无进展生存期）为2.8个月 vs 1.4个月。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：首个胰腺癌新药安能得和伊立替康脂质体注射剂是一种药吗？

目前临床上,盐酸伊立替康的使用受到限制，很大程度上的原因是由于其在治疗疾病的同时所带来的毒副作用问题。研究人员制备的脂质体装载药物后,不仅可以使得药物的疗效得以正常发挥,且药物具有靶向性并且毒副作用较小。那么，伊立替康脂质体和伊立替康区别？ 伊立替康脂质体和伊立替康区别 伊立替康脂质体和伊立替康注射液相比，伊立替康脂质体的药动学有显著改善，可达到增强药效的目的。伊立替康脂质体和伊立替康注射液相比，抑制乳腺癌的治疗效果明显，表明伊立替康脂质体在抗乳腺癌治疗方面具有极佳的前景。 相关实验 为了提高伊立替康的疗效,研制了纳米脂质体伊立替康。脂质体伊立替康由脂质体纳米颗粒包裹的伊立替康的游离基组成。脂质体的设计是为了使伊立替康相较于其游离状态在循环中更长时间不被转化为其活性代谢物(SN-38)。因此,与游离伊立替康相比,肿瘤内伊立替康和 SN-38的浓度更高﹐维持时间更长。 一项全球合作Ⅲ期试验(NAPOLI-1)将亚叶酸钙(FF)联合脂质体伊立替康与脂质体伊立替康单药或单独的FF进行比较。脂质体伊立替康联合FF组优于FF组和脂质体伊立替康单药组，且FF联合脂质体伊立替康对比FF组在生存期的差异具有统计学意义。脂质体伊立替康被全球多个国家批准用于胰腺癌的治疗，且被认为胰腺癌吉西他滨基础化疗后的二线化疗的标准治疗。 相关热文推荐：伊立替康脂质体一疗程多少钱,在哪能买到？

美国FDA已经有脂质体药物批准上市,目前脂质体药物的研究的方向和应用的领域也越来越多。目前临床上,盐酸伊立替康的使用受到限制，很大程度上的原因是由于其在治疗疾病的同时所带来的毒副作用问题。研究人员制备的脂质体装载药物后,不仅可以使得药物的疗效得以正常发挥,且药物具有靶向性并且毒副作用较小。伊立替康脂质体每两周为一周期，需要在90分钟内静脉输注70mg/m2，那么，伊立替康脂质体一疗程多少钱,在哪能买到？ 伊立替康脂质体一疗程多少钱 伊立替康脂质体每两周为一周期，一周期就相当于一疗程，需要在90分钟内静脉输注70mg/m2，按照43mg/10mL的规格以及体表面积公式（0.0061×身高+0.0124×体重-0.009）来算的话，如果患者身高为170cm，体重为70kg，那么每个周期至少需要3瓶伊立替康脂质体。目前得知法国servier版本的伊立替康脂质体规格为43mg/10mL，价格仅为13200元左右。也就是说，患者一个疗程需要花费39600元左右。 伊立替康脂质体在哪能买到 大部分患者在购买伊立替康脂质体时都遇到了不小的麻烦，有些患者要自己出国，医药费加上路费还有其他杂七杂八的费用是患者不小的负担，也有些患者选择寻找国内的一些代购，但风险很大，很容易上当受骗，或者购买到假药。因此大多数患者都选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买伊立替康脂质体，由海外医疗服务机构购买的药物能够保证药物的真实性，且药品直邮上门，不需要患者出国，在价格方面上也比患者自己出国购买的要便宜很多。 相关热文推荐：伊立替康脂质体2022最新价格,多少钱一支？

