服用阿伐曲泊帕的注意事项 慢性肝病患者的推荐剂量是在预定手术前 10 至 13 天开始阿伐曲泊帕给药。患者应在最后一剂阿伐曲泊帕后5至8天接受手术。阿伐曲泊帕的推荐日剂量基于患者在预定手术前的血小板计数。 阿伐曲泊帕需要完全按照医生提供的服用剂量和方法用药，医生应根据血小板计数决定服用的剂量和时间，患者不可自行更改剂量和用法。阿伐曲泊帕与食物一起服用。 如果患者在医疗或牙科手术前服用阿伐曲泊帕治疗慢性肝病引起的低血小板计数，医生将在治疗前和预定手术当天检查患者的血小板计数。 如果患者服用阿伐曲泊帕来治疗慢性免疫性血小板减少症引起的低血小板计数，医生将在停止阿伐曲泊帕治疗之前，期间和至少4周内检查患者的血小板计数。 如果患者在预定的医疗程序之前服用阿伐曲泊帕，并且错过了剂量，请联系医生以获取进一步的剂量说明。 如果患者正在服用阿伐曲泊帕治疗慢性免疫性血小板减少症，并且患者错过了阿伐曲泊帕的剂量，请在记住后立即服用。不要一次服用2剂以弥补错过的剂量。在通常的预定时间服用下一剂。 如果患者服用过多的阿伐曲泊帕，请及时联系医生或立即前往最近的医院急诊室。 对于已知存在血栓栓塞危险因素（包括遗传性血栓形成前疾病（例如，凝血因子 V Leiden、凝血酶原 20210A、抗凝血酶缺乏症或蛋白 C 或 S 缺乏症）的患者，使用阿伐曲波帕时，应考虑血栓形成风险的潜在增加。 不应将阿伐曲泊帕用于慢性肝病或慢性免疫性血小板减少症患者，以使血小板计数正常化。监测血小板计数并遵循给药指南以达到目标血小板计数。监测接受阿伐曲泊帕的患者血栓栓塞事件的体征和症状，并及时开始治疗。 告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性在用阿伐曲泊帕治疗期间和最终剂量后至少2周内不要母乳喂养。 以上是阿伐曲泊帕注意事项的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：雷沙吉兰治疗帕金森效果好吗

阿伐曲泊帕片一般是指马来酸阿伐曲泊帕片，马来酸阿伐曲泊帕片升血小板有用。马来酸阿伐曲泊帕片具有升高血小板的作用，可促进血小板生成，用药后可控制血小板继续减少，但是不能从根本上治疗引起血小板减少症的病因，还应针对血小板减少症的原因进行相应的治疗。 阿伐曲泊帕片适应症 阿伐曲泊帕是一种小分子促血小板生成素受体激动剂，模拟了负责刺激血小板生成的天然化合物血小板生成素，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板生成，能够使血小板计数升高，主要用于治疗择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症。 目前也已被批准用于治疗难治性或对其他治疗反应不满意的成人患者的原发性慢性免疫性血小板减少症，如果是慢性肝病患者，不可通过服用阿伐曲泊帕片恢复正常的血小板计数。 阿伐曲泊帕片的用法用量 需要在进行择期有创性检查或手术前10-13天开始服用马来酸阿伐曲泊帕片，如果血小板计数<40×10^9/L，需要服用60mg，如果血小板计数是(40 -<50) ×10^9/L，需要服用40mg，每天一次，连续服用5天，用药时需要与食物一起服用。漏服后应立即补服，并在第二天按照原计划时间服用下一剂。 阿伐曲泊帕片的疗效 在一项为期6个月、多中心、随机、双盲、平行组3期研究中，比较阿伐曲泊帕片与安慰剂的疗效和安全性。在随机分组的49名原发免疫性血小板减少症患者中，阿伐曲泊帕片(N=32)的血小板反应周数中位数是12±4周，安慰剂(N=17)为0,。在第8天观察到，接受阿伐曲泊帕片治疗的患者的血小板应答率更高，为65%，合并ITP药物的使用也减少了。总的来说，阿伐曲泊帕片耐受性良好，对治疗慢性原发免疫性血小板减少症有效。 什么是血小板减少症 血小板减少症是指血小板数量减少低于100×10^9/L，可表现为皮肤、黏膜或内脏出血。哟普与血小板水平的异常降低，随着血小板数量减少，骨髓中能发挥“止血功能”的血小板生成减少，患者出血风险会明显增加。 服用马来酸阿伐曲泊帕片期间，常见的不良反应为发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、外周性水肿，严重的不良反应是血栓形成、血栓栓塞并发症。 治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状，发现后及时进行处理。 参考文献： Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, Krawczyk K, Jamieson BD, Tian W, Allen LF. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia. Br J Haematol. 2018 Nov;183(3):479-490. doi: 10.1111/bjh.15573. Epub 2018 Sep 7. PMID: 30191972; PMCID: PMC6282556. 相关热文推荐：托法替尼有哪些副作用和注意事项？

