曲格列汀（Zafatek）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。2015年3月26日，日本制药巨头武田（Takeda）宣布，糖尿病新药Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2型糖尿病的治疗。此次批准，标志着Zafatek成为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，同时也代表着武田在糖尿病市场投下的一枚重磅炸弹。 曲格列汀（Zafatek）的原研药售价较贵，很多患者表示吃不起，据了解市面上售卖的曲格列汀（Zafatek），除了原研药还包括仿制药，曲格列汀（Zafatek）仿制药由孟加拉碧康制药生产，WEDICA也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，并于2017年7月6日起向全球发售！由于仿制药并未在国内上市，因此很多患者咨询医伴旅客服曲格列汀（Zafatek）仿制药的价格，Zafatek仿制药的价格是多少呢？ 孟加拉碧康制药生产的曲格列汀（Zafatek）仿制药规格100mg*16片/盒，售价约1500$。

糖尿病是生活中比较常见疾病，其中2型糖尿病占所有糖尿病的90%。糖尿病给患者带来的并发症是比较严重的。2015年3月26日，曲格列汀获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 曲格列汀原研药仅在日本上市，规格分为两种：100mg*20片/盒，售价4200$；50mg*20片/盒，售价2000$，对很多需要长期服用该药的患者来说是个不小的负担。因此很多患者咨询医伴旅曲格列汀有仿制药没，曲格列汀仿制药价格是多少？曲格列汀是有仿制药的，曲格列汀的仿制药由孟加拉碧康制药生产，Beacon,简称碧康制药创建设于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药由欧洲着名顾问公司担任技术团队,拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施。孟加拉碧康制药生产的Wedica是曲格列汀在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉碧康制药生产的曲格列汀的仿制药规格100mg*16片/盒，售价1500$左右。

Wedica曲格列汀属于DPP-4抑制剂，是一类新型糖尿病药物，适用于治疗2型糖尿病患者，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 Wedica要注意什么？ 以下人群禁用Wedica：1、严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、I型糖尿病患者（由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用Wedica）。2、严重感染、手术前后、严重创伤患者（由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用Wedica）。3、严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者（由于Wedica主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升）。4、对Wedica的成份有过敏史的患者。 特殊人群服用Wedica需谨慎：1、老年用药，一般情况下，由于老年患者往往肾功能低下，注意不良反应的发生，服药Wedica的过程中充分观察，慎重给药。2、孕妇、产妇、哺乳期妇女等用药，孕妇或有怀孕可能性的妇女仅当确认治疗上的获益大于风险时才可应用。尚未确立怀孕期间使用本品的安全性。在动物（大鼠）实验中，已报告Wedica可透过胎盘。哺乳期妇女应避免使用本品，不可避免时应停止哺乳。在动物（大鼠）实验中，已报告Wedica可分泌到乳汁中。3、儿童用药，尚未确立体重低下新生儿、新生儿、婴儿、幼儿或儿童对Wedica的安全性，无使用经验。

患者服药前一定要了解药物的注意事项，Zafatek需要注意的事项有哪些？ （1）由于Zafatek和其他糖尿药合并使用有可能引起低血糖，与这些药物合用时要充分说明处置方法，要引起重视，特别是在合用磺脲类药物或者胰岛素制剂的场合有低血糖产生的风险增加的可能。为了降低合用磺脲类药或者胰岛素制剂引起低血糖的风险，可以考虑减少磺脲类药或者胰岛素制剂的剂量。 （2）Zafatek是一周一次的口服药物，在中止服用后，其作用持续存在，所以血糖值和副作用仍然需要注意观察。当本药中止服用，要使用其他糖尿病药物的情况下，要根据血糖控制的状况，考虑什么开始服用和服用的剂量。 （3）Zafatek仅适用于确诊为糖尿病的患者使用。要注意不是由于糖尿病而产生的耐糖量异常尿糖阳性，糖尿病类似的症状（肾性糖尿，甲状腺机能异常等）的患者。 （4）Zafatek适用于用原先的糖尿病治疗方法为基础，加上充分实行饮食疗法，运动疗法效果仍然不佳的场合。 （5）在服用Zafatek期间，定期检查血糖的同时，要充分观察经过的状况，在使用本药2—3个月后，治疗效果不佳的场合，考虑变更采用更适合患者的治疗方案。 （6）由于会引起低血糖，对于从事高空作业、汽车驾驶的患者要特别注意。 （7）Zafatek没有检测过与胰岛素制剂合用的临床效果和安全性。 （8）Zafatek通过GLP-1受容体作媒介有使血糖下降的作用，没有两剂合用的临床试验数据，有效性安全性没有被确认。

曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，是一类新型糖尿病药物，由日本制药巨头武田制药(Takeda)生产，于2015年3月26日获批在日本上市。曲格列汀成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。患者服用曲格列汀应注意什么事项？ （1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者[由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的，故不适合使用曲格列汀。 （2）严重感染、手术前后、严重创伤患者，由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用曲格列汀。 （3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者禁用曲格列汀[由于曲格列汀主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致曲格列汀的血药浓度上升]。 （4）对曲格列汀的成份有过敏史的患者。 （5）中度肾功能损害患者慎用曲格列汀。 （6）脑垂体功能不全或肾上腺功能不全[有引发低血糖的风险]慎用曲格列汀。 （7）有营养不良、饥饿、饮食不规律、进食量不足或虚弱状态[有引发低血糖的风险]症状的患者慎用曲格列汀。 （8）激烈肌肉运动慎用曲格列汀，有引发低血糖的风险。 （9）饮酒过量者慎用曲格列汀，有引发低血糖的风险。 （10）由于曲格列汀有可能引发低血糖症状，从事高空作业、驾驶汽车等患者用药时应小心。

Zafatek（曲格列汀）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。Zafatek(曲格列汀)的疗效在所有试验中均得到了证实，同时具有良好的安全性和耐受性。Zafatek(曲格列汀)每周给药1次便可有效控制血糖水平，有望改善患者的用药依从性。DPP-4(曲格列汀)是首类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物 ，可用作单药，其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。 Zafatek国内购买的到吗？ 据了解Zafatek（曲格列汀）国内还没有上市，因此购买不到。大家都知道原研药价格较贵，好在Zafatek（曲格列汀）仿制药已经获批上市，Zafatek（曲格列汀）仿制药由孟加拉碧康制药生产，孟加拉碧康制药生产的Wedica是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉版曲格列汀规格100mg*16片/盒，售价约1500元人民币。患者可以通过国内的海外医疗服务机构进行购药，医伴旅是一家海外医疗服务公司，详情可以咨询医伴旅客服。

曲格列汀国内购买的到吗？截止到目前为止，曲格列汀并没有在国内获批上市，因此国内购买不到曲格列汀。 2015年3月26日，日本制药巨头武田制药(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀 (Zafatek)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀属于DPP-4抑制剂，是一类新型糖尿病药物，曲格列汀作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，服用方便，单次口服100mg曲格列汀，168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。 曲格列汀 (Zafatek)的优势: 1、每周只需服用一次，患者依从性高，曲格列汀 (Zafatek)只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日服用的制剂相比，曲格列汀用药次数少，患者依从性较高。2、耐受性良好，临床证据表明，单独服用或者与其他降糖药物联用，曲格列汀 (Zafatek)的耐受性良好，其降糖效果不会随着用药时间变长而降低。3、单独使用不会造成低血糖，曲格列汀 (Zafatek)在进餐后血糖升高的情况下，发挥作用，单独使用造成低血糖问题的概率低。4、不良反应少且温和，不影响体重，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，对胃肠道无明显影响，且不会增加心血管事件的概率。不会影响患者体重。

曲格列汀国内怎么购买？曲格列汀（Zafatek）在国内并未上市，所以国内是买不到的。国内患者可以通过海外医疗服务机构进行购买国外的曲格列汀。 2015年3月26日，琥珀酸曲格列汀（商品名Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。 曲格列汀（Zafatek）的规格是20粒/盒，单盒服用140天（约5个月），日本售价近5000元人民币。由于糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。因此很多患吧目光转向曲格列汀（Zafatek）的仿制药。 碧康制药生产的Wedica是曲格列汀在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，规格100mg*16片/盒，售价约1500元人民币。碧康制药生产的曲格列汀Wedica是患者的首选药物。

2014年3月，日本武田药品工业株式会社向日本 PMDA 提交了琥珀酸曲格列汀片用于治疗2型糖尿病的新药申请；2015年3月，日本PMDA批准了该新药（规格为 100mg 和50mg）用于2型糖尿病的适应症，商品名为Zafatek。曲格列汀去哪买呢？ 据了解曲格列汀Zafatek目前仅在日本上市， 将不会在美国和欧盟上市。也没有在国内上市患者购买曲格列汀可以亲自去日本购药，也可以通过国内的海外医疗服务机构（医伴旅）购药。 由武田公司研发的曲格列汀是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。曲格列汀通过选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ从而达到控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。 体外研究结果显示，与其它每天给药一次或二次的DPP-Ⅳ抑制剂相比，低浓度的曲格列汀即可有效地抑制DPP-Ⅳ的活性。 在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-IV”的酵素分解。曲格列汀作为DPP-IV抑制剂，用处就是抑制DPP-IV酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-IV抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。

