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拉帕替尼(lapatinib)相关药讯

拉帕替尼是什么药
拉帕替尼是什么药
拉帕替尼(泰立沙,泰克布)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。在体外拉帕替尼(泰立沙,泰克布)在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼(泰立沙,泰克布)的血药浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/d,7d后可提高拉帕替尼(泰立沙,泰克布)AUC3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100mg,每日2次,3d后改为每次200mg,每日2次共用17d,拉帕替尼(泰立沙,泰克布)AUC降低72%。拉帕替尼(泰立沙,泰克布)是P-糖蛋白的转运底物,抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 (1)拉帕替尼(泰立沙,泰克布)联合卡培他滨治疗:推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用。第1~14天与卡培他宾2000mg/d,分2次服联用。拉帕替尼(泰立沙,泰克布),应每日服用1次,不推荐分次服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。(2)拉帕替尼(泰立沙,泰克布)联合左曲唑治疗:推荐剂量为1500mg,每日一次,左曲唑的推荐剂量为2.5mg。(3)拉帕替尼(泰立沙,泰克布)应在饭前至少一小时或饭后一小时服用,卡培他滨应与食物一起服用,或进食30分钟后服用。妊娠级别D,孕妇禁用拉帕替尼(泰立沙,泰克布)。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳或停用拉帕替尼(泰立沙,泰克布)。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减拉帕替尼(泰立沙,泰克布)的剂量。
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2020-09-22 09:15
拉帕替尼的作用与功效
拉帕替尼的作用与功效
泰克布是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗创新产品,泰克布是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它可以进入细胞内,直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶,不受细胞外ErbB2空间结构的影响。 EGF105084原研究结果显示,单独使用泰克布治疗的患者中位PFS为9.3周,16周时的PFS率为21.4%。扩展研究结果显示,接受联合治疗后完全缓解(CR)患者比例为0,部分缓解(PR)患者比例为20%(10例),疾病稳定(SD)患者比例为39%(20例),疾病进展(PD)患者比例为29%(15例),12%的患者进展情况不详。所有患者中49例接受联合治疗后CNS肿瘤体积缩小,其中20%(10例)患者的肿瘤体积缩小≥50%(绝对中位体积缩小7.1cm3),37%(18例)患者的肿瘤缩小≥20%(绝对中位体积缩小4.8cm3)。联合治疗患者的中位PFS为15.8周。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20周,其他所有患者的PFS为8.21周(HR:0.34,95%CI:0.17~0.68,P=0.0013)。 Spector报告了泰克布单药(1500mg/d)在难治性炎性乳腺癌(曾用过蒽环类药物或复发)中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组(ErbB-2过表达)和B组(ErbB-1表达,ErbB-2不表达)。A组使用泰克布的部分缓解率达62%,B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明,泰克布疗效与HER-2过表达有密切关系。
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2020-09-22 08:58
阿西替尼治疗肾细胞癌效果如何?
阿西替尼治疗肾细胞癌效果如何?
阿西替尼(英利达)用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿西替尼(英利达)于2015年4月已获中国食药监局(CFDA)批准上市。在国内,阿西替尼(英利达)目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者;也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。那么阿西替尼治疗肾细胞癌效果如何呢?我们来了解一下。 阿西替尼(英利达),用于治疗晚期肾癌,是基于一个723人的头对头三期临床试验:索坦治疗失败的晚期肾癌,1:1分组,阿西替尼(英利达)PK多吉美。 阿西替尼(英利达)组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似,20.1个月对比19.2个月,两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼(英利达)组最常见的3-4级副作用主要是:高血压、腹泻、乏力;而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是:手足综合征、高血压、腹泻。此外,后期研究发现,服用阿西替尼3个月的时候,那些舒张压(也就是血压里的下压,数字较小的那个)高于90mmHg的病人,也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人,生存期明显更长。 在阿西替尼(英利达)组,是20.7个月对比12.9个月——出现高血压,代表着药物多多少少发挥了某种作用,因此总生存期是更长的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿西替尼(英利达)治疗肾细胞癌的临床效果。
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2020-08-20 13:27
泰立沙是哪里生产的?
泰立沙是哪里生产的?
