Wedica适用于什么病症？Wedica适用于治疗2型糖尿病。2015年3月，日本PMDA 批准了该新药（规格为 100mg 和50mg）用于2型糖尿病的适应症；2015年3月，Wedica于日本上市，商品名为Zafatek。 日本2型糖尿病患者中开展的数个III期临床试验的疗效和安全性数据。Wedica的疗效在所有试验中均得到了证实，同时具有良好的安全性和耐受性。临床试验证实，每周一次的Wedica的疗效和耐受性与每日给药一次的阿格列汀相仿。Wedica安全性和耐受性较好，主要不良反应有低血糖（与其它降糖药物联合使用时）和鼻咽炎等。 Wedica由武田公司研发的曲格列汀是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。Wedica通过选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ从而达到控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。 体外研究结果显示，与其它每天给药一次或二次的DPP-Ⅳ抑制剂相比，低浓度的曲格列汀即可有效地抑制DPP-Ⅳ的活性。例如，体外相同条件下的Wedica和Wedica的IC50值分别为1.3nM和5.3nM。Wedica的半衰期约为38～54h，其对DPP-Ⅳ的抑制作用可长达给药后168h（7d），这为其作为每周给药一次奠定了强有力的理论依据。在日本2型糖尿病患者中进行的临床研究结果显示，患者经Wedica单剂量治疗24周后，糖化血红蛋白（HbA1c）水平和空腹血糖水平均得到有效改善。

Wedica是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂，同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。Wedica的用法用量为每周一次，每周同一天服用，每次100mg。由于本品为PTP包装，应在指导下从PTP板取出服用。误食PTP板时，尖角可刺破食道粘膜，此外，已有发生穿孔引发纵隔炎等严重并发症的报道。患者还要注意的是，曲格列汀治疗期间如出有痛风发作，请不要自己随意的增减药量或是终止服药，Wedica的治疗效果怎么样？ 临床使用显示：2 型糖尿病患者服用Wedica100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。II 期研究结果显示：通过Wedica治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Wedica后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义，HbA1c 的含量与Wedica的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低，Wedica对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过Zafatek治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。

Wedica是治疗2型糖尿病的药物，每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，也就是广大糖友说的每周一片。但有一点需要强调的是，在刚刚开始使用Wedica的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用。需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，这个减量方案需要严格的遵照医生建议，自己随意减量容易引起高血糖，容易引起血糖波动。 Wedica对2型糖尿病有多大的效果？ 通过对我国以及外国Wedica对2型糖尿病患者治疗的文献进行检索，将Wedica的各个方面的临床应用进行研究和评价。结果显示：2型糖尿病患者通过1次/周口服Wedica来进行治疗和1次/d服用1次阿格列汀来进行治疗，2种药物取得的治疗效果大致相同;2型糖尿病患者通过服用100 mg的曲格列汀，最长的达峰时间为1.3h，3 d内的半衰期平均为18.5h，7 d内的半衰期平均为54.3h，患者均没有产生明显的蓄积效应;通过曲格列汀治疗，空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果，用食2h后，患者的血糖浓度与用药时曲线下面积(AUC)得到显著改善，Wedica的剂量与效果呈正比;服用曲格列汀后体内的的糖化血红蛋白(HbA1c)含量明显改善。 Wedica作为DPP-4抑制剂，副作用比较小，常见的副作用包括呕吐和拉肚子，基本没有非常严重的副作用。

Wedica是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，是全球首款每周仅需口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，Wedica：在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。Wedica适用于2型糖尿病患者。 Wedica作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。Wedica降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。 Wedica治疗2型糖尿病的疗效如何？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Wedica组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Wedica组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Wedica组未见低血糖事件出现，耐受性良好。