2014年3月，日本武田药品工业株式会社向日本 PMDA 提交了曲格列汀（Wedica）的新药上市申请；2015年3月，日本PMDA批准了该新药（规格为 100mg 和50mg）于日本上市，商品名为Zafatek。由于曲格列汀（Wedica）并没有在中国上市，因此患者不了解曲格列汀（Wedica），Wedica是什么呢？ 曲格列汀（Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，是一类新型糖尿病药物，适用于2型糖尿病患者，当一线使用二甲双胍治疗未达到预期的血糖控制目标时。成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。 曲格列汀（Wedica）在用药的便利性和预防低血糖的效果上有明显优势：第一，曲格列汀只需每周口服一粒即可，相比其他治疗方法更加便利。由于曲格列汀对于肠促胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP))的失活有长效的抑制作用，单次口服100mg曲格列汀，168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。第二，曲格列汀能够更好的避免低血糖的发生。曲格列汀只在血糖偏高时对于肠促胰岛素的失活发挥抑制作用，在血糖达到正常水平或偏低时则不发挥抑制作用。因此相比于传统胰岛素和降糖药物在低血糖时仍然降低血糖，曲格列汀能够更好的避免低血糖的发生。

Zafatek是什么呢？Zafatek就是曲格列汀,该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。2014年3月，日本武田药品工业株式会社向日本 PMDA 提交了曲格列汀（Zafatek）用于治疗2型糖尿病的新药申请；2015年3 月，日本PMDA批准了该新药（规格为 100mg 和50mg）用于2型糖尿病的适应症；2015年3月，该新药于日本上市，商品名为Zafatek。 曲格列汀（Zafatek）的优势: 1、每周只需服用一次，患者依从性高。曲格列汀（Zafatek）只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用一次即可。与每日服用的制剂相比，曲格列汀用药次数少，患者依从性较高。 2、耐受性良好。临床证据表明，单独服用或者与其他降糖药物联用，曲格列汀（Zafatek）的耐受性良好，其降糖效果不会随着用药时间变长而降低。 3、单独使用不会造成低血糖。曲格列汀（Zafatek）在进餐后血糖升高的情况下，发挥作用，单独使用造成低血糖问题的概率低。 4、不良反应少且温和，不影响体重。曲格列汀（Zafatek）主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，对胃肠道无明显影响，且不会增加心血管事件的概率。不会影响患者体重。 曲格列汀（Zafatek）目前仅在日本上市，将不会在美国和欧盟上市，也没有在国内上市，患者购买曲格列汀（Zafatek）需要选择正规的渠道，避免买到假药，损害钱财，危害身体健康。

2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药Zafatek (trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸盐)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。Zafatek是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。 Zafatek的作用机制：二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂能竞争性结合 DPP-4 活性部位从而降低 DPP-4 的催化活性，抑制胰高血糖素样肽-1（GLP-1)的降解，通过增加血液中 GLP-1 浓度发挥降血糖的作用。 Zafatek目前还没有在国内上市，因此很多患者不了解Zafatek，Zafatek如何服用？ Zafatek推荐剂量：成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 以下患者禁用Zafatek：（1）严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前期、1型糖尿病患者[由于输液、胰岛素快速校正高血糖是必要的]，故不适合使用本品。（2）严重感染、手术前后、严重创伤患者[由于需要注射胰岛素控制血糖，故不适合使用本品。（3）严重肾功能障碍患者或需透析的晚期肾衰竭患者[由于本品主要经肾脏排泄，排泄延迟可能导致本品的血药浓度上升]。（4）对本品的成份有过敏史的患者。

曲格列汀怎么服用呢？曲格列汀（Zafatek）口服给药，成人每周一次，每次口服100mg。中度肾功能损害患者（排泄延迟可导致本品的血药浓度上升）降低剂量至每周一次，每次口服50mg。请在每周的同一天服用（早餐前30分钟），忘记服用时立即服用，并在下周的同一时间服用。 一般来说，开始服用曲格列汀（Zafatek）的前4—8周需要逐渐减少胰岛素或二甲双胍等药物的用量，但不建议直接停用，以免造成高血糖或血糖波动。4—8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进一步减少其他药物用量，甚至完全停掉其他药物，具体需遵循医嘱。 由武田公司研发的曲格列汀（Zafatek）是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。曲格列汀通过选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ从而达到控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。 体外研究结果显示，与其它每天给药一次或二次的DPP-Ⅳ抑制剂相比，低浓度的曲格列汀（Zafatek）即可有效地抑制DPP-Ⅳ的活性。体外相同条件下的曲格列汀和曲格列汀的IC50值分别为1.3nM和5.3nM。曲格列汀的半衰期约为38～54h，其对DPP-Ⅳ的抑制作用可长达给药后168h（7d），这为其作为每周给药一次奠定了强有力的理论依据。 在曲格列汀（Zafatek）之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。

