在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。曲格列汀(Zafatek)作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 1、老年用药：一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。2、孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药：孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用本品的安全性。在动物（大鼠）实验中，已报告本品可透过胎盘。哺乳期妇女应避免使用本品，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告本品可分泌到乳汁中。3、儿童用药：尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对曲格列汀(Zafatek)的安全性，无使用经验。

曲格列汀是由日本Takeda(武田制药株式会社)开发的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂，能够选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ，控制血糖水平。临床试验表明，该药有着很好的安全性和有效性，每周给药1次便可有效控制血糖水平，改善患者的用药依从性。2015年5月，该药获日本PMDA批准上市，用于糖尿病的治疗。 曲格列汀（Zafatek）口服给药，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 一般来说，开始服用曲格列汀（Zafatek）的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，甚至完全停掉其他药物，具体需遵循医嘱。 服用曲格列汀的重要注意事项：（1）由于曲格列汀和其他糖尿药合并使用有可能引起低血糖，与这些药物合用时要充分说明处置方法，要引起重视，特别是在合用磺脲类药物或者胰岛素制剂的场合有低血糖产生的风险增加的可能。为了降低合用磺脲类药或者胰岛素制剂引起低血糖的风险，可以考虑减少磺脲类药或者胰岛素制剂的剂量。（2）曲格列汀是一周一次的口服药物，在中止服用后，其作用持续存在，所以血糖值和副作用仍然需要注意观察。当曲格列汀中止服用，要使用其他糖尿病药物的情况下，要根据血糖控制的状况，考虑什么开始服用和服用的剂量。

随着二型糖尿病患者人数的增多，相关的降糖新药也是层出不穷，曲格列汀是日本武田公司生产的用于治疗二型糖尿病的降糖新药。对于许多糖尿病患者来说，每天服用降糖药是糖尿病治疗最麻烦的一点，如果忘服或者漏服还会延误疗效，但是曲格列汀(WEDICA)是一款周剂制药物，一周只需要服用一次，因此受到了许多糖友的追捧。 那曲格列汀(WEDICA)治疗2型糖尿病的疗效如何？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀组(WEDICA)(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀(WEDICA)组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀(WEDICA)组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀（Zafatek）口服给药，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 一般来说，开始服用曲格列汀（Zafatek）的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，甚至完全停掉其他药物，具体需遵循医嘱。

曲格列汀（Zafatek）是一款主要用于治疗糖尿病的降糖药物，在治疗效果上往往曲格列汀比其他糖尿病药物有着更大的优势，往往我们在用药治疗上曲格列汀仅仅只需要一周一次，对糖尿病患者来说是非常方便的。 曲格列汀（Zafatek）治疗效果好的同时，其价格也患者比较关心的问题，下面我们一起来了解一下。 据悉，曲格列汀（Zafatek）原研药在日本已经上市，受专利限制，价格偏贵多数患者都表示负担不起。日本曲格列汀100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元。 如若患者想购买价格便宜的曲格列汀，可以考虑孟加拉上市的仿制药曲格列汀，孟加拉曲格列汀规格100mg*16片/盒，售价约1500元。 购买孟加拉曲格列汀有以下方式：1.亲自去孟加拉购买，我国距离孟加拉相对来说还是比较近的，所以有能力的患者家庭还是可以选择这种方式的。但是如果患者自己出国购买的话，一定观察一下孟加拉药房的正规性，再决定是否购买。2.主治医生推荐渠道，一般医生推荐的都是自己的熟人，可能会有中间商赚差价的可能，所以会比平常或者是孟加拉官方贵那么一点。3.代购，代购是最最不能选择的一种方式了，代购的曲格列汀来源不明，万一买到假药会导致谁也没办法控制的局面的。4.咨询海外医疗服务公司，找一家专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），患者通过咨询海外医疗服务公司可以顺利的买到正品药，医伴旅会提供孟加拉权威药房的购药渠道，帮患者买到正品孟加拉曲格列汀。

曲格列汀(Zafatek)是武田公司研发的降糖新药，曲格列汀也是一种长效DPP-4抑制剂类药物，其主要作用就是抑制DPP-4对肠促胰素的分解，以此来持续促进胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的作用。 那患者要如何使用曲格列汀？ 曲格列汀（Zafatek）口服给药，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 一般来说，开始服用曲格列汀（Zafatek）的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，甚至完全停掉其他药物，具体需遵循医嘱。 慎用人员：1，急性胰腺：应进行充分的观察，发生持续的剧烈腹痛、呕吐等异常现象时，应停止服药并采取适当的措施。2，肠梗阻：发生严重便秘、腹胀、持续腹痛、呕吐等异常现象时，可以停止服用和采取适当的措施。3，老年人发生的症状：由于老年患者往往肾功能低下，用药过程中需要随时观察不良反应，慎重服用该药物。4，孕妇用药：孕妇或者怀孕的妇女当确认治疗上的获益大于风险是才可以服用曲格列汀，尚未确立怀孕期间使用曲格列汀的安全性，如果患者是老人或者孕妇，一定要实现跟医生联系后再进行相应的治疗。