Wedica可以每周口服一次,是全球首个每周口服一次的降糖药。用Wedica要注意什么？ （1）中度肾功能不全患者。（2）接受磺酰脲类制剂或胰岛素制剂给药的患者(报告显示，联用其它DPP-4抑制剂可导致严重的低血糖)。（3）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全(有可能引起低血糖)。（4）营养不良、饥饿、饮食不规律、饮食不足或衰弱(有可能引起低血糖)。（5）剧烈肌肉运动(有可能引起低血糖)。（6）酗酒者(有可能引起低血糖)。以上人群患者应慎重使用Wedica。 Wedica其他注意事项： （1）只有在预先充分实施糖尿病基础治疗-饮食疗法或运动疗法但未获得良好效果的情况下使用Wedica。 （2）Wedica给药期间应定期监测血糖，同时经过充分观察，使用本药2-3个月仍未获得良好效果时，应考虑改用其他更为合适的治疗方法。 （3）在Wedica长期给药期间，有时会不再需要用药，或因患者不注意饮食与运动的控制、并发感染等致使无效或效果不佳，因此应留意饮食量、血糖值或有无感染等，然后再判断是否继续给药或选择使用其它药物。 （4）有可能引起低血糖症状，因此对从事高空作业、机动车驾驶等工作的患者给药时应格外注意。 （5）与胰岛素制剂联用时的临床效果和安全性尚不明确。 （6）Wedica与GLP-1受体激动剂均具有经GLP-1受体介导的降血糖作用。没有两制剂联用时的临床试验结果，尚不能确认其有效性和安全性。

2015年3月 26日，Wedica获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂，同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。大药厂生产的药品对于患者来说是由疗效保障的，因此药品的生产厂家也是患者比较关心的问题，那么，Wedica是哪里产的？ 市面上常见的Wedica包括两种，原研Wedica和仿制版Wedica。 原研Wedica是由日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Co)研发的主要用于治疗二型糖尿病的降糖药物。武田制药一直“为世界人民的健康和健康的生活做贡献”的经营理念，专心制药事业，成功跻身为日本最大的制药企业、国际制药领域的领跑者之一。Wedica日本原研药的规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元。 仿制版Wedica是孟加拉碧康制药生产的，碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康Wedica是唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，于2017年7月6日起向全球发售！孟加拉碧康版的Wedica规格100mg*16片/盒，一盒售价约1500元。

Wedica去哪买的到呢？患者只能购买Wedica海外版本，其中孟加拉版的Wedica是唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由于Wedica是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的孟加拉版Wedica，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 Wedica餐后血糖不超过15的人，每周只服用一粒100毫克即可。餐后血糖超过15的人，需要配合二甲双胍等辅助药。 在刚使用Wedica的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用！需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加Wedica，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，因为相隔一周服用一次，很容易漏服，最好设定闹钟来提醒，万一发现漏服，不要着急，马上服用一粒，然后按照之前定好的日期继续服用就可以了，不会对身体产生损害。 还有一点需要强调，Wedica对于餐后血糖的控制比较好，餐前餐后血糖都高，体重偏胖的糖尿病患者建议使用卡格列净，此类药物抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，促进糖分从尿液排出从而实现降糖疗效，且不引起低血糖。除降糖作用，他们还有助于体重降低、降压并且降低尿酸的作用。Wedica确实是目前比较理想的降糖药物。更多的糖尿病患者将免受痛苦，减少并发症，迎来健康生活。

