普拉曲沙作为抗肿瘤新药，是首个治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL）的药物。该药是一种二氢叶酸还原酶抑制剂，能促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。今天咱们来详细的了解一下普拉曲沙副作用大吗？需要注意什么？ 普拉曲沙是由Allos公司开发的孤儿药物，目前已经在美国上市了，在国内上市的时间是2020年，试验显示普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL，中位缓解持续时间为10.1个月。该药常见的副作用是粘膜炎，血小板减少症，恶心和疲劳。但普拉曲沙是有一些严重的不良反应的，包括发热性中性粒细胞减少症，发热，粘膜炎，败血症，脱水，呼吸困难和血小板减少症等。患者用药期间需注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，对症治疗。千万不可拖延，以免影响原有病情。 那么，普拉曲沙治疗期间需要注意什么？普拉曲沙治疗期间患者需要注意皮肤反应，如果出现了反应，继续用药会加重病情；患者用药期间还需肝毒性，需注意监测肝功等，平时注意饮食调节，避免高糖，高脂肪饮食，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，减轻肝脏负担；患者至少每周监测一次粘膜炎；使用该药治疗期间还可能会伴有肾功能损害的毒性增加的风险；女性在接受普拉曲沙治疗时应避免怀孕，该药对胎儿有危害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个治疗PTCL的药物——普拉曲沙

在美国，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）被确定为罕见性疾病，每年约有9500名患者，而其在亚洲国家有更高的发病率。文献报道普拉曲沙（Pralatrexate）为新型靶向叶酸制剂，能优先在癌细胞集聚，单用可治疗复发性和顽固性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），美国食品与药物管理局（FDA）已批准普拉曲沙（Pralatrexate）上市，它主要用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。那普拉曲沙的作用机制是什么？用多久会出现不良反应？ 普拉曲沙的作用机制 普拉曲沙（Pralatrexate）是一种叶酸类似物代谢抑制剂，可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，可以选择性地蓄积在肿瘤细胞内阻断嘌呤和嘧啶的合成。普拉曲沙（Pralatrexate）也是通过酶聚谷氨酰胺合成酶进行聚谷氨酰化的竞争性抑制剂。这种抑制导致胸苷和其他生物分子的消耗，其合成取决于单个碳转移。 普拉曲沙的不良反应 普拉曲沙的不良反应包括有：脱水、呼吸困难、疲劳、发热、粘膜炎、败血症、粘膜炎、血小板减少症、恶心、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症等等。上述提到的不良反应不会全部发生，患者在接受该药品治疗后出现的不良反应，以及不良反应的多与少、出现时间等都是由患者自身情况决定的。患者如果出现比较严重的不良反应，要及时与专业的医生沟通，不可盲目用药治疗，以免对病情产生影响。 以上就是关于普拉曲沙（Pralatrexate）作用机制及不良反应的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如普拉曲沙价格、购买渠道、使用方法等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非戈替尼filgotinib治疗类风湿性关节炎效果显著

普拉曲沙最早是由Allos制药公司研究开发的“孤儿药物”，在2009年获得了美国食品药品监督管理局批准上市，普拉曲沙作为第一个外周T细胞淋巴瘤患者的治疗药物，属于二氢叶酸还原酶抑制剂。对于美国来讲，外周T细胞淋巴瘤已经被确定是罕见病症，每一年大概都有9500位患者确诊，而在亚洲等国家地区，有着更高的患病率。从临床上来看，普拉曲沙对于患者出现难治性或者复发性的外周T细胞淋巴瘤患者的治疗有着很重要的意义。 什么是普拉曲沙？ 普拉曲沙作为新的抗肿瘤药物，属于第一个治疗外周T细胞淋巴瘤的药品。根据文献报道出的普拉曲沙新型的靶向叶酸制剂，能够优先在肿瘤细胞中聚集，单次使用能够有效抑制顽固性以及复发性的外周T细胞淋巴瘤，这款药物不仅能有效阻止二氢叶酸还原酶，还能够竞争性的阻止叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用，控制胸腺嘧啶及其他依赖单碳转移的生物分子的合成，通过干扰DNA的合成，促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。目前国外临床专家已开始将普拉曲沙用于外周T细胞淋巴瘤的治疗。 通过上述内容来看，这对于外周T细胞淋巴瘤患者来说，是救命的好消息。如果您需要购买普拉曲沙的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普拉曲沙( pralatrexate)是由Allos公司开发的孤儿药物，于2009年被FDA 批准上市。普拉曲沙是首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的二氢叶酸还原酶抑制剂。 外周T细胞淋巴瘤（PTCL)是异质性较强的淋巴系统恶性疾病,占非霍奇金淋巴瘤的15%，预后较差。相对B细胞淋巴瘤,PTCL的治疗效果更差,特别是老年PTCL患者,由于身体机能衰退、脏器功能减弱以及治疗耐受性差等原因，无法进行标准化剂量的治疗。 普拉曲沙是一种新型叶酸类似代谢物的靶向抑制剂,它不仅能完全抑制二氢叶酸还原酶(DHFR),还可竞争性地抑制叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用,阻断胸腺密啶及其他依赖单碳转移的生物分子的合成,通过干扰DNA 的合成,促使肿瘤细胞死亡,达到治疗作用。 PRO-PEL研究中,111例R/R PTCLs患者接受普拉曲沙治疗,ORR达29% (CR为11%),中位OS和 PFS时间分别为14.5和3.5个月,主要不良反应为血小板减少(33%)和黏膜炎(21%）。 写在最后，小编希望目前正在使用普拉曲沙的患者能够理智、精确的用药，现如今网络发达，有很多小道消息说如果想要治疗效果好就要多食用药物，或者说只要减少药物的剂量就可以降低不良反应，这些都是没有任何科学依据的，只有谨遵医嘱进行用药，才能够充分的发挥药物本身的作用，真正有益于患者本身。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：促甲状腺素α现在能够在济南购买到吗？