2015年 10 月22日美国FDA批准的Onivyde(伊立替康脂质体注射液)，是一种长循环脂质体制剂，用于治疗胰腺癌。而伊立替康注射液作为二线药物已经应用于乳腺癌的治疗。2016年，该产品在台湾通过注册审批。国际多中心II期临床试验结果显示，在吉西他滨耐药的晚期转移性胰腺癌患者中，伊立替康脂质体联合5-氟尿咤啶和左亚叶酸钙两周一次给药方案组中位总生存期为6.1个月，显著高于5-氟尿咤啶和左亚叶酸钙治疗组（4.2个月)。那么。伊立替康脂质体2022最新价格,多少钱一支？ 伊立替康脂质体2022最新价格 2003年伊立替康脂质体的全球性市场为6亿美元，该药目前并未在中国上市出售，更遑论进入国家医保了，目前患者想要购买这个药物就必须自己前往国外。 伊立替康脂质体多少钱一支 大部分患者在购买伊立替康脂质体时都遇到了不小的麻烦，有些患者要自己出国，医药费加上路费还有其他杂七杂八的费用是患者不小的负担，也有些患者选择寻找国内的一些代购，但风险很大，很容易上当受骗，或者购买到假药。因此大多数患者都选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买伊立替康脂质体： 法国servier版本的伊立替康脂质体规格为43mg/10mL，价格仅为13200元左右。 由海外医疗服务机构购买的药物能够保证药物的真实性，且药品直邮上门，不需要患者出国，在价格方面上也比患者自己出国购买的要便宜很多。 热文推荐：卡马替尼一个月多少钱？

安能得最早是由施维雅制药公司以及Merrimack制药公司联合开发的治疗“癌症之王”胰腺癌的新药物，在2015年10月份获得了美国食品药品监督管理局批准上市，之后2016年10月份又获得了欧洲药监局的审批在欧洲上市。胰腺癌是一种消化道的恶性癌症，据了解，患者一旦确诊为胰腺癌时，其五年生存率不到10%，并且预后效果非常差。而安能得这款药物能有效维持患者的病情进展，是现在许多患者都选择的药物。那么，该药物容易出现的不良反应以及注意事项有哪些？我们一起看看吧！ 安能得容易出现的不良反应有哪些？ 最常见的不良反应（≥20％）ONIVYDE：腹泻，疲劳/虚弱，呕吐，恶心，食欲减退，口腔炎和发热。最常见的实验室异常（≥3％3级或4级）是淋巴细胞减少和中性粒细胞减少。 安能得注意事项有哪些？ 间质性肺病（ILD）：接受伊立替康HCl的患者发生致命的ILD。如果ILD被诊断，则停止安能得。 严重的超敏反应：永久性地停用安能得进行严重的超敏反应。 胚胎-胎儿毒性：可导致胎儿伤害。告知女性有可能对胎儿造成潜在风险并使用有效避孕措施。 以上便是安能得不良反应以及注意事项的相关内容介绍，希望对您有帮助。如果您需要购买安能得这款药物的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

胰腺癌作为消化道恶性肿瘤，被人们称为“癌症之王”。临床数据统计，胰腺癌确诊后的五年，其生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。 安能得作为拓扑异构酶抑制剂，可以和氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，主要针对于吉西他滨治疗后，依然出现疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。 安能得可以有效控制胰腺癌 2020年7月，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大会（WCGI）上，众多数据显示， 安能得在控制胰腺癌上，具有积极的结果。 多家医疗机构分别统计了安能得在治疗胰腺癌时，其中位无进展生存期和中位总生存期，分别为9.2个月和12.6个月。相较于其他药物，进步明显。最佳总缓解率包括：1例完全缓解，占3%；10例部分缓解，占31.3%；15例稳定疾病，占46.9%。最佳总缓解率为81.4%。第16周时，71.9%的研究患者实现了疾病控制。 服药期间可能产生轻微副作用 临床治疗期间，安能得最常见的不良反应：呕吐，腹泻，恶心，口腔炎和发热，食欲减退，疲劳/虚弱。 最常见的实验室异常是淋巴细胞减少和中性粒细胞减少。 服用安能得需注意的事项 安能得无法代替含有伊立替康盐酸盐成分的药物。 胰腺癌患者在使用安能得治疗时，推荐剂量为在每两周90分钟内静脉输注70mg/m2。 对于UGT1A1*28纯合子患者，推荐使用安能得的起始剂量为每两周50mg/m2。 如果患者血清胆红素高于正常上限，没有推荐剂量的安能得。 在安能得服用前30分钟，可以使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 安能得如何购买 安能得是由Merrimack公司和施维雅公司合作，联合研发的治疗胰腺癌的药品，于2015年10月美国上市， 2016年10月在欧洲上市。 目前安能得在国内没有上市，患者只能去国外购买。由于安能得疗效显著，有巨大的市场需求，也因此滋生出大量非法代购，非法代购药物安全无法保证，影响患者病情，造成患者经济损失。 医伴旅作为专业从事跨国医疗咨询的公司，本着“健康至上，医疗全球化”的理念，为国内广大患者寻找有用的药，买的起的药。 多家医院合作，客服时时在线，为患者提供专业建议。国外药房深度合作，海外直邮，物流实时更新，将药品送患者手中。