Wedica作为DPP-4抑制剂，用于治疗2型糖尿病。Wedica就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。Wedica怎么用呢？ 成人一般口服Wedica1周1次，1次100mg。中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，因此应参考下表减少给药量。中度肾功能不全者（30≤Ccr<50mL/min），剂量调整为每次50mg、每周1次。 Wedica于其他药物的相互作用： （1）格列美脲：12名健康成人11天内每日1次重复服用Wedica 200mg，用药第11天单次并用1mg格列美脲，与合并用药前相比，格列美脲原形药物的AUC0-inf及Cmax平均值之比的点估计值[两侧90%CI]分别为103.5%、121.5%。 （2）二甲双胍：48名健康成人12天内服用Wedica100mg1日1次及二甲双胍1000mg1日2次（交叉试验），与合并用药前相比，Wedica及二甲双胍的AUC0-tau及Cmax调整后平均值之比的点估计值[两侧90%CI]分别为：Wedica105.0%[102.3，107.8]、108.5%；二甲双胍90.4%、73.3%。 （3）咖啡因、甲苯磺丁脲、右美沙芬、咪达唑仑：18名健康成人11天内1日1次重复服用Wedica100mg，用药第11天分别合并单次使用咖啡因200mg、甲苯磺丁脲500mg、右美沙芬30mg及咪达唑仑4mg，与合并用药前相比，咖啡因、甲苯磺丁脲、咪达唑仑及各自代谢产物的调整后平均值之比两侧90%CI在80~125%范围内。

Zafatek是一种超长效的DPP-4抑制剂，与其它治疗糖尿病的药物相比，其主要的优势即体现在服用次数少，进餐可刺激肠道分泌胰高血糖素样肽-1（GLP-1），二肽基肽酶-4（DPP-4）可使血中的GLP-1失活，本药通过抑制DPP-4活性使GLP-1的血中浓度升高，促进胰腺血糖浓度依赖性地分泌胰岛素。 Zafatek推荐剂量:成人一般口服Zafatek1周1次，1次100mg。中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，因此应参考下表减少给药量。中度肾功能不全者（30≤Ccr<50mL/min），剂量调整为每次50mg、每周1次。应向患者说明以下事项。Zafatek每周服用1次，应在每周的同一天服用。漏服本药时，意识到漏服后仅服用规定剂量，之后仍在预先规定的服药时间服药。 一项随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，试验纳入了357例2型糖尿病患者，患者分成三组：曲格列汀（Zafatek）组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀（Zafatek）组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀（Zafatek）组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 临床试验表明，Zafatek治疗2型糖尿病患者效果显著。

Wedica适用于2型糖尿病。是全球首款每周仅需口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，Wedica的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。 Wedica如何服用呢？ 　 ①成人一次一片，一周服用一次（注意:一周一次需在每周的同一天进行服用），如果有患有中度肾机能障碍的患者应根据肾机能障碍的程度进行适当的减量服用，必须严格遵从医生的指示进行服用。 ②如果有忘记服用的情况，在意识到此情况时，请及时服用一次的药量，下一次的服用在指定的星期内服用即可，严禁把2次服用量的药量一次性服用。 在刚刚开始使用Wedica的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用！需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加Wedica,在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，因为相隔一周服用一次，很容易漏服，最好设定闹钟来提醒，万一发现漏服，不要着急，马上服用一粒，然后按照之前定好的日期继续服用就可以了，不会对身体产生损害。 目前Wedica还没有在国内上市，更多的药物信息，患者可以咨询医伴旅。

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年来，全球糖尿病患者增加迅速。来自国际糖尿病联盟（IDF）2015年最新发布的数据显示，目前全球共有4.15亿糖尿病成年患者，3.18亿人存在糖尿病风险。我国是世界上糖尿病患者数最多的国家，2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药Zafatek获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Zafatek组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Zafatek组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Zafatek组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 Zafatek是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。Zafatek作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。

Zafatek的化学式名为2-[6-（3-氨基-哌啶-1-基）-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟-苄腈，2015年3月 26日，曲格列汀（Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，可每周1次口服治疗II型糖尿病。Zafatek对2型糖尿病有多大效果呢？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：Zafatek组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度Zafatek组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，Zafatek组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 Zafatek作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀（Zafatek）降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀（Zafatek）可以有效避免低血糖。

