宫颈癌是全球排名第4的女性恶性肿瘤,每年新增病例53万例,死亡27万例,是导致妇女癌症死亡的主要原因之一。宫颈癌的治疗一般采用以手术为主,放化疗为辅的综合治疗方案,其中大约30%的宫颈癌患者在手术﹑放疗或化疗后失败。大部分的宫颈癌都是由人乳头瘤病毒(HPV)感染而引起的﹐从感染 HPV到发展成宫颈癌需数十年之久,中间会经历宫颈上皮内瘤变(CIN),即相当于临床的癌前阶段，这也为药物治疗宫颈癌癌前病变提供了时间和机遇。2021年09月20日，Genmab和Seagen宣布美国FDA加速批准Tivdak上市，用于治疗化疗期间或化疗后复发或转移性宫颈癌。 Tivdak是目前非常热门的药物，但很可惜的是该药并未在国内上市，这意味着黄冈的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到Tivdak，但治疗不能停滞不前，在Tivdak还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。很多的人第一个想到的就是自己前往海外，但沟通不便、来回路费以及某些不法商家的欺骗性行为都或许会使得这次海外购药之旅失败，与其这样，患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的Tivdak不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首款晚期宫颈癌抗体偶联(ADC)药物Tivdak获FDA批准上市

宫颈癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤,淋巴结转移是其常见的转移路径,且宫颈鳞癌和腺癌术后发生淋巴结转移的概率相近。研究表明术后放射治疗可降低盆腔的局部复发率,而放化疗结合治疗时能显著降低该肿瘤的局部复发与远处转移率。目前宫颈癌术后进行放射治疗已成为常规治疗手段。2021年9月20日，Genmab和Seagen公司共同宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准Tivdak用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。值得一提的是，Tivdak是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物(ADC)。 Tivdak的使用方式为静脉输注，每次注射需超过30分钟，每次剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），每三周注射一次，直至疾病进展。在每次注射之前，应有医护人员为患者敷上冰袋，冰袋应放置在患者眼睛上。 Tivdak常见的副作用为手脚麻木、呼吸困难、肌肉无力、恶心、流鼻血、刺痛、凝血试验结果异常、尿中有血、异常阴道出血、出血、呼吸急促、皮疹、红细胞和白细胞计数减少、咳血或吐血、疲倦、肾功能血液检测发生变化、脱发、干眼症、咳嗽、腹泻等等。 医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用Tivdak这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：韩国SK生物制药苯巴那酯获美国FDA批准治疗成人部分发作性癫痫

西雅图遗传学公司（Seagen） 与Genmab 联合研发的Tivdak可以用于治疗宫颈癌。宫颈癌起源于子宫颈细胞，是全球女性癌症患者的主要死亡原因之一。Tivdak是宫颈癌第一个获批的抗体药物偶联物(ADC)，今天咱们来详细的了解一下使用Tivdak需要注意什么？Tivdak有什么功效和作用？ Tivdak虽然可以治疗宫颈癌，但用药也需注意本品会引起眼睛表面发生变化，如果在治疗期间出现新发或恶化的视力变化或眼睛问题，需及时告知医生。每次用药前和用药后72小时应按规定使用类固醇眼药水，输液前可使用血管收缩剂滴眼液。在整个的治疗过程中以及最后一次给药的30天内都应用润滑眼药水。治疗期间尽可能不要带隐形眼镜，每次输注时，医护人员应在患者眼上敷上冰袋。 治疗宫颈癌的Tivdak功效和作用是怎样的？一项单臂、全局、多中心研究innovaTV 204试验，101名患者在美国和欧洲的多个中心接受了Tivdak的治疗，结果显示，患者确认的客观缓解率（ORR）为24％，其中7例（7%）完全缓解，17例（17%）部分缓解。中位随访10个月后，中位缓解期（DOR）为8.3个月；总的来说，患者的中位PFS为4.2个月，6个月PFS率为30%，中位OS为12.1个月，6个月OS率为79%。该药可延长患者的生存期，提高生活质量，Tivdak被细胞内吞后释放MMAE，它能够扰乱分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：宫颈癌新药Tivdak山东能买到吗？怎么使用Tivdak？