包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂安能得已经于2015年在美国上市了，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。该药是由Merrimack、施维雅合作开发的药品，又叫伊立替康脂质体注射剂，今天咱们就来详细的了解一下该药在国内可以医保了吗？ 安能得虽然在美国上市了，但国内大陆还没有上市这款药物，患者在医院药房是买不到的，更不用说使用医保报销了。小编建议患者通过医伴旅获取药物，性价比高，还能保证药物是正品，而且不用出国购药，节省了不少的经济负担，适合患者长期用药。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也是不断变动的，具体药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 安能得推荐剂量是在每两周90分钟内静脉输注70mg/m2。在安能得使用前30分钟，使用皮质类固醇和止吐药进行预防。患者不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果，产生不良反应。该药对于胰腺癌的治疗效果是很好的，胰腺癌一线治疗，中位无进展生存期为9.2个月，最佳总缓解率为81.4%。中位总生存期为12.6个月，第16周时，71.9%的研究患者实现了疾病控制。这项结果已经在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大会（WCGI）上公布了。患者应对症用药，不可盲目选择，治疗期间注意自身反应，如果出现了不耐受应及时联系医生，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个胰腺癌新药安能得和伊立替康脂质体注射剂是一种药吗？

安能得是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。该药包含称为伊立替康化疗药物，在其活性形式时中断细胞繁殖。那么，首个胰腺癌新药安能得和伊立替康脂质体注射剂是一种药吗？ 安能得其实又叫伊立替康脂质体注射剂，这是同一个药物的两个不同名称。安能得与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者，是一种拓扑异构酶抑制剂。在携带肿瘤异种移植物的小鼠中，安能得以伊立替康HCl当量剂量施用比伊立替康HCl低5倍，实现了SN-38的类似肿瘤内暴露。安能得是由Merrimack、施维雅合作开发的药品，在美国上市的时间是2015年10月，在欧美上市的时间是2016年10月，但是目前该药在国内还没有上市，患者在国内购买不到，需要出国购买或者通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取，性价比高，可以保证药物是正品。 那么，安能得治疗胰腺癌的效果好吗？ 试验显示，安能得加化疗（5-FU/LV+OX）强劲疗效：最佳总缓解率81.4%！疗效结果显示：中位无进展生存期为9.2个月，中位总生存期为12.6个月，1例完全缓解，占3%；15例稳定疾病，占46.9%。第16周时，71.9%的研究患者实现了疾病控制。可见该药效果是非常好的，而且安全性耐受，食欲减退，腹泻，疲劳/虚弱，呕吐，恶心，口腔炎和发热等是该药主要的不良反应。患者用药期间应遵医嘱用药，以达到药物的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利托那韦治疗艾滋病怎么服用？要注意什么事项？

安能得（Onivyde）是由Merrimack、施维雅合作开发的药品，安能得（Onivyde）于2015年10月22日获美国FDA批准上市，又于2016年10月在欧盟获批上市，安能得（Onivyde）适应症为：与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。那安能得多少钱一盒？在哪买的到？ 安能得价格及购买渠道 目前安能得（Onivyde）还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者无法在国内药店购买到安能得，需要使用安能得（Onivyde）治疗胰腺癌的患者可以选择海外上市的性价比较高的安能得，不同国家或地区上市售卖的安能得（Onivyde）价格及规格会有所差异，患者如果想要了解安能得（Onivyde）具体的价格信息，或是想要海外购买性价比较高的安能得（Onivyde），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。药品直邮到患者手中，保证正品。 安能得不良反应 安能得（Onivyde）最常见的不良反应为：腹泻、疲劳/虚弱、呕吐、恶心、食欲减退、口腔炎、发热等。安能得（Onivyde）最常见的实验室异常是：淋巴细胞减少、中性粒细胞减少。为了减缓安能得（Onivyde）的副作用，患者在使用前最好认真仔细的阅读安能得（Onivyde）的说明书，严格按照使用方法和剂量用药。患者使用安能得（Onivyde）治疗后要及时了解自身的治疗效果和恢复情况，每个患者的病情不同、体质不同，其实际的用药剂量、治疗效果、产生的副作用等会有所差异，建议患者在医生的指导下进行，不可随意自行用药，以免加重原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：安能得国内批准上市了吗？

