艾曲波帕在国内上市了已经有两年的时间了，那么，患者在北京该怎么购买艾曲波帕呢？ 艾曲波帕在北京的购买渠道：患者只需要提供医生开具的处方，在北京的各大医院或者药房就可以咨询买到！ 说到购买国内的艾曲波帕，很多患者看到价格后，都频频止步，艾曲波帕在国内的规格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币，而且艾曲波帕是需要长期服药，因此，患者真是买不起！ 而值得庆幸的是，艾曲波帕出了仿制版本，孟加拉碧康版的艾曲波帕售价就跟亲民： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 除了价格的区别，和国内的艾曲波帕并没有什么不同！因此，患者可以选择孟加拉的艾曲波帕！ 另外，还有一款原研药艾曲波帕诺华版的售价也很是实惠： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 经过以上对比，患者心里也有主意应该选哪一个版本的！ 另外，碧康制药生产的艾曲波帕Elbonix是在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 如果患者想要购买这两种版本的艾曲波帕，一定要通过正规的途径购买，千万不要选择代购，通过国内的医疗机构购买才是最靠谱最简单方便的选择!

艾曲波帕最新版的说明书 【药品名称】Revolade、Eltrombopag、艾曲波帕 【适 应 症】艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。 【用法用量】对大多数患者的起始剂量是50 mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次。 空腹给药（餐前1小时或2小时）。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50×10^9/L。 每天剂量不要超过75 mg。 如最大剂量后4周血小板计数不增加中断艾曲波帕；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断艾曲波帕。 【不良反应】最常见不良反应是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。 【注意事项】艾曲波帕可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加,治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。 【贮藏】常温下避光贮藏。 【规格】25mg*28片/瓶、 50mg*28片/瓶。 【艾曲波帕生产企业】GlaxoSmithKline葛兰素史克公司

目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，其中，也包括中国在内，那么，艾曲波帕的适应症有哪些？ 1、艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2、2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag ）用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 3、艾曲波帕于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。 在2017年。艾曲波帕的适应症标签被美国FDA进一步扩大，新增一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。此项适应症的获批，使艾曲波帕成为美国市场十多年来首个用于初诊SAA患者的首个新药。 此次批准，是基于诺华对美国心肺血液研究所（NHLBI）赞助并根据一项合作研究与发展协议（CRADA）开展的临床研究的分析数据。分析结果显示，在IST初治SAA患者中，艾曲波帕联合标准IST一线治疗6个月，有79%的患者病情获得缓解，其中完全缓解率为44%，这一数据比标准IST单独治疗的历史完全缓解数据高出27%。　　 此外，分析还显示，接受艾曲波帕联合马抗胸腺细胞球蛋白（h-ATG）和环孢霉素（CsA）治疗6个月之后继续接受CsA维持治疗的患者中，中位缓解持续时间达到了24.3个月。

艾曲波帕是GlaxoSmithKline葛兰素史克公司的药物，那么，什么样的人适用艾曲波帕呢？ 艾曲波帕的适用人群： 1、艾曲波帕适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者。 2、血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 3、艾曲波帕适用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 4、艾曲波帕适用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 5、艾曲波帕Eltrombopag也适用于治疗再生障碍性贫血的患者。 另外，经过艾曲波帕临床研究。在美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验中，招募了43例经免疫抑制治疗无效的重型再生障碍性贫血患者。患者需要具备以下条件才可使用： 1、年龄≥12岁； 2、诊断为重型再生障碍性贫血； 3、至少1个疗程以ATG为基础的治疗无效，且观察时间至少六个月以上； 4、血小板<30×10^9/L； 5、排除先天性造血衰竭。 后来NIH进一步进行研究，艾曲波帕联合ATG和环孢素治疗初治的重型再障患者，也取得了令人鼓舞的效果。至于艾曲波帕单药治疗如何、远期效果及并发症如何，还需要很长的研究之路要走。 另外，血小板是参与凝血的重要成分。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，在皮肤下的出血称为紫癜。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。 而艾曲波帕就是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用。

