奈必洛尔治疗高血压的禁忌 奈必洛尔治疗高血压的禁忌如下： 1.对本产品的任何成分过敏的患者禁用； 2.心源性休克患者禁用； 3.严重的心动过缓的患者禁用； 4.心脏传导阻滞大于第一度的患者禁用； 5.代偿性心力衰竭的患者禁用； 6.病态窦房结综合征（除非有永久起搏器）的患者禁用； 7.严重肝功能不全的患者（Child-Pugh＞ B）的患者禁用； 奈必洛尔治疗高血压的注意事项 奈必洛尔治疗高血压时不建议母乳喂养；不建议合并用药，可能增加心动过缓的风险；CYP2D6酶抑制剂可能会增加奈必洛尔水平；停药后急性加重冠状动脉疾病：不要突然停药。 于奈必洛尔联合用药时，需注意利血平或可乐定可能会使交感神经活动过度减少。洋地黄苷和β受体阻滞剂都会减慢房室传导并降低心率。维拉帕米或地尔硫卓类钙通道阻滞剂可能导致血压、心率、心脏收缩力过度降低。另外还需要注意监测血糖，因为低血糖症状可能被β受体阻滞剂掩盖。 奈必洛尔治疗高血压的副作用 奈必洛尔的不良反应常见的包括眩晕、乏力、头痛、感觉异常、便秘、腹泻等，患者体质和病情不同，用药后的不良反应也是不一样的。 奈必洛尔治疗高血压的作用功效 奈必洛尔选择性地作用于β1受体，可以通过减少心脏的β受体刺激来降低心率和血压，而不会对呼吸系统产生明显影响。奈必洛尔通过促进内皮细胞合成和释放NO来增强其抗高血压的效果。能舒张血管，促进血液流动，降低血压。 由美国Johnson＆Johnson公司研制生产的奈必洛尔，能被高血压和心力衰竭患者良好耐受，该药将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合，对内皮功能起有利的作用，从而降低心脏博出力，起到降压的作用，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：艾萨妥昔单抗和达雷妥优单抗有什么不同?

盐酸奈必洛尔由美国Johnson & Johnson 公司研制，1997 年5月首次在德国和荷兰上市，1999年5月在英国等多个国家陆续上市。本品是一种新型的兼有血管扩张作用的β-受体阻滞剂，临床用于治疗轻至中度高血压。那么，奈必洛尔治疗高血压效果怎么样？ 奈必洛尔治疗高血压效果 董静等比较了卡维地洛与奈必洛尔的降压效果,结果示卡维地洛有效率为63.75% (51/80), 奈必洛尔为52.50% (42/80), 安慰剂有效率为7.50%(6/80),表明卡维地洛降压效果优于奈必洛尔;陈敏等21的研究证实了阿替洛尔和奈必洛尔降压、降低心率方面效果相当,但奈必洛尔对超声心动图指标的改善优于阿替洛尔。 荆珊等的研究是国内唯一一个针对奈必洛尔进行的多中心、随机、双盲、平行对照试验, 315例轻中度高血压患者人组，排除恶性高血压、继发性高血压以及患有不宜应用β受体阻滞剂疾病的患者,随机分为两组,分别给与奈必洛尔5mg/d以及比索洛尔5mg/d,治疗12周,测定血压心率提示两组间血压、心率降低值的差异无统计学意义，两组不良反应的发生率及例数分布差异也无统计学意义,提示奈必洛尔有效性及安全性与比索洛尔相当。 奈必洛尔治疗高血压的副作用 奈必洛尔不良反应较少，在实验中最常见的有头痛、眩晕、乏力、感觉异常、便秘、腹泻等。这些不良反应通常是一过性的，很少因此而停药。本品不引起体位性低血压，很少诱发心衰或引起严重缓慢性心律失常。 相关热文推荐：安必素是治疗什么病的？ https://www.1blv.com/newsDetail/120536.html

