正确使用药物可以使效果发挥到最大化。治疗黑色素的考比替尼（卡比替尼）是一种激酶抑制剂，适用于患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。患者如果正常服用效果还是不错的，但是部分患者在服药过程中会出现漏服的现象，这个时候应该怎么办呢？ 考比替尼（卡比替尼）在每个28天周期的前21天中，60mg 口服/每天1次直至疾病进展或不可接受的毒性，维莫非尼Vemurafenib：在每28天周期的第1-28天，960mg 口服/每天2次。可带或不带食物，错过或呕吐剂量：用下一次预定剂量恢复给药。 考比替尼（卡比替尼）剂量调整： 首次剂量减少：40毫克口服/每天1次，第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次，随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼（卡比替尼）。 新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤）：无需改变考比替尼（卡比替尼）剂量；避免同时使用考比替尼（卡比替尼）和强或中等CYP3A诱导剂，包括但不限于卡马西平，依法韦仑，苯妥英，利福平和圣约翰草；肝功能损害，轻度至重度（Child-Pugh A至C）：无需调整剂量；肾功能不全：轻度至中度（CrCl 30-89 mL / min）：无需调整剂量，严重（CrCl <30 mL / min）：未确定安全性和有效性。 与CYP3A抑制剂共同给药：服用考比替尼（卡比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂。如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂对于服用考比替尼（卡比替尼）60 mg的患者是不可避免的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼）剂量，对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品。 患者在服用考比替尼（卡比替尼）的过程中一定要仔细阅读说明书，对照医嘱进行正确服药。 相关热文推荐：考比替尼（卡比替尼）治疗期间不能吃什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78475.html

在2020年美国癌症研究协会(AACR)I期会议报道里，一项随机多中心Ⅱ期研究结果显示，与单用阿特珠单抗Tecentriq治疗胆道癌相比，阿特珠单抗联合考比替尼（卡比替尼)共同治疗胆道癌达到了其主要终点并显著延长了无进展生存期。 考比替尼（卡比替尼）是一种MEK抑制剂，可阻断MAP激酶通路，在细胞周期调控中起重要作用。临床前模型显示，MEK抑制剂与PD-L1抑制剂联用，可获得持久的抗肿瘤免疫作用。 患者在服用考比替尼（卡比替尼）进行治疗期间，饮食方面也是需要特别的注意： 1、能够破坏机体免疫功能的饮食，比如酗酒这些要尽量避免，除此以外其他的饮食建议吃一些增强免疫力的食物。 2、其他影响免疫功能的饮食，比如肥肉这些对免疫功能没有什么好处，服药期间主要是要做生活饮食方式的改善，一定要饮食清淡，睡眠要充足，不能够熬夜。 黑色素瘤患者应遵医嘱及时用药及定期复查。保持良好心态，规律作息，饮食均衡，营养充分。病情允许的情况下，可适当运动，尽早恢复社会活动。术后患者，做好伤口的护理，避免刺激及继发感染。卧床者，勤翻身避免压疮，按摩肢体，避免肌肉萎缩。 考比替尼（卡比替尼） 60 mg（每天1次，21天给药/7天停药）联合口服阿特珠单抗840mg（每两周1次）和口服威罗菲尼 720 mg（每天2次），且需在完成28天/周期的考比替尼（卡比替尼）联合威罗菲尼治疗后进行给药。另外需要注意考比替尼（卡比替尼）可能会对儿童产生伤害，有生殖潜力的女性应做好有效的避孕措施。 相关热文推荐：靶向药考比替尼使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/78474.html

考比替尼（卡比替尼）适用于BRAF V600E或V600K突变患者的不可切除或转移性黑色素瘤，与vemurafenib佐博伏维莫非尼联合使用。 考比替尼（卡比替尼）在每个28天周期的前21天中，60mg 口服/每天1次直至疾病进展或不可接受的毒性，维莫非尼Vemurafenib：在每28天周期的第1-28天，960mg 口服/每天2次。可带或不带食物，错过或呕吐剂量：用下一次预定剂量恢复给药。 考比替尼（卡比替尼）剂量调整： 首次剂量减少：40毫克口服/每天1次，第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次，随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼（卡比替尼）。 新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤）：无需改变考比替尼（卡比替尼）剂量；避免同时使用考比替尼（卡比替尼）和强或中等CYP3A诱导剂，包括但不限于卡马西平，依法韦仑，苯妥英，利福平和圣约翰草；肝功能损害，轻度至重度（Child-Pugh A至C）：无需调整剂量；肾功能不全：轻度至中度（CrCl 30-89 mL / min）：无需调整剂量，严重（CrCl <30 mL / min）：未确定安全性和有效性； 与CYP3A抑制剂共同给药：服用考比替尼（卡比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂。如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂对于服用考比替尼（卡比替尼）60 mg的患者是不可避免的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼）剂量，对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品。 以上就是考比替尼（卡比替尼）的用法及用量，希望可以帮到大家。 相关热文推荐：考比替尼副作用处理https://www.1blv.com/newsDetail/78472.html