艾曲博帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，是由葛兰素史克公司研发。该药物可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径，从而达到较好的治疗效果，那么，一盒艾曲波帕的价格是多少呢？ 据医伴旅了解，艾曲波帕在国内的价格：25mg*28片一盒，售价约7000元人民币。 除了国内比较贵的艾曲波帕，还有价格较实惠的两种版本，供大家选择： 艾曲波帕诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 一经对比，看一看出国内艾曲波帕价格不低，很多普通患者选择服用孟加拉版本的艾曲波帕，价格比较亲民，受更多患者青睐。 艾曲波帕用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 FDA 作出批准决定，但是制造商葛兰素史克表示艾曲波帕片不应用于调整丙肝患者血小板计数正常化。它仅适用于因血小板计数低而无法应用干扰素治疗的慢性丙肝患者。此外，艾曲波帕片与直接抗病毒药物联合应用的安全性和有效应尚未得到确定。葛兰素史克表示在两项临床试验中常见的副作用包括贫血，发热，疲劳，以及少数患者有外周性水肿。艾曲波帕片上有黑框警告可能会导致肝中毒。FDA 提醒，艾曲波帕片联合干扰素和利巴韦林治疗丙肝患者可能会增加肝脏失代偿风险。

艾曲波帕的治疗效果怎样呢？ 据有关临床试验显示，艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。 艾曲泊帕目前主要为免疫性血小板减少症的二线治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 研究结果显示，66% 应用艾曲波帕片联合聚乙二醇干扰素α-2a（派罗欣）和利巴韦林治疗的患者有早期病毒学应答，与聚乙二醇干扰素α-2a（派罗欣），利巴韦林加安慰剂治疗患者 50% 的早期病毒学应答率相比具有统计学差异（P<0.0001）。此外，艾曲波帕片组 23% 的患者有持续病毒学反应，而安慰剂组仅 14% 患者有持续病毒学反应（P=0.0064）。 由此证明了，再生障碍性贫血药物——艾曲波帕的安全性以及有效性较高！ 2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是FDA最新的计划，指在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA批准其艾曲波帕的补充新药申请，一日 1 次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。 再生障碍性贫血SAA是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞，之前还未有获批可用的治疗药物，现在，艾曲波帕可以治疗了！

艾曲波帕经过临床试验证实，艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。那么，艾曲波帕的使用说明是怎样的呢？ 对于大多数患者来说，一般情况起始量是50mg，每天1次。对于中度或严重的肝功能不全患者起始量是25mg，1天1次。一般情况是空腹给药，餐前一小时或两小时服用。 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物（如，罗苏伐他汀rosuvastatin）药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子（如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌）显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用REVOLADE艾曲波帕。 什么时候开始减量停药呢? 维持PLT在（50~250）×10^9/L，PLT>150×10^9/L时开始减量，>250×10^9/L时停药，停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。相关对比研究显示：治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。 艾曲波帕常见副作用包括头痛（10%），腹泻（9%），肌肉酸痛（5-12%），恶心（4-9%）和疲倦。服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶（ALT或GPT）、天门冬胺酸转氨酶（AST或GOT）和胆红素。 另外，在服用艾曲波帕治疗中患者不可擅自用药，医生会根据患者自身情况决定用药，用药期间如有不适应及时沟通，寻找解决方案。

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法，那么，患者服用艾曲波帕的用法和用量是什么呢？ 艾曲波帕的使用方法以及使用剂量： 1、中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大实测血浆浓度分别比高加索ITP患者高1.52倍和1.26倍，提示中国患者应选择低于高加索人种的剂量，即25 mg每日1次作为起始给药剂量。初始剂量为25 mg每日1次，如果连续2周PLT<50×10^9/L，则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。 4、每天剂量不要超过75 mg。 5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

艾曲波帕已经在国内是属于上市药物了，那么，艾曲波帕在国内怎么购买？ 艾曲波帕在国内的购买渠道：国内的患者只需要提供医生开具的处方，在各大医院或者药房就可以买到了！ 由于艾曲波帕并不是很普及，因此，患者有可能在地方级或者市级医院可能买不到，需要去上海或者北京大医院去购买！ 艾曲波帕在国内的售价7000元，一盒是25mg*28片的，许多患者根本承担不起这个价格！ 因此，据医伴旅了解，国内的众多患者都在服用的是孟加拉仿制的艾曲波帕，它的售价既亲民又实惠： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 另外，还有一款艾曲波帕诺华版的，售价虽然比孟加拉的贵了一点，但是也比囯内便宜： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉无需履行“执行或者适用”或者“实施”药品专利和试验数据保护，直到2033年（印度只到2018）。所以，孟加拉政府可不经原研药企同意，直接授权国内大型药厂生产其最新抗癌新药。 碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。 温馨提醒：孟加拉版艾曲波帕Elbonix在国内未上市，代购是违法的，如果患者需要用药，可以联系国内的医疗机构，在医疗机构的帮助下，国内正版的艾曲波帕！