奈必洛尔和缬沙坦能同时吃，两者联合用药一般不会产生药物的相互作用，不会引起不良反应，反而对于血压的降低具有显著作用。但具体用药剂量应严格遵医嘱，患者不可盲目用药。 奈必洛尔药物介绍 奈必洛尔是一种高选择性β1肾上腺素能受体拮抗剂，其药理学特征除了通过阻断β1受体介导的心脏选择性外，奈必洛尔还通过β3激动作用刺激内皮型一氧化氮合酶来诱导一氧化氮介导的血管舒张。这种血管舒张机制不同于其他血管舒张β受体阻滞剂(卡维地洛、拉贝洛尔)，后者是通过α肾上腺素能受体阻滞剂介导。 奈必洛尔在美国被批准用于治疗高血压，在欧洲被批准用于治疗高血压和心力衰竭。虽然目前的美国指南不推荐β受体阻滞剂作为原发性高血压的一线治疗，但奈必洛尔在降低成人高血压患者的外周血压方面显示出与目前推荐的治疗相当的疗效，且副作用发生率极低。与其他β受体阻滞剂相比，奈必洛尔对中心血压也有有益作用。临床数据还提示，奈必洛尔可能对服用其他β受体阻滞剂时出现勃起功能障碍的患者有用。 奈必洛尔和缬沙坦联合用药 临床试验表明，β受体阻滞剂奈必洛尔(5 mg)和血管紧张素ⅱ拮抗剂缬沙坦(80 mg)的固定剂量组合(FDC)可显著降低高血压患者的舒张压和收缩压。奈必洛尔和缬沙坦均产生了这一效应，舒张压和收缩压的部分相加性分别为86.6%和82.2%。这些值与最近批准的其他fdc用于治疗高血压的相加比非常相似。 使用FDC奈必洛尔5 mg/缬沙坦80 mg制剂与较低的治疗相关不良反应和严重不良反应发生率相关。没有证据表明β2肾上腺素能受体阻滞剂有不良反应。 奈必洛尔治疗优势 第三代β-肾上腺素受体拮抗剂(BAA)奈必洛尔具有迄今为止最高的β1选择性，与前几代baa相比，奈必洛尔具有相似的降压作用，但具有独特的药理特点，在治疗高血压方面具有一定的优势。这包括显著改善内皮功能障碍，中心血流动力学和男性勃起功能障碍的程度，中性/有益的代谢轮廓和更有利的副作用轮廓。例如，它广泛有益于性活跃的男性和患有2型糖尿病、代谢综合征和慢性阻塞性肺疾病等合并症的患者。 参考文献 Paton DM. Nebivolol/valsartan: Fixed-dose combination for treatment of hypertension. Drugs Today (Barc). 2017 Jan;53(1):19-26. doi: 10.1358/dot.2017.53.1.2560078. PMID: 28387384.

奈必洛尔治疗高血压的作用机制 奈必洛尔/Nebicip/Bystolic是一种β肾上腺素能受体阻滞剂，治疗高血压的作用机制目前尚未十分明确，可能与心肌收缩性降低、心率降低、减少从脑血管舒缩中枢向外周的紧张性交感神经流出，以及抑制肾素活性、血管舒张和降低外周血管阻力等机制有关。 奈必洛尔治疗高血压的效果 在为期12周的四项随机、双盲、安慰剂对照试验中，每日一次的奈必洛尔有效降低了轻中度高血压患者的血压，奈比洛尔组的坐位DBP和SBP降低程度显著高于安慰剂组。 证实洛尔是第三代β-肾上腺素受体阻滞剂，因为它具有血管扩张特性，其血流动力学效应超过了β-肾上腺素受体。 短期、随机、对照临床试验表明，奈必洛尔在降低血压方面与其他抗高血压疗法一样有效。一项长期试验显示，在心力衰竭患者中，当奈比洛尔与安慰剂相比时，死亡和因心血管原因住院的人数显著减少(31.1%比65.3%)。 奈必洛尔比硝苯地平更能防止清晨血压升高。治疗4-52周后，奈必洛尔治疗的总体缓解率(坐位/仰卧位舒张压降至≤90mmHg，或舒张压下降10%，或≥10mmHg)为58%-81%。 奈必洛尔不会损害左心室功能，但可能会增加每搏输出量，并且不会降低用力时的心脏变力性。与传统的β-受体阻滞剂相比，奈必洛尔非常安全，耐受性良好。 在一项在多中心、双盲安慰剂对照试验研究中，一共纳入114例原发性高血压患者，每天服用奈必洛尔5mg，连用8周，可降低患者的仰卧位血压和立位血压，并减慢心率，舒张压降至正常或降低10%以上者达65%。 奈必洛尔用药注意事项 1、甲状腺功能亢进：奈必洛尔可能掩盖甲亢的临床症状，如心动过速，突然停用可能会导致甲状腺功能亢进症状加重，或引发甲状腺危象。 2、周围性血管疾病：β-受体阻滞剂可促进或加重外周血管疾病患者的动脉功能不全症状。 3、支气管痉挛疾病：一般来说，患有支气管痉挛疾病的患者不应使用β-受体阻滞剂。 4、肾功能受损：严重肾功能损害患者服用奈必洛尔时肾脏清除率降低。 5、肝功能受损：中度肝损伤患者服用奈必洛尔代谢降低，尚未对严重肝功能损害患者进行奈必洛尔的研究。 相关热文推荐：与奈必洛尔相似的药物有哪些？