2015年3月26日，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，糖尿病新药Zafatek获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，Zafatek治疗2型糖尿病疗效怎样？ II 期临床疗效：2 型糖尿病患者服用Zafatek100 mg, 用药间隔为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性概率为75.28%。II 期研究结果显示：通过曲格列汀（Wedica）治疗﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,患者1 周用药1 次,HbA1c 的水平变化平均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Zafatek后,HbA1c 含量水平得到改善,差异有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 的含量与Zafatek的用药剂量有关,2 型糖尿病患者的空腹时的血糖下降, 用食后两小时的血糖以及AUC 大小降低, Zafatek对于血糖的控制具有良好的效果。观察2 型糖尿病通过Zafatek治疗后2～12 周的DPP-4 的抑制活性情况分别为：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的概率与用药剂量有关。 Zafatek是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，Zafatek的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。

Zafatek中国怎么买呢？Zafatek国内并没有售卖的，国内患者购买Zafatek需要到其上市的地区购买。孟加拉已经上市了Zafatek仿制药。Zafatek是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。 国内患者买孟加拉版Zafatek有两个途径，一是亲自到孟加拉买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系孟加拉医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 Zafatek是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。该药于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。与其他药物相比，Zafatek吃药的频率低，绝大多数患者都能按时吃药（依从性好），医院随访次数也少，实际产生的费用也更低。另外，它还能改善胰岛功能，不增加体重，低血糖事件发生率低等优点。 文献中报道的Zafatek的不良反应大多比较轻微，目前报道最多的是鼻咽炎。迄今为止，仅报道了两例病人服用Zafatek后出现严重不良反应的事件，不过，临床研究最终并没有证实这两例严重不良事件与Zafatek有明确的因果关系。

Zafatek是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。Zafatek的价格是患者比较关心的问题，Zafatek在国内的价格是多少？ Zafatek并没有在国内上市，国内没有售卖的，国内的价格无从得知。 在刚开始使用Zafatek的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用！需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，因为相隔一周服用一次，很容易漏服，最好设定闹钟来提醒，万一发现漏服，不要着急，马上服用一粒，然后按照之前定好的日期继续服用就可以了，不会对身体产生损害。 还有一点需要强调，Zafatek对于餐后血糖的控制比较好，餐前餐后血糖都高，体重偏胖的糖尿病患者布建议使用Zafatek，建议使用卡格列净。此类药物抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，促进糖分从尿液排出从而实现降糖疗效，且不引起低血糖。除降糖作用，他们还有助于体重降低、降压并且降低尿酸的作用。

Zafatek用法以及用量：成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。一般来说，开始服用Zafatek的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量。甚至完全停掉其他药物。 Zafatek是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和糖尿病依赖性促胰岛素多肽（GIP）的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。 Zafatek在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。Zafatek作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。另外，肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此Zafatek可以有效避免低血糖。

Zafatek的服用说明：Zafatek每周在相同的一天，早餐前30分钟服用，也就是广大糖友说的每周一片。Zafatek推荐剂量:成人一般口服曲格列汀1周1次，1次100mg。中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，中度肾功能不全者(30≤Ccr<50mL/min)，剂量调整为每次50mg、每周1次。本药每周服用1次，应在每周的同一天服用。漏服本药时，意识到漏服后仅服用规定剂量，之后仍在预先规定的服药时间服药。 但有一点需要强调的是，在刚刚开始使用Zafatek的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用!需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加Zafatek，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，这个减量方案需要严格的遵照医生建议，自己随意减量容易引起高血糖，容易引起血糖波动。 特殊人群使用Zafatek：1、老年用药：一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。2、孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药：孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用本品的安全性。在动物（大鼠）实验中，已报告本品可透过胎盘。哺乳期妇女应避免使用Zafatek，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告本品可分泌到乳汁中。3、儿童用药：尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对Zafatek的安全性，无使用经验。