阿伐曲泊帕的功效与作用 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服给药的第二代血小板生成素受体激动剂，目前已被批准用于治疗难治性或对其他治疗反应不满意的成人患者的原发性慢性免疫性血小板减少症。2018年5月，阿伐曲泊帕在美国首次获得全球批准，用于治疗计划接受手术的慢性肝病成年患者的血小板减少症，优势是安全方便、强效持久、依从性好。 在III期研究中，与安慰剂相比，阿伐曲泊帕与显著更高的血小板反应相关，并且在减少基线时血小板计数<50×10^9/L的CLD患者的血小板输注需求或手术出血的抢救程序方面，阿伐曲泊帕比安慰剂的效果好。 在ITP患者中进行的临床试验表明，阿伐曲泊帕可快速增加血小板水平，并且能够保持较长的时间。对因CLD而导致血小板水平低下的患者进行的临床试验表明，在手术前给予阿伐曲泊帕能够减少对血小板输注或出血抢救程序的需求，可作为血小板输注的替代治疗。 阿伐曲泊帕特殊人群用药 1、妊娠女性用药：根据动物生殖研究的结果，阿伐曲泊帕具有生殖毒性，孕妇使用阿伐曲泊帕可能会对胎儿造成伤害。如果怀孕妇女仍然需要阿伐曲泊帕，在医生进行评估之后，应该告诉其对于胎儿的潜在危险。 2、哺乳期女性用药：目前还没有人乳汁中是否分泌阿伐曲泊帕，以及对母乳喂养的婴儿是否有不良影响的信息。通过动物试验发现，阿伐曲泊帕极有可能进入到母乳中，对哺乳婴儿造成严重的副作用，所以在用药过程中，以及末次服药后两个星期之内，不可进行母乳喂养，并应吸出乳汁丢弃。 3、儿童用药：目前还未确定阿伐曲泊帕在儿童患者中的安全性和有效性，应慎用。 4、老年用药：目前尚未明确老年患者用药后的安全性和有效性。 阿伐曲泊帕的价格 阿伐曲泊帕已经纳入医保，20mg*10片/盒的药品中标价格为4760元，20mg*15 片/盒的药品中标价格为7140元，患者可以在国内的药店或者医院药房购买。如果想要购买性价比高的阿伐曲泊帕，可通过国内的海外医疗机构购买仿制药，相对来说价格比较低，疗效相同，能够减轻患者的经济负担。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕片升血小板有用吗？

药物价格 阿伐曲泊帕于2022年在中国上市，并被纳入医保，不同规格、不同厂家的阿伐曲泊帕价格也有所差异，药物价格如下： 1、国内阿伐曲泊帕20mg*10片规格的药物，中标价格为一盒4760元；20mg*15片规格的药物，中标价格为一盒7140元，同样规格不同厂家的阿伐曲泊帕也有14520元一盒的价格；20mg*10片(薄膜衣)规格的药物，中标价一盒为9680元。 2、海外市场孟加拉耀品国际版20mg*28片规格的药物参考价约为1638元，日本卫材版的阿伐曲泊帕，20mg*10片规格的药物参考价一盒约为2916元。 由于海外市场受汇率浮动的影响，药物价格也不固定，具体药物价格可咨询医伴旅客服。 购买渠道 1、目前阿伐曲泊帕已经在国内上市，并且被纳入了医保，因此患者可以在国内的药店或者医院药房购买到。 2、另外患者还可以通过专业的海外医疗服务机构获取药物，如医伴旅，此途径性价比高、方便快捷，患者在家中就可以收到药，并且签订购药合同，保证药品质量，也是较好的的选择。 需要注意的是，不建议患者通过代购获得药物，此方法不能保证药品质量，患者可能会买到假药，并且售后服务没有保障，甚至会影响身体健康，因此不建议选择此途径。 阿伐曲泊帕临床主要用于治疗血小板减少症，可迅速增加患者的血小板水平，为慢性血小板减少症的患者提供了一种方便且有效的二线治疗方法。长期数据表明，阿伐曲泊帕与原发免疫性血小板减少症的高持久反应率相关，在其适应症中均具有良好的耐受性。