耐药是抗癌药物的一大阻力。抗癌药物一般药效强大，对治疗癌症疗效明显，但是耐药性的存在与出现就会大大影响到药效。那么下面就让我们来了解一些考比替尼（卡比替尼）耐药时间问题。 考比替尼（卡比替尼）是由罗氏研发的一种口服小分子MEK拟制剂，2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 考比替尼（卡比替尼）治疗黑色素瘤的效果显著，但大部分患者服用考比替尼（卡比替尼）一段时间后，会出现耐药的情况：黑色素瘤患者对考比替尼（卡比替尼）的耐药时间，往往在半年到一年左右，且患者体内黑色素瘤会复发。 目前的研究表明，黑色素瘤对考比替尼（卡比替尼）产生耐药性的原因有：第1，NRAS的突变活化；第2，CRAF的过量表达；第3，BRAF V600E蛋白的过量表达；第4，MAPK信号通路当中，处于BRAF下游的MEK或ERK基因发生活化突变或者发生过量表达；第5，MAPK之外的别的通路被活化，例如：PI3K通路发生活化突变。 一旦患者服用考比替尼（卡比替尼）出现耐药性之后，考比替尼（卡比替尼）对患者就没有作用了，大部分患者会经历疾病复发最终导致死亡的结果。患者服用考比替尼（卡比替尼）出现耐药性，患者需要咨询医生，找到更好的药物或者其他治疗方法来代替卡比替尼，延缓疾病复发的时间。 任何药物服用都会出现耐药性，就像药物带来药效的同时也会有一定副作用，这些是不可能躲避掉的。考比替尼（卡比替尼）的药效显著，患者不能因为有耐药放弃选择它来治疗黑色素瘤。 相关热文推荐：考比替尼中国有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78467.html

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。考比替尼（卡比替尼）是治疗黑的毒瘤的靶向药物，效果十分显著。 考比替尼（卡比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的可逆性抑制剂细胞外信号调节激酶 1(MEK1)和MEK2。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路上游调节剂，它促进细胞增殖。BRAF V600E和K突变导致BRAF通路其中包括MEK1和MEK2的组成性激活。在植入表达BRAF V600E肿瘤细胞系中，考比替尼（卡比替尼）抑制肿瘤细胞生长。 那么很多患者就会问了，既然效果好那么中国有考比替尼（卡比替尼）在售卖吗？ 小编很遗憾的告诉您，考比替尼（卡比替尼）尚未在国内上市。 就算在国内上市，价格也会比较昂贵，普通家庭根据无法承担得起。所以，越来越多的人选择了购买罗氏在印度上市的考比替尼（卡比替尼），印度考比替尼（卡比替尼）20mg*63片/盒，售价折合人民币约12000元，这是考比替尼（卡比替尼）原研药在全球的最低售价。 购买印度的考比替尼（卡比替尼）患者可以亲自出国购买，去印度当地权威医院就诊，检查后，拿着医生开的处方，去正规医院药房拿药。这种是最安全、可靠的一种购买渠道。对于普通家庭的患者，推荐您选择国内值得信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅）。我们会为其提供印度权威医院药房的购药渠道，可直接购买考比替尼（卡比替尼），不需要经转他人，从而保证药品的真实性。 相关热文推荐：考比替尼哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/78464.html

