艾曲波帕Revolade由葛兰素史克公司开发，是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化来提升血小板的数量，那么，艾曲波帕Revolade好吗？ Revolade的治疗效果： 根据艾曲波帕Revolade治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕Revolade对血小板在20-70×10^9/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×10^9/L，53%甚至能超过200×10^9/L，而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变化。这个结果说明艾曲波帕Revolade对于提升丙肝患者的血小板有非常强的效果。 同时，在国内医生指导下服用艾曲波帕Revolade的患者，血小板都有明显提升，绝大多数都能在一个月内恢复到正常水平，这说明艾曲波帕Revolade提升血小板的效果非常确切，也非常适合中国患者。 另外，在服药期间应每两周监测肝功能包括血清丙胺酸转氨酶、天门冬胺酸转氨酶和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕Revolade用于对其它治疗药物耐药的慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜儿科患者治疗。此次批准包括Revolade片剂及一种新型口服混悬剂的应用，口服混悬剂在用于不能吞咽片剂的幼儿，使艾曲波帕Revolade可以扩展用于 1 岁及以上年龄的患者！

艾曲波帕Revolade治疗血小板减少症的治疗效果如何？ 艾曲波帕Revolade可明显提高血小板计数，降低出血风险。 根据艾曲波帕Revolade的临床研究数据表明，艾曲波帕Revolade可刺激升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化，从而提高血小板计数，在这之前，防止血小板被破坏是治疗血小板减少症的主要研究方向，而对艾曲波帕Revolade的研究表明，增加血小板的产生是对血小板减少症另一个有效的方法。对接受艾曲波帕Revolade治疗的慢性ITP患者进行了持续三年的随访，发现85%的患者对艾曲波帕Revolade的治疗有反应，中位血小板计数2周内增加至50×10^9/L，同时对于慢性的ITP儿科患者也能显著增加并维持血小板计数。但建议艾曲波帕Revolade应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化，由此可见，艾曲波帕Revolade治疗血小板减少症的治疗效果还是比较好的！ 艾曲波帕Revolade是首个获批用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）的口服非肽类血小板生成素受体激动剂。免疫性血小板减少症也称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性的疾病，成人多为慢性型，与免疫功能异常或紊乱所引起的血小板减少是有关的。血小板的减少很容易导致出血相关事件（BREs），并会使患者感觉疲惫、精神不振、抑郁，严重影响患者的生活质量。

2008年，艾曲波帕Revolade首次被美国FDA批准上市，用于血小板减少性紫癜（ITP）患者的治疗，是美国和欧盟指定的“孤儿药”，十年后，艾曲波帕Revolade在我国上市，那么，艾曲波帕Revolade治疗效果怎么样？ 关于艾曲波帕Revolade治疗效果研究： 证实了艾曲波帕Revolade对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP，血小板＜30×10^9 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕Revolade50 mg/d，根据治疗反应调整剂量，最大75mg/d，）和安慰剂组，治疗时间6个月。 6个月后，治疗组更多患者出现反应（治疗组52% vs安慰剂组16%）；6个月的治疗时间内，治疗组更多患者至少一次出现治疗反应（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。 艾曲波帕Revolade安全性研究: 证实了艾曲波帕Revolade的安全性和耐受性良好：研究中85%的患者至少一次出现治疗反应（47%获得持续反应）。研究表明慢性ITP成人患者对Revolade治疗总体耐受良好，较以往的II/III期研究相比，持续Revolade治疗并未增加副反应，在具有其它危险因素的患者中可能增加静脉血栓形成的风险。 两项研究中80%～81%患者至少达到一次疗效反应，在非盲期最后12周，43%～44%患者疗效持续9周，证明了艾曲波帕Revolade耐受性以及有效性较好，没有发现新的不良反应，没有观察到血栓形成事件。能降低任意程度出血和临床显著出血。

