阿伐曲泊帕的正版和仿版在药效方面没有显著区别。仿制药必须经过严格的质量和疗效一致性评价，确保其活性成分、含量、药理作用、适应症、给药方式及生物等效性等方面与原研药一致，才能在市场上销售。因此阿伐曲泊帕仿制药在临床上应能达到与原研药相同的治疗效果和安全性。阿伐曲泊帕药物介绍阿伐曲泊帕是一种口服药物，模仿天然化合物（血小板生成素），负责刺激血小板的产生，血小板是防止过度出血的凝血过程的重要组成部分。有几种情况可能会导致血小板水平降低（血小板减少症），以至于需要进行干预以防止失血过多。阿伐曲泊帕被批准用于治疗原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)以及预防慢性肝病(CLD)引起的血小板水平低的患者因手术引起的出血。阿伐曲泊帕正版和仿版在药效方面没有显著区别阿伐曲泊帕仿制药必须在活性成分、给药途径、剂型、规格、适应症、生物等效性等方面与原研药一致，才能获得相应国家或地区的药监机构批准上市。这就意味着，阿伐曲泊帕应该可以获得与其原研药物一样的疗效和安全性。实际上，仿制药在研发过程中需通过严格的生物等效性试验（BE试验），验证其在人体内吸收的程度和速度与原研药相似，确保药物进入体内后的血药浓度与原研药相当，从而保证药效的一致性。阿伐曲泊帕的功效在第三阶段临床试验中，阿伐曲泊帕对慢性ITP的血小板反应性明显高于安慰剂组，并且在减少基线血小板计数小于50×109/L的CLD患者因手术引起的出血所需的血小板输注或抢救程序方面优于安慰剂。长期资料显示，阿伐曲泊帕可以提高ITP患者的持续缓解率。因此，阿阿伐曲泊帕作为一种简便、有效的药物，可作为慢性ITP患者的二线治疗方法。阿伐曲泊帕正版和仿版的区别阿伐曲泊帕正版和仿版主要在以下几个方面存在一定区别：一、研发成本与知识产权：1、正版（原研药）：阿伐曲泊帕正版药是由原开发公司花费大量资金、时间和人力完成研发并首先上市的药品，拥有独立的专利权和知识产权。2、仿制药：在原研药的专利保护期结束后，其他制药公司可以通过研发生产与原研药化学成分、药理作用、适应症、给药途径和剂量相一致的药物，无需重复全部的研发过程。二、生产工艺与品质监控：1、正版：原研药公司在生产工艺上拥有自己的专有技术，质量监控严格，可能采用更高的工艺标准和更严格的原材料筛选。2、仿制药：虽然也必须符合各国药品监管部门设定的严格标准，包括生物等效性测试，但具体的生产工艺和辅料配方可能与原研药有所不同，质量监控体系可能不尽相同。三、价格：1、正版：由于包含高昂的研发成本，原研药通常定价较高。2、仿制药：由于省去了大部分前期研发成本，所以价格相对较低。阿伐曲泊帕仿制药的价格1、老挝版：老挝卢修斯生产的阿伐曲泊帕20mgx28片一盒的售价在351元-451元左右。2、孟加拉版：孟加拉耀品国际的阿伐曲泊帕规格也是20mgx28片，650元-750元左右一盒。总结尽管阿伐曲泊帕的正版和仿制药在活性成分和治疗效果上应实现生物等效性，但在研发背景、生产工艺、价格、市场定位以及包装等方面仍存在区别。患者在选择时，可根据医生建议、经济状况以及对药品质量的考量来决定。同时，建议通过正规途径购买方制药，以保证药品的安全性和有效性。相关热文推荐：阿巴西普属于哪类生物制剂？

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，阿伐曲泊帕仿制药与原研药在作用机制、药物成分、功效与作用、疗效等方面基本一致，没有太大的差别。阿伐曲泊帕仿制药的版本比较多，可根据自身实际情况选择合适版本的药物治疗。阿伐曲泊帕仿制药的常见版本1、孟加拉耀品国际版。2、孟加拉珠峰制药版。3、老挝卢修斯制药版。4、老挝东盟制药版。5、老挝大熊制药版。阿伐曲泊帕仿制药的功效与作用1、刺激血小板生成：阿伐曲泊帕通过模拟血小板生成素的作用，与骨髓中的巨核细胞和巨核细胞祖细胞上的TPO受体结合，促进这些细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。2、治疗血小板减少症：阿伐曲泊帕主要用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症，以及原发免疫性血小板减少症（ITP）等情况下的血小板减少，有助于减少因血小板减少引起的出血风险。3、术前血小板提升：在需要进行手术或有创性诊断操作的患者中，阿伐曲泊帕可以在短时间内提升血小板计数，以降低手术过程中出血的风险。4、改善生活质量：阿伐曲泊帕通过提高血小板计数，有助于减少患者因血小板减少而出现的出血倾向，改善患者的生活质量。阿伐曲泊帕仿制药的副作用阿伐曲泊帕仿制药常见的副作用主要包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿等，一般不严重，患者能够耐受。阿伐曲泊帕仿制药副作用的处理措施1、发热：保持充足的水分摄入，可采用物理降温方法，如用温水擦拭等，也可遵医嘱服用退热药物，如对乙酰氨基酚片或布洛芬片。2、腹痛：暂停进食，以减轻胃肠道负担，同时轻柔按摩腹部，或使用温热毛巾敷在腹部。3、恶心：避免进食油腻、辛辣或刺激性的食物，选择清淡、易消化的食物，可以分多餐少量进食，避免空腹。如有必要，可遵医嘱服用抗恶心药物，如昂丹司琼。4、头痛：保证充足的休息时间，避免过度劳累，保持情绪稳定，避免压力。5、疲劳：保持规律的作息，确保充足的睡眠，适当进行轻度运动，如散步，均衡饮食，确保摄入足够的营养。6、外周性水肿：限制盐分摄入，减少水肿的风险。适当抬高受影响的肢体，如在睡觉时在脚下垫枕头。阿伐曲泊帕仿制药的价格1、孟加拉耀品国际版：一盒的规格是20mgx28片，目前的参考价格大约在650元-1200元之间一盒。2、老挝卢修斯版：一盒的规格是20mgx28片，目前的参考价格大约在355元-1000元之间一盒。总结在使用阿伐曲泊帕时，患者应遵循医生的指导，并定期进行血小板计数监测，以确保药物的疗效和安全性。如果想使用仿制版阿伐曲泊帕，可咨询医生或药师帮助进行选择。相关热文推荐：培米替尼的功效与作用及副作用？