考比替尼（卡比替尼）是治疗黑色毒瘤的靶向药物，目前考比替尼（卡比替尼）还没有在我国上市。那我们该如何去购买呢？哪里可以买的到？ 考比替尼（卡比替尼）联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。考比替尼（卡比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的可逆性抑制剂/细胞外信号调节激酶 1(MEK1)和MEK2。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路上游调节剂，它促进细胞增殖。BRAF V600E和K突变导致BRAF通路其中包括MEK1和MEK2的组成性激活。在植入表达BRAF V600E肿瘤细胞系中，考比替尼（卡比替尼）抑制肿瘤细胞生长。 考比替尼（卡比替尼）旨在阻断MEK的酶，当癌细胞被抑制时，可以帮助预防或减缓癌细胞的生长。当考比替尼与威罗菲尼联用时，这一方案在 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中与威罗菲尼单药治疗相比证明有更大的受益。在涉及495人的临床检查中，考比替尼（卡比替尼）+威罗非尼组合平均延迟了12.3个月的癌症进展，而单独服用威罗非尼的患者则为7.2个月。FDA表示，大约65%的药物组合使用者在17个月后仍然存活。 考比替尼（卡比替尼）已经在印度上市，国内患者购买考比替尼（卡比替尼）有以下两种方式：1、出国：如果患者担心会买到假药，最好是直接去印度药房购买考比替尼（卡比替尼），这样能保证药品的真实性。但这种方法适合家庭条件较好的患者。2、不出国：国内专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的考比替尼（卡比替尼），这种方法比较适合绝大多数家庭条件一般的患者。如果您有相关的用药需求可以咨询医伴旅了解详情。 相关热文推荐：考比替尼是靶向药吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78463.html

考比替尼（卡比替尼）是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。考比替尼（卡比替尼）的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。那么今天我们就来详细看一下考比替尼（卡比替尼）是不是靶向药？ 考比替尼（卡比替尼）口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼（卡比替尼）适应症：（1）考比替尼（卡比替尼）是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。 （2）使用限制：考比替尼（卡比替尼）不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 正确的服用才能让药物发挥最大作用：（1）使用考比替尼（卡比替尼）治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。（2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。（3）有或无食物服用考比替尼（卡比替尼）。 考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼（卡比替尼）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 2015年8月27日，考比替尼（卡比替尼）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准考比替尼（卡比替尼）联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者，但遗憾的是目前考比替尼（卡比替尼）还没有国内上市。 相关热文推荐：考比替尼用途和价格https://www.1blv.com/newsDetail/78459.html

考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 考比替尼（卡比替尼）的用途是什么呢？一项多中心、随机对照试验分析了考比替尼（卡比替尼）治疗黑色素瘤的安全性和有效性。 试验纳入495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗非尼960 mg，每日两次，卡比替尼在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗非尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人，5%没有种族报告。60%为M1c期，72%基线ECOG的评分为0，45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。其中，86%的人被诊断为V600E突变，14%的人被诊断为V600K突变。本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)，其他疗效结果包括研究者客观反应率（ORR）、总生存期（OS）和反应持续时间（DOR）。 试验结果表明，两组患者（考比替尼组 VS 安慰剂组）的中位无进展生存期为12.3个月 VS 7.2个月，中位总生存期为22.3个月 VS 17.4个月，客观反应率为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。 考比替尼（卡比替尼）的价格是很多患者关心的问题，考比替尼（卡比替尼）有没有仿制药。据了解，考比替尼（卡比替尼）目前没有仿制药物。 美国上市的考比替尼（卡比替尼）是原研药，价格十分昂贵，非一般人所能买得起。瑞士罗氏在印度销售的原版考比替尼（卡比替尼）是最便宜的：20mg*63片/盒，售价约12000元左右人民币。患者可以根据自身情况选择购买。 相关热文推荐：考比替尼国内获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78457.html

考比替尼（卡比替尼）在国内获批上市了吗？考比替尼（卡比替尼）2015年获批在美国上市，还没有在中国上市。 考比替尼（卡比替尼）是一种小分子MEK抑制剂，MEK激酶是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，BRAF V600E和K突变导致该通路持续性激活，考比替尼（卡比替尼）通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼（卡比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。临床试验显示，与单独使用这两种药物相比，考比替尼（卡比替尼）和威罗菲尼联合使用能够抑制肿瘤细胞的生长，可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，是黑色素瘤患者的不错选择。 黑色素瘤在美国是最具侵袭性及危险性的皮肤癌。它形成于生成皮肤色素的皮肤细胞中，如果早期未得到诊断，这种癌症可能会扩散到身体其它部位。考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf联合用药方案将有助于增强罗氏在BRAF V600突变黑色素瘤治疗领域的地位。考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf为晚期黑色毒瘤华智能提供了新的治疗选择，瑞士罗氏在印度上市的考比替尼（卡比替尼），规格20mg*63片/盒，售价约12000元左右人民币。患者如果有购药需求，详情可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：考比替尼靶向药价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78455.html