Revolade治疗效果如何？我们分别从四个方面来看： 一、降低血小板（PLT）输注。 关于血小板生成素（rhTPO）的Ⅱ/Ⅲ期多中心临床试验汇总分析结果表明，实体肿瘤患者化疗后给予rhTPO可减少血小板输注比例、输注例次和输注量。 用药经验显示，约18%的患者接受了血小板输注。艾曲波帕Revolade治疗CIT的I期、II期临床研究未提供血小板输注方面的评估数据。 二、提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间。 艾曲波帕Revolade的I/II期临床研究显示，艾曲波帕Revolade组较安慰剂组显著提高血小板最低值、缩短血小板减少的持续时间。用药经验报道中未显示其血小板最低值的数据和血小板减少持续时间的数据。 三、减少化疗减量与延迟。 一项艾曲波帕Revolade一期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者，艾曲波帕Revolade较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例（14% vs.50%）。 四、提高肿瘤治愈率上世纪末已开始探索促血小板生成药物治疗CIT对肿瘤预后的影响。 一项研究共入组41例非霍奇金淋巴瘤，随机分入安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果显示，治疗组总生存率59%，安慰剂组31% 。 此外，再接受艾曲波帕Revolade联合马抗胸腺细胞球蛋白（h-ATG）和环孢霉素（CsA）治疗6个月之后继续接受CsA维持治疗的患者中，中位缓解持续时间达到了24.3个月。

目前，激素治疗是血小板减少症的治疗选择方案，常用的有强的松、糖皮质激素、地塞米松、静脉丙球等，艾曲波帕Revolade也是治疗此类疾病药物的一种，它可以与romiplostim联用，即TPO-RA治疗方案。此外还可以考虑脾切除，但脾切除术并不一定有效，在药物能控制病情的情况下，脾切除术并不优先考虑，艾曲波帕Revolade已经在我国上市了，那么，艾曲波帕Revolade怎么购买呢？ 购买国内艾曲波帕Revolade的购买渠道：患者只需要通过医生开具的药品处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了！ 购买仿制艾曲波帕Revolade的购买渠道：国内患者可以联系一家正规的医疗机构，在医疗机构的帮助下，签订保障合同，药品以及款项不经手第三方，直接以邮寄的方式将艾曲波帕Revolade送达患者手中，保证100%正品药！ 提醒大家，千万不要选择代购购买药物，在国内代购药物是属于违法行为的，而且，代购的药品也没有保证，一些售后和服用问题都得不到有效的解决！ 众所周知仿制药价格定价都很低，艾曲波帕Revolade价格也一样，这类药物如果定价过高，当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制，到时诺华的艾曲波帕Revolade价格高高在上就没市场了。 另外，使用艾曲波帕Revolade有可能导致肝功能受损，中度及重度的肝功能不全者，起始剂量需要比正常剂量调低，并定期监测肝功能，常见的副作用包括头痛、腹泻、肌肉酸痛、恶心及疲倦。

艾曲波帕Revolade已经是我国上市的药物了，那么，艾曲波帕Revolade的价格是多少呢？ 艾曲波帕Revolade在国内的价格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 这个价格对于普通家庭来说已经是不小的经济压力了，没有方法长期支付，而以下两种版本供普通患者选择： 艾曲波帕Revolade诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币左右。②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币左右。（由于汇率浮动，价格有所不同） 艾曲波帕孟加拉碧康版： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币左右。②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币左右。（由于汇率浮动，价格有所不同） 一个仿制版本一个原研版本，售价各有不同，但是对比国内的艾曲波帕Revolade的售价可是低了不少，因此，此类患者可以自己意愿选择使用哪一个版本的药物！ 另外，据医伴旅了解到，艾曲波帕Revolade乙醇胺片已经纳入了抗出血药乙类范围。也意味着，将纳入医保，但就算可以纳入医保，也没有仿制版的艾曲波帕Revolade便宜，因此，仿制版的艾曲波帕Revolade是患者的不二之选！ 艾曲波帕Revolade的原理与优势： 根据RAISE研究，患者接受治疗一周后，中位血小板计数即从16 x 109/L 升至36 x 109/L，起效迅速。 停药后长期有效：多个研究一致显示，瑞弗兰治疗后，30%左右的ITP患者可获得停药后长期缓解。 使用艾曲波帕Revolade告别注射，提高患者舒适度。

