拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级别，对于膀胱癌的2种细胞株，RT112（ErbB1和ErbB2高度表达）和J82（ErbB1和ErbB2低度表达），增强顺铂的疗效。 拉帕替尼泰立沙价格？拉帕替尼目前已经在国内已经上市了，最初的价格是8500元一瓶，让很多乳腺癌患者很难坚持治疗。那拉帕替尼2020年进入医保了吗？剧医伴旅了解到，拉帕替尼曾经是进入过医保的，当时患者可以使用医保报销，售价是4900元左右！但是，非常遗憾的是拉帕替尼医保有效期现如今已经过了，当时的拉帕替尼医保有效期为为2018年1月1日——2019年12月31日，到了有效期限则不能继续通过医保报销，因此仍旧需要患者进行自费购买药品。 国内的拉帕替尼价格较贵，很多乳腺癌患者表示无法承担这样的高额药费，但其实患者可以选择购买国外上市的版本，价格较为亲民：瑞士诺华出口到印度的拉帕替尼，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的拉帕替尼，规格250mg*150片，价格5000元左右。更适合患者长期使用，如果您有需要，可以联系我们医伴旅为您解答问题。 相关热文推荐：拉帕替尼2020年进入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82431.html

HER2阳性，和三阴性乳腺癌亚型的患者脑转移瘤(BM)发病率较高。靶向HER2受体及其下游通路显示全身疗效。拉帕替尼，是EGFR和HER2的小分子抑制剂，穿过血脑屏障(BBB)，已经在脑转移瘤(BM)被广泛研究过，那拉帕替尼能治疗乳腺癌脑转移吗？ 一项关于拉帕替尼联合立体定向放疗治疗HER2阳性型乳腺癌脑转移的临床研究。 最终，84名患者被纳入研究，487个颅内转移病灶得到治疗，355个病灶(73%)接受立体定向放射治疗，其余132个病灶在接受放射治疗的同时接受拉帕替尼治疗。 考虑到拉帕替尼的半衰期，在放疗前后5天内服用拉帕替尼被视为放疗同时进行拉帕替尼治疗，否则被视为未进行。 结果显示，拉帕替尼的使用有助于延长患者的生存期(中位生存期:40.4个月对25.1个月，P=0.155)，接受挽救性全脑放疗或手术的患者在拉帕替尼组也较少(6%对20%)多因素分析显示，治疗后，拉帕替尼使颅内转移病灶的完全缓解率提高了2.93倍。 拉帕替尼治疗改善HER-2阳性脑转移瘤的短期效果这一事实是显而易见的，并且更多的研究有望在未来延长患有脑转移瘤的乳腺癌患者的生存时间。 拉帕替尼的注意事项： 1、孕妇禁用，哺乳期妇女应停止授乳。 2、中重度肝功能异常的患者应酌减剂量。 3、患者在使用拉帕替尼治疗期间应注意建立良好的生活方式，调整好生活节奏，保持心情舒畅。坚持体育锻炼，积极参加社交活动，避免和减少精神、心理紧张因素，保持心态平和。 相关热文推荐：晚期转移性乳腺癌可以用拉帕替尼吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/79614.html

拉帕替尼（别名：泰立沙）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有同时抑制EGFR和Her2的双重作用，体内外实验及临床试验均已证实，拉帕替尼是治疗乳腺癌的有效药物，那拉帕替尼耐药后该如何处理？ 拉帕替尼的耐药处理： 患者在使用拉帕替尼期间往往会出现耐药性，并且耐药的情况几乎是所有药物都会产生的。所以当患者在服用拉帕替尼期间出现了耐药情况，患者一定不要私自换药或者是加大拉帕替尼原来的服用剂量，一定要及时就医，根据医生的建议来进行后续治疗。 提醒各位患者，如果出现了拉帕替尼（别名：泰立沙）的不良反应和疑似耐药的药效减退，一定要多加小心，副作用如果能自行处理就自行处理，如果不行一定要及时就医治疗，以免出现更严重的并发症。 如果疑似耐药出现了，就一定要停药就医，咨询医生看是否需要变更治疗方案。 耐药处理： 耐药现象较常见。根据2014年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的临床前结果称，其耐药与一组称为成纤维细胞生长因子受体的蛋白质活化升高有关，而这组蛋白质是目前某些正在研发的药物的靶点。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂SNDX-275可能逆转乳腺癌细胞系对拉帕替尼耐药，二甲双胍也可能逆转耐药。一旦耐药不可逆转，需要更换药物治疗。可采取联合治疗的方式，并严格按照医嘱服药，以减少耐药的产生。 相关热文推荐：拉帕替尼副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/79609.html