是否空腹服用 阿伐曲泊帕不可空腹服用，此药物为口服给药，服用时建议与食物同服。空腹服用可能会刺激胃肠道，使患者出现恶心、呕吐、腹胀等不适症状。 具体用法用量 患者用药期间应遵医嘱用药，不能掰开服用，不能吃半片。若患者的血小板计数(x10^9/L)<40，应每天服用60 mg，也就是3片。若血小板计数(x10^9/L)在40-50，应每日服用40mg，也就是2片。 如果患者当日忘记服药，出现漏服的情况，应在发现的时候立即服药，并且在第二天时按照原计划时间服用药物，不可通过增加单次的剂量来弥补患者漏服的剂量。 药物吸收 患者服用药物后达到峰值的中位时间（Tmax）为5-6小时，低脂饮食或者高脂饮食不影响患者对药物的吸收。 起效时间 不同患者在使用阿伐曲泊帕治疗时，起效时间也有所差异。若病情较轻，不伴有肝硬化等情况，此时遵医嘱用药3天左右可起效。但如果患者病情严重，伴有肝硬化、骨髓移植等情况，此时可能需要用药5天，甚至10天左右才能起效。 注意事项 由于此药物还未明确在儿童患者中的安全性以及疗效，因此儿童不可使用本品。若儿童误服，可通过多饮水、多排尿加快药物代谢，若情况严重，可及时在医院就医。 由于此药物的研究人群不包含65岁及以上的老年人群，因此不能明确老年患者用药的安全性和有效性。若老年患者需要使用此药物，应在医生的指导下谨慎使用。 此外，不建议孕妇及哺乳期妇女使用本品，若经医生评估后仍需要服用此药物，应谨遵医嘱应用，并告知本品可能出现的风险。

阿伐曲泊帕长期吃会有副作用，建议患者在医生的指导下用药，以免用药不当影响身体健康。 阿伐曲泊帕适应症 阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是第二代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。这是第三种被批准用于治疗免疫性血小板减少症的血小板生成素受体激动剂，也是第一种被批准用于治疗慢性肝病患者围手术期血小板减少症的药物(从而为这些患者提供输血的替代方案)。 临床常用于治疗原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)，以及计划进行手术的慢性肝病(CLD)患者的血小板减少症。 药物副作用 阿伐曲泊帕可引起患者出现发热、腹痛、疲劳、外周性水肿、恶心、头痛等不良反应，其中发热、腹痛、恶心较为常见。 另外，还可引起血栓形成或者血栓栓塞并发症等严重不良反应，在接受第二代血小板生成素受体激动剂治疗的患者中，已经出现有门静脉血栓形成的病例。 副作用处理方法 1、患者在治疗期间应注意观察是否有血栓栓塞的症状和体征，如肢体疼痛、麻木、颜色改变、运动和感觉功能障碍等，一旦发生应及时就医治疗，在医生的指导下进行处理。 2、若患者出现恶心、腹痛等症状，并且症状较轻微，一般不需要特殊处理，可自行缓解。若症状严重，患者可咨询医生是否继续用药，或者调整药物治疗方案。 3、如果患者出现发热症状，且体温低于38.5摄氏度，可通过额头贴退热贴 、用湿毛巾擦拭腋下、腹股沟等大血管走行处散热。若患者体温高于38.5摄氏度，可使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物进行退热治疗。

与海曲泊帕相比，阿伐曲泊帕治疗效果更好。但是由于患者的病情不同、体质不同、对药物的吸收程度不同等，具体海曲泊帕与阿伐曲泊帕哪个效果好并不能确定，因人而异。 海曲泊帕 海曲泊帕是一种口服非肽型血小板生成素受体激动剂，由江苏恒瑞药业开发，用于治疗血小板减少症和再生障碍性贫血。患者使用后能够促进血小板生成，缓解病情，减少出血，疗效显著。 2021年6月16日，海曲泊帕(hetrombopag)在中国首次获得批准，作为成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)和严重再生障碍性贫血(SAA)的二线治疗药物，该药也正在中国进行治疗化疗性血小板减少症的III期开发。 阿伐曲泊帕 阿伐曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，TPO-R激动剂(TPO-RAs)可用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)，正在接受手术的慢性肝病(CLD)患者，严重再生障碍性贫血(SAA)和丙型肝炎病毒(HCV)感染的血小板减少症。 阿伐曲泊帕是一种口服药物，模拟负责刺激血小板生成的天然化合物(血小板生成素)，血小板是防止过度出血的凝血过程的重要组成部分。ITP患者的临床试验表明，阿伐波帕可迅速增加血小板水平，并且在许多患者中这种增加可维持较长时间。 因此，对于慢性ITP患者，阿伐曲泊帕是一种方便有效的治疗方法，可以预防计划接受手术的CLD患者出血事件。 综上所述，海曲泊帕与阿伐曲泊帕均有治疗血小板减少症的作用，具有较好的疗效。因此血小板减少症的患者具体使用哪个药治疗效果好，应根据个人情况在医生的指导下选择。