艾曲波帕Revolade是一治疗特发性血小板减少紫癜（ITP）、丙肝病毒（HCV）感染、严重再生障碍性贫血（SAA）等多种疾病的处方药，那么，艾曲波帕Revolade的使用方法是什么？ 1、可用于治疗1至17岁患ITP的儿童、2至17岁患严重再生障碍性贫血的儿童。 2、不建议使用艾曲波帕Revolade治疗HCV感染的儿童。 3、服用艾曲波帕Revolade期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶（ALT或GPT），天门冬胺酸转胺酶（AST或GOT）和胆红素，剂量稳定后则每月监测一次，对肝功能异常者，服用艾曲波帕Revolade期间则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 4、不应该在服用艾曲波帕Revolade期间服用以下药物，或者服用艾曲波帕Revolade时需要调整剂量： ①用于治疗胃溃疡或胃灼热的抗酸药物； ②用于降低胆固醇的药物（他汀类药物）； ③用于治疗HIV的药物； ④用于移植或免疫疾病的药物； ⑤矿物质，如矿物质补充剂中的铝、钙、铁、镁、锌等。 另外，服用艾曲波帕Revolade最常见不良反应是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血，如果症状严重，持续不减还加重，请及时寻求医疗的帮助！ 艾曲波帕Revolade还有可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕Revolade治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定稳定的剂量。

艾曲波帕Eltrombopag已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕Eltrombopag是可是口服的治疗血小板减少症的药物，安全性高，那么，Eltrombopag在国内价格多少呢？ 艾曲波帕Eltrombopag在国内的价格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 艾曲波帕Eltrombopag是属于长期服用的药物，因此，这个价格并不适合普通患者长期服用，无疑是给患者带来了巨大经济压力！ 还有一种方法就是，选择仿制药，孟加拉仿制药是艾曲波帕Eltrombopag的首款仿制药，孟加拉碧康版的艾曲波帕Eltrombopag售价： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 一经对比可以看出，孟加拉的艾曲波帕Eltrombopag是国内的价格的四分之一还多，因此，成为患者的不二之选！ 另外，还有一款诺华原研药售价也比囯内的价格低： 艾曲波帕Eltrombopag诺华版： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币。 不管是仿制药还是原研药，治疗效果都是相相同的，如果您有需要，具体详细内容请咨询医伴旅！ 另外，艾曲波帕Eltrombopag的整体安全数据和之前的研究保持一致。最常见的不良反应包括头痛（28%）、鼻咽炎（25%）、上呼吸道感染（23%）。

艾曲波帕Eltrombopag是在国内2018年上市的，那么，艾曲波帕Eltrombopag可以治什么呢？ Eltrombopag的适应症： 艾曲波帕Eltrombopag最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的血小板减少症。  2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Eltrombopag用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 艾曲波帕Eltrombopag于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕Eltrombopag列为再生障碍性贫血的治疗标准。 2018年年底，制药巨头诺华宣布，旗下药物Promacta（艾曲波帕Eltrombopag）已被美国FDA批准扩大适应症，联合标准免疫抑制疗法（IST）用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的一线治疗治疗。而此次批准，使艾曲波帕Eltrombopag成为美国市场十多年来批准用于新诊SAA患者的首个新药。之前，FDA已授予艾曲波帕Eltrombopag一线治疗SAA的突破性药物资格。 分析结果显示，在IST初治SAA患者中，艾曲波帕Eltrombopag联合标准IST一线治疗6个月，有79%的患者病情获得缓解，其中完全缓解率为44%，这一数据比标准IST单独治疗的历史完全缓解数据高出27%。　　

艾曲波帕Eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。那么，Eltrombopag使用说明是怎样的呢？ 1、艾曲波帕Eltrombopag的起始剂量是50 mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 2、艾曲波帕Eltrombopag和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许间隔4小时。 3、为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 10^9L。 4、每天剂量不要超过75 mg。 5、以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗；重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。 另外，在服用艾曲波帕Eltrombopag签前，如有以下情况，请及时告知医生： 1、有骨髓增生异常综合征（MDS） 在开始使用艾曲波帕Eltrombopag之前，医生会进行测试以检查否没有这种状况。如果患有MDS并艾曲波帕Eltrombopag，MDS可能会变得更糟。 2、已有或可能有对阳光过敏；白内障病史（视力问题）；或计划母乳喂养。 3、如果正在使用任何，或最近使用任何药物，请告诉医生或约剂师。 4、某些约物，包括一些与艾曲波帕Eltrombopag相互作用的药和维生素都要告知医生，方便治疗更好的治疗方案。

