替诺福韦（TDF）是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局（FDA） 批准替诺福韦用于治疗人免疫缺陷病毒（HIV） 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎，那么，替诺福韦哪里买的到？ 替诺福韦的购买渠道：替诺福韦在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，替诺福韦在国内的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 如您想买到更实惠的替诺福韦，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度版的替诺福韦，价格很亲民。 印度药厂生产的替诺福韦已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 替诺福韦因较好的安全性成为一线抗逆转录病毒治疗（ART） 方案的重要组成药物。此外，替诺福韦在预防用药，尤其是暴露前预防（PrEP） 领域研究较为广泛，如替诺福韦＋恩曲他滨复方制剂（Truvada） 和替诺福韦外用凝胶等，其中Truvada 于2012 年7 月获FDA 批准用于PrEP。替诺福韦还能抑制乙肝病毒（HBV），延缓肝硬化进展，且具有较高耐药屏障，因此也被列为抗HBV 一线药物。 替诺福韦具有强效的抗HBV 作用，对初治及NAs 经治失败的CHB 患者均有效，具有逆转肝纤维化作用，适用于肝硬化患者。耐药率低、安全性好，为目前CHB 一线治疗药物。

2014年6月17日，替诺福韦正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，替诺福韦是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一，那么，替诺福韦医保是否可以报销？ 据了解，目前替诺福韦在国内的价格是：规格300mg*30片，价格约530元左右。替诺福韦目前还不能使用医保报销！ 而印度版的替诺福韦，价格很亲民。印度药厂生产的替诺福韦已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 如您想要购买质优价廉的替诺福韦，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 阿德福韦和替诺福韦是治疗乙型肝炎不可缺少的药物。这两种药物与拉米夫定、替比夫定和恩替卡韦没有交叉耐药性，对这三种药物治疗无效或耐药的患者必需使用阿德福韦或替诺福韦。不仅如此，替诺福韦的抗病毒作用很强，而且耐药率极低，是治疗慢性乙型肝炎的一线药物。 另外，乙肝母婴传播是乙肝高发区的主要致病原因。 据一项研究发现，虽然现在可以为新生儿提供疫苗和免疫球蛋白进行免疫预防，但是由于68％~83％的母亲为高乙肝病毒载量，所以一般来说婴儿仍是HBV感染的高危人群。 如果及时进行有效的干预和母婴传播阻断，即便感染了HBV的母亲也很可能生下一个健康宝宝。截止到目前为止，产前替诺福韦联合免疫预防的理念已经出现，并且其有效性和安全性也得到了进一步的证实。

替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者，那么，替诺福韦对乙肝有多大的疗效？ 替诺福韦治疗乙肝的治疗效果： 替诺福韦(TDF)是很多国内的乙肝患者的首选药物之一。在治疗的效果上替诺福韦跟恩替卡韦一样，能够有效抑制住患者的乙肝病情的恶化发展。 长期替诺福韦治疗促使肝纤维化缓解逆转非常显著。“大三阳”或“小三阳”的大组病例，服替诺福韦到5年时评定治疗结果。治疗前、1年和5年经肝穿刺的总共有348人，其中252例（72%）基线时无肝硬化（Ishak评分≤4），5年时，252例患者中仅有12例（5%）肝纤维化加重；135例（54%）肝纤维化程度无变化，105例（42%）获得了改善。12例肝纤维化加重的患者中，其中9例的肝纤维化评分增加1分，3例（1%）进展为肝硬化。96例（28%）患者基线时伴有肝硬化（Ishak评分≥5），其中71例（74%）在5年时肝纤维化减轻，不再被归为肝硬化。 由此可见替诺福韦有着非常强力的乙肝病毒清除效果，对与肝脏炎症有着很好的缓解作用。 不过乙肝是无法完全治愈的，患者长期使用替诺福韦TDF也会有一定的治疗风险和副作用，不过发生的几率比较小，患者稍加注意就可以了！ 替诺福韦的目前被肝炎的指南推荐为一线的抗乙肝病毒治疗药物，尤其适用于孕产妇的患者服用,世界卫生组织对艾滋病的治疗指南也是推荐为一线的抗艾滋病治疗的药物。 在艾滋病治疗过程中，替诺夫韦占有非常重要的地位。