安能得（Onivyde）是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂，在携带肿瘤异种移植物的小鼠中，安能得（Onivyde）以伊立替康HCl当量剂量施用比伊立替康HCl低5倍，实现了SN-38的类似肿瘤内暴露。安能得（Onivyde）是一种半合成水溶性喜树碱衍生物，安能得（Onivyde）是一种抗肿瘤的药物，以盐酸的形式存在。安能得（Onivyde）在抗肿瘤方面有着很好的效果，因此受到了许多人的喜爱和好评。那安能得国内批准上市了吗？ 安能得上市 2015年10月，美国FDA批准安能得（Onivyde）上市。2016年7月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)也对安能得（Onivyde）的上市许可申请采纳了积极的意见并获得上市许可。安能得（Onivyde）目前暂未被获批在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。需要海外购买安能得（Onivyde）的患者，可以向医伴旅客服咨询具体的购买流程。 安能得注意事项 接受安能得（Onivyde）治疗可能会导致产生间质性肺病（ILD），如果患者被诊断为间质性肺病（ILD），则停止使用安能得（Onivyde）治疗。 接受安能得（Onivyde）治疗可能会导致严重的超敏反应，患者在接受治疗期间如果发生此类翻译，应当永久性地停用安能得。 接受安能得（Onivyde）治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性，该药品可能会对胎儿产生危害，因此在接受安能得（Onivyde）治疗前应告知女性有可能对胎儿造成潜在风险，患者在接受治疗期间也应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：利托那韦哪里有卖？多少钱？

伊立替康脂质体注射剂通过静脉给药，已获美国FDA批准，伊立替康脂质体注射剂联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），主要用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌患者。那伊立替康脂质体注射剂价格是多少？伊立替康脂质体注射剂多少钱一支？ 伊立替康脂质体注射剂价格 伊立替康脂质体注射剂并没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。患者如果需要购买伊立替康脂质体注射剂治疗，可以选择海外上市的伊立替康脂质体注射剂。受汇率浮动等因素的影响伊立替康脂质体注射剂价格也是不固定，患者如果想要了解伊立替康脂质体注射剂的具体价格，或是想要了解更多关于伊立替康脂质体注射剂的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 伊立替康脂质体注射剂相关临床试验 伊立替康脂质体注射液（Onivyde）的有效性在一项三组、随机、开放式研究中得到证明。以伊立替康脂质体注射液（Onivyde） + 氟二氧嘧啶 / 甲酰四氢叶酸治疗的患者平均存活 6.1 个月，相比之下，以氟二氧嘧啶 / 甲酰四氢叶酸治疗的患者平均存活 4.2 个月。 接受伊立替康脂质体注射液（Onivyde） + 氟二氧嘧啶 / 甲酰四氢叶酸治疗的患者其肿瘤增长平均延迟 3.1 个月，而接受氟二氧嘧啶 / 甲酰四氢叶酸治疗的患者肿瘤增长平均延迟 1.5 个月。通过以上临床数据可知，伊立替康脂质体注射液（Onivyde）的治疗效果是十分显著的，伊立替康脂质体注射剂的压制成功为众多胰腺癌患者带来了新的治疗方案。 以上就是关于伊立替康脂质体注射液（Onivyde）的介绍，患者如果想要了解更多关于伊立替康脂质体注射液的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊立替康脂质体注射剂的作用及功效