阿伐曲泊帕已经在中国上市了，目前了解到购买该药的渠道包括医院药房、零售药店、在线药店和医疗服务机构等都有可能买到。具体的购买方式包括以下几种：1、国内医院药房：患者可以在国内的正规医院药房购买到阿伐曲泊帕。2、药店：一些大型连锁药店或专业药房也可能销售阿伐曲泊帕。3、医保报销：自2023年3月1日起，阿伐曲泊帕可以医保报销，适应症限于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。患者如果是医保报销适应症范围内的，可以通过医保进行报销。4、海外购买：部分患者可能会选择购买海外的仿制药，如孟加拉耀品国际、老挝第二制药厂、孟加拉珠峰制药等正规药厂生产的仿制药。这种方式需要远行去当地购买，而且购买海外仿制药时需要谨慎，确保药物来源的合法性和质量。5、在线药店：一些正规的在线药店也可能提供阿伐曲泊帕的销售服务。购买时，患者应确保药店具有合法的药品经营许可证，并提供正规的发票和药品说明书。6、海外医疗服务机构：患者也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构，这种正规有资质的机构可以帮助患者获取药物，能直邮到家，而且保证是正品，性价比更高，但需要找到正规的医疗机构。在购买阿伐曲泊帕时，患者应确保药物的真实性和质量，并遵循医生的处方和指导。如果有任何疑问或担忧，患者应及时与医生或药师沟通。阿伐曲泊帕的治疗效果在ADAPT-1和ADAPT-2研究中，患有血小板减少症和CLD（慢性肝病）的成人（分别为231人和204人）根据其基线血小板计数（低于40×109/L或40至低于50×109/L）被分为2个队列中的1个，在每个队列中随机（2:1）接受每日5个剂量的阿伐曲泊帕治疗（如果基线血小板计数低于40×109/L，则为60毫克；如果基线血小板计数为40至低于50×109/L，则为40毫克）或安慰剂治疗。研究结果 在 ADAPT-1 研究中，接受 60 毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有 65.6% 达到了主要终点，接受 40 毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有 88.1% 达到了主要终点，而接受安慰剂治疗的患者中分别有 22.9% 和 38.2% 达到了主要终点。在ADAPT-2研究中，接受60毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有68.6%达到主要终点，接受40毫克阿伐曲泊帕治疗的患者中有87.9%达到主要终点，而接受安慰剂治疗的患者中分别有34.9%和33.3%达到主要终点。与安慰剂相比，阿伐曲泊帕能显著增加血小板计数，并提高手术当天血小板计数≥50×109/L的患者比例。阿伐曲泊帕与安慰剂组的不良反应发生率和严重程度相似，符合CLD人群的预期。更多关于阿伐曲泊帕不良反应的内容可以点击：吃阿伐曲泊帕后感觉浑身乏力怎么办? 这篇文章讲述了副作用的相关内容。结论在2项3期随机试验中，阿伐曲泊帕在减少血小板减少症和CLD患者接受预定手术时因出血而需要输注血小板或进行抢救程序方面优于安慰剂。阿伐曲泊帕特殊人群的用药1、肾、肝功能不全患者：肾功能减退患者无需调整剂量。预计透析不会增强阿伐曲泊帕的消除。肝功能损害患者无需调整剂量，因为肝功能损害对药代动力学没有有意义的影响。2、老年人：与成人剂量相比无需调整剂量。3、儿童人群：迄今为止，尚无关于阿伐曲泊帕在该人群中的安全性和有效性的数据。4、在使用这种药物之前，请告诉医生患者的病史，尤其是：凝血障碍（例如蛋白 C 或蛋白 S 缺乏、抗凝血酶缺乏等）。相关热文推荐：阿伐曲泊帕治疗期间药物相互作用有哪些?参考文献Terrault N, Chen YC, Izumi N, Kayali Z, Mitrut P, Tak WY, Allen LF, Hassanein T. Avatrombopag Before Procedures Reduces Need for Platelet Transfusion in Patients With Chronic Liver Disease and Thrombocytopenia. Gastroenterology. 2018 Sep;155(3):705-718. doi: 10.1053/j.gastro.2018.05.025. Epub 2018 May 17. PMID: 29778606.

在治疗期间，阿伐曲泊帕与其他药物可能存在相互作用，具体包括以下药物：1、肝酶CYP3A4抑制剂：阿伐曲泊帕与肝酶CYP3A4抑制剂如克拉立波或利巴韦林同时使用，可能会抑制阿伐曲泊帕的代谢，导致其血药浓度升高，从而增加药物的毒性。因此，应避免同时使用这些药物，或根据医生的建议调整药物剂量。2、强效CYP3A4抑制剂：如伊曲康唑，可以增加阿伐曲泊帕的血药浓度，从而可能增加药物的毒性。因此，应避免同时使用这些药物，或根据医生的建议调整药物剂量。3、中度CYP3A4和CYP2C9抑制剂：如氟康唑，也可以增加阿伐曲泊帕的血药浓度。因此，在使用这些药物时，应谨慎评估患者的风险，并根据医生的建议调整药物剂量。4、P-糖蛋白（MDR1）外排转运蛋白抑制剂：如替泊替尼，可以增加阿伐曲泊帕的水平或效果。因此，在使用这些药物时，可能需要调整阿伐曲泊帕的剂量。5、P-gp抑制剂：如环孢素，可以降低阿伐曲泊帕的血药浓度，从而可能影响其疗效。因此，在使用这些药物时，可能需要增加阿伐曲泊帕的剂量。阿伐曲泊帕的作用功效阿伐曲泊帕的作用是使身体产生更多的血小板。阿伐曲泊帕用于治疗慢性（持续性）肝病患者的血小板减少症（血小板数量低[凝血所需的血细胞类型]），这些患者计划进行医疗或牙科手术以帮助预防出血并发症。阿伐曲泊帕还用于治疗患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）且无法接受其他治疗的患者的血小板减少症。更多阿伐曲泊帕效果的内容可以点击：阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的效果怎么样，这篇文章详细讲述了治疗效果的内容。该怎么用阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕是一种口服片剂，对于治疗 ITP 患者的血小板减少症，通常每日一次，随餐服用，服用时间按指示服用。对于计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗，通常每天一次与食物一起服用，持续 5 天，从手术前 10 至 13 天开始。每天大约在同一时间服用阿伐曲泊帕。仔细遵循处方标签上的说明，并请您的医生或药剂师解释您不理解的任何部分。完全按照指示服用阿伐曲泊帕。请勿多服或少服，或服用次数不得超过医生规定的剂量。阿伐曲泊帕用药须知1、如果您对阿伐曲泊帕、或其任何成分过敏，请告诉医生。2、告诉医生患者在服用阿伐曲泊帕期间正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品。3、如果您患有或曾经患有血栓，或可能导致血栓的遗传病，请告诉医生。4、如果已经怀孕或者正在母乳请及时告诉医生。5、将阿伐曲泊帕存放在原来的容器中，密闭并放在儿童接触不到的地方。将其存放在室温下，远离过热和潮湿的地方（不要放在浴室中）。相关热文推荐：肺癌新药普拉替尼哪里有卖的?

苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药可以自己前往国外购买，也可以选择寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买，目前在仿制药中，孟加拉耀品国际以及老挝卢修斯的阿伐曲泊帕片受到了广大患者的一致青睐。关于苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片阿伐曲泊帕(avatrombopag)是一种新型的2代TPOR激动剂,在治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血(AA)、肝病所致血小板减少等疾病方面显示出较好效果。相对于艾曲泊帕等药物,阿伐曲泊帕对肝脏的不良反应更少，且不受饮食影响，临床适用性可能更高。更多关于苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片的资讯可以参考：阿伐曲泊帕的功效及副作用？该篇文章详细介绍了阿伐曲泊帕的更多作用功效及副作用。苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药价格1、孟加拉耀品国际的阿伐曲泊帕（1）规格：20mgx28片；（2）参考价格区间：650~800元之间。2、老挝卢修斯的阿伐曲泊帕（1）规格：20mgx28片；（2）参考价格区间：355~450元之间。苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药购药渠道1、寻找代购：国内代购是一种选择，但需注意存在骗子，建议患者仔细筛选，确保可靠性和合法性。2、自行出国购买：患者可以选择亲自出国，在合法药品销售渠道购买所需的药物。在购买前，建议了解目的国家的法律法规和药品相关信息。3、寻找海外医疗服务机构：通过专业的海外医疗服务机构购买，这种方式更加安全可靠，可以获得专业的药品咨询和指导。选择信赖国内或海外医疗服务机构帮助购药的优点1、专业指导：医疗服务机构提供专业的药品咨询和指导，确保患者选用的药品符合治疗需求。医疗专家会根据患者的病情和需求提供个性化的药物建议，帮助患者做出正确的选择。2、药品质量保障：通过医疗服务机构购买药品，可以避免购买到质量不合格的药品，确保用药安全。医疗服务机构会从正规渠道购买药品，确保药品的质量和有效性。3、便捷快速：医疗服务机构提供便捷的购药渠道，为患者节省时间和精力。患者可以通过医疗服务机构方便地购买所需药品，避免繁琐的流程和等待时间。海外医疗服务机构购药大体流程购买苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药时，通常的购药流程如下：1、咨询服务：患者与医疗服务机构沟通，并详细说明购买药物的需求。患者可以描述病情、症状以及医生的建议，以便医疗专家更好地了解患者的情况。2、评估处方：患者需要提供相关的病历和检查报告给医疗专家，医生会根据患者的病情评估后开具相应的处方。确保所开具的处方符合患者的需求和医疗建议。3、确认购买：患者确认购药需求和药品规格，支付费用并提供配送或取药信息。患者需要仔细核对药品信息和规格，确保购买到正确的药物，并按照医疗服务机构提供的要求完成购药流程。以上是购买药物时的一般流程，通过与医疗服务机构的沟通和合作，可以更加安全地购买到符合需求的药品。通过以上流程，患者可选择更为安全和便捷的方式购买所需的苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片仿制药，并获得专业的用药指导和服务。相关热文推荐：阿伐曲泊帕的用法用量？

阿伐曲泊帕(DOPTELET)针对不同的病症有着不同的用法用量，如果慢性免疫性血小板减少症患者与中等或强CYP2C9和CYP3A4双重诱导剂或抑制剂合用时需要注意使用剂量，以下便详细介绍一下阿伐曲波帕的用法用量，但切记，在临床中最终用法用量应由主治医生来根据患者的实际情况来确定。关于阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕是第2代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，2020年4月获国家药品监督管理局批准用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相相关血小板减少症的成年患者。美国食品药品管理局(FDA）还批准其用于免疫性血小板减少症(ITP)。与输注血小板不同，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预测，可作为血小板输注的替代治疗，该药物只增加患者血小板数量，不增强血小板活化，2020年12月28日阿伐曲泊帕进入了国家医保目录。更多关于阿伐曲泊帕片的资讯可以参考：阿伐曲泊帕片多少钱一盒？该片文章详细介绍了阿伐曲泊帕片的价格及购买方式。慢性肝病患者的推荐剂量在预定手术前10到13天开始服用多比立。DOPTELET的推荐日剂量基于患者在计划手术前的血小板计数（见表1）。患者应在最后一剂DOPTELET后5至8天接受治疗。每日口服一次，连续5天，随食物服用。在漏服一剂的情况下，患者应在记起时立即服用下一剂DOPTELET。患者不应一次性服用两剂以弥补漏服的剂量，应在第二天的通常时间服用下一剂；应完成所有5天的给药。表1：计划接受手术的慢性肝病患者的推荐剂量和持续时间血小板计数（x109/L）每日一次剂量持续时间不到4060毫克（3片）5天40到50以下40毫克（2片）5天慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量为降低出血风险，必要时使用所需的最低剂量的DOPTELET，以达到并维持血小板计数大于或等于50 x109/L。剂量调整基于血小板计数反应。1、初始剂量方案：以20mg（1片）的起始剂量开始每日一次随食物服用。2、监测:在开始使用多瑞替尼治疗后，每周评估血小板计数，直到稳定的血小板计数大于或等于50 x109/L，然后每月获取血小板计数。停用DOPTELET后，每周获取血小板计数，至少持续4周。剂量调整（见表2和表3）基于血小板计数反应。每日剂量不要超过40毫克（2片）。表2：慢性免疫性血小板减少症患者的多瑞替尼剂量调整血小板计数（x109/L）剂量调整或作用 少于50在至少2周后· 根据表3增加一个剂量水平。· 等待2周以评估该方案的效果和任何后续剂量调整。 200到400之间· 根据表3减少一个剂量水平。· 等待2周以评估该方案的效果和任何后续剂量调整。 大于400· 停下来。· 将血小板监测增加到每周两次。· 当血小板计数低于150 x109/L时，减少一个剂量水平按照表3并重新开始治疗。小于50在4周后每天一次40毫克的干眼症· 停止使用DOPTELET。每周20毫克的干眼症2周后大于400· 停止使用DOPTELET。表3：慢性免疫性血小板减少症患者的剂量滴定剂量剂量水平每日一次，每次40毫克6每周三次每次40毫克，每周其余四天每次20毫克5每天一次20毫克*4每周三次，每次20毫克3每周两次20毫克或每周一次40毫克2每周一次，每次20毫克1慢性免疫性血小板减少症患者与中等或强CYP2C9和CYP3A4双重诱导剂或抑制剂合用的推荐剂量表4总结了接受合并用药的慢性免疫性血小板减少症患者的推荐起始剂量。表4：基于合并用药的慢性免疫性血小板减少症患者的推荐起始剂量合并用药推荐起始剂量CYP2C9和CYP3A4的中度或重度双重抑制剂每周三次，每次20毫克（1片）CYP2C9和CYP3A4的中等或强双重诱导剂每日一次，每次40毫克（2片）注：以上信息皆来源于美国FDA说明书，仅供参考，实际用法用量应由主治医生根据患者情况来制定详细的计划。热文推荐：塞利尼索国内能购买到吗？

阿伐曲泊帕片医保降价后价格仅为原价格一半，售价由9680元/盒降至4760元/盒(20mg*10片)，但更多人选择使用海外版本的阿伐曲泊帕片，孟加拉耀品国际的阿伐曲泊帕规格为20mgx28片，参考价格为650元左右，老挝卢修斯的阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价约为450元左右。关于阿伐曲泊帕片阿伐曲泊帕(avatrombopag)第二代血小板生成素受体(TPO)激动剂，于2018年5月21日获批上市,用于患有血小板减少症并拟接受医疗或牙科手术的成人慢性肝病(CLD)患者,商品名为Doptelet。阿伐曲泊帕增加血小板计数,但并不影响血小板的活化及反应性,体内外实验研究显示其药理活性强于艾曲泊帕。阿伐曲泊帕片国内价格国内阿伐曲泊帕20mg10片规格的药物，中标价格为一盒4760元；20mg15片规格的药物，中标价格为一盒7140元，同样规格不同厂家的阿伐曲泊帕也有14520元一盒的价格；20mg*10片(薄膜衣)规格的药物，中标价一盒为9680元。阿伐曲泊帕片其他版本价格虽然阿伐曲泊帕片已经上市并进入医保了，但是大多数人仍旧无法承担长期用药后的经济压力，因此更多人选择使用海外版本的阿伐曲泊帕片。1、孟加拉耀品国际的阿伐曲泊帕规格为20mgx28片，参考价格为650元左右。2、老挝卢修斯的阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价约为450元左右。阿伐曲泊帕片购买渠道1、自己购买阿伐曲泊帕片已经上市并进入医保，患者可以凭借医生开具的药方去药店购买。这种方式相对简便，没有额外的中间环节，但长期用药可能会带来经济压力。因为即使进入医保，药价仍然可能较高，患者需要自费支付一部分费用。2、寻找国内海外医疗服务机构患者可以寻找专业的国内海外医疗服务机构来购买阿伐曲泊帕片。这些机构通常与国外药店或药企合作，在患者需要的时候提供帮助。购买药物的优势在于可以获取更便宜的价格或更灵活的付款方式。一旦支付完成，医疗服务机构会与药房和物流公司协调，将药品直接送到患者提供的地址。患者只需提供正确的收货信息即可。热文推荐：孟加拉珠峰的拉罗替尼(维泰凯)怎么买？