不建议孕妇吃阿伐曲泊帕。若孕妇由于病情需要须使用此药物，应谨遵医嘱，严格按照医嘱使用，不可私自应用，以免用药不当影响孕妇本身以及胎儿的健康。 阿伐曲泊帕适应症 阿伐曲泊帕主要适用于计划进行手术的慢性肝病患者出现的血小板减少症。使用阿伐曲泊帕可以明显降低手术CLD相关血小板减少症的成年患者血小板输注，或者因为出血进行抢救的患者比例。 孕妇用药 目前妊娠期妇女用药的数据尚不明确，孕妇使用本品可能会对胎儿造成伤害，甚至出现流产、胎儿畸形等情况，因此不建议孕妇使用阿伐曲泊帕。 如果妊娠期妇女经过医生的评估后，仍然需要使用阿伐曲泊帕治疗，应充分告知此药物对胎儿的潜在风险，并且需严格遵医嘱使用。 哺乳期妇女用药 目前缺少关于乳汁中是否有阿伐曲泊帕分泌，以及阿伐曲泊帕对母乳喂养的婴儿是否会有影响的资料。根据实验结果进行推测，阿伐曲泊帕很有可能会存在在人的乳汁当中，甚至可能会导致婴儿出现严重不良反应，如发热、腹痛、恶心等。因此哺乳期妇女用药时应停止母乳喂养，治疗期间用药后至少2周内不建议进行母乳喂养。 注意事项 由于孕妇属于特殊人群，因此孕妇在怀孕期间应谨慎用药，用药前仔细阅读药物说明书或者在医生的指导下使用。若孕妇患有血小板减少症，明确原因后，也可遵医嘱使用其他药物治疗，如叶酸和维生素B12等。 同时日常生活中应注意营养均衡，多吃新鲜水果蔬菜，如苹果、猕猴桃、葡萄、樱桃、生菜、菠菜、油菜等，补充鱼虾、鸡蛋、牛奶等优质蛋白质，也可适当运动，如散步等，有利于生产，也有利于胎儿生长。

严重型再生障碍性贫血(SAA)是一种以骨髓增生低下和造血干细胞缺乏为特征的骨髓衰竭综合征。强化免疫抑制治疗(IST)是SAA非移植治疗的一线方案,抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)联合环孢菌素(CsA)有效率达60%~70%。阿伐曲泊帕是一种新型TPO-RA,经CYP450、CYP3A4酶代谢,不需要UGT1A1和UGT1A3参与，无明显肝毒性,已获批准用于慢性肝病合并血小板减少，那么，马来酸阿伐曲泊帕治疗再障的效果如何？ 研究目的：评估因肝肾功能异常不耐受强化免疫抑制治疗(IST)联合艾曲泊帕治疗的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者,换用阿伐曲泊帕治疗的疗效及耐受性。 研究方法：对2020年10月至2021年7月间江苏省人民医院收治的8例SAA,因肝肾功能异常不耐受IST联合艾曲泊帕,改用阿伐曲泊帕20 mgld治疗,评估治疗前后血象变化、血栓事件.肝肾功能等指标。 研究结果：阿伐曲泊帕中位治疗时间4(1~6)个月,1例完全缓解,3例部分缓解,2例血红蛋白及血小板改善,1例中性粒细胞及血小板改善,1例患者因治疗时间短未纳入疗效评估。中位起效时间68.5(28~107)d,自对照显示中性粒细胞计数(P=0.004)、血红蛋白水平(P=0.005)及血小板计数(P=0.016)均较治疗前显著升高。阿曲泊帕治疗期间,所有患者无血栓事件发生,肝肾功能指标均维持正常范围内。 结论 阿伐曲泊帕对IST联合艾曲泊帕不耐受的SAA患者有一定疗效,耐受性良好。 相关热文推荐：马来酸阿伐曲泊帕片的功效与作用