乳腺癌的发病率一直位于女性恶性肿瘤榜首，严重威胁了众多女性的健康生活，还好近年来不断有治疗乳腺癌的靶向药出现，多多少少给这类患者带来些慰藉。拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，也可以叫做泰立沙。是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性，那拉帕替尼用药的注意事项有什么呢？ 1、肝毒性：肝毒性可能发生在治疗开始后几天至几月。治疗开始前，治疗期间每4至6周，和当临床指示时应监测肝功能试验(转氨酶，胆红素，和碱性磷酸酶)。 2、腹泻：腹泻用抗-腹泻药的主动处理很重要。严重腹泻病例可能需要口服或静脉给予电解质和液体，以及中断或终止用拉帕替尼治疗。 3、间质性肺疾病/肺炎：在单药治疗或与其它化疗联用时，拉帕替尼曾伴随间质性肺疾病和肺炎。应监查患者指示间质性肺疾病或肺炎的肺症状。患者经受指示间质性肺疾病/肺炎为3级肺症状时应终止用药。 4、QT延长：对已经或可能发生QTc延长患者应谨慎给予拉帕替尼。拉帕替尼给药前应纠正低钾血症或低镁血症。 5、妊娠中使用：拉帕替尼可致胎儿危害。建议服用拉帕替尼妇女不要成为妊娠。如妊娠时使用此药，或如服用药物时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在的危害。 相关热文推荐：吃帕唑帕尼多久会产生耐药性？ https://www.1blv.com/newsDetail/79604.html

泰克布是目前治疗乳腺癌最有效的药品，特别是对于晚期乳腺癌的转移有一定的抑制作用，由于泰克布小分子结构，使得泰克布可以进入脑膜屏障，对于脑转移的乳腺癌患者有很好的治疗效果。 泰克布在2013年就已经在国内上市了，那泰克布的中国价格是多少？ 泰克布的价格：泰克布在国内上市之初的价格是8500元一瓶，价格较贵，后来，泰克布进入医保，医保以后泰克布的售价是4900元左右！ 但是，在这里需要告诉大家一个不好的消息是，泰克布医保有效期为2018年1月1日——2019年12月31日，到了有效期限则不能继续通过医保报销。 因此，国内的泰克布价格较贵，一般的患者根本长期负担不起，其实患者可以选择购买国外上市的版本，价格较为亲民： 瑞士诺华出口到印度的泰克布，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的泰克布，规格250mg*150片，价格5000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用泰克布的注意事项： 1、曾报道左心室射血分数减低。泰克布开始前证实正常LVEF和治疗期间继续评价。 2、泰克布曾伴随肝毒性。治疗开始前监查肝功能试验，和当治疗期间临床指示时每4至6周。如患者经受肝功能试验严重变化，终止和不要重新开始泰克布。 3、泰克布治疗期间曾报道腹泻，包括严重腹泻。如严重用抗-腹泻药处理，和补充液体和电解质。 相关热文推荐：泰克布耐药时间 https://www.1blv.com/newsDetail/76864.html