泰立沙(别名:泰克布,拉帕替尼)是英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,临床上用于治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过其他药物治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰立沙的使用有效的缓解了疾病进展,为乳腺癌患者带来了新的希望。 葛兰素史克公司是全球最大药剂集团,2000年成立,葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平,在疫苗领域也雄居行业榜首。此外,公司在世界消费保健市场也居领先地位,产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。 泰立沙(泰克布,拉帕替尼)的版本很多,生产厂家除了英国葛兰素史克公司之外,在印度还有瑞士诺华和印度NATCO生产的版本,价格比较便宜,效果都相差无几,患者可以根据自己的需要选择购买。 泰立沙(泰克布,拉帕替尼)是一种新型的靶向抗癌药物,能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点,这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。通常泰克布要与卡培他滨联合使用,在临床试验中,针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗,患者的平均总生存期为37.6周,中位无进展生存期为21.1周。效果显著。 泰立沙(泰克布,拉帕替尼)自上市以来就广受关注,与只有一个靶点的药物相比,泰立沙能够更好的治疗乳腺癌,延长患者的生存时长。如果患者需要购买印度上市的泰立沙,也可以咨询医伴旅客服了解具体情况。
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2020-07-31 17:41
泰克布是哪产的?
泰克布是哪产的?
泰克布(泰立沙,拉帕替尼)是葛兰素史克(gsk)公司旗下的一款用于治疗乳腺癌的靶向药,2007年经美国FDA批准上市,为全球乳腺癌患者带来了新的治疗方案。 泰克布的生产厂家葛兰素史克公司是全球最大药剂集团,2000年成立,葛兰素史克公司在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道/代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平,在疫苗领域也雄居行业榜首。此外,公司在世界消费保健市场也居领先地位,产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。 泰克布是一种新型的靶向抗癌药物,能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点,这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。通常泰克布要与卡培他滨联合使用,在临床试验中,针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗,患者的平均总生存期为37.6周,中位无进展生存期为21.1周。效果显著。 联合用药的使用方法如下:泰克布临床推荐剂量为1250mg,每日1次,不推荐分次服用,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。泰克布应在饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 特殊人群用药:妊娠级别D,孕妇禁用。尚不清楚泰克布是否通过乳汁分泌,哺乳期女性最好停止哺乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。 除了gsk公司研发的泰克布(泰立沙,拉帕替尼)原研药,在印度还有瑞士诺华和印度NATCO生产的版本,价格比较便宜,效果都相差无几,患者可以根据自己的需要选择购买。
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2020-07-31 15:03
泰克布去哪里买的到呢?
泰克布去哪里买的到呢?
泰克布是英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,临床上用于治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过其他药物治疗的晚期或转移性乳腺癌。泰克布的使用有效的缓解了疾病进展,为乳腺癌患者带来了新的希望。 泰克布去哪里买的到呢? 泰克布2013年就已经顺利在我国获批上市了,也被叫做泰立沙或者拉帕替尼,国内的一些大型医院中凭借医生开具的处方便可以买到。不过原研药的价格在国内比较高,原价在8500元左右,即使是纳入医保后,每盒还需要4900元左右,很多患者长期服药的经济压力比较大。 好在除了我国,印度也上市了泰克布,市面上比较受欢迎的是两种版本,一是瑞士诺华出口到印度的泰克布,由于当地经济发展问题,每盒售价比较低,价格是2000元左右,规格250mg*30片;还有一款是印度NATCO生产的,价格5000元左右,规格250mg*150片,对于国内患者来说都是性价比非常高的选择。 那国内患者如何购买印度的泰克布呢? 购买海外药通常有两种方法,一是亲自前往当地的正规医院或药房,在当地医生开具处方后在去买药,这样能够保证药品的真实性。二是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司购买。很多患者不方便出国的话可能会选择通过代购购买,但是药品不是其他商品,通过代购买到的药物无法确保是否是真药,一旦买到假药,不仅浪费钱财还有可能耽误治疗。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司,与国外的很多药房及医院都有长期合作,能够确保帮助患者买到正品泰克布。
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2020-07-31 12:29
泰立沙治疗期间要注意什么呢?
泰立沙治疗期间要注意什么呢?
泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。众所周知,每款药物都有一些注意事项,为的是在治疗过程中为患者保驾护航。规避、重视这些注意事项,患者才会收到预期的疗效;反之则可能导致副作用的发生甚至药物失效。那么,对于乳腺癌患者来说,泰立沙治疗期间要注意什么呢? (1)曾报道左心室射血分数减低。泰立沙开始前证实正常LVEF和治疗期间继续评价。(2)泰立沙曾伴随肝毒性。治疗开始前监查肝功能试验,和当治疗期间临床指示时每4至6周。如患者经受肝功能试验严重变化,终止和不要重新开始泰立沙。(3)有严重肝受损患者应考虑减低剂量。 (4)治疗期间曾报道腹泻,包括严重腹泻。如严重用抗腹泻药处理,和补充液体和电解质。(5)泰立沙曾伴随间质性肺疾病和肺炎。如患者经受严重肺症状终止泰立沙。(6)在某些患者中泰立沙可能延长QT间期。考虑监查ECG和电解质。 (7)当给予妊娠妇女可能发生胎儿损害。建议服用泰立沙妇女不要成为妊娠。 以上就是泰立沙的注意事项,患者要掌握并加以防范。事实上,泰立沙作为可逆性酪氨酸酶抑制剂,具有靶向明确,毒副作用小的优点,对于治疗难治性复发性HER2基因阳性乳腺癌患者有很好的应用前景,非常值得选择。患者了解更多泰立沙的药品信息,欢迎随时咨询医伴旅客服。
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2020-07-10 09:35
泰克布用法和用量
泰克布用法和用量
泰克布是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。在体外泰克布在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高泰克布的血药浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/d,7d后可提高泰克布AUC3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100mg,每日2次,3d后改为每次200mg,每日2次共用17d,泰克布AUC降低72%。泰克布是P-糖蛋白的转运底物,抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 正确的用法和用量是药物发挥疗效的重要前提,因此,对于乳腺癌患者来说,掌握泰克布的用法和用量就显得尤为重要:(1)泰克布联合卡培他滨治疗:推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用。第1~14天与卡培他宾2000mg/d,分2次服联用。泰克布,应每日服用1次,不推荐分次服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。(2)泰克布联合左曲唑治疗:推荐剂量为1500mg,每日一次,左曲唑的推荐剂量为2.5mg。(3)泰克布应在饭前至少一小时或饭后一小时服用,卡培他滨应与食物一起服用,或进食30分钟后服用。妊娠级别D,孕妇禁用泰克布。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳或停用泰克布。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减泰克布的剂量。
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2020-07-10 09:28
泰克布治疗乳腺癌效果如何呢?
泰克布治疗乳腺癌效果如何呢?
泰克布在2013年1月在国内上市,是一种针对乳腺癌的靶向抑制剂,主要用于联合卡培他滨ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌。那么,泰克布治疗乳腺癌效果如何呢? 研究对比了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇,能否提高HER2-过表达的转移性乳腺癌(MBC)患者的总生存期(OS)。 三期,随机,双盲研究评估了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇相比,在新诊断为HER2阳性的MBC患者中的有效性和安全性。主要研究终点为OS。次要终点包括无进展生存期(PFS),总体有效率(ORR),临床获益率和安全性。增加泰克布到紫杉醇治疗中能够显着改善安慰剂联合与紫杉醇的总生存(治疗风险比HR,0.74;95%CI,0.58-0.94,P=0.0124);中位OS分别为27.8与20.5个月。泰克布联合紫杉醇组的中位PFS从安慰剂加上紫杉醇组的6.5个月延长了3.2个月到达9.7个月(HR,0.52;95%CI,0.42-0.64;P<0.001)。泰克布联合紫杉醇的ORR值相比安慰剂联合紫杉醇显著增高(69%对50%,分别P<0.001)。3级和4级的腹泻和中性粒细胞减少在泰克布联合紫杉醇组的发生率较高,在本组患者中只有4%的报告中性粒细胞减少性发热。心脏不良事件的分级较低,无症状,大多是可逆的。肝脏不良事件的发生率在两组中是相似的。在泰克布联合紫杉醇组没有致命性不良事件的发生。试验结果表明,泰克布联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比,为HER2阳性MBC患者提供了一个显着的、有临床意义的生存优势。
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2020-07-10 09:25
泰克布治疗乳腺癌的疗效怎样?
泰克布治疗乳腺癌的疗效怎样?