得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP），那么，艾曲波帕入医保了没？ 据最新消息显示，目前，艾曲波帕并没有纳入医保，还是属于患者自费的药物！ 据医伴旅了解，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》2019版正式发布，将艾曲波帕乙醇胺片纳入了抗出血药乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施，也就说，艾曲波帕纳入医保指日可待！ 艾曲波帕在国内的价格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 这个价格并不是一般患者所能承受的，一般患者一天服用两粒，一个月得费用就是一万四，而且艾曲波帕还是长期服用的药物，因此，许多患者都寄希望于医保，其实，就算艾曲波帕进入医保了，也没有以下两个版本便宜： 艾曲波帕诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 孟加拉碧康版的艾曲波帕： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 仿制版的艾曲波帕是国内价格是四分之一还要多，除了价格有区别外，药物成分和治疗效果都是一模一样的，因此，选择仿制版的艾曲波帕是患者的不二之选！ 碧康药厂首仿艾曲波帕的上市，是目前性价比最高的。 孟加拉仿制的艾曲波帕在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用。由于不承单巨额专利费用，价格十分亲民。

艾曲波帕在2018年年初宣布正式在我国上市，那么，艾曲波帕可以治疗什么病症呢？   艾曲波帕的适应症： 艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag ）用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜（ITP）儿科患者治疗。此次批准包括艾曲波帕片剂及一种新型口服混悬剂的应用，艾曲波帕口服混悬剂指在用于不能吞咽片剂的幼儿。这使艾曲波帕可以扩展用于 1 岁及以上年龄的，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术没有充分响应的慢性血小板减少性紫癜儿科患者。 艾曲波帕于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕列为再生障碍性贫血的治疗标准。 血小板是参与凝血的重要成分。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，在皮肤下的出血称为紫癜。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。 血中血小板减少可以是由于血小板的生成减少，血小板的破坏增加，也可以是由于血小板的分布异常。 而目前，针对这一点，艾曲波帕就起到了良好的作用！

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症，那么，艾曲波帕的治疗效果怎么样呢？　　 在EXTEND研究期间，艾曲波帕明显改善患者的健康相关生活质量。除此之外，在使用艾曲波帕一年后受试者，出血事件明显下降，且长期耐受性、安全性良好。 艾曲波帕EXTEND研究是一项开放性研究，对≥1次既往ITP治疗反应不充分以及之前完成了一项艾曲波帕研究的302名慢性ITP成人患者进行了长达10年的安全性和疗效评估。具体实施方法：起始剂量给予艾曲波帕50mg每天，持续6-12个月并评估疗效，之后逐渐调整剂量以达到目标血小板数，此后随访血小板计数及出血事件。 数据表明：艾曲波帕可持续增加中位血小板计数，可使91.4%患者血小板计数≥30×10^9/L，使85.8%患者血小板计数≥50×10^9/L，51%患者血小板计数≥50×10^9/L持续超过31周。 艾曲波帕（REVOLADE）在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。 对于丙型病毒性肝炎的患者来说，艾曲波帕（REVOLADE）可以有效的增加血小板的数量，充分的提高凝血程度。也正是因为这样，它的出现对治疗由于血小板减少所产生的紫癜有着良好的效果。因此如果患者有此类病症，不要失去信心，可以选择在专家的指导下服用艾曲波帕。