阿伐曲泊帕( avatrombopag)是第二代血小板生成素受体(TPO)激动剂，于2018年5月21日获批上市,用于患有血小板减少症并拟接受医疗或牙科手术的成人慢性肝病(CLD)患者,商品名为Doptelet。那么，马来酸阿伐曲泊帕片的功效与作用是什么？ 马来酸阿伐曲泊帕片的作用 阿伐曲泊帕是一种口服生物有效的小分子TPO-RA,同其他TPO非肽类模拟物相似,均结合于跨膜区,模拟内源性TPO刺激巨核细胞增殖和分化,促进血小板生成,与内源性TPO(结合于胞外区)不具有竞争关系,两者存在叠加效应,阿伐曲泊帕随餐服用,芦曲泊帕则不受进食限制。 阿伐曲泊帕增加血小板计数,但并不影响血小板的活化及反应性,体内外实验研究显示其药理活性强于艾曲泊帕,在促血小板生成方面存在剂量和暴露依赖效应,慢性肝病(CLD)相关性血小板减少症患者在应用最大推荐剂量阿伐曲泊帕治疗时,平均QTc的延长效应预计不会大于20 ms。 马来酸阿伐曲泊帕片的功效 一项旨在评估阿伐曲泊帕治疗复发或难治性重型再生障碍性贫血(sAA)的疗效和安全性Ⅱ期研究中正在完成。另一项阿伐曲泊帕在非sAA患者中的安全性和有效性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验也在国内进行中。在一项小样本研究中,8例因肝肾功能异常不耐受强化IST联合艾曲泊帕治疗的sAA患者,换用阿伐曲泊帕治疗后,获得三系缓解,且耐受性良好。 相关热文推荐：瑞弗兰和艾曲波帕哪个好？

阿伐曲泊帕一个月需要多少钱 阿伐曲泊帕属于一种受体激动剂，可以刺激巨核细胞的增殖、分化，从而促进血小板生成，可用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。据了解孟加拉耀品国际版的阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价格大概是860元一盒，但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 按照阿伐曲泊帕的用法用量来看，在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品，血小板计数（*109/L）<40的患者剂量是60mg（3片）；血小板计数（*109/L）40~<50的剂量是40mg（2片）。服用方法是口服，每天一次，每次连续口服5天。 按照孟加拉耀品国际版的阿伐曲泊帕的用量来看，一次手术要用5天的总量是15片，也就是至少需要一盒的费用。患者也可以根据自己的情况计算所需要的费用。目前阿伐曲泊帕已经在国内上市了，属于乙类医保药物，医保后的参考价格大概是阿伐曲泊帕20mg/15片规格的价格是7140元左右；20mg/10片的价格大概是4760元左右。但不同地区医保政策不同，具体报销情况可以咨询当地医保局。 阿伐曲泊帕哪里能买到 有需要阿伐曲泊帕的患者，可以在国内医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，性价比更高。但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定，具体费用和更多详情可以咨询客服人员。 血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性TPO刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成，阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕片能彻底治好血小板吗？

阿伐曲泊帕片能彻底治好血小板吗 阿伐曲泊帕片属于一种受体激动剂，可以刺激巨核细胞的增殖、分化，从而促进血小板生成，但并不能彻底治好血小板。如果患者是原发免疫性血小板减少症，可以采用该药物改善血小板，但慢性肝病患者，则不可以采用该药物恢复血小板计数。阿伐曲泊帕片对血小板恢复有一定疗效，可以达到一定的缓解作用，但并不能彻底治好血小板。患者服用药物时需要遵医嘱，不要盲目过度使用，治疗期间还需要定期复查，减少局部血栓栓塞的风险。 阿伐曲泊帕片作用功效 阿伐曲泊帕适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，于2018年在美国获批上市，是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕为口服给药，应与食物同服，每天一次、连续口服 5 天。但需要注意慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 阿伐曲泊帕于2020年4月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用于择期行诊断性操作或手术的CLD相关血小板减少症，是第二代TPO受体激动剂，FDA批准阿伐曲泊帕用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（ITP）的治疗。 阿伐曲泊帕片治疗血小板的副作用 阿伐曲泊帕片常见不良反应有头痛、腹痛、发热、恶心等不适症状，出现不适症状时应停药观察。妊娠期女性也禁止使用此药物，禁用阿伐曲泊帕，慢性肝病患者不能通过服用阿伐曲泊帕片，恢复正常的血小板计数。建议患者在医生的指导下用药，不可盲目使用。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕治疗血小板减少症：显著增加血小板计数

