艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。今天咱们就来了解一下艾曲波帕可以医保么？ 诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕已经被纳入医保。 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。这个价格相对长期服用的话负担很重。除了国内比较贵的艾曲波帕，还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。详细情况可以咨询医伴旅。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 以上就是艾曲波帕医保的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Elbonix）属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。它用于增加慢性(长期)免疫性血小板减少性紫癜(ITP)成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。艾曲波帕（Elbonix）还用于增加患有慢性丙型肝炎病毒感染的人的血小板计数，因此他们可以使用干扰素来治疗感染。当血液中的血小板数量太低而无法开始用干扰素治疗时，这种药物只能用于慢性丙型肝炎感染者。今天咱们就来了解一下艾曲波帕（Elbonix）的价格是多少？ 艾曲波帕（Elbonix）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕（Elbonix）的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕（Elbonix），还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕（Elbonix）诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Elbonix）。 一项艾曲波帕（Elbonix）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。4) 提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）价格的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。今天咱们就来了解一下艾曲波帕获批的适应症有什么？ 艾曲波帕获批的适应症有： 1.艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 2.艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 3.艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 在2/3期试验中，用Eltrombopag（艾曲波帕）治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症（ITP）≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。研究人员进行一非盲的EXTEND研究，评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。 共302位患者参与研究，艾曲波帕的中位持续治疗时间是2.37年（2天-8.87年）。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位（85.8%）获得反应（至少一次血小板计数≥50x109/L），133（52%）患者获得持续反应≥25周。 对于血小板计数＜15x109/L、已接受过多次治疗和（或）进行过脾切的患者，反应性较低。101位合用ITP治疗药物的患者中有34位至少停用一种药物。1年时，患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位（14%）患者因副反应而退出研究：肝胆毒性（7例）、白内障（4例）、头痛（2例）和骨髓纤维变性（2例），其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞（6%）和肝胆毒性（15%）的发生率没有增加。ENTEND提示长期应用（＞6个月）艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并减少出血。 以上就是艾曲波帕适应症的内容，希望可以帮助到您！

目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。今天咱们就来了解一下艾曲波帕好用吗？ 一项艾曲波帕（Eltrombopag）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。4) 提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 艾曲波帕效果是非常不错的，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激艾曲波帕可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。近期国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕薄膜衣片(eltrombopag)可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者应用艾曲波帕薄膜衣片，可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 以上就是艾曲波帕效果的内容，希望可以帮助到您！

RAISE 研究证实，通过艾曲波帕治疗治疗两周后，患者中位血小板计数升至 50×109/L 以上，并可维持至 4.5 年，后续随访研究中，67% 的患者持续应答超过 52 周。此外，ESTIT 研究、中国多中心Ⅲ期临床研究等均提示患者具有可持续的长期疗效，且长期应用耐受性良好。虽然艾曲波帕对ITP的疗效已得到验证，但患者在用药期间要注意肝脏问题、骨髓问题、光毒性和白内障。今天咱们就来了解一下艾曲波帕国内什么时候上市呢？ 2016 年中国共识、2018 年中国指南均推荐艾曲波帕为 ITP 二线治疗方案，2019 年，艾曲泊帕在中国大陆获批用于 12 岁及以上儿童 ITP 的二线治疗。同时，国家卫生健康委发布《儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗规范（2019 年版）》，推荐艾曲泊帕作为儿童 ITP 的二线治疗。 艾曲波帕并不是对所有的特发性血小板减少性紫癜患者，目前获批治疗的患者为慢性患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者, 不应用于意向正常血小板计数正常化。对于血小板出血类疾病艾曲波帕有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。 艾曲波帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。在艾曲波帕乙醇胺片治疗 ITP 的长期拓展研究表明，治疗250周时患者中位血小板计数高于50×109/L，长期使用艾曲波帕乙醇胺片维持血小板，患者持续反应超过4.5年，约30% 患者停药后实现无治疗持续应答期。 以上就是艾曲波帕上市的内容，希望可以帮助到您！

诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕（eltrombopag）在治疗慢性/持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估（中位数时间为2.4年）。今天咱们就来了解一下艾曲波帕国内该怎么买？ 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕(Eltrombopag )用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。 艾曲波帕于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。 患者需要提供医生的处方，凭处方在国内的大医院或者大药房就可以购买艾曲波帕。 孟加拉碧康已经生产出了艾曲波帕的仿制药。目前碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix并未在国内上市，国内患者购买碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix可以亲自去孟加拉购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）进行获取。 目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 以上就是艾曲波帕购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕（Eltrombopag）最常见不良反应为恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。今天咱们要了解的是艾曲波帕（Eltrombopag）国内买的到吗？ 艾曲波帕（Eltrombopag）在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。艾曲波帕（Eltrombopag）诺华版： 25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。孟加拉碧康版： 25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 患者购买孟加拉艾曲波帕（Eltrombopag）最靠谱的渠道就是患者亲自飞去孟加拉，拿着自己的病例报告，凭借医生开的病例处方，可到孟加拉权威医院药房买药。但是并非所有的患者都可以去孟加拉购买，最好的方式就是找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），能帮助患者获取正品艾曲波帕（Eltrombopag），药品百分百真实有效。 一项艾曲波帕（Eltrombopag）I期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲波帕（Eltrombopag）较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。4) 提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 艾曲波帕（Eltrombopag）并不是对所有的特发性血小板减少性紫癜患者，目前获批治疗的患者为慢性患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者, 不应用于意向正常血小板计数正常化。对于血小板出血类疾病艾曲波帕（Eltrombopag）有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。　　 以上就是艾曲波帕（Eltrombopag）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Elbonix）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划，旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准其 Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。今天咱们就来了解一下艾曲波帕（Elbonix）哪里买？ 1.患者购买孟加拉艾曲波帕（Elbonix）最靠谱的渠道就是患者亲自飞去孟加拉，拿着自己的病例报告，凭借医生开的病例处方，可到孟加拉权威医院药房买药。既是合法的也是最让患者放心的。但是一次只能购买10瓶以内，因为购买多了不容易过海关。 2.但是并非所有的患者都可以去孟加拉购买，最好的方式就是找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），能帮助患者获取正品艾曲波帕，药品百分百真实有效。 艾曲波帕（Elbonix）并不是对所有的特发性血小板减少性紫癜患者，目前获批治疗的患者为慢性患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者, 不应用于意向正常血小板计数正常化。对于血小板出血类疾病艾曲波帕有着神奇的疗效，特别是在治疗由血液中血小板减少产生的紫癜有着奇效。 根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超过200×109/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕（Elbonix）对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。 同时，在国内医生指导下服用艾曲波帕（Elbonix）的患者，血小板都有明显提升，绝大多数都能在一个月内恢复到正常水平，这说明艾曲波帕（Elbonix）提升血小板的效果非常确切，也非常适合中国患者。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。今天咱们就来详细了解一下艾曲波帕的作用以及功效。 药物的效果是因人而异的。以下临床实验来看艾曲波帕服用多久有效果。在2/3期试验中，Eltrombopag (艾曲波帕)治疗慢性/持续性免疫性特发性血小板减少症(ITP) ≤6个月即可增加血小板计数、减少出血。研究人员进行一非盲的EXTEND研究, 评估艾曲波帕用于ITP成年患者的长期安全性和有效性。 共302位患者参与研究,艾曲波帕的中位持续治疗时间是2.37年(2天-8.87年) 。第2周时，血小板计数增长的中位值≥50x109/L，并持续贯穿整个治疗期。有259位(85.8%) 获得反应(至少- -次血小板计数≥ 50x109/L)，133 (52%) 患者获得持续反应≥25周。 对于血小板计数< 15x109/L、已接受过多次治疗和(或)进行过脾切的患者，反应性较低。101位合用ITP治疗 药物的患者中有34位至少停用-种药物。1年时,患者出血症状从起始的57%下降至16%。41位 (14%) 患者因副反应而退出研究:肝胆毒性(7例)、白内障(41例) 、头痛(2例)和骨髓纤维变性(2例)，其他AEs仅各有1例。在进行治疗的一年里，血栓栓塞(6%) 和肝胆毒性(15%) 的发生率没有增加。 ENTEND提示长期应用(> 6个月)艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数(≥ 50x109/L)并减少出血。 艾曲波帕（Eltrombopag）和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 建议患者每天服用艾曲波帕（Eltrombopag）的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 以上就是艾曲波帕作用的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕（Elbonix）最新版说明书 通用名称：艾曲波帕 商品名称：Revolade 全部名称：艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix 1.艾曲波帕（Elbonix）适应症： 艾曲波帕（Elbonix）片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕（Elbonix）不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕（Elbonix）还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 2.艾曲波帕（Elbonix）用法与用量： 艾曲波帕（Elbonix）的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕（Elbonix）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 3.艾曲波帕（Elbonix）不良反应： 最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 4.艾曲波帕（Elbonix）注意事项： 1.）艾曲波帕（Elbonix）可能引起肝毒性。在接受治疗的患者中曾观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加，因此在治疗开始前和治疗期间须测定肝功能，若患者肝功能已受损，用药需谨慎。 2.）艾曲波帕（Elbonix）会增加骨髓内网状纤维沉积的进展风险，应监测外周血。 3.）中断艾曲波帕（Elbonix）治疗后，应每周检查全血细胞计数和血小板计数，监测时间至少4周，因为有患者在停药后血小板计数大幅减少。 4.）艾曲波帕（Elbonix）药物过量可能导致血小板计数创新高，产生血栓形成与血栓栓塞。 5.）该品可能增高血液病恶性病的风险，可能引起胎儿伤害。 5.艾曲波帕（Elbonix）-药物相互作用： 艾曲波帕（Elbonix）是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕（Elbonix）。 以上就是艾曲波帕（Elbonix）最新版说明书的内容，希望可以帮助到您！