曲格列汀治疗2型糖尿病效果怎么样呢？通过对我国以及外国曲格列汀对2型糖尿病患者治疗的文献进行检索，将曲格列汀的各个方面的临床应用进行研究和评价。结果显示：2型糖尿病患者通过1次/周口服曲格列汀来进行治疗和1次/d服用1次阿格列汀来进行治疗，2种药物取得的治疗效果大致相同;2型糖尿病患者通过服用100 mg的曲格列汀，最长的达峰时间为1.3h，3 d内的半衰期平均为18.5h，7 d内的半衰期平均为54.3h，患者均没有产生明显的蓄积效应;通过曲格列汀治疗，空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果，用食2h后，患者的血糖浓度与用药时曲线下面积(AUC)得到显著改善，曲格列汀的剂量与效果呈正比;服用曲格列汀后体内的的糖化血红蛋白(HbA1c)含量明显改善。 曲格列汀是一种超长效的DPP-4抑制剂，其主要的优势即体现在服用次数少，目前没有严重的不良事件报道。患者使用曲格列汀的禁忌和注意事项： 第一，严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于输液、胰岛素快速校正高血糖对于上述患者是必要的，故不适合使用曲格列汀。 第二，严重感染、手术前后、严重创伤患者，不可使用曲格列汀。由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用曲格列汀。 第三，严重的肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者，不可使用曲格列汀。是由于曲格列汀主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致曲格列汀的血药浓度上升，引发危险。

自从2015年曲格列汀获批上市，便成为了糖尿病患者的首选药物，患者此时最关心的就是国内可以买到曲格列汀，因此很多患者咨询医伴旅曲格列汀国内上市没，什么时候上市？ 到目前为止，曲格列汀还没有在国内上市，在国内没有售卖曲格列汀的。 糖尿病是生活中比较常见疾病，糖尿病给患者带来的并发症是比较严重的。大部分患者以注射胰岛素和服用降糖药为主。曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。曲格列汀于2015年3月26日在日本获准上市，是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面相同类型DPP-4抑制剂需要每天口服一次，无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。 曲格列汀相比于其他类型DPP-4抑制剂治疗糖尿病的优势：1.曲格列汀只需每周口服一粒即可，相比其他治疗方法更加便利。由于曲格列汀对于肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP))的失活有长效的抑制作用，单次口服100mg曲格列汀，168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。2.曲格列汀能够更好的避免低血糖的发生。曲格列汀只在血糖偏高时对于肠促胰岛素的失活发挥抑制作用，在血糖达到正常水平或偏低时则不发挥抑制作用。因此相比于传统胰岛素和降糖药物在低血糖时仍然降低血糖，曲格列汀能够更好的避免低血糖的发生。

曲格列汀是一种超长效的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，DPP-4 抑制剂是一类近年上市的新型口服降糖药物。提到DPP-4，不得不提一下胰高血糖素样肽-1（GLP-1)。在曲格列汀的Ⅱ期临床研究中（所谓Ⅱ期临床研究是在患者中进行，主要针对药物的治疗作用进行初步评价，当然也会同时评价其可能出现的毒副作用），322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。 最终的研究结果提示：与对照组（即服用安慰剂的病人）相比，服用曲格列汀的病人糖化血红蛋白低0.55%左右。另外， 在这项研究中还发现，曲格列汀可以有效降低空腹血糖，服用曲格列汀12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。 在曲格列汀的Ⅲ期临床研究中（所谓Ⅲ期临床研究是指治疗作用确证阶段，包括治疗剂量的设定等），同为DPP-4抑制剂的曲格列汀（一周一次）与阿格列汀（一日一次）相比，同样用药24周后，曲格列汀的降糖疗效总体与阿格列汀相似，控制空腹血糖作用稍弱于阿格列汀，控制餐后2小时血糖的程度两个药物基本相似。 曲格列汀治疗效果如此显著，那么，曲格列汀去哪购买的到呢？ 目前曲格列汀还没有在国内上市，患者只能需要购买海外版本的，孟加拉碧康制药生产的曲格列汀已经上市销售，是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买曲格列汀。