感觉浑身乏力考虑是阿伐曲泊帕得副作用造成的，用药期间保持充足的睡眠和休息，避免长时间保持同一姿势，如长时间低头看手机或电脑。此外，适当进行轻度的运动，如散步或瑜伽等，可以缓解疲劳感。阿伐曲泊帕的副作用阿伐曲泊帕的副作用常见的包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿。若副作用症状轻微可以不必处理，如果症状持续严重，建议在医生的指导下对症治疗。阿伐曲泊帕的副作用处理1、发热：发热时应选择易消化的食物，并保证充足的饮水。此外，发热患者可给予物理降温，也可遵医嘱服用退热药物，如对乙酰氨基酚、布洛芬。2、腹痛：出现腹痛时应暂停进食，可以用打圈的方式按摩腹部，同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部。如果疼痛为绞痛，可遵医嘱使用药物缓解减轻疼痛。3、恶心：如果恶心症状较轻微，通常不需要特殊处理，可自行缓解。若症状严重，患者可咨询医生是否继续用药，或者调整药物治疗方案。4、头痛：如果头痛症状较轻微，通常不需要特殊处理，若症状严重，可以在医生的指导下用止痛药物。5、外周性水肿：定期进行肾功能检查，保持充足的水分摄入。阿伐曲泊帕的作用阿伐曲泊帕是一种口服生物利用度高的小分子 TPO 受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。阿伐曲泊帕不与TPO竞争与TPO受体结合，并且与TPO对血小板生成具有累加作用。阿伐曲泊帕可用于：1、择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。2、慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。阿伐曲泊帕注意事项阿伐曲泊帕是一种血小板生成素 （TPO） 受体激动剂，TPO 受体激动剂与慢性肝病或慢性免疫性血小板减少症患者的血栓和血栓栓塞并发症有关。在慢性肝病患者中，0.4%（1/274）接受阿伐曲泊帕的患者发生血栓栓塞事件（门静脉血栓形成）。在慢性免疫性血小板减少症患者中，7%（9/128）接受DOPTELET的患者发生血栓栓塞事件（动脉或静脉）。对于具有已知血栓栓塞危险因素的患者，包括遗传性血栓形成前疾病（例如，凝血因子 V Leiden、凝血酶原 20210A、抗凝血酶缺乏症或蛋白 C 或 S 缺乏症），应考虑阿伐曲泊帕的潜在血栓风险增加。不应将阿伐曲泊帕用于慢性肝病或慢性免疫性血小板减少症患者，以试图使血小板计数正常化。监测血小板计数并遵循剂量指南以达到目标血小板计数。监测接受阿伐曲泊帕的患者有无血栓栓塞事件的体征和症状，并及时进行治疗。相关热文推荐：图卡替尼(Tucatinib)治疗乳腺癌脑转移有效果吗?

阿伐曲泊帕多久见效阿伐曲泊帕在5天的治疗疗程中，治疗开始后3至5天内观察到血小板计数增加，在10至13天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在接受阿伐曲泊帕治疗35天后恢复至接近基线值。阿伐曲泊帕片在10-15天有效，阿伐曲波帕只能暂时升高血小板，不能治愈再障（再生障碍性贫血）。具体患者的用药情况，见效时间和患者的具体病情有关，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。阿伐曲泊帕的效果一项试验旨在评估阿伐曲泊帕治疗确诊为肝移植后血小板减少症患者的有效性和安全性。在这项回顾性研究中，对本临床中心的 61 例 HCT 后血小板减少症患者进行了阿伐曲泊帕治疗的有效性和安全性评估。试验方法阿伐曲泊帕的初始剂量为每天20毫克，调整剂量以达到血小板恢复到>20×109/升且连续7天不需输血（总体反应，OR）或>50×109/升且连续7天不需输血（完全反应，CR）。影响 OR 和 CR 的因素分别通过单变量和多变量分析进行了研究。在随访期间，对骨髓纤维化、血栓形成和器官毒性等不良事件进行了仔细监测。试验结果阿伐曲泊帕的总反应率（ORR）为68.9%，ORR的累积发生率（CI）为69.1%。完全应答率（CRR）和CR的CI均为39.3%。从阿伐曲泊帕开始治疗到完全应答和CR的中位天数分别为21天和25天。阿伐曲泊帕开始治疗前巨核细胞数量充足是阿伐曲泊帕治疗 OR（危险比 HR = 4.628）和 CR（HR = 4.892）的独立保护因素。所有患者对阿伐曲波帕的耐受性良好，未出现严重不良反应。试验结论研究结果表明，阿伐曲泊帕可用于治疗 HCT 后血小板减少症。阿伐曲泊帕的价格目前了解到的阿伐曲泊帕国内集采价格大概是4760元左右，规格是20mg*10片。老挝卢修斯版阿伐曲泊帕20mg*28片的价格大概是450元左右一盒，但价格受多种因素的影响不固定，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的帮助了解。阿伐曲泊帕可治疗慢性肝病相关的血小板减少症、肿瘤化疗引起的血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症等。患者可以根据自己的情况选择购买方式，更多关于药物的详情可以咨询客服人员。相关热文推荐：非达霉素(fidaxomicin)日本版的多少钱能买到?参考文献Zhou M, Qi J, Gu C, Wang H, Zhang Z, Wu D, Han Y. Avatrombopag for the treatment of thrombocytopenia post hematopoietic stem-cell transplantation. Ther Adv Hematol. 2022 Sep 28;13:20406207221127532. doi: 10.1177/20406207221127532. PMID: 36185780; PMCID: PMC9523859.

