诺华艾曲波帕片说明书 【药品名称】艾曲波帕，瑞弗兰， 艾曲泊帕乙醇胺片，Eltrombopag，Revolade，Elbonix 【适应症】 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 【用法用量】 建议的初始剂量为每天一次，每次50mg；对中度或严重肝功能不全患者，建议的初始剂量为每天一次，每次25mg，均需饭前服用（饭前1小时或饭后2小时）。 【副作用】最常见的是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 【注意事项】 1、对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次。空胃给药(餐前1小时或2小时)。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L。 4、每天剂量不要超过75mg；如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕； 5、重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/94514.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 诺华公司致力于维护健康，治疗疾病，提高生活品质，在全球制药行业居领先位置，2007年位居世界500强企业第168位。 诺华艾曲波帕在哪买的到？ 艾曲波帕在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，虽然艾曲波帕在国内已经进入医保了，但对于没有医保以及一般的患者来说也是一笔不小的经济压力。 因此在这里值得告诉大家的是，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 艾曲波帕的购买途径：如您想要购买国外的诺华艾曲波帕，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：瑞士诺华艾曲波帕在中国获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/94509.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2008年艾曲波帕获得了FDA批准上市，瑞士诺华艾曲波帕是首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。艾曲波帕还是少数经过随机对照试验验证的慢性ITP治疗选择之一，目前已获得了FDA和EMA以及世界范围内许多国家的注册批准。艾曲波帕是主治血小板减少症的靶向药。 瑞士诺华艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。有实验指出长期应用（＞6个月）艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x10^9/L）并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。艾曲波帕可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。 瑞士诺华公司成立于1996年，诺华是一家总部位于瑞士巴塞尔的制药及生物技术跨国公司。它的核心业务为各种专利药、消费者保健、非专利药、眼睛护理和动物保健等领域。 瑞士诺华艾曲波帕在中国获批上市了吗？ 2018年1月4日，艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 相关热文推荐：印度NATCO的瑞复美安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/94498.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞弗兰于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。瑞弗兰在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国瑞弗兰获批的适应症是原发免疫性血小板减少症。那么，诺华瑞弗兰一盒多少片？ 瑞弗兰在国内已经上市了，瑞弗兰被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。国外上市的诺华瑞弗兰，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 瑞弗兰是治疗血小板减少症的药，是一种促血小板生成素受体激动剂，主要通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 目前瑞弗兰的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。瑞弗兰和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93224.html

与现有治疗血小板减少症药物比较，瑞弗兰是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。瑞弗兰是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。今天来了解一下瑞士诺华瑞弗兰哪里买的到？ 瑞弗兰在国内已经上市了，瑞弗兰被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。国外上市的诺华瑞弗兰，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 而在ITP患者中，瑞弗兰则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，瑞弗兰起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 瑞弗兰于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。 相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/93221.html

临床研究表明，瑞弗兰可明显提高血小板计数，降低出血风险。瑞弗兰是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。今天来详细了解一下瑞士诺华瑞弗兰的效果如何？ 对接受瑞弗兰治疗的慢性ITP患者进行了持续三年的随访，发现85%的患者对瑞弗兰的治疗有反应，中位血小板计数2周内增加至50×10^9/L，同时对于慢性的ITP儿科患者也能显著增加并维持血小板计数。 但建议瑞弗兰应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化，由此可见，瑞弗兰治疗血小板减少症的治疗效果还是比较好的! 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 再障患者中，瑞弗兰能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。 ITP治疗研究中，瑞弗兰起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  相关热文推荐：瑞士诺华瑞弗兰怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/93218.html

瑞弗兰是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，瑞弗兰可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。今天来了解下瑞士诺华瑞弗兰怎么买？ 瑞弗兰在国内已经上市了，瑞弗兰被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。国外上市的诺华瑞弗兰，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 2019 年，瑞弗兰在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。同时，国家卫生健康委发布《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范（2019 年版）》，推荐瑞弗兰作为儿童 ITP 的二线治疗。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 研究人员筛选了47例患有再生障碍性贫血及难治性血细胞减少的患者，最后共25例患者接受瑞弗兰治疗，剂量为50 mg每天，必要时可增至150 mg每天，共12周。主要终点是患者的血细胞计数及输血依赖得以显著改善。如患者对治疗反应良好，则继续应用瑞弗兰治疗。 结果发现，25例患者中的11例（44%）至少有一系得以改善，且不良反应较小，重症再生障碍性贫血患者，通过瑞弗兰治疗可显著提高患者血液学反应率。 相关热文推荐：诺华瑞弗兰多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93213.html