中国是世界上糖尿病病人最多的国家：1.1亿患者，死亡率10%。足以见得糖尿病的治疗有多么迫切，曲格列汀（Zafatek）是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。已于2015年3月26日在日本获准上市，是超长效的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此，曲格列汀（Zafatek）的用药优势为糖尿病患者提供更为便利的选择，使患者的生活质量得到了极大的改善。 那国内购买的到曲格列汀（Zafatek）吗？ 曲格列汀（Zafatek）目前在国内还没有上市，因此患者在国内购买不到此药物。据悉曲格列汀（Zafatek）在孟加拉上市了，是仿制药，由孟加拉碧康制药生产，价格是全球最低，孟加拉曲格列汀（Zafatek）规格100mg*16片/盒，售价约1500元。 国内患者如果想要购买孟加拉曲格列汀（Zafatek）应当选择正规的购药渠道购买，目前市面上孟加拉假药众多，使用假药进行治疗不仅对于患者的生命安全存在重大隐患而且假药当中的药物有效浓度较低，可能会培养病症的耐药性，后期即使服用正版药物也难以治疗。因此推荐患者直接从孟加拉正规医院拿药。除此之外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品孟加拉上市的曲格列汀（Zafatek）。 曲格列汀为周剂，每周服用一次，每次口服100mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟，曲格列汀对于餐前血糖的控制比较好），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。

糖尿病是日常生活中比较常见的一种慢性代谢性疾病，在糖尿病患者中有90%的患者是二型糖尿病。而曲格列汀（WEDICA）是全球第一个上市的长效DPP-Ⅳ抑制剂，也是治疗二型糖尿病的一种药物，具有不产生低血糖、不引起体重增加、副作用小等优势。 那曲格列汀要怎么服用？ 曲格列汀为周剂，每周服用一次，每次口服100mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟，曲格列汀对于餐前血糖的控制比较好），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 慎用人员：1.老年糖尿病患者。一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中需充分观察，慎重给药。2.孕妇、产妇及哺乳期妇女。（1）孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用曲格列汀的安全性。但是在在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可透过胎盘。（2）哺乳期妇女应避免使用曲格列汀，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可分泌到乳汁中。3.儿童用药。尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对本品的安全性（无使用经验）。 禁用人员：（1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用曲格列汀。（2）严重感染、手术前后、严重创伤患者由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用曲格列汀。（3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者。由于曲格列汀主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致曲格列汀的血药浓度上升。（4）对曲格列汀的成份有过敏史的患者。

曲格列汀是一种有效的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。2016年3月，曲格列汀获日本批准用于二型糖尿病的治疗，该药是全球上市的第一个周服降糖药，为饱受传统降糖药物的使用副作用大，过程繁琐痛苦困扰的广大糖尿病患者燃起新希望！相比于传统治疗糖尿病药物，曲格列汀在用药的便利性和预防低血糖的效果上有明显优势。 那中国患者在国内怎么买曲格列汀？ 曲格列汀目前在国内还没有上市，因此患者在国内购买不到此药物。据悉，曲格列汀原研药在日本已经上市，受专利限制，价格偏贵多数患者都表示负担不起。日本曲格列汀100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元。 如若患者想购买价格便宜的曲格列汀，可以考虑孟加拉上市的仿制药曲格列汀，孟加拉曲格列汀规格100mg*16片/盒，售价约1500元。 目前患者购买孟加拉上市的曲格列汀有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去孟加拉当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买曲格列汀回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品孟加拉上市的曲格列汀。

