泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。众所周知，每款药物都有一些注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。规避、重视这些注意事项，患者才会收到预期的疗效；反之则可能导致副作用的发生甚至药物失效。那么，对于乳腺癌患者来说，泰立沙治疗期间要注意什么呢？ （1）曾报道左心室射血分数减低。泰立沙开始前证实正常LVEF和治疗期间继续评价。（2）泰立沙曾伴随肝毒性。治疗开始前监查肝功能试验，和当治疗期间临床指示时每4至6周。如患者经受肝功能试验严重变化，终止和不要重新开始泰立沙。（3）有严重肝受损患者应考虑减低剂量。 （4）治疗期间曾报道腹泻，包括严重腹泻。如严重用抗腹泻药处理，和补充液体和电解质。（5）泰立沙曾伴随间质性肺疾病和肺炎。如患者经受严重肺症状终止泰立沙。（6）在某些患者中泰立沙可能延长QT间期。考虑监查ECG和电解质。 （7）当给予妊娠妇女可能发生胎儿损害。建议服用泰立沙妇女不要成为妊娠。 以上就是泰立沙的注意事项，患者要掌握并加以防范。事实上，泰立沙作为可逆性酪氨酸酶抑制剂，具有靶向明确，毒副作用小的优点，对于治疗难治性复发性HER2基因阳性乳腺癌患者有很好的应用前景，非常值得选择。患者了解更多泰立沙的药品信息，欢迎随时咨询医伴旅客服。

泰克布是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。在体外泰克布在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高泰克布的血药浓度。酮康唑，每次0.2g，2次/d，7d后可提高泰克布AUC3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100mg，每日2次，3d后改为每次200mg，每日2次共用17d，泰克布AUC降低72%。泰克布是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 正确的用法和用量是药物发挥疗效的重要前提，因此，对于乳腺癌患者来说，掌握泰克布的用法和用量就显得尤为重要：（1）泰克布联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。泰克布，应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。（2）泰克布联合左曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。（3）泰克布应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。妊娠级别D，孕妇禁用泰克布。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳或停用泰克布。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减泰克布的剂量。

泰克布在2013年1月在国内上市，是一种针对乳腺癌的靶向抑制剂，主要用于联合卡培他滨ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌。那么，泰克布治疗乳腺癌效果如何呢？ 研究对比了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇，能否提高HER2-过表达的转移性乳腺癌（MBC）患者的总生存期（OS）。 三期，随机，双盲研究评估了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇相比，在新诊断为HER2阳性的MBC患者中的有效性和安全性。主要研究终点为OS。次要终点包括无进展生存期（PFS），总体有效率（ORR），临床获益率和安全性。增加泰克布到紫杉醇治疗中能够显着改善安慰剂联合与紫杉醇的总生存（治疗风险比HR，0.74；95％CI，0.58-0.94，P=0.0124）；中位OS分别为27.8与20.5个月。泰克布联合紫杉醇组的中位PFS从安慰剂加上紫杉醇组的6.5个月延长了3.2个月到达9.7个月（HR，0.52；95％CI，0.42-0.64；P<0.001）。泰克布联合紫杉醇的ORR值相比安慰剂联合紫杉醇显著增高（69％对50％，分别P<0.001）。3级和4级的腹泻和中性粒细胞减少在泰克布联合紫杉醇组的发生率较高，在本组患者中只有4％的报告中性粒细胞减少性发热。心脏不良事件的分级较低，无症状，大多是可逆的。肝脏不良事件的发生率在两组中是相似的。在泰克布联合紫杉醇组没有致命性不良事件的发生。试验结果表明，泰克布联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比，为HER2阳性MBC患者提供了一个显着的、有临床意义的生存优势。