瑞弗兰2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。今天咱们来了解一下诺华瑞弗兰多少钱一盒？ 瑞弗兰在国内已经上市了，瑞弗兰被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。国外上市的诺华瑞弗兰，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 瑞弗兰是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，它不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 瑞弗兰治疗成年人原发性免疫性血小板减少症（ITP）的常见药物相关不良反应为头痛、鼻咽炎﹐而严重的不良反应则包括血栓形成﹑肝功能损害、白内障﹑骨髓纤维化等。瑞弗兰仅用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 相关热文推荐：诺华瑞弗兰图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/93202.html

目前瑞弗兰的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。瑞弗兰和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。今天咱们来详细了解一下诺华瑞弗兰图片及介绍。 瑞弗兰是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 一项随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究纳入155例cITP患者,接受瑞弗兰治疗(25~75 mg/d)，瑞弗兰组(n=104)治疗42d后血小板计数≥50×1000000000/L的患者比例为57.7%(60/104),对照组(n=51)为6%(3/50) ,2组比较，差异有统计学意义(P<0.001)。 该结果提示,中国cITP患者瑞弗兰药物代谢动力学与东亚患者类似,以25 mg/d为初始剂量能有效提升血小板计数,减少出血。 瑞弗兰只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是瑞弗兰不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，瑞弗兰是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 相关热文推荐：诺华瑞弗兰在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93199.html

瑞弗兰不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，是治疗特发性血小板减少性紫癜和经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血的药物，今天来了解一下诺华瑞弗兰在中国上市了吗？ 瑞弗兰2008年11月获得FDA批准在美国上市,2012年11月19 日批准小分子血小板生成素受体激动剂用于慢性丙型肝炎患者的血小板减少症治疗。2019 年，瑞弗兰在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。同时，国家卫生健康委发布《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范（2019 年版）》，推荐瑞弗兰作为儿童 ITP 的二线治疗。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 目前瑞弗兰的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。瑞弗兰和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 瑞弗兰在美国及欧洲还被批准用于对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症患者的治疗。 相关热文推荐：诺华瑞弗兰进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93194.html

瑞弗兰于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。瑞弗兰是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。那么，诺华瑞弗兰进入医保了吗？ 瑞弗兰在国内已经上市了，瑞弗兰被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。国外上市的诺华瑞弗兰，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 有临床研究表明，瑞弗兰可明显提高血小板计数，降低出血风险。瑞弗兰是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 瑞弗兰不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用。 相关热文推荐：诺华瑞弗兰价格 https://www.1blv.com/newsDetail/93185.html

瑞弗兰是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。今天咱们来了解一下诺华瑞弗兰价格。 瑞弗兰在国内已经上市了，艾曲波帕被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。国外上市的诺华瑞弗兰，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品，帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 瑞弗兰只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是瑞弗兰不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，瑞弗兰是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 瑞弗兰于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。 相关热文推荐：诺华瑞弗兰说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/93178.html

诺华瑞弗兰说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 适应症 1.瑞弗兰片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 2.瑞弗兰只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。瑞弗兰不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。 3.瑞弗兰还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 服用方法： 目前瑞弗兰的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。瑞弗兰和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 副作用： 1.瑞弗兰常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 2.服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 注意事项： 1、瑞弗兰可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。 2、瑞弗兰是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂，会增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。 3、瑞弗兰中断可能导致比治疗前存在的血小板减少更坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。 4、瑞弗兰剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 5、瑞弗兰可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 6、用瑞弗兰治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后每月确定稳定剂量艾曲泊帕。 以上就是瑞弗兰说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：印度版凡德他尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/93168.html

诺华艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 患者服用艾曲波帕后，大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出，而没有被代谢掉的成分大约占有百分之二十。 诺华艾曲波帕于2008年11月20日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。 诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案，以满足其日益变化的健康需求。诺华拥有多元化的产品组合，旗下业务部门包括创新药品（诺华制药）、眼科保健(爱尔康)、非专利药（山德士）、疫苗、以及动物保健产品。在以上领域，诺华均处于世界领先位置。 那诺华艾曲波帕在国内上市了吗？ 据了解，艾曲波帕在国内已经上市了，并且还进入了医保，具体价格可以到当地咨询！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91372.html