艾曲波帕Eltrombopag在2018年年初，已经在国内宣布正式上市了，适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，艾曲波帕Eltrombopag只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。不应用于意向正常血小板计数正常化，那么，Eltrombopag治疗血小板减少症的治疗效果如何呢？ 艾曲波帕Eltrombopag作为一款重要的口服治疗选择，可以升高患者的血小板计数并降低患者的出血率，降低某些患有慢性/持续性ITP患者对并行疗法的治疗需求。研究有效性数据显示患者接受艾曲波帕Eltrombopag治疗两周后，其平均血小板计数可以升高至 50×10^9/ L 或更高，同时 50×10^9/ L 的血小板计数水平可以维持 4 年以上。 艾曲波帕Eltrombopag治疗后，整体出血率降低，研究中出现的大多出的出血情况属于1级或2级（根据WHO制定的出血量表）。39%的患者治疗后可以减少或永久性停止一种或多种伴随性ITP药物的使用而不需要救援疗法，治疗效果至少能够维持24周。在成人患者中进行的这项规模最大的临床研究，在为临床医生在制定治疗方案时，手头能够拥有综合性的可参考数据。EXTEND 研究结果证明了艾曲波帕Eltrombopag 是一款值得信赖的能够长期服用的治疗药物。 艾曲波帕Eltrombopag实现降低血小板输注；提升血小板最低值，缩短血小板减少持续的时间；减少化疗减量与延迟；提高肿瘤治愈率。

Eltrombopag治疗期间的注意事项是什么？ 1、服用整个药片，不要咀嚼或压碎，将它们混合到食物或液体中。 2、刚开始使用低剂量的艾曲波帕eltrombopag，并根据患者对药物的反应调整剂量。在治疗开始时，会每周检查一次血液检查以检查患者的血小板水平。如果血小板水平太低，可能会增加剂量。如果血小板水平过高，可能会减少剂量，或者可能暂时不会给予艾曲波帕eltrombopag。在治疗持续一段时间后，可能就发现适合患者的服用剂量。停止服用艾曲波帕eltrombopag后，血小板水平也将每周检查至少4周。 3、如果患有慢性ITP，可能会接受其他药物治疗。 4、艾曲波帕Eltrombopag并不适合所有人。如果在服用艾曲波帕eltrombopag一段时间后血小板水平没有增加，让患者停止服用艾曲波帕eltrombopag。 5、艾曲波帕Eltrombopag有助于控制病情，但不会治愈。 6、艾曲波帕Eltrombopag是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 另外，在使用艾曲波帕Eltrombopag前，请告知医生所有医疗状况，包括： 1、肝脏问题： 医生会在服用艾曲波帕Eltrombopag前，和在服用期间要求进行检查以检查肝功能。如果发现肝脏问题，可能需要较低的艾曲波帕Eltrombopag。 2、肾脏问题： 服用Eltrombopag前，要确定是否有​血栓形成的危险因素（在内形成凝块，阻塞流动），或者知道自己或者家族成员中经常有血栓形成。

关于Eltrombopag的药品介绍： 艾曲波帕Eltrombopag最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Eltrombopag用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。 艾曲波帕Eltrombopag于2014年2月获得了FDA 突破性治疗的指定，该药物用于再生障碍性贫血的免疫抑制未能成功。2017年，NIH将艾曲波帕Eltrombopag列为再生障碍性贫血的治疗标准。 艾曲波帕Eltrombopag是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕Eltrombopag只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。 目前，艾曲波帕Eltrombopag已获全球100多个国家批准，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕Eltrombopag与现有治疗血小板减少症药物比较，Eltrombopag是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

