安能得国内批准上市了吗？

安能得（Onivyde）是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂，在携带肿瘤异种移植物的小鼠中，安能得（Onivyde）以伊立替康HCl当量剂量施用比伊立替康HCl低5倍，实现了SN-38的类似肿瘤内暴露。安能得（Onivyde）是一种半合成水溶性喜树碱衍生物，安能得（Onivyde）是一种抗肿瘤的药物，以盐酸的形式存在。安能得（Onivyde）在抗肿瘤方面有着很好的效果，因此受到了许多人的喜爱和好评。那安能得国内批准上市了吗？

安能得上市

2015年10月，美国FDA批准安能得（Onivyde）上市。2016年7月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)也对安能得（Onivyde）的上市许可申请采纳了积极的意见并获得上市许可。安能得（Onivyde）目前暂未被获批在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。需要海外购买安能得（Onivyde）的患者，可以向医伴旅客服咨询具体的购买流程。

安能得注意事项

接受安能得（Onivyde）治疗可能会导致产生间质性肺病（ILD），如果患者被诊断为间质性肺病（ILD），则停止使用安能得（Onivyde）治疗。

接受安能得（Onivyde）治疗可能会导致严重的超敏反应，患者在接受治疗期间如果发生此类翻译，应当永久性地停用安能得。

接受安能得（Onivyde）治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性，该药品可能会对胎儿产生危害，因此在接受安能得（Onivyde）治疗前应告知女性有可能对胎儿造成潜在风险，患者在接受治疗期间也应采取有效的避孕措施。

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