阿伐曲泊帕(Avatrombopag)长期用药的副作用主要包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿，可根据不同的副作用进行针对性的处理，尽快缓解不适。阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕(Avatrombopag/Doptelet)是一种口服给药的第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，已被批准用于治疗难治性或对其他治疗反应不满意的成人患者的原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)，以及用于治疗计划接受侵入性手术的慢性肝病成人患者的血小板减少症(CLD)。阿伐曲泊帕长期用药副作用阿伐曲泊帕长期用药最常见的副作用包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿，还有过敏反应，包括瘙痒、皮疹、胸闷、红斑、咽水肿、泛发性皮肤瘙痒、黄斑皮疹、面部肿胀和舌头肿胀。少见的副作用主要包括低钠血症，严重副作用主要包括血栓形成/血栓栓塞并发症。长期用药副作用的处理措施1、发热：饮食应选择易消化，富含热量、维生素、蛋白质的食物，如鸡蛋羹、水果，保证充足的饮水，发热患者可给予温水敷头部、颈部、腹股沟等血管丰富处，也可遵医嘱服用退热药物，如对乙酰氨基酚、布洛芬。2、腹痛：出现腹痛时应暂停进食，可以用打圈的方式按摩腹部，同时也可以尝试用温热的水把毛巾打湿，敷在腹部。如果疼痛为绞痛，可遵医嘱使用东莨菪碱等药物缓解平滑肌痉挛，也能减轻疼痛。3、恶心：注意是室内通风，避免特殊气味、气体刺激人体，引起恶心，饮用温水，避免恶心、呕吐导致脱水。应选择清淡、易消化的食物，如鸡蛋羹等半流质饮食。避免进食火锅、烧烤等刺激性食物、油腻及味道过于浓烈的食物。4、头痛：应保证足够的休息时间，情绪激动易加重头痛症状，应保持情绪稳定。5、疲劳：注意休息，避免劳累，避免进行重体力劳动，可通过热敷、按摩等方法缓解疲劳感。6、外周性水肿：避免长时间的坐立，轻度下肢水肿可尝试抬高下肢来缓解水肿，晚上睡觉时可以在脚踝处垫一个枕头，也有助于消肿。清淡饮食，控制钠的摄入可以避免水肿加重。阿伐曲泊帕的疗效在一项III期研究中，在慢性ITP患者中，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕与显著更高的血小板反应相关，并且在减少基线时血小板计数<50×10^9/L的CLD患者的血小板输注需求或手术出血的抢救程序方面，阿伐曲泊帕优于安慰剂。长期数据表明，在ITP，阿伐单抗与高持久缓解率相关，并且可能具有皮质类固醇节约作用。该药物在这两种适应症中的耐受性通常良好。因此，阿伐曲泊帕是慢性ITP患者的一种方便有效的二线治疗方法，可以预防计划接受手术的CLD患者的出血事件，为这两种适应症的其他可用治疗方法提供了一种有用的替代方法。在一项为期6个月、多中心、随机、双盲、平行组3期研究中与安慰剂进行了比较，以评估阿伐曲泊帕(20mg/天)在患有慢性免疫性血小板减少症(ITP)和血小板计数<30×10^9/L的成人中的疗效和安全性。在随机分组的49名患者中，阿伐曲泊帕组(n=32)的血小板反应周数中位数(分别为12±4周和0±0周)优于安慰剂(n=17)。在第8天，还观察到与安慰剂相比，接受阿伐曲泊帕治疗的患者的血小板应答率更高，为65%。参考文献：1、MarkhamA.Avatrombopag:AReviewinThrombocytopenia.Drugs.2021Nov;81(16):1905-1913.doi:10.1007/s40265-021-01613-y.Epub2021Oct28.Erratumin:Drugs.2021Dec;81(18):2169.PMID:34709601;PMCID:PMC8610948.2、JurczakW,ChojnowskiK,MayerJ,KrawczykK,JamiesonBD,TianW,AllenLF.Phase3randomisedstudyofavatrombopag,anovelthrombopoietinreceptoragonistforthetreatmentofchronicimmunethrombocytopenia.BrJHaematol.2018Nov;183(3):479-490.doi:10.1111/bjh.15573.Epub2018Sep7.PMID:30191972;PMCID:PMC6282556.相关热文推荐：罗米司亭适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格

阿伐曲泊帕片可以促进血小板生成，但不能彻底治愈血小板减少症。阿伐曲泊帕（苏可欣）片是一种用于治疗血小板减少症的药物，它可以促进血小板的生成和释放，从而增加血小板计数，帮助减轻症状和改善患者的生活质量。 关于阿伐曲泊帕(苏可欣) 阿伐曲泊帕( avatrombopag)是第二代血小板生成素受体(TPO)激动剂,于2018年5月21日获批上市,用于患有血小板减少症并拟接受医疗或牙科手术的成人慢性肝病(CLD)患者,商品名为Doptelet。 阿伐曲泊帕(苏可欣)的作用 阿伐曲泊帕是一种新型小分子TPO-RA,口服方便,不受饮食限制,无显著肝毒性。它可作用于造血干细胞上的血小板生成素受体，通过激活Janus激酶(JAK)-转录激活因子(STAT)和类固醇受体辅助活化因子同源区2结构域蛋白( She)-大鼠肉瘤(Ras)-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Raf)-细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)等信号级联反应刺激巨核细胞增殖分化等代谢活动增加,最终促进血小板生成。且阿伐曲泊帕与内源性TPO结合位点不同，因此具有潜在累加升血小板效应。 阿伐曲泊帕(苏可欣)治疗血小板减少症的效果 研究目的：观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤治疗相关血小板减少症(CTRT)的疗效及耐受性[1]。 研究方法：回顾性分析2020年11月至2022年5月浙江省台州医院收治的38例CTRT患者。所有患者均接受阿伐曲泊帕片口服治疗,40mg/d,1次/d。记录并比较患者使用阿伐曲泊帕治疗前、后的PLT变化,治疗效果及不良反应情况。根据升血小板治疗是否有效将患者分为有效组34例和无效组4例，比较两组不同临床特征CTRT患者临床资料。 研究结果：共纳入 38例CTRT患者,使用阿伐曲泊帕治疗前PLT为(37.84+2.85)x109 /L,中位血小板治疗有效时间为7 d,停药时PLT为(127.34 +0.45) x 109 /L;阿伐曲泊帕升血小板治疗的有效率为89.5%,治疗期间29.0%的患者接受了血小板输注,所有患者均未发生出血事件。所有患者均未出现明显不良反应。不同性别、治疗方式、治疗时长以及肿瘤分期的CTRT患者阿伐曲泊帕治疗后升血小板有效率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。 结论：阿伐曲泊帕对CTRT有一定疗效,且口服方便、耐受性良好，可作为CTRT患者的新型治疗选择。 阿伐曲泊帕(苏可欣)不良反应 已有相关文献报道,阿伐曲泊帕常见不良反应包括头痛、疲劳、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点、鼻咽炎等,其中血栓形成、血小板减少较少见，偶见急性心肌梗死、弥散性血管内凝血、肺栓塞等严重不良反应。 总结 综上所述,阿伐曲泊帕虽然不能完全治愈血小板减少症，但可有效提升PLT,对CTRT有一定的疗效,且口服方便、耐受性良好，可作为临床医生治疗CTRT的一种选择,尤其是对rhlL-11、rhTPO疗效欠佳或不良反应不耐受的患者。 参考文献 [1]王玲燕,金剑英,谢静静等.阿伐曲泊帕治疗肿瘤治疗相关血小板减少症的疗效及耐受性研究[J].浙江医学,2023,45(14):1528-1531. 相关热文推荐：卢非酰胺对癫痫的作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/121582.html