韦瑞德（替诺福韦），药品通用名富马酸替诺福韦二吡呋酯片，临床上用于治疗乙肝疾病。患者确诊乙肝病情之后，可以在医生指导下服用韦瑞德进行规范治疗，那么，替诺福韦治疗乙肝效果怎么样？ 替诺福韦治疗乙肝的治疗效果： 探讨了替诺福韦与ETV治疗对HBV相关肝细胞癌（HCC）根治性肝切除术后肿瘤复发及总生存率的影响。 该研究纳入2010年6月-2018年12月接受根治性肝切除术的HBV相关性HCC患者1695例，其中813例使用ETV治疗，882例使用替诺福韦治疗。研究主要终点为肝癌复发；次要终点为全因死亡或肝移植。自HCC根治性肝切除术当日开始，通过采用倾向性评分匹配、多变量校正的Cox回归分析及竞争风险分析等统计学方法，对ETV组和替诺福韦组的HCC无复发生存率（RFS）和总生存率（OS）进行比较。 结果显示，在随访期间，有561例（33.1%）患者发生HCC复发，166例（9.8%）患者死亡或接受肝移植。倾向性评分匹配分析显示，和ETV治疗相比，替诺福韦治疗能显著改善HHC患者的RFS及OS。 替诺福韦治疗能显著降低HCC复发风险和发生死亡或肝移植的风险。 替诺福韦治疗是HCC术后早期（<2年）复发或晚期（≥2年）复发的独立性保护因素。 与ETV治疗相比，替诺福韦治疗能显著降低肝癌复发的风险并明显改善OS（p=0.03）。 使用替诺福韦治疗的慢性乙型肝炎患者相比于ETV治疗能显著降低发生肝细胞癌（HCC）的风险。 该研究表明，对于接受根治性肝切除术的HBV相关HCC患者，替诺福韦治疗与ETV治疗相比，能显著降低HCC复发率并改善患者总生存率。

替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)等的病毒感染性疾病，那么， 患者使用替诺福韦治疗期间应该注意什么事项？ 1、长期服用替诺福韦可能出现肾功能损害，建议在使用前及使用中计算所有患者的肌酐清除率。如有肾功能损害的危险，应定期监测肌酐清除率的计算值和血清磷并密切监测肾功能。如正在或最近使用过有肾毒性的制剂，应避免同时使用替诺福韦治疗。 2、应在空腹状态同时服用替诺福韦与去羟肌酐缓释片或肠溶制剂，还应当密切监测与去羟肌酐有关的不良事件，若出现不良事件应当停用去羟肌酐。 3、使用替诺福韦抗病毒治疗方案，可能出现免疫重建综合征。在抗病毒治疗初期，可能对顽固性或残余的机会性感染(如巨细胞病毒、肺孢子菌肺炎、结核等)产生炎症性反应，对此有必要更进一步评价和治疗。 4、阿扎那韦和洛匹那韦/利托那韦可使替诺福韦浓度增加，出现不良时间（包括肾脏疾病）时，应停用替诺福韦。 5、有病理性骨折或有骨硬化症风险的艾滋感染者在服用替诺福韦时，应考虑骨监测，预防骨软化症(与近端肾小管病变有关)。 6、建议在开始艾滋抗病毒治疗前检测乙并严密监测肝功能，至少要持续几个月的时间。因为在乙肝和艾滋合并感染中断替诺福韦治疗的患者，可能出现乙型肝炎病情严重的急性恶化。如果条件适当，可准许患者开始抗乙肝病毒治疗。 以上是医伴旅为您提供的替诺福韦注意事项的相关内容！