艾曲波帕在国内主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。目前用于慢性免疫性血小板减少症患者，升高血小板数目的首个短期口服治疗药物。效果是比较好的，那么，艾曲波帕要长期服用吗？ 艾曲波帕的服用时长：艾曲波帕是一种需要患者长期服用的药物，没有具体的服药时间，除非一直服用到患者身体不可耐受了，或者出现耐药了，方可结束服用！ 据一项有关数据显示，艾曲波帕长期使用治疗ITP成人患者安全有效！ 那艾曲波帕什么时候开始减量停药：维持PLT在（50~250）×10^9/L，PLT>150×10^9/L时开始减量，>250×10^9/L时停药，停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。相关对比研究显示：治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。 另外，在治疗中患者不可擅自用药，医生会根据患者自身情况决定用药，用药期间要密切观察，如有不适应及时沟通，寻找解决方案。 另外，患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。 患者服用艾曲波帕后，大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出，而没有被代谢掉的成分大约占有百分之二十。艾曲波帕的不良反应是头痛，有些会伴有疲惫和便秘现象。另外，该药物在服用之后，会对肝脏产生一定程度的影响，因此为了能够保障患者充分的安全，在药物服用的一定时间之内，要对肝脏进行检查，以防止肝脏类的疾病病变。 艾曲波帕的出现对治疗由于血小板减少所产生的紫癜有着良好的效果！

药物的有效性，跟药物的服用剂量是有一定的关联性的，那么，治疗血小板减少症的Elbonix用量多少呢？ Elbonix推荐剂量：50mg/天一次，这是对多数西方人来说，如果患者是东方人，或者是重度或严重肝功能不全的患者，起始剂量为25mg/天一次。餐前一到两小时给药，如果最大剂量给药四周，血小板计数不增加，应中断用药；肝功能检验异常和血小板计数反应过度也要中断给药。 对大多数患者的起始剂量是50 mg每天1次，每天剂量不要超过75 mg。 如最大剂量后4周血小板计数不增加中断Elbonix，重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量也中断。 艾曲波帕（Elbonix）和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9/L。 服用两周，以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应，12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 另外，SAA 是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法IST响应不充分的SA 患者来说，之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始IST响应不充分的患者中，大约 40% 的人将在确诊 5 年内死于感染或出血。 2014年2 月 3 日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Elbonix）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血SAA患者的血细胞减少。

艾曲波帕Elbonix近来经常被一些久治不愈的血小板减少的患者奉为“神药”，到处“寻医问药”。Elbonix是艾曲波帕的仿制药，目前只在孟加拉有售，同时Elbonix应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，那么，Elbonix的价格多少呢？ 孟加拉碧康版艾曲波帕Elbonix价格： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 大家也都知道，仿制药一般售价都不是特别贵，一般患者都能承担得起！ 但是，艾曲波帕在国内的价格就比较贵：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 因此，建议患者有需要艾曲波帕的，可以放心选择孟加拉艾曲波帕Elbonix，在不牺牲疗效的前提下，拥有同样的治疗效果！ 碧康制药生产的Elbonix是艾曲波帕在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。 孟加拉版艾曲波帕Elbonix在国内未上市，代购是违法的，如果患者需要用药，可以选择国内的医疗机构，签订保障合同，保证100%正品！ 另外，艾曲波帕Elbonix对血小板减少患者有一定效果，但病人仍需谨慎考虑，主要是因为副作用。Elbonix常见不良反应包括恶心，呕吐，月经过多，肌肉痛，感觉异常，白内障，消化不良，出血等，同时Elbonix还具有肝毒性，所以患者在用药期间要定期检查肝功能，如果患者而本身肝功能受损，则不建议服用。

孟加拉的艾曲波帕（Elbonix）的效果好吗？ 艾曲波帕（Elbonix）长期使用治疗ITP成人患者安全有效。 研究结果显示：对于成人慢性ITP患者，艾曲波帕（Elbonix）可以迅速升高并维持血小板计数在安全范围、减少有临床意义的出血事件、减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。 长期使用艾曲波帕（Elbonix）使血小板计数持续增加并可降低出血事件、ITP患者长期使用耐受性良好、改善患者生活质量、有助减少伴随用药。 艾曲波帕（Elbonix）在一项研究中，对≥1次既往ITP治疗反应不充分以及之前完成了一项艾曲波帕（Elbonix）研究，302名慢性ITP成人患者进行了长达10年的安全性和疗效评估。具体实施方法：起始剂量给予艾曲波帕（Elbonix）50mg每天，持续6-12个月并评估疗效，之后逐渐调整剂量以达到目标血小板数，此后随访血小板计数及出血事件。 数据表明：艾曲波帕（Elbonix）可持续增加中位血小板计数，可使91.4%患者血小板计数≥30×10^9/L，使85.8%患者血小板计数≥50×10^9/L，51%患者血小板计数≥50×10^9/L持续超过31周。 在研究期间，艾曲波帕（Elbonix）明显改善患者的健康相关生活质量。除此之外，使用艾曲波帕（Elbonix）一年后出血事件明显下降且长期耐受性、安全性良好。 艾曲波帕（Elbonix）主要用于治疗特发性免疫性血小板减少症。目前用于慢性免疫性血小板减少症患者，升高血小板数目的首个短期口服治疗药物。效果是好的，价格也不贵。