泰克布是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗创新产品，泰克布是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。 EGF105084原研究结果显示，单独使用泰克布治疗的患者中位PFS为9.3周，16周时的PFS率为21.4%。扩展研究结果显示,接受联合治疗后完全缓解（CR）患者比例为0，部分缓解（PR）患者比例为20%（10例），疾病稳定（SD）患者比例为39%（20例），疾病进展（PD）患者比例为29%（15例），12%的患者进展情况不详。所有患者中49例接受联合治疗后CNS肿瘤体积缩小，其中20%（10例）患者的肿瘤体积缩小≥50%（绝对中位体积缩小7.1cm3），37%（18例）患者的肿瘤缩小≥20%（绝对中位体积缩小4.8cm3）。联合治疗患者的中位PFS为15.8周。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20周，其他所有患者的PFS为8.21周（HR:0.34，95%CI:0.17～0.68，P=0.0013）。 Spector报告了泰克布单药（1500mg/d）在难治性炎性乳腺癌（曾用过蒽环类药物或复发）中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组（ErbB-2过表达）和B组（ErbB-1表达，ErbB-2不表达）。A组使用泰克布的部分缓解率达62%，B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明，泰克布疗效与HER-2过表达有密切关系。

拉帕替尼（Lapanix）是由英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。拉帕替尼（Lapanix）是乳腺癌靶向治疗新药。拉帕替尼（Lapanix）用法是1250mg每次，每天1次，空腹口服使用。若与食物同服将会增加药物浓度，毒性增大。反推较少剂量拉帕替尼（Lapanix）与食物同服可获得较大剂量拉帕替尼（Lapanix）空腹同样疗效。但因饮食成分干扰药物吸收，血药浓度可能受食物影响而波动较大，故而临床研究及说明书中均未推荐该用法，若非经济非常困难的患者，请勿在无医生指导下尝试该种服药模式。因每位患者表现出来毒性反应不同，可适当减量。对于晚期拉帕替尼耐药的HER2过表达的乳腺癌患者不推荐使用。 拉帕替尼（Lapanix）注意事项有：1.服用拉帕替尼（Lapanix）可能会导致左室射血分数降低。2.服用拉帕替尼（Lapanix）要注意肝毒性。3.重度肝损害的患者应慎用拉帕替尼（Lapanix）。4.服用拉帕替尼（Lapanix）可导致腹泻、恶心、口腔炎和消化不良等不良反应。5.服用拉帕替尼（Lapanix）可导致间质性肺部/肺炎。 6.拉帕替尼（Lapanix）可导致QT期间延长。 7.要注意拉帕替尼（Lapanix）的药物相互作用。8.服用拉帕替尼（Lapanix）可能会引起乏力、疲累，对驾驶和操作机器能力有一定影响。9.对拉帕替尼（Lapanix）以及同类过敏患者禁用。10.拉帕替尼（Lapanix）妊娠分级为D，不建议孕妇使用。

拉帕替尼（lapatinib）是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。在体外拉帕替尼（lapatinib）在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼（lapatinib）的血药浓度。酮康唑，每次0.2g，2次/d，7d后可提高拉帕替尼（lapatinib）AUC3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100mg，每日2次，3d后改为每次200mg，每日2次共用17d，拉帕替尼（lapatinib）AUC降低72%。拉帕替尼（lapatinib）是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 拉帕替尼（lapatinib）使用说明：（1）拉帕替尼（lapatinib）联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。拉帕替尼（lapatinib），应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。（2）拉帕替尼（lapatinib）联合左曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。（3）拉帕替尼（lapatinib）应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。妊娠级别D，孕妇禁用拉帕替尼（lapatinib）。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳或停用拉帕替尼（lapatinib）。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减拉帕替尼（lapatinib）的剂量。

泰克布（Tykerb）是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。在体外泰克布（Tykerb）在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高泰克布（Tykerb）的血药浓度。酮康唑，每次0.2g，2次/d，7d后可提高泰克布（Tykerb）AUC3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100mg，每日2次，3d后改为每次200mg，每日2次共用17d，泰克布（Tykerb）AUC降低72%。泰克布（Tykerb）是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 泰克布（Tykerb）服用说明：（1）泰克布（Tykerb）联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。泰克布（Tykerb），应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。（2）泰克布（Tykerb）联合左曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg。（3）泰克布（Tykerb）应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。妊娠级别D，孕妇禁用泰克布（Tykerb）。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳或停用泰克布（Tykerb）。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减泰克布（Tykerb）的剂量。