糖尿病是一种慢性病，会引发多种并发症。曲格列汀（Zafatek）是2015年上市的一个周服降糖药，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂，同时也hi全球第一个超长效口服降糖药。有了曲格列汀，患者省去了每天吃要的麻烦，每周一粒曲格列汀，就可有效控制血糖水平。　在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 曲格列汀疗效这么好，那它的售价是多少？ 日本原研药曲格列汀，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，价格比较昂，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。 除此之外患者还可以选择曲格列汀仿制药，据悉，孟加拉碧康制药已经对曲格列汀进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版曲格列汀治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 购买孟加拉曲格列汀有以下方式：1、去孟加拉当地药房购买：孟加拉曲格列汀在当地的药房都能找到，为了避免药房的曲格列汀来源不干净，可以直接去药厂或者医院购买。但是前提下是你可以流利的交流和认路。如果你既语言不通又不熟路线，那你就可以找经常飞往孟加拉的亲戚、家人、朋友之类的靠谱的人，让他帮助你购买孟加拉正品曲格列汀。2、如果你自己买不了又不想出国，为了能帮助广大患者购买到正版孟加拉曲格列汀，早日恢复健康，小编建议患者联系国内专业的海外医疗服务机构，为您提供孟加拉权威药厂购药渠道，直接与药厂沟通，购买到正品有保障的孟加拉曲格列汀。

糖尿病是一个以高血糖为特征的代谢性疾病。曲格列汀（WEDICA）是日本武田研发的一个周服降糖药，作为全球第一个每周一次的降糖药，一经上市便受到了无数人的追捧。那曲格列汀治疗2型糖尿病的效果如何呢？ 临床Ⅱ期研究中评估了曲格列汀（WEDICA）治疗糖尿病患者的疗效，试验纳入322例经饮食和运动干预无效的糖尿病患者，接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。 研究结果显示：曲格列汀（WEDICA）作用持久，一周服用一次，完全可以达到有效抑制DPP-4活性的目的与服用安慰剂的患者相比，服用曲格列汀的患者糖化血红蛋白低0.55%左右。另外， 曲格列汀可以有效降低空腹血糖，服用曲格列汀12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。试验表明曲格列汀的不良反应大多比较轻微。 慎用人员：1.老年糖尿病患者。一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中需充分观察，慎重给药。2.孕妇、产妇及哺乳期妇女。（1）孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用曲格列汀的安全性。但是在在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可透过胎盘。（2）哺乳期妇女应避免使用曲格列汀，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告曲格列汀可分泌到乳汁中。3.儿童用药。尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对（WEDICA）的安全性（无使用经验）。

曲格列汀（Trelagliptin）是一种2型糖尿病的治疗药物，同时为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，而曲格列汀只需每周口服一次，所以其“超长待机”的用药优势无疑为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 曲格列汀（Trelagliptin）疗效好的同时，其价格与规格也是患者比较关心的问题，下面我们一起来了解一下。 日本曲原研药格列汀，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，价格比较昂，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。 幸运的是，孟加拉碧康制药已经对曲格列汀进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版曲格列汀治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 目前患者购买孟加拉上市的曲格列汀（Trelagliptin）有两种方式。第一，患者或家属经常出国，英语也比较好，可以自己定好机票酒店，直接去孟加拉当地医院购买。找医院医生开处方，然后购买曲格列汀（Trelagliptin）回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。第二，如果患者考虑到出行安全、语言障碍自身确实没有靠谱的渠道,也不具备出国条件的情况，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取正品孟加拉上市的曲格列汀（Trelagliptin）。

曲格列汀（trelagliptin）自上市以来受到糖尿病患者们的强烈关注，因为曲格列汀是目前全国首个一周一次口服给药的DPP-4抑制剂，于2015年3月在日本批准上市，其用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。 那曲格列汀怎样购买呢？ 曲格列汀目前在国内还没有上市，因此患者只能在国外购买。日本曲原研药格列汀，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元，价格比较昂，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。 幸运的是，孟加拉碧康制药已经对曲格列汀进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版曲格列汀治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 目前购买孟加拉曲格列汀最可靠的渠道就是患者亲自出国孟加拉，患者到达孟加拉后，直接去孟加拉正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去孟加拉黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供孟加拉曲格列汀购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得孟加拉曲格列汀，详细流程请咨询医伴旅客服。

