首款晚期宫颈癌抗体偶联(ADC)药物Tivdak获FDA批准上市

宫颈癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤,淋巴结转移是其常见的转移路径,且宫颈鳞癌和腺癌术后发生淋巴结转移的概率相近。研究表明术后放射治疗可降低盆腔的局部复发率,而放化疗结合治疗时能显著降低该肿瘤的局部复发与远处转移率。目前宫颈癌术后进行放射治疗已成为常规治疗手段。2021年9月20日，Genmab和Seagen公司共同宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 已加速批准Tivdak用于治疗在化疗中或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。值得一提的是，Tivdak是宫颈癌的第一个也是目前唯一一个获批的抗体药物偶联物(ADC)。

Tivdak的使用方式为静脉输注，每次注射需超过30分钟，每次剂量为2 mg/kg（最大剂量为200 mg），每三周注射一次，直至疾病进展。在每次注射之前，应有医护人员为患者敷上冰袋，冰袋应放置在患者眼睛上。

Tivdak常见的副作用为手脚麻木、呼吸困难、肌肉无力、恶心、流鼻血、刺痛、凝血试验结果异常、尿中有血、异常阴道出血、出血、呼吸急促、皮疹、红细胞和白细胞计数减少、咳血或吐血、疲倦、肾功能血液检测发生变化、脱发、干眼症、咳嗽、腹泻等等。

医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用Tivdak这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。

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