泰立沙是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物，是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点，进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。 乳腺癌晚期药物泰立沙，是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示，对于那些已对罗氏的赫赛汀产生耐药性的HER2型乳癌患者，泰立沙有很好的临床效果。 另外，泰立沙和一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。 泰立沙是一种激酶抑制剂，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。 泰克布的药物相互作用： （1）泰立沙很可能增加对同时给予被CYP3A4或CYP2C8代谢药物的暴露。 （2）避免强CYP3A4抑制剂。如不可避免，同时给予强CYP3A4抑制剂患者中.考虑减低泰立沙剂量。 （3）避免强CYP3A4诱导剂。如不可避免，同时给予强CYP3A4诱导剂患者中考虑逐渐增加泰立沙剂量。 那么，泰立沙纳入医保了吗？ 泰立沙已经在国内上市，而且还进入了中国的医保，在以往泰立沙在国内的售价是8500元一瓶，现在医保以后泰立沙的售价是4900元。 很多乳腺癌患者觉得国内价格比较昂贵，有很多患者由于价格的原因而放弃治疗，不过有个好消息就是泰立沙已经在印度上市。 瑞士诺华出口到印度的泰立沙，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的泰立沙，规格250mg*150片，价格5000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，患者如果有用药需求具体详细价格请咨询医伴旅。

泰克布是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物，是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点，进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。 乳腺癌晚期药物泰克布，是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示，对于那些已对罗氏的赫赛汀产生耐药性的HER2型乳癌患者，泰克布有很好的临床效果。 那么，泰克布纳入医保了吗？ 泰克布已经在国内上市，而且还进入了中国的医保，在以往泰克布在国内的售价是8500元一瓶，现在医保以后泰克布的售价是4900元。 很多乳腺癌患者觉得国内价格比较昂贵，有很多患者由于价格的原因而放弃治疗，不过有个好消息就是泰克布已经在印度上。 瑞士诺华出口到印度的泰克布，规格250mg*30片，售价2000元左右；印度NATCO生产的泰克布，规格250mg*150片，价格5000元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，泰克布和一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。 泰克布是一种激酶抑制剂，它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。 泰克布的药物相互作用： （1）泰克布很可能增加对同时给予被CYP3A4或CYP2C8代谢药物的暴露。 （2）避免强CYP3A4抑制剂。如不可避免，同时给予强CYP3A4抑制剂患者中.考虑减低泰克布剂量。 （3）避免强CYP3A4诱导剂。如不可避免，同时给予强CYP3A4诱导剂患者中考虑逐渐增加泰克布剂量。

泰克布是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗创新产品，泰克布是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。 泰克布用于乳腺癌的治疗，那么，泰克布治疗效果怎么样呢？ Spector报告了泰克布单药（1500mg/d）在难治性炎性乳腺癌（曾用过蒽环类药物或复发）中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组（ErbB-2过表达）和B组（ErbB-1表达，ErbB-2不表达）。A组使用泰克布的部分缓解率达62%，B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明，泰克布疗效与HER-2过表达有密切关系。 EGF105084原研究结果显示，单独使用泰克布治疗的患者中位PFS为9.3周，16周时的PFS率为21.4%。扩展研究结果显示,接受联合治疗后完全缓解（CR）患者比例为0，部分缓解（PR）患者比例为20%（10例），疾病稳定（SD）患者比例为39%（20例），疾病进展（PD）患者比例为29%（15例），12%的患者进展情况不详。所有患者中49例接受联合治疗后CNS肿瘤体积缩小，其中20%（10例）患者的肿瘤体积缩小≥50%（绝对中位体积缩小7.1cm3），37%（18例）患者的肿瘤缩小≥20%（绝对中位体积缩小4.8cm3）。联合治疗患者的中位PFS为15.8周。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20周，其他所有患者的PFS为8.21周（HR:0.34，95%CI:0.17～0.68，P=0.0013）。 泰克布和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用，可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。