宫颈癌是女性朋友的“头号敌人”，是全球女性癌症死亡的第4大原因。抗体药物偶联物Tivdak已被美国批准用于治疗宫颈癌，是结合Genmab靶向组织因子（tissue factor, TF）的单克隆抗体。Tivdak可导致细胞周期停滞和细胞死亡。今天咱们来详细的了解一下宫颈癌新药Tivdak山东能买到吗？怎么使用Tivdak？ Tivdak在美国上市的时间是2021年9月，目前国内还没有上市这款药物，山东及国内其他地区的患者在当地医院药房都是买不到这个药物的。有需要的患者可出国购买或者通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取Tivdak，海外药厂直邮，价格实惠能减轻经济负担，还能保证药物是正品，省去了患者出国购药的麻烦。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，具体Tivdak价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 Tivdak用于治疗在化疗期间或之后疾病仍进展的复发性/转移性宫颈癌成年患者，可延长患者的生存期，提高患者的生活质量。那么，宫颈癌新药Tivdak应该怎么使用？Tivdak通过静脉输注给药，推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），每3周1次，输注时需要超过30分钟，并且每次输注时需在患者眼上敷上冰袋。该药可持续使用直到患者的疾病有了新的变化或者出现了不能耐受的毒性。患者不可随意更高药物用法和剂量，若是出现不耐受反应，需及时联系医生，对症治疗或采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯巴那酯（Ontozry）是治疗什么的？用法用量是怎样的？

FDA批准的第1个靶向组织因子（tissue factor，TF）的抗体药物偶联物是Tivdak，该药于2021年在美国上市，主要用来治疗宫颈癌。宫颈癌起源于子宫颈的细胞，每年导致超过31.1万名女性死亡，Tivdak的上市给众多患者带来了希望。今天咱们来详细的了解一下靶向抗体偶联药物(ADC)Tivdak怎么服用？有什么副作用？ Tivdak通过静脉输注给药，推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），每3周1次，每次需要超过30分钟，该药可以一直使用直到病情有了新的变化或者身体出现了不可耐受的毒性。每次输注Tivdak时，应在患者眼上敷冰袋。如果患者有副作用，根据实际情况调整减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。患者需遵医嘱用药，不可自行调整计量，以免产生不耐受反应。 Tivdak是一种靶向组织因子（TF）的ADC药物，可将细胞毒制剂MMAE直接递送至癌细胞内，可诱导持久缓解!然而该药也是有副作用的，包括周围神经病变：可能会感到手脚麻木、刺痛、肌肉无力；脱发、流鼻血、红细胞和白细胞计数减少、疲倦、恶心、肾功能血液检测发生变化、干眼症、凝血试验结果异常、腹泻、皮疹等。患者用药期间注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取对症治疗或者新的治疗方案。不可拖延，以免延误病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：宫颈癌新药Tivdak可诱导持久缓解！Tivdak哪里能买到？

宫颈癌新药Tivdak于2021年9月获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准上市，用于治疗宫颈癌，宫颈癌起源于子宫颈的细胞，该病仍然是全球女性癌症死亡的主要原因之一，Tivdak是一种抗体药物偶联物（ADC）。今天咱们来详细的了解一下宫颈癌新药Tivdak！该药哪里能买到？ 结合了Genmab公司的TF靶向单抗tisotumab以及西雅图遗传学公司的ADC技术研发的Tivdak，是一种靶向组织因子（TF）的ADC药物，能够扰乱分裂细胞的微管网络，导致细胞周期停滞和细胞死亡。美国批准Tivdak上市的依据试验是基于II期innovaTV 204研究，101例复发性或转移性宫颈癌患者中使用Tivdak治疗，结果显示，中位OS为12.1个月、6个月OS率为79%。中位PFS为4.2个月、6个月PFS率为30%。这证实了Tivdak在难以治疗的宫颈癌患者群体中诱导了具有临床意义的持久缓解，而且该药安全性可耐受。 目前Tivdak在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这个药物的，有需要的患者可以出国购买，但费用较高，建议通过医伴旅来获取该药。医伴旅与国内许多患者都有合作，可以帮助患者获取海外药物，100%保证正品，海外药厂直邮价格更实惠。具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。因为受汇率浮动影响，药物价格也是不固定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：苯巴那酯（Ontozry）在国内上市了吗？有什么不良反应？

靶向组织因子（TF）的在研ADC药物Tivdak，将细胞毒制剂MMAE（单甲基奥瑞他汀E）直接递送至癌细胞内，可靶向癌细胞上的TF抗原。Tivdak由 Seagen 的 ADC 技术和 Genmab 的针对组织因子 (TF) 的人单克隆抗体组成，今天咱们来详细的了解一下宫颈癌新药靶向抗体偶联药物Tivdak。 Genmab 首席执行官 Jan van de Winkel 博士说：“ Tivdak在美国被批准作为单一疗法对于在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌女性来说是一个重要的里程碑！”Tivdak是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物（ADC）。全球女性癌症死亡的主要原因之一宫颈癌，宫颈癌起源于子宫颈内壁的细胞，每年有311000多名此类病例死亡。经过治疗的复发或转移性宫颈癌患者在后续治疗时客观缓解率有限，通常低于15％，中位总生存期为6.0~9.4个月。而Tivdak改变了这一事实。 在101例复发性或转移性宫颈癌患者中开展的innovaTV 204，是一项正在进行的单臂、全球性、多中心研究，结果显示，Tivdak治疗的患者中位随访10个月，中位DOR为8.3个月。Tivdak治疗的ORR为24%，其中完全缓解率（CR）为7%（7例）、部分缓解率（PR）为17%（17例）。Tivdak在这一难以治疗的宫颈癌患者群体中具有可控和可耐受的安全性，并且诱导了具有临床意义的持久缓解。各亚组间的缓解率总体上是一致的，中位OS为12.1个月、6个月OS率为79%。中位PFS为4.2个月、6个月PFS率为30%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：转移性宫颈癌首个抗体偶联药物Tivdak获批上市

