普拉曲沙的作用机制是什么？用多久会出现不良反应

在美国，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）被确定为罕见性疾病，每年约有9500名患者，而其在亚洲国家有更高的发病率。文献报道普拉曲沙（Pralatrexate）为新型靶向叶酸制剂，能优先在癌细胞集聚，单用可治疗复发性和顽固性外周T细胞淋巴瘤（PTCL），美国食品与药物管理局（FDA）已批准普拉曲沙（Pralatrexate）上市，它主要用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。那普拉曲沙的作用机制是什么？用多久会出现不良反应？

普拉曲沙的作用机制

普拉曲沙（Pralatrexate）是一种叶酸类似物代谢抑制剂，可竞争性抑制二氢叶酸还原酶，可以选择性地蓄积在肿瘤细胞内阻断嘌呤和嘧啶的合成。普拉曲沙（Pralatrexate）也是通过酶聚谷氨酰胺合成酶进行聚谷氨酰化的竞争性抑制剂。这种抑制导致胸苷和其他生物分子的消耗，其合成取决于单个碳转移。

普拉曲沙的不良反应

普拉曲沙的不良反应包括有：脱水、呼吸困难、疲劳、发热、粘膜炎、败血症、粘膜炎、血小板减少症、恶心、发热性中性粒细胞减少症、血小板减少症等等。上述提到的不良反应不会全部发生，患者在接受该药品治疗后出现的不良反应，以及不良反应的多与少、出现时间等都是由患者自身情况决定的。患者如果出现比较严重的不良反应，要及时与专业的医生沟通，不可盲目用药治疗，以免对病情产生影响。

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