泰克布在2013年1月在国内上市，泰克布就是一种针对乳腺癌的靶向抑制剂，泰克布主要用于联合卡培他滨ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌，那么，泰克布治疗乳腺癌效果如何？ 泰克布治疗乳腺癌的治疗效果： 研究对比了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇，能否提高HER2-过表达的转移性乳腺癌（MBC）患者的总生存期（OS）。 三期，随机，双盲研究评估了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇相比，在新诊断为HER2阳性的MBC患者中的有效性和安全性。主要研究终点为OS。次要终点包括无进展生存期（PFS），总体有效率（ORR），临床获益率和安全性。 增加泰克布到紫杉醇治疗中能够显着改善安慰剂联合与紫杉醇的总生存（治疗风险比HR，0.74；95％CI，0.58-0.94，P=0.0124）；中位OS分别为27.8与20.5个月。 泰克布联合紫杉醇组的中位PFS从安慰剂加上紫杉醇组的6.5个月延长了3.2个月到达9.7个月（HR，0.52；95％CI，0.42-0.64；P<0.001）。泰克布联合紫杉醇的ORR值相比安慰剂联合紫杉醇显著增高（69％对50％，分别P<0.001）。 3级和4级的腹泻和中性粒细胞减少在泰克布联合紫杉醇组的发生率较高，在本组患者中只有4％的报告中性粒细胞减少性发热。心脏不良事件的分级较低，无症状，大多是可逆的。肝脏不良事件的发生率在两组中是相似的。在泰克布联合紫杉醇组没有致命性不良事件的发生。 试验结果表明，泰克布联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比，为HER2阳性MBC患者提供了一个显着的、有临床意义的生存优势。

吃药的时候是应该做到正确用药的，了解药品的注意事项。但是在日常生活中，其实还是有很多病人是无法做到这一点的，这也就导致了病人在服用药物的时候因为错误用药而出现一些不适的症状，或者是导致用药不好的情况出现的。拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。用拉帕替尼需要注意什么？ （1）曾报道左心室射血分数减低。拉帕替尼开始前证实正常LVEF和治疗期间继续评价。 （2）拉帕替尼曾伴随肝毒性。治疗开始前监查肝功能试验，和当治疗期间临床指示时每4至6周。如患者经受肝功能试验严重变化，终止和不要重新开始拉帕替尼。 （3）有严重肝受损患者应考虑减低剂量。 （4）治疗期间曾报道腹泻，包括严重腹泻。如严重用抗-腹泻药处理，和补充液体和电解质。 （5）拉帕替尼曾伴随间质性肺疾病和肺炎。如患者经受严重肺症状终止拉帕替尼。 （6）在某些患者中拉帕替尼可能延长QT间期。考虑监查ECG和电解质。 （7）当给予妊娠妇女可能发生胎儿损害。建议服用拉帕替尼妇女不要成为妊娠。 以上就是拉帕替尼的注意事项，拉帕替尼作为可逆性酪氨酸酶抑制剂，具有靶向明确，毒副作用小的优点。对于治疗难治性复发性HER2基因阳性乳腺癌患者有很好的应用前景。患者了解更多拉帕替尼的药品信息，可以咨询医伴旅客服了解。

拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。拉帕替尼用法以及用量是多少？ （1）拉帕替尼联合卡培他滨治疗：推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用。第1～14天与卡培他宾2000mg/d，分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 （2）拉帕替尼联合左曲唑治疗：推荐剂量为1500mg,每日一次，左曲唑的推荐剂量为2.5mg. （3）拉帕替尼应在饭前至少一小时或饭后一小时服用，卡培他滨应与食物一起服用，或进食30分钟后服用。 妊娠级别D，孕妇禁用拉帕替尼。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳或停用拉帕替尼。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减拉帕替尼的剂量。 在体外拉帕替尼在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2g，2次/d，7d后可提高拉帕替尼AUC3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100mg，每日2次，3d后改为每次200mg，每日2次共用17d，拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的转运底物，抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度

泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。 泰立沙是乳腺癌靶向治疗新药。泰立沙用法是1250mg每次，每天1次，空腹口服使用。若与食物同服将会增加药物浓度，毒性增大。反推较少剂量泰立沙（LAPATINIB）与食物同服可获得较大剂量泰立沙空腹同样疗效。但因饮食成分干扰药物吸收，血药浓度可能受食物影响而波动较大，故而临床研究及说明书中均未推荐该用法，若非经济非常困难的患者，请勿在无医生指导下尝试该种服药模式。因每位患者表现出来毒性反应不同，可适当减量。对于晚期拉帕替尼耐药的HER2过表达的乳腺癌患者使用。 泰立沙治疗期间要注意什么事项呢？ 泰立沙注意事项：1.服用泰立沙可能会导致左室射血分数降低。2.服用泰立沙要注意肝毒性。3.重度肝损害的患者应慎用泰立沙。4.服用泰立沙可导致腹泻、恶心、口腔炎和消化不良等不良反应。5.服用泰立沙可导致间质性肺部/肺炎。 6.泰立沙可导致QT期间延长。 7.要注意泰立沙的药物相互作用。8.服用泰立沙可能会引起乏力、疲累，对驾驶和操作机器能力有一定影响。9.对泰立沙以及同类过敏患者禁用。10.泰立沙妊娠分级为D，不建议孕妇使用。 以上就是泰立沙的注意事项，患者使用泰立沙之前，需要仔细阅读说明书，咨询更多泰立沙的药物信息，可以联系医伴旅客服。

泰克布是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用，使乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。泰克布的作用机理为抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活，通过EGFR(ErbB-1)和HER2Chemicalbook(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调信号。 近期有III期研究报道，泰克布联合化疗可以显著提高HER2阳性胃癌患者的反应率，虽然总生存没有得到延长，但仍提示泰克布对于这部分患者具有潜在获益的可能。TyTAN研究评价紫杉醇＋/-泰克布对亚洲HER2阳性胃癌患者的疗效得到类似的结果。基于拉帕替尼对于HER2阳性胃癌具有潜在疗效，该研究者设计了多中心、II期临床研究评价泰克布＋5-Fu＋奥沙利铂联合放疗，对局限期食管/胃癌初治患者新辅助治疗的疗效及安全性。研究假设主要研究终点pCR可以提高30%~50%，预计研究样本量30例。患者给予5-FU (225 mg/m2CIV, d1–42)＋奥沙利铂 (85mg/m2IV, d1, 15, 29)＋泰克布 (6例，1,000mg p.o, d1–42; 6例， 750mgp.o, d1–42)＋放疗(1.8Gy/天 周一至周五，总共50.4Gy)。治疗完成后再次分期，具有手术指征的患者接受手术治疗，进行病理评价。主要研究终点为pCR率。这样的结果与既往研究结果相一致。对总体患者而言pCR率为8%（1/12）。

乳腺癌的的发病率一直位于女性恶性肿瘤榜首，严重威胁了众多女性的健康生活，还好近年来不断有治疗乳腺癌的靶向药出现，多多少少给这类患者带来些慰藉。拉帕替尼片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸拉帕替尼片，也可以叫做泰立沙。是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1（ErbB1）和人类表皮生长因子受体-2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。 那么，拉帕替尼推荐用量多少？ 1、有转移的乳腺癌，HER2阳性（经紫杉醇、环蒽类或赫赛汀治疗）：口服， 1250 mg，每天一次（与卡培他滨联用），直至疾病进展或不可接受的副作用。 2、有转移的乳腺癌，HER2阳性，需要激素疗法：口服， 1500 mg，每天一次（与来曲唑联用），直至疾病进展。 3、HER2阳性乳腺癌，脑转移，一线治疗（FDA未批准为标签的疗法）：口服，1250 mg，每天一次（与卡培他滨联用），直至疾病进展或不可接受的副作用。 4、HER2阳性乳腺癌，用赫赛汀中出现了疾病进展（FDA未批准为标签的疗法）：1000 mg，每天一次（与卡培他滨联用） 另外，妊娠中使用，当给予妊娠妇女拉帕替尼可致胎儿危害。根据动物中的发现，拉帕替尼预期导致不良生殖效应。在器官形成和至哺乳期时给予大鼠拉帕替尼导致出生后头4天内子代死亡。在妊娠妇女中没有用拉帕替尼适当和对照良好的研究。建议服用拉帕替尼妇女不要成为妊娠。如妊娠时使用此药，或如服用药物时 患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在的危害。