黑色素瘤是一种非常可怕的疾病，皮肤癌中最危险的;类型，在美国每年估计有新诊断68,130例黑色素瘤，而约8,700人死于此病，该病是具有毁灭性的。考比替尼（卡比替尼）是治疗黑色素瘤的靶向药，考比替尼（卡比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼（卡比替尼）抑制肿瘤细胞的生长。 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼（卡比替尼，cobimetinib）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 考比替尼（卡比替尼）和威罗菲尼针对的是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。试验中与单独使用这两种药物相比，考比替尼（卡比替尼）和威罗菲尼联合使用可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，减少肿瘤生长。 考比替尼（卡比替尼）治疗黑色素瘤的效果如此之好，那么，考比替尼（卡比替尼）价格是多少呢？ 美国上市的考比替尼（卡比替尼）是原研药，价格十分昂贵，不是一般患者所能承担得起。瑞士罗氏在印度的销售的考比替尼（卡比替尼）是最便宜的：20mg*63片/盒，售价约12000元左右人民币。患者可以亲自去原产地购药，也可以通过国内的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行购买考比替尼（卡比替尼）。 相关热文推荐：达希纳（尼洛替尼）售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78251.html

卡比替尼（考比替尼）去哪里买呢？我们都知道，卡比替尼（考比替尼）是一种治疗黑色素瘤患者效果很显著的药物。2015年11月，美国FDA批准卡比替尼（考比替尼）与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。 卡比替尼（考比替尼）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2。在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中，卡比替尼（考比替尼）可抑制肿瘤细胞生长。相比威罗非尼单药治疗，卡比替尼联合威罗非尼治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者更加有效。卡比替尼（考比替尼）联合威罗非尼治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者的效果显著。 卡比替尼（考比替尼）价格以及购药渠道： 据了解目前卡比替尼（考比替尼）还没有在国内上市，因此在国内买不到卡比替尼（考比替尼），卡比替尼（考比替尼）已经在美国和土耳其上市。土耳其版卡比替尼规格为20mg*63片/盒，售价折合人民币约14500元。 患者可以亲自赴土耳其购药。对于不能出国的患者，推荐您选择国内值得信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅）。为其提供土耳其权威医院药房的购药渠道，通过直邮的方式可帮助患者购买到正品土耳其版卡比替尼（考比替尼）。

卡比替尼（考比替尼）是一款治疗黑色素瘤的靶向药物，由瑞士罗氏制药研发生产，国内暂时没有获批上市。卡比替尼每日用量多少？目前为止还有很多患者不清楚这个问题，下面我们一起来看一下。 卡比替尼（考比替尼）服药指南： ⑴ 卡比替尼（考比替尼）开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 ⑵ 推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用卡比替尼（考比替尼）。 卡比替尼（考比替尼）的剂量调整： 首次剂量减少：40毫克口服/每天1次；第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次；随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用卡比替尼（考比替尼）。 服用卡比替尼（考比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂：对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼剂量。对服用降低剂量的卡卡比替尼（考比替尼）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。 卡比替尼（考比替尼）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）通路上游调节因子，可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致BRAF通路一系列因子的活化，其中包括MEK1和MEK2。在对表达BRAF V600E的肿瘤细胞移植小鼠模型中，Cotellic(Cobimetinib)可有效抑制肿瘤细胞生长。

卡比替尼（考比替尼）是治疗黑色素瘤的靶向药物，临床上，卡比替尼（考比替尼）与罗氏的BRAF抑制剂Zelboraf （威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 卡比替尼（考比替尼）推荐用量：对每个28-天疗程的头21天60 mg口服，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用卡比替尼。错过或呕吐剂量：用下一次预定剂量恢复给药。 卡比替尼（考比替尼）的剂量调整：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次；第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次；随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用卡比替尼（考比替尼）。新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤）：无需改变卡比替尼（考比替尼）剂量。肝功能损害：轻度至重度（Child-PughA至C）：无需调整卡比替尼剂量。肾功能不全：轻度至中度（CrCl30-89mL/min）：无需调整卡比替尼剂量；严重者：未确定安全性和有效性。出血：3级：扣留卡比替尼长达4周; 如果提高到0或1级，则在下一个较低剂量水平恢复; 如果在4周内没有改善，则永久停止；4级：永久停止卡比替尼（考比替尼）。 服用卡比替尼（考比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂：对于服用卡比替尼（考比替尼）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（考比替尼）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（考比替尼）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼（考比替尼）的使用量。