替诺福韦治疗乙肝的治疗效果： 替诺福韦应用于HBV感染；在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的替诺福韦（TDF）单一治疗；并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。 结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。 在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。 研究结论显示：替诺福韦单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 一般而言，本替诺福韦易于耐受。与核苷类逆转录酶抑制剂不同，替诺福韦不会存在骨髓抑制作用、外周神经病或胰腺炎。 替诺福韦是目前抗乙肝病毒作用最强的药物，耐药率极低，是妊娠B类药物，对于胎儿比较安全，这也是使得替诺福韦在5种核苷（酸）类药物中（拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦）脱颖而出的原因。 替诺福韦的化学结构与阿德福韦酯相似，但抗病毒作用最强，而且在临床试验中替诺福韦治疗8年未检测到相关耐药，对拉米夫定耐药或其他抗病毒药物治疗效果欠佳的患者都有效。 在2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中，被推荐为治疗的首选药物，而且无论是拉米夫定耐药、阿德福韦耐药、恩替卡韦耐药，或是阿德福韦应答不佳、拉米夫定和阿德福韦联合耐药的患者都可以换用替诺福韦治疗。

替诺福韦(TDF)治疗乙肝已有多年的临床经验了，具有强效低耐药优势。在乙肝抗病毒治疗药物成员中，TDF可称得上性价比较高的药品之一。 替诺福韦TDF在临床实践中，仍需要临床医生严格掌握治疗适应证，根据实际病情，选择抗病毒治疗药物，那么，替诺福韦应怎么吃呢？ 替诺福韦的服用方法： 替诺福韦300mg，每天一次，每次一片，口服，可空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。 成人肾功能损害者使用剂量的调整：在中至重度肾功能损害的受试者中给予替诺福韦时，药物暴露显著增加。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 另外，替诺福韦是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。临床也常用于治疗艾滋病和慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗，是世界卫生组织推荐的艾滋病抗病毒一线药物，也是我国免费艾滋病抗病毒治疗一线药物。 替诺福韦最常见的不良反应为轻至中度的胃肠道事件（如恶心、腹泻、呕吐和胃肠胀气）和头晕。 不推荐18 岁以下的患者使用，65岁以上患者慎用，孕妇及哺乳期妇女非必要时勿用。 食物效应：服用高脂肪食物后服药可能增加药物不良反应，建议空腹或服用清淡食物后服药。 替诺福韦不应与含替诺福韦成分的固定剂量复方制剂联合使用，如特鲁瓦达（TRUVADA）或依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦。 如有乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性，应当暂停替诺福韦治疗。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。那么富马酸替诺福韦二吡呋酯片医保能给予报销吗？这是很多患者都很关注的问题，下面我们来看一下。 据了解，富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，富马酸替诺福韦二吡呋酯片刚上市的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。富马酸替诺福韦二吡呋酯片目前还不能使用医保报销，如您想买到更实惠的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度仿制版的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，价格很亲民。印度药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有富马酸替诺福韦二吡呋酯片好，但这些病人在第2年换用富马酸替诺福韦二吡呋酯片后，很快在达到与一直用韦瑞德治疗的病人同样的疗效。说明了富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗乙肝的效果还是很值得肯定的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的富马酸替诺福韦二吡呋酯片的医保情况，目前富马酸替诺福韦二吡呋酯片已经在国内上市，但是未被纳入医保的行列。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片是由美国Gilead Sciences公司生产。富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。那么，富马酸替诺福韦二吡呋酯片医保后的价格是多少？ 据了解，富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，富马酸替诺福韦二吡呋酯片刚上市的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。富马酸替诺福韦二吡呋酯片目前还不能使用医保报销，如您想买到更实惠的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度仿制版的富马酸替诺福韦二吡呋酯片，价格很亲民。印度药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 成人服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片的剂量为300mg，每日1次。