泰立沙(Lapatinib)是由葛兰素史克公司近年来研发成功的一种新型靶向治疗药物，英文商品名为Tykerb，它是一种口服片剂，主要作用于表皮生长因子受体1和2(ErbB1和ErbB2)，属于双靶点的受体酪氨酸激酶抑制剂。 泰立沙(Lapatinib)可以用于晚期HER2阳性的乳腺癌患者。今年6月美国ASCO年会上报道了一项国际多中心III期临床研究的结果，对于HER2(+)的晚期乳腺癌，在卡培他滨化疗的基础上，同时联合使用泰立沙Lapatinib，能够进一步提高病人的治疗效果，减少脑转移的发生。 那泰立沙使用治疗时会出现哪些副作用？ 泰立沙联合卡培他滨最常见的不良反应有：腹泻（65%）、跖掌红斑感觉异常综合征（53%）、恶心（44%）、皮疹（28%）、呕吐（26%）、粘膜炎症（15%）、口腔炎（14%）、肢体疼痛（12%）、呼吸困难（12%）、消化不良（11%）、背痛（11%）、皮肤干燥（10%）、失眠（10%）。 泰立沙联合卡培他滨最常见的3级不良反应有：腹泻（13%）、跖掌红斑感觉异常综合征（12%）、呼吸困难（3%）、恶心（2%）、呕吐（2%）、皮疹（2%）、肢体疼痛（1%）、背痛（1%）、消化。 泰立沙联合卡培他滨最常见的实验室异常数据有：血红蛋白异常（56%）、AST异常（49%）、总胆红素异常（45%）、ALT异常（37%）、中性粒细胞异常（22%）、血小板异常（18%）。 泰立沙联合卡培他滨最常见的3级实验室异常数据有：总胆红素异常（4%）、中性粒细胞异常（3%）、AST异常（2%）、ALT异常（2%）、血红蛋白异常（<1%）、血小板异常（<1%）。阿帕替尼联合卡培他滨最常见的4级实验室异常数据有：中性粒细胞异常（<1%）、AST异常（<1%）。

泰立沙是一款治疗乳腺癌的有效良药，其治疗效果显著，能缓解患者的生存期，给了患者很大的希望和信心，但是任何药物都需要一些注意事项，那么患者服用泰立沙的注意事项是什么呢? 1、心肺毒性：临床试验和上市后研究显示泰立沙可能会降低患者的左心室射血分数（LVEF），治疗初始12周之内发生多见。建议患者在用药前需要进行心脏超声检查，并在治疗中定期监测。当患者出现2级(New York Heart Association，NYHA class 2)及以上的LVEF下降时，必须停用药物，以避免发生心脏衰竭。当LVEF恢复至正常值或患者无症状2周后开始以较低剂量重新用药。QT间期延长：部分患者治疗期间也可能出现 QT间期延长，尤其是那些患有低钾血症或低镁血症的患者、先天性长QT综合征、既往蒽环类药物治疗累积剂量较大或正在口服抗心律失常药或其他具有已知QT延长风险的药物。因此，治疗前需要纠正低钾血症或低镁血症等电解质紊乱，在高危人群中慎用该药。此外，泰立沙治疗还可能与间质性肺病和肺炎的发生有关，治疗期间应监测患者的肺部症状和体征，如出现较严重的间质性肺病或肺炎必须停用泰立沙。 2、肝毒性：临床试验和上市后研究观察到（<1％患者）可能出现严重的肝毒性[丙氨酸转氨酶（ALT）或天冬氨酸转氨酶（AST）>正常上限（ULN）的3倍，总胆红素> ULN的2倍]，甚至死亡，可在治疗开始后的数天至数月内发生。因此，用药基线和期间需要监测肝功能，出现严重肝功能损伤时必须停用泰立沙。此外，泰立沙在体内主要经过肝脏内由肝细胞色素P450酶系（CYP）催化代谢，当需要联合其他具有诱导或抑制CYP酶活性的药物或食物时，必须注意剂量调整。 3、服用泰立沙可能会引起乏力、疲累，对驾驶和操作机器能力有一定影响。 4、服用泰立沙可导致腹泻、恶心、口腔炎和消化不良等不良反应。