泰克布（别名：拉帕替尼）是许多晚期乳腺癌患者最常使用的抗癌靶向药物之一，尽管单药使用泰克布对乳腺癌的治疗作用微乎其微，但是联合用药才是泰克布正确的用法。在抗癌治疗中使用泰克布进行联合治疗，疗效是完全不用担心的。 靶向药一般都有耐药的现象，那泰克布的耐药时间是多久呢？ 患者在使用泰克布期间往往会出现耐药性，并且耐药的情况几乎是所有药物都会产生的。耐药时间则是因人而异，患者个体的差异性很大，耐药时间没有统一的说法。 泰克布的耐药处理： 根据2014年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布的临床前结果称，其耐药与一组称为成纤维细胞生长因子受体的蛋白质活化升高有关，而这组蛋白质是目前某些正在研发的药物的靶点。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂SNDX-275可能逆转乳腺癌细胞系对泰克布耐药，二甲双胍也可能逆转耐药。一旦耐药不可逆转，需要更换药物治疗。可采取联合治疗的方式，并严格按照医嘱服药，以减少耐药的产生。 另外，正确的泰克布联合治疗方案才可以尽可能延长无进展生存期以及带来治疗效果。 泰克布与来曲唑联合治疗是现在比较主流的乳腺癌辅助治疗手段：对绝经后HER2基因阴性的患者进行治疗，结果显示；联合治疗组中位无进展生存期为8.2个月，对照组（等量来曲唑+等量安慰剂）无进展生存期为3个 月。 相关热文推荐：泰克布是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/76859.html

泰克布由葛兰素史克公司研制，是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物，是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点，进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。 泰克布和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。 泰克布早在2013年就已经在国内上市了，那泰克布吃一年需要多少钱？ 泰克布的服用剂量是根据患者自身情况来定的，每个人都不同，因此不能为大家提供吃一年所需的价格！ 泰克布的价格：泰克布在国内上市之初的价格是8500元一瓶，价格较贵，后来，泰克布进入医保，医保以后泰克布的售价是4900元左右！ 但是，在这里需要告诉大家一个不好的消息是，泰克布医保有效期为2018年1月1日——2019年12月31日，到了有效期限则不能继续通过医保报销。 因此，国内的泰克布价格较贵，一般的患者根本长期负担不起，其实患者可以选择购买国外上市的版本，价格较为亲民： 瑞士诺华出口到印度的泰克布，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的泰克布，规格250mg*150片，价格5000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：泰克布一般多久耐药？ https://www.1blv.com/newsDetail/76844.html

泰克布由葛兰素史克公司研制，是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物，是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点，进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。 泰克布和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。 泰克布的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号，那患者使用泰克布一个疗程多少钱？ 泰克布的服用量是要根据患者自身的情况来定的，每个人各不同相同，因此不能为大家提供准确的疗程价钱！ 泰克布的用法用量： （1）联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。泰克布，应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 （2）联合左曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。 （3）泰克布应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。 泰克布的价格：瑞士诺华出口到印度的泰克布，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的泰克布，规格250mg*150片，价格5000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：泰克布医保后价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/76816.html

乳腺癌的的发病率一直位于女性恶性肿瘤榜首，严重威胁了众多女性的健康生活，还好近年来不断有治疗乳腺癌的靶向药出现，多多少少给这类患者带来些慰藉。泰克布是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性，从而起到治疗乳腺癌的作用，那泰克布一次吃几片？ 泰克布的服用方法：推荐剂量为1 250 mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d，第1～14天分2次服联用。 泰克布，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。 老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。 泰克布的注意事项： （1）有严重肝受损患者应考虑减低剂量。 （2）治疗期间曾报道腹泻，包括严重腹泻。如严重用抗-腹泻药处理，和补充液体和电解质。 （3）泰克布曾伴随间质性肺疾病和肺炎。如患者经受严重肺症状终止泰克布。 （4）在某些患者中泰克布可能延长QT间期。考虑监查ECG和电解质。 相关热文推荐：泰克布一盒能吃几天？ https://www.1blv.com/newsDetail/76798.html

泰克布（别名：拉帕替尼）是一种新的EGFR靶向治疗药物。是葛兰素史克公司研制的。 临床试验显示，对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患者，这种新药有很好的临床效果。 泰克布价格与规格： 2013年，泰克布在国内上市，上市之初的泰克布价格是：8500元一瓶！ 据了解，泰克布已经进入医保，患者可以使用医保报销，医保以后泰克布的售价是4900元左右！ 但是，在这里需要告诉大家一个不好的消息是，泰克布医保有效期为2018年1月1日——2019年12月31日，到了有效期限则不能继续通过医保报销。 因此，国内的泰克布价格较贵，一般的患者根本长期负担不起，其实患者可以选择购买国外上市的版本，价格较为亲民： 瑞士诺华出口到印度的泰克布，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的泰克布，规格250mg*150片，价格5000元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 泰克布（别名：拉帕替尼）的服药方法： 每天一次，空腹口服（饭前1小时或饭后1小时）。定时定量服药，不建议将一天的剂量分散为多次服用。 注：泰克布与卡培他滨联用的，卡培他滨应该每天两次，与食物同时服用，或饭后30分钟内服用。 相关热文推荐：泰克布副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/76756.html