泰克布是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗创新产品,泰克布是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它可以进入细胞内,直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶,不受细胞外ErbB2空间结构的影响。 EGF105084原研究结果显示,单独使用泰克布治疗的患者中位PFS为9.3周,16周时的PFS率为21.4%。扩展研究结果显示,接受联合治疗后完全缓解(CR)患者比例为0,部分缓解(PR)患者比例为20%(10例),疾病稳定(SD)患者比例为39%(20例),疾病进展(PD)患者比例为29%(15例),12%的患者进展情况不详。所有患者中49例接受联合治疗后CNS肿瘤体积缩小,其中20%(10例)患者的肿瘤体积缩小≥50%(绝对中位体积缩小7.1cm3),37%(18例)患者的肿瘤缩小≥20%(绝对中位体积缩小4.8cm3)。联合治疗患者的中位PFS为15.8周。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20周,其他所有患者的PFS为8.21周(HR:0.34,95%CI:0.17~0.68,P=0.0013)。 Spector报告了泰克布单药(1500mg/d)在难治性炎性乳腺癌(曾用过蒽环类药物或复发)中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组(ErbB-2过表达)和B组(ErbB-1表达,ErbB-2不表达)。A组使用泰克布的部分缓解率达62%,B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明,泰克布疗效与HER-2过表达有密切关系。
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2020-07-10 09:17
Lapanix注意事项有什么?
Lapanix注意事项有什么?
拉帕替尼(Lapanix)是由英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。拉帕替尼(Lapanix)是乳腺癌靶向治疗新药。拉帕替尼(Lapanix)用法是1250mg每次,每天1次,空腹口服使用。若与食物同服将会增加药物浓度,毒性增大。反推较少剂量拉帕替尼(Lapanix)与食物同服可获得较大剂量拉帕替尼(Lapanix)空腹同样疗效。但因饮食成分干扰药物吸收,血药浓度可能受食物影响而波动较大,故而临床研究及说明书中均未推荐该用法,若非经济非常困难的患者,请勿在无医生指导下尝试该种服药模式。因每位患者表现出来毒性反应不同,可适当减量。对于晚期拉帕替尼耐药的HER2过表达的乳腺癌患者不推荐使用。 拉帕替尼(Lapanix)注意事项有:1.服用拉帕替尼(Lapanix)可能会导致左室射血分数降低。2.服用拉帕替尼(Lapanix)要注意肝毒性。3.重度肝损害的患者应慎用拉帕替尼(Lapanix)。4.服用拉帕替尼(Lapanix)可导致腹泻、恶心、口腔炎和消化不良等不良反应。5.服用拉帕替尼(Lapanix)可导致间质性肺部/肺炎。 6.拉帕替尼(Lapanix)可导致QT期间延长。 7.要注意拉帕替尼(Lapanix)的药物相互作用。8.服用拉帕替尼(Lapanix)可能会引起乏力、疲累,对驾驶和操作机器能力有一定影响。9.对拉帕替尼(Lapanix)以及同类过敏患者禁用。10.拉帕替尼(Lapanix)妊娠分级为D,不建议孕妇使用。
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2020-07-10 09:14
lapatinib使用说明
lapatinib使用说明
拉帕替尼(lapatinib)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。在体外拉帕替尼(lapatinib)在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼(lapatinib)的血药浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/d,7d后可提高拉帕替尼(lapatinib)AUC3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100mg,每日2次,3d后改为每次200mg,每日2次共用17d,拉帕替尼(lapatinib)AUC降低72%。拉帕替尼(lapatinib)是P-糖蛋白的转运底物,抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 拉帕替尼(lapatinib)使用说明:(1)拉帕替尼(lapatinib)联合卡培他滨治疗:推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用。第1~14天与卡培他宾2000mg/d,分2次服联用。拉帕替尼(lapatinib),应每日服用1次,不推荐分次服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。(2)拉帕替尼(lapatinib)联合左曲唑治疗:推荐剂量为1500mg,每日一次,左曲唑的推荐剂量为2.5mg。(3)拉帕替尼(lapatinib)应在饭前至少一小时或饭后一小时服用,卡培他滨应与食物一起服用,或进食30分钟后服用。妊娠级别D,孕妇禁用拉帕替尼(lapatinib)。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳或停用拉帕替尼(lapatinib)。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减拉帕替尼(lapatinib)的剂量。
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2020-07-10 08:57
Tykerb服用说明
Tykerb服用说明
泰克布(Tykerb)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。在体外泰克布(Tykerb)在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高泰克布(Tykerb)的血药浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/d,7d后可提高泰克布(Tykerb)AUC3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100mg,每日2次,3d后改为每次200mg,每日2次共用17d,泰克布(Tykerb)AUC降低72%。泰克布(Tykerb)是P-糖蛋白的转运底物,抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度 。 泰克布(Tykerb)服用说明:(1)泰克布(Tykerb)联合卡培他滨治疗:推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用。第1~14天与卡培他宾2000mg/d,分2次服联用。泰克布(Tykerb),应每日服用1次,不推荐分次服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。(2)泰克布(Tykerb)联合左曲唑治疗:推荐剂量为1500mg,每日一次,左曲唑的推荐剂量为2.5mg。(3)泰克布(Tykerb)应在饭前至少一小时或饭后一小时服用,卡培他滨应与食物一起服用,或进食30分钟后服用。妊娠级别D,孕妇禁用泰克布(Tykerb)。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳或停用泰克布(Tykerb)。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减泰克布(Tykerb)的剂量。
已帮助515人
2020-07-10 08:33
泰立沙入医保了吗?