与奈必洛尔相似的药物 奈必洛尔(Nebicip)是一种非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂，与该药物同属肾上腺素β受体阻滞剂的药物有选择性β受体阻滞剂，比如美托洛尔缓释和比索洛尔，非选择性β受体阻滞剂如普萘洛尔、拉贝洛尔、卡维地洛等，另外还有阿罗洛尔、卡维地络、奈必洛尔等。 以上药物通过对心肌收缩力的抑制和降低心率的方式来达到降压效果，起效比较强，而且速度很快。 适用于不同程度的高血压患者，尤其是心率较快的中青年患者或合并心绞痛和慢性心力衰竭的患者，但是对老年高血压患者的疗效不佳。 治疗高血压的其他药物 1、利尿剂：比如氢氯噻嗪、吲达帕胺、螺内酯、氨苯蝶啶、呋塞米等，起效较平缓，持续时间长，作用持久。 2、钙通道阻滞剂：比如硝苯地平、维拉帕米、氨氯地平、非洛地平等，通过阻滞电压依赖的钙通道，减少细胞外钙离子进入血管平滑肌细胞内，从而降低血管的收缩力，降压迅速，疗效较强。 3、血管紧张素转换酶抑制剂：常用的药物是卡托普利，联合利尿剂起效迅速。 4、血管紧张素Ⅱ受体抑制剂：比如氯沙坦、缬沙坦，降压作用起效慢，作用持久、平稳。 5、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂：常用的是沙库巴曲缬沙坦，通过阻断血管紧张素AT1受体，激活利钠肽系统，发挥降压作用。 奈必洛尔的临床优势 奈必洛尔在美国被批准用于治疗高血压，在欧洲被批准用于治疗高血压和心力衰竭。 尽管美国现行指南不推荐β-受体阻滞剂作为原发性高血压的一线治疗药物，但奈比洛尔在降低成人高血压患者外周血压方面的疗效与目前推荐的治疗方法相当，且副作用发生率非常低。 与其他β-受体阻滞剂相比，奈必洛尔对中心血压也有有益作用，治疗有效率更高，不良事件的频率和严重程度与奈比洛尔相当或更低。 奈必洛尔的用药剂量 大多数患者的起始剂量为5mg ，每天一次，需要进一步降低血压的患者，剂量可以每隔2周增加至40mg。严重肾功能损害的患者初始剂量为2.5mg，每天服用一次。中度肝功能损害的患者，建议初始剂量为2.5mg，每天一次。 相关热文推荐：Ponesimod(Ponvory)会引起感染吗？

奈必洛尔的禁忌 奈必洛尔适用于治疗高血压，降低血压，可以单用也可以和其他药物联合用药。高血压患者用奈必洛尔治疗是有禁忌的，包括严重心动过缓的患者；心脏传导阻滞大于一度的患者；心源性休克患者；失代偿性心力衰竭的患者；病态窦房结综合征（除非有永久性起搏器）的患者；严重肝损伤患者（Child-Pugh >B）；对本品任何成分过敏的患者，这些都是禁用奈必洛尔的。 奈必洛尔是一种新型β受体阻滞剂，对于高血压效果显著，但用药期间还需要注意以下事项： 不要突然停止冠状动脉疾病患者的奈必洛尔治疗。在突然停止使用β阻滞剂治疗后，冠状动脉疾病患者已经报道了心绞痛，心肌梗死和室性心律失常的严重恶化。心肌梗死和室性心律失常可能伴或不伴心绞痛加重。告诫无明显冠状动脉疾病的患者不要中断或突然停止治疗。 如果要在围手术期继续使用奈必洛尔，当使用抑制心肌功能的麻醉剂（如乙醚、环丙烷和三氯乙烯）时，应密切监测患者。如果在大手术前停止β阻滞治疗，心脏对反射性肾上腺素能刺激的反应能力受损可能会增加全身麻醉和外科手术的风险。 β阻滞剂可能掩盖低血糖的一些表现，特别是心动过速。非选择性β阻滞剂可能会增强胰岛素诱导的低血糖并延迟血清葡萄糖水平的恢复。 β阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的临床体征，如心动过速。突然停用β阻滞剂后可能伴有甲状腺功能亢进症状的加重或可能诱发甲状腺危象。 β阻滞剂可诱发或加重外周血管疾病患者的动脉功能不全症状。 奈比洛尔的肾清除率在严重肾损伤患者中降低。奈比洛尔尚未在接受透析的患者中进行研究。 奈比洛尔的代谢在中度肝损伤患者中降低。奈比洛尔尚未在严重肝损伤患者中进行研究。 在服用β阻滞剂时，对各种变应原有严重过敏反应史的患者可能对反复的意外、诊断或治疗挑战反应更敏感。 以上是奈必洛尔的禁忌和注意事项的相关内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：奈比洛尔与美托洛尔哪个好

奈比洛尔的作用功效 奈比洛尔属抗高血压药，是一种具有高度选择性的脂溶性β1受体阻滞剂，将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合，对内皮功能起有利的作用，从而降低心脏博出力，起到降压的作用，能被高血压和心力衰竭患者良好耐受。奈比洛尔是由美国Johnson&Johnson公司研制生产的，既能降血压、心率又能防止性功能减退，剂量小、作用强、服用方便、不良反应少。 美托洛尔的作用功效 美托洛尔通过降低血压，减慢静息和运动心率、心输出量等，从而减少心脏做功，降低心肌耗氧量，发挥抗心肌缺血作用。美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，主要是通过阻断β受体的作用而达到减慢心率、减弱心肌收缩力、降低血压的作用。对于心肌梗死、前壁心肌梗死，有治疗作用，不仅可以抗心肌缺血，还可以预防恶性心律失常。 奈比洛尔与美托洛尔的作用功效 奈必洛尔的作用力度较轻，与其他β受体阻滞剂相比，它的耐受性较好，且不会影响心脏的代偿机制。此外，奈必洛尔也被用于心绞痛和心肌缺血。美托洛尔广泛用于治疗高血压、心力衰竭、心绞痛和心肌梗死后遗症等心血管疾病。通常作为第一线治疗药物使用。 奈必洛尔的副作用相对较轻，大多数患者能够耐受，最常见的副作用包括头痛、疲劳、头晕、恶心和失眠等。 美托洛尔的主要副作用包括疲劳、心率过缓、头晕、低血压、呼吸困难和体重增加等，对于支气管病患者不宜使用。 奈比洛尔与美托洛尔都可以用于降血压，但患者的体质和病情不同，用药也会有差别，具体适合用哪一款药物建议在医生的指导下进行。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，不可盲目使用。 相关热文推荐：拉罗替尼的副作用有哪些

奈必洛尔 (Nebicip)由美国Johnson & Johnson公司研制，1997年5月首次在德国和荷兰上市，1999年5月在英国等多个国家陆续上市。本品是一种新型的兼有血管扩张作用的β-受体阻滞剂，临床用于治疗轻至中度高血压。那么，奈必洛尔降心率效果如何？ 奈必洛尔降心率效果如何 对于其他降压药物钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂等β受体阻滞剂的效果欠佳,但第三代β受体阻滞剂的出现仍然令高血压患者有一定期待。奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂，对 β受体的亲和力大大加强,同时对β3受体具有激活效应,能增强eNOS活性,从而扩张血管。 奈必洛尔不仅能够抑制心肌、减慢心率、降低血压，还能够增加心脏冠状动脉和肾脏动脉的血流量，对心脏和肾脏都有保护作用。例如减少冠心病心绞痛的发作，减少心律失常、心力衰竭、猝死的发生率，改善心室重构。同样对于肾血流量减少的肾功能不全，也有积极的防治作用。 奈必洛尔效果 应用RevMan 5.3软件进行荟萃分析，481例高血压患者治疗后，结果显示，奈必洛尔与二代β受体阻滞剂在治疗高血压患者后收缩压比较，差异无统计学意义，舒张压，心率比较差异有统计学意义，不良反应发生情况比较，差异无统计学意义。结论奈必洛尔治疗高血压后，舒张压下降幅度大于第二代β受体阻滞剂，心率变化值更小，安全性相当。 相关热文推荐：安立生坦片一天吃多少片？

奈必洛尔印度版多少钱一盒 奈必洛尔通用名是盐酸奈必洛尔，也叫做奈必洛尔盐酸盐，用于轻至中度高血压病人的治疗，亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。海外市场上奈必洛尔印度版的价格受汇率浮动影响不固定，目前了解到的奈必洛尔的价格大概如下： 奈必洛尔港版（香港直邮）规格5mg*28片价格大概是350元一盒； 印度cipla 奈必洛尔nebicip（印度直邮）规格5mg*100片价格大概是500元一盒。 目前奈必洛尔印度版还未在国内上市，国内也没有相关的价格内容公布，有需要的患者可以出国去印度购买印度版奈必洛尔，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格实惠，省去出国购药的麻烦，性价比更高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 奈必洛尔治疗效果怎么样 奈比洛尔是第三代β阻滞剂，具有改善动脉高血压患者血压水平的额外能力，一项试验研究的主要目的是对奈比洛尔用于高血压疾病治疗进行系统评价，随后进行meta分析，将其与主要抗高血压类别的药物进行比较。综述基于对MEDLINE（通过Pubmed）、Scopus、Cochrane、国际制药文摘（IPA）和丁香树数据库的随机和双盲临床试验的检索。 试验结果显示，本系统综述纳入了981项临床试验。经过仔细分析，纳入了34项随机和双盲临床试验，以研究奈比洛尔对收缩压（SBP）和舒张压（DBP）控制的疗效和不良反应。研究人群包括 12，465 名年龄在 18 至 85 岁之间的全身性动脉高血压 （SAH） 患者;17%的受试者是黑人，大约55%是男性，近10%患有糖尿病。 在SBP治疗中，奈比洛尔优于其他β阻滞剂和利尿剂，与血管紧张素受体阻滞剂或钙通道阻滞剂相比，疗效没有差异。关于血管紧张素转换酶抑制剂的研究不足，无法充分比较SBP和DBP对照。对于DBP控制，奈比洛尔比其他β阻滞剂，血管紧张素受体阻滞剂，利尿剂和钙通道阻滞剂更有效。 结论：与最常用的药物相比，奈必洛尔在高血压个体中表现出至少相似的血压水平控制。 相关热文推荐：奈必洛尔治疗效果好吗？国内哪里能买到奈必洛尔？ 参考文献 Seleme VB, Marques GL, Mendes AEM, Rotta I, Pereira M, Júnior EL, da Cunha CLP. Nebivolol for the Treatment of Essential Systemic Arterial Hypertension: A Systematic Review and Meta-Analysis. Am J Cardiovasc Drugs. 2021 Mar;21(2):165-180. doi: 10.1007/s40256-020-00422-0. PMID: 32710438.