诺华艾曲波帕是新一代血小板受体激动剂，它的作用主要是促进血小板的生长。艾曲泊帕，适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者，使血小板计数升高，并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少，和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲波帕是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。口服起始剂量为25毫克，应当空腹服用(餐前间隔一小时或餐后间隔两小时)。 艾曲波帕最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 诺华是世界三大医药公司之一；是全球知名的医药健康企业，总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区，拥有138,000位全职员工。2013年，全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。 艾曲波帕在国内已经上市了，规格是25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。这个并不是一般的患者所能长期承担的起的，那诺华艾曲波帕进医保了吗？ 据悉，2020年初，艾曲波帕被纳入国家医保目录。但是报销后价格还是较贵。 其实，在这里值得告诉大家的是，国外上市诺华艾曲波帕价格 亲民，国内的大多数患者使用就是国外的版本，据了解，国外上市的诺华艾曲波帕，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91369.html

2012年12月，美国FDA批准诺华艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 2016年4月，欧盟委员会批准诺华艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的幼儿。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 诺华中国总部于1997年成立。诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。 据了解，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右；规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那诺华艾曲波帕怎么买？ 艾曲波帕的购买渠道：如果您想要购买诺华版的艾曲波帕，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/91365.html

瑞士诺华艾曲波帕是一种适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳症状的患者。 目前，诺华已经从一家仅拥有制药业务的企业，成长为涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健以及疫苗和诊断的多元化医药健康行业领军者。 那瑞士诺华的艾曲波帕效果如何？ 一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者（确诊时间大于等于6个月），目的是评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。 研究结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两周内，患者的中位血小板计数升高至≥50×10^9/ L，同时中位血小板计数> 50×10^9/ L可以维持4年以上。治疗后，整体出血率降低，根据世界卫生组织的出血量表，在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39％的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，且不需要救援治疗，治疗效果至少维持24周。 EXTEND的研究数据证实，艾曲波帕作为一款重要的口服治疗方案，可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率，减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。 艾曲波帕长期研究结果显示：艾曲波帕在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕从哪买便宜？ https://www.1blv.com/newsDetail/91348.html

诺华艾曲波帕已经被批准作为原发免疫性血小板减少症（ITP）的二线治疗药物。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，诺华艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲波帕的起始剂量是50 mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 诺华致力于为患者及社会提供创新医药保健解决方案，以满足其日益变化的健康需求。诺华拥有多元化的产品组合，旗下业务部门包括创新药品（诺华制药）、眼科保健(爱尔康)、非专利药（山德士）、疫苗、以及动物保健产品。在以上领域，诺华均处于世界领先位置。 诺华艾曲波帕从哪买便宜？ 据了解，国外上市的诺华艾曲波帕价格较为亲民，规格是25mg*14片，价格在1450元左右； 规格是50mg*14片，价格在2700元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 艾曲波帕的购买渠道：如果您想要购买诺华版的艾曲波帕，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：诺华艾曲波帕图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/91343.html

诺华艾曲波帕的介绍： 诺华艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 诺华是全球知名的医药健康企业，总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区，拥有138,000位全职员工。2013年，全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。 目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，诺华艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 诺华艾曲波帕的图片： 艾曲博帕于 2008 年 11 月 20 日获美国 FDA 批准上市，主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性患者(ITP)的血小板减少。对大多数患者艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次，对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/91335.html

诺华艾曲波帕说明书 【药品名称】艾曲波帕，瑞弗兰， 艾曲泊帕乙醇胺片，Eltrombopag，Revolade，Elbonix 【适应症】 1、适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 2、艾曲波帕仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的血小板减少症（ITP）患者。 【用法用量】艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 【副作用】艾曲波帕常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。 【注意事项】 1、对于低血小板丙肝患者来说，起始剂量一般是每天一次，每次25mg，每日定点服用，每天绝对不能服用超过100mg。 2、如果血小板数量超过200×10^9/L，需要立刻减量，具体请咨询指导者。 3、如果血小板数量超过400×10^9/L，需要立刻停服。 4、服用艾曲波帕期间尽量不要吃海鲜、乳制品、菠菜和动物内脏，也不能喝添加了钙成分的果汁。 相关热文推荐：诺华艾曲波帕价格 https://www.1blv.com/newsDetail/91328.html