在进食高脂肪餐后服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片可增加药物的生物利用度，提高血药浓度。但普通饮食后服药与空腹服药比较，药物的吸收和利用无明显差异。因此，一般情况下患者可以不考虑饮食对药物的影响，空腹或餐后服药都可以。疗效差的患者可以在高脂肪餐后服药，提高药物的生物利用度和血药浓度。而有肾损害的病人不宜与高脂肪餐时服用，以免增加血药浓度，使肾损害加重。 由以上信息我们可以得知，富马酸替诺福韦二吡呋酯片目前还未被纳入医保，所以医保还不可以报销，如果患者需要，请咨询医伴旅，我们可以为您买到价格实惠有保障的富马酸替诺福韦二吡呋酯片。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片适用于其它抗逆转录病毒药物合用，治疗艾滋病病毒1型（HIV-1）感染。艾滋病病毒1型是造成人类免疫系统缺陷的其中一种病毒。富马酸替诺福韦二吡呋酯片为椭圆形、双凸、浅蓝色薄膜衣片，除去包衣后显白色。富马酸替诺福韦二吡呋酯片的活性成分韦瑞德双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，富马酸替诺福韦二吡呋酯片可有效对抗多种病毒，包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。那么，富马酸替诺福韦二吡呋酯片国内价格是多少呢？下面我们来看一下。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片是临床上用于治疗慢性乙肝的常见药物，2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，为中国的慢性乙肝患者提供了一种治疗选择。 患者在购买富马酸替诺福韦二吡呋酯片的时候，往往是比较关心药物的价格的。据了解富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，富马酸替诺福韦二吡呋酯片规格为300mg*30片的，价格约530元左右。 印度Cipla药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片一代（TDF）仿制药富马酸替诺福韦二吡呋酯片已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 在服用方面：成人和12岁及12岁以上儿童患者（35kg或以上）推荐剂量：对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300mg（1片），每日1次，富马酸替诺福韦二吡呋酯片口服，空腹或与食物同时服用。对于慢性乙肝的治疗，疗程尚未明确。体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的性和疗效尚未研究。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内上市了吗？答案是已经在国内上市了，因为上市时间比较早，所以很多患者不清楚富马酸替诺福韦二吡呋酯片的上市情况，下面我们一起来了解一下。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 患者在购买富马酸替诺福韦二吡呋酯片的时候，往往是比较关心药物的价格的。据了解富马酸替诺福韦二吡呋酯片在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，富马酸替诺福韦二吡呋酯片规格为300mg*30片的，价格约530元左右。印度Cipla药厂生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片一代（TDF）仿制药富马酸替诺福韦二吡呋酯片已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。那么，富马酸替诺福韦二吡呋酯片上市了吗？价格是多少呢？我们来看一下。 2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，富马酸替诺福韦二吡呋酯片（TDF）是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 患者在购买替诺福韦的时候，往往是比较关心药物的价格的。据了解替诺福韦在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，替诺福韦规格为300mg*30片的，价格约530元左右。印度Cipla药厂生产的替诺福韦一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元，药品价格非常亲民。 一项三期的临床试验表明，用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 由以上信息我们可以知道，富马酸替诺福韦二吡呋酯片早在2014年已经在国内上市，并且价格很亲民，如果您需要，请咨询医伴旅客服。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，富马酸替诺福韦二吡呋酯片也被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，韦瑞德治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片的病人继续用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，服用阿德福韦的病人改用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。 整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。研究结论显示：TDF单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的富马酸替诺福韦二吡呋酯片的治疗效果，由此可见，富马酸替诺福韦二吡呋酯片的治疗还是很值得肯定的。

