多伟托Twinaqt的适应症为：作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对该药品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)-感染成人患者。临床试验显示，多伟托Twinaqt能对患者的病情 产生积极作用，治疗效果显著。但患者不能因此盲目使用该药品治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那多伟托Twinaqt副作用有哪些？治疗时需要注意什么？ 多伟托Twinaqt副作用 多伟托Twinaqt副作用包括有：头痛、腹泻、头晕、失眠、皮疹、重度肝脏反应等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用多伟托Twinaqt治疗后产生副作用、副作用的严重程度也是不同。患者在接受多伟托Twinaqt治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。 多伟托Twinaqt注意事项 使用多伟托Twinaqt治疗可能会出现头晕和嗜睡的状况，患者在驾驶或操作机械时应注意这一副作用，在用药期间尽量避免进行高度集中注意力的工作，以免发生意外。 使用多伟托Twinaqt治疗时应注意药物的相互作用，该药品不可与多非利特或吡西卡尼联合使用。患者如果正在接受其他药物治疗，应在使用多伟托Twinaqt前告知医生，由医生做出专业判断，经医生诊疗允许后再使用该药品治疗。 已知对多伟托Twinaqt活性物质或该药品任一赋形剂有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用多伟托Twinaqt治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：沙格司亭冻干粉注射剂疗效好不好？有哪些需要注意的

多伟托（Twinaqt）作为完整治疗方案，用于成人治疗1型 HIV 感染，适用于之前从未接受过抗逆转录病毒药物治疗且对该药两种有效成份均无耐药性的HIV感染患者。多伟托（Twinaqt）是FDA针对从未接受过抗病毒治疗的HIV成年患者批准的第一款由两种药物构成的固定剂量完整治疗方案。那多伟托治疗艾滋病应如何用药？长期用药会有哪些副作用？ 多伟托用药方法 对于成人，多伟托（Twinaqt）的推荐剂量为：每日一次，每次一片，口服。该药品可与或不与食物同服。如果患者漏服一次多伟托（Twinaqt）治疗，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用多伟托（Twinaqt）治疗。如果离下次给药不到4小时，患者不得服用漏服剂量，按照常规给药方案服药即可。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，患者在多伟托（Twinaqt）治疗时应按照正确的使用方法给药，不能盲目增加或减少多伟托（Twinaqt）用药剂量。 多伟托副作用 多伟托副作用包括有：头晕、失眠、皮疹、头痛、腹泻、重度肝脏反应等等。上述提到的副作用不会全部发生，患者在接受多伟托（Twinaqt）治疗后出现的不良反应，以及不良反应的多与少、出现时间等都是由患者自身情况决定的。患者如果出现比较严重的不良反应，要及时与专业的医生沟通，不可盲目用药治疗，以免对病情产生影响。 以上就是关于多伟托（Twinaqt）用药方法及副作用的介绍，患者如果想要了解该药品的其他资讯（如多伟托价格、购买渠道、注意事项等信息），可以向医伴旅客服咨询了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地夫可特能治疗哪些疾病？地夫可特治疗效果如何