卡比替尼（考比替尼）国内有吗？卡比替尼（考比替尼）由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 一项由 495 名之前未经治疗的晚期黑色素瘤患者参与的 3 期试验结果显示，接受合并药物治疗与只接受威罗菲尼治疗相比，患者的无进展生存期明显更长。罗氏计划在一个即将到来的医学会议上发布该临床试验结果，并表示该公司将向全球药品监管机构提交该数据，以申请该药物的上市批准。全球每年逾 23.2 万人被确诊为黑色素瘤。 虽然黑色素瘤在早期发现时通常会被治愈，但晚期黑色素瘤是一种最致命的癌症，很少有治疗选择。 卡比替尼（考比替尼）通过阻止一种叫做 MEK 蛋白的活性而起作用，而威罗菲尼可以连接到突变蛋白 BRAF 上，威罗菲尼已在全球 80 多个国家获得批准。罗氏还在研究卡比替尼（考比替尼）与其它试验药物的合并用药，包括一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的免疫治疗药物。 据医伴旅了解，卡比替尼（考比替尼）暂时还未能在国内上市，因此患者在国内是购买不到的。就算在国内上市，其高昂的价格，普通家庭也无法承担得起。所以，越来越多的人选择了购买罗氏在土耳其上市的卡比替尼（考比替尼），土耳其卡比替尼（考比替尼）20mg*63片/盒，售价折合人民币约14500元，这是卡比替尼（考比替尼）原研药在全球的最低售价。购买土耳其版卡比替尼（考比替尼）患者可以出国购买，去土耳其当地权威医院就诊，检查后，拿着医生开的处方，去正规医院药房拿药。这种是最安全、可靠的一种购买渠道。对于不能出国的患者，推荐您选择国内值得信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅）。为其提供土耳其权威医院药房的购药渠道，可直接购买卡比替尼（考比替尼），不需要第三方介入，从而保证药品的真实性，患者可以放心购买。

卡比替尼（考比替尼）去哪可以买到？卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，卡比替尼（考比替尼）抑制肿瘤细胞的生长。卡比替尼（考比替尼））获批用于治疗黑色毒瘤患者。 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。每28天周期的前21天每天一次，每次60毫克，直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。空腹或随餐服用。剂量调整：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次；第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次；随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用卡比替尼（考比替尼）。 与单独使用这两种药物相比，卡比替尼（考比替尼）和威罗菲尼联合使用可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，减少肿瘤生长。在小鼠肿瘤细胞移植模型中，卡比替尼（考比替尼）还阻止了威罗菲尼介导的野生型BRAF肿瘤细胞株的生长。 目前卡比替尼（考比替尼）并没有在国内上市。所以患者如果有条件的话可以凭借医生处方去国外药房购买，普通患者家庭可以选择一家正规的医疗服务机构（如医伴旅）进行购买。药品直邮到家，不需要经过他人转接，药品的真实性得到了保障。

卡比替尼（考比替尼）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。适用于BRAF V600E或V600K突变患者的不可切除或转移性黑色素瘤患者。卡比替尼（考比替尼）需要吃多久呢？我们来看看。 卡比替尼（考比替尼）的推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用COTELLIC。剂量减少：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次。第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次。随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用卡比替尼。如在使用卡比替尼的过程中出现任何不适或过敏情况，应立即联系主治医师，咨询使用情况，必要时可停止使用。 与CYP3A抑制剂同时给药的剂量调整：避免中度/强度CYP3A抑制剂和卡比替尼（考比替尼，Cotellic）同时给药。如对正在服用卡比替尼（考比替尼，Cotellic）60 mg患者不可避免短期(14天或更短)内与中度CYP3A抑制剂同时服用，则减少卡比替尼（考比替尼，Cotellic）剂量至20 mg。当停止中度CYP3A抑制剂给药后，可卡比替尼（考比替尼，Cotellic）剂量到60 mg。使用另一种中度/强度CYP3A抑制剂时，减少卡比替尼（考比替尼，Cotellic）剂量至40 mg或20 mg。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼（考比替尼）的服药指南，患者一定要仔细阅读，严格用药。