拉帕替尼也就是泰立沙，是2013年在我国上市的一款口服乳腺癌治疗药物，与只有一个靶点的药物相比，拉帕替尼能够更好的治疗乳腺癌，延长患者的生存时长。以下是我们整理的拉帕替尼泰立沙说明书，希望对您有所帮助。 通用名称：拉帕替尼 商品名称：泰立沙 其他名称：泰克布、Tykerb、lapatinib、Lapanix 服用方法：口服给药，最好空腹，饭前1h或饭后2h后服用。泰立沙在第1～21天服用，推荐剂量是1250mg，每日1次。与卡培他滨联合用药时，卡培他滨的推荐剂量是2000mg/d，第1～14天分2次服用。拉帕替尼联合左曲唑治疗的推荐剂量为1500mg，每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。如果出现漏服，只需根据下次用药时间正常服用，不要加倍剂量服用。 不良反应：拉帕替尼大于10%的不良反应：胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。 注意事项：1、研究表明服用拉帕替尼可能会导致左室射血分数降低，患者在治疗期间需要做好监测工作，如果出现异常请及时联系医生。 2、拉帕替尼可能会对患者造成肝毒性伤害，对于重度肝损伤患者应慎用。 3、服用拉帕替尼可导致间质性肺部/肺炎。 4、拉帕替尼可能会引起乏力、疲累，对驾驶和操作机器能力有一定影响，需警惕。 相关热文推荐：泰立沙上市后多少钱呢？https://www.1blv.com/newsDetail/73308.html

泰立沙是拉帕替尼的商品名，是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活，通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调信号，从而抑制或杀死肿瘤细胞。 泰立沙有两个作用靶点，其效果更加显著。在一项临床试验中评价了口服泰立沙治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性，试验中纳入40例HER2阳性转移性乳腺患者，泰立沙治疗后有10例患者得到部分缓解（25.0%），21例患者疾病稳定（52.5%），9例患者出现疾病进展（22.5%）；客观缓解率为25.0%，40例患者的中位无进展生存期为6.0个月。 泰立沙（拉帕替尼）治疗效果显著，而且在2013年就已经在我国上市了，来看看泰立沙中国上市后的价格吧。 泰立沙在国内上市之初原研药的价格比较高，一瓶的售价在8500元左右，进入国家医保范围后的价格在4900元左右，规格为250mg*70片，然而医保有使用期限，在到期后患者依旧需要承担非常大的经济压力。 在我国，越来越多的患者选择购买印度版的泰立沙（拉帕替尼），有两个版本，一种是瑞士诺华出口到印度的，规格250mg*30片，售价2000元左右；另一种是印度NATCO生产的，规格250mg*150片，价格5000元左右。患者可以咨询医伴旅客服购买。 相关热文推荐：泰立沙医保价格https://www.1blv.com/newsDetail/73248.html

泰立沙又叫拉帕替尼，2007年经美国FDA批准上市，用于治疗乳腺癌患者。泰立沙自上市以来就广受关注，与只有一个靶点的药物相比，该药能够更好的治疗乳腺癌，延长患者的生存时长。泰立沙与卡培他滨联合针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行治疗，结果显示：患者的平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。 泰立沙2013年在我国获批上市，为国内乳腺癌患者的治疗提供了一个新的方案。但是如果要发挥泰立沙（拉帕替尼）的良好治疗效果，它的用法用量是必须要了解的。 泰立沙服用方法： 泰立沙口服给药，最好空腹，饭前1h或饭后2h后服用。泰立沙在第1～21天服用，推荐剂量是1250mg，每日1次。如果出现漏服，只需根据下次用药时间正常服用，不要加倍剂量服用。与卡培他滨联合用药时，卡培他滨的推荐剂量是2000mg/d，第1～14天分2次服用。泰立沙（拉帕替尼）联合左曲唑治疗的推荐剂量为1500mg，每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。 如果患者对泰立沙（拉帕替尼）或其同类产品过敏，则禁止使用。哺乳期女性如果用药则应停止母乳喂养，孕妇应禁止使用。由于患者治疗的情况并不完全相同，所以，在进行治疗前应向医生如实汇报自己的情况，根据医生的判断调整用药。 以上就是泰立沙的服用方法，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：用泰立沙一个月的费用https://www.1blv.com/newsDetail/73147.html