泰克布（lapatinib）作为一款小分子靶向治疗药物目前已经在我们国内上市，对于我们国内的乳腺癌患者来说泰克布（lapatinib）的治疗有效性非常之高，长期服用更是在安全性等方面提供了保障。但是需要我们了解的是泰克布（lapatinib）这款药物尽管疗效好，但是副作用也同样不可忽视，下面我们一起来看看泰克布（lapatinib）使用时都有哪些副作用？ 既往临床试验中观察到泰克布（lapatinib）单药副作用（>10%）主要为胃肠道反应和手足综合症，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，还会出现皮肤干燥、皮疹、背痛、呼吸困难及失眠等。 当泰克布（lapatinib）联合卡培他滨与卡培他滨单药对比，常见副作用（≥10％）分别为腹泻（65%，40％），手足综合征（53％，51％），恶心（ 44％，43％），皮疹（28％，14％），呕吐（26％，21％），疲劳（23％，25％），粘膜炎（15％，12％），口腔炎（14％， 11％），四肢疼痛（12％，7％），呼吸困难（12％，8％），背痛（11％，6％），消化不良（11％，3％），皮肤干燥（10％，6％） 和失眠（10％，6％）。联合治疗组最常见3级和4级副作用主要为腹泻（14％，10％）和手足综合征（12％，14％）。 当泰克布（lapatinib）与内分泌药物联合治疗激素受体阳性HER2阳性（HR+HER2+）转移性乳腺癌时，与单药来曲唑对比副作用（≥10％）为腹泻（64％，20％），皮疹（44％，13％），恶心（ 31％，21％），疲劳（20％，17％），呕吐（17％，11％），头痛，（14％，13％），皮肤干燥（13％，4％），脱发（13％， 7％），瘙痒（12％，9％），虚弱（12％，11％），指甲改变（11％，<1％），厌食症（11％，9％）和鼻出血（11％，2％） 。

拉帕替尼是英国诺华制药公司的原研药，是另一个比较有名的乳腺癌靶向用药。原研药在中国已经上市了，但一个月的费用超过1万人民币。在印度，关于拉帕替尼的专利之争也是几经波折，最后印度NATCO公司在专利纠纷中胜出，成功的实现了拉帕替尼仿制药在印度的上市。 拉帕替尼的作用机理，乳腺癌的靶向用药，我们介绍了很多种，拉帕替尼是一种针对HER-2受体的靶向药，其机理跟赫赛汀差不多。它是一种小分子，穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分，阻断HER-2受体进一步传导信号，从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-2受体有特异的靶向性，对细胞膜表面的EGFR受体也有一定的抑制能力。拉帕替尼的效果，对于HER-2阳性的乳腺癌患者，在化疗或者赫赛汀耐药之后，用拉帕替尼加卡培他滨的治疗组合可以比单用卡培他滨获得更长的无进展生存期。 拉帕替尼是治疗晚期乳腺癌的药物，特别是对于出现脑转移的患者来说苯甲磺酸拉帕替尼有很好的治疗效果，很多患者比较关心拉帕替尼的价格。那么拉帕替尼上市了吗？多少钱呢？我们来看一下。 很多乳腺癌患者觉得国内价格比较昂贵，有很多患者由于价格的原因而放弃治疗，不过有个好消息就是，瑞士诺华仿制版拉帕替尼规格250mg*70片，售价为3000元，250mg*30片，售价为2000元，价格比较便宜，普通乳腺癌患者可以购买的起。 现在拉帕替尼在国内已经上市了，上市时间是在2013年的1月份上市的，所以在国内的医院药房都是可以购买到的。而且还进入了中国的医保，在以往拉帕替尼在国内的售价是8500元一瓶，现在医保以后拉帕替尼的售价是4900元。