卡比替尼（考比替尼）哪里产的？卡比替尼（考比替尼）由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C+V/卡比替尼（考比替尼）+威罗非尼组（Cotellic1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼 1-28天、960mg口服、一日两次） VS V+P/威罗非尼 +安慰剂组（威罗非尼 1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。 试验结果显示，中位数无进展期mPFS为12.3个月 VS 7.2个月。卡比替尼（考比替尼）+威罗非尼 组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，威罗非尼 +安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。卡比替尼（考比替尼）+威罗非尼 组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，威罗非尼+安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。

卡比替尼（考比替尼）可以医保吗？到目前为止，卡比替尼（考比替尼）还没有在国内上市，因此卡比替尼（考比替尼）也不能医保报销。 卡比替尼（考比替尼）的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人，5%没有种族报告。60%为M1c期，72%基线ECOG的评分为0，45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%的人被诊断为V600E突变，14%的人被诊断为V600K突变。 试验结果表明，两组患者卡比替尼（考比替尼）组VS安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月VS17.4个月，ORR为70%VS50%，CR为16% VS10%，PR为54%VS40%，中位DOR为13.0个月VS9.2个月。 在大多数患者中，经由 MEK 的 MAPK 通路再激活，最终可使得 BRAF 抑制剂单一疗法产生耐药性。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。卡比替尼（考比替尼）可与 MEK 结合，而威罗菲尼可与突变体 BRAF 结合，这样就中断了引起肿瘤增长的正常信号传导。 以上便是我们医伴旅为你介绍的卡比替尼（考比替尼）的医保情况以及卡比替尼（考比替尼）的治疗效果。

卡比替尼（考比替尼）适应症是与威罗菲尼联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变患者的不可切除或转移性黑色素瘤，患者在开始治疗前需要确定基因突变类型。黑色素瘤患者服用卡比替尼治疗的效果怎么样呢？ 卡比替尼（考比替尼）治疗黑色素瘤的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。试验中将纳入的495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者随机分为两组，一组患者使用威罗菲尼联合考比替尼治疗（28天周期内前21天服用卡比替尼，每天一次，每次60mg；在28天内每天口服威罗菲尼960mg，每日两次）；另一组单用威罗菲尼每日两次，每次960mg，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 在进入治疗的患者中曾接受过早期辅助治疗的有10%，曾接受过脑转移治疗的<1%。其中，被诊断为V600E突变的人占86%，被诊断为V600K突变的人有14%。本次试验主要疗效结果为研究人员评估的PFS（无进展生存期），其他疗效结果包括研究者ORR（客观反应率）、OS（总生存期）和DOR（反应持续时间）。 试验结果表明，卡比替尼联合用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，客观反应率为70%，威罗菲尼单药组中位无进展生存期为7.2个月，中位总生存期为17.4个月， 客观反应率为50%，CR为16%VS10%，PR为54%VS40%，中位反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。 综上所述，卡比替尼（考比替尼）联合威罗菲尼治疗黑色素瘤的效果十分不错，患者的总生存期得到有效延长。患者可以放心购买。

靶向药卡比替尼（考比替尼）在国内上市了吗？卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 目前卡比替尼（考比替尼）还没有在中国大陆上市。卡比替尼（考比替尼）的价格是很多患者关心的问题，卡比替尼有没有仿制药。据了解，卡比替尼（考比替尼）目前没有仿制药物。美国上市的卡比替尼是原研药，价格十分昂贵，规格20mg-30片/瓶（盒）售价约3,489.65/美元。瑞士罗氏在土耳其销售的原厂卡比替尼是最便宜的：20mg*63片/盒，售价约14500元人民币。 卡比替尼（考比替尼）的开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用Cotellic（考比替尼）。剂量减少：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次。第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次。随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用Cotellic（考比替尼）。 避免中度/强度CYP3A抑制剂和卡比替尼同时给药，如对正在服用卡比替尼（考比替尼）60 mg患者不可避免短期(14天或更短)内与中度CYP3A抑制剂同时服用，则减少卡比替尼（考比替尼）剂量至20mg。如在使用卡比替尼的过程中出现任何不适或过敏情况，应立即联系主治医师，咨询使用情况，必要时可停止使用。