患者在服用Elbonix治疗期间的注意事项什么？ 1、艾曲波帕（Elbonix）可导致肝脏损害。 如发现巩膜或皮肤黄染、小便黄赤、右上腹疼痛，或感觉异常疲劳，应立即联系医生。 2、血小板生成素受体激动剂（Elbonix）仅用于治疗特发性血小板减少性紫癜中的出血症状。与特发性血小板减少性紫癜无关的血小板计数降低，不能用艾曲波帕（Elbonix）来升高血小板数量。治疗剂量调整完成后，要定期进行化验，使血小板计数保持在正常范围之内。 3、服用血小板生成素受体激动剂（Elbonix）期间，尽量避免容易造成皮肤挫伤或外伤的活动。出现任何异常情况都要告知医生，尤其是同时还在服用其他药物的时候，一定要提前告诉医生！ 4、在吃含有大量钙的食物之前至少2小时或4小时服用艾曲波帕（Elbonix），如乳制品，钙强化果汁，谷物，燕麦片和面包；鳟鱼；蛤蜊；绿叶蔬菜，如菠菜和羽衣甘蓝；和豆腐等豆制品。如果不确定食物中是否含有大量钙，请咨询医生的建议。 艾曲波帕（Elbonix）属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。 它用于增加慢性（长期）免疫性血小板减少性紫癜成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。 当其他治疗方法无效时，艾曲波帕（Elbonix）也用于治疗患有严重再生障碍性贫血（SAA）的成年人。 艾曲波帕（Elbonix）的作用是增加体内血小板的产生。

碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，那么，Elbonix治疗效果怎样？ 美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕（Elbonix）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。因艾曲波帕（Elbonix）是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。 艾曲波帕（Elbonix）临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 近几年国外研究，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕（Elbonix）薄膜衣片可以促进血小板生成，对于基线血小板在20×10^9/L～70×10^9/L的患者应用艾曲波帕（Elbonix）薄膜衣片，可以成功治疗至12周。严重血小板下降者可输入血小板。 因此，艾曲波帕（Elbonix）与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕（Elbonix）是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高，有效率好。

艾曲波帕是用于治疗血小板减少症的患者，那么，Elbonix是什么呢？ 关于Elbonix的药品介绍：Elbonix是孟加拉仿制的艾曲波帕，其治疗效果以及药物成分都是一样的！ 艾曲波帕Elbonix是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕Elbonix只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕Elbonix不应用于意向正常血小板计数正常化。 在国内艾曲波帕售价是7000元一盒，其实国内患者还可以买另一种原研药售价也不贵：25mg的艾曲波帕一盒约2000元（诺华），50mg的艾曲波帕一盒约4000元（诺华），比美国等发达国家低太多，具体详细内容，请咨询医伴旅！ 还有就是孟加拉知名药企碧康仿制艾曲波帕Elbonix已经上市，包装也是28粒，但是价格也便宜了很多，所以孟加拉碧康版艾曲波帕Elbonix是目前性价比最高的版本。 碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济，效果显著，安全性高，为广大患者带来福音。25mg*28片，价格1500元，50mg*28片，价格3000元。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，艾曲波帕Elbonix主要成份含量与原研产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

使用艾曲波帕Revolade的注意事项有哪些？ 1、艾曲波帕Revolade常见副作用包括头痛（10％），腹泻（9％），肌肉酸痛（5-12％），恶心（4-9％）和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括ALT或GPT，AST或GOT、胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。（提醒：如有出现不良反应，应要及时咨询医生后再作应对方法。患者不要自行处理） 2、可能引起肝毒性。 观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲波帕Revolade是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数CBCs至少4周。 3、艾曲波帕Revolade剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 4、艾曲波帕Revolade可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 5、艾曲波帕Revolade治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定艾曲波帕Revolade稳定剂量。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲波帕Revolade。 6、艾曲波帕Revolade在特殊人群中的应用： 妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕Revolade妊娠注册。 哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕Revolade或哺乳。