β受体阻滞剂是目前的一线降压药,被广泛应用于心血管领域,具有负性肌力作用,使心排出量减少，进而达到降压的作用。β受体阻滞剂已历经三代,二代β受体阻滞剂对β受体具有选择性,对β受体亲和力更强,包括阿替洛尔、美托洛尔等。三代β受体奈必洛尔最近是较为热门的药物，最近一项研究表明了奈必洛尔的疗效和安全性优于美托洛尔，接来下小编就带您看看。 药理试验表明奈必洛尔具有强效的拮抗β-肾上腺素受体和弱的拮抗，β-肾上腺素受体的作用,同时具有舒张血管效应。对肾上腺受体选择性大于阿替洛尔、吲哚洛尔和普萘洛尔。一项选择轻到中度高血压病人的多中心双盲试验对比试验表明,经过治疗,奈比洛尔组79.5％的患者,美托洛尔组65.6％的患者舒张压降到90mmHg 以下,与美托洛尔相比奈比洛尔具有良好的耐受性,且药物的不良反应发生的几率与安慰剂相似,不良反应主要为头痛和头晕,可随着继续用药而减轻。 医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用奈必洛尔这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医嘱进行用药，部分患者认为多吃药就可以使药物效果提高，也有部分患者忍耐不住副作用而降低剂量，这些行为都是不利于药物治疗的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：2022年ADA指南更新：非奈利酮闪亮登场！

高血压病引起左室向心性重构和左室肥厚导致左室舒张特性发生变化，左室松弛和充盈受损，即发生舒张功能不全，但易被忽视，当出现临床症状或体征时，称为舒张性心衰，并且当血压急性升高时更易发生急性左心衰竭，具有极高的发病率和死亡率。奈必洛尔（Nebicip）由美国Johnson＆Johnson公司研制，并于1997年首次在德国上市，该药是中国高血压患者降压治疗的基本药物之一。 奈必洛尔（Nebicip）属于第3代β受体阻滞剂，具有极高的选择性，对肾上腺素β1受体的阻滞作用是对β2受体阻滞作用的290倍，远远高于目前已知的其他β1受体阻滞剂，因此奈必洛尔（Nebicip）基本不会诱发支气管和血管平滑肌的收缩﹐避免了哮喘、干咳等不良反应的发生。而且奈必洛尔（Nebicip）对心肌功能有很好的保护作用，可以有效改善患者的心脏前负荷、降低心率、增加每搏输出量，心脏后负荷无变化或略有下降，作用迅速而持久。 奈必洛尔（Nebicip）的推荐剂量：可以带或不带食物一起服用。根据患者的需要进行个性化，并在滴定期间进行监控。大多数患者每天从5mg开始。剂量可以每2周增加一次，最高40mg。常见的副作用为便秘、腹泻、眩晕、感觉异常、头痛、乏力等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：高血压治疗药物-奈必洛尔