泰立沙入医保了吗?
泰立沙是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物,是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点,进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。 乳腺癌晚期药物泰立沙,是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示,对于那些已对罗氏的赫赛汀产生耐药性的HER2型乳癌患者,泰立沙有很好的临床效果。 另外,泰立沙和一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用,可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。 泰立沙是一种激酶抑制剂,它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用,乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。 泰克布的药物相互作用: (1)泰立沙很可能增加对同时给予被CYP3A4或CYP2C8代谢药物的暴露。 (2)避免强CYP3A4抑制剂。如不可避免,同时给予强CYP3A4抑制剂患者中.考虑减低泰立沙剂量。 (3)避免强CYP3A4诱导剂。如不可避免,同时给予强CYP3A4诱导剂患者中考虑逐渐增加泰立沙剂量。 那么,泰立沙纳入医保了吗? 泰立沙已经在国内上市,而且还进入了中国的医保,在以往泰立沙在国内的售价是8500元一瓶,现在医保以后泰立沙的售价是4900元。 很多乳腺癌患者觉得国内价格比较昂贵,有很多患者由于价格的原因而放弃治疗,不过有个好消息就是泰立沙已经在印度上市。 瑞士诺华出口到印度的泰立沙,规格250mg*30片,售价2000元左右;印度NATCO生产的泰立沙,规格250mg*150片,价格5000元人民币左右,由于汇率浮动,价格有所不同,患者如果有用药需求具体详细价格请咨询医伴旅。
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2020-06-23 14:14
泰克布纳入医保了吗?
泰克布纳入医保了吗?
泰克布是一种新型的靶向抗癌药物。所谓靶向治疗药物,是指将某些受体、基因或关键蛋白作为靶点,进而有的放矢地杀灭相关肿瘤细胞的药物。 乳腺癌晚期药物泰克布,是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示,对于那些已对罗氏的赫赛汀产生耐药性的HER2型乳癌患者,泰克布有很好的临床效果。 那么,泰克布纳入医保了吗? 泰克布已经在国内上市,而且还进入了中国的医保,在以往泰克布在国内的售价是8500元一瓶,现在医保以后泰克布的售价是4900元。 很多乳腺癌患者觉得国内价格比较昂贵,有很多患者由于价格的原因而放弃治疗,不过有个好消息就是泰克布已经在印度上。 瑞士诺华出口到印度的泰克布,规格250mg*30片,售价2000元左右;印度NATCO生产的泰克布,规格250mg*150片,价格5000元人民币左右,由于汇率浮动,价格有所不同,具体详细价格请咨询医伴旅! 另外,泰克布和一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用,可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。两种药物联合用药疗法适用于那些之前服用过其他药物但治疗无效后乳腺癌转移的患者。 泰克布是一种激酶抑制剂,它的独特之处在于可以通过多种途径发挥作用,乳腺癌癌细胞不能接收到生长所需的信号。 泰克布的药物相互作用: (1)泰克布很可能增加对同时给予被CYP3A4或CYP2C8代谢药物的暴露。 (2)避免强CYP3A4抑制剂。如不可避免,同时给予强CYP3A4抑制剂患者中.考虑减低泰克布剂量。 (3)避免强CYP3A4诱导剂。如不可避免,同时给予强CYP3A4诱导剂患者中考虑逐渐增加泰克布剂量。
已帮助601人
2020-06-08 10:57
泰克布治疗效果怎么样呢?