拉帕替尼（泰立沙,泰克布）在2013年1月在国内上市，是一种针对乳腺癌的靶向抑制剂，主要用于联合卡培他滨ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌。 研究对比了拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇，能否提高HER2-过表达的转移性乳腺癌（MBC）患者的总生存期（OS）。 三期，随机，双盲研究评估了拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇相比，在新诊断为HER2阳性的MBC患者中的有效性和安全性。主要研究终点为OS。次要终点包括无进展生存期（PFS），总体有效率（ORR），临床获益率和安全性。增加拉帕替尼（泰立沙,泰克布）到紫杉醇治疗中能够显着改善安慰剂联合与紫杉醇的总生存（治疗风险比HR，0.74；95％CI，0.58-0.94，P=0.0124）；中位OS分别为27.8与20.5个月。拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇组的中位PFS从安慰剂加上紫杉醇组的6.5个月延长了3.2个月到达9.7个月（HR，0.52；95％CI，0.42-0.64；P<0.001）。拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇的ORR值相比安慰剂联合紫杉醇显著增高（69％对50％，分别P<0.001）。3级和4级的腹泻和中性粒细胞减少在拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇组的发生率较高，在本组患者中只有4％的报告中性粒细胞减少性发热。心脏不良事件的分级较低，无症状，大多是可逆的。肝脏不良事件的发生率在两组中是相似的。在拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇组没有致命性不良事件的发生。试验结果表明，拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比，为HER2阳性MBC患者提供了一个显着的、有临床意义的生存优势。

拉帕替尼（泰立沙,泰克布）是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。在体外拉帕替尼（泰立沙,泰克布）在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼（泰立沙,泰克布）的血药浓度。酮康唑，每次0.2g，2次/d，7d后可提高拉帕替尼（泰立沙,泰克布）AUC3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100mg，每日2次，3d后改为每次200mg，每日2次共用17d，拉帕替尼（泰立沙,泰克布）AUC降低72%。拉帕替尼（泰立沙,泰克布）是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 （1）拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。拉帕替尼（泰立沙,泰克布），应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。（2）拉帕替尼（泰立沙,泰克布）联合左曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。（3）拉帕替尼（泰立沙,泰克布）应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。妊娠级别D，孕妇禁用拉帕替尼（泰立沙,泰克布）。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳或停用拉帕替尼（泰立沙,泰克布）。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减拉帕替尼（泰立沙,泰克布）的剂量。

泰克布是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗创新产品，泰克布是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。 EGF105084原研究结果显示，单独使用泰克布治疗的患者中位PFS为9.3周，16周时的PFS率为21.4%。扩展研究结果显示,接受联合治疗后完全缓解（CR）患者比例为0，部分缓解（PR）患者比例为20%（10例），疾病稳定（SD）患者比例为39%（20例），疾病进展（PD）患者比例为29%（15例），12%的患者进展情况不详。所有患者中49例接受联合治疗后CNS肿瘤体积缩小，其中20%（10例）患者的肿瘤体积缩小≥50%（绝对中位体积缩小7.1cm3），37%（18例）患者的肿瘤缩小≥20%（绝对中位体积缩小4.8cm3）。联合治疗患者的中位PFS为15.8周。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20周，其他所有患者的PFS为8.21周（HR:0.34，95%CI:0.17～0.68，P=0.0013）。 Spector报告了泰克布单药（1500mg/d）在难治性炎性乳腺癌（曾用过蒽环类药物或复发）中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组（ErbB-2过表达）和B组（ErbB-1表达，ErbB-2不表达）。A组使用泰克布的部分缓解率达62%，B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明，泰克布疗效与HER-2过表达有密切关系。