阿伐曲泊帕显著增加血小板计数 患有血小板减少症的慢性肝病 （CLD） 患者参加了一项随机，双盲，安慰剂对照，平行组研究。没有患者在研究抽血后10天内接受血小板输注。试验结果：阿伐曲波帕增加了血小板计数。通过血小板表面P-选择素和活化糖蛋白IIb-IIIa测量：与安慰剂治疗的患者相比，阿伐曲波帕治疗患者的循环活化血小板数量没有增加;与安慰剂治疗的患者相比，阿伐曲波帕治疗的患者对低浓度和高浓度ADP和凝血酶受体激活肽的血小板反应性没有增加。 阿伐曲泊帕用于继发于肝硬化的血小板减少症试验 一项 II 期多中心研究，旨在调查阿伐曲泊帕 （E5501） 的有效性和安全性，在继发于肝硬化的血小板减少症患者择期手术前一周给药。 肝硬化和血小板计数⩾10至⩽58×10（9）/L的成人在两个连续队列中随机分配到安慰剂组或阿伐曲泊帕组。队列 A：安慰剂与第一代阿伐曲泊帕制剂的 3 种不同剂量（100 mg 负荷剂量，然后在第 2-7 天 20、40 或 80 mg/天）中的一种。队列 B：安慰剂与第二代阿伐曲泊帕制剂的 2 种不同剂量（80 mg 负荷剂量，然后 10 mg/天，第 2-7 天，或 20 mg/天，第 2-4 天）中的一种。主要终点是在第4-8天至少一次血小板比基线增加⩾20×10（9）/L，>50×10（9）/L。 试验结果：共有130名患者被随机分配：93名患者（51名，队列A;42名，队列B）服用阿伐曲泊帕，37名（16名，队列A;21名队列B）接受安慰剂治疗。队列A中49.0%的治疗患者达到主要终点，队列B中47.6%达到主要终点，而对照组分别为6.3%和9.5%；观察到剂量反应。 与各自的安慰剂组相比，每个阿伐曲泊帕方案的应答者比例更高，除了队列A中的100/40mg组。最常见的不良事件是恶心、疲劳和头痛。 结论：在这项研究中，阿伐曲泊帕在接受择期侵入性手术的肝硬化患者中通常耐受性良好，血小板计数增加。 相关热文推荐：孟加拉仿制阿伐曲泊帕多少钱？ 参考文献 [1.]Michelson AD, Smolensky Koganov E, Forde EE, Carmichael SL, Frelinger AL 3rd. Avatrombopag increases platelet count but not platelet activation in patients with thrombocytopenia resulting from liver disease. J Thromb Haemost. 2018 Dec;16(12):2515-2519. doi: 10.1111/jth.14295. Epub 2018 Oct 15. PMID: 30264918. [2.]Terrault NA, Hassanein T, Howell CD, Joshi S, Lake J, Sher L, Vargas H, McIntosh J, Tang S, Jenkins TM. Phase II study of avatrombopag in thrombocytopenic patients with cirrhosis undergoing an elective procedure. J Hepatol. 2014 Dec;61(6):1253-9. doi: 10.1016/j.jhep.2014.07.007. Epub 2014 Jul 15. PMID: 25048952.

孟加拉仿制阿伐曲泊帕多少钱 阿伐曲泊帕可以用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，于2018年在美国上市，2020年在中国上市。据了解海外市场孟加拉药品国际仿制的阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价格大概是860元一盒，但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 阿伐曲泊帕在国内已经纳入医保了，属于乙类医保目录，据了解，医保后的参考价格大概是阿伐曲泊帕20mg/15片规格的价格是7140元左右；20mg/10片的价格大概是4760元左右。但各地区医保政策不同，报销后价格也是有差别的，具体报销情况可以咨询当地医保局。 孟加拉仿制阿伐曲泊帕疗效怎么样 阿伐曲泊帕片是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，能有效应对血小板减少症，促进血小板生成，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化。该药疗效在一项为期 6 个月、多中心、随机、双盲、平行组的 3 期研究（NCT01438840）中，将口服血小板生成素受体激动剂 阿伐曲泊帕与安慰剂进行了比较。 该研究具有开放标签扩展阶段，以评估阿伐曲泊帕（20 mg/天）在患有慢性免疫性血小板减少症 （ITP） 且血小板计数<30 × 10 的成人患者中的有效性和安全性。主要终点是血小板反应的累积周数（血小板计数≥50×109/l）没有对出血进行抢救治疗;次要终点包括第8天的血小板反应率和减少伴随药物的使用。 在随机分配的49名患者中，阿伐曲泊帕（ 32人）在血小板反应的中位累积周数（分别为12.4周和0.0周）优于安慰剂（17人））。在第8天，与安慰剂相比，使用阿伐曲泊帕治疗的患者也观察到更高的血小板反应率（65.63%对0.0%），在接受阿伐曲波帕的患者中，伴随的ITP药物的使用也减少了。阿伐曲泊帕最常见的不良事件是头痛和挫伤。总体而言，阿伐曲泊帕耐受性良好，对慢性 ITP 的治疗有效。 相关热文推荐：2022阿伐曲泊帕的价格,多少钱一盒？ 参考文献 Jurczak W, Chojnowski K, Mayer J, Krawczyk K, Jamieson BD, Tian W, Allen LF. Phase 3 randomised study of avatrombopag, a novel thrombopoietin receptor agonist for the treatment of chronic immune thrombocytopenia. Br J Haematol. 2018 Nov;183(3):479-490. doi: 10.1111/bjh.15573. Epub 2018 Sep 7. PMID: 30191972; PMCID: PMC6282556.