伊立替康脂质体注射剂是一种拓扑异构酶抑制剂，美国 FDA 批准伊立替康脂质体注射液（Onivyde）与氟二氧嘧啶及甲酰四氢叶酸合并，主要用于治疗既往以吉西他滨为基础化疗药物治疗过的晚期（转移性）胰腺癌患者。FDA 授予了伊立替康脂质体注射液（Onivyde）优先审评及孤儿药资格。伊立替康脂质体注射液（Onivyde）通过优先审评获批，患者可早日得到伊立替康脂质体注射液治疗，有助于延长生存时间。那伊立替康脂质体注射剂的作用及功效是什么？ 伊立替康脂质体注射剂的作用及功效 伊立替康脂质体注射液（Onivyde）是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损伤和细胞死亡。 胰腺癌一线治疗，伊立替康脂质体注射液（Onivyde）加化疗强劲疗效：最佳总缓解率81.4%！ 2020年7月，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）胃肠道肿瘤世界大会（WCGI）上公布了一项伊立替康脂质体注射剂治疗胰腺癌I/II期研究的积极结果。疗效结果显示：中位无进展生存期为9.2个月，中位总生存期为12.6个月，最佳总缓解率为81.4%。第16周时，71.9%的研究患者实现了疾病控制。 以上就是关于伊立替康脂质体注射液（Onivyde）的介绍，患者如果想要了解更多关于伊立替康脂质体注射液的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：马来酸阿伐曲泊帕片医保可以报销吗？

安能得(伊立替康脂质体)使伊立替康理化性质和生物学性状得到很大改善。脂质体制剂保护CPT内酯环避免被水解失活，药物稳定性更好，同时可以避免在循环过程中提水水解成活性成分;其药代动力学得到明显改善，半衰期长，药物暴露量高;潜在抗肿瘤活性提高，耐受性更好;联合治疗中可提供更灵活的给药方案。2015年10月，美国FDA批准Merrimack公司的伊立替康脂质体上市，2016年7月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)也对安能得的上市许可申请采纳了积极的意见并获得上市许可。 安能得(伊立替康脂质体)在国内能买到吗？安能得医保给报销吗？安能得(伊立替康脂质体)目前暂未被获批在国内上市，因此该药在国内根本没有任何途径可以买到，由于未上市，也就没有进入国家医保的机会。但相信很快，安能得就能够登陆中国来造福基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。但在其还未上市之前，患者的购药需求仍然强烈，来往于国内外购药繁琐且消耗巨大，并不是上佳之策，因此在患者烦恼于寻找更加方便省心的购药方式时，不妨可以寻求国内海外医疗机构（医伴旅）的帮助。据医伴旅了解到的安能得价格相较原研药实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于安能得(伊立替康脂质体)的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：美国FDA批准安能得(伊立替康脂质体)用于治疗胰腺癌！

安能得(伊立替康脂质体)与5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5 -FU/LV）的组合已经在美国和欧洲被批准，用于治疗基于吉西他滨疗法治疗后病情恶化的转移性胰腺癌患者。FDA 授予了伊立替康脂质体注射液优先审评及孤儿药资格。优先审评资格授予那些如果获得批准将在严重疾病治疗的安全性及有效性上有显著改善的药物申请。益普生研究与开发部执行副总裁Howard Mayer表示：“安能得(伊立替康脂质体)获得批准治疗转移性胰腺癌后，我们将继续致力于了解胰腺癌患者的需求，并努力改善生存率。”“随着我们为3期NAPOLI-3临床研究不断招收更多的病人，我们期待着与FDA密切合作，将安能得(伊立替康脂质体)在更早的疾病阶段用于更多的胰腺癌患者。” 伊立替康复合脂质体注射液是一种对肿瘤具有靶向作用的纳米制剂，拥有自主知识产权。临床前研究中发现，与市售伊立替康注射液比较，在结肠癌上的疗效提高3倍以上，在胰腺癌和耐药肿瘤上的疗效提高6倍以上；在耐药细胞MCF7/ADR上，伊立替康复合脂质体对P-gp表达有明显下调, 显著增加肿瘤细胞凋亡，使伊立替康的IC50降低88.4倍，并持续发挥作用；与普通伊立替康脂质体比较，在耐药肿瘤MCF7/ADR上的疗效提高4倍以上；毒副作用（腹泻、骨髓抑制等）也明显下降。因此，伊立替康复合脂质体注射液优效性显著，并具有良好的药代动力学性质及安全性，有望开发成为结直肠癌、胰腺癌及耐药肿瘤的更有效治疗药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药安能得(伊立替康脂质体)的出现,使胰腺癌迎来新治疗方法