普拉曲沙是一种抗肿瘤叶酸类似物代谢抑制剂，可竞争性抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），它是首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。那普拉曲沙多少钱一盒？哪里能买到便宜的普拉曲沙？ 普拉曲沙已经在国内上市了，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。因为各个地区的销售价格有差异，患者如果想要了解普拉曲沙具体的价格信息，可以到当地销售点询问。因为在国内的上市时间较短，普拉曲沙目前还没有被纳入医保目录，患者购买到该药品后是无法医保报销的，只能全额自费购买。 需要使用普拉曲沙（Pralatrexate）治疗淋巴瘤的患者除了购买国内上市的该药品，还可以选择海外上市的版本。患者如果不方便亲自出国购买药物，可以选择一个比较便利的购买方式—通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。普拉曲沙（Pralatrexate）在不同的国家或地区销售的价格会有差异，受汇率浮动因素的影响药品价格也会上下浮动，海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的普拉曲沙（Pralatrexate）的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解普拉曲沙（Pralatrexate）在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 因为普拉曲沙（Pralatrexate）可能会对胎儿产生危害，因此FDA警告说妇女在治疗期间应当避免怀孕，患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。怀孕的妇女在治疗期间应警惕对胎儿的损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普拉曲沙治疗难治性T细胞淋巴瘤的效果好不好？

作为抗肿瘤新药，普拉曲沙（Pralatrexate）是首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。它不仅能完全抑制二氢叶酸还原酶（ DHFR），还可竞争性地抑制叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用，它通过干扰DNA的合成，促使肿瘤细胞死亡。那普拉曲沙治疗难治性T细胞淋巴瘤的效果好不好？ 一项开放性、多中心的国际性临床试验（n=115）验证了普拉曲沙（Pralatrexate）的治疗效果，该项试验中全都是难治性或复发的T细胞淋巴瘤（PTCL）患者，接受每周一次普拉曲沙（Pralatrexate）30mg/m²静脉注射（3~5分钟内）治疗，连续6周，7周为一疗程，直到疾病进展或不能耐受药物的副作用。 试验结果显示：109例可评价的患者中有29（27％）例肿瘤体积缩小，其中大部分（66％）是在第一疗程治疗中取得的疗效。由此可知，普拉曲沙（Pralatrexate）能使肿瘤体积缩小，改善患者的病情状况，减轻患者痛苦，对患者的病情有积极作用。该药品的上市为众多难治性T细胞淋巴瘤患者带来新的治疗方案及选择。 但接受该药品治疗患者应注意：因为普拉曲沙（Pralatrexate）可能会对胎儿产生危害，因此FDA警告说妇女在治疗期间应当避免怀孕，患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。怀孕的妇女在治疗期间应警惕对胎儿的损害。 以上就是关于普拉曲沙（Pralatrexate）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非戈替尼（filgotinib）用于治疗类风湿性关节炎