2022年的阿伐曲泊帕多少钱一盒 阿伐曲泊帕是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），可以用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，是由诺华研发生产的。阿伐曲泊帕于2018年获得美国FDA批准上市，2020年获得中国NMPA批准上市。 目前阿伐曲泊帕已经纳入了医保，属于国家乙类医保目录，患者在国内的医院药房购买可以报销部分费用。据了解，阿伐曲泊帕医保后参考价格大概是20mg/15片规格的价格是7140元左右；20mg/10片的价格大概是4760元左右。但各地区医保政策不同，报销后价格也是有差别的，具体报销情况可以咨询当地医保局。 海外市场也已经有了阿伐曲泊帕的仿制药，费用相对更便宜一些，孟加拉耀品国际版阿伐曲泊帕规格20mgx28片，参考价格大概是860元一盒，但海外药物受汇率浮动影响，药物价格不固定。 阿伐曲泊帕一个月需要多少钱 阿伐曲泊帕的用法用量是口服给药，连续口服5天，每天一次，血小板计数（*109/L）<40的患者剂量是60mg（3片）；血小板计数（*109/L）40~<50的剂量是40mg（2片）。在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。也就是说一周期需要用至少一盒阿伐曲泊帕，如果是孟加拉耀品国际版阿伐曲泊帕只需要一盒的费用即860元就可以了。 有需要阿伐曲泊帕的患者可以根据自己的情况选择，可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时价格也实惠，但具体费用和购药流程及关于药物的更多详情可以咨询客服人员，购药有保障。 相关热文推荐：曲拉西利和阿贝西利哪个好？

目前血小板输注、糖皮质激素和第一代人重组全长血小板生成素是临床相关疾病的主要治疗手段。阿伐曲泊帕是第二代、首个口服血小板生成素（TPO）受体激动剂。阿伐曲泊帕能模拟TPO的作用，它是正常血小板生产的主要调节者。 阿伐曲泊帕片是口服药品，每次服用应当与食物一起服用，只需每天一次，连续使用五天即可。若在使用阿伐曲泊帕片期间出现了漏服的情况，建议患者在发现时就立马进行服药，并且在第二天按原先的服药计划来使用下一剂药品，但患者不可以通过单次加量来弥补漏服的阿伐曲泊帕片。在定好了要进行有创性检查或者手术日前的10~13天内就应该开始使用阿伐曲泊帕片，并且应当根据患者的血小板计数来推荐阿伐曲泊帕片的剂量，在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续 5 天的给药方案进行了研究。患者应完成全部 5 天治疗，并在末次给药后的 5 至 8 天内接受手术。 阿伐曲泊帕副作用是什么？怎么处理？阿伐曲泊帕的副作用为外周性水肿，发热，头痛，疲劳，腹痛，恶心。阿伐曲泊帕的副作用不多并且也不严重，大多数都是可以通过一些措施来进行环节的。如果在使用阿伐曲泊帕期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。在使用阿伐曲泊帕期间，建议患者严格按照医嘱进行用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕多少钱一盒？进医保了吗？

阿伐曲泊帕又叫苏可欣，可用于治疗慢性肝病相关血小板减少症、慢性免疫性血小板减少症，于2018年5月在美国首次获批。阿伐曲泊帕可增加血小板数量，但不激活血小板，是第二代口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。阿伐曲泊帕目前已经在国内上市了，为中国慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者引入了全球领先的诊疗新方案。 阿伐曲泊帕有什么副作用？ ADAPT-1和ADAPT-2是两项Ⅲ期临床试验，在这两项试验中，阿伐曲泊帕的不良反应主要是在总人群（血小板计数＜50×10^9/L）中，发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、周围水肿。总体上安全性可耐受。患者需按照剂量和用法服用，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的不耐受反应。药物用久了都是会有副作用的，阿伐曲泊帕也不例外，建议患者对症治疗，不可盲目选择。 阿伐曲泊帕的功效是什么？ 阿伐曲泊帕的用法用量是每日一次，连续口服5天；与食物同服。阿伐曲泊帕不受食物类型限制的口服用药方式，大大提高了血小板减少症患者的生活质量。ADAPT-1试验当血小板计数＜40×10^9/L时，两组术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为阿伐曲泊帕66% VS 安慰剂23%，比例差异百分比为43%。当血小板计数≥40 ~˂50×10^9/L时，两组术后7d内不需要输注血小板或进行抢救的患者比例为88% VS 38%，比例差异百分比为50%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕怎么服用？阿伐曲泊帕疗效怎么样？

