对3例难治性获得性成人难治性获得性纯红细胞再生障碍(PRCA)患者采用瑞弗兰(75 mg/d)治疗，评估疗效及耐受性。结果3例患者的红细胞计数(P=0.039)、血红蛋白浓度(P=0.018)，网织红细胞百分比(P=0.046)较治疗前显著升高;血小板计数均较治疗前升高(P=0.024)，2例患者治疗后白细胞计数及中性粒细胞绝对计数较前升高，1例较前下降，但仍维持在正常范围(P=0.924 ;P=0.565)。1例总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)升高，1例丙氨酸氨基转移酶(ALT)，天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血肌酐(Scr)升高，1例心悸，经对症处理后好转。结论：瑞弗兰对于难治性获得性PRCA患者，有一定疗效，且耐受性良好，值得进一步探索。 目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰是ITP口服TPO-RA药物吗https://www.1blv.com/newsDetail/96590.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

7月21日，诺华肿瘤（中国）宣布，首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）瑞弗兰®（艾曲波帕）在中国上市，将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的血小板减少。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物,为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂,结合于骨髓巨核细胞上TPO受体( c-Mpl)的跨膜区,引起细胞质的酪氨酸激酶Janus 2(JAK2)和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化,随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5),MAPK,PI3K激酶磷酸化,诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。 目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：原发免疫性血小板减少症患者是否可以用瑞士诺华瑞弗兰https://www.1blv.com/newsDetail/96581.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华1月4日宣布，瑞弗兰-艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP），为原发免疫性血小板减少症（ITP）患者带来治疗新选择。艾曲波帕最初作为一种非肽类小分子促血小板生成素( TPO)受体激动剂用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜( ITP)、慢性丙型肝炎病毒相关性ITP，后来发现艾曲波帕不仅有促造血作用，也能调节免疫功能，对于难治性重型再生障碍性贫(SAA)及初发SAA均有良好疗效。 目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰价格多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/96571.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞弗兰（艾曲波帕）是一种小分子口服非肽类化合物，与TPO功能相似但结合位点不同，TPO与TPO受体胞外结构域结合，通过激活JAK2/STAT1、JAK2/STAT3、JAK2/STAT5、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶 B、Ras /促分裂原活化的蛋白激酶等信号通路促进巨核细胞增殖、分化及血小板生成，艾曲波帕与跨膜结构域的TPO受体结合激活JAK2-STAT3、JAK2-STAT5信号通路促进血小板生成，但不能激活磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路﹐磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路对血小板聚集功能起重要作用。 瑞士诺华瑞弗兰价格多少钱一盒？目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰新适应症https://www.1blv.com/newsDetail/96565.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞弗兰（艾曲波帕）是一种苯丙咔唑类化合物,与TPO功能相似可促进血小板产生，用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、慢性丙型病毒性肝炎导致的血小板减少疗效显著。因其口服方便、安全有效逐渐扩大治疗范围，成为研究热点。艾曲波帕的免疫调节特性可能与其在免疫介导的血细胞减少性疾病中的正性效应有关,其通过增加调节性T/B细胞、分泌TGFβ、减少IFNγ及TNFa的释放、抑制树突状细胞分化，提高Treg活性等机制发挥免疫调节作用。 目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命，呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品，以帮助人类治愈疾病，减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年，诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到，瑞弗兰目前有两个规格正在出售，一个规格为25mg*14片，售价仅为1450，另一种规格为50mg*14片，售价仅为2700元。由于汇率经常会有所波动，因此具体的价格并不一定稳定，详情请咨询医伴旅。 热文推荐：诺华新一代药物Beovu治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/96539.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 诺华艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 瑞士诺华公司引（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 据医伴旅了解，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 诺华艾曲波帕的购买渠道：如果您想要购买国外上市的诺华艾曲波帕，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/95785.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕目前用于慢性免疫性血小板减少症患者，升高血小板数目的首个短期口服治疗药物。它是一种蛋白质的人造形式，促使巨核细胞的增值分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。也有人用于再生障碍性贫血患者的血小板减少和脾功能亢进引起的血小板减少，疗效是肯定的。 1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士（Dr.Daniel Vasella）的领导下，诺华公司不断发展。 那诺华艾曲波帕吃多久起效？ 一般来说，艾曲波帕口服1-2个星期之后，血小板就开始升高，开始出现治疗的效果。 艾曲泊帕是小分子的血小板生成的激动剂，药物口服1-2周之后体内的血小板就开始逐渐的升高。因此，药物主要是升高血小板，特别是对于糖皮质激素或免疫球蛋白治疗，而产生低反应或没有什么反应的特发性血小板减少性紫癜患者，还有用肿瘤化疗药物导致的血小板减少，都可以选择艾曲波帕治疗。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕作用及功效 https://www.1blv.com/newsDetail/95776.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕的作用： 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 诺华艾曲波帕的功效： EXTEND临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×10^9/ L，同时中位血小板计数> 50×10^9/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕需要用几个疗程？ https://www.1blv.com/newsDetail/95773.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，可以用来治疗由于某些原因导致的血小板减少症。 诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 诺华艾曲波帕需要用几个疗程？ 使用艾曲波帕的疗程数量是需要很具患者自身疾病的情况而定的，由于个体差异，每个人使用的疗程数量都不同！ 使用艾曲波帕需要注意： 1、不要压碎艾曲波帕片剂。用整杯水吞下整个药片。 2、如果服用其他药物治疗慢性丙型肝炎，请告诉你的医生。 3、长期服用艾曲波帕会对骨髓造成有害影响，导致严重的血细胞疾病。 4、停止服用艾曲波帕后，出血的风险可能比开始治疗之前还要高。在停止服用艾曲波帕后，要特别小心，以避免伤口至少4周。这段时间患者血液需要每周检测一次。 5、如果错过了一剂药应得尽快服用。如果您的下一个预定剂量快到了，那就跳过错过的剂量。不要服用额外的药物来弥补错过的剂量。 6、使用艾曲波帕期间避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要特别小心，以防止出血。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/95769.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕的适应症： 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 诺华艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，诺华艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 瑞士诺华公司引（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华艾曲波帕价格及规格： 据医伴旅了解，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕吃多久可以停？ https://www.1blv.com/newsDetail/95765.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 诺华艾曲波帕吃多久可以停？ 艾曲波帕的停药时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的停药时间都不同！ 艾曲波帕的服用方法： 建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始课题为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L。 每天最大剂量建议不超过75 mg。 如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕对再障有效吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/95755.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕适应症： 艾曲波帕用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 那诺华艾曲波帕对再障有效吗？ 关于艾曲波帕治疗难治性重型再生障碍性贫血的最佳治疗方案和基因方面进展的研究。 治疗方案：艾曲波帕150mg/日，服用24周（半年），共40例难治性重型再障患者参加了试验。 总疗效：用药半年，共20例获得缓解（50%） 坚持用药：5例患者服药12周（三个月）时无效，至半年时出现疗效。 停药后治疗：15例有效患者，因疗效稳定停止服用艾曲波帕；其中5例再次服用艾曲波帕仍然有效。 克隆学演变：本试验40例患者，与1期临床试验43人合计83人，共16例（19%）发生染色体核型异常，且大多数（87%）发生在半年以内。7例患者出现-7或7q-异常，其中6例为对艾曲波帕无效的患者。 髓系肿瘤基因突变发生率，在初诊再障患者、艾曲波帕治疗后有效、无效及发生克隆演化的患者，均没有明显差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃诺华艾曲波帕要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/95743.html

诺华艾曲波帕目前用于慢性免疫性血小板减少症患者，升高血小板数目的首个短期口服治疗药物。它是一种蛋白质的人造形式，促使巨核细胞的增值分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士（Dr.Daniel Vasella）的领导下，诺华公司不断发展。 吃诺华艾曲波帕要注意什么？ 1、对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次。 2、空胃给药(餐前1小时或2小时)。 3、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时 4、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L。 5、每天剂量不要超过75mg。 6、如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕； 7、重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 相关热文推荐：瑞士诺华艾曲波帕片一盒多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/95739.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 瑞士诺华艾曲波帕用法用量：每天服用一次50mg或每天两次25mg。药物应空腹服用(进食前1小时或进食2小时后)。完整服用药片，不要压碎，咀嚼或弄碎。如果您错过剂量，请等待并接受下一个预定的剂量。不要服用两剂来弥补错过的剂量。 诺华公司(NYSE: NVS)致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 那瑞士诺华艾曲波帕片一盒多少钱？ 据医伴旅了解，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：印度NATCO的瑞复美多少钱？怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/95731.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 目前，瑞士诺华艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 艾曲波帕的价格： 据医伴旅了解，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕副作用是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/94544.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，那艾曲波帕什么时候吃效果好？ 饭前1小时或饭后2小时服用效果最好。 艾曲波帕的治疗效果： 一项开放标签艾曲波帕研究的中期分析评估了艾曲波帕在299名接受3年治疗的患者中的安全性和有效性。 脾切除和非切除的患者至少一次达到血小板≥50000 /μL(分别为80%和88%)。血小板≥50000 /μL和2×基线维持中位数为73的104和156个累积研究周的109。出血症状(世界卫生组织1 - 4年级)从基线患者的56%下降到2年时的20%和3年时的11%。 一百(33%)名患者在研究开始时接受伴随治疗，其中69人试图减少治疗； 65%(69个中的45个)持续减少或永久停止≥1个伴随治疗。38名患者(13%)经历了≥1次导致研究退出的不良事件，包括满足方案定义的戒断标准的患者(11 [4%]血栓栓塞事件，5 [2%]超过肝酶阈值)。没有发现新的或增加的安全问题。使用艾曲波帕的长期治疗通常是安全的，良好耐受的，并且有效地将血小板计数保持在期望的范围内。 诺华艾曲波帕在原发性血小板减少症治疗中的疗效，可达到ORR（客观缓解率）为69%，其中约有40%的病友在减撤药物结束时维持了反应。 相关热文推荐：瑞士诺华艾曲波帕怎么服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/94534.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华艾曲波帕适用于： 既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。 瑞士诺华公司引（Novartis AG）是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 瑞士诺华艾曲波帕的服用方法： 1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 3、服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止使用艾曲波帕治疗。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕的作用与功效 https://www.1blv.com/newsDetail/94529.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕的作用与功效： 诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 血小板是参与凝血的重要成分。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，在皮肤下的出血称为紫癜。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 相关热文推荐：瑞士诺华艾曲波帕进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94527.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士诺华艾曲波帕于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 2018年1月4日，瑞士诺华艾曲波帕在中国上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。 1996年，瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并，成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士（Dr.Daniel Vasella）的领导下，诺华公司不断发展。 上市之初，艾曲波帕在国内的价格较贵，那瑞士诺华艾曲波帕进入医保了吗？ 目前，艾曲波帕在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销，但对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的经济压力。 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕的图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/94521.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕的介绍： 诺华艾曲波帕是一种血小板生成素受体激动剂，用于伴有血小板减少的慢性免疫性血小板减少性紫癜和对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除反应不良的患者，艾曲波帕仅用于伴有血小板减少和由于临床状况而增加的出血风险的ITP患者，而不用于故意标准化正常的血小板计数。 目前，诺华艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 诺华艾曲波帕的图片： 诺华艾曲博帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕片说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94519.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。