【通用名称】：富马酸替诺福韦二吡呋酯片 【商品名称】：TDF 【全部名称】：替诺福韦,富马酸替诺福韦二吡呋酯片,韦瑞德,TDF,VIREAD,Tenvir,Ricovir 【适应症】适用与其它抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。 【规格】300mg 【用法用量】成人和12岁及12岁以上儿童患者（35 kg或以上） 推荐剂量 对HIV-1或慢性乙肝的治疗：剂量为每次300 mg（1片），每日1次，口服，空腹或与食物同时服用。 对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重小于35 kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和疗效尚未研究。 成人肾功能损害者使用剂量的调整： 在中至重度肾功能损害的受试者中给予富马酸替诺福韦二吡呋酯时，药物暴露显著增加（参见[药代动力学]）。对基线肌酐清除率<50 mL/min的患者，应按照下文调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。在此推荐的给药间期是根据在不同肾功能损害级别的非HIV和非HBV感染受试者，包括需要血液透析的晚期肾病的患者中单次给药的药代动力学数据模型得出。 在中度到重度肾功能损害的患者中，尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价，因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。 对轻度肾功能损害（肌酐清除率50 - 80 mL/min）的患者，无需调整剂量。在这些患者中应定期监测计算出来的肌酐清除率和血清磷。 【不良反应】 1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大 2.中断治疗后乙肝恶化 3.新发作或恶化的肾损害 4.骨矿物密度下降 5.免疫重建综合征(详见说明书） 【禁忌】富马酸替诺福韦二吡呋酯禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者。 【注意事项】 同不良反应。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 美国妊娠分级B类：在大鼠和家兔中进行了生殖研究，根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍，结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而，没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应，因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯，除非十分需要。 哺乳妇女：美国疾病控制和预防中心建议，HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿，以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中，取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示，替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生，所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗，应当要求她们不要以母乳喂养。 【儿童用药】 研究115中，106名HBeAg阴性（9％）和阳性（91％）12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg（N=52）或安慰剂（N=54）双盲治疗72周。研究入选时，平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL，平均ALT值为101 U/L。富马酸替诺福韦二吡呋酯组52名受试者中，20名核苷/核苷酸初治受试者，32名核苷/核苷酸经治受试者。32名核苷/核苷酸经治受试者中31人接受过拉米夫定治疗。72周时，富马酸替诺福韦二吡呋酯组88％（46/52）受试者和安慰剂组0％（0/54）受试者达HBV DNA<400拷贝/mL。基线时ALT异常的受试者中，富马酸替诺福韦二吡呋酯组74％（26/35）受试者在第72周时ALT复常，而安慰剂组为31％（13/42）受试者。富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗组1名受试者在研究前72周期间出现持续HBsAg转阴和抗HBs血清转换。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在12岁以下或体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。 【老年用药】 富马酸替诺福韦二吡呋酯的临床试验没有入选足够数量的年满65岁或以上的受试者，无法判定他们的应答是否与较年轻的受试者的应答不同。一般而言，老年患者选择剂量应当谨慎，切记他们肝、肾、心功能下降，并发疾病或正在使用其他药物治疗的几率增加。 【药物相互作用】 1.本品可干扰去羟肌苷的血药浓度，应在使用去羟肌苷前2h或用后1h再服用替诺福韦。 2.地达诺辛和本品联用，可使地达诺辛的血药浓度增加，增加了发生胰腺炎的危险。 3.本品经肾小球滤过和肾小管分泌从肾脏排出，与经肾小管分泌排泄的其他药物合用，可增加彼此的血浆药物浓度，降低肾功能的药物也能升高本品的血药浓度。 4..本品和拉米夫定、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦合用，可使这些药物的血药浓度降低。 【药物过量】 在高于富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg治疗剂量时的临床经验很有限。研究901中，有8名受试者接受了持续28天的口服富马酸替诺福韦二吡呋酯600 mg治疗。没有发生严重不良反应的报告。更高剂量可能产生的影响尚不清楚。 如果发生服用过量，必须监测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。 替诺福韦能够被血液透析有效清除，萃取系数大约为54％。富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg单次给药后，1次4小时的血液透析大约能清除富马酸替诺福韦二吡呋酯片给药剂量的10％。