艾滋病是一种传染性非常强的病症，在早先，许多人一听艾滋病，内心都是非常恐惧的，因为那时候人们认为和艾滋病患者说话或者接触就会被传染。不过好在的是，国家对于艾滋病的普及，让人们逐渐意识到，只要不通过血液、母乳、性这三个途径，就不会被传染。因此，现在人们对于艾滋病才不那么恐惧。其实，只要人们洁身自好，艾滋病是不会找上门的。不过对于已经感染艾滋病的患者来说，目前有许多药物以及治疗方法可是应用，因此才能使艾滋病成为一种慢性病。目前，多伟托这款药物能够有效治疗艾滋病，我们一起看看吧！ 多伟托在患者使用时出现肝脏病症该如何处理呢？ 接受抗逆转录病毒药物联合治疗的慢性乙肝或内肝患者中，重度甚至可能致命的肝脏不良反应风险增加。多伟托含拉米夫定，对乙肝有作用。多替拉韦缺乏这样的作用。原先存在肝功能障碍的患者，包括慢性活动性肝炎患者，在抗逆转录病毒药物联合治疗期间发生肝功能异常的频率增加，因而应当根据标准规范加以监测。如果有证据表明这些患者的肝病恶化，应当考虑暂停或终止治疗。 因此，当患者出现肝脏病症时，务必按上述内容处理哦！如果您对多伟托还有其他问题，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国FDA于2019年4月8日批准ViiV Healthcare公司的双成分复方HIV药物Dovato (dolutegravir andlamivudine，杜鲁特韦和拉米夫定，多伟托)作为完整治疗方案用于成人治疗1型 HIV 感染，适用于之前从未接受过抗逆转录病毒药物治疗且对该药两种有效成份均无耐药性的 HIV 感染患者。这是 FDA 针对从未接受过抗病毒治疗的HIV 成年患者批准的第一款由两种药物构成的固定剂量完整治疗方案。 人类免疫缺陷病毒1型( HIV-1)属于单股正链RNA反转录病毒科慢病毒属。HIV的基因具有高度变异性,其高度变异性使得病毒能够避免被宿主清除或逃离抗病毒药物的作用,其中HIV-1广泛遗传变异的原因包括:病毒逆转录酶缺乏校对活性,病毒粒子在复制过程中快速周转,以及感染细胞中发生基因重组等。 那么，多伟托的使用方法和副作用你都知道吗？ 多伟托的使用方法：对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。给药方法：口服。本品可与或不与食物同服。 多伟托的副作用：皮疹、重度肝脏反应、失眠、腹泻、头痛、头晕等。 医伴旅小编在最后希望正在使用多伟托这个药物的患者能够谨遵医嘱进行用药，在网络如此发达的现在，信息传播很快，很多患者在网络上看到一些不实的消息千万不要轻信，比如多使用一些就可以提高治疗效果，或者降低目前使用剂量就可以免除副作用，这都是不对的，甚至还会影响自身的治疗进度。因此，只有谨遵医嘱用药，才能保证药物疗效，离治疗目标更进一步。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：国产氯巴占片申请上市获受理

多伟托又被称作拉米夫定多替拉韦片，是由葛兰素史克GSK旗下的ViiV Healthcare研发的，于2019年4月8日获得FDA批准上市，后又于2021年3月3日，获得国家药监局批准上市。多伟托作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）-感染成人患者。 多伟托由固定剂量的多替拉韦和拉米夫定组成，其中，多替拉韦是一种HIV整合酶抑制剂，能够通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞的遗传物质来阻断HIV的复制。拉米夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于HIV感染的治疗。多伟托是一种抗HIV感染的双药疗法，有效性不劣于指南推荐的三药疗法，对于成人，本品的推荐剂量为每日一次，每次一片。 SALSA是一项随机、多中心、对照、开放标签、平行组、非劣效性3期试验，在接受至少由3种药物组成的当前抗逆转录病毒方案（CAR）治疗已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者中开展，评估了改用二药方案（2DR）多伟托治疗的疗效和安全性。该研究中，入组患者为HIV-1成人感染者，实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）治疗6个月，既往无NRTI或整合酶链转移抑制剂（INSTI）耐药突变，无乙肝感染的证据。研究中，这些患者被随机分为2组，一组改用多伟托治疗，另一组继续接受其CAR，治疗直至第48周。 结果显示，该研究达到了主要终点：在ITT-E分析中，基于第48周血浆HIV-1 RNA≥50拷贝/毫升的患者比例，转换至多伟托治疗与继续CAR在疗效方面具有非劣效性。此外，第48周病毒学抑制方面，多伟托与CAR也显示出非劣效性（病毒学抑制率：多伟托组94.3%，CAR组92.7%）。研究结果显示，2组均没有患者达到方案定义的明确病毒性退出标准，因此没有报告出现耐药突变的病例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氯巴占是什么药？氯巴占的副作用是什么？