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素（TPO）受体激动剂，于2008年在美国上市，用于治疗反应不佳的成人(大于等于18周岁)慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)患者；艾曲波帕是首个获准治疗，成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂，它能够有效延长患者生存期，提高患者生活质量。艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。那么艾曲波帕仿制版的售价是多少呢？下面就让我们一起来看看！ 1.艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000$。 2.艾曲波帕诺华版：25mg*14片/一盒，售价约2000$。50mg*14片/一盒，售价约4000$。 3.孟加拉碧康版：25mg*28片/一盒，售价约1500$。50mg*28片/一盒，售价约3000$。 艾曲波帕的起始剂量为50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。 艾曲波帕采取空胃给药（餐前1小时或2小时）。艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔一般为4小时。为减低出血风险，调整每天剂量至达到并维持血小板计数≥50×10^9/L。每天剂量最好不要超过75 mg。如最大剂量后4周血小板计数仍不增加则中断艾曲波帕给药；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也需要中断艾曲波帕。艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。

ITP 是一种慢性疾病，血小板的产生经历了造血干细胞和巨核细胞分化、增殖和成熟，最终血小板形成，释放到血液。其中TPO是巨核细胞发育的关键因子，因此，TPO 受体激动剂是有效且安全的治疗血小板生发障碍的治疗方式。艾曲波帕的出现成为拯救ITP患者的福音。 艾曲波帕乙醇胺片是我国唯一的非肽类口服TPO受体激动剂，不会与内源性TPO竞争受体，所以二者不会形成竞争性抑制，且有可能协同作用，共同提升血小板计数。艾曲波帕起效迅速，疗效持久。 研究显示：艾曲波帕乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6个月内，艾曲波帕乙醇胺片组106例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的17例 (28%)，艾曲波帕乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍。使用艾曲波帕乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L升至36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在50 x 109/L以上。 艾曲波帕乙醇胺片进入医保，将帮助更多患者获益于创新药物的治疗，对于改善其预后、避免疾病带来的沉重的负担有重要意义，为患者家庭和整体社会带来福音。小编还了解到，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 患者可以通过正规渠道进行购买。

艾曲波帕（Eltrombopag）是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。那么艾曲波帕在国内纳入医保了吗？可以报销吗？ 据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕已经被纳入医保，也就是说患者可以报销医药费。 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕，还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Eltrombopag）。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。那么艾曲波帕（Eltrombopag）治疗效果怎么样？ 艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲波帕（Eltrombopag）不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕（Eltrombopag）能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕（Eltrombopag）则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕（Eltrombopag）起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕（Eltrombopag）以及更长时间的治疗。目前艾曲波帕（Eltrombopag）的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕（Eltrombopag）和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 建议患者每天服用艾曲波帕（Eltrombopag）的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。

艾曲波帕（Eltrombopag）用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。2018年5月，诺华制药表示美国FDA已经接受了公司Promacta (eltrombopag-艾曲波帕)联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评认定。严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的、危及生命的获得性血液疾病，患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板。 艾曲波帕（Eltrombopag）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 那么患者使用艾曲波帕（Eltrombopag）期间有哪些注意事项呢？ 艾曲波帕（Eltrombopag）可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时应小心谨慎。艾曲波帕（Eltrombopag）是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少。中断后每周监查全血细胞计数(CBC)，血小板计数至少4周。艾曲波帕（Eltrombopag）剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲波帕（Eltrombopag）可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕（Eltrombopag）治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。以上就是服用艾曲波帕（Eltrombopag）的注意事项，希望可以帮到大家。