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。曲格列汀（Zafatek）是治疗2型糖尿病患者的药物，2015年3月26日，曲格列汀（商品名Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，曲格列汀是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒。 那曲格列汀的效果好吗？ 通过对我国以及外国曲格列汀对2型糖尿病患者治疗的文献进行检索，将曲格列汀的各个方面的临床应用进行研究和评价。结果显示：2型糖尿病患者通过1次/周口服曲格列汀来进行治疗和1次/d服用1次阿格列汀来进行治疗，2种药物取得的治疗效果大致相同;2型糖尿病患者通过服用100 mg的曲格列汀，最长的达峰时间为1.3 h，3 d内的半衰期平均为18.5 h，7 d内的半衰期平均为54.3 h，患者均没有产生明显的蓄积效应;通过曲格列汀治疗，空腹时的血糖浓度均得到明显的降低效果，用食2 h后，患者的血糖浓度与用药时曲线下面积(AUC)得到显著改善，曲格列汀的剂量与效果呈正比;服用曲格列汀后体内的的糖化血红蛋白(HbA1c)含量明显改善。 Ⅱ期剂量研究:患者通过服用剂量依次增加的曲格列汀，不良反应概率达到:37%、39%、40%、50%、51%，不良反应最常见为鼻咽炎，鼻咽炎的程度大多是轻度到中度，其中服用50 mg药量的患者中小肠结肠炎患者2例，服用200 mg药量的患者中糖尿病坏疽患者有2例，Ⅲ期验证研究:常见不良症状依旧是轻度或中度鼻咽炎。结论表明，2型糖尿病患者通过服用DPP-4抑制剂曲格列汀，药物疗效显著，该药在临床上的应用具有重要意义。

曲格列汀是于2015年3月26日在日本或批上市的用于2型糖尿病治疗的药物，作为糖尿病新药，曲格列汀不仅极大地改善了患者的用药依从性，而且还不会造成低血糖，是很多糖尿病患者的用药首选。尽管曲格列汀具有以上优势，但是在使用时也会有一些注意事项，下面我们一起来了解一下。 第一，严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者，不可使用曲格列汀。是由于输液、胰岛素快速校正高血糖对于上述患者是必要的，故不适合使用曲格列汀。 第二，严重感染、手术前后、严重创伤患者，不可使用曲格列汀。是由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用曲格列汀。 第三，严重的肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者，不可使用曲格列汀。是由于曲格列汀主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致曲格列汀的血药浓度上升，引发危险。 第四，妊娠与哺乳期。不推荐孕妇使用，不建议在哺乳妇女中使用。 第五，青少年。不推荐用于18岁以下儿童和青少年。 第六，曲格列汀与GLP-1受体激动剂均有通过GLP-1受体的降血糖作用，无两者并用时的临床试验结果，有效性和安全性尚未得到证实。 第七，持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等，应注意可否继续往常给药、药物的选择等。 第八，由于曲格列汀可引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。 第九，曲格列汀不推荐在有胰腺炎病史的患者中使用。若在使用过程中患者出现疑似胰腺炎的症状，建议停用，并作相应处理。

曲格列汀（Wedica）由日本武田和Furiex共同研发，2015年3月在日本获批上市，用于治疗二型糖尿病。 曲格列汀（Wedica）的作用原理：当我们进食之后，机体就会分泌肠促胰素，主要由胰岛胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）组成。这两种激素可以促进胰岛β细胞分泌胰岛素，从而降低血糖。我们身体内还有一种酶，叫二肽基肽酶-4（DPP-4），这种酶会分解肠促胰素，而曲格列汀（Wedica）就是一种DPP-4抑制剂。它会通过对DPP-4的抑制，阻止肠促胰素的降解，从而使肠促胰素长期发挥作用，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，将糖尿病患者的血糖维持在正常值。 曲格列汀（Wedica）成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 禁忌：1）严重糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者不适合使用（Wedica）。2）严重感染、手术前后、严重创伤患者，由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用（Wedica）。3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者不适合使用（Wedica）。由于（Wedica）主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升。4)对本品的成份有过敏史的患者不适合使用（Wedica）。

糖尿病这一病症在全球范围内都表现出急剧上升的趋势，特别在地中海、非洲、东南亚的发展中国家发病率药明显高于欧洲和北美地区，不过增长最快的可能还要数我国，我国患重病率已超过10%。曲格列汀是一种超长效的二肽基肽酶抑制剂，该药于2015年3月26日在日本获准上市，用于二型糖尿病患者的治疗，曲格列汀是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。 那曲格列汀的疗效如何？ 一项研究试验收录了300多位糖尿病患者，将这些患者按照随机的方式分成两组，一组给予曲格列汀治疗，另一组给予安慰剂，就这样分别治疗3个月左右观察两组患者的治疗效果。结果发现使用曲格列汀治疗的患者糖化血红蛋白要比使用安慰剂的患者低，而且曲格列汀可以有效降低空腹血糖。 效果好治疗又方便（一周一次即可）难怪想要使用这种药的患者会数不胜数，只是该药原研版的价格要好几万人民币，多数患者都负担不起。不过孟加拉碧康制药已经对曲格列汀进行了首仿，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！规格100mg*16片/盒，售价约1500元。孟加拉版曲格列汀治疗费用非常低，很适合二型糖尿病患者进行长期用药治疗。 曲格列汀（Wedica）成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。