外周T细胞淋巴瘤(PTCL)属于侵袭性非霍奇金淋巴瘤的一种,并不多见,在非霍奇金淋巴瘤中的比例达 15% ~20% 。普拉曲沙作为抗肿瘤新药,是首个治疗PTCL的药物,于2009年9月24日经FDA批准上市。 普拉曲沙又被称为10-脱氮氨基蝶呤，是一种新型叶酸类似代谢物的靶向抑制剂，它不仅能完全抑制二氢叶酸还原酶，还可竞争性地抑制叶酰聚谷氨酰合成酶的聚麸胺作用，阻断胸腺喀啶及其他依赖单碳转移的生物分子的合成,通过干扰DNA的合成，促使肿瘤细胞死亡,达到治疗作用。那么，普拉曲沙单药治疗难治性T细胞淋巴瘤的疗效如何？ 前期临床试验已经证实了普拉曲沙的抗肿瘤活性,随后开展了一项Ⅱ期研究,入组了48例淋巴瘤患者, ORR为 31% ,17%的患者达到CR。亚组分析,B细胞、T细胞淋巴瘤的ORR分别为10% 、54%。8例CR患者均为T细胞淋巴瘤,PTCL中6例达PR,其中4例PET-CT为阴性。说明相对于B细胞,T细胞淋巴瘤对普拉曲沙的获益更大。 研究中发现的普拉曲沙的副作用为脱水，呼吸困难，血小板减少症，恶心，疲劳，发热，粘膜炎，发热性中性粒细胞减少症，粘膜炎，败血症等等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用普拉曲沙这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：国内第2款外周T细胞淋巴瘤新药获批：普拉曲沙

普拉曲沙(pralatrexate)是由Allos公司开发的用于治疗复发性和顽固性外周T细胞淋巴瘤的药物，普拉曲沙注射剂于2009年9月获美国FDA批准上市，商品名为Folotyn，2020年8月28日，该药于我国上市，成为国内第2款外周T细胞淋巴瘤新药。 普拉曲沙是首个获批上市治疗复发/难治性PTCL的药物,为叶酸拮抗剂,对还原型叶酸载体(RFC)具有高度亲和性。前期临床试验已经证实了普拉曲沙的抗肿瘤活性,随后开展了一项Ⅱ期研究,入组了48例淋巴瘤患者, ORR为 31% ,17%的患者达到CR。亚组分析,B细胞、T细胞淋巴瘤的ORR分别为10% 、54%。8例CR患者均为T细胞淋巴瘤,PTCL中6例达PR,其中4例PET-CT为阴性。说明相对于B细胞,T细胞淋巴瘤对普拉曲沙的获益更大。 既往也有报道,一项普拉曲沙与贝沙罗汀联合用于治疗难治或复发性蕈样肉芽肿(MF)的临床实验结果表明:相比于单独使用普拉曲沙，联合用药能将缓解率从单独用药的33% (4/12)提升到50% (7/14),中位缓解期高达26.75周。 综上所述,无论在单药或是联合使用上,与现有药物疗效相比,普拉曲沙是一个具有极大潜力的药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：溃疡性结肠炎新药！JAK1抑制剂非戈替尼！

外周性T细胞淋巴瘤是一种较为少见的非霍奇金淋巴瘤，普拉曲沙是首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。该药是由Allos公司开发的，已经于2009年在美国上市，今天咱们来详细的了解一下首个治疗PTCL的药物——普拉曲沙。 普拉曲沙是一种抗肿瘤药，是一种叶酸类似物代谢抑制剂，试验显示，普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL，中位缓解持续时间为10.1个月，完全缓解（CR）率为11%，客观缓解率（ORR）为 29%。外周T细胞淋巴瘤(PTCL)特征是对化疗不敏感、预后差，而普拉曲沙的上市给众多患者带来了希望，该药可以缩小患者肿瘤体积，而且安全性也比较耐受，粘膜炎，血小板减少症，恶心和疲劳是普拉曲沙主要的不良反应。 普拉曲沙能优先在癌细胞集聚，单用可治疗复发性和顽固性PTCL，通过干扰DNA的合成，促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。那么，普拉曲沙的用法用量是怎样的呢？普拉曲沙需要静脉推注，推荐的剂量是30 mg/m2，每次3至5分钟，每周一次，连续7周，持续6周。不过患者需要注意的是该药治疗前，应每日口服1.0-1.25 mg叶酸，每8-10周肌肉注射维生素B 12 1mg。严重肾功能不全的患者，普拉曲沙推荐的剂量为15mg/m2。如果患者出现了不良反应，需在医生的指导下减量。患者不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗类风湿性关节炎的非戈替尼在山西的购买和服用详细

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组起源于胸腺后成熟T细胞或NK/T细胞的高度异质性的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。普拉曲沙是首个治疗该病症的药物，于2009年在美国上市，后在2020年在国内上市，是由Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，今天咱们来详细的了解一下普拉曲沙效果如何？普拉曲沙有什么副作用？ 普拉曲沙可以选择性地蓄积在肿瘤细胞内阻断嘌呤和嘧啶的合成。Ⅱ期研究中治疗复发或难治性PTCL，完全缓解（CR）率普拉曲沙为11%，中位缓解持续时间为10.1个月，客观缓解率（ORR）为 29%。该药通过干扰DNA的合成，促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。普拉曲沙对患者复发性或者难以治愈的外周T细胞淋巴瘤患者的治疗有着非常重要的意义。 但是普拉曲沙也是有副作用的，粘膜炎，血小板减少症，恶心和疲劳是普拉曲沙比较常见的副作用，另外该药还有一些常见的严重不良反应，包括发热，呼吸困难粘膜炎，败血症，发热性中性粒细胞减少症，脱水，血小板减少症。患者用药期间注意自身反应，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受毒性，影响原有病情。普拉曲沙为新型靶向叶酸制剂，能优先在癌细胞集聚，在美国，PTCL被确定为罕见性疾病，而普拉曲沙的上市给众多PTCL患者带来了希望。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新药普拉曲沙广西能买到吗？怎么使用？