艾曲波帕Eltrombopag的治疗效果好吗？ 艾曲波帕Eltrombopag是进入临床试验的第一个口服TP0受体激动剂。在最初的研究中指出服用艾曲波帕Eltrombopag30、50、75mg qd的患者与安慰剂组比较，在服用较高剂量的患者中有70%〜80%对治疗有反应，在安慰剂组的反应率只有11%，研究中未发现明显副反应，并且随着血小板升高出血事件明显减少。 在患有丙型肝炎的患者中进行相似的试验也得到了相近的结果，并且此项研究不影响丙肝的治疗。通过对23名接受过一线治疗的ITP患者进行为期6周的随机双盲对照试验得出小剂量艾曲波帕Eltrombopag对这类患者同样有效的结论。在一项用50mg qd艾曲波帕Eltrombopag与安慰剂随机对照的试验发现艾曲波帕Eltrombopag组反应率为59%而安慰剂组为16%。 在对治疗有反应的患者中，出血事件一度减少，但停药后随着血小板下降其发生率回到基线水平。在此项研究中未发现明显的血小板“反弹”现象，但部分患者出现明显的肝酶升高而停药。因此，使用艾曲波帕Eltrombopag的患者需密切监测肝功能。 在长期观察研究中血小板对药物反应的持续性得到了肯定，并且经过长期验证，使用艾曲波帕Eltrombopag后血栓栓塞性事件的发生率也较早期的试验报道的低。　 已显示，在某些再生障碍性贫血患者中会产生三系造血功能，从而导致血小板计数以及红细胞和白细胞计数增加，可见艾曲波帕Eltrombopag的疗效可谓相当不错。

艾曲波帕（eltrombopag）由英国制药巨头葛兰素史克（GSK）研发，该药是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平，那么，此类患者在使用艾曲波帕Eltrombopag时，要注意什么？ 艾曲波帕Eltrombopag注意事项： 1、当低于50×10^9/L应该尽量卧床休息，限制活动； 2、如果患者有创伤时，要延长按压时间； 3、擦鼻涕时动作要轻柔；大便不要用力，便秘时应告诉医生； 4、进食清淡、易消化的流质或半流质饮食，避免过热、过冷或刺激性食物； 5、坚持饭后漱口，使用软毛牙刷，防止牙龈出血；皮下淤血特别是无碰撞而发生的；皮下小红斑（不凸出皮肤表面）；排出鲜红和粉红色的尿液；黑色大便或大便带血；牙龈出血或鼻出血；月经量过多或持续时间长；头痛或视力改变；感到非常贫乏或困倦，应及时和主治医生沟通。 6、停止服用阿司匹林等抗凝药物。 另外，艾曲波帕Eltrombopag剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 用艾曲波帕Eltrombopag治疗调整剂量期时每周监查CBC。 肝毒性风险：开始艾曲波帕Eltrombopag治疗前测定血清丙氨酸转氨酶AST，和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。

2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法，那么，艾曲波帕治疗如何呢？ 艾曲泊帕片目前主要为免疫性血小板减少症的治疗，主要适应糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的病人。临床结果显示，该药与现有治疗血小板减少症药物相比较，安全性较高。 研究结果显示，66% 应用艾曲波帕片联合聚乙二醇干扰素（派罗欣）和利巴韦林治疗的患者有早期病毒学应答，与聚乙二醇干扰素（派罗欣），利巴韦林加安慰剂治疗患者 50% 的早期病毒学应答率相比具有统计学差异（P<0.0001）。此外，艾曲波帕片组 23% 的患者有持续病毒学反应，而安慰剂组仅 14% 患者有持续病毒学反应（P=0.0064）。 通过以上数据，证明了再生障碍性贫血药物——艾曲波帕首个口服造血药安全性高，有效率好！ 那么，服用艾曲波帕可以停药吗，什么时候开始减量停药呢? 维持PLT在（50~250）×10^9/L，PLT>150×10^9/L时开始减量，>250×10^9/L时停药，停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。相关对比研究显示：治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。 另外，在服用艾曲波帕治疗中，患者不可擅自用药，医生会根据患者自身情况决定用药，用药期间要密切观察，如有不适应及时沟通，寻找解决方案。