韦瑞德药品名叫富马酸替诺福韦二吡呋酯片，适用于其它抗逆转录病毒药物合用，治疗艾滋病病毒1型（HIV-1）感染。艾滋病病毒1型是造成人类免疫系统缺陷的其中一种病毒。韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。那么韦瑞德医保能给予报销吗？下面我们来看一下。 据了解，韦瑞德在国内药房有售，患者可以凭借处方进行购药，韦瑞德刚上市的价格：规格为300mg*30片的，价格约530元左右。韦瑞德目前还不能使用医保报销，如您想买到更实惠的韦瑞德，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买印度仿制版的韦瑞德，价格很亲民。印度药厂生产的韦瑞德一代（TDF）仿制药Tenvir已经获批上市，规格300Mg*30片，售价仅150 元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 两项试验的600多名病人中有大约1/6的患者是对拉米夫定耐药的，但使用韦瑞德治疗后都达到了满意的疗效。在第1年的双盲治疗中，使用阿德福韦治疗的病人疗效远没有韦瑞德好，但这些病人在第2年换用韦瑞德后，很快在达到与一直用韦瑞德治疗的病人同样的疗效。说明韦瑞德的抗病毒作用很强，拉米夫定耐药不影响它的疗效，阿德福韦治疗效果不好的病人换用韦瑞德后也会获得很好的效果。 在韦瑞德治疗的4年期间，医生们对韦瑞德的耐药也进行了严密的监测，虽然有极少数病人在治疗中出现过一些波动或疗效不尽人意，但都没有检测到对韦瑞德耐药的病毒，这些病人加用另一种抗病毒药物(恩曲他滨)后，也能取得满意的疗效。

韦瑞德是一种治疗乙肝效果比较理想的药物，它是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。可有效对抗多种病毒，用于治疗病毒感染性疾病。那么韦瑞德的治疗效果怎样？下面我来给大家介绍一下。 一位德国学者van Bommel等在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的韦瑞德（TDF）单一治疗；并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。  结果显示：治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。 整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。研究结论显示：TDF单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到韦瑞德300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，韦瑞德治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)。 服用韦瑞德的病人继续用韦瑞德治疗，服用阿德福韦的病人改用韦瑞德治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的韦瑞德的临床试验，由此可见，韦瑞德的效果还是很可观的。

韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的病毒感染性疾病。替诺福韦几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马盐酸。替诺福韦具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦，韦瑞德然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2小时内韦瑞德达血药峰值。韦瑞德与食物同服时生物利用度可增大约40%。那么，韦瑞德在治疗期间要注意什么呢？我们来看一下。 1、韦瑞德治疗前注意事项： 在治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。韦瑞德治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 2、韦瑞德治疗期间注意事项： 韦瑞德对初治患者或HBV DNA反弹的再治疗患者在开始治疗的3个月内有20%的患者在HBV DNA下降的同时出现一过性ALT升高。这是正常的治疗初期反应。继续治疗后，肝功能自动恢复正常。患者只需要注意监测肝功能，如果ALT过高，或出现肝炎相关症状，可以给予适当的保肝、抗炎及对症治疗。 韦瑞德对肾小管有潜在的毒性，其毒性与药物剂量相关。治疗5年，血清肌酐升高的发生率大约0.5%～2.8%，血磷降低的发生率大约4%，但在韦瑞德治疗期间仍然需要定期监测血清肌酐和血磷，发现不良反应，及时调整药物剂量或给予补磷治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的韦瑞德在治疗期间需要注意的事项，患者一定要谨遵医嘱，合理用药。

韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，韦瑞德被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 一项三期的临床试验表明，用韦瑞德片治疗大三阳乙肝(HBeAg阳性的慢性乙型肝炎)1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率(HBeAg血清学转换)为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%；如果是用韦瑞德片治疗5年，那么肝脏组织学改善率为87%，肝脏纤维化逆转率为51%。治疗前被诊断为肝硬化的患者，经过5年治疗后，74%的肝硬化患者评分下降(Ishak评分)至少1分；据临床应用发现，长期使用韦瑞德可能会出现全身无力或是代谢系统出现低磷酸盐血症；有时候还会有头晕、头痛的症状，会轻微出现腹泻腹痛、食欲不振、胃胀气等不良状况。有时候也会出现呼吸困难、皮肤有药疹现象，严重的可能引起乳酸中毒、肝肿大的情况。当然这些副作用不是所有人都会发生的，不同人不同体质，发生的概率很低。 韦瑞德片是核苷酸类逆转录酶抑制剂，2001 年10 月，美国食品药品管理局(FDA) 批准韦瑞德片用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV) 感染，2008 年8 月又获准用于治疗慢性乙型肝炎。2014年6月17日，韦瑞德片正式在中国上市，用于成人及12岁以上的青少年慢性乙型肝炎（CHB）的治疗，韦瑞德片是国内最常使用的乙肝抗病毒药物之一。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的韦瑞德对乙肝的治疗效果。