阿伐曲泊帕是血小板生成素受体激动药，用于治疗成人慢性肝病(CLD)导致的血小板减少症。但是，需要明确的是，阿伐曲泊帕不能彻底治愈血小板减少症，它可以帮助控制病情和减轻症状。 阿伐曲泊帕药物介绍 阿伐曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂，由Dova Pharmaceuticals开发，用于治疗血小板减少性疾病。2018年5月，阿伐曲泊帕在美国首次获得全球批准，用于治疗计划接受手术的慢性肝病成年患者(CLD)的血小板减少症。在该适应症中使用阿伐曲泊帕的上市许可申请已于2018年4月提交给EMA。阿伐曲泊帕在治疗其他血小板减少性疾病(包括免疫性血小板减少性紫癜和化疗诱导的血小板减少症)方面的临床开发正在进行中。 阿伐曲泊帕不能彻底治好血小板减少症 血小板减少症(thrombocytopenia)是血液中的循环血小板数低于正常数量的一种病症，当患者的血小板数有中度或重度减少时，可能会发生严重甚至危及生命的出血。 血小板生成素通过激活血小板生成素受体(TPO-R)来调节血小板生成。TPO-R激动剂(TPO-RAs)可用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)、正在接受手术的慢性肝病(CLD)、严重再生障碍性贫血(SAA)和丙型肝炎病毒(HCV)感染患者的血小板减少症。美国和欧洲批准了四种TPO-RAs：罗米司亭(ITP)、艾曲波帕(ITP、SAA、HCV)、阿伐曲泊帕(ITP、CLD)和芦曲泊帕(CLD)。在评估治疗方案时，了解这些药物的药理学特征是很重要的。阿伐曲泊帕与TPO-RA的跨膜区相互作用，不与内源性血小板生成素竞争TPO-R结合。阿伐曲泊帕和其他TPO-RAs之间的结构差异可能会对细胞信号通路产生不同的下游效应，从而可能导致临床相关的结果差异。 阿伐曲泊帕是一种新的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，可激活TPO受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成，也可以模拟血小板生成素的作用，增加血小板的产生，被证明可以安全地增加血小板数量。 阿伐曲泊帕通过抑制血小板聚集和凝血过程，降低血栓形成的风险。它可以在一定程度上增加血小板数量和改善出血症状。然而，它并不能治愈血小板减少症的根本原因。 阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的效果 背景与目的：患有血小板减少症和慢性肝病(CLD)的患者可能需要在预定手术前输注血小板以降低出血风险。在接受预定程序的血小板减少和CLD患者中进行了2项随机、安慰剂对照、3期试验，以评估阿伐曲泊帕增加该患者群血小板计数的安全性和有效性。 方法：在ADAPT-1和ADAPT-2研究中，根据基线血小板计数(低于40×109/L或40至低于50×10^9/L)将患有血小板减少症和CLD的成人(分别为231和204例)分为两个队列中的一个，并在每个队列中随机(2:1)接受5次每日剂量的avatrombopag(如果基线血小板计数低于40 ×109/L，则为60mg。如果40至低于50×109，则为40mgADAPT-1于2014年2月至2017年1月在20个国家的75个研究点进行，ADAPT-2于2013年12月至2017年1月在16个国家的74个研究点进行。主要终点是在预定程序后7天内不需要血小板输注或出血抢救程序的患者比例。 结果：在ADAPT-1研究中，接受60mg阿伐曲泊帕和40mg阿伐曲泊帕的患者分别有65.6%和88.1%达到主要终点，而接受安慰剂的患者分别为22.9%和38.2%。 在ADAPT-2研究中，接受60mg阿伐曲泊帕和40mg阿伐曲泊帕治疗的患者中，分别有68.6%和87.9%的患者达到了主要终点，而接受安慰剂治疗的患者中，分别有34.9%和33.3%的患者达到了主要终点。与安慰剂相比，阿伐曲泊帕导致血小板计数增加，并增加了手术当天达到目标血小板计数≥50×109/L的患者比例。阿伐曲泊帕组和安慰剂组不良事件的发生率和严重程度相似，与CLD人群的预期一致。 结论：在2项3期随机试验中，阿伐曲泊帕在减少血小板减少和CLD患者接受计划程序时的血小板输注或出血抢救程序的需要方面优于安慰剂。 总结 血小板减少症是慢性肝病(CLD)患者常见的血液学异常，发生于64%-84%的肝硬化或纤维化患者。由于出血风险增加，血小板减少症可能会影响CLD的治疗，如手术或肝活检。 对于血小板减少症的治疗，阿伐曲泊帕并不能治愈。但根据现有的临床试验，阿伐曲泊帕在减少血小板输注或出血抢救程序方面优于安慰剂，也被推荐作为血小板输注的替代方案。

阿伐曲泊帕片治疗血小板效果显著，能够有效的刺激身体中的巨核细胞增殖和分化，增加血小板的生成，有效的改善血小板降低的现象。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素的刺激剂，临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。 阿伐曲泊帕片治疗血小板试验数据 研究目的评估第二代口服血小板生成素受体激动剂阿伐溴铂治疗中国慢性原发性ITP患者的有效性和安全性。 研究方法 这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 3 期研究（CTR20210431）包括为期 6 周的双盲核心治疗期和为期 20 周的开放标签延长期。患有慢性原发性ITP至少12个月且血小板计数<30×109/L的中国成人被随机（2:1）分配接受阿伐曲泊帕（初始剂量为20毫克/天）或匹配的安慰剂治疗。主要终点是核心治疗阶段第6周时，在未接受抢救治疗的情况下，血小板计数≥50×109/L的受试者比例。 试验结果 共有74名患者接受了随机治疗（阿伐曲泊帕：48人；安慰剂：26人）；所有患者都进入了延长阶段（72人接受阿伐曲泊帕治疗长达26周）。在核心研究的第6周，阿伐曲泊帕组（77.1%；95% CI，62.7，88.0）与安慰剂组（7.7%；95% CI，1.0，25.1）相比，血小板应答率（≥50 x 109/L）明显更高；治疗差异为69.4%（95% CI，56.2，86.3；P < .0001）。 试验安全性 在为期6周的核心研究中，阿伐曲泊帕组和安慰剂组分别有41例（85.4%）和20例（76.9%）患者出现治疗突发不良事件。最常见的阿伐曲泊帕相关治疗突发不良事件是上呼吸道感染（14/48 [29.2%]）、血小板计数增加（13/48 [27.1%]）和头痛（7/48 [14.6%]）。 试验结论 阿伐曲泊帕在中国慢性原发性ITP患者中疗效显著，耐受性良好，其疗效和安全性与之前在西方患者中的报道相当。 阿伐曲泊帕的购药渠道 阿伐曲泊帕已经在国内纳入医保了，医保保险限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。有需要的患者可以在国内的医院药房使用医保购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，保证是正品的同时价格也实惠，性价比更高，但药物价格受多种因素制约不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 相关热文推荐：雷沙吉兰的副作用及禁忌是什么 参考文献 Mei H, Zhou H, Hou M, Sun J, Zhang L, Luo J, Jiang Z, Ye X, Xu Y, Lu J, Wang H, Hui A, Zhou Y, Hu Y. Avatrombopag for adult chronic primary immune thrombocytopenia: a randomized phase 3 trial in China. Res Pract Thromb Haemost. 2023 Jul 26;7(6):102158. doi: 10.1016/j.rpth.2023.102158. PMID: 37700877; PMCID: PMC10493258.

阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的效果 一项网络荟萃分析（NMA），以评估与艾曲波帕、罗米司亭和福他替尼相比，阿伐曲泊帕对皮质类固醇反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效和安全性。 结果：NMA包括7个3期随机对照试验。与安慰剂相比，阿伐曲泊帕与持久血小板反应、减少伴用ITP药物的使用以及任何出血事件的发生率的统计学显著改善相关。 与安慰剂相比，在持久的血小板反应和抢救治疗需求方面也观察到了统计学上的显著差异（艾曲波帕、罗密普司汀和福他替尼）；减少伴用ITP药物（艾曲波帕和罗米司亭）的使用；任何出血事件的发生率（福沙替尼）；以及世界卫生组织2-4级出血事件的发生率（罗普司汀和福他替尼）。未观察到任何不良事件的统计学显著差异。 与艾曲波帕和罗米司亭相比，阿伐曲泊帕与任何出血事件的发生率在统计学上显著降低有关；没有观察到其他治疗之间的差异。 结论：在这种NMA中，与安慰剂、艾曲波帕和罗密普司汀相比，阿伐曲泊帕显著增加了实现持久血小板反应的机会，减少了伴随ITP药物的使用，并显著降低了任何出血事件的发生率。 阿伐曲泊帕的作用功效 阿伐曲泊帕是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂，慢性肝病相关的血小板减少症、肿瘤化疗引起的血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症等都可以用阿伐曲泊帕来治疗。阿伐曲泊帕可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，帮助维持正常的凝血功能，防止出血并提高生活质量。 阿伐曲泊帕的副作用 阿伐曲泊帕的副作用常见的包括发热，腹痛，恶心，头痛，疲劳，外周性水肿，通常是比较耐受的，用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：Tezspire治疗哮喘有什么禁忌吗 参考文献 Wojciechowski P, Wilson K, Nazir J, Pustułka I, Tytuła A, Smela B, Pochopien M, Vredenburg M, McCrae KR, Jurczak W. Efficacy and Safety of Avatrombopag in Patients with Chronic Immune Thrombocytopenia: A Systematic Literature Review and Network Meta-Analysis. Adv Ther. 2021 Jun;38(6):3113-3128. doi: 10.1007/s12325-021-01752-4. Epub 2021 May 1. PMID: 33934279; PMCID: PMC8189936.

阿伐曲泊帕 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)于2018年5月获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗接受侵入性手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 阿伐曲泊帕可诱导血小板计数加倍，使其增加到50X10^9/L以上，并避免了对血小板输注的需求，同时最大限度地减少了对抢救药物的需求。 阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的疗效 在一项单中心研究中共纳13例患者，所有患者均口服阿伐曲泊帕，初始剂量为60mg/天，可根据需要减少剂量，持续8周。 8名(61.5%)患者对阿伐曲泊帕(血小板计数≥50×10^9/L且不依赖输血)有反应，中位反应时间为27.5天，血小板反应的中位累积天数为79。 在研究终点，13名患者中有10名(76.9%)不再需要输注血小板，反应的预测因子是研究开始时的血红蛋白(HB)水平，HB超过90g/L的患者的反应率为88.9%。 此外，在第三周治疗结束时，血小板计数以25.5×10^9/L的临界值预测治疗反应的敏感性为87.5%，特异性为100%。 阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的疗效研究 研究背景：造血干细胞移植(HCT)后的血小板减少症通常导致预后不良，且无标准化治疗，阿伐曲泊帕治疗HCT后血小板减少症的疗效尚未得到评估。 研究目的：评估阿伐曲泊帕治疗HCT后血小板减少症患者的疗效和安全性。 研究方法：阿伐曲泊帕的起始剂量为每日20mg，调整剂量以实现连续7天血小板恢复到>20×10^9/l而不依赖于输血(总体缓解OR)或连续7天不依赖于输血(完全缓解CR)。 研究结果：阿伐曲泊帕的总有效率(ORR)为68.9%，OR的累积发生率(CI)为69.1%。完全缓解率(CRR)和CR的CI均为39.3%。从开始使用阿伐曲泊帕到手术或完全缓解的中位天数分别为21天和25天。 在开始使用阿伐曲泊帕之前，足够数量的巨核细胞是阿伐曲泊帕治疗OR和CR的独立保护因素。所有患者对Avatrombopag耐受性良好，无严重的不良事件，常见的不良反应是发热、恶心、腹痛、头痛、外周性水肿、疲劳。 参考文献： 1、Gao Y, Liu Q, Shen Y, Li Y, Shao K, Ye B, Shen Y, Zhou Y, Wu D. Effect of avatrombopag in the management of severe and refractory chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT) in patients with solid tumors. Platelets. 2022 Oct 3;33(7):1024-1030. doi: 10.1080/09537104.2022.2026910. Epub 2022 Jan 18. PMID: 35040375. 2、Zhou M, Qi J, Gu C, Wang H, Zhang Z, Wu D, Han Y. Avatrombopag for the treatment of thrombocytopenia post hematopoietic stem-cell transplantation. Ther Adv Hematol. 2022 Sep 28;13:20406207221127532. doi: 10.1177/20406207221127532. PMID: 36185780; PMCID: PMC9523859. 相关热文推荐：阿伐曲泊帕耐药替代治疗？

阿伐曲泊帕 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种新的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，可激活TPO受体并增加巨核细胞增殖/分化和血小板生成，已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗计划接受手术的CLD患者的血小板减少症。 根据现有的临床试验，阿伐曲泊帕在减少血小板输注或出血抢救程序方面优于安慰剂，阿伐曲泊帕也被推荐作为血小板输注的替代方案。 如果对阿伐曲泊帕产生耐药，通常不可以继续服用，继续服用不但起不了治疗作用，还会导致病情进一步加重，因此需要及时在医生的指导下调整治疗方案，更换其他治疗血小板减少症的药物，比较常见的替代药物是罗米司亭、克拉屈滨注射液、芦曲泊帕、艾曲波帕等。 阿伐曲泊帕耐药替代治疗 1、罗米司亭：主要通过结合和激活TPO受体(一种类似于内源性TPO的机制)增加血小板生成，主要适用于治疗免疫性血小板减少症、急性放射综合征造血综合征。 2、克拉屈滨注射液：能有效地抑制分化或静止期的淋巴细胞、单核细胞的DNA合成与修复，并能有效地抑制其增殖、增殖、凋亡及凋亡，对干扰素治疗不成功的有一定的活性的贫血、中性粒细胞减少、血小板减少，以及与疾病相关的毛细胞白血病等都有一定的疗效。 3、芦曲泊帕：芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，适用于治疗成人慢性肝病患者的血小板减少症。 4、艾曲波帕：是一种新型的口服小分子血小板肽受体激动剂，通过与人血小板生成素受体结合，激活下游信号通路，促进骨髓前体细胞的增殖、分化，适用于对既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性/特发性血小板减少症。 由于每个患者的病情情况不同，选择的药物也具有个体差异性，医生会综合患者的情况选择合适的药物治疗，具体的服用剂量和用药疗程应谨遵医嘱，不可随意服用。 阿伐曲泊帕的用法用量 应在择期进行有创性检查或手术前的10-13天开始服用阿伐曲泊帕，剂量是40mg-60mg，每天服用一次，需要与食物一起服用，连续服用5天，并且应在末次给药后的5-8天内接受手术。 相关热文推荐：外用曲法罗汀软膏(aklief)治疗痤疮的临床优势？