血小板减少症是一种出血性疾病，主要病因是血小板生成减少或者无效生成，破坏和消耗过多，或者分布异常所造成的。阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），主要用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。那阿伐曲泊帕应如何用药？需要注意什么？ 阿伐曲泊帕使用方法 阿伐曲泊帕（Avatrombopag）为口服给药，血小板计数（*109/L）<40：60mg（3片）；血小板计数（*109/L）为40~<50：40mg（2片）。应与食物同服，每天一次、连续口服5天。若出现漏服应在发现时立即服药，并在次日按原计划时间服用下一剂阿伐曲泊帕（Avatrombopag），不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少阿伐曲泊帕（Avatrombopag）用药剂量，因为随意改变用药剂量可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 阿伐曲泊帕注意事项 使用阿伐曲泊帕（Avatrombopag）治疗会增加血栓形成的风险。因此患者在治疗期间应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生，患者应立即到医院就诊，不可盲目使用其他药物治疗。 阿伐曲泊帕（Avatrombopag）具有胚胎-胎儿毒性，使用该药品治疗会引起胎儿伤害。患者在治疗期间应采取有效的避孕措施。如果患者已经怀孕或治疗期间怀孕，要及时与医生沟通，由医生调整用药方案。治疗期间和最后一剂用药后至少2周内不推荐母乳喂养，处于哺乳期的患者应停止用药或停止哺乳。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：氟他胺Flutamide是什么药？治疗前列腺癌有副作用吗

阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品与药物管理局（FDA）获批的适应证包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳的成年慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少症。阿伐曲泊帕在2020年4月获CFDA批准用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，商品名为苏可欣/DOPTELET。 血小板生成素(TPO)是造血生长因子,主要的生理功能是调节血小板的生成。血小板生成素受体激动药已开发用于治疗血小板减少症疾病。2008年11月20日首次批准用于治疗免疫性或特发性血小板减少症(ITP) 。近期,对血小板生成素受体激动药潜在治疗作用,如治疗或处置其他血小板减少症引起密切关注,包括治疗与慢性肝脏疾病(CLD)相关的血小板减少症。 阿伐曲泊帕片的安全性和有效性经2项临床试验(ADAPT-和ADAPT-2)得到验证。这2项试验共有435名受试者参加,这些受试对象均患有慢性肝病及严重的血小板减少症,且需要进行相关手术，正常情况下需要进行血小板输注。受试者分成3组,前2组分别口服不同剂量的 阿伐曲泊帕片,为期5 d,而第3组只服用安慰剂(不治疗)。实验结果显示,与对照组相比,服用不同剂量阿伐曲泊帕片的试验组中,均有较多的患者血小板计数明显提升,且在手术当天及术后7d内均无需进行血小板输注或采取其他任何抢救措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：复星医药首个引进小分子创新药阿伐曲泊帕片国内获批上市

2020年4月16日，复星医药（02196）宣布其全资子公司上海复星医药产业发展有限公司引进的小分子创新药苏可欣®（马来酸阿伐曲泊帕片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）已获得国家药品监督管理局的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。 阿伐曲泊帕（avatrombopag）是新一代口服括重组人血小板生成素(TPO)受体激动剂，可以模拟TPO在体外和体内的生物学效应。TPO通过与TPO受体的细胞外段相结合，促进巨核细胞的增殖和分化，从而促进血小板的生成。TPO受体在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上均有表达。阿伐曲泊帕（avatrombopag）通过与TPO受体跨膜区结合，激活人体内TPO受体，刺激信号转导并模拟TPO的生物学效应，导致血小板计数增加。 中国国内首次探索了新型TPO受体激动剂治疗血小板减少症(CIT)的疗效和安全性。研究结果显示，在整个化疗周期内，阿伐曲泊帕（avatrombopag）升血小板有效率达87.1%，仅1例(1.0%）患者发生出血事件，25例(24.8%）患者接受血小板输注，发生Ⅳ级血小板减少症的中位持续时间为6 d，提示阿伐曲泊帕治疗CIT的疗效较好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：红细胞成熟剂罗特西普改善非输血依赖β-地贫贫血及生活质量