多伟托，英文名：Twinaqt。适用于作为完整治疗方案用于无抗逆转录病毒治疗史，且对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)-感染成人患者。2021年6月26日，中国上海——葛兰素史克宣布多伟托正式在中国上市。该药物作为中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病两药治疗方案，为中国艾滋患者提供了全新选择。 艾滋病治疗现状 艾滋病近年来在全球呈高发趋势，因为其不可治愈，对生活影响大，又被人们称为慢性癌症。全球各国的医疗力量已经对艾滋病领域深耕多年，不同的治疗方案，不同机制的药物相继上市。艾滋病患者有着较多选择。 目前应用最为广泛的是鸡尾酒疗法。由美国华裔科学家何大一首次提出。该疗法是指使用三种或者三种以上的药物进行治疗。这样可以最大限度地减轻单一药物的抗药性，抑制艾滋病毒在患者体内复制。从而延长患者寿命，提高患者的生活质量。因为该疗法的显著特点是多种药物很合适用。也因此被人们称之为鸡尾酒疗法。 虽然鸡尾酒疗法临床效果突出，但是长期使用，药物的毒副作用会给患者身体带来极大负担。因此现阶段艾滋患者急需负担较小的方案治疗，多伟托能否胜任？ 多伟托作为两药治疗方案，降低毒副作用 艾滋病治疗法方案的核心是选用不同类别的两种药物进行联合治疗，核心药物至少有一个是高耐药屏障的药物，再加上一个其他类别的药。但两种药物的作用机制相同，依然会容易出现耐药的现象。 多伟托不是传统两药的简单联合，而是高耐药屏障的DTG以及具有协调作用的3TC的优选联合。这个方案是具有不同作用机制的两类药，是一个互补增效的组合。无论是初治或经治平稳转换的患者，众多研究证明多伟托方案疗效不劣于强大的TLD（或必妥维）等三药治疗方案。而且相比传统的三药联合治疗方案，多伟托毒副作用更低，大大减轻了患者的身体负担，提高患者生活质量。 安全与疗效 在一项代号为ANGO研究中，HIV-1感染成人患者使用多名进行治疗。研究结果显示，第48周时，接受药物治疗的患者HIV-1 RNA ≥50 拷贝/mL 患者比例与继续接受替诺福韦艾拉酚胺（TAF）为基础3联或4联治疗方案患者比例无显著性差异（ 0.3% (1/369) vs 0.5% (2/372)），达到非劣效性标准，治疗过程中无病毒学失败或紧急耐药性报告。在保证安全的前提下，效果依然突出。 结语 传统的鸡尾酒疗法被人们称为双刃剑，它虽然临床效果突出，但是也给患者身体带了极大的负担。而多伟托作为两药方案上市，效果好，伤害小，成为了艾滋患者更好的选择。医伴旅将持续为您寻更多好药，敬请关注。

多伟托Twinaqt是一种抗HIV感染的双药疗法，它由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成，是用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案。与传统三联治疗方案相比，多伟托Twinaqt既能减少人类免疫缺陷病毒感染者服用抗逆转录病毒药物种类，又能达到经科学验证的病毒学抑制疗效，治疗效果显著。那多伟托Twinaqt在国内上市了吗？哪里能买到多伟托？ 多伟托Twinaqt已经在国内上市了，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品。该药品已经被纳入医保目录，患者在购买多伟托Twinaqt后可以医保报销，但因为各个地区的医保报销标准、比例不同，多伟托医保后的价格也会有稍许差异，患者如果想要了解该药品医保后的详细价格，可以到当地医保局或医院进行咨询了解。 需要使用多伟托Twinaqt治疗艾滋病的患者除了购买国内上市的该药品，还可以选择海外上市的版本。患者如果不方便亲自出国购买药物，可以选择一个比较便利的购买方式—通过国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）购买。多伟托Twinaqt在不同的国家或地区销售的价格会有差异，受汇率浮动因素的影响药品价格也会上下浮动，海外医疗服务公司可以帮助患者了解到海外上市的多伟托Twinaqt的最新价格，并且可以购买到正品药物。患者如果想要了解多伟托Twinaqt在海外的最新价格及详细的购买方式，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多伟托Twinaqt副作用有哪些？治疗时需要注意什么

由GSK旗下的ViiV Healthcare研发的多伟托（Twinaqt），是一种抗HIV感染的双药疗法。多伟托（Twinaqt）由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成，是用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案。 多伟托（Twinaqt）于2019年7月3日获得欧盟批准，于2019年4月8日获得FDA批准上市，到了2021年03月03日，获得了中国国家药监局批准上市，是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。目前多伟托在我国已经纳入了医保，有需要的患者可以在医院使用医保购买本品。也可以联系医伴旅了解海外版多伟托，性价比更高。 艾滋病（AIDS）病死率较高，是由感染艾滋病病毒（HIV）引起的。多伟托可用于治疗艾滋病，疗效显著。代号为ANGO的的III期研究，研究结果显示，第48周时，接受多伟托（Twinaqt）治疗患者HIV-1 RNA ≥50 拷贝/mL 患者比例为0.3％ ，与继续接受替诺福韦艾拉酚胺（TAF）为基础3联或4联治疗方案患者比例0.5％无显著性差异，达到非劣效性标准，治疗过程中无病毒学失败或紧急耐药性报告。但多伟托（Twinaqt）治疗期间需注意药物引起的超敏反应；出现关节疼痛、关节僵硬或运动困起，应当建议患者就诊。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：多伟托（Twinaqt）应该怎么服用？多伟托服用后多久见效？