奈必洛尔属于一款第三代的高选择性、长效的β1受体阻滞类药物，它的药理学特征和β受体阻滞药物组的成员是不一样的。除去可以通过β1受体的高心脏选择性之外，其他的特征在能够通过对β3受体的激动效果来诱使内皮氮氧合酶，进而出现一氧化氮依赖性血管舒张的目的。然而血管的舒张机制和其他β受体阻滞剂不同的地方在于，比如卡维地洛或者拉贝洛尔这类药物，它们只能通过β受体阻滞剂起到治疗作用。除此之外，奈必洛尔还没有拟交感神经活性，所以其作用机制能够致使患者心肌耗氧量降低以及肌力和变时性时出现负作用。接下来，我们一起看看这款药物吧！ 奈必洛尔容易出现的副作用有哪些？ 接受奈必洛尔治疗的患者，容易出现的副作用包含腹泻、便秘、感觉异常、乏力、眩晕、头痛等，以上这些副作用都是一过性的，很少有因为副作用而停止使用奈必洛尔的。奈必洛尔不会引发体位性低血压，很少诱发心衰或引起严重缓慢性心律失常。 奈必洛尔这款药物副作用少，安全性高，值得患者放心使用。如果您需要购买奈必洛尔这款药物的话，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

奈必洛尔（Nebicip）属于第3代β受体阻滞剂，具有极高的选择性，它对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍，远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂。但患者不能盲目使用奈必洛尔（Nebicip）进行治疗，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那奈必洛尔治疗高血压会有哪些副作用？用药禁忌是什么？ 奈必洛尔副作用 奈必洛尔副作用包括有：便秘、腹泻、疲倦、头痛、眩晕、乏力、感觉异常、恶心、失眠、胸痛、心率减慢、呼吸困难、皮疹、上肢及下肢水肿等等。因为每位患者对药物的耐受程度不同，产生的不良反应也会有差异，因此在接受奈必洛尔（Nebicip）治疗后以上不良反应不会全部发生。患者治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要及时到医院就诊，由专业医生进行诊疗及调整用药方案。 奈必洛尔用药禁忌 对奈必洛尔（Nebicip）活性成分过敏的患者、严重的心动过缓患者、心脏传导阻滞大于第一度患者、心源性休克患者、代偿性心力衰竭患者、病态窦房结综合征患者（除非有永久起搏器）、严重肝功能不全的患者是不可使用该药品治疗的。患者在使用奈必洛尔（Nebicip）治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。 使用奈必洛尔（Nebicip）治疗可能会引发糖尿病，患者在接受该药品治疗时应监测血糖，因为β受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：库潘尼西Copanlisib用药剂量是多少？长期用有哪些副作用

高血压病是严重威胁人类健康的临床常见疾病。在长期的高血压状态下常伴随左心室重构。左心室重构,心肌肥大时细胞膜特性的改变可触发心电活动与收缩功能的异常。奈必洛尔作为选择性阻断β1肾上腺素受体的新型抗高血压药物,有着确切的降压作用和内皮保护功能。 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，作为一种新型的选择性β受体阻断剂,奈必洛尔已在国外应用于临床，1997年首先在德国上市,1998年又在英国上市,2007年美国食品和药物管理局允许应用于轻中度高血压的治疗。而在我国,奈必洛尔还未真正应用于临床。 对奈必洛尔进行了一些基础研究,研究发现奈必洛尔可通过改善自发性高血压大鼠(SHR)主动脉血管反应性,减少SHR主动脉ADMA的生成,增加动脉NO、eNOS蛋白表达。这说明奈必洛尔可通过减少ADMA 生成发挥血管保护作用。奈必洛尔可抑制ADMA的缩血管作用,推测奈必洛尔可以对抗ADMA诱导的HUVECs损伤。研究结果显示﹐奈必洛尔浓度依赖性拮抗ADMA 致HUVECs损伤，增加上清液NO水平和NOS活性，上调eNOSmRNA表达。 奈必洛尔可以带或不带食物一起服用。根据患者的需要进行个性化，并在滴定期间进行监控。高血压的患者每天从5mg开始。剂量可以每2周增加一次，最高40mg。该药常见的副作用为便秘、腹泻、感觉异常、眩晕、头痛、乏力等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：库潘尼西可与利妥昔单抗联合用于治疗复发性INHL患者

