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目前临床上,盐酸伊立替康的使用受到限制,很大程度上的原因是由于其在治疗疾病的同时所带来的毒副作用问题。研究人员制备的脂质体装载药物后,不仅可以使得药物的疗效得以正常发挥,且药物具有靶向性并且毒副作用较小。那么,伊立替康脂质体和伊立替康区别?
伊立替康脂质体和伊立替康注射液相比,伊立替康脂质体的药动学有显著改善,可达到增强药效的目的。伊立替康脂质体和伊立替康注射液相比,抑制乳腺癌的治疗效果明显,表明伊立替康脂质体在抗乳腺癌治疗方面具有极佳的前景。
为了提高伊立替康的疗效,研制了纳米脂质体伊立替康。脂质体伊立替康由脂质体纳米颗粒包裹的伊立替康的游离基组成。脂质体的设计是为了使伊立替康相较于其游离状态在循环中更长时间不被转化为其活性代谢物(SN-38)。因此,与游离伊立替康相比,肿瘤内伊立替康和 SN-38的浓度更高,维持时间更长。
一项全球合作Ⅲ期试验(NAPOLI-1)将亚叶酸钙(FF)联合脂质体伊立替康与脂质体伊立替康单药或单独的FF进行比较。脂质体伊立替康联合FF组优于FF组和脂质体伊立替康单药组,且FF联合脂质体伊立替康对比FF组在生存期的差异具有统计学意义。脂质体伊立替康被全球多个国家批准用于胰腺癌的治疗,且被认为胰腺癌吉西他滨基础化疗后的二线化疗的标准治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。