Allos公司开发的孤儿药物普拉曲沙，被FDA批准上市的时间是2009年，该药是首个用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂。普拉曲沙是首个治疗PTCL的药物。今天咱们来详细的了解一下外周T细胞淋巴瘤(PTCL)新药普拉曲沙广西能买到吗？怎么使用？ 普拉曲沙获得国家药监局批准上市的时间是2020年8月，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。国内的患者包括广西地区的患者在当地医院药房是可以买到该药的，但因为上市时间短，还没有纳入医保，购药费用较高。小编建议患者通过医伴旅获取普拉曲沙，以海外药厂直邮的方式邮递到家，保证药物是正品，医伴旅可以帮助患者获取该药，性价比高，价格也实惠。具体药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 那么，治疗效果显著的普拉曲沙应该怎么使用呢？普拉曲沙推荐剂量为30 mg/m 2静脉推注，连续7周，持续6周，每周一次，每次3至5分钟。但是对于严重的肾功能不全的患者，推荐该药剂量为为15mg/m2。患者需注意在开始普拉曲沙治疗之前，每日口服1.0-1.25 mg叶酸，每8-10周肌肉注射维生素B 12 1mg。患者需遵医嘱用药，使用前仔细阅读说明书，若有不耐受反应及时联系医生，采取新的治疗方案。该药最常见不良反应是粘膜炎，血小板减少症，恶心和疲劳，总体可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非戈替尼治疗类风湿性关节炎效果如何？非戈替尼怎么服用？

外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种罕见的恶性肿瘤，特征是对化疗不敏感、预后差。竞争性抑制二氢叶酸还原酶的普拉曲沙是 Allos Therapeutics 公司开发的，于2012年被Spectrum收购，该药主要用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。今天咱们来详细的了解一下国内第2款外周T细胞淋巴瘤新药普拉曲沙注射液获批的内容！ 普拉曲沙于2009年在美国上市，2020年08月28日，萌蒂制药在中国提交的普拉曲沙注射液上市申请获得国家药监局批准上市，普拉曲沙对复发性或者难以治愈的外周T细胞淋巴瘤患者的治疗有着非常重要的意义。首个治疗PTCL的药物就是普拉曲沙，也是我国获批的第2款PTCL治疗药物。普拉曲沙被指定为孤儿药，FDA通过快速审批程序批准该药。 PROPEL研究II期结果显示，使用普拉曲沙单药治疗111例复发/难治PTCL患者，ORR为29％，而在日本和中国复发/难治PTCL患者的研究者，可观察到普拉曲沙的ORR为45%和52%。普拉曲沙治疗效果显著，可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，可促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。粘膜炎，血小板减少症，恶心和疲劳是该药的主要不良反应，总体来说安全性可控。患者需在医生的嘱托下用药，不可盲目使用，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：首个治疗PTCL的药物普拉曲沙江苏购买可以用医保吗？

普拉曲沙是一种叶酸类似物代谢抑制剂，可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，是 Allos Therapeutics 公司（2012年被Spectrum收购）研发的，该药主要用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。今天咱们来详细的了解一下首个治疗PTCL的药物普拉曲沙江苏购买可以用医保吗？ 普拉曲沙在美国上市的时间是2009年，在我国上市的时间是2020年，由于在我国上市时间比较短，所以还没有纳入医保的。江苏以及国内其他地区的患者购买该药都不能使用医保报销。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构如医伴旅等获取性价比较高的普拉曲沙，海外药厂只有可以保证是正品，还能节省费用，减轻经济负担。具体药物价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。 普拉曲沙是首个用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL）的二氢叶酸还原酶抑制剂（DHFR），作为抗肿瘤新药，该药通过干扰DNA的合成，促使肿瘤细胞死亡，达到治疗作用。普拉曲沙是国内获批的第2款PTCL治疗药物。该药推荐剂量为30 mg/m 2静脉推注，每次3至5分钟，连续7周，持续6周，每周一次。对于严重肾功能不全的患者，推荐剂量为15mg/m2。患者不可随意更改剂量和用法，需遵医嘱用药，以免产生不耐受反应，影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非戈替尼治疗类风湿性关节炎怎么服用？有什么副作用？