在医学界有一个共同的说法，你的心脏泵送你的血液，这个过程会对你的动脉壁产生压力，这些压力将血液从你的心脏输送到你的身体的其他部位。这种自然过程会导致您的血压全天波动。当血压持续保持在较高水平时，就会引起高血压，它会在很多方面损害您的心脏和整体健康，包括中风，心脏病发作或心脏病的风险。因此，对于高血压，您应该尽快做出某些生活方式的改变。 高血压被称为"无声杀手"，因为它通常没有警告信号或症状。这种健康状况不会在一夜之间发生，并且有许多生活习惯可能导致这种情况，例如没有得到足够的运动。此外，其他因素也可能在血压升高中发挥重要作用，包括超重，怀孕或患有糖尿病。 许多成年人不知道自己有高血压 根据疾病预防控制中心的数据，美国47%的成年人被诊断出患有高血压，即高血压。2019年，美国有超过50万人死亡，这主要是由慢性病引起的。令人震惊的是，根据CDC的数据，每5名患有高血压的成年人中就有大约1人甚至不知道自己患有高血压。 血压是可控的，但是血压会使您患上其他危及生命的健康状况，这些健康状况可能会影响您的大脑，心脏，眼睛或肾脏。 测量血压的数字 当您看到您的医疗专业人员时，您可能已经习惯了测量血压，但是您知道什么是正常的以及这些数字意味着什么吗？测量血压时使用两个数字。顶部数字表示您的收缩压，这是在心跳时测量动脉中物理力的指标。底数代表您的舒张压，这是测量心脏跳动之间动脉中物理力的量度。CDC报告称，正常的血压测量值为"120比80"，代表120收缩压和80舒张压。 降低每日钠摄入量是关键 如果想降低血压首先要降低每日钠摄入量（低于2000毫克），专家指出，"这需要你注意营养标签，"他建议遵循停止高血压的饮食方法（DASH）饮食。 尽量避免使用非甾体抗炎药 尽量避免任何非甾体抗炎药（NSAIDs），正如Rivera所警告的那样，"频繁使用会导致高血压。最常见的非甾体抗炎药包括布洛芬（Advil®和Motrin®），阿司匹林（圣约瑟夫®或拜耳®）和萘普生钠（Aleve®）。 每周至少锻炼5次 您还需要每周至少锻炼5次，专注于有氧运动。逐渐进入常规是个好主意，这可以帮助您减轻任何必要的体重。"开始你的理想体重之旅;一次5磅。 关注睡眠 最后，里维拉建议你和你的医疗专业人员谈谈，考虑一个可能的睡眠研究。他补充说："确保你没有患上睡眠呼吸暂停，这是高血压的常见原因。 如果您患有血压疾病，请不要过分焦虑。血压是可控的。从现在开始，您要密切关注自己的血压变化，同时利用运动和饮食控制血压，使身体保持健康状态。我们将为您更新更多健康养生知识，敬请关注。

奈必洛尔是一种强效、选择性的第三代β受体阻滞剂，对心功能有一定的保护作用，可降低心脏前负荷。奈必洛尔用于轻至中度高血压病人的治疗，亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。 那么，奈必洛尔治疗效果好吗？ 奈必洛尔于2007年在美国获准使用，比较奈必洛尔与第二代β受体阻滞剂治疗高血压的效果。方法检索筛选奈必洛尔与美托洛尔等第二代β受体阻滞剂治疗高血压患者的病例对照研究，获取患者用药后血压变化，心率变化，不良反应等资料，应用RevMan 5.3软件进行荟萃分析，481例高血压患者治疗后，结果显示，奈必洛尔与二代β受体阻滞剂在治疗高血压患者后收缩压比较，差异无统计学意义，舒张压，心率比较差异有统计学意义，不良反应发生情况比较，差异无统计学意义。结论奈必洛尔治疗高血压后，舒张压下降幅度大于第二代β受体阻滞剂，心率变化值更小，安全性相当。 那么，国内哪里能买到奈必洛尔？ 目前奈必洛尔在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到本品，需要出国购买，但风险较大，也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的奈必洛尔，医伴旅可帮助患者获取海外药物，是国内专业的海外医疗服务机构。药厂直邮价格更实惠，购药方便快捷，性价比更高，而且能100%保证是正品。不过受汇率浮动影响，奈必洛尔价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解具体费用和购药流程。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奈必洛尔是什么药？奈必洛尔有什么副作用？