全球女性癌症死亡的主要原因之一就是宫颈癌，死于该病的女性在2018 年已经有超过 311,000 名。在全球范围内，每年有超过31万名女性因宫颈癌死亡，其中绝大多数患者出现在发展中国家。Tivdak的诞生给众多患者带来了希望，今天咱们来详细的了解一下转移性宫颈癌首个抗体偶联药物Tivdak。 Tivdak获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市的时间是2021年9月，这也是首款晚期宫颈癌抗体偶联(ADC)药物获FDA批准上市。主要用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。该药是由西雅图遗传学公司（Seagen）与Genmab A/S联合研发的，是一种首创的（first-in-class）靶向组织因子（tissue factor，TF）的抗体药物偶联物（ADC）。组织因子是一种表达于多种实体瘤肿瘤细胞的膜蛋白，与肿瘤生长、转移、血管生成和临床预后较差相关。 经过治疗的复发或转移性宫颈癌患者在后续治疗时客观缓解率有限，通常低于15％，中位总生存期为6.0~9.4个月。Tivdak的获批将填补宫颈癌治疗领域的临床需求。该药使用也很方便，通过静脉输注给药，推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），每3周1次，每次输注需要超过30分钟，每次输注时，医护人员会在患者眼上敷上冰袋。该药可以持续使用直到患者的病情有了新的变化或者出现了不可接受的毒性。患者用药前应仔细阅读说明说或遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：舒尼替尼治疗肾癌的效果如何？怎么服用舒尼替尼？

Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）是一种靶向组织因子（TF）的抗体药物偶联物（ADC），该药品的抗癌活性是由于ADC与表达TF的癌细胞结合，随后ADC-TF复合物内化，并通过蛋白酶水解释放MMAE，进而杀死癌细胞。近日，美国FDA宣布，加速批准抗体药物偶联物Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）上市，用于治疗在化疗期间或之后疾病仍进展的复发性/转移性宫颈癌成年患者。通过多项临床试验数据可知，Tivdak治疗宫颈癌的效果是十分显著的。宫颈癌一旦复发或发生转移，患者需要更多的治疗选择。而创新抗体药物偶联物Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）的获批，为这类复发或转移性患者带来了一种新的治疗方案。 Tivdak用法用量 Tivdak推荐剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），该药品主要通过静脉输注给药，输注需要超过30分钟，每3周1次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。医护人员决定患者的输注剂量。每次输注Tivdak时，医护人员会在患者眼上敷上冰袋。 在使用Tivdak治疗期间如果产生副作用，医护人员可能会减少输注剂量、暂停治疗或完全停止治疗。患者在接受该药品治疗时不可擅自增加或减少药物剂量，以免因用药剂量改变而产生其他不良反应。患者在治疗中需要谨遵医嘱正确用药，如果出现严重副作用应及时联系医生处理。 以上就是关于Tivdak的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首款晚期宫颈癌抗体偶联（ADC）药物Tivdak获FDA批准上市

Tivdak是一种针对组织因子（一种在宫颈癌细胞上表达的蛋白质）的一流抗体药物偶联物 。2021年9月20日，Genmab和Seagen公司共同宣布，美国食品和药物管理局 （FDA） 已加速批准Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）上市，该药品主要用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。值得一提的是，Tivdak（Tisotumab vedotin-tftv）是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物（ADC）。该药品的上市为众多宫颈癌患者带来了新的治疗方案。 Tivdak治疗效果 FDA的此次批准Tivdak上市是基于代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据。在这项临床试验中，共有101名复发或转移性宫颈癌患者接受Tivdak治疗，这些患者之前接受了不超过两种的系统性治疗方案，包括至少一种基于铂类化疗方案。 结果显示：经Tivdak治疗后的客观缓解率（ORR） 为24％，中位缓解持续时间 （DOR） 为8.3个月。由此可知，Tivdak的治疗效果是十分良好的。患者在使用该药品治疗前，可到医院作详细身体检查，经医生诊疗后确认可以使用Tivdak治疗宫颈癌，患者方可使用。在此之前，患者不可盲目用药治疗。 以上就是关于Tivdak的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：苯巴那酯治疗癫痫需要注意什么？有副作用吗？