




7月21日,诺华肿瘤(中国)宣布,首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)瑞弗兰®(艾曲波帕)在中国上市,将用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)患者的血小板减少。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物,为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂,结合于骨髓巨核细胞上TPO受体( c-Mpl)的跨膜区,引起细胞质的酪氨酸激酶Janus 2(JAK2)和酪氨酸激酶2(Tyk2)的活化,随后引起信号传导与转录活化因子5(STAT5),MAPK,PI3K激酶磷酸化,诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化,刺激血小板生成。
目前在市场上最受患者青睐的就是瑞士诺华的瑞弗兰。诺华的使命是“关爱生命,呵护健康”。诺华致力于不断研究、开发和推广创新产品,以帮助人类治愈疾病,减轻病痛和提高生活质量。2011-2013年,诺华连续第三年蝉联《财富》杂志全球最受尊敬公司制药行业首位。据医伴旅了解到,瑞弗兰目前有两个规格正在出售,一个规格为25mg*14片,售价仅为1450,另一种规格为50mg*14片,售价仅为2700$。由于汇率经常会有所波动,因此具体的价格并不一定稳定,详情请咨询医伴旅。
相关热文推荐:原发免疫性血小板减少症患者是否可以用瑞士诺华瑞弗兰/newsDetail/96581.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027