奈必洛尔是由美国Johnson＆Johnson公司研制生产的，于1997年首次在德国上市，为高血压患者提供了一种新的治疗方法。高血压是引起全身动脉粥样硬化的重要危险因素之一，奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物。 奈必洛尔是一种新型β受体阻滞剂，通过降低心脏搏出力来降压，能被高血压和心力衰竭患者良好耐受。奈比洛尔作为第三代β受体拮抗剂与其它β受体拮抗剂不同，它将高度选择性的β受体拮抗剂与一氧化氮介导的血管扩张作用相结合，对内皮功能起有利的作用。奈比洛尔可长期使用，连续用3年仍能维持降压疗效，不会因药物耐受性而引起疗效降低。 那么，奈必洛尔有什么副作用？ 奈必洛尔可以和食物或不和食物一起服用，治疗高血压：大多数患者每天从5mg开始。剂量可以每2周增加一次，最高40mg。患者需遵医嘱用药，不可随意增加或者减少药物剂量，以免产生不耐受反应，奈必洛尔治疗期间常见的副作用是头痛、眩晕、乏力、感觉异常、便秘、腹泻等，不良反应还是比较少的。需要注意的是严重的心动过缓、代偿性心力衰竭、心源性休克患者、心脏传导阻滞大于第一度、严重肝功能不全的患者、病态窦房结综合征和对奈必洛尔中的任何成分过敏的患者禁用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非奈利酮正确用法用量是怎样的？需要注意什么？

奈必洛尔是第三代脂溶性β受体阻滞剂，具有血管舒张作用，能在降压的同时保护心血管，是中国高血压患者降压治疗的基本药物之一。1997年首先在德国上市,1998年又在英国上市,2007年美国食品和药物管理局允许应用于轻中度高血压的治疗。 高血压的危害 高血压在全球呈高发趋势，国内高血压患者增速极其明显，根据我国居民营养与慢性病状况报告数据显示，我国18岁以上成年人高血压患者发病率25.2%，平均每四个人中就有一个是高血压患者，国内高血压患者总数近三亿，高血压已经成为危害国民健康的主要疾病之一。 但需要注意的是，高血压的可怕之处并不是高血压本身，而是其造成的并发疾病，如心衰，血管变窄，血管堵塞，血管爆裂等，这些并发症会直接威胁到患者生命安全。 奈必洛尔治疗高血压有何独特之处？ 在当下高血压频发的社会，对治疗高血压特效药物的需求变得迫在眉睫。高血压特效药物奈必洛尔自上市以来，便在一众高血压治疗药物中脱颖而出。他到底有何独特机制，临床疗效如何？下文为你详细讲解。 奈必洛尔抗高血压反应的作用机制尚未明确确定。可能涉及的因素包括：（1）心率下降，（2）心肌收缩力降低，（3）强直交感神经从脑血管舒缩中心流出到外围的减少，（4）抑制肾素活性和（5）血管舒张和外周血管阻力降低。 奈必洛尔通过多种途径代谢，包括葡萄糖醛酸化和CYP2D6的羟基化。活性异构体（d-奈必洛尔）在CYP2D6广泛的代谢者（大多数人）中具有约12小时的有效半衰期，在代谢不良者中具有19小时的有效半衰期，并且在不良代谢者中暴露于d-奈必洛尔显著增加。 关于奈必洛尔的临床评价 在临床实验中，数据证实了奈必洛尔疗效，研究人员展开了一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验，剂量范围为1.25至40mg，持续12周，第四项安慰剂对照试验显示，当与多达两种其他抗高血压药（血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素 II 受体拮抗剂和噻嗪类利尿剂）同时给予血压控制不足的患者时，奈必洛尔 在 5-20 mg 的剂量下具有额外的抗高血压作用。其降血压作用在治疗后两周内可见，并在24小时给药间隔内维持。 结语 无论是作用机制还是临床效果来讲，奈必洛尔都是一款不可多得的治疗高血压的好药。它可以通过多种途径代谢并且可吸收性好，临床数据也证实了它的有效性和安全性。关于更多好药资讯，医伴旅正在持续更新，敬请关注！