阿西替尼（英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼（英利达）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市。在国内，阿西替尼（英利达）目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。那么阿西替尼治疗肾细胞癌效果如何呢？我们来了解一下。 阿西替尼（英利达），用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。 阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 在阿西替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼（英利达）治疗肾细胞癌的临床效果。

泰立沙（别名：泰克布，拉帕替尼）是英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，临床上用于治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过其他药物治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙的使用有效的缓解了疾病进展，为乳腺癌患者带来了新的希望。 葛兰素史克公司是全球最大药剂集团，2000年成立，葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平，在疫苗领域也雄居行业榜首。此外，公司在世界消费保健市场也居领先地位，产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。 泰立沙（泰克布，拉帕替尼）的版本很多，生产厂家除了英国葛兰素史克公司之外，在印度还有瑞士诺华和印度NATCO生产的版本，价格比较便宜，效果都相差无几，患者可以根据自己的需要选择购买。 泰立沙（泰克布，拉帕替尼）是一种新型的靶向抗癌药物，能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点，这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。通常泰克布要与卡培他滨联合使用，在临床试验中，针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗，患者的平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。效果显著。 泰立沙（泰克布，拉帕替尼）自上市以来就广受关注，与只有一个靶点的药物相比，泰立沙能够更好的治疗乳腺癌，延长患者的生存时长。如果患者需要购买印度上市的泰立沙，也可以咨询医伴旅客服了解具体情况。

泰克布（泰立沙，拉帕替尼）是葛兰素史克（gsk）公司旗下的一款用于治疗乳腺癌的靶向药，2007年经美国FDA批准上市，为全球乳腺癌患者带来了新的治疗方案。 泰克布的生产厂家葛兰素史克公司是全球最大药剂集团，2000年成立，葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平，在疫苗领域也雄居行业榜首。此外，公司在世界消费保健市场也居领先地位，产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。 泰克布是一种新型的靶向抗癌药物，能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点，这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。通常泰克布要与卡培他滨联合使用，在临床试验中，针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗，患者的平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。效果显著。 联合用药的使用方法如下：泰克布临床推荐剂量为1250mg，每日1次，不推荐分次服用，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。泰克布应在饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 特殊人群用药：妊娠级别D，孕妇禁用。尚不清楚泰克布是否通过乳汁分泌，哺乳期女性最好停止哺乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。 除了gsk公司研发的泰克布（泰立沙，拉帕替尼）原研药，在印度还有瑞士诺华和印度NATCO生产的版本，价格比较便宜，效果都相差无几，患者可以根据自己的需要选择购买。

泰克布是英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，临床上用于治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过其他药物治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰克布的使用有效的缓解了疾病进展，为乳腺癌患者带来了新的希望。 泰克布去哪里买的到呢？ 泰克布2013年就已经顺利在我国获批上市了，也被叫做泰立沙或者拉帕替尼，国内的一些大型医院中凭借医生开具的处方便可以买到。不过原研药的价格在国内比较高，原价在8500元左右，即使是纳入医保后，每盒还需要4900元左右，很多患者长期服药的经济压力比较大。 好在除了我国，印度也上市了泰克布，市面上比较受欢迎的是两种版本，一是瑞士诺华出口到印度的泰克布，由于当地经济发展问题，每盒售价比较低，价格是2000元左右，规格250mg*30片；还有一款是印度NATCO生产的，价格5000元左右，规格250mg*150片，对于国内患者来说都是性价比非常高的选择。 那国内患者如何购买印度的泰克布呢？ 购买海外药通常有两种方法，一是亲自前往当地的正规医院或药房，在当地医生开具处方后在去买药，这样能够保证药品的真实性。二是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买。很多患者不方便出国的话可能会选择通过代购购买，但是药品不是其他商品，通过代购买到的药物无法确保是否是真药，一旦买到假药，不仅浪费钱财还有可能耽误治疗。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，与国外的很多药房及医院都有长期合作，能够确保帮助患者买到正品泰克布。