艾曲波帕中文的说明书 【药品名称】艾曲波帕 【适应症】艾曲波帕片适用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，是一种促血小板生成素受体激动剂。 【用法用量】起始剂量50mg，每天1次；对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg，每天1次，空胃给药（餐前1小时或餐后2小时）。 【注意事项】艾曲波帕剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。 艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。 艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定艾曲波帕稳定剂量。 【警告】艾曲波帕可能引起肝毒性: 开始艾曲波帕治疗前测定血清丙氨酸转氨酶（AST），和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。 评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。 【药物相互作用】艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物（如，罗苏伐他汀rosuvastatin）药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 多价阳离子（如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌）显著减低艾曲波帕的吸收；必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。 【特殊人群使用】 妊娠：可能引起胎儿伤害。纳入妊娠患者在艾曲波帕妊娠注册。 哺乳母亲：应作出决策中断艾曲波帕或哺乳，考虑艾曲波帕对母亲的重要性。

血小板减少症的患者在服用艾曲波帕的时候，注意事项有什么？ 1、艾曲波帕尼是处方药，应在医疗指导和建议下使用。 2、严重再生障碍性贫血：大多数患者初始剂量为50mg每日一次，中国患者和肝损伤患者25mg每日一次。 3、切不可自主随意减少药量及停药，应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物。 4、对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感，禁止使用艾曲波帕。 5、艾曲波帕可损害肝脏，如出现肝脏炎症或肝炎症状，应立即停药，有轻微至中度肝病的患者服用艾曲波帕时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用艾曲波帕。 6、艾曲波帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲波帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血涂片，然后确定每月稳定剂量。 另外，SAA（再生障碍性贫血）是一种罕见疾病，患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法（IST）响应不充分的SAA患者来说，大约40%的人将在确诊5年内死于感染或出血。 在2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕（Eltrombopag）突破性治疗药物资格，用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血（SAA）患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是FDA最新的计划，在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月，FDA 批准Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的补充新药申请，一日1次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症的治疗。

得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP），那么，艾曲波帕价格多少呢？ 艾曲波帕在国内的价格：25mg*28片/盒，售价约7000元人民币。 孟加拉碧康版的价格： ①25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币左右。 ②50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币左右。（由于汇率浮动，价格有所不同） 艾曲波帕诺华版的价格： ①25mg*14片/一盒，售价约2000元人民币左右。 ②50mg*14片/一盒，售价约4000元人民币左右。（由于汇率浮动，价格有所不同） 由于国内艾曲波帕价格比较贵，很多患者选择服用孟加拉的艾曲波帕，价格亲民实惠，受更多患者青睐。 艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗对慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足。 随后，碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 为保证用药安全，请通过正规途径选择艾曲波帕！

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP是一重要里程碑，艾曲波帕在2018年时就已经在国内上市了，那么，艾曲波帕在国内的价格是多少？ 据医伴旅了解，艾曲波帕在国内的售价是7000元左右，一般患者一天那需要服用两片的话，一个月就需要一万四千人民币，每个月一万四，一年就需要十六万多，这个价格可不是一般家庭所能承担的起的！ 在这个时候，很多患者就是想到仿制药，而孟加拉碧康版的艾曲波帕售价就很亲民： 25mg*28片/一盒，售价约1500元人民币；50mg*28片/一盒，售价约3000元人民币。 因此，许多患者了解仿制药后，就纷纷的购买孟加拉的艾曲波帕！ 艾曲泊帕仿制药——Elbonix（孟加拉BEACON碧康制药）迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，在治疗效果以及药物成分上都是一模一样的，大家可放心购买！ 由于是仿制药，不能在国内上市，有的患者就会想到代购，在这里需要提醒大家，代购药品在我国是属于违法行为的，而且也不能保障代购的药品是正品药，因此，提醒患者还是通过正规的医疗机构购买！ 另外，艾曲波帕还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 血小板受体激动剂艾曲波帕薄膜衣可以促血小板生成，对于基线血小板在20×10^9/L～70×10^9/L的患者应用艾曲波帕，可以成功治疗至12周，严重血小板下降者可输入血小板。