曲格列汀是由日本Takeda(武田制药株式会社)开发的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂，能够选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ，控制血糖水平。临床试验表明，该药有着很好的安全性和有效性，每周给药1次便可有效控制血糖水平，改善患者的用药依从性。2015年5月，该药获日本PMDA批准上市，用于糖尿病的治疗。 那患者使用曲格列汀治疗时需要注意些什么？ (1)应注意，由于本品与其他糖尿病药物并用时有引发低血糖的风险，因此在与这些药物并用时需对患者详细说明低血糖症状及其处理方法。尤其是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增加的可能。为了降低磺脲类药物或胰岛素制剂的低血糖风险，在合并使用这些药物时考虑减少磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。 (2)本品为1周口服1次药物，停止给药后作用仍然持续，应足够留意血糖水平相关不良反应的发生。此外，本品停用后，当使用其他糖尿病药物时，根据血糖控制状况等考虑其开始用药时间及用量。 (3)仅适用于确诊为糖尿病的患者。有糖尿病以外糖耐量异常·尿糖阳性等、糖尿病类似症状(肾性糖尿、甲状腺功能异常等)疾病的患者应注意。 (4)本品仅限在事先进行足够的基本饮食疗法、运动疗法治疗糖尿病效果不充分的情况下使用。 (5)本品给药期间，除了定期检查血糖外，用药过程中应严密监测。使用本品2~3个月效果不佳时，应适当考虑其他治疗。 (6)持续用药期间，会存在不再需要给药的情况。此外，由于患者不注意健康、合并感染等导致无效、效果不充分时，首要考虑膳食摄入量、血糖水平、有无感染等，应注意可否继续往常给药、药物的选择等。 (7)由于曲格列汀可引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。

曲格列汀（Trelagliptin）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。曲格列汀（Trelagliptin）于2015年3月26日在日本获准上市，用于二型糖尿病患者的治疗，曲格列汀（Trelagliptin）是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。 那曲格列汀（Trelagliptin）效果如何？ 一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀（Trelagliptin）(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。 经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀（Trelagliptin）组和阿格列汀组均显示出非劣效性。 安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀（Trelagliptin）组未见低血糖事件出现，耐受性良好。 曲格列汀每周在相同的一天，早餐前30分钟服用。但有一点需要强调的是，在刚刚开始使用曲格列汀的时候，之前用的二甲双胍或胰岛素不能停用！需要保持二甲双胍和胰岛素的量，增加曲格列汀，在空腹血糖降低到6的时候，连续观察2周血糖，如果空腹血糖能够稳定到6保持2周的时候，才可以逐渐减少二甲双胍和胰岛素的用量，这个减量方案需要严格的遵照医生建议，自己随意减量容易引起高血糖，容易引起血糖波动。

曲格列汀（Wedica）由日本武田药品工业株式会社开发的一种有效的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。临床上用于2型糖尿病的治疗。 曲格列汀（Wedica）成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 老年用药：一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，用药过程中充分观察，慎重给药。 孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药：孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用本品的安全性。在动物（大鼠）实验中，已报告本品可透过胎盘。哺乳期妇女应避免使用本品，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告本品可分泌到乳汁中。 儿童用药：尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对本品的安全性，无使用经验。 禁忌：1、严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用本品）。2、严重感染、手术前后、严重创伤患者（由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用本品）。3、严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者（由于本品主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升）。4、对本品的成份有过敏史的患者。

Zafatek在国内上市没？据了解市面上售卖的Zafatek包括日本原研药和孟加拉版仿制药，但Zafatek原研药和仿制药都没有在国内上市。 Zafatek是目前全球首个一周一次口服给药的 二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂， 曲格列汀的最大优势是一周给药一次，且无严重不良反应，可显著提高患者的治疗依从性。 与其他治疗相比，使用曲格列汀治疗的费用更低，药效持久，用药频次更少，可在每周周末服药即可，且用药期间检查随访次数少。 其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药Zafatek (trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200元；50mg*20片/盒，售价2000元。武田制药有限公司)Takeda Pharmaceutical Company Limited是日本一家制药公司，自1781年以成立至今已有200余年的历史。 2017年7月6日孟加拉碧康制药生产出了Zafatek的首仿药，规格100mg*16片/盒，售价1500元左右。Beacon,简称碧康制药创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。