曲格列汀(Zafatek)是由日本著名的武田制药公司生产的用于二型糖尿病患者降糖治疗的抑制剂药物。虽然目前市面上的降糖药物有很多，但是曲格列汀由于其独特方便的给药方式立即获得了众多患者的青睐。曲格列汀治疗二型糖尿病一周只需要服用一次就能够达到治疗效果。 曲格列汀(Zafatek)的临床实验表明，一天服用一次的阿格列汀和一周服用一次的曲格列汀，两者的降糖效果几乎相同。将短效DPP-4抑制剂换成曲格列汀后，患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后两小时的血糖跟以前也差不多，并没有显著的升高，甚至还有些许降低。因此，对于正在用短效DPP-4抑制剂和注射GLP-1类似物的患者，都是可以用曲格列汀替换的。与西方人群不同的是，我国血糖代谢异常人群胰岛β细胞功能障碍更为凸显，DPP-4抑制剂对亚洲人群疗效更有优势。国内大多数专家也认同DPP-4抑制剂可以用于糖尿病的全程，但是如果可以在糖尿病早期应用，能更好的体现曲格列汀的优势。 目前曲格列汀(Zafatek)并未在中国上市，碧康制药生产的曲格列汀是曲格列汀在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。孟加拉曲格列汀仿制药亲民的价格和良好质量控制让曲格列汀成为中国糖尿病患者的福音。医伴旅是已经海外医疗服务公司，医伴旅与国外的药房药厂合作，可以帮助患者提供正规的购药渠道，了解更详细的曲格列汀的购药流程，患者可以咨询医伴旅客服。

糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。曲格列汀（Zafatek）是治疗2型糖尿病患者的药物，2015年3月26日，曲格列汀（商品名Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，曲格列汀是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。 曲格列汀（Zafatek）作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。曲格列汀降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生降糖的作用。因此曲格列汀可以有效避免低血糖。 曲格列汀疗效怎么样呢？ 曲格列汀（Zafatek）的临床数据：一项纳入了357例2型糖尿病患者的随机、双盲、活性药物对照、平行组参与、非劣效性的III期临床试验中，病人分成三组：曲格列汀（Zafatek）组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。 经过24周的连续给药，结果显示糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀（Zafatek）组和阿格列汀组均显示出非劣效性。安全性方面，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应都很温和，曲格列汀组未见低血糖事件出现，耐受性良好。

曲格列汀(Zafate)是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周口服一次，而市面相同类型DPP-4抑制剂需要每天口服一次，无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。 曲格列的优势是 ：二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂是一类可通过提高机体自身能力控制血糖水平的新型2型糖尿病药物，可用作单药，也可与其它口服降糖药联用，其作用机制独特，具有不产生低血糖、不引起体重增加，以及副作用小等独特优势，同时引起胃肠道不良反应的发生率亦很低。 2015年3月26日，日本制药巨头武田制药(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀 (Zafatek)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀推荐用量多少呢？ 曲格列汀(Zafate)属于DPP-4抑制剂，是一类新型糖尿病药物，曲格列汀作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，服用方便，单次口服100mg曲格列汀，168小时后的血药浓度为2.1ng/m。因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。 由于曲格列汀(Zafate)特异的分子结构，其在机体内的代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。服药七天后，累积尿中排泄率为76%左右，而对于DPP-4活性的抑制率仍然有77.4%。

曲格列汀（Zafatek）由武田和Furiex研发，曲格列汀是一种超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，从而控制血糖水平，每周口服一次，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，曲格列汀（Zafatek）的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。 曲格列汀（Zafatek）是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和糖尿病依赖性促胰岛素多肽（GIP）的失活，而这2种肠降胰岛素在血糖调节中发挥着重要的作用。抑制DPP-4，能够增加血糖水平依赖性胰岛素分泌，从而控制血糖水平。 2014年3月，日本武田药品工业株式会社向日本 PMDA 提交了曲格列汀片用于治疗2型糖尿病的新药申请；2015 年 3 月，日本 PMDA 批准了该新药（规格为 100mg 和50mg）用于2型糖尿病的适应症；2015年3月，该新药于日本上市，商品名为Zafatek。曲格列汀（Zafatek）目前仅在日本上市。 除了原研药，目前曲格列汀（Zafatek）仿制药也已经获批上市，曲格列汀仿制药由孟加拉碧康生产，碧康制药生产的曲格列汀是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉曲格列汀仿制药亲民的价格和良好质量控制让曲格列汀成为糖尿病患者的福音。