韦瑞德治疗乙肝疗效怎么样？下面我们来了解一下。韦瑞德可以用于治疗乙肝，有一定的疗效。韦瑞德是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。可有效对抗多种病毒，用于治疗病毒感染性疾病。 德国学者van Bommel等在2007的美国AASLD第58届肝病年会上，报告了对应用拉米夫定（LAM）耐药后，换用阿德福韦（ADV）再次出现耐药的10例慢性乙型肝炎病人，进行了超过12月的韦瑞德（TDF）单一治疗；并在治疗前和治疗过程中进行了HBV聚合酶基因克隆测序。结果显示治疗至12个月时，HBV-DNA下降4.4(2.8~5.5)log10copies/ml，10例中仍有8例可检测到平均为3.3(1.5~4.9)log10copies/ml的HBV-DNA。在随访期间，5例病人HBV-DNA<400copies/ml。 整个治疗过程中无病人出现病毒学突破。研究结论显示：TDF单一治疗对ADV相关及合并的不同耐药变异位点的HBV-DNA均有显著的抗病毒作用。 在一项专门治疗e抗原阳性(代号为103)的临床试验中，有266名病人入组，按2：1的比例随机分到韦瑞德300mg/d治疗组和阿德福韦10mg/d治疗组，韦瑞德治疗组有176名病人，阿德福韦治疗组有90名病人，这些病人在完成第1年的双盲治疗(医生和病人都不知道自己用的治疗药物)后全部进入开放治疗(医生和病人都知道的治疗)，服用韦瑞德的病人继续用韦瑞德治疗，服用阿德福韦的病人改用韦瑞德治疗，又治疗了3年，总共4年，70%的病人HBV DNA达到了检测不到的水平，41%的病人e抗原消失，29%的病人e抗原发生血清学转换(大三阳变成了小三阳)，有14例病人表面抗原转阴(不过这些病人都是西方国家常见了A型或D型乙肝病毒感染，而不是我国常见的B型和C型)。 韦瑞德为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。

韦瑞德（Tenvir）是一种由美国Gilead Sciences公司生产的新型核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTIs），适用于与其他抗逆转录病毒药物合用，治疗HIV-1感染。可以通过抑制HIV-1逆转录酶的活性抑制HIV病毒复制。 韦瑞德（Tenvir）为全球新一代的抗乙肝病毒药物，具有强效的抗HBV 作用，抗病毒效果强大、八年零耐药、妊娠B级、安全等特点，被世界多国乙肝防治指南推荐为一线治疗用药。 一项三期的临床试验表明，用韦瑞德（Tenvir）治疗大三阳乙肝1年，疗效不错，乙肝DNA转阴率为76%，大三阳转小三阳率为21%，转氨酶复常率为68%。在小三阳乙肝中，乙肝DNA转阴率为93%，转氨酶复常率76%。 Lancet Gastroenterol Hepatol杂志日前在线发表了一篇文章，结果显示，韦瑞德（Tenvir）治疗8年或更久，停药后24周内约有三分之一的患者出现3级或3级以上实验室检查异常，主要为ALT水平升高。少有患者清除HBsAg，但停药时HBeAg阴性的患者在随访期间很多可维持病毒低复制状态。 这项分析旨在评价两项随机对照试验中入组的患者长期使用韦瑞德（Tenvir）治疗后停药的安全性——这两项试验均已完成，此分析在试验开展时即预先设定。两项试验中，HBsAg阳性、HBV D韦瑞德浓度低于29 IU/mL、不愿意或无法继续治疗的患者，按方案要求进入24周的无治疗随访（TFFU）阶段，共124例（106例HBeAg阴性，18例HBeAg阳性）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的韦瑞德（Tenvir）治疗乙肝的效果，由此看来韦瑞德（Tenvir）的效果还是很不错的，患者可以放心购买。