阿伐曲泊帕可通过刺激骨髓来增加血小板数量，对于肿瘤化疗以及慢性肝病所致血小板减少具有显著效果。可显著增加慢性肝病和血小板减少症患者的血小板计数、降低术后7d内因出血需抢救的患者比例，且具有良好的耐受性。 阿伐曲泊帕作用机制 血小板减少症是慢性肝病(CLD)患者常见的血液学异常，在肝硬化或纤维化患者中发生率为64%-84%。由于出血风险增加，血小板减少症可能影响CLD的治疗，如手术或肝活检。阿伐曲泊帕(Avatrombopag）属于新型口服血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激骨髓中巨核细胞，激活TPO受体，增加巨核细胞增殖、分化和血小板生成。 阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗患者血小板减少疗效 一项研究观察了阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy-induced thrombocytopenia,CIT)的有效性和安全性。方法：纳入化疗后发生≥1级血小板减少症(血小板计数≤100×109/L)的患者。研究者根据病人的病情，指导病人每天服用阿伐曲泊帕片，剂量为20-60 mg。所有的病人都持续服用了至少5天的阿伐曲泊帕，或者到达了停止使用药物的适应证（与服用之前相比，血小板计数上升了50×109/L以上），观察病人血小板数量的改变。 结果:本研究收集了101例符合标准的CIT病人，化疗周期X(接受阿伐曲泊帕治疗的当前化疗周期)内的阿伐曲泊帕升血小板有效率为87.1%(88/101)。不同肿瘤类型、性别、肿瘤转移部位、TNM分期、体质指数、基线血小板计数以及化疗周期数的患者的升血小板有效率差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗周期内，1.0%患者发生出血事件、24.8%患者接受血小板输注，尚未发现阿伐曲泊帕相关不良反应的记录。 结论：阿伐曲泊帕对 CIT有很好的治疗效果，而且副作用很小，可以推荐在CIT的临床上使用。 阿伐曲泊帕治疗慢性肝病所致的血小板减少疗效 一项研究评价了阿伐曲泊帕(avatrombopag)治疗慢性肝病血小板减少症的疗效与安全性。方法计算机检索万方数据库、维普数据库、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等电子数据库，纳入avatrombopag治疗慢性肝病血小板减少症的随机对照试验(RCT)，时限为建库至2020年2月。采用Cochrane协作网提供的偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学进行质量评价，采用RevMan5.3软件和Stata15软件进行Meta分析。 结果共纳入5个RCT，共计558例患者，Meta分析结果显示:疗效方面，与安慰剂比，avatrombopag组血小板升高水平显著高于安慰剂组，安全性方面，avatrombopag组总不良事件发生率与安慰剂组无明显差异。 结论：目前证据显示，avatrombopag能显著提高慢性肝病血小板减少症患者血小板计数。

阿伐曲泊帕作为一种新型口服血小板生成素受体激动剂,可通过与血小板生成素受体跨膜区结合,激活人体内血小板生成素受体,刺激信号转导,并模拟血小板生成素生物学效应,增加血小板计数。那么，阿伐曲泊帕的功效及副作用是什么？ 阿伐曲泊帕的功效 阿伐曲泊帕（avatrombopag）是新一代口服TPO受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与TPO受体的细胞外段相结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成。TPO受体在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上均有表达。阿伐曲泊帕通过与TPO受体跨膜区结合，激活人体内TPO受体，刺激信号转导并模拟TPO的生物学效应，导致血小板计数增加。阿伐曲泊帕口服便捷，无饮食限制，并且属于小分子药物，口服给药不会产生中和抗体。 阿伐曲泊帕是新一代口服 TPO受体激动剂药物，在李红梅等的回顾性研究中首次报道阿伐曲泊帕在国内治疗CrT的有关情况，研究显示阿伐曲泊帕治疗效果好、不良反应发生率低,适用于广泛人群。丁延等人对阿伐曲泊帕的联合治疗进行研究,对照组以单用rhTPO治疗,实验组采用阿伐曲泊帕联合rhTPO治疗﹐结果显示实验组和对照组各方面无明显差异,体现阿伐曲泊帕无肝肾毒害性。 阿伐曲泊帕的副作用 多项实验中发现阿伐曲波帕的副作用主要有发热，疲劳，腹痛，头痛，外周性水肿，恶心等。 相关热文推荐：马来酸阿伐曲泊帕片报销后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/120320.html

血小板( PLT)减少(<100×109/L)是肝硬化和原发性肝癌(PLC)患者常见的血液学异常表现之一。在肝硬化患者,PLT减少发生率高达64% ~84% ,是预后不良的独立预测因子。中重度PLT减少可能导致出血风险增加 ,影响侵入性检查和治疗的进行。阿伐曲泊帕,一种新型口服促 PLT生成素受体激动剂(TPO-RA ),ADAPT-1和A-DAPT-2 Ⅱ期临床研究显示该药对肝硬化和PLC患者PLT减少有显著的疗效,并于2020年7月在中国获批上市，那么，马来酸阿伐曲泊帕片报销后多少钱？ 马来酸阿伐曲泊帕片报销后多少钱 2020年底，马来酸阿伐曲泊帕片成功纳入国家医保药品目录，并于2021年3月1日起，国家新版医保药品目录正式落地执行，阿伐曲泊帕已经可以在各地医院实现医保内报销，降价幅度达51%，现价476元/片，4760元/盒（10片），7140元/盒（15片）。 马来酸阿伐曲泊帕片其他版本价格 虽然阿伐曲波帕片已经进入国家医保给大家带来优惠政策了，但是更多患者选择使用海外版本的阿伐曲波帕片： 1、孟加拉耀品国际版20mg*28片规格的药物参考价约为1638元左右； 2、日本卫材版的阿伐曲泊帕，20mg*10片规格的药物参考价一盒约为2916元左右。 马来酸阿伐曲泊帕片如何购买 患者可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买阿伐曲波帕片，经由海外医疗服务机构购买的阿伐曲波帕片价格要比自己出国购买实惠许多，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：培美替尼治疗胆管癌的效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/120316.html

阿伐曲泊帕片治疗血小板效果 在一项为期6个月、多中心、随机、双盲、平行组的3期研究（NCT01438840）中与安慰剂进行了比较，该研究具有开放标签扩展阶段，以评估阿伐曲泊帕（20 mg/天）对患有慢性免疫性血小板减少症（ITP）和血小板计数<30×109/l的成年人的疗效和安全性。 主要终点是未经出血抢救治疗的血小板反应（血小板计数≥50×109/l）的累计周数；次要终点包括第8天的血小板反应率和合并用药的减少。 在随机分配的49名患者中，阿伐曲泊帕（N=32）在血小板反应的中位累积周数方面优于安慰剂（N=17）（分别为12.4周和.0周；P<0.0001）。在第8天，与安慰剂相比，接受阿伐曲泊帕治疗的患者的血小板反应率也更高（65.63%对0%；P＜0.0001），接受阿伐曲泊帕治疗患者的ITP联合用药也减少了。 阿伐曲泊帕的安全性与2期研究一致；最常见的不良事件是头痛和挫伤。总的来说，阿伐曲泊帕对慢性ITP的治疗具有良好的耐受性和有效性。 阿伐曲泊帕刺激血小板生成素受体，进而刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成，以减少肝病患者因血小板减少而进行的有创性检查或手术中的出血情况。阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素(TPO)受体激动剂。 美国FDA 批准阿伐曲泊帕用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的 CLD 相关血小板减少症的时间是2020年4月。 阿伐曲泊帕在 5 天的治疗疗程中，治疗开始后 3 至 5 天内观察到血小板计数增加，在 10 至 13 天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在 35 天后恢复至接近基线值。阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：服用阿伐曲泊帕的注意事项 参考文献 Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, Krawczyk K, Jamieson BD, Tian W, Allen LF. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia. Br J Haematol. 2018 Nov;183(3):479-490. doi: 10.1111/bjh.15573. Epub 2018 Sep 7. PMID: 30191972; PMCID: PMC6282556.