多伟托（Twinaqt）由葛兰素史克研发生产，既能减少人类免疫缺陷病毒感染者服用抗逆转录病毒药物种类，也能达到经科学验证的病毒学抑制疗效。2021年03月03日，多伟托（Twinaqt）获得中国国家药品监督管理局批准上市。该药是中国首个完整的、单一片剂、每日一次的艾滋病双药治疗方案。 那么，多伟托（Twinaqt）应该怎么服用？ 多伟托（Twinaqt）应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下用药，成人的推荐用法用量是口服每日一次，每次1片。多伟托可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。如果服药期间漏服未超过4小时，应尽快复用，超过4小时则不应补服。多伟托与药物有相互作用，所以用药前应告知医生自己目前在服用的药物。建议患者平时多选择一些丰富营养的食物，坚持少吃多餐的饮食习惯，注意避免吃生冷、油腻的食物，避免腹泻等情况出现。 那么，多伟托（Twinaqt）服用后多久见效？ 多伟托（Twinaqt）是一种可以用于对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)-感染成人患者治疗使用的药物，需要在医生的指导下用药。多伟托能够通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞的遗传物质来阻断HIV的复制，代号为ANGO的试验显示，该药治疗第48周时，接受多伟托治疗的患者HIV-1 RNA ≥50 拷贝/mL 患者比例与继续接受替诺福韦艾拉酚胺（TAF）为基础3联或4联治疗方案患者比例无显著性差异。但患者体质不同，病情进展不同，药物起效的时间也不能确定，建议患者遵医嘱用药，可以定期去医院做复查，根据检查情况确定药效更准确。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莫努匹韦应该怎么服用？莫努匹韦需要注意什么？

艾滋病（AIDS）由感染艾滋病病毒（HIV）引起，病死率较高，葛兰素史克研发的多伟托，是用于艾滋病的创新双药治疗方案，与传统三联治疗方案相比，多伟托既能减少人类免疫缺陷病毒感染者服用抗逆转录病毒药物种类，也能达到经科学验证的病毒学抑制疗效。 那么，在陕西购买多伟托需要多少钱？ 多伟托于2021年在国内上市，是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案，陕西包括国内其他地区的患者在当地医院药房是可以买到该药的，但长期用药的经济负担还是比较重的，建议患者通过医伴旅获取海外版多伟托，药厂直邮，适合长期用药，100％保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作，是国内比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，而且价格实惠，深受信赖。海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体多伟托的价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，多伟托的正确用法是怎样的？多伟托应在具有HIV感染治疗经验的医师指导下用药，用药前或用药期间应对患者进行HBV感染检测，多伟托应口服，推荐剂量为每日一次，每次一片。该药可以和食物一起服用也可以不和食物一起服用。有生有能力的个体在开始使用多伟托之前，应进行妊娠试验。与其他药物合并用药时需在医生的指导下调整用药方案，因为药物之间可能会有相互作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：创新双药治疗方案多伟托正式获批！

由感染艾滋病病毒（HIV）引起的艾滋病（AIDS），是一种危害性极大的传染病，该病可以使人体丧失免疫功能，易于感染各种疾病。用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托，既能减少人类免疫缺陷病毒感染者服用抗逆转录病毒药物种类，也能达到经科学验证的病毒学抑制疗效。今天咱们来详细了解一下创新双药治疗方案多伟托正式获批！ 多伟托是由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成，通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞（T细胞）的遗传物质来阻断HIV的复制；多伟托是完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案，是葛兰素史克（GSK）研发的。2021年，多伟托获得中国国家药品监督管理局批准上市，是中国首个完整的、每日一次、单一片剂的艾滋病双药治疗方案。用药方便，推荐剂量为每日一次，每次一片口服。多伟托的上市受到了许多患者的关注。 那么，多伟托疗效如何？ ANGO的开放标签、多中心、III期研究，病毒学抑制阶段（ HIV-1 RNA <50 拷贝/mL）的HIV-1感染成人患者，使用多伟托治疗后，结果显示，多伟托治疗组的患者HIV-1 RNA ≥50 拷贝/mL 患者比例，与继续接受替诺福韦艾拉酚胺（TAF）为基础3联或4联治疗方案患者比例无显著性差异，多伟托达到非劣效性标准，治疗过程中无病毒学失败或紧急耐药性报告，安全性可耐受。