奈必洛尔是什么药？奈必洛尔是治疗高血压的新型药物，属于血管舒张型肾上腺素β受体阻断药。不同于传统的β受体阻断药，奈必洛尔促进血管内皮合成内皮型一氧化氮合酶，增加一氧化氮释放，舒张血管平滑肌，改善血流动力学。奈必洛尔通过一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷信号通路发挥舒张血管平滑肌、保护血管内皮和抗细胞增殖的作用。研究发现，奈必洛尔下调部分参与心血管重构细胞生长因子和炎性递质的基因表达。此外，在同类药物中，奈必洛尔对呼吸道平滑肌的不良影响最小，此作用取决于奈必洛尔对β1受体具有更高的选择性。那么，济宁哪里可以买到奈必洛尔？ 奈必洛尔是目前非常热门的药物，但很可惜的是该药并未在国内上市，这意味着济宁的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到奈必洛尔，但治疗不能停滞不前，在奈必洛尔还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。很多的人第一个想到的就是自己前往海外，但沟通不便、来回路费以及某些不法商家的欺骗性行为都或许会使得这次海外购药之旅失败，与其这样，患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的奈必洛尔不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：高血压：奈必洛尔的疗效和安全性优于美托洛尔

β受体阻滞剂是目前的一线降压药,被广泛应用于心血管领域,具有负性肌力作用,使心排出量减少，进而达到降压的作用。β受体阻滞剂已历经三代,二代β受体阻滞剂对β受体具有选择性,对β受体亲和力更强,包括阿替洛尔、美托洛尔等。三代β受体奈必洛尔最近是较为热门的药物，最近一项研究表明了奈必洛尔的疗效和安全性优于美托洛尔，接来下小编就带您看看。 药理试验表明奈必洛尔具有强效的拮抗β-肾上腺素受体和弱的拮抗，β-肾上腺素受体的作用,同时具有舒张血管效应。对肾上腺受体选择性大于阿替洛尔、吲哚洛尔和普萘洛尔。一项选择轻到中度高血压病人的多中心双盲试验对比试验表明,经过治疗,奈比洛尔组79.5％的患者,美托洛尔组65.6％的患者舒张压降到90mmHg 以下,与美托洛尔相比奈比洛尔具有良好的耐受性,且药物的不良反应发生的几率与安慰剂相似,不良反应主要为头痛和头晕,可随着继续用药而减轻。 医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用奈必洛尔这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2022年ADA指南更新：非奈利酮闪亮登场！

高血压病引起左室向心性重构和左室肥厚导致左室舒张特性发生变化，左室松弛和充盈受损，即发生舒张功能不全，但易被忽视，当出现临床症状或体征时，称为舒张性心衰，并且当血压急性升高时更易发生急性左心衰竭，具有极高的发病率和死亡率。奈必洛尔（Nebicip）由美国Johnson＆Johnson公司研制，并于1997年首次在德国上市，该药是中国高血压患者降压治疗的基本药物之一。 奈必洛尔（Nebicip）属于第3代β受体阻滞剂，具有极高的选择性，对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍，远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂，因此奈必洛尔（Nebicip）基本不会诱发支气管和血管平滑肌的收缩﹐避免了哮喘、干咳等不良反应的发生。而且奈必洛尔（Nebicip）对心肌功能有很好的保护作用，可以有效改善患者的心脏前负荷、降低心率、增加每搏输出量，心脏后负荷无变化或略有下降，作用迅速而持久。 奈必洛尔（Nebicip）的推荐剂量：可以带或不带食物一起服用。根据患者的需要进行个性化，并在滴定期间进行监控。大多数患者每天从5mg开始。剂量可以每2周增加一次，最高40mg。常见的副作用为便秘、腹泻、眩晕、感觉异常、头痛、乏力等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：高血压治疗药物-奈必洛尔

高血压是引起全身动脉粥样硬化的重要危险因素之一，研究表明，高血压患者合并颈部动脉粥样斑块的发病率较正常人群明显升高。高血压合并颈动脉粥样硬化与脑梗死的发病有密切的关系，而颈部斑块的稳定程度，决定着未来心脑血管不良事件发生风险。奈必洛尔(nebivolol)是第三代脂溶性β受体阻滞剂，具有血管舒张作用，能在降压的同时保护心血管，是中国高血压患者降压治疗的基本药物之一。 作为一种新型的选择性β受体阻断剂，奈必洛尔已在国外应用于临床，1997年首先在德国上市,1998年又在英国上市,2007年美国食品和药物管理局允许应用于轻中度高血压的治疗。而在我国,奈必洛尔还未真正应用于临床。 奈必洛尔为第三代β受体阻滞剂，对β受体的亲和力大大加强,同时对β;受体具有激活效应,能增强eNOS活性,从而扩张血管。研究提示,奈必洛尔治疗高血压效果更优。奈必洛尔对心率的变化值更小,心率变异性变化的控制更佳,因此可能也减小了心动过缓﹑传导阻滞等心血管事件的发生。 能够降低心脑血管事件的发生率也是降压药物的一个重要评价指标,奈必洛尔被证实具有抗氧化应激作用,而氧化应激作用与动脉粥样硬化的发生相关,因此奈必洛尔可能通过该作用降低了心血管疾病的风险,同时心率降低不明显又具有扩血管作用,可能对心血管具有一定的保护作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：使用沙妥珠单抗时你必须要了解的事情