泰克布治疗效果怎么样呢?
泰克布是葛兰素史克在中国获批的第一个肿瘤靶向治疗创新产品,泰克布是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它可以进入细胞内,直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶,不受细胞外ErbB2空间结构的影响。 泰克布用于乳腺癌的治疗,那么,泰克布治疗效果怎么样呢? Spector报告了泰克布单药(1500mg/d)在难治性炎性乳腺癌(曾用过蒽环类药物或复发)中的Ⅱ期临床结果。病人分为两组A组(ErbB-2过表达)和B组(ErbB-1表达,ErbB-2不表达)。A组使用泰克布的部分缓解率达62%,B组仅为8.3%。毒性反应主要表现为Ⅰ/Ⅱ级皮肤和胃肠道反应。这表明,泰克布疗效与HER-2过表达有密切关系。 EGF105084原研究结果显示,单独使用泰克布治疗的患者中位PFS为9.3周,16周时的PFS率为21.4%。扩展研究结果显示,接受联合治疗后完全缓解(CR)患者比例为0,部分缓解(PR)患者比例为20%(10例),疾病稳定(SD)患者比例为39%(20例),疾病进展(PD)患者比例为29%(15例),12%的患者进展情况不详。所有患者中49例接受联合治疗后CNS肿瘤体积缩小,其中20%(10例)患者的肿瘤体积缩小≥50%(绝对中位体积缩小7.1cm3),37%(18例)患者的肿瘤缩小≥20%(绝对中位体积缩小4.8cm3)。联合治疗患者的中位PFS为15.8周。肿瘤体积缩小≥20%的患者中位PFS为20周,其他所有患者的PFS为8.21周(HR:0.34,95%CI:0.17~0.68,P=0.0013)。 泰克布和另外一种乳腺癌治疗药物希罗达一起使用,可以有效控制晚期的转移性HER2阳性乳腺癌。
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2020-06-08 09:30
泰克布治疗乳腺癌效果如何?
泰克布治疗乳腺癌效果如何?
泰克布在2013年1月在国内上市,泰克布就是一种针对乳腺癌的靶向抑制剂,泰克布主要用于联合卡培他滨ErbB-2过度表达的晚期或转移性乳腺癌,那么,泰克布治疗乳腺癌效果如何? 泰克布治疗乳腺癌的治疗效果: 研究对比了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇,能否提高HER2-过表达的转移性乳腺癌(MBC)患者的总生存期(OS)。 三期,随机,双盲研究评估了泰克布联合紫杉醇与安慰剂加紫杉醇相比,在新诊断为HER2阳性的MBC患者中的有效性和安全性。主要研究终点为OS。次要终点包括无进展生存期(PFS),总体有效率(ORR),临床获益率和安全性。 增加泰克布到紫杉醇治疗中能够显着改善安慰剂联合与紫杉醇的总生存(治疗风险比HR,0.74;95%CI,0.58-0.94,P=0.0124);中位OS分别为27.8与20.5个月。 泰克布联合紫杉醇组的中位PFS从安慰剂加上紫杉醇组的6.5个月延长了3.2个月到达9.7个月(HR,0.52;95%CI,0.42-0.64;P<0.001)。泰克布联合紫杉醇的ORR值相比安慰剂联合紫杉醇显著增高(69%对50%,分别P<0.001)。 3级和4级的腹泻和中性粒细胞减少在泰克布联合紫杉醇组的发生率较高,在本组患者中只有4%的报告中性粒细胞减少性发热。心脏不良事件的分级较低,无症状,大多是可逆的。肝脏不良事件的发生率在两组中是相似的。在泰克布联合紫杉醇组没有致命性不良事件的发生。 试验结果表明,泰克布联合紫杉醇与安慰剂联合紫杉醇相比,为HER2阳性MBC患者提供了一个显着的、有临床意义的生存优势。
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2020-06-08 09:22
用拉帕替尼需要注意什么?