Wedica疗效怎么样呢？在曲格列汀（Wedica）的Ⅲ期临床研究中(所谓Ⅲ期临床研究是指治疗作用确证阶段，包括治疗剂量的设定等)，同为DPP-4抑制剂的曲格列汀(一周一次)与阿格列汀(一日一次)相比，同样用药24周后，曲格列汀（Wedica）的降糖疗效总体与阿格列汀相似，控制空腹血糖作用稍弱于阿格列汀，控制餐后2小时血糖的程度两个药物基本相似。 糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年来，全球糖尿病患者增加迅速。来自国际糖尿病联盟（IDF）2015年最新发布的数据显示，目前全球共有4.15亿糖尿病成年患者，3.18亿人存在糖尿病风险。我国是世界上糖尿病患者数最多的国家，目前患者人数已达1.1亿。预计到2040年，全球将有6.42亿人患有糖尿病，与目前数据相比增加超过50%。据WHO估计，2005～2015年，我国因糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577亿美元。由此可见，糖尿病不仅给患者带来身体及精神上的损害并导致寿命缩短，还给家庭和国家带来沉重的经济负担。 2015年3月26日，日本制药巨头武田制药(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀 (Wedica)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀（Wedica）是全球首个获准上市并应用于临床的长效DPP-Ⅳ抑制剂。曲格列汀通过选择性、持续性抑制DPP-Ⅳ从而达到控制血糖水平，减少糖尿病并发症的发生。

曲格列汀（Wedica）属于DPP-4抑制剂，目前还没有在我国上市，我国有5种DPP-4抑制剂，曲格列汀（Wedica）与这5种DPP-4抑制剂作用机理是相似的，都是抑制二肽基肽酶（简称DPP-4酶）的作用，而这个酶是肠道分泌的GLP-1代谢过程中的关键酶。GLP-1经过此酶的代谢后变成没有活性的产物，失去其降低血糖的作用。 2015年，日本武田制药公司推出一款DPP-4抑制剂的周制剂——曲格列汀（Wedica）。曲格列汀（Wedica）由于其种特殊的分子结构，在体内代谢非常缓慢，主要经过肾脏代谢。这个药物在体内代谢一周后，仍然能有效的抑制DPP-4酶。有研究发现，一周后曲格列汀（Wedica）抑制DPP-4酶的作用依然可达70%左右，仍然为药物的有效溶度，这就是其一周服用一次的基础。 Wedica治疗2型糖尿病效果如何？ 在曲格列汀（Wedica）的Ⅱ期临床研究中(所谓Ⅱ期临床研究是在患者中进行，主要针对药物的治疗作用进行初步评价，当然也会同时评价其可能出现的毒副作用)，322例经饮食和运动干预无效的糖尿病病人，接受曲格列汀一周一次或者安慰剂治疗12周。 最终的研究结果提示:与对照组(即服用安慰剂的病人)相比，服用曲格列汀（Wedica）的病人糖化血红蛋白低0.55%左右。另外， 在这项研究中还发现，曲格列汀可以有效降低空腹血糖，服用曲格列汀12周后，空腹血糖平均可以下降0.55mmol/L左右。

Wedica效果怎样？临床试验分析了曲格列汀（Wedica）治疗2型糖尿病的临床效果。一项III期临床试验纳入了357例2型糖尿病患者随机分为三组。患者分成三组：曲格列汀组(100mg，一周一次)，阿格列汀组(25mg，一天一次)和安慰剂组。结果显示，经过24周的连续给药，糖化血红蛋白浓度(HBA1c)和空腹血糖浓度曲格列汀组显示出非劣效性。安全性方面，曲格列汀（Wedica）组患者耐受性良好，主要不良反应为鼻咽炎，大多数的不良反应症状轻微。 2015年3月26日，琥珀酸曲格列汀（商品名Zafatek）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准上市，是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂（阿格列汀为第一个），同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。 而在曲格列汀（Wedica）之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短效产品。曲格列汀极大地改善了用药依从性，给需要长期用药的糖尿病患者带来了福音。曲格列汀通过抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。 目前曲格列汀（Wedica）还没有在国内上市，患者只能购买曲格列汀（Wedica）的海外版本，据了解曲格列汀（Wedica）仿制药已经上市，患者咨询更多曲格列汀（Wedica）的信息，可以咨询医伴旅客服。