艾曲波帕（Eltrombopag）是什么时候上市的？艾曲波帕（Eltrombopag）于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕（Eltrombopag）不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 艾曲波帕（Eltrombopag）于2018年1月4日在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。目前，艾曲波帕（Eltrombopag）已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕（Eltrombopag）起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。目前艾曲波帕（Eltrombopag）已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。 在艾曲波帕乙醇（Eltrombopag）胺片治疗 ITP 的长期拓展研究表明，治疗250周时患者中位血小板计数高于50×109/L，长期使用艾曲波帕乙醇（Eltrombopag）胺片维持血小板，患者持续反应超过4.5年，约30% 患者停药后实现无治疗持续应答期。 艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6 个月内，艾曲泊帕乙醇胺片组106例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的 17 例 (28%)，艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍。使用艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕（Eltrombopag）乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在 50 x 109/L以上。

艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕（Eltrombopag）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕（Eltrombopag）只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲波帕（Eltrombopag）不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Eltrombopag）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕（Eltrombopag）能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕（Eltrombopag）则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  目前艾曲波帕（Eltrombopag）的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 每天剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 据悉，艾曲波帕（Eltrombopag）目前在国内、孟加拉都已上市，患者在以上地区购买都可以买到。但在孟加拉上市的艾曲波帕（Eltrombopag）价格最实惠，是普通家庭患者的不二选择，价格比较亲民。孟加拉碧康版艾曲波帕（Eltrombopag）：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。值得注意的是，患者需要连续使用艾曲波帕（Eltrombopag）3-4个月，才能看到明显的效果。对于艾曲波帕（Eltrombopag）有效的患者需要持续服用，直到疗效稳固。如患者有需求购买艾曲波帕（Eltrombopag），可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，与国外药厂合作，可以协助患者联系国外药厂购买正品药。

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。那么艾曲波帕治疗效果怎么样？ 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。但是艾曲博帕不应用于意向正常血小板计数正常化。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 再障患者中，艾曲波帕能直接刺激造血干祖细胞来促进生理性的造血干细胞数量的恢复。而在ITP患者中，艾曲波帕则超生理性刺激巨核细胞来达到提升血小板的目的。ITP治疗研究中，艾曲波帕起效的剂量是低于我们再障研究中的剂量。再障研究中，患者获得治疗疗效的剂量需每天至少100mg。这可能是因为相对ITP患者巨核细胞的刺激，再障患者治疗中需要更高浓度的艾曲波帕以及更长时间的治疗。  目前艾曲波帕的起始剂量是50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 艾曲波帕和其他药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 建议患者每天服用艾曲波帕的剂量不要超过75mg。以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。

艾曲波帕是什么时候在中国上市的？艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。 艾曲波于2018年1月4日在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。帕起始剂量为50毫克/天，如果血小板数没有增加或增加不明显，则每两周增加25mg，最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗，必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。 在艾曲波帕乙醇胺片治疗 ITP 的长期拓展研究表明，治疗250周时患者中位血小板计数高于50×109/L，长期使用艾曲波帕乙醇胺片维持血小板，患者持续反应超过4.5年，约30% 患者停药后实现无治疗持续应答期。 艾曲波帕乙醇胺片可以快速、显著、持续有效提升血小板计数。6 个月内，艾曲泊帕乙醇胺片组106例 (79%) 患者至少出现一次疗效反应，显著高于安慰剂组的 17 例 (28%)，艾曲波帕乙醇胺片组出现疗效反应的几率是安慰剂组的8.2倍。使用艾曲波帕乙醇胺片的患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L；治疗两周直至治疗结束期间，艾曲波帕乙醇胺片组患者中位血小板计数始终维持在 50 x 109/L以上。

艾曲波帕（Eltrombopag）是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。 诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。那么艾曲波帕在国内纳入医保了吗？ 据医伴旅小编了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕在今年已经被纳入医保！ 艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。它的价格对于长期服用艾曲波帕的一般家庭的患者来说，有点承担不起这个费用。 除了国内比较贵的艾曲波帕，还有价格较实惠的两种版本，供大家选择：艾曲波帕诺华版：①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版：①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 如患者有购药需求，可以与医伴旅联系，医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系国外药厂协助患者购买正品艾曲波帕（Eltrombopag）。