用拉帕替尼需要注意什么?
吃药的时候是应该做到正确用药的,了解药品的注意事项。但是在日常生活中,其实还是有很多病人是无法做到这一点的,这也就导致了病人在服用药物的时候因为错误用药而出现一些不适的症状,或者是导致用药不好的情况出现的。拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。用拉帕替尼需要注意什么? (1)曾报道左心室射血分数减低。拉帕替尼开始前证实正常LVEF和治疗期间继续评价。 (2)拉帕替尼曾伴随肝毒性。治疗开始前监查肝功能试验,和当治疗期间临床指示时每4至6周。如患者经受肝功能试验严重变化,终止和不要重新开始拉帕替尼。 (3)有严重肝受损患者应考虑减低剂量。 (4)治疗期间曾报道腹泻,包括严重腹泻。如严重用抗-腹泻药处理,和补充液体和电解质。 (5)拉帕替尼曾伴随间质性肺疾病和肺炎。如患者经受严重肺症状终止拉帕替尼。 (6)在某些患者中拉帕替尼可能延长QT间期。考虑监查ECG和电解质。 (7)当给予妊娠妇女可能发生胎儿损害。建议服用拉帕替尼妇女不要成为妊娠。 以上就是拉帕替尼的注意事项,拉帕替尼作为可逆性酪氨酸酶抑制剂,具有靶向明确,毒副作用小的优点。对于治疗难治性复发性HER2基因阳性乳腺癌患者有很好的应用前景。患者了解更多拉帕替尼的药品信息,可以咨询医伴旅客服了解。
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2020-05-20 11:33
拉帕替尼用法以及用量
拉帕替尼用法以及用量
拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。拉帕替尼用法以及用量是多少? (1)拉帕替尼联合卡培他滨治疗:推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用。第1~14天与卡培他宾2000mg/d,分2次服联用。拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)拉帕替尼联合左曲唑治疗:推荐剂量为1500mg,每日一次,左曲唑的推荐剂量为2.5mg. (3)拉帕替尼应在饭前至少一小时或饭后一小时服用,卡培他滨应与食物一起服用,或进食30分钟后服用。 妊娠级别D,孕妇禁用拉帕替尼。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳或停用拉帕替尼。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减拉帕替尼的剂量。 在体外拉帕替尼在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑,每次0.2g,2次/d,7d后可提高拉帕替尼AUC3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100mg,每日2次,3d后改为每次200mg,每日2次共用17d,拉帕替尼AUC降低72%。拉帕替尼是P-糖蛋白的转运底物,抑制糖蛋白的药物可能增加该药的血药浓度
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2020-05-20 11:05
泰立沙治疗期间要注意什么事项呢?
泰立沙治疗期间要注意什么事项呢?
泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。 泰立沙是乳腺癌靶向治疗新药。泰立沙用法是1250mg每次,每天1次,空腹口服使用。若与食物同服将会增加药物浓度,毒性增大。反推较少剂量泰立沙(LAPATINIB)与食物同服可获得较大剂量泰立沙空腹同样疗效。但因饮食成分干扰药物吸收,血药浓度可能受食物影响而波动较大,故而临床研究及说明书中均未推荐该用法,若非经济非常困难的患者,请勿在无医生指导下尝试该种服药模式。因每位患者表现出来毒性反应不同,可适当减量。对于晚期拉帕替尼耐药的HER2过表达的乳腺癌患者使用。 泰立沙治疗期间要注意什么事项呢? 泰立沙注意事项:1.服用泰立沙可能会导致左室射血分数降低。2.服用泰立沙要注意肝毒性。3.重度肝损害的患者应慎用泰立沙。4.服用泰立沙可导致腹泻、恶心、口腔炎和消化不良等不良反应。5.服用泰立沙可导致间质性肺部/肺炎。 6.泰立沙可导致QT期间延长。 7.要注意泰立沙的药物相互作用。8.服用泰立沙可能会引起乏力、疲累,对驾驶和操作机器能力有一定影响。9.对泰立沙以及同类过敏患者禁用。10.泰立沙妊娠分级为D,不建议孕妇使用。 以上就是泰立沙的注意事项,患者使用泰立沙之前,需要仔细阅读说明书,咨询更多泰立沙的药物信息,可以联系医伴旅客服。
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2020-05-20 10:32
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